番茄根结线虫试验
番茄根结线虫试验
实验一
1、试验面积：0.5分地约3垄（大棚）；
2、试验划分：试验番茄垄与对照垄隔开；
试验垄 对照垄 试验垄 对照垄 试验垄 对照垄
3、试验操作：用土壤病菌清1号2000倍+土壤病菌清2号
2000倍浇灌，每棵浇灌1.5升水。15天后，用黑液200倍+
白液200倍浇灌，每棵浇灌1升水，间隔15天后用同样倍
数的黑白液再浇灌一次，2-3次。
4、用量统计：
序号 名称 用量 备注
1 土壤病菌清1号 150g
2000倍冲施
2 土壤病菌清2号 150g
2000倍冲施
3
黑液 1桶 200倍冲施
4
白液 1桶 200倍冲施
注：土壤病菌清1、2号和黑白液在莱州大姜项目那取（赵
总处）。
实验二
1、试验面积：0.5分地约3垄（大棚）；
2、试验划分：试验番茄垄与对照垄隔开；
试验垄 对照垄 试验垄 对照垄 试验垄 对照垄
3、试验操作：用线淡紫拟青霉菌200倍浇灌，每棵浇灌1
升水，间隔15天后用同样倍数的淡紫拟青霉菌再浇灌一次，
2-3次。
4、用量统计：
序号 名称 用量 备注
1
淡紫拟青霉 1袋 200倍冲施
用喀西茄_红茄嫁接番茄防治根结线虫技术初探
将经温汤浸泡后的喀西茄或红茄种子用棉布包 好，放在 ２５～３０ ℃温水中进行催芽，一般 ３～４ ｄ， 待大部分种子发芽后即可将种子撒播于砧木育苗床 上，盖土厚 ０．５ ｃｍ。种子出土后及时间苗，２ 叶 １ 心 时分苗移入营养钵内，待幼苗具 ５～６ 片真叶时即可
3 嫁接
嫁接前 １ ｄ 对砧木苗和接穗苗喷 １ 次 ７５％百菌清 等保护性杀菌剂，以防止嫁接后适温高湿条件下一些 病害的发生危害。嫁接采用劈接法。要求砧木喀西茄 或红茄具有 ５～６ 片真叶，茎粗 ０．５ ｃｍ 左右；接穗番 茄具有 ３～４ 片叶，茎粗 ０．４～０．５ ｃｍ。先将带有营养 钵的喀西茄或红茄放在嫁接台上，用刀片从第 １ 和第 ２ 片真叶之间将茎切断，弃去上端，在下端砧木茎中 间垂直切入 １～１．５ ｃｍ 深，然后将接穗番茄从育苗床 上取出，从第 １ 片与第 ２ 片真叶处切去下端，上端保 留 ２～３ 片真叶，将茎削成楔形，大小要与砧木切口 一致，立即将接穗插入砧木的切口中，对齐后用嫁接 夹固定，随即放入提前扣好的塑料拱棚内。
品尝嫁接番茄果实，无异味，口感与自根苗植株 所ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ果实相同。
通过嫁接试验结果的展示，加之砧木 （喀西茄或 红茄） 种子取材方便，农户积极性较高。今后可通过 在根结线虫发病重的菜区扩大示范，逐步推广番茄嫁 接生产。
一般在播种前施优质有机肥 ２２．５～３０ ｔ／ｈｍ２，配方 施肥，化肥用 量折纯氮 ３４５ ｋｇ／ｈｍ２， 磷 １５０ ｋｇ／ｈｍ２， 钾 ２２５ ｋｇ／ｈｍ２，即磷、钾、氮肥以总量的 ３０％作 １ 次 追肥性底肥施用。追肥：苗期用氮肥总量的 ３０％作第 １ 次追肥对水浇施，花期用氮肥总量的 ４０％作第 ２ 次 追肥对水浇施。水分管理应注意宜浇不宜灌。
根结线虫病害综合防治研究进展
过轮作改换茬口 可 以 平 衡 土 壤 养 分,改 良 土 壤 理
化性质,达到 减 轻 病 害 的 效 果。对 于 病 害 严 重 的
地块,水旱轮作可有效抑制根结线虫的发生,如设
施栽培中与水生 蔬 菜 慈 姑、荸 荠 等 轮 作 可 有 效 防
根分支过多,根毛减少,根尖受伤等。由于根系发
育不良影响植株 吸 收 水 分 和 养 分 的 能 力,地 上 部
分表 现 为 叶 片 萎 蔫、变 黄,植 株 长 势 矮 小,出现早
衰、
枯死等症状。根结线虫可侵染的寄主 30
0
0余
种,分属于 114 科,对茄科、十字花科、葫芦科作物
的侵害更为严重 [2]。根结线虫会与其他土传病害
式上又可分为 3 种。第一种为传统的地膜覆盖蒸
汽消毒法,该方法对浅层土壤的消杀效果较好,但
物残体 和 绿 肥 等。 有 机 肥 可 以 改 善 土 壤 团 粒 结
对超过 30cm 的深层土壤消杀作用极为有限。第
构,提 高 土 壤 保 水 保 肥 性 能,促 进 植 物 根 系 生 长,
压环境,让高温蒸 汽 能 顺 利 进 入 深 层 土 壤 提 高 消
2023(
12):
136
141.
根结线虫病害综合防治研究进展
徐晨伟,袁玉娟,李
亚
(南通科技职业学院 环境与生物工程学院/江苏省农业农村污染防治技术与装备工程研究中心,
江苏 南通 226007)
摘要:根结线虫病是设施蔬菜栽培 中 常 见 的 重 要 病 害,严 重 影 响 作 物 的 产 量 和 品 质。 本 文 从 农 业 防 治、物 理
茉莉酸介导的番茄韧皮部表达谱对根结线虫侵染的响应
茉莉酸介导的番茄韧皮部表达谱对根结线虫侵染的响应雷慧;祁心;昌伟;杨瑞;王绍辉【摘要】为了研究茉莉酸介导的基因对根结线虫侵染的响应,以番茄野生型和茉莉酸缺失突变体为试材,采用数字表达谱技术检测分析根结线虫侵染后主茎韧皮部中的差异表达基因.结果表明,茉莉酸缺失突变体中有2 427个基因差异表达,其中1 390个差异基因可富集到112个KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路.18个差异基因涉及茉莉酸合成前体α-亚麻酸代谢,100个差异基因参与植物和病原体的相互作用.【期刊名称】《北京农学院学报》【年(卷),期】2013(028)004【总页数】4页(P31-34)【关键词】番茄;根结线虫;表达谱;茉莉酸【作者】雷慧;祁心;昌伟;杨瑞;王绍辉【作者单位】北京农学院植物科学技术学院,北京102206;北京农学院植物科学技术学院,北京102206;北京农学院植物科学技术学院,北京102206;北京农学院植物科学技术学院,北京102206;北京农学院植物科学技术学院,北京102206【正文语种】中文【中图分类】S661.4根结线虫是番茄重要病害之一。
根结线虫可破坏根组织的正常分化和生理活动，使水分和养料的运输受到阻碍，同时线虫侵染后留下的伤口又有利于土传病害的侵入，常与蔬菜枯萎病、黄萎病、立枯病等土传病害共同发生，形成复合病害加重损失［1－3］。
早期研究发现，对番茄叶面喷施茉莉酸甲酯（MeJA）可显著降低根结线虫的侵染，减少被侵染植物根结的数量［4］。
研究表明，茉莉酸（JA）可以提高植物抗逆性，抵御外界生物和非生物胁迫对植物的伤害，确保农作物的质量和产量［5］。
依赖JA的防御反应与大规模的基因表达相联系［6］，数字表达谱（Digital Gene Expression，DGE）以其高通量、高灵敏度、快速的序列测定等优点为寻找生物体在不同发育时期、不同病理条件下的差异表达基因提供技术支持［7－8］。
番茄西红柿圣女果根结线虫防治用药
番茄西红柿圣女果根结线虫防治用药番茄西红柿圣女果根结线虫病症变现根结线虫病主要为害根部。
病部产生大小不- 形状不定的肥肿、畸形瘤状结。
剖开根结有乳白色线虫，多在根结.上部产生新根，再侵染后又形成根结状肿瘤。
发病.轻时，地上部症状不明显，发病严重时植株矮小，发育不良，叶片变黄，结果小。
高温干旱时病株出现萎蔫或提前枯死。
番茄西红柿圣女果根结线虫发生原因1.土壤湿度适合蔬菜生长，也适于根结线虫活动，雨季有利于孵化和侵染，但在干燥或过湿土壤中，其活动受到抑制。
砂土地常较黏土田块发生严重。
2.番茄根上长瘤子是根结线虫病引起的，具体详情请查询农管家-植保方案。
番茄西红柿圣女果解决方案1提倡采用高温闷棚防治保护地根结线虫和其他土传病害。
2.轮作。
提倡水旱轮作效果好，最好与禾本科作物轮作。
3.提倡采用高抗根结线虫的品种。
4.采用营养钵和穴盘无土育苗。
5.根结线虫为害严重的地区也可采用嫁接的方法防治番茄根结线虫病，且可兼防番茄枯萎病、根腐病、青枯病等。
防治方案：基肥使用（亩用量）：生物菌肥50-100公斤，微生物菌剂4-6瓶。
定植苗蘸根处理：每亩地淡紫拟青霉1包（12g）蘸根，可再复配青枯灌点灵150-300倍液+微生物菌剂300倍，达到修复伤口和促生根的效果，蘸根后剩下的药液当定植水随水冲施到地里。
（蘸跟之后请抓紧时间栽上，时间太久，中草药菌剂等会产生热量发热!）定植后：浇缓苗水，随水冲施或逐棵灌根，每亩地淡紫拟青霉2-3包（12g）+微生物菌剂（一亩地4-6瓶）。
作用原理：《淡紫拟青霉》：菌量大（可达100亿/克）、活性高，不仅能有效防控根结线虫、胞囊线虫、茎线虫等线虫病的危害，还能促进作物根系和营养器官的生长，增强营养物质积累，提质增产效果明显。
《微生物菌剂》：菌量大、活性强，具有固氮、固碳、解磷、解钾的作用。
其中含有12种复合菌包括淡紫拟青霉，能改善土壤的团粒结构、增加土壤透气性、提高土壤肥力、拮抗抑制有害微生物等功能。
花椒籽饼熏蒸对温室根结线虫防效及番茄生长发育的影响
花椒籽饼熏蒸对温室根结线虫防效及番茄生长发育的影响作者：王纪磊李霜史庆华来源：《山东农业科学》2020年第01期摘要：本試验以花椒籽和花椒籽饼为生物熏蒸材料，探究其对根结线虫防治效果及番茄生长发育的影响。
结果表明，施用花椒籽（饼）后番茄根结线虫的根结指数和根结线虫数较对照分别下降73.68%和85.48%，而阿维菌素处理的则较对照分别下降31.58%和41.13%，表明施用花椒籽和花椒籽饼对根结线虫的防治效果优于阿维菌素。
施用花椒籽和花椒籽饼后土壤酶活性较对照显著升高，番茄植株鲜（干）物质量、根系活力、叶片SPAD值、果实可溶性固形物和可滴定酸含量均显著增加，并且666.7m2番茄产量较对照和阿维菌素处理分别增加18.92%和9.61%。
综上可知，施用花椒籽和花椒籽饼不仅可以有效防治番茄根结线虫病、改善土壤理化和生物学性质、促进番茄植株生长发育、提高番茄品质和产量，而且能够部分替代化肥农药，这对番茄安全优质生产具有重要意义。
关键词：番茄; 根结线虫;花椒籽（饼）;生物熏蒸中图分类号：S436.412.2+9 文献标识号：A 文章编号：1001-4942（2020）01-0120-06Abstract Zanthoxylum bungeanum seeds and seed cake were used as biological fumigation materials， and their effects on controlling root knot nematode and fruit quality and yield of tomato were investigated in this paper. The results showed that compared with the control （CK）， the root-knot index and the number of root-knot nematodes of tomato decreased by 73.68% and 85.48% respectively in the Zanthoxylum bungeanum seeds （cake） treatment， while those only decreased by 31.58% and 41.13% respectively under the avermectin treatment. It indicated Zanthoxylum bungeanum seeds （cake） had better control effect on root knot nematode than avermectin. After applying Zanthoxylum bungeanum seeds （cake）， the soil enzyme activities significantly increased; the fresh and dry weight， root activity and SPAD value of tomato plants increased significantly， and also the soluble solids and titratable acid contents of tomato fruits. Zanthoxylum bungeanum seeds （cake） treatment and avermectin treatment resulted in incresase of tomato fruit yield by 18.92% and 9.61% compared with the control， respectively. In conclusion， the application of Zanthoxylum bungeanum seeds （cake） could not only effectively control tomato root-knot nematode disease， improve soil physicochemical and biological properties， promote growth and development of tomato plants and increase yield and quality of tomato fruits， but also could replace some chemical fertilizers and pesticides， which was of great significance to the safe and high-quality production of tomato.Keywords Tomato; Root-knot nematode; Zanthoxylum bungeanum seeds （cake）; Biological fumigation番茄（Solanum lycopersicum L.）作为我国重要的设施蔬菜之一，栽培面积逐年增加[1]，复种指数升高明显，加之化肥农药使用量居高不下，致使设施土壤环境不断恶化，土传病害日益严重[2]。
番茄抗根结线虫病基因的RAPD和SCAR标记
１ １２ 病原 病原线虫 为南 方根结线 虫 （ ｅ ｉ ．． Ｍ ｌ— ｏ
ｄ ｇｎ ｃｇ ｉ ） 由本课题组提供。 ｏｙ ｅ ｎｏｎｔ ， ｉ ａ
１ ２ 方法 ．
１２ １ 番 茄根 结线 虫病抗性 鉴 定 ．．
用 水培 繁殖方
基 金项 目：国家高技术研究发展计划（ ／ ，－” “Ｌｘ ￣计划） 目（０Ａ ２７１－） 项 ２２ Ａ ００３ ５ 通讯作者 ：李景富 ， 教授 ， 主要从事番茄育种研究 ； －ａ ：ｈ ｉ ８ ｏ ．ｏ Ｅｍ ｉ ｚｉ５ ＠ｔ １ｍｃ ｌ ｚ１ ｍ ３
离到 Ｍｉ 因。另外 ， 基 随着转基 因研究 的进 展 ， 可
利用转入人工抗线虫基 因使番茄获得对根结线虫
抗性成为可能。 目 ， 前 在植物抗病 育种 中， 分子标记技术 的发 展为育种工作提供了有力的辅助工具 ， 利用紧密连 锁 的分子标记可 以在任意发育阶段对 品种 的抗性
收稿 日期 ：２０ －３２ ０ ５０ －４；修 回 日期 ：２０ － －１ ０ ５０ ０ ９
进行鉴定。Ｒ Ｐ 标记是 目前最常用的分子标记 ＡＤ 之一 ， 但其可靠性 、 稳定性较差 。根据 Ｒ Ｐ Ａ Ｄ标记 两端序列 ， 设计 ｌ ２ ８～ ５碱基 的引物 ， 通过 Ｐ Ｒ特 Ｃ 异扩增 ， 以将 Ｒ Ｐ 标记 转 化 为 Ｓ Ａ ｓ— 可 ＡＤ Ｃ Ｒ（ ｅ
ｑｅｃ ｈｒｃ ｒ ｅ ｍｐｉｅ ｅｉ ） 记 ，ｃ ｕｎｅｃａａｔ ｉ ｄａ ｌ ｄｒｇ ｎ 标 ｅｚ ｉ ｆ ｏ ＳＡ Ｒ
余 ３种主要线虫 。 目前克隆 基因技术亦趋成
熟 ， ｓ ｇ ｅ 等 （９ １ 构建 了 Ｍｉ Ｍｅ ｅｕｒ ｓ １９ ） 基因侧翼 的 ９ 个高分辨率 Ｒ Ｌ Ｆ Ｐ图谱 。Ａ ｒ （９ １ 研究出与 Ｍｉ ａ ｓ １９ ） ｔ 紧密连锁的酸性磷酸酶一（ Ｐ —） ｌ Ａ Ｓ１ 座位的一个探 针。Ｋ ｌ ｈ ｎ ａ ｓ ａ 等 和 Ｍ ｌｇｎ等 用定位克 隆的 ｏｉ ｉｉ ｌａ
番茄根结线虫不同防治技术效果比较研究
土 ， 用 贝尔 曼漏 斗 法分 离 线虫 ２ ， 采 ４ｈ 然后 在 显微 镜 下 观 察
计 数根 结 线虫 ２龄 幼虫 数量 ， 计算 对 ２龄 幼 虫 的防效 ；５ １ ０ｄ
防 治根 结 线 虫 也 有较 好 的效 果 。 此 ， 行 了 农 业 防 治 、 为 进 生 物 防 治 和化 学 防治 等技 术 措施 的比较 试 验 。 以期 为番 茄 、 甘
如下 ：
试验 地 设 在 汴塘 镇 旱 元 村 ， 地 连 作 种植 早 春 番 茄 多 该
年 ， 结线 虫 发病 较 重 ， 势较 为平 坦 ， 根 地 土壤 肥 力较 好 ， 二合 土 。 植 番 茄采 取 膜下 灌 溉 方式 。 试 化学 药 剂 为 ：ｓ Ａ生 种 供 Ｐｂ 防 制 剂 粉 剂 （ 合 细 菌 Ａ， 效 活 菌 ≥５ ｌ ９ ｆ／ ， 苏 绿 光 有 ｘ ０ ｕｇ 江 ｃ
薯等 作物 线 虫 的科学 防治提 供 参考 。
１ 材 料 与 方 法
１１ 试 验 概 况 ．
后 挖 取 整 个 番 茄 根 系 ， 载 根 结 数 量 ， 算 根 结 线 虫 病 防 记 计
效， 并对 防效 进行 方 差分 析 。
番 茄根 结 线虫 病情 指 数分 级标 准 ： 为根 系无 虫瘿 ； ０级 １ 级 为 次 生根 根 端 有 小 虫瘿 。 总根 系 的 １ ％以下 ： 为 侧 占 ０ ２级 根根端形成虫瘿 。 占侧 根 总数 的 １ ％～ ０ ； ０ ３ ％ ３级 为 主根 根 端 形成 虫 瘿 ， 虫瘿 侧根 数 占总数 的 ３ ％～ ０ ４级 为 根 系 有 ０ ７ ％； 形 成 须根 团 ， 虫瘿 侧 根数 占总 数 的 ７ ％～ ０ ％。 算公 式 有 ０ １０ 计
榆次区上戈村番茄根结线虫发生规律的调查与防治
为处理． 定点标记 ， 采用三点取样 ， ２ １ 年 ５ ３日 ５ ２ 从 ００ 月 至 月 ３日， ５ 每 天一次 ， 用取土器采集标样 ， 做好
标签 ， 待测 ．
［ 收稿 日期 ］０ ２ ０ — ６ ２ １— ４ ０ ，
［ 作者简介 ］ 春（９ ６ ）女 ， 江 １ ５一 ， 重庆人 ， 中学院生物科学与技术学院， 晋 副教授 ， 研究方向： 植物保护
表１ （ ５月 ３日） 番茄根结线虫垂直分布显著性检验（ ） 条
处 理
Ａ ０５ －
６～１ ０
重复
Ｂ ３ ．５ ０ ４
２６．５ ８
均 数
Ｃ ４． ２ ２２
２２． ５３
显著性检验
００ ．５ ０ ０ｌ ． Ａ
ＡＢ
３ ．０ ５０
３ ３．３ ３
３． １ ５ ９
中 图 分 类 号 ： ５ Ｑ９ ９
文献标 志码 ： Ａ
文 章 编 号 ：６ ３ ８ ８ ２ １ ０ － ００ ０ １ ７ —１ ０ （ ０ ２） ３ ０ ６ — ４
线 虫 （ ｏｎｗ ｒ 是 地球 上 数量 最 多 、 Ｒ ｕｄ ｏｍ） 抵抗 力 和适 应力 最 强 的无 脊椎 动 物 ， 几乎 所 有重 要 的农 作 物都 受其侵害［ 南方根结线虫（ ． ｃｇｉ ） ． Ｍ ｉ ｏｎ ａ是其中分布最广泛、 ｎ ｔ 经济为害极大的类群． 据河南 、 山东 、 云南等地 区报道 ， 因该 病 危害 ， 室 大棚 一 般减 产 ２ 温 ０％一 ０％ ， ３ 重者 可 达 ６ ０％～ ０％ ， 至毁棚 ， ７ 甚 特别 以老 菜 区发 生
单一， 几乎全为番茄或西葫芦一种种植方式 ， 土传病害发生较严重 ， 线虫棚发率达 １０ 土质为砂壤土． ０ ％， 实 验期 间 当地气 候无 大 的变化 ．
线虫侵染害虫实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 探究线虫对害虫的侵染作用。
2. 了解线虫与害虫的相互关系。
3. 为害虫的防治提供理论依据。
二、实验材料与方法1. 实验材料（1）供试害虫：拟南芥蚜虫（Aphis craccivora）（2）供试线虫：南方根结线虫（Meloidogyne incognita）（3）实验设备：恒温培养箱、显微镜、解剖镜、酒精灯、镊子、剪刀、培养皿、培养皿盖、水浴锅等。
2. 实验方法（1）线虫培养：将南方根结线虫在土壤中培养，使其达到一定的感染量。
（2）害虫培养：将拟南芥蚜虫在拟南芥植株上饲养，使其达到一定的数量。
（3）侵染实验：将培养好的线虫和害虫分别放置在两个培养皿中，将两个培养皿用培养皿盖密封，放入恒温培养箱中，观察线虫对害虫的侵染情况。
（4）显微镜观察：在侵染实验结束后，将部分蚜虫和线虫样本用酒精固定，用显微镜观察线虫在蚜虫体内的发育情况。
三、实验结果与分析1. 线虫对蚜虫的侵染情况在侵染实验中，观察到部分蚜虫体内有南方根结线虫的幼虫和成虫。
这表明线虫能够成功侵染蚜虫。
2. 线虫在蚜虫体内的发育情况通过显微镜观察，发现线虫在蚜虫体内的发育过程如下：（1）卵：线虫卵在蚜虫体内孵化，成为幼虫。
（2）幼虫：幼虫在蚜虫体内生长发育，逐渐变为成虫。
（3）成虫：成虫在蚜虫体内交配，产生卵，卵在蚜虫体内孵化，形成新的幼虫。
3. 实验结果分析（1）线虫能够成功侵染蚜虫，表明线虫与蚜虫之间存在一定的寄生关系。
（2）线虫在蚜虫体内的发育过程表明，线虫能够利用蚜虫的营养资源进行生长和繁殖。
（3）本实验结果为害虫防治提供了理论依据，可以通过控制线虫的侵染来减少蚜虫的种群数量。
四、实验结论1. 线虫能够成功侵染蚜虫，表明线虫与蚜虫之间存在一定的寄生关系。
2. 线虫在蚜虫体内的发育过程表明，线虫能够利用蚜虫的营养资源进行生长和繁殖。
3. 本实验结果为害虫防治提供了理论依据，可以通过控制线虫的侵染来减少蚜虫的种群数量。
番茄抗病种质资源分子标记筛选
番茄抗病种质资源分子标记筛选作者：杨再俊郑家瑞潘鹏程潘寅涛高彬李云洲来源：《山地农业生物学报》2021年第06期摘要：番茄是现代蔬菜的支柱产业，也是脱贫攻坚的优势产业，为了满足番茄生产种对抗病抗逆性的需求，挖掘利用抗病资源育种越来越被关注，本研究利用已明确的番茄根结线虫抗性基因Mi，抗PVY病毒病基因Pvr4，抗番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）基因Ty-1/Ty-3，对贵州本土16个番茄种质资源进行分子标记筛选。
结果表明：通过三对根结线虫抗性分子标记REXF1/REXR2、PM3Fb/PM3Rb和Mi23F/Mi23R对16个番茄种质资源进行检测，结果显示所有材料均含Mi基因，但是通过PMiF3/PMiR3对其检测，结果显示只有GZ09、GZ14、GZ10、GZ13等4个番茄材料含有Mi基因，而其他品种均不含Mi基因;另外，本研究通过Pvr4/Pvr7-F和Pvr4/Pvr7-R引物对16个番茄种质资源的马铃薯Y病毒（PVY）抗性分子标记进行检测，结果只有GZ04、GZ07和GZ06三个番茄材料含有Pvr4基因;用TYLCV抗性分子标记引物qR180/qF180扩增 16 个番茄材料，结果显示，GZ02、GZ19、GZ04、GZ07、GZ01、GZ08、GZ09、GZ03、GZ16、GZ05、GZ13、GZ18、GZ11等13个番茄品种含有抗性基因Ty1/Ty3。
综合分析三种抗病分子标记，确定GZ04、GZ07和GZ06为三个优异抗病材料，可用于将来的番茄抗病育种，本研究初步明确了贵州大学16个番茄种质资源的抗性分子標记，为番茄抗病育种提供材料选择，为贵州省‘红酸汤’产业奠定材料基础。
关键词：番茄;抗性基因;分子标记;种质资源中图分类号：S641.2文献标识码：A文章编号：1008-0457（2021）06-0030-07国际DOI编码：10.15958/ki.sdnyswxb.2021.06.004Abstract：Tomato is a pillar industry of modern vegetables and an advantageous industry for poverty alleviation.In order to meet the demand for disease and stress resistance in tomato production，more and more attention has been paid to the exploitation and utilization of resistance resources for breeding.This study used theresistance gene Mi of tomato root-knot nematode resistance gene Mi，the resistance gene Pvr4 of PVY virus disease，and resistance gene Ty-1/Ty-3 of tomato yellow leaf curl virus（TYLCV）to identify the resistance molecular marker about 16 tomato germplasm resources from Guizhou.Sixteen tomato germplasm resources were tested by three pairs of root-knot nematode resistance molecular markers REXF1/REXR2，PM3Fb/PM3Rb andMi23F/Mi23R.The results showed that all materials contained Mi genes.When these materials were tested by PMiF3/PMiR3，the test results showed that only 4 tomato materials，such as GZ09，GZ14，GZ10，GZ13，contained Mi genes.In addition，this study used Pvr4/Pvr7-F and Pvr4/Pvr7-R primers to detect the potato virus Y（PVY）resistance molecular markers of 16 tomato germplasm resources.Only three tomato materials（GZ04，GZ07 and GZ06）contained Pvr4 gene.Sixteen tomato materials were amplified with TYLCV resistance molecular marker primerqR180/qF180.Thirteen tomato varieties contained the resistance gene Ty1/Ty3，such as GZ02，GZ19，GZ04，GZ07，GZ01，GZ08，GZ09，GZ03，GZ16，GZ05，GZ13，GZ18，GZ11，etc.GZ04，GZ07 and GZ06 were determined to be the excellent materials by comparing the three resistance molecular markers，which can be used for resistant breeding in tomato.This study has preliminarily clarified the resistance molecular markers of 16 tomato germplasm resources from Guizhou University，which provides material selection for tomato resistance breeding，and lays a material foundation for the "red and sour soup" industry in Guizhou Province.Keywords：tomato;resistance gene;molecular marker;germplasm resources番茄（Solanum lycopersicum L.），属于茄科（Solanaceae）蔬菜作物，因其经济价值高，已成为现代蔬菜的主导产业，更是脱贫攻坚的优势产业。