含铜金矿石氨氰体系浸金机理研究

关 键词 ： 金 矿 ； 氰体 系 ； 氰 比 ； 理 铜 氨 氨 机
２小 型试 验 表 ３氨 氰 体 系浸 出条件 和结果 由于铜会造成高的铱化物耗量 ，因此铜金矿 石用直接氰ｆ 提金往往不经济。经过近百年的 ｝ ２ｌ 试验 方 法 ：小 型 Ｉ ’ ， Ａｉ ， ｈ 却 ） ＾ 量 ， ・ｌ ． ‘ ￣一 ｌ ・ｔ ｔ ： ） ｔ ｔ ・ｔ ： 。 Ｈ， 一 ｃ－ ｘ 舢－ ．ｘ 翻一 Ｈ． ． － 直 ， ５ ７ Ｅ １ ７ Ｉ ，Ｉｌ ３・‘ ｌ‘ｌ —Ｉ 尊 暑 矗 ‘ 研究 ， 氨氰体系已被证明是从各种铜金矿石中选 试验 采 用 可 调 式 电 动 搅 Ｄ Ｅ ３ ８ ７ ｌ ７ ４ ７ １ｌ Ｉ ２ ｌ ｌ — Ｉ． 】● ● ■ ｔ １ ２ Ｉ ● ７ Ｉ ｌ Ｉ－‘ ３ ｌ 一‘Ｉ Ｉ ● 辩 择性浸金的最有效的方法。但是由于氨氰体系的 拌 器 在 １ 杯 中进 行 ， Ｆ Ｌ烧 Ｇ — Ｉ ｜ ７ ｌ Ｉ ｌ・ｌ ｌ ３・Ｉ ‘ ∞ 挂 拈 复杂性，列该 体系溶解金的棚理至今仍未达成共 搅 拌 浸 出考 察 金 的 浸 出 Ｈ 一 Ｏ ７ ｊ ｌＪ“ ２－ｌ ＾ ． ． 札 Ⅱ ｌ ｛９ 。 ７ ｌ １ ｌ‘ｌ ｌ ， ・１ Ｓ ● “－‘ 摹 识。 目 前对氨氰体系浸金机理主要形成以下 ３ 种 性 能。搅拌 试验 样品均 为 Ｉ ｌ ７ ｔ ●ｌ ｌｔ１ ｔ ‘ －Ｉ ‘¨ ｎ 牲 １ ７ ｛ ● ５ ７ ｌ＿ｌ ｌ Ｚ Ｉ － ５ Ｉ 臼 ‘ 认 识 ：１金是 被 Ｃ （ Ｈ，（ Ｎ ２ （） ｕＮ Ｃ ）浸出 的 （ 应 １， １０ ， 反 ） ０ ｇ液固 比为 ３ １试 验 Ｋ ：， 另外在试验 Ｄ ＥＦ 、 、 中都出现了铜的 沉淀， 氨被人能使 ｃ （Ｉ 的活性降低 ， ｕ １） 并抑制与 Ｃ － Ｎ的 均在室温下进行。搅拌浸出结束后 ， 将矿浆地滤 ， 率降低。 而 在试验 Ｇ中， 试样中的铜开 翻醉 这 龌 。 表 反应；２金被 Ｃ （ ｃ ２ （） ｕ Ｉ）Ｎ 络合 物连同 ｃ （Ｉ卜 ｕ ＿ 对滤 渣和浸 出液进 行 相关测试 。 ｕ Ｉ Ｎ Ｈ 作氧化剂浸的（ 反应 ２ ， ）氨被认为能使可溶性 ２ ｌ ２分析方法 ：试验涉及的主要分析方法如 明 ｃ 骖 与了金的浸出反应。而 ５药剂添加顺序 的 Ｃ （Ｉ的数量控制在痕量水平， ｕ １） 足以使金氧化， 下 ： 、 、ｕ 原 子吸收 法 ；Ｎ＿ 硫 腙硝 酸银 的反应 现象 判断 ， ｕ 是以 Ｃ （ Ａｕ舷 ｃ 用 ｃ 用二 ｃ呵 ｕＮ Ｅ 者更 适量 Ｃ 咱ｇ ｕ 在反 不会使氰化物氧化；３金由一种混合的 ｃ （Ｉ卜 滴 定法 。 Ｈ用 ｐ （） ｕ ｐ Ｈ试 纸 和 ｐ Ｈ计 测定 。 内试 验 中 复杂的氰氨铜络合物参与了反应， 室 Ｃ Ｈ 络合物 ， ２ ！ ］ 以Ｄ 作氧化剂浸出的（ 反应 ３ ， 基 准试 剂用基 准纯 ，ａ Ｎ为 工业 品 （ 量 ９ ％） 应中起到氧化剂的作用。另外已 ） 有结果表明， 系统 ＮＣ 含 ８ ， ｃ 与 氰的络 合物 （ ｕ（ Ｎ 、ｕ Ｃ Ｃ Ｃ 该机理假定氨能形成— 种反应活性的混合络合物 其余试剂均用分析纯。扩大试验中浸出试剂均为 中存在的ｃ 使金氧ｆ 工业品 。 （Ｎ ） ｃ 具有溶解金的能力 。 结合这一点， 试验结 Ａ ＋ ｕＮ Ｃ 名 ｕＣ ｆ Ｃ （ ｊ ｕ Ｃ （ Ｈ３ｆ Ｎ — （ Ｈ）＋ ｕＮＨ 果似乎支持了它的反应机理，ｕ （ Ｈ 为氧化 Ｃ Ｎ ， 结果与讨论。 ２ Ｈ３ Ｎ （） １ Ｃ ｏ ｕ ４Ｃ ｇ ｕ ２ ．游离氰根对铜和金浸出的影响。游离氰 剂，ｕ（ ｎ） 浸金剂 ，过量的 ｃ ￣ ．１ ３ Ａ ＋Ｃ （ Ｎ ｕ２ ｕ Ｃ Ｕ （ Ｈ Ｎ Ｕ （ Ｈ）＋ ｕ 根对铜和金浸出的影响采用 了直接氰化试验 ， Ｃ ｆＣ 结 （ Ｎ ３ 仗 的 出璋 泽低。 Ｃ ）， ＿ 裎 ａ 金 － （ ３ Ｎ， ＮＨ ） Ｈ （） 果见 表 ２ ２ 。 ２ ３氨氰比。 ． ３ 在趔 ｃ 氰比的试验中， 没有加 ＡｕＣ （ Ｎ）Ｎ ） １ Ｏ ｆＨ ＋ ｕＣ ３ Ｈ３ ， ｌ Ａ （ Ｎ （ ４ ２ ｕＣ ） 表 ２直接氰 化 浸 出结 果 入 ｃ 浸出液中铜浓度保持样品中可溶性铜的 ｕ， ｆＣｕ ｚ ＋ ＣＮ＂ ＮＨ￣Ｏ＿ （） ３ ｌ 水平。在试验 Ｇ、 Ｉ 表 ３ ， Ｈ、中（ ）固定氨（３ Ｖ ， ０ ｍｏＬ 编 号 Ｎ ＣＮ Ｈ Ａ ｉ ｃｕ 解 车 ／ 藩 Ａｕ 出 率 ， ‘ 覆 ， ／ｋ ． （ｇ ） ＮＩＨ Ｏ 方式加人 ）的加人量，改变 Ｃ － Ｃ， Ｌ 忖初始浓 可 以看 出 ， 在氨氰 体 系浸金 中 ， 主要 是 对氨 的 作用、ｕ １） Ｃ （ 的影响、 Ｉ 浸金的氧化剂不太清楚。研 度 ， 比 ２ １ ９１ 金的浸出率结果表明， 氨氰 从 ： 到 ：。 存 在—个 最佳的氨氰 比（： 左右） ３ｌ ， 过高或过低都会 究 的目的是通过一系列的试验结果来探讨这些问 题， 研究氨氰体系的浸金机理。 而且随着 ｃ 日 人量的 样品中的铜矿物主要为黄铜矿和辉铜矿 ， 这 导致金浸出率的降低 ， １矿石 性 质 些铜矿物都能在常温条件下被氰化物浸出，因此 增大 ， 铜的溶解率明显增高。 试验精矿样品取 自山西某金矿的浮选厂。该 它们很容易消耗相当数量的游离氰化物，溶解大 在试验 Ｇ 、 Ｊ Ｋ中（ ３ ， 表 ） 固定氰（． ｏ Ｌ的 Ｏ ｍ ｌ） ￣ ｔ 改变氨 的初 始加 入量 ， 氰 比从 ２ ｌ ４ 氨 ：到 ： 矿床属中温热金矿床， 矿石类型为原生矿石。 矿石 多数铜矿物并形成 Ｃ （ Ｎ）， ｃ （ Ｎ） 金和 加入量 ， ｕＣ ｆ 而 ｕｃ 对 中金属矿物主要为黄铁矿 、 黄铜矿 、 辉铜矿 、 闪锌 铜矿物都是情性的。 。 最佳的氨氰比是 ３ ｌ ： 如 ， 从试验结果可以看出， 随着氰 １ 金的浸出率结果表明， 矿和方铅矿，脉石矿物主要为石英 、长石和方解 化物消耗量的增加， 铜的溶解率在增加 。但是 ， 达 果在此基础上增加氨 ， 会导致铜的溶解 ， 如减少 石。 矿石中金主要以独立矿物形式产出， 金矿物有 得 ５． ％的铜 溶解率 时 ，每 浸 出矿石 中 ｌ ｃ 氨 ， 则会降低金的浸出率。但值得注意的是， 样 同 ５４ ８ ％的 ｕ 自 然金和银金矿。金矿物中次显微金形态复杂多 大约需要消耗 ３． ｋ／的 Ｎ Ｃ ７８ｇ １ ｔ ａ Ｎ，而铜溶解率为 的氰化物加人量， 在氨氰体系中， 金的浸 出结果明 样， 有粒状、 片状 、 树枝状和细脉状等。金矿物主要 ２ ． ％和 １． ％时 ， ２８ ５ ３０ １ 每浸出矿石 中 １ ％的 ｃ 大约 显好于直接氰化结果。 ｕ 以裂隙金和晶隙金的形式产于黄铁矿、 黄铜矿和 需 要 消 耗 的 Ｎ Ｃ ａ Ｎ分 别 下 降 到 ２．３＃ １ ｋ ｔ和 １ 氨氰比的试验结果表明最佳氨氰比在 ３ｌ ：左 脉石矿物石英中。 浮选精矿的主要元素： ｕ ５， ／ １ ． ｋ Ａ ２２ ｇ ３ ７ １ 。由此可以看出， 过高或过低都会导致金浸出率的降低（ 除非增 ８ 铜的浸出与氰化物的消 右， ｔ ７ ７ ８ Ｃ ６ ％、４％。试样的自然粒级为： 耗并不是线性关系， 、 ５． 矾、ｕ ３ Ｓ ３ Ａｇ ０ 要降低铜的浸出， 显然要降低 加氰化物的量） 另外过高的氨氰比会导致铜的溶 。 ４． ４ ｍ 占２ ％， ． ４４ ． ３ ｍ 占 ２． 一 氰化物的用量。 ０ ７ｍ ０ ０ －０ － ０ ｍ ０７ － ４ ０ ６ ％． ５ 但是正如试验结果显示的一样． 金 解 ，即过量的氰或者 ０ ４ｒ 占５． ．３ｍ ０ ａ ３ ％。 ５ 的浸出率也是随氰化钠用量的减少而降低。 溶解 ， 而过量 ｃ 埘 金的浸出是有害的， ２ ｕ 如 ． ２所 对试样全泥氰化结果表明，金有较高的当出 ２ ２铜 的加入 量对 浸 出的影响 。 试验 Ｉ、、 讨论的—样。因此不但存在—个最佳的氨氰比， ． ３ 在 ）Ｅ 而 本次试验中， 率， 但氰耗高达 １０ ＃。结果与矿石性质一致 ， ３ｋ ｔ 即 Ｆ、 Ｇ中（ ３ ， 表 ）固定 ＮＨ１ Ｎｊ ：， ： － ｃ 白３ １逐步减少 ｃ 且还存在—个最佳的氨或氰的用量， ｕ 金以裂隙或晶隙的存在形式使精矿具有良好的氰 的加入 量 （ Ｃ Ｓ ４ Ｈ０形式 加 入 ）试 验 Ｇ 中 ， 氰 化钠最 佳用量 为 １． ， 酸 氢铵为 ７ ． 。 ４ｋ 碳 ７ １ｋ
科 பைடு நூலகம்
田 国峰
科 技论 坛 ｌｌ ｌ
含铜 金矿石氨 氰体 系浸 金机理研 究
赵 蕾
（ 黑龙 江省 齐齐哈 尔矿 产勘 查 开发 总 院 ， 龙 江 齐 齐哈 尔 ￣ ｍｏ ） 黑 ６ ６
摘 要： 研究结果表 明， 氨氰体系浸出金 的机理 可能是铜氨络 离子充 当氧 化剂， 而氰铜络 离子（ ｕ Ｃ 为主 ） 当浸金剂 ， 出液 中铜浓度和 ｃ （ Ｎ） 充 浸 全 浓 度 的 变化 支持 了此 浸金 机 理 。