布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察_刘艳宇
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽疗效观察
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽疗效观察杨波平
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2016(010)013
【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽治疗效果。
方法94例小儿慢性咳嗽患儿，根据治疗方法不同分为对照组和观察组，各47例。
两组均给予患儿常规治疗方案，对照组采用布地奈德治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比分析两组患儿临床治疗效果。
结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)；观察组外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白
E(IgE)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。
结论小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，临床疗效显著，值得临床进一步推广。
【总页数】2页(P142-143)
【作者】杨波平
【作者单位】515638 广东省潮州市潮安区人民医院
【正文语种】中文
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布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中的应用价值研究
布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中的应用价值研究【摘要】本研究旨在探讨布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中的应用价值。
首先介绍了小儿慢性咳嗽的病因及治疗方法，并详细介绍了布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法的原理和作用机制。
随后分析了该疗法在小儿慢性咳嗽中的应用情况，并对其疗效和安全性进行评估。
结论部分讨论了该疗法在小儿慢性咳嗽中的前景，同时指出存在的问题并展望未来研究方向。
布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中具有一定的应用潜力，但仍需进一步研究和完善。
【关键词】小儿慢性咳嗽、布地奈德、乙酰半胱氨酸、雾化吸入疗法、应用价值、疗效评估、安全性评估、前景、问题与展望、结论总结1. 引言1.1 研究背景慢性咳嗽是小儿常见的症状之一，主要由于呼吸道感染、过敏反应、支气管炎等引起。
在日常生活中，慢性咳嗽不仅会影响孩子的生活质量，还可能导致一些严重的并发症，如哮喘等。
目前，针对小儿慢性咳嗽的治疗方法有限，且效果参差不齐。
中的应用价值仍存在一定的争议，需要进一步的研究和验证。
本研究旨在探索该疗法在小儿慢性咳嗽中的临床应用效果，为临床治疗提供更多可靠的依据。
1.2 研究目的研究目的旨在探讨布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中的应用价值，并评估其对慢性咳嗽的疗效和安全性。
通过对比研究各种治疗方法的优缺点，进一步了解该疗法在小儿慢性咳嗽中的临床效果，为临床医师提供更科学的治疗方案和指导，从而提高小儿慢性咳嗽患者的治疗效果和生活质量。
本研究旨在为医学临床实践提供更为系统和全面的证据支持，推动这一治疗方法在小儿慢性咳嗽中的应用。
希望通过本研究的开展，可以为小儿慢性咳嗽的诊断和治疗提供新的思路和方法，为患者的康复和生活质量提供更好的保障。
1.3 意义小儿慢性咳嗽是儿童常见的病症之一，严重影响着患儿的生活质量及家庭和社会的和谐。
传统的治疗方法多为口服药物或雾化治疗，但疗效有限且存在一定的副作用。
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析
酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析引言咳嗽变异性哮喘是一种儿童常见的慢性呼吸道疾病，其临床特点为阵发性咳嗽、气急和喘鸣等症状。
目前常用的治疗方法包括支气管舒张剂、激素类药物和雾化治疗等。
在临床实践中，酮替芬口服和布地奈德雾化联合治疗已成为一种常用的治疗方案。
本文拟通过对56例咳嗽变异性哮喘患儿进行酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗，分析其疗效及临床应用价值，以期为临床治疗提供参考。
一、患儿基本情况本研究选取了56例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，其中男性31例，女性25例，年龄在5岁至12岁之间。
这些患儿均有反复发作的阵发性咳嗽、气急和喘鸣等症状，经过临床检查和相关检验排除了其他呼吸道疾病后，确诊为咳嗽变异性哮喘。
患儿在入组前未接受其他药物治疗，且具有较长的病程。
二、治疗方案对选取的56例患儿采用了酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗方案。
具体方案为：酮替芬口服，每次0.5mg，每日3次；布地奈德雾化，每次2mg，每日2次。
治疗持续时间为2周，观察疗效及不良反应。
三、疗效评估在治疗过程中，我们采用了哮喘症状评分标准（Asthma Control Test，ACT）对患儿的症状进行评估，包括日间哮喘症状、夜间哮喘症状、限制活动、药物使用情况及肺功能等指标。
经过2周的治疗，我们观察到患儿的呼吸道症状得到了显著的改善，ACT评分显著提高。
具体表现为咳嗽频率减少、气急和喘鸣症状减轻，肺功能指标得到改善，药物使用量减少等。
四、不良反应观察在治疗过程中，我们观察到少数患儿出现了口干、口苦、嗓子痒等不良反应，其中口干症状较为常见，但均属于轻微不良反应，不需特殊处理，且在随访观察后逐渐减轻或消失。
五、讨论本研究采用了酮替芬口服联合布地奈德雾化治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿，观察疗效及不良反应，结果显示该治疗方案具有显著的疗效，且不良反应较少。
酮替芬口服具有较强的支气管舒张作用，可有效缓解患儿的气急和喘鸣等症状；而布地奈德雾化具有局部激素抗炎作用，可减轻气道炎症反应，减少咳嗽和肺功能损害。
布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
活化体 内的糖皮质激素受 体 ，加强丙酸 替卡松 的作用 参 考文 献
１ 张江宇 ， 蔡小灵．１ 干多卡 因雾化吸人对哮喘急性 发作 强度 ，经舒 利迭治疗 的患 者可从药物互补作用 中获益更 ［］ 刘春江 ，
大。
疗效的临床观察［ ． Ｊ国际医药卫生导报 ，２ ０ ， ２２ ６ ２ ． 】 ０ ６ １（｝２ — ７ 【］ 朱美华 ， ２ 梁敏 ， 唐普润 ， ． 等 吸入氟替卡松联用孟鲁司特对婴
支气 管哮喘 中呼吸功能受损 的主要表 现形式包括气
道 的高反应性和呼气受 限。我们认为 呼吸功能的改善情 况是评 价哮喘治疗效 果的有效方法 ，较 为客观的反映 了
临床疗效 ，包括 ＭＭ Ｆ Ｅ １ Ｅ 。哮喘发作时呼气 Ｅ 、Ｆ Ｖ 、Ｐ Ｆ
幼儿哮喘的防治作用ｌｌ Ｊ＿ 国际医药卫生导报 ，２ ０ ，１（ ｝ ０６ ２１ ５
实验组患 儿治愈率 ９． ３ ％、咳嗽消失 时间ｆ． ±１ ）、 ９ ５１ ．ｄ ５
．
哮 呜音 消失时间（． ３３±１１ｄ 湿 罗音消失时Ｉ （． １ ） 均优于对ｆ Ｎ ［５ ％ ， ． １７ ｄ， ． １２ ｆ． ．） 、 ｈ ４８± ． ｄ ｑ ６ ｌ ￣ ８ ７ （ ０± ．） ｆ ０± ．ｌ ６ ６ ４ ｄ，
０± １ ） ］ ＜ｏｏ ） ・ ｄ（ ７ 尸 ． 。结论 布地奈德悬混 液雾化吸入对小儿 毛细支气管炎有 良好疗效 ，能有效缓解 患儿咳 ５ 嗽 、憋 闷 、气促 等症 状 ，缩短＇ 疗时 间 ，提高 治愈率 冶
ＤＯＩ ０ ３ ６ ／ｍａ ． ｓ ．０ ７ １ ４ ． ２ １ ．３ ：１ ．７ ０ｃ ．ｉ ｎ１ ０ — ２ ５ ２ ．００ ５ ｊｓ ０１
１ —１ １ ４．
［】 黄国华． ３ 孟鲁 司特钠联合沙美特罗替卡松粉 吸入剂治疗支气
布地奈德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果
布地奈德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果摘要：目的：观察支原体肺炎患儿采取布地奈德联合阿奇霉素序贯的治疗效果。
方法：选取2022年9月到2023年9月收治的74例支原体肺炎患儿资料。
双盲法完成患儿分组工作。
对照组采取阿奇霉素序贯治疗，观察组联合布地奈德。
结果：对照组日间咳嗽改善时间（6.87±1.85）d，夜间咳嗽改善时间（8.59±2.65）d，发热改善时间（4.86±3.65）d，肺啰音改善时间（9.86±3.54）d。
观察组日间咳嗽改善时间（4.48±1.26）d，夜间咳嗽改善时间（5.17±1.83）d，发热改善时间（3.14±1.07）d，肺啰音改善时间（7.14±2.05）d各项症状改善时间更短（P＜0.05）。
结论：支原体肺炎患儿采取布地奈德、阿奇霉素序贯治疗，能够有效改善患儿症状，保障临床治疗效果。
关键词：布地奈德；阿奇霉素；小儿支原体肺炎引言：支原体肺炎在临床较为常见，是因为肺炎支原体感染引发的感染性疾病。
该疾病具有较长的潜伏期，疾病相对隐匿，患病后患儿主要存在发热、咳嗽等症状，疾病还会进一步累及到支气管，一旦治疗不及时，患儿患有其他系统并发症风险较高。
当前阿奇霉素治疗该疾病效果理想，通过对支原体蛋白质合成进行抑制，可有效实现疾病治疗，并且还能够进一步保障患儿治疗安全性。
但是单一用药患儿治疗速度较慢，并且还会影响家属依从性。
近年来，临床提出可在给予阿奇霉素序贯疗法的同时，联合应用糖皮质激素治疗，进一步保障患者治疗效率，提高患儿生活质量。
布地奈德属于常见药物，经雾化吸入处理，药物浓度较高，能够具有良好的抗炎效果。
联合两种药物使用有利于缩短患儿康复时间。
并且布地奈德属于局部给药，能够进一步降低患儿不良反应，提高临床治疗安全性。
本文围绕支原体肺炎治疗工作进行研究，观察布地奈德联合阿奇霉素序贯治疗的作用。
经皮穴位敷贴给药联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎后咳嗽的临床疗效
经皮穴位敷贴给药联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎后咳嗽的临床疗效摘要目的探讨经皮穴位敷贴给药联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎后咳嗽的临床疗效。
方法92例儿童支原体肺炎后咳嗽患儿，随机分为对照组与观察组，各46例。
对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用经皮穴位敷贴给药联合布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床疗效。
结果两组治疗前咳嗽症状评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后2、4、7 d 两组患儿咳嗽症状均明显改善，观察组患儿咳嗽症状评分明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患儿治疗总有效率为97.83%，明显优于对照组患儿的84.78%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论对支原体肺炎后咳嗽患儿采用经皮穴位敷貼给药联合布地奈德雾化吸入治疗能够明显改善患儿咳嗽症状，且起效较快，缓解程度较好，值得在临床上推广应用。
关键词经皮穴位敷贴；布地奈德；儿童支原体肺炎；咳嗽Clinical efficacy of percutaneous acupoint application combined with inhalation of budesonide in the treatment of cough after mycoplasma pneumonia in children YUAN Xian-wen，LYU Cai-hong，WANG Hai-yan. Department of Pediatrics，Qingdao Eighth People’s Hospital，Qingdao 266100，China【Abstract】Objective To investigate the clinical efficacy of percutaneous acupoint application combined with inhalation of budesonide in the treatment of cough after mycoplasma pneumonia in children. Methods A total of 92 children with cough after mycoplasma pneumonia were randomly divided into control group and observation group，with 46 cases in each group. The control group received inhalation of budesonide for treatment，and the observation group received percutaneous acupoint application combined with inhalation of budesonide for treatment. The clinical efficacy was compared in two groups. Results Both groups had no statistically significant difference in cough symptom score before treatment （P>0.05）. After 2，4 and 7 d of treatment，both groups had obviously improved cough symptoms，and the observation group had obviously better cough symptom score than the control group. Their difference had statistical significance （P＜0.05）. The observation group had obviously better total treatment effective rate as 97.83% than 84.78% in the control group，and their difference had statistical significance （P ＜0.05）. Conclusion For children with cough after mycoplasma pneumonia，combination of percutaneous acupoint application and inhalation of budesonide can obviously improve the cough symptoms of children，and it has a quicker onset and a better degree of relief. So it is worthy of clinical promotion and application.【Key words】Percutaneous acupoint application；Budesonide；Mycoplasma pneumonia in children；Cough支原体肺炎患儿主要表现为发热、咳嗽等症状，部分患儿咳嗽症状重，且难以缓解，严重影响患儿的生活质量[1]。
布地奈德雾化吸入对小儿肺炎临床治疗的效果观察
黑龙江医药Heilongjiang Medicine Journal Vol.32No.42019・825・布地奈德雾化吸入对小儿肺炎临床治疗的效果观察(内文见下页)例2015年6月至2018年6月研究，做出如下汇报。
1资料与方法1.1基线资料在医院伦理委员会批准下开展本研究，选定本院儿科收治的肺炎支原体肺炎患者150例,均满足《儿科学》⑵中对肺炎支原体肺炎的诊断标准，研究时段从2015年6月至2018年6月，在随机数字表法的分组原则下，分试验组(例数=75)、对照组(例数=75)。
试验组女性32例，男性43例,年龄在1~12岁，平均年龄为(6.52±2,66)岁。
对照组女性30例，男性45例,年龄在1~11岁,平均年龄为(6.49±2.38)岁。
基线资料两组相比,P>0.05(不具统计学差异),可比较。
1.2方法入院后所有研究对象均予以祛痰、平喘、止咳、退热等对症治疗。
(1)对照组:予以20~30mg/mg•d"红霉素(规格：0. 25g),溶于100mb%的葡萄糖溶液中，静脉滴注，连续治疗7天。
(2)试验组:予以10mg/mg•d"阿奇霉素(规格：5ml：0. 5g)，溶于100ml5%的葡萄糖溶液中，静脉滴注，连续治疗3天，而后停药4天,再改为同剂量的阿奇霉素片(规格：0. 25g)，早餐前口服，每天一次，连续治疗3天。
1.3观察指标(1)临床疗效评定标准:①咳嗽、发热、肺部啰音等症状基本消失为显效。
②咳嗽、发热、肺部啰音等症状可见显著好转为有效。
③咳嗽、发热、肺部啰音等症状变化不明显，甚有加重迹象为无效。
①②之和,与总例数相除，即为总有效率⑶。
(2)并发症:统计所有研究对象治疗期间胃肠道反应、皮疹、ALT升高发生率。
1.4统计学方法用SPSS24.0软件展开数据处理，计数资料以n/%表示，展开/检验,P<0.05,具统计学差异。
2结果2.1两组临床疗效对比试验组临床总有效率显著较对照组高,P<0.05,具统计学差异，见表1。
布地奈德雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果分析
论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2017年第33卷第23期当出现于呼吸道感染的急性期症状消失后，有部分患者的咳嗽症状仍然存在，迁延不愈。
此类患者多表现为咳少量白色黏液痰或刺激性干咳，持续时间通常3～8周，而X 线胸片检查无异常。
这种情况被称为感染后咳嗽[1]。
感染后咳嗽在儿科门诊中非常常见，常规的抗感染、止咳化痰治疗效果不佳，不但影响患儿的日常生活，给家庭也增加了负担。
因此，作为儿科临床医生，有责任研究缓解感染后咳嗽的快速有效的治疗方法。
2015年10月-2016年11月采用布地奈德雾化吸入对感染后咳嗽的患者进行治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。
资料与方法2015年10月-2016年11月收治门急诊就诊的感染后咳嗽患儿90例，男54例，女36例，年龄2～8岁。
将患儿随机分两组，各45例。
对照组男26例，女19例，平均年龄4.5岁；观察组男25例，女20例，平均年龄4.3岁。
两组患者在一般资料上差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。
入选标准[2]：①咳嗽病程＞4周，呈刺激性干咳或伴有少许白色黏痰；②近期有明确的呼吸道感染史；③胸部X 线检查未见异常或仅显显示双肺纹理增多；④肺功能正常，或呈现一过性气道高反应。
排除病例：①咳嗽变异性哮喘；②支气管异物；③上气道综合征；④肺结核、先天性支气管发育不良、先天性心脏病等引起的慢性咳嗽。
治疗方法：两组均给予硫酸特布他林雾化液(5mg/支，2mL/支，阿斯利康公司)雾化吸入(＜20kg 2.5mg/次，≥20kg 5mg/次，2次/d)及化痰镇咳类、抗组胺类药物等口服治疗。
观察组同时给予布地奈德混悬液(1mg/支，2mL/支)：＜2岁0.5mg/次，≥2岁1mg/次，2次/d，在儿科护士的指导下进行氧气驱动雾化吸入，雾化结束后给予漱口、洗脸。
连续治疗7d为1个疗程，共1～3个疗程。
在治疗期间，观察两组患儿的咳嗽症状改善情况。
布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中的应用价值研究
布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中的应用价值研究引言小儿慢性咳嗽是儿科常见病，其治疗一直备受关注。
布地奈德和乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法作为常见的治疗手段，其应用价值一直备受争议。
本研究旨在探讨布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中的应用价值，为临床治疗提供科学依据。
一、小儿慢性咳嗽的病因和特点慢性咳嗽是小儿常见病，长期咳嗽会影响小儿的生活质量，甚至影响身体健康。
慢性咳嗽的病因多种多样，包括过敏、感染、气道异物、心理因素等。
小儿慢性咳嗽症状持续3周以上，且排除其他原因所致，如哮喘、支气管扩张等。
二、布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法的作用机制布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏等作用。
其通过激素受体结合，抑制炎症介质的释放，改善气道炎症，缓解气道痉挛。
乙酰半胱氨酸通过提高细胞内谷胱甘肽的水平，减少氧化应激，抗氧化作用，保护气道黏膜，减轻炎症反应，改善气道通透性。
三、布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中的应用布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中应用广泛，主要的作用是减轻气道炎症和黏膜水肿，改善气道通透性，达到缓解咳嗽的目的。
研究表明，与口服激素相比，雾化吸入疗法能减少激素剂量，降低毒副作用，更适合小儿慢性咳嗽的长期治疗。
雾化吸入疗法还具有快速、有效的特点，能够迅速缓解儿童的呼吸困难和咳嗽症状，提高患儿的生活质量。
四、布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法的不良反应虽然布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中有着显著的疗效，但其不良反应也不可忽视。
长期使用激素类药物可能导致免疫抑制，影响免疫功能，增加感染风险；而乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法也可能导致过敏反应和胃肠道不适。
在使用过程中需要密切监测患儿的生长发育和免疫功能，及时调整用药方案，避免不良反应的发生。
五、结论布地奈德与乙酰半胱氨酸雾化吸入疗法在小儿慢性咳嗽中具有重要的应用价值。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效摘要：目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的应用效果。
方法研究时段2023年1~12月，研究对象为该时间段内我院儿科收治的急性咽喉炎患儿80例，随机分为研究组（40例）和对照组（40例），对照组给予常规治疗，研究组在常规治疗基础上采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组临床效果。
结果研究组临床有效率显著高于对照组（p<0.05）；治疗前两组炎症因子指标值相比差异不明显（p>0.05），治疗后研究组显著低于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率相比差异不明显（p>0.05）。
结论对于急性咽喉炎患儿采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗有助于降低炎症因子，提高治疗效果，安全可靠。
关键词：布地奈德混悬液；急性咽喉炎；炎症因子小儿急性咽喉炎属于儿科中常见性疾病，主要是指各种感染引起喉部黏膜急性弥漫性炎症，症状为咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难等，严重时诱发窒息风险。
研究发现，该病好发于冬春季，多见于婴幼儿，且易反复发作，严重影响患儿身心健康[1]。
临床上对于患儿往往采用止咳、补液和抗炎的治疗方法来缓解症状。
布地奈德是一种高效局部抗炎作用的糖皮质激素，有效降低炎症因子，抑制免疫反应[2]。
为研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果，本文对我院儿科收治患儿进行分组实验，现报告如下。
1.资料与方法1.1临床资料此次研究时段为2023年1~12月，研究对象为该时间段内我院儿科收治的急性咽喉炎患儿80例，随机分为研究组（40例）和对照组（40例）。
研究组中，男/女为23/17，年龄为1.0~6.8岁，中位年龄（3.45±0.68）岁；病程0.5~4.0d,平均为（2.12±0.37）d。
对照组中，男/女为21/19，年龄为1.0~6.5岁，中位年龄（3.45±0.68）岁；病程1.0~3.5d,平均为（2.08±0.42）d。