安全用药管理制度
护理安全用药管理制度
护理安全用药管理制度一、引言在医疗机构中，药物的使用是常见且重要的治疗手段。
然而，不恰当的用药行为可能会导致严重的不良药物反应和医疗事故。
为了确保患者的用药安全，建立一个科学有效的护理安全用药管理制度至关重要。
二、用药管理的重要性用药管理是指通过科学、系统的方法，规范和管理药物的使用，以减少药物错误、提高用药效果、确保患者的用药安全。
良好的用药管理可以保证药物的正确使用，避免不必要的损失和风险。
三、护理安全用药管理制度的原则1. 规范用药流程：建立并完善用药管理规范，明确用药的各个环节和责任，并制定相应的操作流程和规定，确保患者用药的安全和及时性。
2. 药物知识培训：对医务人员进行系统的药物知识培训，使其具备正确的用药知识和技能，增强对药物治疗的认知和理解，提高用药的科学性和准确性。
3. 药品信息管理：建立药品信息管理系统，包括药物的采购、存储、配送和管理，确保药物的质量和有效性。
同时，对药物的来源和变动进行严格记录和追踪。
4. 药品标识和储存：要求药品必须具备明确的标识和说明书，并按照要求储存，避免药物受潮、受热或与其他药品混淆。
5. 用药监测和评估：对患者进行用药监测，包括疗效和不良药物反应的监测，根据监测结果进行用药评估和调整，确保患者用药安全和疗效。
四、护理安全用药管理制度的实施步骤1. 制定用药管理制度的相关政策和规定，明确责任和权限，确保制度的有效实施。
2. 建立用药管理的组织机构和相应的工作岗位，明确工作职责和工作流程。
3. 进行药物管理的培训和教育，提高医务人员的药物知识水平和用药意识。
4. 建立用药管理的监测和评估制度，定期对用药流程进行检查和评估，及时纠正和改进不足之处。
5. 加强与药品供应商的沟通和合作，确保药品的质量和供应的连续性。
6. 建立药物信息管理系统，包括药品的采购、存储、配送和管理，确保药品的追溯和可用性。
五、护理安全用药管理制度的效果评估通过对护理安全用药管理制度的有效实施和监测评估，可以评估其对医疗质量和患者安全的影响。
安全用药相关管理制度范本（3篇）
安全用药相关管理制度范本1. 引言安全用药是医疗机构不可忽视的重要工作内容，对患者治疗效果和生命安全具有重要的影响。
为了提高患者的生活质量和医疗效果，我院制定了本管理制度，以确保医疗过程中的用药安全。
2. 目的本管理制度的目的是规范医务人员在用药过程中的行为，保障患者的用药安全，并提高医疗机构的服务质量和管理水平。
3. 范围本管理制度适用于医疗机构的所有临床科室和药房，包括药品采购、储存、配发、使用和废弃等全过程。
4. 职责分工4.1 临床科室4.1.1 负责医疗工作中的用药安全管理；4.1.2 在医疗工作中合理使用药物，遵循临床实践指南，确保用药方案的科学性和合理性；4.1.3 负责对患者用药过程中的药物不良反应进行监测、记录和报告；4.1.4 结合患者的病情和药物特点，制定用药计划，并详细说明药物名称、剂量、途径和频次等；4.1.5 对患者进行药物治疗前，提供必要的知情告知，并询问过敏史和用药史，以避免过敏反应和药物相互作用；4.1.6 在用药过程中，定期对患者进行药物疗效和不良反应的评估，并及时调整用药方案；4.1.7 充分交流和沟通，确保患者充分了解自己的用药情况，并提供必要的用药指导。
4.2 药房4.2.1 负责一切药品的采购、储存、配发和废弃工作；4.2.2 严格按照国家和行业标准进行药品采购，并确保采购药品的质量和安全；4.2.3 药品的储存应符合要求，保持适宜的环境温度和湿度；4.2.4 药品配发前必须进行验收，确保药品的合格性和准确性；4.2.5 药品配发时必须核对药品名称、剂量和患者姓名等重要信息，防止发生错误配药的情况；4.2.6 药品废弃时必须按照规定进行分类处理，并及时报告上级部门；4.2.7 药房应保证药品的零库存，并定期进行库存盘点。
5. 药品管理5.1 药品管理制度5.1.1 根据药品的特性和安全要求，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、储存、配发、使用和废弃等方面的内容；5.1.2 定期对药品管理制度进行评估和修订，确保制度的科学性和适应性。
安全用药管理制度
安全用药管理制度安全用药管理制度是指为了确保患者用药的安全和有效性，医疗机构建立和完善的一系列制度和规范。
其目的是规范医疗机构内用药流程，加强用药监管，提高医疗质量。
下面将从制度内容、实施措施等方面介绍安全用药管理制度。
一、制度内容：1.用药指南和规程：医疗机构应制订用药指南和规程，明确用药的标准、适应症、禁忌症、用药剂量、用药方案等，以确保临床医生和药师在用药过程中的统一规范。
2.临床用药评估：医疗机构应建立用药评估制度，对患者用药方案进行评估，包括对用药的合理性、安全性和经济性进行评估，以确保用药方案的科学性和合理性。
3.药品采购管理：医疗机构应建立和完善药品采购管理制度，明确药品采购的程序和要求，确保药品的质量和供应的及时性。
同时，医疗机构应建立药品供应商的评估和合作机制，确保所采购的药品符合质量标准。
4.药品存储及配送管理：医疗机构应建立科学合理的药品存储和配送管理制度，明确药品的存放要求，如温度、湿度、光照等。
同时，医疗机构应制订药品配送的流程和要求，确保药品的准确配送和使用。
5.药品处方和发药管理：医疗机构应建立规范的药品处方和发药管理制度，确保药物的准确使用和发放。
医生在开具处方时应详细记录患者的病情和用药方案，药师在发药时应核对处方和药品的准确性。
7.用药监测和不良事件管理：医疗机构应建立用药监测和不良事件管理制度，加强对患者用药过程的监控和评估，发现和处理用药中的不良事件，避免药物误用和不良反应的发生。
二、实施措施：1.建立和完善制度：医疗机构应组织药学和临床各相关部门，共同制定和完善安全用药管理制度，明确责任和流程。
2.培训和教育：医疗机构应定期开展安全用药的培训和教育，提高医务人员和药师的用药知识和技能，增强他们的用药安全意识。
3.信息化建设：医疗机构应加强信息化建设，建立和完善用药信息管理系统，实现药品的追溯和用药数据的统计分析，为药品监管提供依据。
4.监督和评估：医疗机构应建立用药的监督和评估机制，定期对用药过程进行监控和评估，发现问题及时纠正，提高用药质量。
护理安全用药管理制度
护理安全用药管理制度一、总则为加强医疗机构药品管理，确保患者用药安全，提高护理质量，特制定本制度。
二、管理范围本制度适用于本医疗机构所有使用、储存、配制和管理药品的工作人员。
三、工作责任1、对患者用药过程进行全程跟踪，遵循医嘱及相关规定，确保患者用药安全。
2、严格执行医疗机构药品管理制度，确保药品的质量和效果。
3、对怀疑药品品质或使用过程中出现问题的，应立即上报，并配合相关部门调查处理。
4、定期对医疗机构内的药品及用药过程进行抽查，确保符合规定及标准。
四、管理流程1、用药前1.1、护士应认真核对医嘱，确保用药符合规定。
1.2、根据医嘱选择适当药品及剂量，注意患者的过敏史及禁用药品。
1.3、核对药品名称、规格、生产日期、有效期等，确保药品质量。
1.4、储存药品应分门别类，标注明显，避免药品混淆。
2、用药中2.1、准确按照医嘱用药，使用正确的给药途径、时间和剂量。
2.2、用药时要搅拌医生开具的医嘱单，确认医嘱是否正确无误。
2.3、对液态药品进行摇匀处理，确保剂量均匀。
2.4、记录好用药的时间、剂量及给药途径，避免重复用药或用药错误。
3、用药后3.1、观察患者用药后的反应，及时记录并上报医疗小组。
3.2、收集用药过程中的问题及意见，定期进行讨论及总结，完善工作流程。
3.3、将用药记录归档保存，供日后查阅或追溯。
五、服从管理1、工作人员应服从领导的管理和指挥，听从药师及其他相关人员的指导。
2、参加药物管理相关培训，提高药品管理水平和用药安全意识。
3、遵守医疗机构的相关规定，不得私自调换、更改医嘱，不得随意增减药品剂量。
六、处罚制度对违反本制度规定或发生用药事故的工作人员，将依法进行处理：1、轻微违纪者，给予警告或者批评教育。
2、严重违纪者，暂停工作、降职、辞退等处理。
3、对发生用药事故的工作人员，将追究相应责任，并进行处罚。
七、附则1、本制度自颁布之日起执行，如有调整或修改，需经相关部门审批。
2、未尽事宜，由医务部门负责解释。
静脉用药安全管理制度
一、目的为确保患者静脉用药安全，降低药物不良反应和输液并发症的发生，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有开展静脉用药的医护人员及相关部门。
三、组织机构及职责1. 医院成立静脉用药安全管理小组，负责制定、实施和监督本制度的执行。
2. 护理部负责组织全院护士进行静脉用药安全培训，并监督护士执行本制度。
3. 药剂科负责药品的采购、储存、调剂及发放，确保药品质量，并监督护士执行本制度。
4. 临床科室负责落实本制度，确保患者静脉用药安全。
四、管理制度1. 药品管理（1）严格执行《药品管理法》等相关法律法规，确保药品质量。
（2）药品采购、储存、调剂及发放严格按照规定执行，防止药品变质、失效。
（3）剧毒药品、精神药品等特殊药品，由专人负责保管，并严格执行“五专”管理。
2. 输液管理（1）严格执行无菌操作规程，防止交叉感染。
（2）输注前仔细核对患者信息、药物名称、剂量、浓度及输液速度。
（3）输注过程中密切观察患者病情变化，发现异常情况及时处理。
（4）严格执行静脉穿刺操作规范，避免穿刺失败。
（5）输注结束后，及时拔除输液针头，并进行皮肤消毒。
3. 用药监护（1）护士在输注过程中，密切观察患者病情变化，及时调整输液速度和剂量。
（2）发现药物不良反应，立即停止输注，并报告医生。
（3）定期评估患者病情，根据病情变化调整用药方案。
4. 信息记录（1）严格执行《医疗废物管理条例》，对输液废液、注射器等医疗废物进行分类收集、处置。
（2）详细记录患者用药情况，包括药物名称、剂量、输注时间、不良反应等。
五、培训与考核1. 定期对医护人员进行静脉用药安全管理培训，提高安全意识。
2. 对医护人员进行考核，确保其掌握静脉用药安全管理知识。
3. 对违反本制度的行为，进行严肃处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院静脉用药安全管理小组负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院静脉用药安全管理小组根据实际情况予以补充和完善。
护理安全用药管理制度
护理安全用药管理制度一、建立制度的必要性1.保障患者的安全：用药过程中存在很多风险，如药品选择不当、给药时间不准确、计量错误等，这些错误可能导致患者的身体受损甚至危及生命。
建立护理安全用药管理制度可以规范护理人员的用药行为，从而减少患者因用药错误而遭受的伤害风险。
2.保证药物治疗的有效性：正确用药是治疗的基础，护理安全用药管理制度可以帮助护理人员正确选择药物、正确给药，并确保合理的用药时间和剂量，提高药物治疗的效果。
3.提高医疗机构的管理水平：建立护理安全用药管理制度可以提高医疗机构的管理水平，形成科学规范的用药管理流程，增加用药管理的科学性和规范化水平。
同时，制度的建立还可以促进医护人员之间的合作与沟通，提高工作效率和治疗质量。
二、制度的内容1.用药方案的制定：医疗机构应根据患者的病情和需要，制定科学合理的用药方案。
用药方案应包括药物的选择、给药途径、用药时间和用药剂量等信息。
2.用药记录和评估：护理人员需要详细记录患者的用药情况，包括用药时间、药品剂量以及患者的反应等。
同时，还应对用药效果进行评估，并及时采取必要的措施。
3.用药风险评估和管理：医疗机构应对患者用药过程中可能存在的风险进行评估，并采取相应的预防措施和管理措施，减少用药错误和不良反应的发生。
4.药品存储和配送管理：医疗机构应建立合理的药物存储和配送管理制度，保证药品的质量和安全性，防止发生错误配药和药品交叉感染等问题。
三、制度的实施与监督1.培训和教育：医疗机构应对护理人员进行相关的用药知识培训和技能培训，提高护理人员的专业素质和用药安全意识。
2.部门协作和沟通：医疗机构应加强护理部门与药剂科、医务部门之间的协作和沟通，形成良好的工作合力，提高用药管理的效果。
3.制度的监督和评估：医疗机构应建立用药管理的监督机制，定期对护理人员的用药行为进行评估，及时发现和纠正存在的问题，并对制度的实施情况进行定期评估和改进。
4.报告和追溯体系：医疗机构应建立用药不良事件的报告和追溯体系，对发生的用药事件进行调查和分析，找出问题的原因并采取相应的处理措施，以预防类似事件的再次发生。
安全用药管理制度及工作流程
安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。
(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。
(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。
(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。
(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。
(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。
2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。
(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。
(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。
(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。
3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。
(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。
(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。
4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。
(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。
(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。
二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。
(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。
(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。
2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。
安全用药管理制度
安全用药管理制度
1、遵医嘱及时准确用药，遇有疑问或不清楚的地方应询问清楚后在执行。
2、任何方法及途径的用药，均要严格执行三查七对，准确掌握给药的剂量、浓度、方法和时间，同时确认药品在效期内。
3、常用药品定点放置，标签清楚，定期检查，及时更换，如出现沉淀、变质、过期等严禁使用。
4、静脉用药应在药品上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，同时核对输液执行单，签名后方可用于病人。
特殊用药要做到床旁交接班。
5、护理人员给患者在使用要询问患者是否有该药物过敏史，按要求做过敏试验，要警惕过敏反应的发生，凡有过敏使者禁做该药物过敏试验。
6、患者家属如提出疑问，应及时查清，并向病人解释取得理解后方可执行。
药物标签及腕带双重核对后给药。
7、药物应现配现用，掌握配伍禁忌，放置引起过敏及其他不良反应。
8、使用输液泵、微量泵或化疗药物时，应有明确标识注明患者姓名、床号、药
9、物名称、剂量、使用时间，密切观察用药效果和不良反应，确保用药安全。
10、定时巡视病房，根据医嘱、病情及用药性质调整输液速度，维持24小时有效血药浓度。
11、加强病房巡视，观察用药后反应，发现异常及时通知医生处理。
做好患者的用药指导及告知义务，使其了解药品的一般作用和不良反应，指导正确用药和应注意的问题。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。
第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。
第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。
二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。
第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。
第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。
第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。
第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。
第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。
第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。
第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。
四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。
第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。
安全用药管理制度通知
各部门、全体员工：为进一步加强我单位药品管理工作，保障员工用药安全，预防和减少用药风险，提高药品管理水平，现就安全用药管理制度通知如下：一、指导思想以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的十九大精神，坚持“以人为本、预防为主、综合治理”的原则，加强药品管理，确保员工用药安全。
二、管理目标1. 建立健全药品管理制度，明确各部门、各岗位的职责，确保药品管理工作规范化、制度化。
2. 提高员工安全用药意识，降低用药风险，保障员工身体健康。
3. 加强药品质量管理，确保药品质量合格，防止假劣药品流入单位。
三、管理内容1. 药品采购管理（1）采购部门应严格按照国家药品管理法律法规和本单位的采购制度，选择有资质的药品供应商，确保药品来源合法、质量可靠。
（2）采购的药品必须具有合法的药品生产批号、生产日期、有效期等标识。
2. 药品储存管理（1）药品储存环境应满足药品质量要求，保持库房清洁、通风、干燥，温度、湿度符合规定。
（2）药品应分类存放，易燃易爆、有毒有害药品应单独存放，并采取相应的安全措施。
（3）药品应定期检查，发现质量问题及时处理。
3. 药品使用管理（1）员工在使用药品前，应详细了解药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息，严格按照医嘱或药品说明书使用。
（2）员工不得擅自购买、使用未经批准的药品，不得将个人药品带入单位使用。
（3）各部门应加强对药品使用的监督，发现违规使用行为，及时制止并上报。
4. 药品废弃物管理（1）药品废弃物应按照国家规定进行分类收集、存放，并定期交由有资质的单位进行无害化处理。
（2）不得将药品废弃物混入生活垃圾，防止环境污染。
四、职责分工1. 采购部门负责药品的采购、验收、储存等工作。
2. 质量管理部门负责药品质量的监督检查，确保药品质量合格。
3. 用药部门负责药品的使用、管理和监督。
4. 人事部门负责对违反安全用药管理制度的行为进行处理。
五、监督检查1. 各部门应定期对药品管理工作进行检查，发现问题及时整改。
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安全用药管理制度1.科学、规范药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中，并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
入库验收必须货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6.医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，必须按规定及时上报。
7.药师必须严格执行各项操作规程和《处方管理制度》,认真审查和核对，必须做到“四查十对”,确保发现药品的准确、无误。
并进行安全用药指导。
8.按照《药师对违反治疗原则的处方或医嘱拒绝调配的制度》,对有配伍禁忌、超剂量等严重不合理处方，应拒绝调配，以保证药品安全。
10.为保证患者用药安全，药品一经发出，除医方责任外，不得退换。
11.建立以病人为中心的药学保健工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，临床药师要深入临床科室，积极参加查房、会诊和病例讨论等工作，合理用药，提高用药水平，确保病人用药安全有效。
12.加强护士执行医嘱时的管理，严格执行医嘱，执行《输注药物安全管理制度》及相关规程，保证用药安全。
13.所有医务人员均有责任监测和报告药品不良反应/事件。
根据《重点药物观察制度》、《用药后观察制度》、《药品不良反应监测和报告制度》及有关程序，对临床所使用的药品进行不良反应监测。
一经发现药品不良反应/事件的，要执行《药品不良反应/事件处理程序》,立即逐级报告，并进行详细记录、调查，按要求填写报告表。
同时开展医疗救护、将药害降到最低。
14.各药库、药房药品安全管理责任人及其负责人；各病房用药安全责任人为科主任及护士长。
安全用药是一个动态过程，包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。
为加强药品管理，坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念，促进临床合理用药，避免药源性疾病的发生，最大限度地保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，特制订我院安全用药管理制度。
1、科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2、执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》。
执行“新药遴选程序”，坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3、执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等。
遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境（0～30℃）、阴凉环境（≦20℃）、冷柜（2～10℃）中，并保持相对温度达标。
4、严格执行《特殊药品管理制度》。
按照有关规定购进特殊药品，保持合理库存。
入库验收必须货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5、医师要严格按照《处方管理办法》的要求。
根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的特殊药品临床应用指导原则，开具特殊药品处方。
6、医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，必须按规定及时上报。
7、药师必须严格执行各项操作规程和《处方管理制度》。
认真审查和核对，必须做到“四查十对”，确保发现药品的准确、无误。
并进行安全用药指导。
8、按照《药师对违反治疗原则的处方或医嘱拒绝调配的制度》。
对有配伍禁忌、超剂量等严重不合理处方，应拒绝调配，以保证药品安全。
9、药师应利用自己所掌握的药学知识和药品信息。
10、为保证患者用药安全，药品一经发出，除医方责任外，不得退换。
11、建立以病人为中心的药学保健工作模式。
开展以合理用药为核心的临床药学工作，临床药师要深入临床科室，积极参加查房、会诊和病例讨论等工作，合理用药，提高用药水平，确保病人用药安全有效。
12、加强护士执行医嘱时的管理，严格执行医嘱，执行《输注药物安全管理制度》及相关规程，保证用药安全。
13、所有医务人员均有责任监测和报告药品不良反应/事件。
根据《重点药物观察制度》、《用药后观察制度》、《药品不良反应监测和报告制度》及有关程序，对临床所使用的药品进行不良反应监测。
一经发现药品不良反应/事件的，要执行《药品不良反应/事件处理程序》，立即逐级报告，并进行详细记录、调查，按要求填写报告表。
同时开展医疗救护、将药害降到最低。
14、各药库、药房药品安全管理责任人及其负责人；各病房用药安全责任人为科主任及护士长。
为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。
一、目的：1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；4、堵塞药品管理漏洞。
二、依据：《药品管理法》。
三、适用范围：临床科室四、内容：（一）、备用药品品种、基数审核。
1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。
备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。
2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、药品及高危药品按规定审批后领取。
4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。
药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。
7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。
10、临床各科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退回药房，药房工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外包装等，特殊管理药品按有关规定执行。
（二）、使用登记管理备用药品：领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）、备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室药品管理，明确职责，定期全面检查科内药品。
2、检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1次，总护士长每月督查并记录。
3、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
（1）、药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
（2）、检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期＜6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）、备用药品的使用：按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
（五）、备用药品的摆放1、实行“一目了然”管理方法：药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期。
3、基数药品使用标志：基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
（六）、备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”。
做到班班交接、账物相符、确保使用需要。
白班→夜班进行循环交接。
（七）毒麻、一类药品的管理1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。
2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。
3、毒麻、一类药品实行“日清日毕制”。
4、领用毒麻药品特殊要求：注射用的毒麻药品、第一类药品，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人→分管院长。
安全用药责任制度篇四为保障患者用药安全，保障医疗质量,特制定安全用药管理制度。