样品管理制度(精选9篇)
实验室样品管理制度范文
实验室样品管理制度范文实验室样品管理制度范第一章总则第一条为加强实验室样品管理工作，规范样品的使用、借用以及流转等流程，提高实验室样品管理的效率和安全性，制定本实验室样品管理制度。
第二条实验室样品管理制度适用于本实验室内的所有样品，包括但不限于试剂、仪器设备、生物材料等。
第二章样品入库管理第三条样品入库必须经过实验室主任或指定人员的审核，并填写入库登记表，记录样品的名称、数量、来源、有效期等信息，并标明入库日期。
第四条样品入库前，应进行必要的检验和检测，确保样品符合实验室的要求。
第五条样品入库后，应安排专门的存储位置，定期检查样品的保存条件和有效期，并记录在相应的存储记录表中。
第六条样品入库后，禁止私自转借给其他人员或单位，如需外借应填写申请表并经主任批准。
第三章样品流转管理第七条样品流转由指定人员负责监督，流转方向应按照实验室工作要求和实验计划进行合理安排。
第八条样品流转前，应编制样品流转单，并经相关人员签字确认。
第九条样品流转期间，应注意样品的安全性和保管，禁止私自拆封或使用。
第十条样品流转结束后，应填写样品流转记录表，包括流转日期、流转人员等信息，并及时归还和入库。
第十一条长期借用样品的人员应按规定的时间和方式归还并入库，逾期不归还的，将依法追究责任。
第四章样品使用与消耗管理第十二条样品的使用必须符合实验计划和实验室的工作要求，不得超范围使用、浪费或私自带出实验室。
第十三条样品使用前，应进行必要的测试或预处理工作，确保样品的质量和可用性。
第十四条样品使用时，应注意使用数量，避免浪费和过量使用，如需保留部分样品应及时登记记录。
第十五条样品消耗后，应及时填写样品消耗登记表，记录消耗日期、数量等信息，并及时补充或预订相关样品。
第五章样品报废与销毁管理第十六条样品报废应经过实验室主任或指定人员的批准，并按照相关规定进行处理。
第十七条样品报废时应填写报废申请表，注明报废理由和报废日期，并进行相应的处理和销毁。
试验样品管理制度
试验样品管理制度试验样品在科学研究和实验过程中起着至关重要的作用，对于确保试验结果的精准性和可靠性具有重要意义。
为了有效管理试验样品，提高实验效率和准确性，本文制定了试验样品管理制度。
一、目的试验样品管理制度的目的是确保试验样品的安全、完整和准确性，保障试验工作的正常开展，提高试验结果的可信度和可重复性。
二、范围本试验样品管理制度适用于所有试验样品的管理和使用。
所有参与试验的人员都应遵守本管理制度。
三、试验样品的获取1. 试验样品的获取需经过合法途径，并获得相关部门或个人的许可和授权。
2. 试验样品应具备完整、准确的标记，包括样品名称、来源、采集日期等信息。
四、试验样品的分类与存储1. 试验样品应根据其性质和特点进行分类，如化学样品、生物样品等。
不同类别的样品应分别存储，避免互相污染和交叉反应。
2. 试验样品应妥善保管，防止遭受损坏、泄露或丢失。
存储环境应符合样品特性要求，如保持温度、湿度等条件。
3. 试验样品应定期检查和保养，确保其状态良好。
五、试验样品的调配和分发1. 试验样品的调配和分发应在试验前进行，确保每个试验人员能够按需取得所需样品。
2. 调配和分发过程中应严格控制样品的标识和记录，确保样品的追溯性和使用记录的完整性。
六、试验样品的归还和处置1. 试验样品使用完毕后，应及时归还到样品库存中，并进行登记和记录。
2. 如果试验样品无法归还，应根据相关程序和要求进行处置，确保环境的安全和防护。
七、试验样品的使用1. 试验样品的使用应符合实验设计的要求，按照相应的操作规程和方法进行。
2. 使用过程中应注意保持样品的完整性和准确性，避免交叉污染和因操作不当导致的误差。
八、试验样品的监控和追溯1. 对试验样品的使用情况进行定期检查和评估，确保其在试验过程中的质量和正确性。
2. 对试验样品的使用记录进行审查，保证记录的真实性和可靠性。
3. 在试验结果出现异议或出现其他问题时，应能够对试验样品进行追溯，找出问题的根源和原因。
样品安全管理制度
样品安全管理制度一、目的为了保障样品安全，保证样品质量，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有样品的管理、存放、使用等环节。
三、责任部门1. 样品管理部门2. 实验室管理部门3. 监督部门四、样品管理的基本要求1. 样品应当真实、准确地反映原样的情况，确保其可追溯。
2. 工作人员在取用样品时，应当按照规定的程序和方法操作，在取样前要对获取的检验用品熟悉了解，确保取样不影响样品的质量。
3. 取样时一定要避免样品被污染或损坏，并对取样的时间、地点、人员以及其它相关信息进行记录。
4. 样品的管理应当根据其性质、规模、存放地点等因素进行合理规划，确保其质量和安全。
五、样品储存要求1. 样品储存室应当保持整洁、干燥、通风、无毒、无异味。
2. 对于易挥发或易燃的样品，应当采取专门的储存措施，避免出现危险情况。
3. 对不同性质的样品要进行分类储存，并标明分类、存放的位置、存放的时间等信息，以便统一管理和使用。
六、样品检测记录1. 对于取得的样品，应当填写详细的检测记录，包括样品来源、取样时间、取样地点、取样人员、保管人员等信息。
2. 在使用样品进行实验时，要对实验的过程和结果进行详细记录，以便后续的检验和复查。
七、样品使用1. 样品的使用应当严格按照规定的方法和流程进行，不得随意使用或私自取用样品。
2. 使用过的样品要进行及时清洗和消毒，确保不会造成交叉污染。
八、样品的识别和追溯1. 所有的样品都要进行编号，对于难以编号的样品，要采取其他识别方式进行标记。
2. 对于每次取得的样品，都要进行详细记录，确保可以进行追溯和查找。
九、样品丢失或损坏1. 对于丢失或损坏的样品，要进行及时报告和记录，对于不明原因的损坏，要进行调查和核实。
十、监督检查1. 对于样品的管理和使用，要进行定期的监督检查，确保符合相关规定和标准。
2. 对于发现的问题，要进行及时处理和整改，对于严重的违规行为，要进行相应的处理。
十一、复测样品的管理1. 对于需要进行复测的样品，要进行专门的管理，确保复测结果的准确性和可靠性。
试验样品管理制度模版(3篇)
试验样品管理制度模版(1)样品保管室指定专人负责。
(2)试样的采集，不同材料不同的要求，应按照相关试验规程规定现行取样。
(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
(4)保管员必须对取样的材料编号登记，在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
(5)样品应列架分类管理，未检，已检应有明显标志，不同单位取样的样品应有区分的标志，分开存样。
(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求，不使样品变质和损坏，不使其降低或丧失性能。
(7)试样在存放期间应免受风吹，日晒，雨淋。
(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。
(9)做好样品室的防火及防盗工作。
(10)破坏性检测后的样品，确认试样方法，检测仪器，检测环境，检测结果无误后，才准撤离试验现场。
试验样品管理制度模版（2）一、目的及范围本样品管理制度的目的是规范试验样品的管理流程，确保样品的准确记录、妥善保存和易于查找。
适用于所有试验样品的管理工作。
二、定义1. 试验样品：指用于进行各类试验、检测或分析的实物，可以是固体、液体或气体等。
2. 样品管理员：负责试验样品管理工作的责任人。
三、管理流程1. 样品登记1.1 样品管理员收到试验样品后，需立即进行登记。
1.2 登记内容包括样品名称、来源、数量、规格、存放位置等。
2. 样品标识2.1 每个试验样品需要明确的标识，以便于识别和查找。
2.2 标识内容应包括样品编号、名称、规格等。
2.3 样品标识应牢固粘贴于样品容器上。
3. 样品保存3.1 样品应根据其性质、特点和保存要求，进行分类存放。
3.2 不同种类的样品应分别存放，在存放过程中应避免混淆。
3.3 样品容器应具备防漏、防爆、防火等安全性能。
3.4 样品保存环境应满足相应的温度、湿度和通风要求。
3.5 需要特殊保存条件的样品，应在容器上明确标注并进行特殊处理。
4. 样品借用4.1 如需借用样品进行试验，需提前向样品管理员提出申请。
样品管理制度
样品管理制度一、目的本样品管理制度的目的在于规范公司内部的样品管理程序，确保样品的安全性、准确性和可追溯性，提高工作效率和客户满意度。
二、适用范围本制度适用于公司所有部门和员工，包括样品收集、储存、测试和报告等环节。
三、定义1. 样品：指代公司从客户或其他来源获取的物质、产品、材料或代表性代表。
2. 样品管理：指代对样品的收集、储存、使用和销毁等过程的管理和控制。
四、样品收集1. 样品收集应由专门负责的员工或部门进行，确保收集样品的准确性和完整性。
2. 收集样品时，应记录样品来源、编号、日期、数量等信息，并填写相应的样品收集表格。
3. 收集的样品应妥善包装，防止其受到损坏或污染，并标明相关警示标志。
4. 对于特殊样品（如生物样品、危险物品等），应遵守相应法律法规和安全操作规程。
五、样品储存1. 样品的储存应根据其性质和要求进行分类，避免混淆和交叉感染。
2. 样品应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，并定期检查并记录储存条件。
3. 对于需要特殊储存条件的样品，应设立相应的专用储存区域并标明相关警示标志。
4. 样品储存柜应定期清理和消毒，避免细菌和其他污染源的滋生。
六、样品使用1. 样品使用应由经过培训的员工进行，确保操作准确和结果可靠。
2. 使用样品前，应核实样品的标识、编号和相关信息，并与记录进行匹配。
3. 使用样品时应注意安全防护，遵守相关操作规程，防止事故和污染的发生。
4. 使用后的样品应及时清理，防止交叉污染和误用。
七、样品销毁1. 样品的销毁应严格按照公司规定的程序进行，避免信息泄露和环境污染。
2. 按照样品的性质和要求，选择合适的销毁方式（如焚烧、化学处理等），并记录销毁过程。
3. 销毁后的样品残留物应妥善处理，避免对环境和人体造成危害。
八、追溯和记录1. 所有样品的来源、收集、储存、使用和销毁等信息应进行详细记录，并保存一定期限。
2. 样品记录应包括样品编号、名称、性质、收集日期、来源、用途、存储条件等信息。
样品管理制度
样品管理制度
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样品管理制度
制定部门：某某单位
时间：202X 年X 月X 日
封面
样品管理制度
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样品管理制度
为规范本单位生产生活及工作次序，确保本单位相关工作有序正常运
转，根据单位发展需要，结合单位工作实际情况，特制定《样品管理制度》，望本单位职工严格执行!
二、样品容器的材质要符合监测分析的要求。
三、需在现场进行处理的样品，采样人员应按有关规定进行处理
四、采集的样品应及时贴牢标签并填写采样相关的记录单。
五、样品交实验室时，接收者与送样者要认真仔细核对，以防出错，做好交接手续。
六、需保存的样品应按监测分析的要求，选择必要的保存方法。
某某单位(人）
202X年X月X日。
试验样品管理制度范文
试验样品管理制度范文一、概述试验样品管理是指对试验过程中使用的样品进行规范的管理，确保样品的安全、准确和有效性。
本制度旨在建立科学、规范的试验样品管理流程，促进试验过程的顺利进行和试验结果的可靠性。
二、适用范围本制度适用于公司内部进行的所有试验活动，包括产品研发、工艺改进、质量检验等试验活动。
三、试验样品管理流程1. 试验样品申请试验人员在进行试验前需填写试验样品申请表，包括试验目的、样品种类、样品数量等信息，并由上级审核通过后方可进行申请。
申请人需明确样品来源，并提供相应的样品准备计划。
2. 样品准备试验人员在得到样品申请的批准后，按照样品准备计划进行样品的准备工作。
在样品准备过程中，应避免样品的污染和损坏，保证样品的完整性和准确性。
3. 样品编号经过样品准备后，试验人员需对样品进行编号，确保样品唯一性和可追溯性。
样品编号一旦确定，不得更改或混淆。
4. 样品存储根据样品的性质和要求，试验人员需将样品存储在相应的存储条件下。
对于易变质或易受污染的样品，应采取相应的保鲜措施，并记录样品存储的时间和条件。
5. 样品使用试验人员在进行试验时，应按照样品编号和数量进行使用。
试验过程中如有样品损坏或变质，应及时记录并更换新的样品。
6. 样品追溯试验人员应对每个使用过的样品进行追溯，包括样品的来源、准备过程、存储条件以及使用情况等。
样品追溯的目的是确保试验结果的可靠性和可重复性。
7. 样品报废对于试验中已使用完毕或不再需要使用的样品，试验人员应将其报废。
报废的样品应按照公司相关规定进行处理，并记录报废样品的时间和原因。
四、试验样品管理责任1. 试验人员的责任试验人员是试验样品的主要管理者，负责样品申请、准备、使用等工作，并保证样品的准确性和完整性。
2. 上级主管的责任上级主管负责审核试验样品申请，并对样品管理工作进行监督，促使试验人员按照规定进行样品管理。
3. 质量管理部门的责任质量管理部门是试验样品管理的监管部门，负责制定样品管理制度、进行培训和督导，并定期对样品管理工作进行检查和评估。
材料样品管理制度范文
材料样品管理制度范文材料样品管理制度一、总则为了规范和加强样品管理工作，保证样品的完整性和安全性，提高检验工作的准确性和可信度，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有涉及样品管理的部门和人员。
三、样品的定义样品是指用以代表整体性质、特点和质量的物品、物质，可以是固体、液体、气体等形态的物质。
四、样品的分类和管理1. 样品的分类样品按照来源、类型和用途可分为以下几类：（1）原材料样品：从供应商处获得的用于生产的原材料样品。
（2）产品样品：生产过程中取样保留的产品样品，用于质量检验。
（3）中间产品样品：生产过程中取样保留的中间产品样品。
（4）成品样品：已完成生产的产品样品，也可用于市场推广和销售展示。
（5）环境样品：用于环境监测的样品，如空气、水和土壤等样品。
2. 样品的管理（1）样品的保管：各部门应建立样品库房，统一存放样品。
样品库房应具备防潮、防尘、防火等基本条件，保持干净整洁。
不同类别的样品应分别存放，避免交叉污染。
（2）样品的标识：每个样品都应有明确的标识，包括样品编号、样品名称、采样日期和采样地点等信息。
可以使用标签、标识牌、贴纸等方式进行标识。
（3）样品的登记：样品进出库时，必须进行登记，包括样品名称、数量、来源、进出库时间等信息。
样品的流转情况应及时更新到样品管理系统。
（4）样品的保管期限：样品的保管期限根据样品的属性、用途和法律法规的要求确定。
过期的样品应及时处理，可以进行销毁、回收或移交。
（5）样品的盘点：定期对库房内的样品进行盘点，确保库存的准确性和完整性。
五、样品的采集和运输1. 样品的采集（1）样品的采集人员必须具备相应的资质和技能，熟悉采集操作规程，佩戴合适的个人防护装备，遵守安全操作规范。
（2）样品的采集应按照采样方案进行，确保采样时的环境和条件符合要求，避免污染和误差。
（3）采集的样品必须密封好，避免泄漏和污染。
2. 样品的运输（1）样品的运输人员必须经过培训，了解样品的特性和运输要求，熟悉应急处理方法。
样品管理制度
样品管理制度一、背景介绍样品管理是企业质量管理体系中的重要环节，对于确保产品质量、提升客户满意度具有重要意义。
本文旨在建立一套完善的样品管理制度，规范样品的收集、保存、使用和销毁等各个环节，确保样品管理的科学性、准确性和可追溯性。
二、样品管理制度的目的1. 确保样品的准确性和可靠性，为产品质量提供可靠依据；2. 规范样品的收集、保存、使用和销毁等各个环节，确保样品管理的科学性和规范性；3. 提高样品管理的效率和质量，减少样品管理过程中的错误和失误；4. 保护样品的知识产权和商业机密，防止泄露和滥用。
三、样品管理制度的内容和要求1. 样品收集1.1 样品收集应由专人负责，确保样品来源的真实性和可靠性；1.2 样品收集应按照规定的采样方法和采样点进行，确保样品的代表性；1.3 样品收集时应填写样品收集记录，包括样品名称、采样时间、采样地点等信息；1.4 样品收集时应注意保护样品的完整性和纯度，避免污染和损坏。
2. 样品保存2.1 样品应按照规定的方式和条件进行保存，确保样品的稳定性和可追溯性；2.2 样品应标注明确的样品编号和保存日期，便于管理和查询；2.3 样品保存区域应干燥、通风、防潮，并设有适当的温度和湿度控制设备；2.4 样品保存期限应根据样品性质和要求确定，过期的样品应及时销毁。
3. 样品使用3.1 样品使用应按照规定的程序和要求进行，确保样品使用的合法性和规范性；3.2 样品使用前应进行必要的检验和测试，确保样品的质量和可用性；3.3 样品使用时应填写样品使用记录，包括使用日期、使用人员等信息；3.4 样品使用后应及时归还或销毁，避免滥用和遗失。
4. 样品销毁4.1 样品销毁应按照规定的程序和要求进行，确保样品销毁的安全性和可追溯性；4.2 样品销毁应由专人负责，确保样品的完全销毁和不被他人获取；4.3 样品销毁时应填写样品销毁记录，包括销毁日期、销毁方式等信息；4.4 样品销毁后应做好相应的记录和报废处理。
样品管理制度
样品管理制度
A、样品接收与标识
⑴样品由专人负责管理，样品到达后，由接样室会同有关试验人员共同检查，确认样品完好后，对样品进行编号并办理登记手续。
⑵样品上应有明显的标志，确保不同合同段的样品不相混淆，确保未检查的样品与已检查样品不致混杂，凡是监理抽检的样品，每一个样品的独立体应贴有“监理工程师现场抽检”标签，否则作为样品事故处理。
另对各种不同的样品应有不同的验收要求，发现有不符合要求的应拒绝接收样品并报告试验室主任。
B、样品的流转、储存、留样及处置
⑴样品应在指定的专用场地设专人妥善保管，样品保管的环境符合该样品所需的保管要求，不致使样品损坏或降低其性能。
⑵试验完毕后需要保存的样品由试验人员做好登记并保管好。
⑶因工作需要从样品室取出保管样品时，须经负责人同意后并做好记录才能取去。
⑷样品有效期内，如发生损坏、丢失、属责任事故，有关责任人要及时报告，对责任人视情节轻重给予处罚。
C、样品的检后处理
⑴试验工作结束后，如属可重复使用的样品，其结果经核实无误，应将样品妥善保管，并保证样品明确标示取样地点和委托单编号。
⑵过期样品由相关试验人员报请主任同意并负责处理，其他人员不得擅自处理。
⑶破坏性检测后的样品，在确认检测方法正确、检测结果无误后，一般不保留样品（除非有特殊的要求及规定）。
⑷异常数据试件应放在指定位置，并在每个异常试件上贴上易于辨认的标签，保证溯源的有效性。
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样品管理制度（精选9篇）在现在社会，制度的使用频率渐渐增多，制度具有使我们知道，应当做什么，不应当做什么，惩恶扬善、维护公正的作用。
那么什么样的制度才是有效的呢？这次为您整理了样品管理制度（精选9篇），您的确定与共享是对我最大的激励。
样品管理制度篇一第一节样品的标识第一条收样员负责对各种样品统一流水编号，加贴样品标识卡，表明其不同的检测状态，样品标识须注明'样品编号'和'样品状态'，'样品状态'分别为'待检'、'在检'、'已检'、'留样'四种。
样品标识具有唯一性。
第二节样品的制备第二条样品需要制备时，检测人员应严格按相应规范、标准的要求进行操作。
第三节样品的保护第三条当样品的完整性和安全性，需实行保护措施时，则检测人员应依据有关规定实行相应保护措施，以保证试验检测结果的牢靠性。
第四节样品的储存第四条样品应存放在适合的场所，样品室配备相应的设施，样品分类存放、防止火灾、丢失、变质、损坏和混淆的发生。
如发生样品损坏、丢失等情况应适时调查原因，并做出相应处理。
第五条对储存有特定要求的样品（如标养室对温度、湿度的要求），应严格掌控环境条件，管理人员应按规范要求调整检查并记录掌控情形。
第六条对易燃、有毒标志。
的不安全样品应隔离存放，并明显。
第七条珍贵样品存放指定地点，实行防护措施。
第八条存放样品应标识清晰、帐物一致。
第五节样品的处理第九条检测完毕无留样要求的样品，检测人员应适时清理显现场，堆放到指定样品遗弃区域。
第十条需留样样品应移交样品管理员进行登记并入留样室保管，留样期按相应规范要求决议。
第十一条对检测过程中显现异常结果的样品，经质量负责人批准后留样处理，留样期满，按6个月为销毁样品的周期，由主任和质量负责人共同销毁，并有样品销毁记录。
有毒和易燃易爆样品应交守卫部门处理。
样品管理制度篇二（1）需对每件样品进行登记，内容包含委托单位名称、样品数量、样品名称、取样地点、试验项目、登记日期、送样人、接收人。
（2）试验人员在登记样品时，就应依据其试验项目，来初步判定样品数量是否足够要求。
（3）登记单应放在样品的醒目位置，样品摆放应有序。
（4）每种样品尽可能一次取出，如需要分批做试验，应考虑每次取样是否有代表性。
（5）试验完毕后，有特别需要的样品应留样备查，如无特别需要，应将剩余样品清理掉。
样品管理制度篇三一、客户索取样品，原则上要按同产品销售价格收取费用，收费样品按“产品销售管理规定”执行。
二、无偿供给样品按如下程序办理：1、由市场营销部开具“纱布取样、出门审批单”，一式三份（留存一份、生产部一份、出门证一份）。
2、“审批单”要逐项填写完整，规格栏内注明样品的大小和数量（大小分为整纱、半纱和小纱），由部门领导签字，经总经理签字后生效。
3、纱样标准：整纱为出口标准纱计重1.9公斤，半纱计重0.8公斤，小纱为两个管纱的容量计重0.12公斤。
4、经办人凭有效取样“审批单”到生产部索取样品。
5、车间建样品登记台帐，明确取样品种、数量、样品规格，并由取样人签字，月末由生产部汇总取样数量，并与车间台帐核对无误后报财务部，办理出库销售手续。
6、门卫凭手续完备的取样审批单，并认真核对检查后放行。
7、属非在机生产品种，需到仓库取样时，由生产部通知车间办理退库手续，再取样，同时由司库员做好登记记录。
8、同时，市场营销部依据入库数量填写领用单，经总经理批准后办理出库手续，财务部按领用单记入销售费用，同时作销售处理。
样品管理制度篇四1.目的样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的精准度，因此必需对样品的取样、贮存（4度冰箱）（20℃冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的掌控，确保检验结果精准、牢靠，并做好样品的保密与安全工作。
2.范围本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。
3.职责①质量检测中心负责分析测试试验室样品管理。
②试验室样品技术管理人员负责依照样品取样的程序定时到指定地点进行取样，并记录取样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量掌控。
③试验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
④试验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理情况进行督查，质量掌控主管对样品管理承当管理职责。
4.样品的取样①取样人员应依据取样频次到指定地点定时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。
②当有突发情况，另时需要取样分析时，由相关样品管理人员进行验收登记。
③试验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。
④分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持怀疑态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有异常情况时（包含包装和封签），必需进行再次取样分析。
5.样品的识别①样品的识别包含不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。
②样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包含检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。
③样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应依据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清楚的样品识别名，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。
④试验室应依据专业要求，在相关的作业引导书中，对样品标识转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性，做出明确规定。
6.样品的贮存①质量检测中心应有专门且适合的样品贮存场所，配备样品间及样品柜（架）。
样品间由专人负责，限制出入。
样品应分类存放，标识清晰，做到账物一致。
样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好。
②对要求在特定环境条件下贮存的样品，应严格掌控环境条件，环境条件应定期加以记录。
样品管理制度篇五一、取样人员或外来委托人员将样品送至试验室时均应填写试验委托单，试验样品管理员在接收样品时，应查看样品状态，如样品的外观、包装、规格、型号等级等，并清点样品，认真检查样品及其附件资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适合于所检项目。
二、样品管理员在接收和确认样品后，按规定编号并作好标识，登记后放入样品室或交与相关试验检测组。
三、样品室要有专人负责，限制出入，确保样品安全。
样品应分类存放，标识清晰，做到帐物一致；样品丢失或混淆不清必需追查原因，按责任事故处理。
四、样品储存环境应安全、无腐蚀，清洁；水泥样品应储存于带有橡胶密封圈的。
专用铁桶内。
五、破坏性检测项目一般不保存试验后样品，若检验方法有规定或委托方有要求时例外；非破坏性检测项目留存样品在该项目检测报告放出7天后，若委托方没有异议当废物处理。
六、已检验过的样品，检测人员应在样品标识卡或其包装袋上写上“已检”字样和检测时间。
七、丢失样品应按质量事故处理。
八、做好防火、防盗工作，以防样品的损坏。
样品管理制度篇六一、实施目的：为对样品进行规范管理、适时把握目标客户的订单情况，提高工作效率，争取更好的'销售业绩。
二、文件名称：样品管理流程。
三、实施范围：公司总部各关联部门及旗下各关联分公司。
四、适应人员：与销售业务流程相关的部门和人员。
五、实施时间：自本方案签发之日起实施。
六、实施规定：1、pm主导样品管理的整个环节；2、销售人员在整个样品管理环节中如有异议，向tm反映。
七、实施流程1、销售人员填写《样品申请单》（见附件1）；2、将填写好的《样品申请单》作为附件发送给相关pm，抄送给各tm、相关商务助理、审单员，邮件主题为“样品申请—客户名称—料号”；3、pm审核，回复邮件给销售人员并抄送给相关人员（含fae）；4、pm审核通过后，销售人员将样品发给客户；5、销售人员必需在一个月内将客户测样情况反馈给pm；6、pm主导跟踪样品情况（将客户测样情况每周更新一次），tm帮助；7、如客户样品测试通过，由销售人员负责将客户量产等情况反馈至pm和fae；8、如客户样品测试没有通过，或者一个月内无反馈，pm通知fae，抄送给各部门经理、商务助理等相关人员；9、fae介入；10、fae在半个月内提交失效模式报告；11、pm作出决策。
样品管理制度篇七依据本工程建设工程施工合同以及相关的工程建设法律法规的要求，为保证本工程材料、设备的质量符合设计和使用要求，避开施工过程中产生不必需的合同纠纷，同时为工程结算审计供给依据；特订立本方法，以利于现场材料、设备管理。
1、封样范围适用于施工过程中各专业工程所使用的建筑原材料、半成品、成品、设备等封样管理作业工作。
2、样品室样品室为经监理、业主认可并由总包方负责建立的场所。
2.1样品室门上应张贴与办公区相统一的标牌；2.2样品室应防潮、通风确保样品不受到天气、环境的影响而破损、变质；2.3样品室应配置简洁美观便于存放样品的货架和展现桌；2.4样品室应有相应的防盗设施并安装专门的监控装置；2.5样品室由业主方布置专人负责管理。
3、封样程序3.1承包人应在采购材料或工程设备且用于工程之前至少28天，向监理、业主提交样品并附上必需的说明书、证书、出厂报告性能介绍、使用说明等相关资料以供业主、监理单位、跟踪审计单位确认。
3.2得到批准后，对符合技术标准的材料样品贴上有编号的封样标签作为封样件；签认《建筑材料样品封样确认会签单》（附件一），并将封好样品存放到样品封样库房。
3.3业主对已经办理完封样手续的建筑材料样品实物和配件以及相应的技术资料、检测报告、合格证书、服务承诺书等文件，实行库房存放封样与资料备案，并建立封样管理台帐。
材料样品库房必需按专业分类封样存放、码放整齐，《建筑材料样品封样确认会签单》应与所标识的材料样品实物连接坚固，便于查找。
4、产品验收当建筑材料进场使用前，监理人员应依据已经封样备案的建筑材料样品实物和配件以及相应的技术资料、检测报告、合格证书、服务承诺书等文件，对采购进场的建筑材料与封样样品的技术和质量标准的符合性验证验收。
样品管理制度篇八（1）样品保管室指定专人负责。
（2）试样的采集，不同材料不同的要求，应依照相关试验规程规定现行取样。
（3）取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
（4）保管员必需对取样的材料编号登记，在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
（5）样品应列架分类管理，未检，已检应有明显标志，不同单位取样的样品应有区分的标志，分开存样。
（6）样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求，不使样品变质和损坏，不使其降低或失去性能。
（7）试样在存放期间应免受风吹，日晒，雨淋。
（8）样品的检后处理及备用的样品的处理应依照有关规定存放。
（9）做好样品室的防火及防盗工作。
（10）破坏性检测后的样品，确认试样方法，检测仪器，检测环境，检测结果无误后，才准撤离试验现场。