保健食品广告审批服务指南

一、适用范围

（一）申请国产保健食品广告发布，其保健食品批准证明文件持有者在四川省行政区域内；

（二）申请进口保健食品广告发布，产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构在四川省行政区域内。

二、法定依据

（一）《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(2004年国务院令第412号)第357条；

（二）《中华人民共和国广告法》（2015年主席令第二十二号）第四十六条：“发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下简称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。”；

（三）《中华人民共和国食品安全法》(2015年主席令第二十一号)第七十九条：“保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外，还应当声明“本品不能代替药物”；其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。”

（四）《保健食品广告审查暂行规定》（国食药监市[2005]211号）第四条国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

进口保健食品广告的发布申请，应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

三、申请条件

（一）发布保健食品广告的申请人必须是四川省辖区内的保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织；

（二）四川省辖区内发布进口保健食品广告，应当由该产品境外生产企业驻四川省境内办事机构或者该企业委托的代理机构提出；

（三）申报资料完整，申请内容不违反广告审查办理依据。

四、申请材料

五、办理程序

（一）申请人携打印好的《保键食品广告审查表》及相关材料，向省政务服务中心食品药品监督管理局窗口提出申请。

（二）服务窗口收到申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给保健食品广告审查《受理通知书》；申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请之日起即为受理。

（三）服务窗口对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查。对审查合格的保健食品广告，作出同意许可的决定，并在2个工作日内发给保健食品广告批准文号；对审查不合格的保健食品广告，作出不予核发保健食品广告批准文号的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

（四）申请人凭身份证和受理通知书到省政务服务中心食品药品监督管理局窗口领取办理结果。

六、办理时限

总办理时限：7个工作日

（一）行政审批决定时限：5个工作日。

（二）制证及通知收件人取件时限：2个工作日。

七、收费依据、收费标准

不收费。

八、审批决定证件

《保健食品广告审查表》

注明准予发布的保健食品广告批准文号、批准日期、有效期，有效期限为一年，加盖四川省食品药品监督管理局广告审查专用章。

九、数量限制

无。

十、联系方式

（一）联系电话

四川省政务服务和资源交易服务中心省食品药品监督管理局窗口：（028）

（二）网上办事大厅

四川省电子政务大厅：https://www.360docs.net/doc/e22380806.html,

四川省政务服务大厅：https://www.360docs.net/doc/e22380806.html,

四川省食品药品监督管理局：

（三）投诉电话

四川省行政效能投诉电话：028-96960

四川省政务服务和资源交易服务中心：

四川省食品药品监督管理局：

十一、注意事项

无。

附件1

发布药品医疗器械保健食品广告承诺书四川省食品药品监督管理局：

本企业在取得四川省食品药品监督管理局核发（包括备案）的药品、医疗器械、保健食品广告批准文号后，严格按照以下条款规定的内容执行：

一、企业刊播的药品、医疗器械、保健食品广告的内容、样式（包括散发的传单、招贴等）和原省级食品药品监督管理部门审批内容、样式完全一致，不得作任何修改和变更。

二、企业刊播的媒体或其它传播媒介（包括散发的传单、招贴等）和省级食品药品监督管理部门备案的媒介完全一致。

三、企业已制定了有效的监督管理措施，已和企业的销售人员及销售本企业产品的任何单位和个人签订保证书，确保在全国任何媒体或其它媒介发布的药品、医疗器械、保健食品广告和省级食品药品监督管理部门审批的完全一致。

四、企业保证不将四川省食品药品监督管理部门审批的药品、医疗器械、保健食品审批文件提供给任何非法单位和个人从事非法药品、医疗器械、保健食品宣传活动。

五、企业的销售人员及销售本企业产品的任何单位和个人，刊播的违法药品、医疗器械、保健食品广告（包括散发的传单、招贴等）等非法宣传的法律责任均由本企业承担。

六、企业保证追究发布违法药品、医疗器械、保健食品广告的单位和个人的责任。

七、以上承诺，本企业保证严格遵照执行，如发生刊播（包括散发的传单、招贴等）药品、医疗器械、保健食品广告等违法、违规行为，企业完全接受四川省食品药品监督管理部门作出的撤销药品、医疗器械、保健食品广告批准文号、一年内不受理该产品的审批或备案以及暂停药品销售等行政处理决定。

法人代表签字（或盖章）

企业公章

年月日

保健食品宣传广告语

保健食品宣传广告语保健食品宣传广告语一、草草木，让你在草原般清爽。二、原生态的`食尚，新生活的健康。三、天天草草木，健康不止步。四、科技汇聚营养，保健完美生活。五、天然食品府，健康又滋补。六、养生之道，从它开始一草一木皆精华，绿色健康养生好。七、草草木，享受健康，享受生活。八、保健养生天下晓，绿色健康乐逍遥。九、开启生命之源，健康草草木呈现。十、让健康更自然自然力量，养生健康。十一、草木精华，滋补天下。十二、草草木：养生保健，健康食品。十三、草草木，健康享受生活。十四、草草木：本草精髓，珍爱健康。十五、草草木：人非草木，孰能无情。十六、一口天然，养生众口。十七、健康新食尚绿色好营养，快乐齐分享。十八、养生不盲目，健康有平衡。

十九、草木有情，大爱同行。二十、草木皆绿色，健康享天然二十一、草草木草草木纯天然，保康健到永远。二十二、草草木，吃出健康生活。二十三、草草木，源自天然，绿色品质。二十四、天地精华，健康绿卡。二十五、为您的健康呵护一生。二十六、健康之道，由它打造草草木，为未来吃出健康。二十七、草草木，纯正绿色食品。二十八、草木精华，滋补专家。二十九、体虚要滋补，当然草草木。三十、千年草草木，一品健康缘。三十一、草草木，来自大自然的健康。三十二、草草木，有木有。三十三、凝绿色精华，润健康人生。三十四、天然健康，值得拥有。三十五、草木情，健康行。三十六、科技汇聚营养，保健强化健康。三十七、常吃草草木，健康多一点。三十八、养生第一步，清新草草木。三十九、撷自然精华，创养生之道。四十、保健养生西北风，清新滋补草草木。

保健食品注册管理规定

保健食品注册管理规定 ----WORD文档，下载后可编辑修改---- 下面是小编收集整理的范本，欢迎您借鉴参考阅读和下载，侵删。您的努力学习是为了更美好的未来！保健食品注册管理办法试行版第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。第四条保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程;包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。第五条国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监

督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验(包括动物试验和/或人体试食试验)、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等;承担样品检验和复核检验等具体工作。第六条保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。第二章申请与审批第一节一般规定第七条保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。第八条保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。第九条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在保健食品注册受理场所公示保健食品注册

保健食品审批流程

经与自治区药监局保化科相关人员初步沟通，初步了解到保健食品的注册审批、生产、销售等过程中需要审批的行政许可。大体分为两部分：一、保健食品的注册 1、根据按照国家卫生部颁布的《食品卫生法》制定的《保健食品管理办法》的规定，卫生部对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。 2、保健食品必须符合下列要求：（一）经必要的动物或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；（二）各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害；（三）配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称；（四）标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。 3、凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为"卫食健字（）第号"。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志（标志图案见附件》。 4、申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料：（一）保健食品申请表；（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；（一）毒理学安全性评价报告；（四）保健功能评价报告；（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和／或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；（六）产品的样品及其卫生学检验报告；（七）标签及说明书（送审样）；（八）国内外有关资料；（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。 5、卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作，委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。 6、卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。卫生部根据评审意见，在评审后的30个工作日内，作出是否批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。 7、由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时，《保健食品批准证书》共同署名，但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请者，除提交本办法所列各项资料外，还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。 8、《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。二、保健食品的生产经营 1、在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级

精编保健品广告语大全

精编保健品广告语大全健康长寿的贴身保镖！（保健品）把温馨的爱撒向老人的心田！（保健品）千金易得，健康难求！（保键品）终生健康何处求，延生护宝解君愁！（延生护宝液）人生自古谁不老！（保健品）妙趣的健身工具，重要的祛病方法！（脚踏按摩器）让您渡过身心愉快的每一天！（保键品）与人类健康共存的口服液！（口服液）崇尚完美的质量，追求长远的发展！（营养品）七分养、三分治，足七分、三分在其中！（保健品）内病外治，没有后顾之忧！（保健饮品）把急救药品放在旅行袋中，以便安心旅行．（急救箱）您发现适合自己体质的良药了吗！（保健药）营养充足但体力消耗过多的时代，应该要增加精力一（营养食品）饮酒作乐一一是解除压力者的述怀．（健康饮料）健康要从餐桌上摄取营养，东洋人原是吃五毂蔬菜类的，现在正盛行赠送自然食品的手册．（健康食品摊位）观察每日的健康情形，单手就可操作的．·（血压计）焦急、忧郁，做任何事都提不起劲，请以运动来振作精神．（健康器材）身旁备一箱，使您常保清爽一对便秘、青春痘、肿疱有效的！（整肠剂）每天减肥一公斤，使您拥有清爽的体能状况．（健康询问处）药剂是次要的，为目标而努力奋斗才是最重要的事．（健康法）雨天时，利用室内做健康散步．（健康脚踏器）一个月内即可见效，费用便宜．（保健药）补充您的体力！（保健饮料）三年时间古法酿造，适合偏爱酸性食物的人，一点八公升装较合算．（保健饮料）为少年儿童健康着想！（营养饮料）长寿的秘诀～每日一杯！（磁化水）看书时你觉得视线模糊吗！（保健药）补充您的体力！（保健饮料）

一个月即可见效，价格合理！（保健品）夏天也会感觉手脚冰凉的人，请赶快改变你的体质吧！（保健药）不要托延到明天，今天就让疲劳消失！（保健药）脑中风多半因为气温突然变化所致，注意保健！（保健药）一杯在口，幸福无限！（保健饮料）良药甜口！（营养饮料）心脏是生命的源泉，要注意日益增加的心脏负荷！（保健品）磁化水，生命之水！（磁化水）假如今晚睡不好，明天是否会成功！（保健品）过年送礼啥最好！（营养保健品）为健康投资，百年长寿！（营养保健品）献给父母的最佳节日礼物！（保健治疗仪）你一杯，我一杯，天天都要喝一杯！（磁化水）远红外保健椅，家庭欢乐好伴侣！（保健椅）只要您坐，就会出现意想不到的效果！（保健椅）请您在购买时认准：¨强力¨商标！（强力牌保健品）使您身材苗条！（减肥茶）肥胖者都喜爱！（减肥药） ”丽珠¨好在哪里！（丽珠牌减肥药）欲求健美好体形，请用丽珠减肥精！（减肥饮料）永远的朋友！（口服液）新娘必备一早早孕检测笔！（保健）营养充足但体力消耗过多，应该增加精力！（营养饮料）您健康长寿的好伴侣！（营养饮料）有健康的体魄，才能有愉快的心情！（营养饮料）只要加入太阳神浓缩液，日常饮水也可促进健康！（太阳神牌口服液）从美味中吃出健康！（口服液）您想胸部丰满吗？请用悄健胸！（丰乳器）不一样，就是不一样！（磁化杯）为什么选择哈磁杯？磁场最强，效果最好！（哈磁牌磁化杯）细心灌¨钙”，苗苗成长！（儿童营养液）为儿童健康献爱心！（营养口服液）最好的一道西式”中菜”……（营养品）人生第二春！（营养口服液）同一个心愿，共一个心愿！（营养口服液）

保健食品注册与备案管理办法2016年7月1日起施行

保健食品注册与备案管理办法第一章总则第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责接收相关保健食品备案材料。国家食品药品监督管理总局保健食品审评机构（以下简称审评机构）负责组织保健食品审评，管理审评专家，并依法承担相关保健食品备案工作。国家食品药品监督管理总局审核查验机构（以下简称查验机构）负责保健食品注册现场核查工作。第七条保健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查、样品抽样、复核检验和监督管理等工作。

保健食品申报流程

下面，我就保健食品申报注册的有关流程和需要注意的事项向大家做一介绍，我主要从三个方面介绍一、保健食品发展现状及乳品行业保健品发展状况目前，乳品保健品主要有以增强免疫力功能的牛初乳制品如（星驰牌牛初乳胶囊、长富牛牌牛初乳粉、中生牌牛初乳咀嚼片、海王牌牛初乳粉、南保牌牛初乳含片、伊利牛初乳片等）、以调节肠道菌群、通便为功能的酸奶制品、益生菌饮料（健能排益生菌酸奶、光明牌益生菌酸奶、碧悠牌达能酸牛奶、味全R活性乳酸菌饮料），因此乳品保健品市场发展一片光明。二、申报保健食品的流程及时间首先介绍以一下 1、什么是保健食品所谓保健食品是指声称具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生急性、亚急性或慢性危害的食品。保健食品与普通食品的区别

保健食品与药品的区别 2、什么是保健食品注册是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。 3、申报保健食品注册的流程保健食品申请注册过程包括以下过程样品试制阶段——样品试验阶段——资料准备阶段——省级药局初审——国家药局专家评审——国家药局注册司行政审批。下面，我将各阶段需要做的事情介绍一下（1）样品试制阶段包括 ①确定申报产品的保健功能

目前，国家食品药品监督管理局批准申报的保健功能有27个及营养素补充剂，27个保健功能有：营养素补充剂：只提供维生素及矿物质，不以提供能量为目的。 ②确定配方根据保健功能确定产品配方（包括原辅料名称、用量、规格，每日食用量、适宜人群），配方中所使用的原辅料应为国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准的可以食用的以及生产普通食品所使用的原辅料。主要依据《卫生部关于进一步

保健食品广告审查的暂行规定

保健食品广告审查暂行规定第一条为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为，依据《行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令）等法律法规，制定本规定。第二条国家食品药品监督管理局指导和监督保健食品广告审查工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内保健食品广告的审查。县级以上（食品）药品监督管理部门应当对辖区内审查批准的保健食品广告发布情况进行监测。第三条发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。申请人可以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。

第四条国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。进口保健食品广告的发布申请，应当由产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。第五条申请发布保健食品广告，应当提交以下文件和资料：（一）《保健食品广告审查表》；（二）与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件；（三）保健食品批准证明文件复印件；（四）保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件；（五）申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件；如有委托关系，应提交相关的委托书原件；（六）保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装；

（七）保健食品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件；（八）其他用以确认广告内容真实性的有关文件；（九）宣称申请材料实质内容真实性的声明。提交本条规定的复印件，需加盖申请人的签章。第六条保健食品广告发布申请材料不齐全或者不符合法定要求的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。第七条国务院有关部门明令禁止生产、销售的保健食品，其广告申请不予受理。国务院有关部门清理整顿已经取消的保健功能，该功能的产品广告申请不予受理。第八条保健食品广告中有关保健功能、产品功效成分/ 标志性成分及含量、适宜人群、食用量等的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书内容为准，不得任意改变。保健食品广告应当引导消费者合理使用保健食品，保健食品广告不得出现下列情形和内容：

保健食品管理制度2017

保健食品管理制度岗位责任管理制度 1、负责人岗位职责：对食品的经营负全面责任；负责建立、健全质量管理体系，加强对业务经营人员的质量教育，保证质量管理方针和质量目标的落实和实施。定期开展质量教育和培训工作，每年组织一次全员身体检查。 2、管理人员岗位职责：对食品安全管理工作负直接责任；按时做好营业场所和仓库的清洁卫生，确保食品的经营条件和存放设施安全、无害、无污染；建立并管理员工健康档案，每年负责安排从业人员的健康检查,监督检查员工保持日常个人卫生；负责监督营业场所和仓库的温湿度在规定的范围内,确保经营食品的质量；发现可能影响食品安全的问题应立即解决，或向负责人报告。 3、购销人员岗位职责：严禁采购法律法规禁止上市销售的食品；严禁从证照不全的企业采购食品；进货时认真查验供货单位的《食品生产许可证》、《食品经营许可证》、《营业执照》和《检验合格证》等；确保所售出的食品在保质期内，并应定期检查在售食品的外观性状和保质期，发现问题立即下架，同时向食品安全管理人员报告。保健食品购进管理制度 1、根据‘按需购进，择优选购’的原则，依据市场动态，客户需求反馈的信息编制购货计划，报企业负责人批准后执行。建立供销平衡，保证供应，避免脱销品种重复积压以至过期失效造成损失。 2、严格执行企业制定的保健食品经营质量管理制度，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。 3、认真审查供货法定资格，经营范围和质量信誉，签订质量保证协议书。协议书应注明购销双方质量责任，并明确有效期。 4、加强合同管理，建立合同档案。签订的购货合同必须注明相应的质量条款。 5、采购人员要做好首营企业和首营品种的资料收集工作。向供货单位索取加盖企业印章有效的[卫生许可证]，［食品经营许可证和食品生产经营许可证］[营业执照]，[保健食品批准证书]和[产品检验报告书]，以及保健食品的包装，标签，说明书和样品实样。

保健食品促销广告语

保健食品促销广告语广告语，保健食品促销广告语 1、一目了然，养于全身。 2、美好新视界，名赋更卓越。 3、名赋其实，视不宜迟。 4、吃名赋，做名人。 5、名赋，神赋的食品。 6、保健禀赋，名动天下。 7、名赋，只在意孩子的健康。 8、名赋其食，视界不同。 9、好视力，有实力。 10、名赋呵护，健康之路。 11、健康成长有名赋。 12、世界那么大，名赋看天下。 13、一视千里，名赋其实。 14、视界有“名”，不“赋”所望。 15、童年不同样，名赋护安康。 16、名赋，亮眼神器。 17、呵护童年，名赋其实。 18、名赋其实，好视力。 19、名赋康瞳，年少萌动。 20、名赋好视力，学习好记忆。 21、放飞眼界，更要名赋其实。 22、名赋在手，童年无忧。 23、少年不名赋，老大徒伤悲。 24、名赋显明亮，生命更“睛”彩。 25、名赋，给你好视界。 26、用名赋，世界不再模糊。

27、名赋食品，视界更清。 28、名赋，为改善视力添砖加瓦。 29、提高抵抗力，名赋有能力。 30、名智之选，天赋未来。 31、台湾名赋，中国名人。 32、健康呵护，实至名赋。 33、名赋其食，改善视力。 34、名赋，我们要的就是名符其实。 35、好视力，名赋其实。 36、名赋，美食改变视界。 37、食不同，视出众——名赋。 38、食疗护眼，名赋首选。 39、抗过敏，用名赋。 40、以我之名，扬你天赋。 41、名赋其实的“睛”彩——名赋。 42、有滋有味，名赋其食。 43、看得更清，走得更远。 44、明明白白看天下——名赋食品。 45、童年不同，因为名赋。 46、闪亮双眸，名赋其实。 47、孩子身体棒，名赋好榜样。 48、世界清晰，未来更清晰。 49、名亮双眸，免疫食赋。 50、让更多阳光洒进心灵。 51、多一点健康的关怀。 52、传递美味，享受童真。 53、名赋，名副其实抵抗力。 54、远离垃圾食品，健康拥抱未来。 55、为孩子的“名”天，赋予色彩。

保健食品批文转让相关流程资料

精心整理保健食品批文转让相关流程资料一、技术转让必备条件 1、前提条件：受让方是否有卫生许可证和保健食品GMP 证书？相应剂型的生产线是否通过认证？如未GMP 证，可选择以下方式合作： 1）可选择转让至有资质的企业。二、技术转让中上报省局客户所需提交的资料（一）保健食品技术转让产品注册申请表。（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。（四）（五）（六） 11000023―― ―― ―― 当地疾 ―― ―― 领取新的批文四、技术转让的周期双方商定确定合同，合同公证生产样品，对样品进行自检省局发出补充信息通知（5日内）省局发出受理意见书（5日内）省局发出检验通知书（10日内）

省局指定的检验机构对样品进行检验（30日内）国家药监局审查（20日）制作证书，发证。五、技术转让中签订合同所需的资料一、申报资料及补充资料一套，内容如下：（一）国产保健食品注册申请表。（二）产品配方及配方依据；原料和辅料的来源及使用依据（卫食健字产品不用提供）；（三）功效成份、含量及功效成份的检验方法。 (六) (八) 1 2 3 4 (一) (二) (三) (四) (五) (有的公证处委托书需要在当地公证）。 (六) 公章注：以上为必须 (七) 双方公司章程加盖公章 (八) 受让方公司全部股东同意受让该产品的证明文件 (九) 转让方公司全部股东同意转让该产品的证明文件注：以上不同的公证处要求不同，可事先与当地公证处确定。

公证在双方任意一方所在省内任何公证处即可办理。

保健食品广告宣传文案

保健食品广告宣传文案广告语，保健食品广告宣传文案 1、家有三素牛樟芝，佳保健，优养生。 2、三素牌牛樟芝，让健康更有保障。 3、三素生物科技，只为健康明天。 4、天高尘世远，极草更关爱。 5、集天地灵气，养一生康健。 6、天地之灵，滋养我心。 7、樟芝选三素，健康常呵护。 8、森林红宝石，养年牛樟枝。 9、三素生物，健康之源。 10、三素品质，专注健康。 11、三生有幸，素享健康。 12、降株仙草天地间，疗康保健是专业。 13、三素铸健康，牛樟芝为王。 14、健康路漫漫，三素常相伴。 15、“芝”练真功夫，不做无用功，方是长久之道。 16、三素品质，自然之选。 17、健康之路，三素呵护。 18、三素采神芝，百岁仍相知。 19、三素生物，大爱如母。 20、仙界一品，人间大爱。 21、三素樟芝就是好，防癌保肝降三高。 22、三素，只为你的健康。 23、保健当属牛樟芝，三素只求高品质。 24、三素：给您前所未有，不一样的健康。 25、生命健康，三素“芝”养。 26、灵芝极品，三素牛樟芝。

27、三素牛樟芝，一流养生师。 28、千金难求佑健康，世间难得牛樟芝。 29、专业铸就品牌，健康成就未来。 30、千年养生道，三素降三高。 31、养生，再奢侈也值得。 32、三生有幸牛樟芝，素来养生佳话传。 33、樟芝精华，素食养生。 34、年年有三素，岁岁如今朝。 35、三素生物，健康科技。 36、千年养生道，三素佑健康。 37、三素牛樟芝，健康我自知。 38、养生极品牛樟芝，功效不凡高品质。 39、三素牛樟芝：极品极草灵，养元养颜身。 40、食界看东方，三素保健康。 41、天地极草，大爱无疆。 42、三素生物科技：攻克人类健康瓶颈，立足科技最前沿。 43、保健品奢侈，三素牛樟芝。 44、养生极品胶情，囊括天地精华。 45、三素食品，三生有幸。 46、生命只有一次，选择三素，选择1+N。 47、有三素，有健康，有未来。 48、欲知百年事，请选牛樟芝。 49、三素给你的，不仅是健康。 50、三素极草，生命之宝。 51、青海极草，大爱无疆。 52、养生保健极品，萃取自然之灵。 53、取天地之精，萃养身之华。 54、养身之道谁能知？三素生物牛樟芝。 55、三界聚精华，素识牛樟芝。

保健食品注册与备案管理办法(2016年7月1日实施)

国家食品药品监督管理总局令第22号《保健食品注册与备案管理办法》已于2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7月1日起施行。局长毕井泉 2016年2月26日保健食品注册与备案管理办法第一章总则第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。第三条保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。第四条保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民、高效的原则。第五条国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。第六条国家食品药品监督管理总局行政受理机构（以下简称受理机构）负责受理保健食品注册和接收相关进口保健食品备案材料。

保健食品广告审查暂行规定(doc 10页)

第五条申请发布保健食品广告，应当提交以下文件和资料：（一）《保健食品广告审查表》；（二）与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件；（三）保健食品批准证明文件复印件；（四）保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件；（五）申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件；如有委托关系，应提交相关的委托书原件；（六）保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装；（七）保健食品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件；（八）其他用以确认广告内容真实性的有关文件；（九）宣称申请材料实质内容真实性的声明。提交本条规定的复印件，需加盖申请人的签章。第六条保健食品广告发布申请材料不齐全或者不符合法定要求的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

保健食品试题.doc

保健食品试题预赛1 1、必答题 & （1）个人必答 1、保健食品是指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有（调节机体）功能，不以（治疗疾病）为目的的食品。 2、生产特殊用途的化妆品，必须经（国家食品药品监督管理局）批准，取得（批准文号）后方可生产。 3、《化妆品卫生监督条例》所称的化妆品，是指以（涂擦）、（喷洒）或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 ; （2）集体必答保健食品生产经营企业索证索票、进货查验记录和购销台账档案的有关文件，应当保存至产品保质期结束后1年，且保存期限不得少于2年。 2、快答题）（1）、生产经营中使用假冒保健食品批准文号的行为，可按照《特别

规定》第三条予以处罚。正确（2）、1989年发布的《化妆品卫生监督条例》目前已经废止，不再适用。错误（3）、有关化妆品的违法行为处理，不能适用《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》。错误（4）、保健食品广告批准文号有效期为两年。错误（5）、不得以新闻报道等形式发布保健食品广告。正确| （6）、保健食品命名禁止使用人名、地名、汉语拼音。正确（7）、保健食品保健功能可以有预防老年性心血管疾病这个功能。错误（8）、保健食品一个产品只能有一个品牌名。正确（9）、保健食品的通用名不得使用特定人群名称。正确（（10）、患有手癣、手部湿疹的人可以直接从事化妆品生产活动。错误 3、抢答题 1、违反《陕西省保健用品管理条例》规定，保健用品生产经营者以举办健康讲座、免费试用、体检、培训等方式欺骗或者误导消费者购买其保健用品的，由县级以上食品药品监督管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，处（B）罚款；情节严重的，吊销保健用品生产批准证书。。 A、两千元以上三万元以下 B、五千元以上三万元以下

保健食品注册审评审批工作细则(2016年版)

保健食品注册审评审批工作细则（2016年版）目录 1.总则 (3) 1.1制定依据 (3) 1.2适用范围 (3) 1.3工作原则 (3) 2.注册受理 (3) 2.1材料审查 (3) 2.1.1国产新产品注册申请材料 (3) 2.1.2国产产品延续注册申请材料 (7) 2.1.3国产产品变更注册申请材料 (7) 2.1.4国产产品转让技术注册申请材料 (10) 2.1.5证书补发申请材料 (10) 2.1.6进口产品注册申请材料 (11) 2.2材料补正 (12) 2.3材料受理 (12) 2.4材料移交 (12) 3.技术审评 (12) 3.1组织专家审查组 (12) 3.1.1专家审查组的组成 (13) 3.1.2专家审查组工作模式 (13) 3.2组织合组讨论会 (13) 3.2.1合组讨论会的组成 (13) 3.2.2合组讨论会工作模式 (14) 3.3组织专家论证会 (14) 3.3.1专家论证会的组成 (14) 3.3.2专家论证会工作模式 (14) 3.4安全性审评 (14) 3.4.1安全性专家审查组审评职责 (14)

3.4.2产品安全性审评内容 (15) 3.5保健功能审评 (17) 3.5.1保健功能专家审查组审评职责 (17) 3.5.2产品保健功能审评内容 (18) 3.6生产工艺审评 (20) 3.6.1工艺专家审查组审评职责 (20) 3.6.2生产工艺审评内容 (20) 3.7产品技术要求审评 (22) 3.7.1产品技术要求专家审查组审评职责 (22) 3.7.2产品技术要求审评内容 (22) 3.8专家审查组审评报告审核及异议处理 (24) 3.9现场核查和复核检验 (25) 3.10补充材料、延续注册、转让技术、变更注册、证书补发等申请的审评 26 3.10.1增加保健功能变更注册 (26) 3.10.2补充材料、延续注册、转让技术、变更注册（增加保健功能除外）、证书补发等申请 (26) 3.11综合技术审评结论及建议 (28) 3.12技术审评建议判定原则 (28) 3.13审评时限 (30) 3.14沟通交流 (30) 4.行政审查、证书制作及信息公开 (30) 4.1行政审查 (30) 4.2证书制作 (31) 4.3信息公开 (31)

保健食品申报中遇到的问题

1.什么样的产品可以申报保健食品？我国保健食品是经国家食品药品监督管理局（2003年6月之前为卫生部）批准生产和销售的保健食品，是指声称具有特定保健功能（27种）或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。所以申报保健食品的产品，必须具有三种属性：①食品属性；②功能属性，具有特定的功能；③非药品属性。经批准的产品发给保健食品批准文号。批准文号原为卫食健字（XXXX）第XXXX号（国产）、卫食健进字（XXXX）第XXXX号（进口），2003年下半年后改为国食健字和国食健进字。 2.对申请人和产品资格的要求？国产保健食品注册申请，是指申请人拟在中国境内生产销售保健食品的注册申请。申请注册保健食品所需的样品，应当在符合《保健食品良好生产规范》的车间生产，其加工过程必须符合《保健食品良好生产规范》的要求。进口保健食品注册申请，是指已在中国境外生产销售一年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。 3.保健食品可申报哪些功能？保健食品可申报的功能经历过多次调整。根据保健食品检验与评价技术规范（中华人民共和国卫生部2003年版）规定，保健食品可申报的功能从之前的22种调整为27种： 1.增强免疫力功能。 2.辅助降血脂功能**。 3.辅助降血糖功能**。 4.抗氧化功能**。 5.辅助改善记忆功能**。 6.缓解视疲劳功能*。 7.促进排铅功能**。 8.清咽功能**。 9.辅助降血压功能**。 10.改善睡眠功能。 11.促进泌乳功能**。 12.缓解体力疲劳#。 13.提高缺氧耐受力功能。 14.对辐射危害有辅助保护功能。 15.减肥功能**#。 16.改善生长发育功能**。 17.增加骨密度功能。 18.改善营养性贫血**。 19.对化学肝损伤有辅助保护功能。 20.祛痤疮功能*。 21.祛黄褐斑功能*。 22.改善皮肤水份功能*。 23.改善皮肤油份功能*。 24.调节肠道菌群功能**。 25.促进消化功能**。 26.通便功能**。 27.对胃粘膜损伤有辅助保护功能**。注：**动物试验+人体试食试验*人体试食试验#增加兴奋剂检测同一产品可以申报的功能目前不受限制，但建议不要超过三种，否则较难通过。 4.要申请的保健功能不在27种范围内怎么办？根据二○○五年四月三十日国家食品药品监督管理局发布的《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号），可以申请保健功能不在已公布27种范围内的新功能，但申请人应当自行进行动物试验和人体试食试验，并向确定的检验机构提供功能研发报告。产品研发报告应当包括研发思路、功能筛选过程及预期效果等内容。功能研发报告应当包括

保健食品申报流程

保健食品申报流程组方：一、根据《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）文件规定，按以下原则审评：（一）普通食品可作为生产保健食品的原辅料。

（二）申请注册的保健食品中涉及食品添加剂的，应符合《食品添加剂使用卫生标准》的规定，即所用品种为列入《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760）、《食品营养强化剂使用卫生标准》（GB14880）或卫生部公告名单中的食品添加剂新品种。（三）卫生部批准的食品新资源或新资源食品（仅限于食品新资源或新资源食品生产批件中载明的申报单位使用）。（四）申请注册的保健食品涉及动植物物品的，该物品应为卫生部发布的《即是食品又是药品的物品名单》和《可用于保健食品的物品名单》内规定的物品。（五）在我国新研制、新发现、新引进的无食用习惯或仅在个别地区有食用习惯的，符合食品基本要求的物品，称之为食品新资源或新资源食品，申请注册保健食品中涉及食品新资源或新资源食品的，应按照《新资源食品卫生管理办法》的有关规定执行，申请人应按以下要求提供该物品相应的安全性毒理学评价试验报告及相关的食用安全资料： 1、根据卫法监发[2002]51号文件规定，申请注册的保健食品中含有动植物物品（或原料）总数不得超过14个，允许使用《既是食品又是药品的物品名单》（附件1）、《可用于保健食品的物品名单》（附件2）之外的动植物物品（或原料），总个数不得超过1个，且该物品（或原料）应参照《食品安全性毒理学评价程序》（GB15193.1-1994）及《保健食品检验与评价技术规范（2003）》的有关要求进行安全性毒理学试验，原则上应进行第一、二、三个阶段毒性试验，及必要的人群流行病学调查，必要时应进行第四阶段试验。具体规定如下：（1）仅在国外少数国家或国内局部地区有食用历史的原料或成分，原则上应对该原料或成分进行第一、二、三阶段的毒性试验，必要时进行第四阶段毒性试验。（2）若根据有关文献资料及成分分析，未发现有毒或毒性甚微不至构成对健康损害的物质，以及较大数量人群有长期食用历史而未发现有害作用的动植物及微生物等，可以先对该物质进行第一、二阶段的毒性试验，经初步评价后，决定是否需要进行下一阶段的毒性试验。 2、提供省级以上行政管理部门出具的该食品新资源或新资源食品具有广泛食

保健食品注册与备案管理规定完整版

保健食品注册与备案管理规定 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

《保健食品注册与备案管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第22号）2016年02月27日国家食品药品监督管理总局令第22号《保健食品注册与备案管理办法》已于2016年2月4日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年7月1日起施行。局长毕井泉 2016年2月26日

保健食品经营许可流程图

办理《食品经营许可证》所需材料：（一）食品经营许可证申请书原件1份。（二）营业执照副本原件及复印件1份；（三）负责人（法定代表人）原件及复印件1份；（四）从业人员身份证原件及复印件1份（有几个从业人员提供几份身份证复印件）；（五）从业人员的健康证明原件及复印件1份（有几个从业人员提供几份身份证复印件）；（六）房屋租赁合同（指经营场所不归负责人所有）原件及复印件1份；（七）房屋（场地）产权证明原件及复印件1份（房产证或购买合同等，如无房产证等要求到居（村）委会或大队开具产权证明，加盖公章并标明日期）；（八）经营场所及仓储的平面布置图；（九）企业食品安全管理组织文件、保健食品及质量管理制度；（十）如非负责人本人办理，要求提供代理人身份证复印件1份； ※所有证件必须注明此复印件与原件一致附：铜川市食品药品监督管理局转发省局关于印发加强婴幼儿配方乳粉销售监督管理工作指导意见的通知

铜食药监发[2015]99号铜川市食品药品监督管理局转发省局关于印发加强婴幼儿配方乳粉销售监督管理工作指导意见的通知各区县食品药品监督管理局、市局新区分局，市食品药品执法监察支队：现将省局《关于印发加强婴幼儿配方乳粉销售监督管理工作指导意见的通知》转发你们，请连同以下要求一并贯彻落实。一、认真学习，深刻领会省局《加强婴幼儿配方乳粉销售监督管理工作指导意见》精神。结合本地实际，制定工作方案。二、进一步明确各级食品药品监督管理部门监管责任，按照职责分工，切实履行好监管责任。要严格审核许可，对婴幼儿配方乳粉销售实行专门分类单项审核和管理，全面建立婴幼儿配方乳粉经营者食品安全信用档案。要始终以经营婴幼儿配方乳粉的批发企业、商场、超市、药店、母婴用品店和食品店为重点，严格检查进货查验、查验记录等情况，监督经营者建立进销货台帐，规范经营行为，严厉打击违法经营行为。三、做好制度等公示工作。要监督指导经营单位全面推行婴幼儿配方乳粉销售“1123监管模式”，要监督指导经营单位在销售区域的醒目位置公示“1证2责3制度”。制度样本见附件。制度和公示

保健食品广告审批服务指南

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保健食品注册与备案管理办法2016年7月1日起施行

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保健食品注册与备案管理办法(2016年7月1日实施)

保健食品广告审查暂行规定(doc 10页)

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保健食品注册审评审批工作细则(2016年版)

最新保健食品注册申请指南

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