中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南(2010)
他汀类药物在缺血性卒中及短暂性脑缺血发作二级预防中作用

他汀类药物在缺血性卒中及短暂性脑缺血发作二级预防中的作用【摘要】目的对他汀类药物在缺血性卒中及短暂性脑缺血发作二级预防中的作用进行评价分析,为今后的临床预防以及合理用药工作提供可靠的参考依据。
方法抽取在2010年1月至2012年12月间本院收治的缺血性卒中/短暂性脑缺血发作患者218例,将其按照病情程度分成高危组、极高危ⅱ组、极高危ⅰ组,对这三组患者入院后与随访3个月的临床用药情况进行统计分析。
结果本组218例患者中在住院期间预防性应用他汀类药物者115例,应用率为5275%,其中极高危ⅰ组他汀类药物应用与指南的符合率较高危组与极高危ⅱ组高(p005)。
详见表2。
23住院期间与随访3个月后他汀类药物应用情况比较经统计,住院期间患者他汀类药物应用率为5275%,与指南符合率为5275%;随访3个月后患者他汀类药物应用率为2248%,与指南符合率为2290%。
由此可知,随访3个月后患者他汀类药物应用率以及与指南符合率均较住院期间发生显著降低(p羟甲基戊二酰酶a(hmgcoa)属于一种胆固醇合成限速酶,hmgcoa还原酶的降脂机制主要为:在进入人体后发生水解,生存相应的活性酶竞争性抑制hmgcoa还原酶,进而对hmgcoa的转化产生阻断作用,降低内源性胆固醇合成量,进而达到降低血清ldlc以及tc水平,并且其可以使载脂蛋白b以及甘油三酯的水平得以降低,使高密度脂蛋白胆固醇水平得到轻度升高[7]。
已有研究证实,他汀类药物具有显著的调脂效果,特别是能够降低ldlc水平,为临床上具有显著疗效的调脂药[8]。
曾有文献报道:对患者展开积极有效的胆固醇水平控制为防治缺血性脑卒中的一个关键因素,其在脑卒中以及短暂性脑缺血发作的预防中发挥了重要作用[9]。
近几年的流行病学调查结果显示,tc与ldlc为诱发缺血性脑卒中/短暂性脑缺血发作的主要危险因素,对其给予合理的他汀类药物可产生显著的预防效果[10]。
本次研究中对他汀类药物对缺血性脑卒中/短暂性脑缺血发作的二级预防作用进行了研究。
缺血性卒中或短暂性脑缺血发作的Ⅱ级预防指南

缺血性卒中或短暂性脑缺血发作的Ⅱ级预防指南宋田【期刊名称】《中国卒中杂志》【年(卷),期】2006(001)002【摘要】@@ 本文目的在于为预防卒中提供综合及时的循证医学建议,预防缺血性卒中患者或短暂性脑缺血发作患者发生缺血性卒中.循证医学建议包括控制危险因素、动脉粥样硬化的介入治疗、心源性脑栓塞的抗凝治疗、非心源性栓塞性卒中的抗血小板药物治疗,提出了一系列特定情况下防止卒中复发的建议,如动脉夹层、卵圆孔未闭、高同型半胱氨酸血症、高凝状态、镰状细胞病、脑静脉窦血栓形成、女性卒中特别是妊娠妇女及绝经后激素替代治疗及脑出血后如何使用抗凝药物等.【总页数】3页(P130-132)【作者】宋田【作者单位】100050,北京市,首都医科大学附属北京天坛医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R-01;R743【相关文献】1.美国缺血性卒中及短暂性脑缺血发作患者卒中预防指南 [J], 杜万良;李晓蕾;郑博文;杨晓萌;冯皓;徐莹鑫;石玉芝;魏玉桢;韩利坤;孙莉;孙娆;栾璟煜;段婉莹;王琳;李朝霞;马佳;邰宏飞;赵萍;石庆丽;谭颖;张瑞云;冷昕祎;王春育;黄上萌;刘萍;邱彩霞;杨华俊;孙小英;王玮婧;佟梦琦;黄曦妍;李理;张蓉;陈盼;李姝雅;张倩;袁怀武;朱先进;周娟2.架起指南与实践的桥梁,规范我国缺血性卒中/短暂性脑缺血发作二级预防 [J], 徐安定3.2008欧洲卒中组织缺血性卒中及短暂性脑缺血发作治疗指南——一级预防部分[J], 邹昕颖;高山;黄家星4.50 mg阿司匹林肠溶缓释片在轻型缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防中的安全性与有效性研究 [J], 于逢春;毕齐;祁艳艳;张敬;高兵;王雪红;赵凤丽;王素丽;方之勇;乔淑冬5.《美国缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者卒中预防指南》摘要 [J], 本刊编辑部因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
心源性脑卒中的防治

2010年中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南:
急性心肌梗死并发缺血性脑卒中和TIA的患者应使用阿司匹林 (75-325mg/d)。对于发现有左心室血栓的急性心肌梗死并发 缺血性脑卒中或TIA的患者推荐使用华法林抗凝治疗至少3个 月,最长1年。
人工瓣膜
抗凝疗程:
生物瓣至少抗凝治疗3个月; 机械瓣需要终身服用抗凝药物。
抗凝强度与患瓣的位置、数量等因素相关。
Thanks for your attendance
临床中我们经常用CHADS2评分来评估房颤患者的卒中风
险,考虑到充血性心力衰竭,高血压,年龄≥75岁,糖尿病, 既往卒中或TIA,积分≥2分时认为卒中风险较高。有数据 显示,CHADS2得分越高卒中发生风险越大,当CHADS2 得分为6分的时候,卒中发生率高达18.2%。
房颤导致卒中的致残率、死亡率也是高于非房颤导致的卒
中,不管是急性期、3个月、6个月还是12个月。 抗凝药物主要的风险也就是出血的风险,HAS-BLED出血 风险积分考虑了高血压,肝、肾功能异常,卒中史,出血 史,INR值波动,高龄,药物或嗜酒等因素,如果积分≥3 分,提示出血高危,须警惕,并定期复查。
2014年AHA/ASA卒中二级预防推荐
对于无其他明确病因的急性缺血性卒中或TIA患者,
2014年AHA/ASA卒中二级预防推荐
对于缺血性卒中或TIA患者,不推荐联合应用口服抗凝剂
与抗血小板药物。但若患者合并临床冠状动脉疾病(特别 是急性冠状动脉综合征或置入冠状动脉支架后)可以考虑 联合用药。 伴有房颤的缺血性卒中或TIA患者,若不能接受口服抗凝 药物治疗,推荐应用阿司匹林单药治疗(可使卒中复发的 相对风险降低21%)。在阿司匹林治疗基础上加用氯吡格 雷也可能是合理的(ACTIVEA研究)。 多数伴有房颤的卒中或TIA患者,应在发病14天内启动口 服抗凝药物治疗(14天内卒中复发率高达8%)。 若患者出血风险较高(如大面积脑梗死、出血性转化、未 予控制的高血压、或出血倾向),可以考虑在14天之后再 启动口服抗凝药物治疗。
15.缺血性脑卒中二级预防

血小板活化在动脉粥样硬化血栓 导致缺血性卒中发生中有着重要作用
正常动脉
脂质条纹 动脉粥样硬化
纤维斑块 粥样硬化斑块
血栓形成
斑 块 破 裂
血小板活化
脂质斑纹在10-20岁时即可发现,20-40岁后脂质斑发展成纤维斑块,最后形成动脉粥样硬化斑块,这一时期可 有心绞痛、TIA和间歇性跛行,但在血栓形成以前多无症状,斑块破裂后血小板活化 、聚集形成血栓,致缺血性脑 卒中、心梗或血管性猝死等。抗血小板治疗可预防血栓形成 ,防止血管性事件的发生。
缺血性脑卒中的二级预防
蓟州区人民医院药剂科
目录
CONTENTS
缺血性脑卒中的流行病学 缺血性脑卒中的诊断
缺血性脑卒中的二级预防
脑卒中的概念
脑卒中俗称中风,是指急性脑血管病,是由各种血管性病 因(包括出血和缺血)引起的急性或局灶性脑功能障碍。
脑卒中
短暂性脑缺血发作(TIA)
01 缺血性脑卒中
脑梗死
抗血小板治疗药物的演变
1988年FDA批准用于临床的抗血小板药物 单用疗效有限,增加剂量会增加出血危险
阿司匹林
第一个噻吩吡啶类 1991年FDA批准 严重不良反应:中性粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜
噻氯匹定
氯吡格雷
1998年FDA批准 疗效、安全性被广泛证实
卒中长期二级预防有必要吗? 又应该如何选择抗血小板药物呢?
中国和部分国家主要慢病死亡率(每十万人)比较
卒中的预 培养良好健康 的生活方式,预防危险 因素的产生;特别 是针对卒中高危人 群,通过早期改善不 健康生活方式, 及早控制危险因素
2
针对发生过1次或多次卒中的患者,探寻 病因和控制可干预危险 因素,预防或降 低卒中再发危险
神经内科诊疗指南

神经内科诊疗指南1、中国卒中一级预防指南20102、中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南20103、中国急性缺血性脑卒中诊治指南20104、周围神经病疾病暨中国吉兰-巴雷综合征(格林-巴利综合征)诊治指南5、癫痫诊治指南(含癫痫持续状态和抗癫痫药物的合理应用)6、AHA/ASA 卒中一级预防指南(2014)7、蛛网膜下腔出血治疗指南8、中国帕金森病治疗指南(第三版)9、中枢神经系统感染诊疗规范10、头痛诊疗规范(诊断、鉴别诊断、相关检查及治疗)11、神经肌肉接头疾病(重症肌无力)12、运动神经元病暨中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南(2012)13、脊髓疾病诊疗规范14、神经康复治疗15、颅高压诊疗规范16、神经系统危急重症的抢救(昏迷、脑疝、呼吸机麻痹、癫痫持续状态)中国卒中一级预防指南2010卒中是目前世界上导致人类死亡的第2位原因,我国2004—2005年完成的全国第3次死因回顾抽样调查报告显示,脑血管病已跃升为国民死因的首位[1]。
卒中也是单病种致残率最高的疾病。
本病的高发病率、高死亡率和高致残率给社会、家庭和患者带来沉重的负担和巨大的痛苦。
尽管近年脑血管病的诊疗技术已有很大进展,并较大程度地改善了患者的预后,但是由于绝大部分卒中患者的病理生理过程无法逆转,因此,减少卒中疾病负担的最佳途径还是预防,特别应强调一级预防,即针对卒中的危险因素积极地进行早期干预预防,减少卒中的发生。
2007年《中国脑血管病防治指南》[2]向全国推广使用,其中包括脑血管病的一级预防建议。
基于近几年国内外的研究进展和国外指南的更新[3-4],2010年中华医学会神经病学分会脑血管病学组对该指南进行全面修订,参考文献截至2010年12月。
文中推荐级别和证据级别的标准与《中国急性缺血性卒中诊治指南2010》[5]一致。
卒中的危险因素分为可干预与不可干预两种,年龄和性别是两个不可干预的危险因素。
随着年龄的增长,卒中的危险性持续增加,55岁以后每10年卒中的危险性增加1倍。
中国缺血性卒中TIA二级预防指南他汀治疗解读

Hong KS, et al. Circulation. 2011 May 17;123(19):2111-9.
卒中指南不断更新,旨在降低卒 中再发
2006 2008 2010 2011 2013 2014
2006 AHA/ASA 美国卒中指南 1 2008 AHA/ASA 美国卒中指南 2 2010中国卒中 二级预防指南 3 2011AHA/ASA 美国卒中指南4
new
2015
2013 ACC/AHA 减 中国缺血性脑卒 少成人动脉粥样硬 中和短暂性脑缺 化性心血管风险血 血发作二级预防 胆固醇治疗指南5 2014AHA/ASA 指南20147 美国卒中指南6
ASCVD患者(包 括动脉粥样硬化 性缺血性卒中 /TIA)需采用高 强度他汀降低 LDL-C≥50% 无论是否伴有其 他动脉粥样硬化 证据的患者 ,高 强度他汀类药物 ,长期治疗,推 荐“1850”更有 效 基于2013年ACC/AHA 减少成
106
0.67 (0.52, 0.86)
SPARCL研究亚组显示:只有LDL-C 降低到1.8mmol/L以下才有效预防 卒中复发
立足国际视野,兼顾中国实践
--2014中国缺血性脑卒中/TIA二级预防指南他汀治疗解读
中国缺血性卒中年复发率高达17.7%,远 高于欧美人群
美国缺血性
卒中年复发 率约为3%-4%
Wang Y, et al. Stroke, 2013, 44:1232-1237 2014AHA/ASA美国卒中指南,Kernan WN, et al. Stroke. 2014 Jul;45(7):2160-236.
CTT Collaboration, et al. Lancet 2010; 376(9753):1670-1681.
短暂性脑缺血发作(TIA)最新认识_章成

7种
加利福尼亚评分(California Risk Score,CRS)、
患者状况评价 - 加利福尼亚评分1
(1)
(1) (1) (1) (1)
年龄>60 岁
糖尿病 症状持续时间>10 min 肢体无力 言语功能障碍 最终评分 0 – 5
患者状况评价 - ABCD评分1
年龄>60 岁 血压(mm Hg): SBP>140 或 DBP>90 临床症状
稀疏 较长 多变
梗死型TIA=脑梗塞
随着神经影像技术进展,有学者提出梗死型TIA的概念 即临床表现为TIA,但影像学上有脑梗死的证据,据此,将 TIA分为MRI阳性TIA和MRI阴性TIA
早期的磁共振弥散加权成像(DWI)检查发现,20%~40%临 床上表现为TIA的患者存在梗死灶。这种情况应该怎样临床诊 断,是脑梗死还是TIA?
目前该概念还不是十分清楚,一些人接受了梗死型TIA这一概 念 但根据TIA的新概念,只要出现梗死灶就不能诊断TIA。
TIA卒中风险的的评估
TIA后卒中风险的评估方法
ABCD评分
ABCD2评分(较常用) ABCD2Ia 评分 Essen卒中风险评分量表(Essen Stroke Risk Score, ESRS) ABCD3 评分 (ABCD2评分+再次发生TIA) ABCD3I 评分 (DWI异常信号和大血管源性病因)
Alber et al. TIA – proposal for a new definition. N Engl J Med, 2002,347:1713-6.
2009年TIA的最新定义有两处更新: 一是从缺血损害的部位上讲,除了原有的脑与视网膜之外,新增加了脊髓; 二是取消了TIA症状持续的具体时间,而是以“短暂性神经功能障碍”取而代之。 梗死病灶才是TIA和脑卒中的区别所在!
缺血性脑卒中二级预防患者指南的构建

1、缺血性脑卒中二级预防
(3)合理饮食:采取低盐、低脂、高纤维的饮食结构,控制体重和戒烟限酒。 (4)定期随访:密切病情变化,及时调整治疗方案。
2、TIA二级预防
2、TIA二级预防
对于TIA患者,建议采取以下措施: (1)他汀类药物治疗:使用他汀类药物,如阿托伐他汀、辛伐他汀等,降低 血脂水平,预防动脉粥样硬化的发展。
四、构建指南的内容
4、运动康复:根据患者的身体状况和康复目标,制定合适的运动康复计划, 包括有氧运动、力量训练等。
四、构建指南的内容
5、心理干预:患者的心理健康状况,提供心理咨询服务,帮助患者调整心态, 增强信心。
6、定期随访:对患者进行定期随访,了解患者的病情变化和遵医行为情况, 及时调整治疗方案。
指南内容
1、缺血性脑卒中二级预防
1、缺血性脑卒中二级预防
对于缺血性脑卒中患者,建议采取以下措施: (1)抗血小板治疗:使用阿司匹林或氯吡格雷等药物,预防血小板聚集,降 低血栓形成风险。
1、缺血性脑卒中二级预防
(2)控制危险因素:对高血压、糖尿病、血脂异常等危险因素进行积极治疗, 并保持良好的生活习惯。
参考内容
引言
引言
缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)是常见的脑血管疾病,严重影响患 者的生命健康和生活质量。为了降低患者复发风险和改善预后,本指南旨在提供 针对中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作的二级预防方案。
指南建立
指南建立
二级预防是对已经发生过一次或多次缺血性脑卒中或TIA的患者采取措施,预 防再次发作。为了制定有效的二级预防方案,首先需要对患者进行临床评估,了 解患者的病史、危险因素、诊断结果和治疗方案。根据评估结果,制定相应的预 防措施,包括生活方式干预、药物治疗和定期随访等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南(2010) 来自:中华医学会神经病学分会脑血管病学组 中华医学会神经病学分会 目前脑血管病已成为我国城市和农村人口的第一位致残和死亡原因,且发病有逐年增多的趋势。流行病学研究表明,中国每年有 150 万~200 万新发脑卒中的病例,校正年龄后的年脑卒中发病率为(116~219)/10 万人口,年脑卒中死亡率为(58~142)/10 万人口。目前我国现存脑血管病患者 700 余万人,其中约 70% 为缺血性脑卒中,有相当的比例伴有多种危险因素,是复发性脑卒中的高危个体。随着人口老龄化和经济水平的快速发展及生活方式的变化,缺血性脑卒中发病率明显上升,提示以动脉粥样硬化为基础的缺血性脑血管病 [包括短暂性脑缺血发作(TIA)] 发病率正在增长。 近 10 年来随着大量的有关脑血管病二级预防的随机对照试验(RCT)研究结果的公布,脑血管病的治疗有了充分的证据,许多国家都出台了相应的治疗指南。尽管国外大量的研究资料为我们提供了具有重要参考价值的信息,但考虑到西方人群与中国人群在种族、身体条件、用药习惯、价值取向、文化背景、法律法规、社会福利体系等诸多方面还存在着很多的差异,出台适合中国国情的有中国特色的指南十分必要,也十分迫切。由此而制订的指南更应切合我国的实际情况而不是盲目套用其他国家的指南。为此,2008 年 7 月成立了中国缺血性脑血管病二级预防指南撰写专家组,汇集了神经内科、心内科、内分泌科、重症监护病房、呼吸科、介入科、流行病学等多个学科的专家编写此指南。在写作过程中,强调在循证医学原则指导下,参考国际规范,结合中国国情和临床可操作性制定,在有充分可靠证据时使用证据,无可依靠的证据时,则采用当前最好证据或经验达成的共识。专家们整理了 2008 年 10 月以前发表的国内外大量的临床研究证据(其中包括部分基于中国人群的研究证据)以及相关的专家共识、治疗指南,在此基础上,经过广泛的讨论和意见征求、几易其稿,并在讨论过程中增加最新的研究证据,正式出台了本指南。 此指南的目的是为缺血性脑卒中及 TIA 的幸存者提供预防上述事件复发的二级预防循证医学建议,二级预防应该从急性期就开始实施。由于多数预防方法同时适用于 TIA 和缺血性脑卒中患者,除非明确列出,否则将同时适用于二者。脑卒中二级预防的关键在于对脑卒中病因的诊断及危险因素的认识,医生应充分利用现有的有循证医学证据的检查手段,对患者进行全面的风险评估及病因诊断,针对不同病因,并根据危险因素的多寡和严重程度,对不同复发风险的患者进行分层,制定出具有针对性的个体化的治疗方案。 由于缺血性脑卒中和 TIA 患者有着不同的病因、病理生理机制、血管损伤的部位及不同的危险因素,且患者的依从性不同,决定了患者脑卒中再发的风险也有所差别。因而,从二级预防的角度看,对脑卒中患者进行科学的危险分层尤为重要,比如,采用 Essen 脑卒中危险评分或 ABCD2 评分法。只有科学地判断患者的危险程度,才能针对不同的患者需要采取正确有效的预防和治疗措施及合适的治疗强度。 此指南适用于神经科、内科和其他相关科室的医生,目的是为临床医师提供参考,并不能用来代替临床思考。 一、危险因素控制 脑血管病的危险因素包括可预防的和不可预防的,应积极控制可预防的危险因素,减少脑血管病的发生或复发。针对吸烟、酗酒、肥胖、体力活动少等危险因素进行的生活方式改变,可参见一级预防的资料,本文重点介绍危险因素的药物控制。 (一)高血压: 高血压是脑卒中和 TIA 的主要危险因素,无论收缩压还是舒张压升高均与脑卒中或 TIA 的发生密切相关。中国近年来由于社会经济的快速发展和人们生活方式的变化,高血压的患病率有明显增长的趋势。中国高血压防治指南指出,血压与脑卒中发病危险呈对数线性关系,基线收缩压每增加 10 mm Hg(1 mm Hg = 0.133 kPa),脑卒中发病相对危险增加 49%,舒张压每增加 5 mm Hg,脑卒中危险增加 46%。我国和日本人群高血压对脑卒中发病影响强度为西方人群的 1.5 倍。2002 年的调查中,中国人群高血压知晓率仅为 30.2%,治疗率为 24.7%,控制率为 6.1%,与以往比较有所提高,但仍处于较差水平。同时期美国高血压的知晓率、治疗率和控制率已经达到 70%、59%和 34%。 近十几年来的循证医学研究证实了在脑卒中和 TIA 二级预防中抗高血压治疗可使患者获益。一项系统评价(包括 7 项已发表的 RCT)显示,抗高血压药治疗能使所有复发性脑卒中、非致死性脑卒中、心肌梗死和所有血管事件显著减少,致死性脑卒中和血管性死亡的降低尽
管不显著,但也呈下降趋势。但预防脑卒中复发有效性(Prevention Regimen For Effectively Avoiding Second Strokes,PROFESS)研究发现,较安慰剂相比,替米沙坦在脑卒中复发时间主要终点事件无明显差异,脑卒中复发的差异也无统计学意义。 选用何种药物更利于预防脑卒中复发?依普沙坦和尼群地平应用于二级预防来观测脑卒中后的发生率和病死率试验(Morbidity and Mortality After Stroke.Eprosaaan vs Nitrendipine for Secondary Prevention,MOSES)研究中,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(依普沙坦)较钙通道阻滞剂
(尼群地平)脑血管事件的发生降低。但是汇总 3 项试验的 21 094 例患者(其中 2 项研究中包含有 4000 例脑卒中或 TIA 患者),钙通道阻滞剂较血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂有明显优势。一些荟萃研究也显示,在减少脑卒中事件方面,钙拮抗剂较利尿剂或 B 受体阻滞剂能更好
地减少脑卒中事件。 推荐意见:
1. 对于缺血性脑卒中和 TIA,建议进行抗高血压治疗,以降低脑卒中和其他血管事件复发的风险(I 级推荐,A 级证据)。在参考高龄、基础血压、平时用药、可耐受性的情况下,降压目
标一般应该达到 ≤ 140 脚唧 Hg,理想应达到 ≤ 130/80 nadm Hg(II 级推荐,B 级证据)。 2. 降压治疗预防脑卒中和 TIA 复发的益处主要来自于降压本身(I 级推荐,A 级证据)。建议选择单药或联合用药进行抗高血压治疗(Ⅱ级推荐,B 级证据)。具体药物的选择和联合方案应个体化。 (二)糖尿病: 血糖控制对 2 型糖尿病的微血管病变有保护作用,对大中血管病变同样有重要作用,血糖控
制不良与脑卒中复发有关(1 级推荐,A 级证据)。有关糖尿病与脑卒中预防的资料大多为一级预防研究。百普乐与达美康缓释片对照评估(Action in Diabetes and Vascular disease:Preteraxand Diamicron MR Controlled Evaluation,ADVANCE)研究发现,严格控制血糖使糖化血红蛋白(HbA1c)<6.5%,血管事件的复合终点显著下降。对于糖尿病患者,高血压强
化治疗也能使心肌梗死、猝死、脑卒中和周围血管病构成的联合终点事件风险显著降低。尽管大多数研究未达到 130/80 mm Hg 这一血压控制目标,但流行病学分析提示。在血压降至 120/80 mm Hg 时心血管事件风险会持续下降。 阿托伐他汀糖尿病合作研究(Collaborative Atorvastatin Diabetes Study,CARDS)显示:至少有 1 个危险因素(视网膜病、蛋白尿、吸烟或者高血压),且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平<160 mg/L,而无心血管疾病史的 2 型糖尿病患者,使用他汀类药物可以使脑卒中的发生率降低。医疗研究委员会与英国心脏病基金会心脏保护研究(HeartProtection Study,HPS)显示,
糖尿病患者 5963 例中,在现有最佳治疗之外加用他汀类药物可以使脑卒中的发生率降低。 推荐意见:
1. 糖尿病血糖控制的靶目标为 HbA.c<6.5%,但对于高危 2 型糖尿病患者血糖过低可能带来危害(增加病死率,l 级推荐,A 级证据)。 2. 糖尿病合并高血压患者应严格控制血压在 130/80 mm Hg 以下,糖尿病合并高血压时,降血压药物以血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类在降低心脑血管事
件方面获益明显(I 级推荐,A 级证据)。在严格控制血糖、血压的基础上联合他汀类药物可以降低脑卒中的风险(I 级推荐,A 级证据)。 (三)脂代谢异常: 胆固醇水平与缺血性脑卒中相关性较大。降低胆固醇水平主要通过行为生活方式改变和使用
他汀类药物。包括各种降脂治疗(包括他汀类药物、氯贝特、烟酸、胆汁酸多价螫合剂、饮食)的大型荟萃分析显示,只有他汀类药物可以降低脑卒中的危险,他汀类药物可以预防全身动脉粥样硬化性病变的进展,降低脑卒中复发风险。 强化降低胆固醇预防脑卒中(Stroke Prevention byAggressive Reduction in Cholesterol Levels,SPARCL)研究发现,强化他汀类药物治疗可显著降低脑卒中和 TIA 的相对危险。尽管
他汀类药物治疗组患者的出血性脑卒中有所增加,但致死性出血性脑卒中则没有明显增加。且作为一级预防的药物,长期的他汀类药物治疗在心脑血管显著获益的同时并不显著增加脑出血的风险。
对胆固醇水平升高的缺血性脑卒中和 TIA 患者,应进行生活方式干预、饮食及药物治疗,使用他汀类药物治疗使 LDL-C 水平达到目标值。 对于肝肾功能正常的老年人,调脂药物的剂量一般不需要特别调整,但对老年人的调脂治疗要个体化,起始剂量不宜过大,应予以严密监测。 推荐意见:
1. 胆固醇水平升高的缺血性脑卒中和 TIA 患者,应该进行生活方式的干预及药物治疗。建议使用他汀类药物,目标是使 LDL-C 水平降至 2.59 mmol/L 以下或使 LDL—C 下降幅
度达到 30% 一 40%(I 级推荐,A 级证据)。 2. 伴有多种危险因素(冠心病、糖尿病、未戒断的吸烟、代谢综合征、脑动脉粥样硬化病变但无确切的易损斑块或动脉源性栓塞证据或外周动脉疾病之一者)的缺血性脑卒中和 TIA 患者,如果 LDL—C>2.07 mmol/L,应将 LDL—C 降至 2.07 mmol/L 以下或使 LDL-C 下降
幅度 > 40%(I 级推荐,A 级证据)。 3. 对于有颅内外大动脉粥样硬化性易损斑块或动脉源性栓塞证据的缺血性脑卒中和 TIA 患者,推荐尽早启动强化他汀类药物治疗,建议目标 LDL-C<2.07 mmol/L 或使 LDL-C