正向遗传学与反向遗传学
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基因插入/缺失 基因位点突变 基因置换
基因沉默
基因功能
突变基因克隆
探针/PCR 定位克隆
大规模诱变筛选
插入诱变筛选
定位克隆
①通过家系连锁分析资料或染色体微小缺失(杂合性丢失)等 数据，确定基因在染色体上的位置；分子标记手段，将突变 基因定位到几百kb的范围；
②通过染色体步移(chromosome walking)、染色体区带显微 切割等技术，获得基因所在区段的DNA片段叠连群，绘制出 更精细的染色体图谱；数据库获得；
③生物信息学分析，确定含有候选基因的染色体片段；
④从这些片段中进一步筛选目的基因，并作突变检测验证和 功 p因子周边序列中的引物及目标基因 区域中的序列的组合来寻找在染色体上的重 复片段。
反向遗传学技术
基因序列
正向遗传学与反向遗传学
报告人：路春霖 时间：2019.5.4
正向遗传学
（forward genetic）
表→里 突变表型→基因功能
反向遗传学
（reverse genetic）
里→表 DNA重组/定点突变→基因功能
正向遗传学技术
诱变筛选
大规模诱变筛选——化学诱变/离子辐 照
插入诱变——P转座子插入诱 变