2022年最新处方管理办法
新版药品管理法培训课件2022
第十章 监督管理
第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使 用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、 使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配 合，不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。 对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当 采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公 布检查处理结果。 药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监 督检查中知悉的商业秘密应当保密。
第十一章 法律责任
第一百一十八条 生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责 人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获 收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经 营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。 对生产者专门用于生 产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。 第一百二十条 知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五 项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入， 并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十 五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。
第五章 药品经营
第五十三条 从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量 管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 国家鼓励、引导药品零 售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管 理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。 药品经营企业的法定代 表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督 管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 第五十五条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上 市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实 施审批管理的中药材除外。
[最新2022年抗菌药物临床应用实施细则(修订版)]
![[最新2022年抗菌药物临床应用实施细则(修订版)]](https://img.taocdn.com/s3/m/e53ee63642323968011ca300a6c30c225901f081.png)
[最新2022年抗菌药物临床应用实施细则(修订版)]为加强我院抗菌药物临床应用的管理,指导临床医生正确合理应用抗菌药物，根据卫生部《2022版抗菌药物临床应用指导原则>《卫生部厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》《卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》的精神,结合我院的实际情况，特制定本实施细则。
一、抗菌药物使用基本原则根据《2022版抗菌药物临床应用指导原则》,临床医生在合理选择和使用抗菌药物时必须遵循以下几个基本原则:(一)抗菌药物治疗性应用的基本原则1.诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物根据患者的症状、体征、实验室检查或放射、超声等影像学结果，诊断为细菌、真菌感染者方有指征应用抗菌药物;由结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。
缺乏细菌及上述病原微生物感染的临床或实验室证据,诊断不能成立者,以及病毒性感染者,均无应用抗菌药物指征。
2.尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选用,原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感性,即细菌药物敏感试验(以下简称药敏试验)的结果而定。
因此有条件的医疗机构,对临床诊断为细菌性感染的患者,应在开始抗菌治疗前,及时留取相应合格标本(尤其血液等无菌部位标本)送病原学检测，以尽早明确病原菌和药敏结果,并据此调整抗菌药物治疗方案。
3.对于临床诊断为细菌性感染的患者，在未获知细菌培养及药敏结果前，或无法获取培养标本时，可根据患者的感染部位、基础疾病、发病情况、发病场所、既往抗菌药物用药史及其治疗反应等推测可能的病原体，并结合当地细菌耐药性监测数据,先给予抗菌药物经验治疗。
待获知病原学检测及药敏结果后,结合先前的治疗反应调整用药方案;对培养结果阴性的患者,应根据经验治疗的效果和患者情况采取进一步诊疗措施。
4.在给予抗菌药物治疗前，均应对该病人肝、肾功能进行评估，根据肝、肾功能情况相应调整抗菌药物的给药方案。
2022年第一季度药学部处方管理办法培训考核
2022年第一季度药学部处方管理办法培训考核1、医师开具处方应遵循（）原则。
[单选题] *A、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济(正确答案)D、安全、有效、经济、方便2、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种。
[单选题] *A、 3B、4C、5(正确答案)D、63、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
[单选题] *A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点(正确答案)D、医院4、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
[单选题] *A、1B、2(正确答案)C、3D、45、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天。
[单选题] *A、2B、3(正确答案)C、5D、76、普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量。
[单选题] *A、1 、3B、3 、5C、5 、7D、7 、3(正确答案)7、医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
[单选题] *A、2 、 3B、3 、 2(正确答案)C、4 、3D、5 、38、医师开具处方不能使用( )。
[单选题] *A、药品通用名称；B、复方制剂药品名称；C、新活性化合物的专利药品名称；D、药品的商品名或曾用名。
(正确答案)9、我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。
[单选题] *A、7(正确答案)B、14C、3D、1510、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
我院2022年门诊300张电子处方点评
我院2022年门诊300张电子处方点评摘要：目的通过对我院2022年第二季度门诊300张电子处方点评分析，探究我院门诊电子处方存在的不合理情况，提出改进意见，提高门诊电子处方合理率。
方法通过医院电子处方点评软件抽取处方，抽取方法为每月的第一张电子处方开始抽取，处方间隔为100，每月抽100张处方，共抽取2022年第二季度电子处方300张。
结果 2022年第二季度抽取的300张电子处方中，不合理处方20张，占总处方比例为6.67%。
不合理处方的类型主要包括用法用量不适宜、未写临床诊断或临床诊断书写不全、适应症不适宜等结论我院2022年第二季度门诊300张电子处方合格率为93.33%，处方合格率有待提高，仍需要加强处方监管工作，提高临床用药合理性。
关键词：处方点评；处方合理率；门诊电子处方处方点评是医院了解临床用药规范性的重要手段，处方点评的结果反映着一家医院的临床用药合理性。
随着时间的推移，处方点评工作在各家医院，尤其是三级甲等医院的重视度大大提高，也是各项检查的重中之重。
鉴于处方点评工作的重要性，我院药剂科和医务科携手成立了院处方点评专家组，每月对门诊处方及住院遗嘱进行点评分析，自2019年至今，我院的处方点评工作取得了重大突破，尤其是门诊用药合理性得到了显著提高，现对我院2022年第二季度门诊电子处方进行点评，点评结果如下：1 资料与方法1.1 资料来源：从医院的处方点评软件抽取门诊电子处方300张，抽取方法从4、5、6月的第一张电子处方开始抽取，抽取间隔为100张，每个月抽取100张处方，共抽取2022年第二季度300张电子处方。
处方覆盖眼科、儿科、儿童保健科、神经内科、中医科、内分泌科、感染性疾病科等临床科室。
1.2 点评方法：根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》[1]、《抗菌药物临床应用指导原则》、药品的原厂说明书等点评手段对其用药合理性进行点评。
2 结果2.1 用药不合理处方临床科室分布2022年门诊第二季度300张电子处方分析结果显示用药不合理处方涉及13个科室，包括新眼科、儿童保健科、神经内科、慢性病方便门诊、中医科、内分泌科、感染性疾病科等，其中皮肤科存在问题的处方4张，占不合理处方20%，是所有科室中差错处方最多的，详情见下表。
详细解读2022年最新医师法
详细解读2022年最新医师法引言为了更好地保障医师的权益，规范医师执业行为，提高医疗服务质量，我国于2022年对《中华人民共和国医师法》进行了最新修订。
本文将详细解读2022年最新医师法的主要内容，以帮助大家更好地了解和遵守这部法律规定。
医师权益保障医师执业自主权根据最新医师法，医师在执业过程中享有以下自主权：1. 诊断权：医师有权根据患者的病情作出诊断。
2. 治疗权：医师有权根据诊断结果为患者制定治疗方案。
3. 处方权：医师有权为患者开具处方。
医师人格尊严和人身安全最新医师法明确规定，任何单位和个人不得侮辱、诽谤、威胁医师，不得危害医师的人身安全。
医师权益保障措施1. 保险公司应当为医师提供职业责任保险。
2. 医疗机构应当为医师提供必要的工作条件和防护设施。
3. 各级人民政府应当采取措施，改善医师的工作和生活条件。
医师执业行为规范医师执业要求1. 医师应当具备相应的专业学历和临床经验。
2. 医师应当遵循医学伦理，尊重患者的知情权和隐私权。
3. 医师应当严格执行医疗质量和安全管理制度。
医师执业禁止行为1. 医师不得利用职务之便，索取、收受患者财物。
2. 医师不得利用处方权谋取不正当利益。
3. 医师不得泄露患者隐私。
医师培训和继续教育医师培训1. 医疗机构应当对新入职医师进行岗前培训。
2. 医师应当参加继续教育，提高业务水平。
医师考核与评价1. 医疗机构应当建立医师考核制度，对医师的职业道德、业务水平、工作业绩等进行定期评价。
2. 医师考核结果作为医师职称评定、岗位聘用的重要依据。
法律责任违反医师法的法律责任1. 违反医师法的规定，侵害医师合法权益的，依法承担民事责任。
2. 违反医师法的规定，危害医师人身安全的，依法承担刑事责任。
医师违法行为的法律责任1. 医师利用职务之便，索取、收受患者财物的，由卫生健康行政部门责令改正，没收违法所得，并处违法所得二倍以上五倍以下罚款。
2. 医师泄露患者隐私的，由卫生健康行政部门责令改正，并处五千元以上二万元以下罚款。
2022年乡村医生从业管理条例最新【全文】
2022年乡村医生从业管理条例最新【全文】2022年乡村医生从业管理条例最新【全文】(2003年7月30日国务院第16次常务会议通过2003年8月5日中华人民共和国国务院令第386号公布自2004年1月1日起施行)第一章总则第一条为了提高乡村医生的职业道德和业务素质，加强乡村医生从业管理，保护乡村医生的合法权益，保障村民获得初级卫生保健服务，根据《中华人民共和国执业医师法》(以下称执业医师法)的规定，制定本条例。
第二条本条例适用于尚未取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在村医疗卫生机构从事预防、保健和一般医疗服务的乡村医生。
村医疗卫生机构中的执业医师或者执业助理医师，依照执业医师法的规定管理，不适用本条例。
第三条国务院卫生行政主管部门负责全国乡村医生的管理工作。
县级以上地方人民政府卫生行政主管部门负责本行政区域内乡村医生的管理工作。
第四条国家对在农村预防、保健、医疗服务和突发事件应急处理工作中做出突出成绩的乡村医生，给予奖励。
第五条地方各级人民政府应当加强乡村医生的培训工作，采取多种形式对乡村医生进行培训。
第六条具有学历教育资格的医学教育机构，应当按照国家有关规定开展适应农村需要的医学学历教育，定向为农村培养适用的卫生人员。
国家鼓励乡村医生学习中医药基本知识，运用中医药技能防治疾病。
第七条国家鼓励乡村医生通过医学教育取得医学专业学历;鼓励符合条件的乡村医生申请参加国家医师资格考试。
第八条国家鼓励取得执业医师资格或者执业助理医师资格的人员，开办村医疗卫生机构，或者在村医疗卫生机构向村民提供预防、保健和医疗服务。
第二章执业注册第九条国家实行乡村医生执业注册制度。
县级人民政府卫生行政主管部门负责乡村医生执业注册工作。
第十条本条例公布前的乡村医生，取得县级以上地方人民政府卫生行政主管部门颁发的乡村医生证书，并符合下列条件之一的，可以向县级人民政府卫生行政主管部门申请乡村医生执业注册，取得乡村医生执业证书后，继续在村医疗卫生机构执业：(一)已经取得中等以上医学专业学历的;(二)在村医疗卫生机构连续工作20年以上的;(三)按照省、自治区、直辖市人民政府卫生行政主管部门制定的培训规划，接受培训取得合格证书的。
2022年我院中草药电子处方存在的问题与分析
2022年我院中草药电子处方存在的问题与分析摘要：目的通过分析我院门诊中草药电子处方，探讨如何改善中草药电子处方质量，以保障患者用药安全。
方法随机抽取我院2022年中草药电子处方1200张，进行统计分析，分析不合理处方比例，提出相应的改善建议。
结果2022年我院中草药电子处方主要存在处方缺项、剂量超量、未标注特殊用法、存在配伍禁忌而未双签名、用药与诊断不符等现象。
结论医院应实行在医生开方环节设置强制选项和处方预览功能，对中草药电子处方进行实时审核，小包装中药饮片规范最小规格，提高中药学人员审方水平，增设合理用药软件等措施，使电子处方更加规范，保证用药安全。
关键词：中草药电子处方；分析点评随着计算机网络化管理在医院的普及，电子处方的使用越来越普遍。
我院中药房历经"手写处方→专人手工划价"、"手写处方→电脑划价"和"电子处方无需划价"三个阶段，但在处方点评分析中发现中草药电子处方还存在诸多问题，笔者以我院2022年的处方点评情况进行分析，希望能使中草药电子处方更加规范，以保证患者用药安全。
随机抽取我院2022年中草药电子处方每月100张，合计1200张，根据《国家中医药管理局关于印发中药处方格式及书写规范的通知》（国中医药医政发〔2022〕57号）要求，卫生部关于印发《医院处方点评管理规范（试行）》的通知（卫医管发〔2022〕28号）的精神及《处方管理办法》的规定进行点评分析，其中不合理处方占抽查总数的12.25℅，见表1。
2.1书写规范方面我院工作人员预先在计算机药品目录中设置正确的药名，依据是中华人民共和国药典（2022版），以及地方局颁（部颁）炮制规范巳收载的名称，标准中均没有收载的品种，就使用权威书籍（如《中药大辞典》）上记载的名称，保证"一药一正名"，并把药品目录编制成册发给医生，供临床医生方便输入。
2.2剂量超量方面《中华人民共和国药典》（2022版）对每味中药饮片规定了一个用量范围，在规定范围内使用安全性较高，但近年来临床用药剂量有越来越大的现象。
内蒙古自治区中医药条例(2022修正)
内蒙古自治区中医药条例(2022修正)【发文字号】内蒙古自治区第十三届人民代表大会常务委员会公告第80号【发布部门】内蒙古自治区人大(含常委会)【公布日期】2022.05.26【实施日期】2022.07.01【时效性】尚未生效【效力级别】省级地方性法规内蒙古自治区中医药条例（2010年7月30日内蒙古自治区第十一届人民代表大会常务委员会第十六次会议通过根据2022年5月26日内蒙古自治区第十三届人民代表大会常务委员会第三十五次会议《关于修改＜内蒙古自治区公证条例＞等3件地方性法规的决定》修正）第一章总则第一条为了继承和发扬中医药学，促进中医药事业全面发展，提高公民健康水平，根据国家有关法律、法规，结合自治区实际，制定本条例。
第二条在自治区行政区域内从事中医药活动的单位和个人，应当遵守本条例。
第三条本条例所称中医药，是指包括汉族和少数民族在内的我国各民族医药的统称，是反映中华民族对生命、健康和疾病的认识，具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。
蒙医药是中医药的重要组成部分。
自治区采取措施，加大对蒙医药传承创新、应用发展和人才培养的扶持力度，加强蒙医医疗机构和医师队伍建设，促进和规范蒙医药事业发展。
第四条旗县级以上人民政府中医药主管部门负责本行政区域内的中医药管理工作。
旗县级以上人民政府有关部门应当按照各自的职责，负责做好中医药的相关工作。
第五条旗县级以上人民政府应当将中医药事业纳入国民经济和社会发展计划，并对中医药给予重点扶持，保障和促进自治区中医药医疗、保健、教育、科研、产业、文化事业的发展。
第六条发展中医药事业应当按照中西医并重的方针，坚持保护、扶持、发展的原则。
第七条旗县级以上人民政府对发展中医药事业做出突出贡献的单位和个人，应当给予表彰和奖励。
第八条卫生健康、教育、文化和旅游、科技、广播电视等部门以及中医药机构、行业协会、学会等组织应当通过多种途径宣传中医药，扩大中医药在国内外的影响。
药店医保管理制度(2022最新)
药店医保管理制度(2022最新)1.门店采购员应在货物到货后及时进行验收，对药品的生产日期、有效期、批号、包装、标签等进行检查，确保药品质量符合国家标准和医保要求。
2.验收合格的药品应及时入库，并进行合理摆放和分类存储，确保药品的安全性和有效性。
3.对于不合格的药品，门店应及时退换或报废，并进行相应记录。
C、销售管理制度1.门店销售医保药品应严格按照医保政策规定执行，不得超出医保范围销售。
2.门店销售医保药品应当核对患者的医保卡信息，确保患者符合购买条件。
3.门店销售医保药品应当按照规定价格销售，不得私自提高价格。
4.门店销售医保药品应当及时更新价格信息，并保证价格的准确性和及时性。
三、财务管理制度1.门店应当建立健全财务制度，规范财务管理流程，确保财务账目真实、准确、完整。
2.门店应当按照国家、省、市医疗保险政策规定，及时申报医保费用结算，确保医保费用结算的及时性和准确性。
3.门店应当加强财务监管，避免财务风险和损失。
四、医保人员管理制度1.门店应当建立健全医保人员档案，记录医保人员的基本信息、购药记录等，确保医保人员信息的真实、准确、完整。
2.门店应当加强医保人员服务，提高服务质量和水平，满足医保人员的需求。
3.门店应当严格执行医保政策和规定，不得违反医保政策和规定，保障医保人员的合法权益。
五、统计信息管理制度1.门店应当建立健全统计信息管理制度，对门店的销售、库存、请货等信息进行统计和分析，为门店的经营管理提供参考。
2.门店应当及时报送统计信息，为医保监督管理部门提供参考和支持。
六、医保费用结算制度1.门店应当按照医保政策和规定，及时向医保部门申报医保费用结算。
2.门店应当加强医保费用结算管理，确保医保费用结算的准确性和及时性。
3.门店应当加强医保费用结算监管，避免医保费用结算风险和损失。
在收到此类药品后，收货人员应首先核对随货同行单上的件数和数量。
如果是冷藏药品，还需要检查运输过程中的温度是否符合规定。
兽药管理条例(2022年修正版)
兽药管理条例（2022年修正版）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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2022年最新处方管理办法
处方管理办法
第一章总则
第一条为规范处方管理，保障患者用药安全，促进药品合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法合用于以下药品的处方管理：
（一）化学药品、中药饮片和中成药。
（二）各种剂型的药品，包括口服、外用、注射剂、静脉输液
剂等。
第三条医疗机构应当根据临床需要，制定相应的药品管理制度，具体规定如下：
（一）制定药品管理制度和本办法的实施细则，并组织实施。
（二）加强药品采购、贮存、分发、使用、监督等各环节的管理。
（三）加强药品库存管理和药品使用记录的登记、核查、保存
和统计等工作。
第二章处方书写与查询
第四条医师向患者开立处方应当符合以下要求：
（一）遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和
国药品管理法实施条例》中的相关规定。
（二）正确填写医师姓名、职称、所在医疗机构的名称与地址、处方时间等基本信息。
（三）准确填写药品名称、规格、用法、用量、用药途径等药
品信息。
（四）控制药品用量，根据患者病情适量合用药品。
第五条医疗机构应当建立药品查询系统，医师应当合理利用药
品查询系统，查询药品信息并咨询临床药师，做到合理用药。
第三章处方防伪与审查
第六条医师向患者开立处方应当使用防伪处方纸，防止假冒伪
劣药品。
第七条医疗机构应当根据处方的真伪和合规性，开展处方审查，必须确保处方与患者签字一致。
第八条医师在开具处方前，应当对患者进行全面了解，获得患
者详细的病史、症状、检查项目、体征、病理检查、药品使用情况
等信息，并结合这些信息对患者用药进行判断，确保用药对患者安
全有效。
第四章处方网络远程审核
第九条医师使用远程审核技术开具处方，应当确保药品安全和
科学合理。
第十条远程审核系统应强制对医师开具的处方进行审查，必须
确保处方符合相关规定。
第五章处方记录和管理
第十一条医疗机构应当建立完整、规范的处方记录与管理制度，能够对处方进行规范化、系统化、电子化管理。
第十二条医师应当按照规定，对每位患者的处方进行标记、备案、统计、分析，履行处方管理责任。
第十三条医疗机构应当定期进行处方管理评估和质量控制，进
行案例审查和药品使用测评，规范促进药品合理使用。
第六章法律责任
第十四条对于违反本办法条款，不按照规定进行处方管理的，
相关机构将依据国家法律法规，依法予以处罚，并承担相应的生产、销售、医疗等领域的法律责任。
第七章附件
本文所涉及附件：
1. 处方管理制度；
2. 本办法的实施细则；
3. 药品查询系统使用手册；
4. 防伪处方纸的使用与管理规定；
5. 远程审核系统的使用与管理规定；
6. 处方记录与管理制度；
7. 药品合理使用促进实施细则；
8. 药品管理质量控制方案。
第八章法律名词及注释
1.《中华人民共和国药品管理法》：指规范和管理药品生产、流通、使用等活动的法律文件；
2. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》：对《中华人民共和国药品管理法》的实施进行了规定；
3. 《药品合理使用促进实施细则》：规范药品使用行为，提高药品使用效果和安全性的实施细则；
4. 国家药品监督管理局：负责药品监管的行政机关，负责在全国范围内统一管理药品、药品生产企业和药品经营企业。
第九章实际执行过程中可能遇到的艰难及解决办法
1. 防伪处方纸被假冒伪劣药品生产商仿造：建立更加完善的防伪机制，加强监管，惩罚违法行为。
2. 远程审查技术的使用：在使用远程审查技术的过程中，应仍需保障药品安全和科学合理。
3. 合理用药的推广：通过举办宣传和培训活动，推进合理用药的普及和宣传。