通过药品标签识别假劣药

合集下载

假劣农资识别方法

假劣农资识别方法

农资产品质量农资产品质量地优劣,直接关系到农业生产地安全和丰产.为预防假劣农资坑农、损农事件地发生,切实维护农民地利益,我们根据农资地基本特点、性能,从不同层面、不同角度对识别真假假劣农资地方法进行疏理归纳,形成比较清晰明了地简易方法,以提高农民朋友识别假劣农资地能力和水平,维护自身地权益,加大农资打假地力度,推动新农村建设.文档来自于网络搜索●假劣农药地识别方法.主要从三个方面识别:、包装:商标、标签、产品说明、出厂检验合格证等齐全无破损.、标签:①农药名称②含量及剂型③生产许可证或农药生产批准文号④产品登记证号⑤使用范围、剂量和使用方法⑥净含量⑦毒性标志⑧注意事项⑨产品质量保证期⑩农药类别、特征颜色标志带. 文档来自于网络搜索、外观:①液体农药,有乳油、水剂、悬浮剂等剂型.乳油农药外观清晰透明,无颗粒、无絮状物,在正常条件下贮藏不分层、不沉淀,如出出现浑浊,现分层或有沉淀物、絮状物等现象,悬浮剂有严重结块等,这些情况都说明农药质量有问题,购买时要引起注意.水剂地农药品种不多,农药性能不稳定,长期贮藏易分解失效,对这类农药购买时也要特别小心.②粉状农药,有粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂等,一般都粉未均匀,如果出现成团结块,用手捏念成团说明质量有问题.③熏蒸用地片剂如呈粉末状,表明已失效.也不出现混浊、沉淀.④颗粒剂产品应粗细均匀,不应含有许多粉末.●假劣种子地识别方法.一看证照,二识别包装标签,三凭直感.第一看证照:种子经营单位主要有:种子公司;种子代销商;种子零售商.证照有:①种子经营许可证②营业执照③种子经营备案证. 文档来自于网络搜索第二识别包装标签.经营地种子必须包装,标签规定必须标注①作物种类(蔬菜、稻、小麦、玉米、西瓜等)②品种名称③生产、经营商名称④质量指标⑤种子经营许可证编号⑥种子产地⑦生产日期⑧净含量⑨检疫编号. 文档来自于网络搜索第三凭经验直感.主要通过对各类种子外观和物理性状地了解,凭经验直感来判断.其方法有:看种子某些形状、大小、皮色来鉴别;听,将豆类种子抓一把在手中摇动,听其声音地清脆程度,声音脆地其含水量低,多为失去发芽率地陈种,声音沉浊,不清脆地发芽率好,可用.闻,嗅种子地气味,根据种子味地不同可区分新种还是陈种;捏,用手抓一把黄瓜籽,如许多种籽粘在手上为新籽,不粘则为陈籽;掐,用手指甲掐白菜种子和茄子,能掐成两半地一般都为失去发芽力地陈种,不能用;碾,将十字花科含油性地种子,放在板上用指甲碾压,压后就散且内部颜色发红,则该种子已失去发芽力不能使用,经碾压不散而成饼状,内部呈淡绿色地,该种发芽力就好;尝,用口咬舌尝,芥菜、雪里菜种子有较浓地辣味;甘蓝、花菜、苤蓝种子有苦味;油菜种子有甜味;白菜种味淡,新种较旧种味重,韭菜、大葱和洋葱种子也各带各自地气味,辣椒有辣味、甜辣椒无辣味.●假劣肥料地识别方法. 文档来自于网络搜索一是看包装袋上地标识是否完整.①是否有登记(单质肥料、单一微肥及高浓度复合肥除外)②是否有产品标准号③标签内容是否完整.主要包括肥料名称(不允许添加带有不实、夸大性质地词语,如“高效×××”、“××肥王”、“全元素××肥料”等),肥料规格、等级和净含量、生产许可证编号、执行标准编号、肥料登记证号、生产日期或批号、生产厂家、厂址、警示说明、养分含量等内容. 文档来自于网络搜索二是通过眼看、手摸、鼻闻、火烧等手段进行识别肥料质量.①氮肥:目前氮肥地主要品种有碳酸氢铵、硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、尿素.碳酸氢铵,为白色细粒结晶,常温条件下可分解放出有刺激性气味地氨气,通过闻其气味即可鉴定.②磷肥:市售磷肥主要品种有过磷酸钙、重过磷酸钙、钙镁磷肥、磷矿粉等,可通过肥料地外观形态及溶解性进行判断.③钾肥:钾肥主要有硫酸钾、氯化钾,硫酸钾,白色或淡黄色结晶;氯化钾,白色或砖红色结晶,二者均有光泽且易溶于水,把少量肥料放在铁片上灼烧,不融化,有“噼啪”地折裂声.可根据溶解性及灼烧现象加以判断.④微量元素肥料:常用微肥主要通过其结晶状态、颜色及溶解性识别.如微肥结晶、颜色均匀,易溶性好,其质量一般没有很大问题.⑤复混肥料:复混肥料品种较多,组成复杂,是肥料发展地方向,也是目前存在问题最多且鉴定识别最困难地肥料类型.要根据不同品种地特性来判定.文档来自于网络搜索。

药品的外观鉴别

药品的外观鉴别

主要鉴别点
1、药品外包装批号、有效期、生产日期的 打印方式 2、铝塑板弯曲形状、背面字体印花及批号 的打印方式 3、说明书折叠方式
鉴别点1(药品外包装批号、有效期、生产日期的打印方式):正 品批号、有效期、生产日期等打印清晰,容易辨认。伪品批号、 有效期、生产日期的打印模糊,一眼望去难以辨认。
正品
(二)积累经验,认真分析
由于药品外观鉴别技术主要建立在与相关物对照比较的基础上, 所以参比物的收集很重要。主要应注意收集以下内容: 1、有鉴定结论的真伪样品及 其相应的档案,建立假劣药品 陈列室或样品橱。
2、其他单位对药品鉴别定性的假劣药信息(可在省医疗器 械信息平台或其他相关网站),包括各类公告及有关样品。 建立假劣药品信息库,可存放在笔记本电脑上或将信息存 在手机中,方便在现场检查时随时查询。 3、药品生产企业防伪技术及药品包装、包装相关物、药物 特征的信息。由于企业并不愿主动公开其防伪技术细节, 这方面还要靠稽查人员多与企业及当地药监部门协查获得。 4、有关药品外观鉴别以及药品性质与药品外观间联系的各 类参考资料。
主要鉴别点
1.外包装盒上生产日期、批号、有效期 的打印方式不同。 2.药瓶瓶身的颜色深浅不同。 3.说明书纸质及顶端裁切口不同。 4.药片外观性状不同。
鉴别点1(外包装盒上生产日期、批号、有效期的打印方式不同)一、正品批号 等数字的打印一般为上深下浅,且数字排列不一定在同一直线上。伪品数字打印深 浅较为均匀,并且排列有序。二、打印的产品序号,正品抚摸平坦,伪品抚摸有挂 手感。三、正品“有效期至”后面无冒号,伪品“有效期至”后面有冒号.(此现象 同样出现在药品塑料瓶包装上)。
正品
伪品
鉴别点3(药片的颜色):正品药片外观洁白。伪品药片颜色发黄。

快速鉴别药品的真伪优劣

快速鉴别药品的真伪优劣


师 药
续 继


外观鉴别部分
这里所说的“外观”包括两个方面: 一、药品的包装:包括包装箱、包装盒 (中包装)、直接接触药品的容器(药 瓶、安瓿、铝塑板、铝塑袋等)、标签、 说明书、合格证、装箱单、封签等。 二、药品本身的外观性状


师 药
续 继


一、药品的包装
各药品生产企业对各自生产的具体品种的包 装在设计和材质选用上不可能完全相同,在一 定时期内都有相对固定的特征。在外观鉴别时 可找出这些特征,找出假药与真品间的区别。 进行鉴定时需要准备一些必要的鉴别工 具,如放大镜、尺、镊子、打火机等,以及一 些参考资料。


师 药
续 继


四看药品说明书
合格药品说明书的纸张好,印刷排版均 匀,连最小的字体也十分清晰,内容准确齐 全,适应证限定严格。而假药说明书的纸张 质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、 随意夸大疗效和适应范围。


师 药
续 继


五看批号和日期
合格药品的包装上应标明[产品批号]、 [生产日期]、[有效期至]三项缺一不可,字 迹多为激光打印或压印。假药常三项中缺一 至两项,而且打印的字迹多为油印。


师 药
续 继


代表品种:万通筋骨片、葵花胃康灵胶囊、三 九感冒灵颗粒等。


师 药
续 继


葵花胃康灵胶囊的纸盒包装上会显示 “治疗老胃病,六盒一疗程”的字样。

快克的“亚峰”商标在紫外 灯下由橘黄色变成橘红色

师 药
续 继

精准定义药品与假劣药品

精准定义药品与假劣药品

中国医药报/2014年/5月/19日/第005版行业观察视点新闻精准定义药品、假劣药品本报记者赵宗祥编者按《药品管理法》是我国药品监管的基本法律,自2001年修订至今,对保证药品质量安全,维护群众身体健康和用药的合法权益,打击制售假劣药品发挥了重要作用。

但随着我国经济社会快速发展,现行《药品管理法》已逐渐不能适应监管和发展需要。

为加快推进《药品管理法》修订进程,国家食品药品监督管理总局先后于2013年12月23日和2014年1月21日在京召开《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会和《药品管理法》修订课题报告会。

会上,业界专家就《药品管理法》修订工作基本原则、总体思路和具体工作方案进行了深入研讨。

为积极参与推进《药品管理法》修订工作,《视点新闻》版特策划“聚焦《药品管理法》修订系列报道”,敬请关注。

于1985年颁布实施的《药品管理法》在1998年启动第一次修改,2001年正式颁布,至今已走过近13个年头。

随着我国经济社会快速发展,现行《药品管理法》显然已不能适应新时期监管和发展的需要。

正因如此,《药品管理法》的第二次修订工作正在紧张进行着。

“《药品管理法》的修订行业期待已久,有关调研早在两年前就已经开始了。

”中国医药企业管理协会会长于明德说。

“这次修订不是小改动或部分字句的调整,而是彻底扭转监管的思路、明确监管部门的职能、企业的责任,调动实现社会共治的理念。

”在2013年12月23日召开的《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会上,国家食品药品监管总局副局长吴浈说。

可见,此次《药品管理法》修订肯定是一次“大手术”。

作为《药品管理法》的核心内容——药品的定义及假劣药品的界定,一直是业界最为关注也是争论最为激烈的内容。

精确“药品”定义“药品关乎人的身体健康和生命,是特殊商品,必须有一套区别于普通商品的专门的管理法律。

因此,在法律上,对药品这一特殊商品的定义要更为严谨、清晰、明确。

”国家总局一名工作人员对记者说。

药品外观鉴别

药品外观鉴别

药品外观鉴别方法概述药品外观鉴别方法是通过人的感觉器官,运用比较法等基本原理,对药品的包装、包装相关物及药物性状进行鉴别以分析假劣药品为主要目地的药品鉴别技术。

其特征是快速、简便。

一、药品外观鉴别的基本方法(一)由表及里,掌握药品外观基本特征1.药品包装,如包装箱、包装盒、铝箔包装、包装袋、安瓿瓶、输液瓶等,可根据其材质、几何形状、颜色等进行观察鉴别。

2.药品包装相关物,如标签、说明书、合格证、封签、瓶盖等,可根据其材质、几何形状、颜色、印刷内容、印刷质量、防伪标识、特殊标记进行鉴别。

3.药品性状,包括形态、颜色、气味、味感、溶解度等进行鉴别。

二、充分运用感觉器官1.视觉:通过眼睛直观或借助简易工具(放大镜、尺等)对药品进行鉴别。

2.触觉:通过对药品的触摸、捻、压等的感觉对药品进行鉴别。

3.听觉:通过对药品及其包装等在简易外力作用下发出的声响进行鉴别。

4.嗅觉:通过对药品的气味特征进行鉴别。

5.味觉:通过药品的味道感觉进行鉴别。

三、积累经验、综合分析1.有鉴定结论的真伪样品及其相应的档案。

2.其他单位对药品鉴别定性的假劣药信息,包括各类公告及有关样品。

3.药品生产企业防伪技术及药品包装、包装相关物、药物特征信息。

4.有关药品外观鉴别以及药品性质与药品外观间联系的各类资料。

四、药品检查中不符合项内容1.无批准文号或伪造批准文号;2.商标假冒、药品性状等明显违反国家有关标准规定,以及其它违反国家规定的假药;3.伪造药品检验报告书的药品;4.假冒中药保护品种;5.超过标示有效期的药品,或为标明有效期的药品;6.药品说明书不符合有关标准的或未按审批范围而擅自增减有关规范内容的。

7.药品外观已受到污染或严重破损不宜使用的;8.药品监督部门声明已经淘汰,撤消批准文号,禁止使用的药品9药品名称及标示违反国家有关规范标准的;10.药品包装未按规定审批或超期、超品种范围使用淘汰药品;11.进口药品未以中文为主或不附有中文说明书的;12.药品包装说明书未按规定使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字或错行、漏印的;13.药品包装擅自夹带未经批准的介绍或宣传产品、企业文号、赠品、音像及其他不符合要求的资料;14.药品性状已明显违反国家有关标准规定;15药品未按规定印刷有关标识的;五、片剂六胶囊剂七丸剂八、颗粒剂八、软膏剂九注射剂一、口服液。

药品安全基本知识有哪些_病房药品安全管理制度

药品安全基本知识有哪些_病房药品安全管理制度

药品安全基本知识有哪些_病房药品安全管理制度药是一把双刃剑,它既能治病,也能对生命构成威胁,因此知道一些药品安全知识就显得十分重要。

下面一起来看看小编为大家整理的药品安全基本知识,欢迎阅读,仅供参考。

药品安全知识1、煎好的中药汤剂应在2~8℃的冰箱中保存煎好的中药汤剂应在2~8℃的冰箱中保存。

温度越高,中药汤剂越变坏越快。

在气温较高的季节里,如室温在25℃以上,汤剂一般保存2天就会变质,而如果采取冷藏储存,保存7天一般还无变坏现象。

2、家庭备药选药的基本原则药品是用来防病治病的物品,药品的种类很多,为了充分发挥药效,保证安全用药,家庭居民在药店选购药品时应遵循以下原则:(1)选药要对症;(2)疗效要高;(3)毒性要低;(4)价廉易购;(5)及时清理过期药。

3、如何辨别网上药店是否合法从网上是可以购买药品的,但一定要从合法的网上药店购药,药品安全才有保障。

辨别一家网上药店是不是合法的,可直接登录国家食品药品监督管理局官方网站“数据查询”中“互联网药品交易服务”栏目进行查询。

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业或者医疗机构销售药品。

4、通过药品标签识别假劣药通过药品标签,您可以从以下几个方面找到假劣药品的“蛛丝马迹”:(1)从批准文号上识别。

现行药品批准文号的格式为:国药准字和1位拼音字母加8位数字。

拼音字母表示药品的类别,8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。

登陆国家食品药品监督管理局网站即可查询批准文号的真伪;(2)从商标上识别。

合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样,有的还有防伪物或防伪激光图案;(3)从药品包装上识别。

合格的药品外包装字体和图案清晰,印刷精致、色彩均匀。

其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少。

病房药品安全管理制度1.药品分类⑴药品种类:内服药、注射药、外用药⑵管理分类:贵重药、抢救药、毒麻药2.药品分类管理⑴贵重药:设有用药登记本,护士发给病人后由病人签名。

新形势下假药表现形式及查处对策


三、监管对策
• 1、全面提升执法人员执法能力。 • 2、规范药品流通市场。 • 3、广泛宣传,充分发挥两网作用。 • 4.争取政府支持,加强部门协作。
1.全面提升执法人员执法能力。
• a、熟练运用法律的能力。 • 理解并熟练运用法律是每个稽查员必备的能力, 这
是稽查办案的基础。稽查员要从照立法原则、立 法目的和立法精神的角度, 认真学习相关法律法规, 准确把握假药的定义, 做到准确定性;还要准确把 握生产、销售假药罪, 生产、销售伪劣产品罪的定 义, 结合两高的司法解释, 在实际应用中切中“足以 严重危害人体健康”的六项具体标准和“销售金额 超5万元”这些要害。对于难以鉴定“足以严重危害 人体健康”的, 还要尽可能从假药的运输、寄递、 账号资金流向等方面着手, 突破销售金额5万元的 底限, 以便及时移送, 斩草除根。
• 祝各位领导、同事

虎年吉祥、万事如意!
• 祝我们心爱的药监事业
• 破云见天、再现辉煌!
2.部门协调配合机制尚不成熟。
• 监管涉及多个部门, 跨部门协作取证机制不
健全。生产邮售假药案件不仅触犯了药监 部门的法律, 而且触犯了其他的行政管理部 门的法律, 对这类案件的调查, 就涉及不同 部门的协调配合, 如公安、邮政、工商、电 信、工业和信息产业、卫生等部门。但是 目前各行政部门之间没有建立起强有力的 协调机制, 联合执法操作比较困难, 完全取 决于协作方的意愿。
3.广告宣传的特点---指鹿为马
• 假冒知名品牌假药往往只在互联网发布供货信息,无特殊宣传。邮售
药品广告往往在网络、电视、广播、报刊、杂志上发布,广告内容包 括以下几大要素: 医疗机构简介、专家介绍、药品介绍、病理知识、 成功病例、购买方式、购药指南、康复热线等,其中医疗机构、专家、 药品、病例知识、成功病例等信息均为捏造,各种证书批件模糊不清, 无法辨认和查询,机构地址不详,无从实地就诊。医疗机构往往冠以 “中国中医药×××研究院/研究中心、中国人民解放军×××研究 院/研究中心”,宣称有卫生部或中国人民解放军背景,甚至获得美 国等发达国家技术支持;专家组成员往往来自国内知名院校的老专家; 药品为国内外专家的最新研究成果且获得国家批准;在治疗机理方面 往往炒作一种无科学根据的玄乎概念;成功病例则更是随便胡编。邮 售广告主要投放在目标客户群体集中、信息便于获取、监管薄弱的地 区。如网站往往与门户网站、专业资讯板块、特殊人群社区论坛建立 链接;治疗风湿病假药广告集中投放在气候潮湿地区的小电台、小报 刊上。

药品检验报告对假劣药认定的证据作用分析

药品检验报告对假劣药认定的证据作用分析摘要:我国药品检验机构作为药品监管部门的重要技术支撑单位,依法实施药品检验工作,承担药品监管部门等行政部门及司法机关送检的疑似假药、劣药的认证检验,并出具检验报告,为假劣药的认定提供检验技术支持。

2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)第一百二十一条规定:“对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。

”其中的检验结论一般载于药品检验机构出具的检验报告中,但检验报告能否直接作为假劣药执法司法实践中的定案证据,是包括药品检验机构、监管部门、司法机关在内的各方关注的现实问题。

为正确认识和使用药品检验报告,在此梳理了相关法律法规,并结合实际情况进行讨论,为评价其作用效力提供参考。

本文主要分析药品检验报告对假劣药认定的证据作用。

关键词:药品检验报告;药品检验机构;假劣药;定案证据;药品监督引言药品是关乎公众健康的特殊商品,其质量直接影响着民众的生命健康。

然而近些年,日本小林化工等国外知名医药企业相继发生重大药品安全丑闻,国内“毒胶囊”“齐二药制假案”等事件,都严重影响了药品管理秩序和社会的稳定。

假药和劣药的存在,不仅贻误患者治疗进程,还会危害患者的生命财产安全。

因此,严厉打击假(劣)药生产销售行为是保证药品质量安全的重要措施。

关于假(劣)药的界定和制售处罚问题一直是研究讨论的焦点,在2019年《中华人民共和国药品管理法》(以下简称“新《药品管理法》”)修订前一直是以二分法定义假药和劣药,分为假(劣)药和以假(劣)药论处两种情形。

对此,有学者认为假药和劣药之间的界限不明晰,以及法律拟制的按假药论处中如未经批准进口、原料药未取得批准文号等的药品并非必然不符合国家药品的实质标准,药效也并非一定欠缺,区别于真正意义上的假药。

1、作为执法定案证据《药品管理法》第十一条规定,药品监管部门设置或指定的药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。

快速鉴别药品真伪




糖衣片和薄膜衣片如性状中注明片芯为双层片 的,应用刀片切开观察。

薄膜衣片:薄膜衣有有色和无色两种,有色薄膜衣片 可剥去包衣层,再通过眼睛对其颜色进行观察。无色 薄膜衣片可掰开或切开看是否有两层,并观察内层的 颜色。



糖衣片:可先用口品尝,如为甜味,则剥去或洗去糖 衣层,再通过眼睛对其颜色进行观察。 如盐酸丙米嗪片的性状规定为:本品为糖衣片, 除去糖衣后显白色。如果口尝为甜味,除去糖衣后通 过眼睛观察其不显白色,则可判定该样品为可疑样 品。










花红片,使用厂家配备的专用膜片覆 盖在“美女头像”的左侧,稍微转动会看 到厂家的“日月”图案。







伪品包装盒 1、无日月,2、脸太红



/Service/tools_09/too ls.aspx

条形码是由一组宽度不同,反射率不 同的条和空,按一定的编码组合起来 的,用于表示一组数据的符号。目前 市场上的商品没有条形码是不能流通 的。 中国物品编码中心查询网址:



假药案例一




睢宁局查获假斯皮仁诺®依曲康唑胶囊, 此品种应为西安杨森制药有限公司所有,查获 的假药外包装盒上标注的商标“斯皮仁诺”比药 品通用名“依曲康唑胶囊”大,字体颜色为紫 色,质量可疑。经与杨森核实为假药。






假药案例三 淮安局查获假米非司酮片,标示北京 紫竹药业有限公司,包装盒无荧光防伪标 志,包装、说明书纸质较差。

如何辨别兽药公司的真假

随着兽药市场的迅猛发展,一些假冒、伪劣兽药也相继注入市场,严重扰乱了市场秩序,为了维护养殖户的合法权益,保证养殖业的健康发展,我《旺达通讯》编辑部多次收到养殖户的咨询,现将常见的辨别方法介绍如下:一、注意包装一般真品兽药外包装印制清淅、包装袋厚、质量好、色彩鲜艳,而伪品则图案模糊不清,印制低劣。

按照《兽药管理条例》的有关规定,兽药外包装必须有标签,并注明“兽药”字样,包装袋箱(内)应有说明书与合格证,证上应有企业质检专用章,质检员签章及装箱日期。

购买时,熔封保存的,应看熔封是否完好,密封保存的,应看其密封好坏,铝盖压合的,应看铝盖是否松动,避光封闭的,应看材料能否避光密闭。

二、查看标签按照《兽药管理条例》的有关规定,兽药包装必须贴有标签或说明书,标签上除应注明兽药名称、规格、生产厂家与厂址、注册商标、生产批号和批准文号,还应写明兽药的主要成份、作用与用途、用法与用量,贮存方法、有效期、注意事项或禁忌等,如果标签上缺少上述内容,或虽有但不全以及与事实不符者,则应对其质量提出置疑。

三、看防伪标志一些正品瓶装兽药的瓶盖上均有防伪设置,瓶盖和防伪圈上没打开之前呈一体状,而伪品一般没有防伪圈。

四、看有效期兽药的批准文号有效期5年,批准文号一般为5年换一次。

按照《中华人民共和国兽药典》有关规定,大多数抗菌素类针剂最长有效期为3年;粉剂和片剂最长有效期为4年;注射用青霉素钠或钾安瓿瓶,负责期为3年,土霉素为4年,过期的一律按劣兽药处理。

五、观察色泽各种兽药制剂应符合所规定的颜色,针剂液体应色泽均匀、颜色与标准相符;片剂应大小均匀,色泽一致,否则应考虑其质量缺陷(如药品氧化、变质、劣变)。

六、看重量与质量正规厂商所生产的真品兽药都十分标准,在重量上不会有太大的误差,伪劣品则不然,重量参差不齐市场上价格低的黄芪多糖含量多在10-30%。

那么怎么样简单的检测黄芪多糖的真伪呢?教你一招简单易行的物理鉴别方法。

把你买的黄芪多糖加热你会得到下面的结果,还有就是纯度越高的黄芪多糖粉剂颜色越浅。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

通过药品标签识别假劣药2014-9-18 11:23:24通过药品标签,您可以从以下几个方面找到假劣药品的“蛛丝马迹”:(1)从批准文号上识别。

现行药品批准文号的格式为:国药准字和1位拼音字母加8位数字。

拼音字母表示药品的类别,8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。

登陆国家食品药品监督管理局网站()即可查询批准文号的真伪;(2)从商标上识别。

合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样,有的还有防伪物或防伪激光图案;(3)从药品包装上识别。

合格的药品外包装字体和图案清晰,印刷精致、色彩均匀。

其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少。

如何辨别网上药店是否合法2014-9-18 11:22:19从网上是可以购买药品的,但一定要从合法的网上药店购药,药品安全才有保障。

辨别一家网上药店是不是合法的,可直接登录国家食品药品监督管理局官方网站()“数据查询”中“互联网药品交易服务”栏目进行查询。

截至2011年7月,国家食品药品监督管理局共批准了75家合法的网上药店,其中有40家可以在网上向消费者零售药品,其他是从事网上批发和交易等业务的。

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业或者医疗机构销售药品。

药品贮藏与保管条件有哪些2014-9-18 11:21:34根据最新药典所示,药品贮藏与保管条件包括:(1)阴凉处:指不超过20℃;(2)凉暗处:指避免阳光直射,不超过20℃;(3)冷处:指2~10℃;(4)常温:系指10~30℃;(5)避光系指用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器,而并不是指非阳光直射处。

(6)不作具体要求。

不同的药品有不同的贮藏条件,因此,药品的贮藏应按说明书规定的条件贮藏。

食品药品安全知识之《药品》2014-8-26 16:18:43煎好的中药汤剂应在2~8℃的冰箱中保存煎好的中药汤剂应在2~8℃的冰箱中保存。

温度越高,中药汤剂变坏越快。

在气温较高的季节里,如室温在25℃以上,汤剂一般保存2天就会变质,而如果采取冷藏储存,保存7天一般还无变坏现象。

影响药物有毒无毒的因素有哪些影响药物有毒无毒的因素主要有品种、来源、入药部位、产地、采集时间、贮存、加工炮制、剂型、制剂工艺、配伍、给药途径、用量、用药次数与时间长短、皮肤与黏膜的状况、施用面积的大小、病人的体质、年龄、性别、种属、证候性质,以及环境污染等。

拆封后的膏药应及时使用膏药中常含有挥发性药物,如冰片、樟脑、麝香等,开封后,若不及时使用,有效成分易散失;储存环境过热,膏药容易渗出纸外或布外;存储环境过冷或吸湿,粘性亦降低,贴时容易脱落。

因此,无论是否拆封,除另有规定外,膏药都应密闭,置阴凉处保存。

中药滴丸剂应该保存在阴凉处滴丸剂指固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。

滴丸剂具有使液态药物固化;将易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,增加其稳定性等特点,这就决定了其在保存过程中应该避热,防止药物中成分的损失煎中药时,人参不可以和其他药一起煎煮贵重药,为了保存其有效成分,避免群药同煎时有效成分被其他药吸收,采用单独另煎或另炖成药液后,再与其他过滤澄清的药液混合在一起服用,如人参、西洋参、鹿茸、三七、羚羊角等。

什么是基本药物?什么是基本药物制度?2012-12-24基本药物是满足人民群众重点卫生保健需要的药物。

基本药物制度是全球化的概念,是政府为满足人民群众的重点卫生保健需要,合理利用有限的医药卫生资源,保障人民群众用药安全、有效、合理而推行的国家药物政策。

基本药物制度涉及药品的生产、供应和使用的每一个环节,是国家药物政策的核心内容。

造成不合理用药的因素主要包括哪些2012-12-24很多原因可以导致不合理用药。

另外,不同文化背景的人以不同方法看待药物,也可以影响药物的使用。

导致不合理用药的主要动因可分为:来自患者的、来自处方医生的、来自工作地点的、来自包括生产厂家影响在内的药品供应系统的因素、来自法规的因素、来自药物的正确的、错误的信息因素,以及以上几种因素之和。

(1)患者方面:错误的药物信息、信任被误导、不恰当要求。

(2)医生方面:缺少教育和培训、角色不适当、缺少客观的药物信息、经验缺乏、药物疗效的认识被错误引导。

(3)医疗机构方面:患者太多、开处方的压力、化验室能力不足、人手不足。

(4)药物供应系统方面:不可靠的供应商、药品短缺、供应过期药物。

(5)药品法规方面:处方药未正式注册、法规执行不力。

(6)企业方面:推销活动、误导消费者。

所有这些因素均受全球和所在国改革的影响。

例如:原先在非洲国家频繁使用的注射给药方法,因害怕艾滋病而减少了使用。

但有些国家,注射的使用率依然很高,原因在于医生想当然地认为注射能提高患者的满意度,患者也总是希望尽可能地采用注射。

合理用药要求的合理处方必须符合什么标准2012-12-24合理用药的定义要求合理处方必须符合下列标准:(1)适当的适应症:处方药物的决定完全符合医学原理,并且该药物治疗是安全有效的。

(2)适当的药物:药物的选择是基于疗效、安全、适宜性和价格的考虑。

(3)适当的患者:患者无用药禁忌症、发生不良反应的可能性最小、患者能接受该药。

(4)适当的信息:给患者提供与其疾病和其处方的药物相关的、准确的、重要和清楚的信息。

(5)适当的观察:应该恰当地观察可预期的和不可预期的药物作用。

什么是合理用药2012-12-24世界卫生组织1985年在内罗毕召开的合理用药专家会议上,把合理用药定义为:“合理用药要求患者接受的药物适合他们的临床需要、药物的剂量符合他们个体需要、疗程足够、药价对患者及其社区最为低廉。

”。

WHO1987年提出合理用药的标准是:(1)处方的药应为适宜的药物。

(2)在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应。

(3)正确地调剂处方。

(4)以准确的剂量,正确的用法和疗程服用药物。

(5)确保药物质量安全有效。

目前尚无一个公认明确的合理用药定义。

绝对合理的用药也是难以达到的,一般所指的合理用药只是相对的,当今比较公认的合理用药是应包含安全、有效、经济与适当这4个基本要素。

安全用药常识2012-11-23 8:49:47一、储存药物时应注意哪些问题?1.合理储存;2.注明有效期和失效期;3.注意外观变化;4.妥善保管。

二、药物应在什么条件下储存?药物存放条件应符合药品说明书的要求,冷藏药品要在2—10℃之间,阴凉储存药品要在20℃以下,其他药品储存在30℃以下。

三、如何正确存放家中药品?1.散装药粒需避光,要用适当避光玻璃瓶或塑料瓶装置,最好内放干燥剂。

2.液体制剂室温保存。

3.悬浮剂保存分状态。

4.肛门栓剂防软化。

多数需要放在冰箱冷藏室中,以免软化。

5.眼药水存放依标志。

6.雾剂类药品喜温暖。

7.中药保存应得法。

必须在低湿的环境下贮存,密封保存,避免受潮。

四、家里应该准备哪几类药品?1.常见病用药:如伤风感冒、哮喘、气管炎等呼吸道病常用药;拉稀呕吐、食欲不振等消化道病常用药;其他如鱼肝油、钙片、五官科及皮肤科病外用药等。

2.常用的药:治疗各系统病的药种类很多,家里应备的只能是常用的。

作用相似的药物很多,挑选一部分备用即可。

3.安全的药:儿童用药要求较严,使用不当极容易发生不良后果。

备用的药应该是副作用少、毒性反应小、使用方法简便的药品。

4.使用方便:家里常备药主要以口服药、外用药为主。

注射药尽量少用,因使用不当,掌握不好,容易发生过敏、中毒而造成不良后果。

5.便于存放的药:家庭常备药存放的时间一般较长。

这就需要存放的药量少些,特别是容易变质失效的药更应少备些。

具体地说,应以药片为主,水剂为辅。

要选择些包装比较好的药物存放。

6.易于掌握的药:各种药都各有用量、用法、适应症和副作用,复杂的家长难以掌握。

因此,应备用的药要少而精,种类少些,易于记住,便于使用,可少出差错。

五、夏季家中应常备哪些药品?1.抗中暑药:人丹、十滴水、霍香正气水(液)等;2.抗肠道感染性疾病药:黄莲素片、蒙脱石散剂、口服补液盐等;3.治蚊虫叮咬药:清凉油(又名万金油)、风油精等。

六、中西药一起吃,会不会增加不良反应?中药、西药联用,有时能起到提高疗效、减少不良反应的目的。

但有时候合并用药不一定能提高疗效,反而会增加不良反应。

这里面的情况非常复杂,应充分听取医生的意见。

七、服药时为何不能饮酒?服药时喝酒危害大,因为酒中含有浓度不等的酒精。

服药时饮酒可与多种药物发生反应,会降低药效或增加药物的毒副作用。

如服用阿司匹林时饮酒会增强阿司匹林对胃的刺激作用,会导致上消化道出血。

另外,有些药物能加重酒精对人体的损伤。

因此,服药时不宜饮酒。

八、为什么吃药不能喝茶?茶会分解药性,最为普通的一个解释就是茶叶中所含的鞣酸很容易与胃中的生物碱发生作用形成不溶的沉淀,从而使药不能被人体吸收,发挥不了药效作用。

另外,茶叶中的鞣酸具有收敛作用,会阻止人体对蛋白质等营养物质的吸收,因而在服用党参、黄芪、山药等补养药时,饮用茶水也会降低药效。

九、中、西药什么情况下不能同时服用?在服含铁的西药时,不宜同时服中药。

否则,既影响疗效,又易产生副作用。

十、发烧时,使用退烧药原则有哪些?1.病因不明不用药;2.短期低烧免用药;3.暴发高烧慎用药;4.小儿发烧早诊治;5.服药期间多饮水;6.必要时辅以物理降温。

退烧药必须慎重使用,基本原则是“能不用就尽量不用”。

十一、用止疼药有哪些危害?掩盖病情、延误诊断。

十二、常见的抗菌药物的不良反应有哪些?1.肝脏损害;2.肾脏损害;3.神经系统损害;4.血液系统损害;5.消化道反应;6.二重感染或菌群失调;7.过敏反应。

十三、滥用抗菌药有何危害?滥用抗菌药危害既多且大,轻则局限为个人,重则泛滥危害社会,以下扼要列举四方面的危害:1.诱发细菌耐药;2.损害人体器官;3.导致二重感染;4.浪费医药资源。

十四、患者使用基本药物能得到什么实惠?1.节省费用;2.用药合理;3.安全有效;4.方便可及。

十五、如何识别伪劣药品?1.看标签:购买整瓶、整盒的药品,要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。

2.化学药品、中药成药、药酒等必须有经国家工商行政管理局批准的注册商标。

商标和批准文号最为重要。

如果没有或印刷得不规范,即可视为假药。

3.包装上应有汉字标明的药品名称,以及药物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌症或注意事项、贮存方法和生产批号等字样。

如不具备上述三点应怀疑为伪劣药品,必须请当地药监部门给予鉴定后再决定能否应用。

4.看药品:无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材,凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味或片剂色泽不一致者,即可视为劣药。

相关文档
最新文档