2022高三一轮复习生物计算类专题训练04-遗传病概率计算(含答案)
2022届全国新高考生物精准复习连续自交的概率计算
(2)根据图解推导相关公式
Fn
杂合子
所占比例
1 2n
Fn
隐性纯合子
所占比例
1- 1 2 2n1
纯合子 1- 1
2n 显性性状个体
1+ 1 2 2n1
显性纯合子 1- 1 2 2n1
隐性性状个体 1- 1 2 2n1
(3)根据上表比例绘制坐标曲线图
曲线含义:图中曲线①表 示纯合子(DD和dd)所占比 例,曲线②表示显性(隐性) 纯合子所占比例,曲线③ 表示杂合子所占比例。
难点
淘汰掉某种基因型的 个体后，概率需要重新分 配，原有概率会改变！
3．(2021·山西大学附中模拟)大约在 70 个表现正常的人中有一个含白化基因
的杂合子。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的
正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是
()
A．1/140
B．1/280
C．1/420
株自交得到 F2 的基因型及比例为 AA∶Aa∶aa＝3∶2∶1，性状分离比为
5∶1，由此可得 F2 紫花植株中杂合子占 2/5，红花植株占 1/6。 答案：C
5.番茄的红果(R)对黄果(r)是显性,让杂合的
红果番茄自交得F1,淘汰F1中的黄果番茄,利
用F1中的红果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三
法是
()
A．连续自交 2 次，每代的子代中不除去 rr 的个体
B．连续自交 2 次，每代的子代中人工除去 rr 个体
C．连续自由交配 2 次，每代的子代中不除去 rr 的个体
D．连续自由交配 2 次，每代的子代中人工除去 rr 个体
[解析] 以 Rr 的植株作亲本来选育蓝色纯合植株 RR，连续自交 2 次，不除 去 rr 个体，后代 RR 的比例是 1/2×(1－1/4)＝3/8；Rr 连续自交 2 次，每代的 子代中人工除去 rr 个体：第一次自交除去 rr 个体，RR＝1/3，Rr＝2/3，再 自交一次 RR＝1/3＋2/3×1/4＝1/2，Rr＝2/3×1/2＝1/3，rr＝2/3×1/4＝1/6，除 去 rr 个体，RR∶Rr＝3∶2，RR 占 3/5；Rr 连续自由交配 2 次，不除去 rr 个体，RR 占 1/4；Rr 自由交配 2 次，除去 rr 个体，第一次自由交配 RR∶ Rr∶rr＝1∶2∶1，除去 rr 个体，RR∶Rr＝1∶2，子一代产生的配子类型及 比例是 R∶r＝2∶1，再自由交配一次，RR∶Rr∶rr＝4∶4∶1，除去 rr 个体， RR 的比例是 1/2。比较以上计算结果，连续自交 2 次，每代的子代中人工除 去 rr 个体，获得的 RR 比例最高，即应为 B 项所述的方法。 [答案] B
高三生物一轮复习课件遗传系谱图中遗传方式的判定及应用(1)
考情分析
2020年 山东（17）、海南（23） 2021年 河北卷第15题 （遗传病与伴性遗传的相关计算）
北京（6、20） 湖北（18）、湖南（10）、重庆（11）、海南（20）
2022年 河北卷 第15题 （遗传病的判断、基因探针检测电泳条带）
浙江（25）、山东（22）、海南（6）、湖北（18）
如：原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病、唇裂等
染色体异常遗传病 指由染色体变异引起的遗传病
如：21三体综合征、猫叫综合征等。
单基因遗传病遗传方式类型
遗传方式
常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 伴X隐性遗传
伴X显性遗传 伴Y遗传
遗传特点 a．男女患病概率相等 b．隐性纯合个体发病
基因型的书写 AA Aa aa
于 Ⅱ-8 。
（3）假如让Ⅱ-4和基因型与Ⅱ-7相同的男性结婚，生育的孩子患甲病的概率 1/2
是
，患乙1/病4 的概率是
，不患3/病8 的概率是
。
【课中练】
1．白化病在人群中的发病率约为1/10000，相关基因用A/a表示；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕
豆病）是一种由G6PD基因突变引起的遗传病，G6PD基因位于X染色体上，与红绿色盲基因相邻，相关基
因用B/b表示。某家族患白化病和蚕豆病的系谱图如下，回答相关问题：
患者中男性远多于女性；男性 患者的基因只能从母亲那里传 来，以后只能传给女儿；
（1）系谱图中的__甲__病____（填“甲病”或“乙病”）代表白化病；蚕豆病的遗传特点是______________ （答出1点,合理即可）。 （2）该家族中II-2个体的基因型为_A_a_X__B_X_b；II-1个体为杂合子的概率是___1_或__1_0_0_%___。 （3）若IV-1携带白化病的致病基因，她与正常男性婚配后，其后代同时患白化病和蚕豆病的概率为 ____1_/_1_6_1_6_______。 （4）研究发现，女性的两条X染色体存在随机失活现象，请推测正常基因和致病基因同时存在的女性个体 却出现蚕豆病症状的原因为__该__女__性__个__体__的__基__因__型__为__X_B_X__b，__X。B染色体失活，导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
遗传概率计算+课件-2024届浙科版(2019)高中生物选考一轮复习(必修2)
遗传概率计算典例
一、自交和自由交配的辨析及解题方法 (1)自交 雌雄同体的生物同一个体上的雌雄配子结合(自体受 精)。在植物方面，指自花传粉和雌雄异花的同株传粉； 有时也表示合子（Aa）连续自交，第n代所占比例分析：
显(隐)性纯合 显性性状个 隐性性状个
Fn 杂合子 纯合子
例 豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种，分别受T和t基因控
制。种植基因型为TT和Tt的豌豆，两者数量之比为2:1。 两
种类型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，其子代中基
因型为TT、Tt、tt数量之比为（ B ）
A.7:6:3 B.9:2:1
C.7:2:1 D.25:10:1
例 已知某二倍体雌雄同株(正常株)植物，基因t纯合导致雄性不 育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因(A、a)控制。将宽叶雌株与 窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。F1自交产生F2， F2的表现型及数量：宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株 2250株、窄叶正常株753株。回答下列问题： (3)若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代(F3) 的表现型及比例为__宽__叶__雌__株__∶__宽__叶__正__常__株__＝__1_∶__1，F3群体随机授 粉，F4中窄叶雌株所占的比例为__3_/_3_2。
例 用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自
高考生物——“遗传系谱图”题型的概率计算方法集锦
高考生物——“遗传系谱图”题型的概率计算方法集锦遗传系谱图题型的概率计算一、凡涉及概率计算的遗传系谱图题型的解答一般分三步第一步：判定遗传类型。
判定顺序一般是先确认其显隐性关系，再判断属于常染色体遗传还是性染色体遗传。
判定的依据主要有以下几点（可用括号中的语言产巧记）：l、双亲都正常，生出有病孩子，则一定是隐性遗传病。
（无中生有）若父母无病女有病则一定属于常染色体隐性遗传（无中生女有）若父母无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X染色体隐性遗传。
2、双亲都患病，生出正常孩子，则一定是显性遗传病（有中生无）若父母有病女无病，则一定属于常染色体显性遗传（有中生女无）若父母有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴 X染色体显性遗传3、已确定为隐性遗传：若出现有一世代中正常男性的女儿有病或出现有一世代中有病母亲的儿子正常，则一定属常染色体隐性遗传，4、已确定为显性遗传; 若出现有一世代中患病男性的女儿正常或出现有一世代中正常母亲的儿子有病，则一定属常染色体显性遗传5、若系譜图中无上述的典型现象，则应考虑是否为性染色体遗传病，判断方法为：①患者男性明显多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出现男性患者通过他的正常女儿传给他的外孙的情况，则是伴x 染色体隐性遗传。
（男孩像母亲或母患子必患）②患者女性明显多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴X染色体显性遗传。
（女孩像父亲或父患女必患）③患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。
（父传子，子传孙，子子孙孙，无穷尽也）以上可结为：“无中生有为隐性，女儿有病为常隐，父子患病为伴隐；有中生无为显性，女儿正常为常显，母女患病为伴显。
”6、也可以用否定式判断：①若父病儿病或父病女无病。
则不是x染色体显性遗传。
②若母病女病或母病儿无病、则不是X染色体隐性遗传。
【例：1】下图为患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b））两种遗传病的系谱图据图回答问题：（l）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传.（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必＿)若II5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为＿。
8遗传概率计算乘法定理8.182022届浙江高考生物一轮复习PPT(浙科版)
明确：一定要不断挖掘和重视人才，不要等到危机出现后再重用人才。 一到阴雨的天气,天是湿漉漉的,地是湿漉漉的,让我们的心情不由得也有几分湿漉漉的 。雨总是带给我们一些莫名的忧郁、无可名状的
②“若亡郑而有益于君”至“君之薄也”——指出亡郑只对晋国有利。因为秦、晋目前尚是盟国，烛之武的措辞是委婉而谨慎的，他
（ ） 没有立即指出秦、晋联盟的虚伪性，却巧妙地点明秦、晋毕竟是两国这一事实。这样既符合实际，又从根本上动摇了秦、晋联盟的基
础，这不能不让秦伯动心。 一。导语： 3．从内容到结构对文章进行整体把握，这是进行分析评价的基础。对记叙性的文章，要重点搞清人物、事件，前因与后果，记叙与议
浙科版 生物
乘法定理
主要内容
• 1.显隐性判断 • 2.位置判断 • 3.基因型推断 • 4.乘法定理 • 5.遗传概率计算的步骤
4.乘法定理
• 乘法定理（独立事件）：
•
一对一对看，最后乘起来。
针对训练-1
• 基因型YyRrDd和YyRrdd的豌豆自交：
明确：一定要不断挖掘和重视人才，不要等到危机出现后再重用人才。
佚【之教狐 学对步⑤他骤的】评后价代是：中“口黄悬色河汉圆，舌粒摇矮山岳茎。”杂从合其后子来的的表比现看例，此？言不虚。
⑥ 黄色圆粒矮茎中杂合子的比例是多少？
针对训练-2
人类多指（A）对正常（a）是显性，正常肤色（B）对白化病（b）是
言外之意就是：你出来干活，是帮我的忙也是帮你的忙，你如果不肯帮忙，对你也没有好处。
看出作者③伏笔的后巧代妙、中行文基的因缜密型。YyRrDd所占的比例？
2022届高中生物一轮复习同步练习：遗传与变异综合练习.docx
遗传与变异同步练习一、选择题1.（2021 -湖北荆门调研）长链非编码RNAdncRNA）的长度大于200个核糖核昔酸，是具有多种调控功能的单链 RNA分子，能与某些mRNA结合，影响蛋白质的合成。
以下有关说法正确的是（）A.IncRNA虽然为单链，但可能同tRNA相似，含有一定数量的氢键B.IncRNA与某些mRNA结合后，通过影响RNA聚合酶与mRNA结合，抑制翻译的进行C.与rRNA相同，IncRNA彻底水解后的产物也为四种核糖核昔酸D.IncRNA在细胞核中合成后，通过核孔进入细胞质需要穿过四层磷脂分子2.（2021 •湘豫名校联考）无细胞蛋白质合成系统是一种以外源DNA或mRNA为模板，在细胞抽提物的酶系中补充底物和能量等来合成蛋白质的体外系统。
下列叙述错误的是（）A.应在该系统中添加氨基酸等B.该系统具备完成转录和翻译的能力C.为保证编码目标蛋白质的mRNA数量，应适当添加RNA酶D.与胞内蛋白质合成相比，该系统的蛋白质合成过程更易被人工调控3.珠蛋白是血红蛋白的组成成分，如果将来自非洲爪蟾红细胞的珠蛋白mRNA以及放射性标记的氨基酸注射到非洲爪蟾的卵细胞中，结果如图甲所示。
如果注射含有珠蛋白mRNA的多聚核糖体以及放射性标记的氨基酸，结果如图乙所示。
下列相关分析正确的是（）A.外源mRNA的注入不影响卵细胞自身蛋白质的合成B.珠蛋白mRNA进入卵细胞后可能竞争利用其中的核糖体C.若不注入珠蛋白mRNA,卵细胞也能合成少量珠蛋白D.卵细胞内没有控制珠蛋白合成的基因4.（2021 •四省八校联考）图中①②③表示生物体内的三种生理过程，下列叙述错误的是（）A.对于T2噬菌体而言，过程①②③都是在大肠杆菌体内进行的B.原核细胞由于没有核膜，其②和③过程几乎是同时进行的C.在人体成熟的红细胞、B细胞、T细胞、吞噬细胞中，能进行过程②③而不能进行过程①的细胞是B细胞、T 细胞和吞噬细胞D.人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时酶结合的起始位点是不完全相同的5.某雌雄同株植物茎的高度受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。
高三生物一轮复习课件：基因的自由组合定律遗传特例分析
考点二 突破自由组合定律的重点题型 以上各种情况可概括为下图：
基础·精细梳理
考点二 突破自由组合定律的重点题型
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[典例5] (2024·西工大附中质检)人类的多指(T)对正常指(t)为显性，白化(a)对正 常(A)为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母 亲正常，两者均不患白化病，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分
特例2 基因数量累加效应
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提醒 A与B的作用效果相同，且显性基因数目越多，效果越强。
特例2 基因数量累加效应
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[典例2] (2024·湖北宜昌等三市联考)某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基 因控制。当不存在显性基因时，花色为白色；当存在显性基因时，随显性基 因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自 交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计
析下列说法正确的是( A )
A.父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt B.其再生一个孩子只患白化病的概率是3/8 C.生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是1/8 D.后代中只患一种病的概率是1/4
特例1 9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)
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特例1 9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)
特例3 致死类(和小于16的特殊分离比)
基础·精细梳理
(2)还有人提出假说二：控制该植株花色的基因位于一对同源染色体上，亲本的 基因型为Aa。亲本杂交出现4∶4∶1的原因是①AA显红色、Aa显粉色、aa显白 色；②亲本Aa减数分裂时，某一种配子的致死情况是__a_(_雌__雄__)_配__子___5_0_%__致__死_。 (3)为了探究(1)(2)中哪种假说合理，以F1中植株作为材料，设计遗传实验进行 探究：选__择__F__1_中__红__花__个___体__与__白___花__个__体__进___行__测__交__，___观__察__子___代__的__表__型___及__比__例__。 _若__红__花___∶__粉__花__∶__白__花___＝__1_∶__2__∶__1_，__则___假__说__一__成___立__；__若___全__为__粉___花__，__则___假_ 说二 _成__立_____(简要写出实验设思路、预期结果及结论)
高考生物一轮复习 人类遗传病限时集训(含解析)
藏躲市安详阳光实验学校限时集训(二十三) 人类遗传病(限时30分钟满分100分)一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2013·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加2．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是( )A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子3．(2013·龙岩教学质检)在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。
以下叙述正确的是( )A．Ⅲ1患该病的概率为0B．Ⅰ1一定携带该致病基因C．Ⅱ4不一定携带该致病基因D．Ⅲ3携带该致病基因的概率为1/24．(2013·厦门质检)下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是( )A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率＝(患者人数＋携带者人数)/被调查的总人数×100%5．下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是( )A．甲和乙的遗传方式完全一样B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D．丙中的父亲不可能携带致病基因6．正常的家系中可能生出先天性愚型患儿。
生出先天性愚型患儿的比例在20岁的母亲中约占1/2 000,30岁的母亲中约占1/1 000,40岁的母亲中约占1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50。
下列预防先天性愚型的措施中，效果不好的是( )A．遗传咨询B．产前诊断C．适龄生育D．胎儿染色体筛查7．下图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图8．(2013·厦门质检)下面为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
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遗传病概率计算专题练习1.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A ．10/19B ．9/19C ．1/19D ．1/22．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A ．1/88B ．1/22C ．7/2200D ．3/8003.下列为某一遗传病的家系图，已知I 一1为携带者。
可以准确判断的是A ．该病为常染色体隐性遗传B ．II-4是携带者C ．II 一6是携带者的概率为1／24．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传(B 对b 完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。
Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是( )A ．0、14 B.12、18 C ．0、12 D.12、145.通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a ，生出患乙遗传病孩子的概率为b 。
请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是A ．(1-a)×(1-b)B ．(1-a)+(1-b)C ．1-(a×b) D．1-(a+b)6．低磷酸酯酶症是一种遗传病。
一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹 妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。
这对夫妇生患病儿子的概率是A ．1／3B ．1／18C ．1／8D ．5／247．下图表示人类某基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗传）的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是A．9／16 B．3／16 C．2／3 D．1／38．分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2／3B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1／189．图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。
下列叙述不正确的是( )A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子，则患病概率为1/410．下列各图所表示的生物学意义，叙述错误．．的一项是A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1／8B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为x染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2D．丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期11．食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（T S表示短食指基因，T L表示长食指基因。
）此等位基因表达受性激素影响，T S在男性为显性，T L在女性为显性。
若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为A．14B．13C．12D．3412.一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。
这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C．女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/213．下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30％，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是A．常染色体显性遗传；25％B．常染色体隐性遗传；0．625％C．常染色体隐性遗传；1．25％D．伴X染色体隐性遗传；5％14．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案中可行的是（图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体）A．比较8与2的X染色体DNA序列B．比较8与3的Y染色体DNA序列C．比较8与5的X染色体DNA序列D．比较8与5的Y染色体DNA序列15．右图是某家族遗传系谱图。
如果个体6与患有该遗传病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是A．1/3 B．5/6c．1/8 D．1/616．人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
A、B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。
一个基因型为AaBb的人与一个基困型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的描述中，正确的是A．子女可产生3种表现型 B．与亲代AaBb肤色深浅一样的有1／4C．肤色最浅的孩子的基因型是aaBB D．与亲代AaBB表现型相同的有3/817人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I A，I B和i）决定，血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是血型A[来B AB O源:Z#xx#]基因型I A I A，I A i I B I B ，I B i I A I B iiA．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B．他们生的女儿色觉应该全部正常C．他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4 18.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
19.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。
下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）⑴甲种遗传病的遗传方式为⑵乙种遗传病的遗传方式为⑶III---2的基因型及其概率为⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议20．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。
（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。
①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。
③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。
④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿。
21.人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。
3 个复等位基因I A、I B、i 控制ABO 血型，位于另一对染色体上。
A 血型的基因型有I A I A、I A i ，B 血型的基因型有I B I B、I B i，AB 血型的基因型为I A I B，O 血型的基因型为ii。
两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型，Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。
请回答下列问题:（1）该遗传病的遗传方式为_____________。
Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。
（2）Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。
Ⅲ-1 为Tt且表现 A 血型的概率为_____________。
（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_____________、_____________。
（4）若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为 B 血型的概率为_____________。
若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_____________。
答案1-5AABAA 6-10BBDCD 11-15ACBDA 16-17DB18.(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子19.(1)A D （2）1/4 aaX B Y 8 （3）2/3 1/8 7/2420.（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y ②1/36 ③1/60000 ④3/521.（1）常染色体隐性 2/3 （2）3 3/10 （3）1/4 1/8 （4）5/16 13/27。