1136《药理学》西南大学网络教育2021年春季作业参考答案

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药理学考试复习题及参考答案

药理学考试复习题及参考答案

中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案《药理学》一、填空题:1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。

2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。

3.抗高血压药物的应用原则包括:_____、_____、_____、_____和_____。

4.肝素所致严重出血可用_____对抗;双香豆素所致出血可用_____对抗。

5.药物从用药部位进入机体到离开机体,经过____、____、____和____几个过程。

6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____,常用的代表药有____、____和____等。

7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。

8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。

二、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的,请把所选项前的字母填在题后的括号内。

1.某药按一级动力学消除,t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为A.8 hB.16 hC.20 hD.4 hE.12 h2.静脉注射某药500 mg,其血药浓度为50 g/ml,则其表观分布容积应约为A.25 LB.20 LC.15 LD.10 LE.5 L3.下列哪个参数可反映药物的安全性A.minimal effective doseB.minimal toxic doseC.LD50D.ED50E.therapeutic index4.药物产生副作用是由于A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低E.病人对药物敏感性增高5.毛果芸香碱对眼的作用是A.缩瞳、降低眼压、远视力障碍B.缩瞳、降低眼压、近视力障碍C.扩瞳、升高眼压、近视力障碍D.扩瞳、降低眼压、近视力障碍E.缩瞳、升高眼压、远视力障碍6.治疗肾绞痛宜用A.MorphineB.AtropineC.FentanylD.AspirinE.Pethidine + Atropine7.抢救过敏性休克的首选药物是A.PhenylephrineB.NoradrenalineC.DopamineD.IsoprenalineE.Adrenaline8.属 1肾上腺素受体选择性阻断药的是A.PhentolamineB.TolazolineC.PhenoxybenzamineD.PrazosinE.Y ohimbine9.属H2受体阻断药的是A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.谷丙胺10.可用于治疗抑郁症的药物是A.氯氮平B.五氟利多C.奋乃静D.舒必利E.碳酸锂11.阿托品对眼的作用是A.扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B.扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍C.扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D.扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍E.扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力12.糖质质激素大剂量突击疗法适用于A.感染中毒性休克B.顽固性支气管哮喘C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤E.肾病综合征13.易引起快速耐受的药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.肾上腺素E.普萘洛尔14.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.诺氟沙星D.氯霉素E.青霉素15.急性骨髓炎宜选用A.四环素B.红霉素C.克林霉素D.卡那霉素E.庆大霉素16.强心苷与肾上腺素共有的作用是A.减慢心率B.降低心肌耗氧量C.升高血压D.加快房室传导E.增加心肌收缩力17.喹诺酮类药的抗菌机制是A.抑制DNA聚合酶B.抑制 -内酰胺酶C.抑制DNA-回旋酶D.抑制肽酰基转移酶E.抑制DNA依赖的RNA多聚酶18.青霉素G的主要不良反应是A.中枢神经系统反应B.肾脏毒性C.过敏反应D.骨髓抑制E.神经肌肉阻滞作用19.头孢菌素类的抗菌机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制胞浆膜通透性C.抑制DNA-回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制二氢叶酸还原酶20.军团菌感染宜首选A.红霉素B.四环素C.青霉素D.氯霉素E.链霉素21. 化疗指数可用于评价抗菌药物的()A.安全性B.临床疗效C.对机体的毒性D.抗菌谱E.抗菌活性22. 对penicillin G 不敏感的细菌是()A.伤寒杆菌B.破伤风杆菌C.脑膜炎球菌D.溶血性链球菌E.肺炎链球菌23. 治疗伪膜性肠炎可选用()A.万古霉素 B. 红霉素 C. 氨苄西林D. 链霉素E. 头孢唑啉24. Aminoglycosides 抗菌作用机制不包括()A.抑制70s 始动复合物形成B. 与核蛋白体50s 亚基结合C. 阻断核蛋白体循环D. 破坏细菌胞膜E. 阻止肽链释放25. doxycycline()A. 作用维持时间比四环素短B. 抗菌作用比四环素弱C. 口服吸收差D. 肾功能不全时可使用E. 对绿脓杆菌有效26. fluoroquinolones 的作用机制是()A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制细胞壁合成C. 抑制DNA回旋酶D. 增加细胞膜通透性E. 抑制蛋白质合成27. 磺胺类药物的抗菌作用机制是()A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶C. 抑制细菌一碳转移酶D. 抑制细菌细胞壁合成E. 影响细菌细胞膜通透性28. ACh释放到突触间隙,其作用迅速消失的主要原因是被()A. 单胺氧化酶代谢B. 神经末梢再摄取C. 乙酰胆碱酯酶代谢D. 非神经组织再摄取E. 以上均不是29. 手术后肠麻痹常用()A. physostigmineB. neostigmineC. ephedrineD. pilocarpineE. atropine30. Atropine 的作用机制主要是阻断()A. M 和N 胆碱受体B. Nm 和Nn 胆碱受体C. M 胆碱受体D. Nm 胆碱受体E. Nn 胆碱受体31. 下列何药对焦虑引起的失眠无效()A. 三唑仑B. 地西泮C. 奥沙西泮D. 氯氮卓E. 丁螺环酮32. 下列对diazepam 的描述,错误的是()A. 为癫痫持续状态的首选药B. 久用可产生耐受性和躯体依赖性C. 肌内注射吸收较口服时快D. 小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用E. 血浆蛋白结合率高33. 氯丙嗪镇吐作用的机制是()A. 降低迷路感受器的敏感性B. 阻断中枢和传人神经末梢5-HT3 受体C. 阻断中枢M 胆碱受体D. 抑制前庭小脑通路的传导E. 阻断CTZ 的多巴胺受体34. 长期大剂量用chlorpromazine 治疗精神分裂症时最常见的不良反应是()A. 锥体外系反应B. 恶心、呕吐C. 过敏反应D. 呼吸抑制E. 体位性低血压35. 躁狂症病人可选用何药治疗()A. 苯海索B. 米帕明C. 左旋多巴D. 氟西汀E. 碳酸锂36. 解热镇痛药镇痛作用的机制是()A. 抑制缓激肽的合成和释放B. 抑制环氧酶(COX),使PG 合成释放减少C. 激动中枢阿片受体D. 使痛觉传导通路中P物质释放减少E. 使P物质和P 物质受体的亲和力降低37. 下列哪一项不是aspirine 的药理作用()A. 解热B. 抗炎、抗风湿C. 镇痛D. 舒张支气管平滑肌E. 抑制血小板聚集38.以下哪药对脑血管的选择性较高()A. nimodipineB. nifedipineC. verapamilD. diltiazemE. felodipine39.以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药()A. 普萘洛尔B. 腺苷C. 硝苯地平D. 奎尼丁E. 利多卡因40. Amiodarone 主要作用于()A. 钠通道B. 钾通道C. 氯通道D. 钙通道E. 镁通道41. Amiodarone 的主要作用机制为()A. 抑制心肌细胞膜钾通道B. 抑制心肌细胞膜钙通道C. 抑制心肌细胞膜氯通道D. 抑制心肌细胞膜钠通道E. 抑制心肌细胞膜镁通道42. V erapamil 主要用于治疗()A. 室性心律失常B. 高血压C. 阵发性室上性心动过速D. 动脉粥样硬化E. 心功能不全43. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是()A. 均使心率增加B. 均使血压下降C. 均使心室容积减少D. 均使射血时间延长E. 均使冠脉流量减少44. 高血压合并充血性心力衰竭,下列哪组药物最合适()A. 哌唑嗪、硝普钠、利血平B. 拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C. 地高辛、硝酸甘油、硝普钠D. 美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E. 肼屈嗪、米力农、哌唑嗪45. 能引起听力损害的利尿药是()A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 氯噻酮D. 螺内酯E. 氨苯喋啶46. 下列关于硝普钠的叙述,错误的是()A. 口服不吸收,需静滴给药B. 用于高血压危象C. 不能用于伴心衰的高血压患者D. 用量过大,SCN-在体内蓄积中毒E. 通过产生NO,使血管舒张47. 下列关于nifedipine 描述,错误的是()A. 对高血压者和正常血压者均有降压作用B. 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C. 降压时伴心率增加D. 降压时也伴肾素活性增加E. 常与β受体阻断药合用,增强降压作用48. Lovastatin()A. 明显降低TC、LDL-C 及HDL-C 的含量B. 在肠道与胆酸结合,加速胆酸排泄C. 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D. 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性E. 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症49. 下列关于heparin 的描述,错误的是()A. 体内外均有迅速强大的抗凝作用B. 严重高血压患者、孕妇禁用C. 用于血栓栓塞性疾病D. 过量出血用鱼精蛋白对抗E. 对抗V itK 还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化50. 高效利尿药的药理作用不包括()A. 抑制髄袢升支粗段Na+、Cl-重吸收B. 增加肾血流量C. 可逆性抑制Na +- K +-2Cl-共同转运系统D. 抑制远曲小管Na+—K+交换E. 使K+排出增加51.吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿52.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美53.高血压并伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平54.对高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪55.氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端56.用于脑水肿最安全有效的药是A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D,乙胺丁醇E.丙三醇57.有关肝素的叙述,错误的是A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc58.法莫替丁可用于治疗A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌59.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A.70%B,80%C.90%D.85%E.95%60.平喘药的分类和代表药搭配正确的是A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱三、名词解释题:1.Bioavailability2.耐药性和耐受性3.First-pass effect4.肾上腺素作用翻转5.时量曲线6.一级消除动力学7.阿司匹林哮喘8.Passive transport9.零级速率10.Adverse drug reaction11.Apparent volume of distribution12.后遗效应13.肝肠循环14.半衰期四、问答题1.分别叙述普萘洛尔和硝酸甘油抗心绞痛的机制以及它们合用的优点。

西南大学网络教育2020年春1141]《药物分析》作业标准答案

西南大学网络教育2020年春1141]《药物分析》作业标准答案

1、下列药物中,具有酚羟基的是().对乙酰氨基酚.苯佐卡因.盐酸利多卡因.盐酸普鲁卡因2、国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是().紫外分光光度法.非水溶液滴定法.铈量法.钯离子比色法3、溴酸钾法测定异烟肼的含量,是利用异烟肼的().氧化性.还原性.水解性.碱性4、检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰,应加入()."稀氨水"."稀氢氧化钠溶液"."稀硫酸"."稀盐酸"5、以下哪一项是中国药典中高效液相色谱法采用的检测器().热导检测器.氢火焰离子化检测器.氮磷检测器.紫外检测器6、片剂中糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰().酸碱滴定法.非水溶液滴定法.氧化还原滴定法.配位滴定法7、溶剂提取药物及其代谢物时,碱性药物应().酸性pH中提取.近中性pH中提取.弱碱性pH中提取.碱性pH中提取8、当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物(pKa=8)时,血浆最佳pH应为().H6.H8.H10.H129、用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲嗯唑含量时,指示终点的方法是().永停滴定法.外指示剂法.内指示剂法.碘化钾一淀粉10、《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是().硝基苯.氨基苯.对氨基苯甲酸.对氨基酚11、头孢氨苄及其制剂的含量测定方法为().高效液相色谱法.气相色谱法.薄层色谱法.紫外-可见分光光度法12、甾体激素类药物的基本结构是().分子结构中含醇酮基.分子结构中含具有炔基.分子结构中含芳伯氨基.分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核13、具有6-氨基青霉烷酸母核的药物是().青霉素钠.硫酸庆大霉素.盐酸土霉素.盐酸四环素14、现行版《中国药典》中检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是().薄层色谱法.紫外分光光度法.旋光法.高效液相色谱法15、当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物(pKa=8)时,血浆最佳pH应为().H6.H8.H10.H1216、具有绿奎宁反应的药物是().硫酸奎宁.盐酸麻黄碱.盐酸吗啡.磷酸可待因17、《中国药典》(2010年版)对地西泮原料药的含量测定采用方法为().高效液相色谱法.非水溶液滴定法.紫外分光光度法.酸碱滴定法18、《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是().硝基苯.氨基苯.对氨基苯甲酸.对氨基酚19、需检查游离水杨酸的药物是().阿司匹林.布洛芬.苯甲酸.羟苯乙酯20、下列物质中不属于抗氧剂的是().硫酸钠.亚硫酸氢钠.硫代硫酸钠.焦亚硫酸钠21、紫外分光光度计常用的光源是().氘灯.钨灯.卤钨灯.Nernst灯22、下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是().硫酸铁铵试液.硫化钠试液.氰化钾试液.重铬酸钾试液多项选择题23、下列药物中,能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是().盐酸普鲁卡因.对乙酰氨基酚.苯佐卡因.盐酸丁卡因.盐酸利多卡因24、药物中重金属检查法中用到的显色剂有().过硫酸铵.硫代乙酰胺.硫氰酸铵.硫化钠.碘化钾25、采用硫氰酸盐法检查铁盐时,加入过硫酸铵的作用有().将供试品中Fe 2+氧化成Fe 3+.防止光线使硫氰酸铁还原或分解.防止Fe 3+水解.使溶液色泽梯度明显,易于区别.作为催化剂26、中药及其制剂供试品溶液制备中样品的提取方法有().浸渍法.回流法.水蒸气蒸馏法.超声波提取法.柱色谱法27、下列测定方法中,主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响的是().分光光度法.气相色谱法.纸色谱法.比旋度法.比浊法28、药物制剂中含有的硬脂酸镁主要干扰的含量测定方法有().亚硝酸钠滴定法.非水溶液滴定法。

中南大学《药理学》网上作业(课程作业)三及参考答案

中南大学《药理学》网上作业(课程作业)三及参考答案

(一) 单选题1. 下述阿司匹林作用中哪项是错的(A)抑制血小板聚集(B) 解热镇痛作用(C) 抗胃溃疡作用(D) 抗风湿作用(E) 抑制前列腺素合成参考答案:(C)2. 关于卡比多巴哪项是正确的(A)透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L-芳香氨基酸脱羧酶参考答案:(E)3. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案:(D)4. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(A)主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂-抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效(D) 利用其对内分泌影响试用于侏儒症(E) 氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染参考答案:(D)5. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案:(D)6. 关于L-dopa的下述情况哪种是错的(A)口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L-dopa不是用量的1%(D) 作用快,初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因参考答案:(D)7. 铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中,错误的是(A)常饭后服用,减轻胃肠反应(B) 合用VitC,促进铁吸收(C) 忌与四环素同服(D) 服用铁剂时忌草酸盐、磷酸盐等物质(E) 若与NaHCO3 同服,可减轻铁剂的刺激参考答案:(E)8. 下述关于丙咪嗪(米帕明)的效应哪一项是错的(A)拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值参考答案:(E)9. 除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒参考答案:(A)10. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(A)恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍,共济失调参考答案:(D)11. 下面描述哪项是正确的(A)体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外,使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症参考答案:(B)12. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是(A)头孢氨苄(B)头孢孟多(C)头孢呋新?(D)头孢他定(E)头孢哌酮参考答案:(D)13. 阿司匹林哪组作用与相应机制不符(A)解热作用是抑制中枢PG合成(B) 抗炎作用是抑制炎症部分PG合成(C) 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成(D) 水杨酸反应是过量中毒表现(E) 预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 参考答案:(C)14. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(A)阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体参考答案:(D)15. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用,这是因为前者是后者的(A)竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂参考答案:(C)16. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(A)灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素参考答案:(E)17. penicillin G 严重的不良反应是(A)过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染参考答案:(A)18. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(A)抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成参考答案:(C)19. 10mg/日吗啡,连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性(A)镇痛(B) 镇咳(C) 缩瞳(D) 欣快(E) 呼吸抑制参考答案:(C)20. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(A)胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性参考答案:(D)21. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性参考答案:(A)22. 下述情况哪种是对的(A)阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日(B) 布洛芬不会引起胃肠道不良反应(C) 保泰松与其它药物间无相互影响(D) 长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性(E) 保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系参考答案:(D)23. 能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是(A)红霉素(B) 阿米卡星(C) 多西环素(D) 环丙沙星(E) 氨苄西林参考答案:(E)24. 关于L-dopa下述哪一项是错的(A)对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢,但疗效持久参考答案:(D)25. 下述促进血小板聚集最强的是(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案:(D)26. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(A)体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少参考答案:(C)27. 红霉素和林可霉素合用可(A)扩大抗菌谱(B) 降低毒性(C) 竞争同一作用部位相互对抗(D) 降低细菌耐药性(E) 增强抗菌活性参考答案:(C)28. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物(A)苯巴比妥+异丙嗪+吗啡(B) 苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡(C) 氯丙嗪+异丙嗪+吗啡(D) 氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶(E) 氯丙嗪+阿托品+哌替啶参考答案:(D)29. 输液或青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是(A)去氧肾上腺素(B) adrenaline(C) isoprenaline(D) 麻黄碱(E) noradrenaline参考答案:(B)30. 花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案:(C)31. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A).二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?参考答案:(A)32. 红霉素对下述哪类病原体无效(A)金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌参考答案:(E)33. 吗啡下述作用哪项是错的(A)缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用参考答案:(D)34. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(A)作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na+通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效参考答案:(D)35. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(A)当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好参考答案:(B)36. 下述哪种提法是正确的(A)可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶参考答案:(A)37. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是(A)头孢氨苄(B) 阿莫西林(C) 庆大霉素(D) 林可霉素(E) 氧氟沙星参考答案:(C)38. 吗啡的下述药理作用哪项是错的(A)镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用参考答案:(B)(二) 多选题1. 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物是(A)巯嘌呤(B) 羟基脲(C) 长春碱(D) 环磷酰胺(E) 阿糖胞苷参考答案:(ABE)2. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制不包括(A)抑制细菌核酸合成(B) 抑制胞浆膜通透性(C) 抑制细菌细胞壁合成(D) 抑制β内酰胺酶(E) 抑制细菌蛋白质参考答案:(ABCD)3. 对结核杆菌有效的药物是(A)链霉素(B) 利福平(C) 卡那霉素(D) 氧氟沙星(E) 乙酰水杨酸参考答案:(ABCD)4. 阿司匹林的适应证是(A)头痛,牙痛,月经痛(B)预防心肌梗死(C)感冒发热(D)急性风湿性关节炎(E)急性痛风参考答案:(ABCD)5. 解热镇痛药的解热作用特点是(A)降低发热患者体温(B) 配合物理降温效果更好(C) 能使患者体温随环境变化而变化(D) 对正常体温无影响(E) 对正常人及发热病人的体温均能降低参考答案:(ABD)(三) 判断题1. 长期使用庆大霉素也可引起听力损害(A)对(B) 错参考答案:(A)2. 长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用(A)对(B) 错参考答案:(A)3. 抗组胺药物只对皮肤粘膜的过敏效果较好(A)对(B) 错参考答案:(A)4. 在使用阿米卡星的过程中,如出现过敏性休克时,除使用肾上腺素外,还可应用葡萄糖酸钙物抢救(A)对(B) 错参考答案:(A)5. 脱水剂的特点是不排泄(A)对(B) 错参考答案:(B)。

2021国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案

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2021国家开扩大学电大专科《药理学》期末试题及答案〔试卷号:2118〕一、单项选择题〔每题2分.50题,共100分〕L 药物作用是指〔R.药饬属有的特异性作用C 对不同脏器的恁异性作用IX 药物与机体堵甑间的初七反应E 时机体卷官兴奋或抑割作用a 亶大中每sic 百分之百动豹死亡剖fit 的一丰UEIX,的1。

倍制成E 引起半数实验动物死亡的刑lit 药协产生作用的快慢取决于〔 /X.药物的吸校迷度 c 药物的转运方式弱酸性药物与抗酸药物同阪.比前者不用时〔E 解嘉和汲取无变化的M 样作用不包括〔B. 骨骼叽收缩C. 唾液分泌增加D.支气曾平滑肌收始E .心脏功能抑制E.毒麻豆碱E. cr 宵上版素受体用断药 味芬属于〔M 胆碱受体阻断药G N,胆碱受体阻断药N,胆碱受体阻断药E- <r 肾上腺索受体阻断药A-药耳效应背桁的flr*a 度 药物的分布样积A. 在少.自胃汲取潜多在胃中争离瓒多.自胃■枚建多 C 在胃中WI5M 少.白肖汲取减少在胃中解赢增多・白宙受收点少A-瞳孔蟾小6- 可用新斯的明解救的药物中毒是〔A. 巴比妥类催眠药B-金刚烷胺 C.作去极化用肌松药D. 去横化型肌松药1. 阿托品同于〔N.拟胆城药MRH 碱受体阻断药 C. N.胆碱受体阻断药D. N,胆璜受体阻断药A.拟胆碱药9. 将I 的费体崎部确的I沃>•N o M kWItft体C. th肾I腺素受体E."和印H L〞受体10. Mini F治疗俗神休克的〕・A. 开上腺素C WiR'tthWftE去甲衍LM«加洋内H h«K«11. -H IJIKW升/作用的IMT悬指《A. 0豚注JH肾上4京后血压先升后降C仲豚fl射肾I微泰后血JK只升不降E a«体阳勘利佃什I隰素明腿降压12. 普荼洛尔能治疗心绞晡的主要原因是《A. 阳斯心脏国受体G降低心脏前负荷E.降低回心血快13. 可加重支气管哮喘的药物是《〕.A. a受体激动剂C. R受体阻断E M受休阻断药14. 现在临床E1H常用的销静催眠药是〔A. 巴比妥类C. 革二狼革类E.水合筑麝15. 地西泮的药理作用不包括《〕.A. 冷静催眠C. 抗震Xfi麻辑E.抗野楠16. 碳触徨中毒的钢毒药物是〔〕»A. 硫版镁C氯化钠E碳酸钙B. 去甲骨上映腐D. 多巴胺B. 静脉注射牌klM«后血Hi先降归升D・p受体H1断剂使肾上舶索明Itf升Hii.B. 扩张冠状血管【〕,降低左心室压力B. a受体阻断制D. 3受体激动剂B. 吩唆曦类D. 丁酸革B, 抗焦虑D. 抗惊厥B. 知化钙D. 机化铉17. 卜列抗抑邰的,HI四汀属于〔〕.A.三环类G逸择性NE匝根取抑制刑E. 迅择性DA抑制刑IX.嫩痫持斜t状态应胃选的药物是〔A.部脉注射硬响妥的〔:.济脉注射地西泮E. 口服丙或岫19. 气町巴及帕金林例的机A.抑制DA的再81取C. 则断中相胆*受体E. Hftat幼中粗的DA曼体20. 〈册*抗%金打佝的机麟是〔A.补免坟状体中【M的不够C. 兴企中枢JWK受体E阳断中枢K!M«体21. 叫爆主要用于〔>・A. KSMU庖企痛E. 美WH22. 中用的A.靖洛胡C. M4iVr已PJKM23. MW四休略喂的域段任〔〕.A.解博作用太强C仰制TXA,匕白三《占优势B. NE W5-HT#®®抑制剂n.逸择性5・HTmia取那制剂B.水合氟腐混肠D. 口服硫依住H.激动中机叫做受体D. 补充纹状体中DA的不够B.激劝DA受体n.抑制$巴活性K肾蛟痛U偏头痛>.H.曲马柴11新困定B.抗炎竹用太强D. 抑制PGI,24. 卡ft贤利和氢机分别为《).A.血样扩体拮抗角H.血管/张药部〉受体拈抗药C血管紧衣素曼体挞抗制和刊尿句U ACEI和利尿利E- MWBK1 ACEI25. 怦摹洛尔史造用于《).A.停有心段•及11曲管解的离也压员者K仲有心衰的侄患劣G fTTiftffi*乱的AUHiSXU (ff!A*n的鸟HfKSl看E. ffftWA的高血压患■26. «(»坦的降压ITLMftC ).a明嘶了8曼体的QU兴金作用C阻断了。

(2020年更新)国家开放大学电大《药理学》期末题库和答案

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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分,共20分)1.药物效应动力学2.药物作用的选择性3.镇静药4.后遗效应5.二重感染二、填空题(每空l分,共10分)1.不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。

2.传出神经根据其末梢释放的递质不同,主要分为——神经、-------- 神经两大类。

3.抗胆碱酯酶药能抑制——,使体内——蓄积,出现M样和N样症状。

4.治疗癫痫小发作应首选——和——。

5.阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。

三、单项选择题(每题2分。

共40分)1.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。

A.金刚烷胺 B.维生素B1C.卡比多巴 D.利血平 E.溴隐亭2.碳酸锂主要用于治疗( )。

A.帕金森病 B.精神分裂症C.躁狂症 D.抑郁症E.焦虑症3.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。

A.呼吸麻痹 B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小 D.血压下降E.支气管哮喘4.药物的吸收过程是指( )。

A.药物与作用部位结合 B.药物进人胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环、E.静脉给药5.影响药物作用的因素包括机体和药物两方面,属于药物方面的影响为( )。

A.年龄、性别 B.病理状况C.适应证 D.药物剂型E.遗传因素6.胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。

A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7.适用于阿托品治疗的休克是( )。

药理学练习题及其答案

药理学练习题及其答案

药理学练习题及其答案绪论一、单选题1.药理学是()A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学2.药效动力学是研究()A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应参考答案一、单选题(1)C (2)D药物效应动力学一、单选题1.部分激动剂是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应3. 药物作用的两重性是()A 药物的防治作用和不良反应B 药物的吸收和排泄C 药物的弱酸性和弱碱性D 药物的耐药性和敏感性E 以上均不是4. ED50是()A.引起动物有效的药物剂量的50% B.引起50%动物有效的剂量C.引起50%动物中毒的药物剂量D.引起50%动物死亡的剂量E.以上均不是5. 评价药物安全性大小的最佳指标是()A. 效能B. 效价强度C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量二、名词解释1.不良反应 2.治疗量(有效量) 3.极量 4.安全范围 .受体激动剂 8.受体拮抗剂参考答案一、单选题(1)C (2)E(3)A (4)B (5)C二。

术语解释(1)服药后出现与治疗目的无关的效应。

(2)能对机体产生明显药效而不引起毒性反应的剂量。

(3)是国家药典允许的最大剂量,也是医生可以选择的最大剂量。

(4)最小有效量和极值量之间的范围。

(5)药物与受体有很强的亲和力,有很强的内在活性,能兴奋受体,产生明显的作用。

(6)药物与受体亲和力强,但无内在活性,可阻断激动剂-受体结合,拮抗激动剂作用。

2021国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案

2021国家开扩大学电大专科《药理学》期末试题及答案〔试卷号:2118〕一、单项选择题〔每题2分.50题,共100分〕L 药物作用是指〔R.药饬属有的特异性作用C 对不同脏器的恁异性作用IX 药物与机体堵甑间的初七反应E 时机体卷官兴奋或抑割作用a 亶大中每sic 百分之百动豹死亡剖fit 的一丰UEIX,的1。

倍制成E 引起半数实验动物死亡的刑lit 药协产生作用的快慢取决于〔 /X.药物的吸校迷度 c 药物的转运方式弱酸性药物与抗酸药物同阪.比前者不用时〔E 解嘉和汲取无变化的M 样作用不包括〔B. 骨骼叽收缩C. 唾液分泌增加D.支气曾平滑肌收始E .心脏功能抑制E.毒麻豆碱E. cr 宵上版素受体用断药 味芬属于〔M 胆碱受体阻断药G N,胆碱受体阻断药N,胆碱受体阻断药E- <r 肾上腺索受体阻断药A-药耳效应背桁的flr*a 度 药物的分布样积A. 在少.自胃汲取潜多在胃中争离瓒多.自胃■枚建多 C 在胃中WI5M 少.白肖汲取减少在胃中解赢增多・白宙受收点少A-瞳孔蟾小6- 可用新斯的明解救的药物中毒是〔A. 巴比妥类催眠药B-金刚烷胺 C.作去极化用肌松药D. 去横化型肌松药1. 阿托品同于〔N.拟胆城药MRH 碱受体阻断药 C. N.胆碱受体阻断药D. N,胆璜受体阻断药A.拟胆碱药9. 将I 的费体崎部确的I沃>•N o M kWItft体C. th肾I腺素受体E."和印H L〞受体10. Mini F治疗俗神休克的〕・A. 开上腺素C WiR'tthWftE去甲衍LM«加洋内H h«K«11. -H IJIKW升/作用的IMT悬指《A. 0豚注JH肾上4京后血压先升后降C仲豚fl射肾I微泰后血JK只升不降E a«体阳勘利佃什I隰素明腿降压12. 普荼洛尔能治疗心绞晡的主要原因是《A. 阳斯心脏国受体G降低心脏前负荷E.降低回心血快13. 可加重支气管哮喘的药物是《〕.A. a受体激动剂C. R受体阻断E M受休阻断药14. 现在临床E1H常用的销静催眠药是〔A. 巴比妥类C. 革二狼革类E.水合筑麝15. 地西泮的药理作用不包括《〕.A. 冷静催眠C. 抗震Xfi麻辑E.抗野楠16. 碳触徨中毒的钢毒药物是〔〕»A. 硫版镁C氯化钠E碳酸钙B. 去甲骨上映腐D. 多巴胺B. 静脉注射牌klM«后血Hi先降归升D・p受体H1断剂使肾上舶索明Itf升Hii.B. 扩张冠状血管【〕,降低左心室压力B. a受体阻断制D. 3受体激动剂B. 吩唆曦类D. 丁酸革B, 抗焦虑D. 抗惊厥B. 知化钙D. 机化铉17. 卜列抗抑邰的,HI四汀属于〔〕.A.三环类G逸择性NE匝根取抑制刑E. 迅择性DA抑制刑IX.嫩痫持斜t状态应胃选的药物是〔A.部脉注射硬响妥的〔:.济脉注射地西泮E. 口服丙或岫19. 气町巴及帕金林例的机A.抑制DA的再81取C. 则断中相胆*受体E. Hftat幼中粗的DA曼体20. 〈册*抗%金打佝的机麟是〔A.补免坟状体中【M的不够C. 兴企中枢JWK受体E阳断中枢K!M«体21. 叫爆主要用于〔>・A. KSMU庖企痛E. 美WH22. 中用的A.靖洛胡C. M4iVr已PJKM23. MW四休略喂的域段任〔〕.A.解博作用太强C仰制TXA,匕白三《占优势B. NE W5-HT#®®抑制剂n.逸择性5・HTmia取那制剂B.水合氟腐混肠D. 口服硫依住H.激动中机叫做受体D. 补充纹状体中DA的不够B.激劝DA受体n.抑制$巴活性K肾蛟痛U偏头痛>.H.曲马柴11新困定B.抗炎竹用太强D. 抑制PGI,24. 卡ft贤利和氢机分别为《).A.血样扩体拮抗角H.血管/张药部〉受体拈抗药C血管紧衣素曼体挞抗制和刊尿句U ACEI和利尿利E- MWBK1 ACEI25. 怦摹洛尔史造用于《).A.停有心段•及11曲管解的离也压员者K仲有心衰的侄患劣G fTTiftffi*乱的AUHiSXU (ff!A*n的鸟HfKSl看E. ffftWA的高血压患■26. «(»坦的降压ITLMftC ).a明嘶了8曼体的QU兴金作用C阻断了。

22春西南大学[1169]《临床药理学》课程作业答案

单项选择题1、关于二期临床试验对病例数要求的描述,正确的是. 病例数应达到100例. 病例数应达到300例.病例数应达到800例.病例数应达到500例2、下列哪项是影响药物肝清除率的独立因素. 肝血流量. 心排出量. 肌酐清除率.药物经肝代谢的比例3、药物代谢动力学的临床应用是( ). A. 测定生物利用度及ADR. 测定生物利用度,进行TDM 和观察ADR. 给药方案的调整及进行TDM.给药方案的设计及观察ADR4、下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压:( ). 哌唑嗪. 可乐定. 硝苯地平.普萘洛尔5、下列哪项不是受试者的权力.自愿参加临床试验.自愿退出临床试验.有充分的时间考虑是否参加试验.选择进人某一组别6、某一单室模型药物,静脉滴注达稳态血浓度的99%,需多少个半衰期().6. 8. 5. 37、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征().甲硝唑.庆大霉素.青霉素.氯霉素8、老年人免疫功能不会出现的变化为.粒细胞功能下降.自身免疫疾病发病率明显减少. T细胞减少. B细胞减少9、下面正确描述的是:().联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效10、抗癫痫持续状态的首选药物是( ).地西泮.硫喷妥钠.苯妥英钠.异戊巴比妥11、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:().以上药物对肾脏均有毒性.头孢氨苄.头孢噻吩.头孢噻肟12、妊娠期的十二指肠溃疡患者不宜使用.硫糖铝.奥美拉唑.氢氧化铝.米索前列醇13、非甾体抗炎免疫药.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果.对正常体温亦有降温作用.不会引起肾损害.能根治类风湿关节炎14、以下平喘药中,需要TDM的药物是.沙丁胺醇.特布他林.氨茶碱.异丙托嗅氨15、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止16、妊娠多少周内药物致畸最敏感:( ). 1~3周左右. 2~12周左右. 3~10周左右. 3~12周左右17、高胆固醇血症治疗不选用以下哪个药物.烟酸.吉非贝齐.考来烯胺.氟伐他汀18、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( ) .药物的脂溶性.药物剂量的大小.药物的内在活性.药物作用的强度判断题19、2期临床试验所需要的最少病例数(试验组)为1000例. A.√. B.×20、药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性. A.√. B.×21、血浆蛋白含量有明显的昼夜变化而蛋白结合能力无昼夜变化. A.√. B.×22、个体之间药物反应差异的最终结果是由基因型来决定的. A.√. B.×23、致癌、致畸、致出生缺陷属于药品的严重不良反应. A.√. B.×24、生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。

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1136 20211单项选择题1、吗啡不宜用于何种情况( ).心肌梗死剧痛.分娩止痛.术后剧痛.恶性肿瘤晚期疼痛2、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是().阻断H2受体.保护胃粘膜.阻断H1受体.阻断M受体3、吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似.吗啡的镇咳作用较哌替啶强.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡4、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是.烟酸.氯贝丁酯.考来烯胺.洛伐他汀5、服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是().增强抗菌疗效.使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度.防止过敏反应.加快药物吸收速度6、阿司匹林可抑制下列何种酶().二氢叶酸合成酶.磷脂酶A2.环氧酶.过氧化物酶7、治疗三叉神经痛可选用.苯妥英钠.苯巴比妥.地西泮.乙琥胺8、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的. B. 静坐不能.“开、关”现象.急性肌张力障碍.帕金森综合征9、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现.毒性较大.副作用较多.容易成瘾.过敏反应较剧烈10、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药.多巴胺.阿托品.酚妥拉明.肾上腺素11、治疗过敏性休克首选. C. 肾上腺素.酚妥拉明.苯海拉明.糖皮质激素12、糖皮质激素用于严重感染的目的是().加强抗菌药物的抗菌作用.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克.加强心肌收缩力改善微循环.提高机体抗病能力13、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量().多巴胺.麻黄碱.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素14、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是().耳聋.胃肠道反应.低血钾症.贫血15、选择性α1受体阻断药是.哌唑嗪.酚妥拉明.可乐定.α-甲基多巴16、左旋多巴治疗帕金森病的机制是.提高纹状体中5-HT 含量.左旋多巴在脑内转变为DA, 补充纹状体内DA的不足.提高纹状体中乙酰胆碱的含量.降低黑质中乙酰胆碱的含量17、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药().丙谷胺.哌仑西平.奥美拉唑.西米替丁18、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用(). D. 肾上腺素.异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺19、治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是.利多卡因.胺碘酮.普萘洛尔.奎尼丁20、治疗哮喘持续状态宜选用().色苷酸钠气雾吸入.氢化可的松静滴.丙酸倍氯米松气雾吸入.麻黄碱口服21、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用().异丙肾上腺素.去甲肾上腺素.多巴胺.肾上腺素22、在酸性尿液中弱酸性药物 ( ). F. 解离少,再吸收多,排泄慢.解离少,再吸收多,排泄快.解离多,再吸收多,排泄慢.解离多,再吸收少,排泄快23、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是.细菌核蛋白体50S亚基.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶24、广泛用于敏感厌氧菌引起的各种感染的药物是().四环素.庆大霉素.环丙沙星.甲硝唑25、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用. A. 利多卡因.肾上腺素.氯化钾.阿托品26、药物().能干扰细胞代谢活动的化学物质.是具有滋补营养、保健康复作用的物质.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质.能影响机体生理功能的物质27、有机磷酸酯类中毒的机理是.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化.裂解胆碱酯酶的多肽链.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化28、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是.直接激动GABA受体.直接抑制大脑皮质.与BZ受体结合,使Cl— 内流减少,使细胞膜超极化.与BZ受体结合,最终使Cl— 通道开放频率增加29、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治.金刚烷胺.溴隐亭.苯海索.左旋多巴30、治疗变异型心绞痛的最佳药物是.硝酸甘油.普萘洛尔.硝苯地平.硝酸异山梨醇酯31、以下哪种表现属于M受体兴奋效应.汗腺分泌.瞳孔散大.骨骼肌收缩.膀胱括约肌收缩32、硫喷妥钠单剂量用药后,其药效维持极短,这是因为()。

.被很快排泄.药物向脂肪组织中再分布.很快被肝脏灭活.机体的生物屏障33、药物的生物利用度是指.药物能吸收进入体循环的份量.药物经胃肠道进入门脉的份量.药物吸收进入体循环的份量和速度.药物吸收后达到作用点的份量34、毒扁豆碱用于去神经的眼,产生的作用是.瞳孔无变化.眼压升高.瞳孔收缩.瞳孔散大判断题35、利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用。

. A.√. B.×36、维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L 型钙通道膜外结合部位。

( ). A.√. B.×37、高钾易致肝昏迷,所以肝性水肿时,应用排钾型利尿药效果较好。

( ). A.√. B.×38、低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与AT-III结合。

( ). A.√. B.×39、麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动。

( ). A.√. B.×40、硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3,迅速控制血清中生物活性较强的T4水平,故可用于甲亢危象和. A.√. B.×41、如果改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态时间不变,波动幅度和稳态浓度改变。

( ). A.√. B.×42、帕金森病患者因黑质有病变,黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能增强,而胆碱能神经功能相对减弱,因而. A.√. B.×43、多巴胺可用于治疗急性肾功能衰竭。

(). A.√. B.×44、肾上腺素可以使心肌收缩力加强,心率加快,心输出量增加,血管舒张。

(). A.√. B.×45、阿托品可以使内脏平滑肌松弛,腺体分泌增加。

(). A.√. B.×46、弱酸性药物在酸性环境下不易解离,在碱性环境下容易解离。

(). A.√. B.×47、色甘酸钠口服治疗哮喘。

(). A.√. B.×48、安体舒通和氨苯蝶啶均为抗醛固酮利尿药。

().A.√. B.×49、保泰松的解热作用、镇痛作用及抗炎抗风湿作用均较强。

(). A.√. B.×50、药物效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。

(). A.√. B.×主观题51、长期使用糖皮质激素后的不良反应有哪些。

参考答案:(1)类肾上腺皮质功能亢进综合征,向心性肥胖(2)诱发或加重感染(3)消化系统并发症:胃、十二指肠溃疡(4)心血管系统并发症:高血压、动脉粥样硬化(5)骨质疏松、肌肉萎缩,伤口愈合迟缓52、论述毛果芸香碱对眼的作用和原理?参考答案:毛果芸香碱:直接作用于副交感神经(包括支配汗腺的交感神经)节后纤维支配的效应器官的M 胆碱受体。

(1)缩瞳。

(2)降低眼内压(3)调节痉挛。

53、试述喹诺酮类的抗菌作用机制及其主要的不良反应?参考答案:抑制DNA 回旋酶,抑制拓扑异构酶Ⅳ,阻断DNA 复制。

胃肠道反应,中枢神经系统兴奋,光过敏反应,影响软骨发育54、Vd参考答案:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。

55、抗生素后效应参考答案:停药后,血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

56、抗菌后效应参考答案:将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。

57、副作用参考答案:治疗剂量出现的,与治疗目的无关的作用。

是药物的选择性低,一种作用成为治疗作用时,其它作用就成为副作用。

58、效能参考答案:药物所能达到的最大效应。

59、二重感染参考答案:长期大剂量使用抗生素,敏感菌被抑制,不敏感的细菌趁机大量繁殖引起的继发感染。

60、质反应参考答案:药物的效应表现为反应性质的变化,即全或无,阳性或阴性,常用阳性反应的频数或阳性反应率表示。

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