苯乙烯和乙酸酐反应方程
实验一 苯乙烯-马来酸酐共聚合(doc)
实验一苯乙烯-马来酸酐共聚合(doc)1. 实验目的通过苯乙烯-马来酸酐共聚合反应，了解共聚合反应机理，掌握聚合反应的基本操作技能和实验室安全知识。
2. 实验原理聚合反应是指由单体分子（或其它一些化合物）在自由基、阴离子、阳离子或离子配位催化下，通过一系列化学反应形成高分子聚合物的过程。
其中自由基聚合是最常见的一种聚合形式。
聚合反应可以分为步进聚合和链式聚合两种形式。
链式聚合是最为常见的聚合方式。
共聚合反应是指两个或两个以上的单体分子参与连接，最终形成高聚物的过程。
苯乙烯-马来酸酐共聚合是一种常见的共聚合反应，其反应机理如下：苯乙烯和马来酸酐分别通过自由基和离子活性中间体引发剂形成共聚物。
通过这种方式，形成了一种高分子量的材料，其中苯乙烯与马来酸酐单体之间以一定比例进行连锁聚合。
共聚合反应是通过拼接单体分子来实现的，因而比聚合反应更加复杂。
共聚物的链段结构可能会导致物理性质的变化，对共聚物的合成与应用产生深远的影响。
3. 实验材料● 设备：醇灯、恒温槽、分液漏斗、烘箱等。
● 试剂：苯乙烯、马来酸酐、丙酮、邻苯二甲酸二丁酯等。
4. 实验步骤将苯乙烯和马来酸酐按照摩尔比例称入烧瓶中。
建议采用苯乙烯、马来酸酐的单体比为1:1。
将上述烧瓶加入计量的丙酮，并用丙酮洗涤180℃的恒温槽预热至初始温度。
将溶液加入已预热的恒温槽中，并转动平台，形成恒温试验体。
在试验进行过程中，应不时观察恒温槽温度的变化，保持其在145±2℃之间。
将邻苯二甲酸二丁酯与苯乙烯-马来酸酐共聚聚合物混合后，并在烘箱中加温(80℃，30min)。
4.3 实验结果及分析观察聚合反应的进程，并取样进行分析。
通过分析分子量分布曲线和核磁共振图谱，分析相应的聚合物结构。
4.4 安全注意事项● 危险品要在防护设施下慎重操作，如手套、护目镜、防护衣等。
● 实验区域内不得吸烟、吃东西。
● 实验室内应按规定分类贮存各种试剂、溶剂，不得混放随意使用。
乙苯脱氢制苯乙烯方程式
乙苯脱氢制苯乙烯方程式一、引言乙苯脱氢制苯乙烯是一种重要的有机合成反应，可以通过乙苯经过脱氢反应生成苯乙烯。
本文将详细介绍乙苯脱氢制苯乙烯的反应方程式、反应机理以及相关应用和工业生产。
二、反应方程式乙苯脱氢制苯乙烯的反应方程式如下所示：C6H6CH3 -> C6H5CH=CH2 + H2反应的主要产物为苯乙烯（C6H5CH=CH2），同时生成氢气（H2）。
三、反应机理乙苯脱氢制苯乙烯的反应机理可以分为两步：1.脱氢反应（去氢化）：乙苯分子中的一个氢原子（H）脱离，生成苯乙烯中的一个双键（C=C）。
2.氢迁移反应：生成的苯乙烯发生氢迁移反应，从而使乙苯中的另一个氢原子（H）脱离，生成苯乙烯中的另一个双键（C=C）。
整个反应过程如下所示：C6H6CH3 -> C6H5CH2• + H• （脱氢反应）C6H5CH2• -> C6H5CH=CH2 + H• （氢迁移反应）整个反应过程需要适当的温度和催化剂的存在。
常见的催化剂包括金属氧化物、金属螯合物等。
四、反应条件乙苯脱氢制苯乙烯的反应条件通常为高温和大气压力下进行，一般适用以下条件：•温度：500-600摄氏度•压力：1-10大气压•催化剂：常用的催化剂有二氧化铬、氧化钪、氧化镍等除了上述基本条件外，反应过程中还需要配合适当的反应时间和反应器设计，以及对产物的分离和纯化等工艺的控制。
五、应用和工业生产苯乙烯是一种重要的工业原料，广泛应用于合成橡胶、塑料、纺织品、涂料、颜料等行业。
因此，乙苯脱氢制苯乙烯在工业生产中具有重要的意义。
乙苯脱氢制苯乙烯的工业生产常采用流化床反应器或管式反应器。
工艺流程中需要考虑催化剂的选择和寿命，控制反应温度和压力等参数，以及对产物的分离和纯化等后续处理。
六、总结乙苯脱氢制苯乙烯是一种重要的有机合成反应，通过乙苯经过脱氢反应生成苯乙烯。
本文介绍了该反应的方程式、反应机理以及相关应用和工业生产。
随着化工工业的发展，乙苯脱氢制苯乙烯的研究和应用将继续得到重视，不断改进反应条件和工艺流程，以提高产率和纯度，降低能耗和环境影响。
【报告】苯乙烯和二乙烯基苯共聚实验报告
【关键字】报告苯乙烯和二乙烯基苯共聚实验报告篇一：苯乙烯与二乙烯基苯的悬浮共聚苯乙烯与二乙烯基苯的悬浮共聚一、实验原理悬浮聚合是制备高分子合成树脂的重要方法之一，在悬浮聚合中，单体受到强烈的搅拌分散作用以小液滴的形式悬浮在聚合介质中聚合。
每—个悬浮的单体小液滴实际上相当于本质聚合的小单元。
这个小液滴在聚合介质的直接包围之中，所以聚合热可以及时而有效地排出，同时聚合速率较快，分子量也较高。
悬浮聚合的分散体系是一种不稳定体系，在液体界面张力作用下，单体液滴之间有相互凝聚的倾向，同时当转化率达20％~30％以后，在单体液滴内部巳溶胀一部分高聚物，从而使液滴变粘，这时液滴之间的碰撞会造成粘结现象(粘块、粘条)，使聚合失败。
所以为了保证悬浮聚合的成功，必须向体系中加入明胶，聚乙烯醇、羟甲基纤维素等—些有机高分子作为分散剂。
这时，分散剂可以降低液体的界面张力，使单体液滴的分散程度更高；也可以增加聚合介质的粘度，从而阻碍单体液滴之间的碰撞粘结；同时它们还可以在单体的液滴表面形成保护膜防止液滴的凝聚。
有些悬浮聚合为了达到更好的防止粘结的效果，还要加入Ca、Mg的碳酸盐、磷酸盐，这些物质是不溶于水的极细小的无机粉末，它们可以吸附在单体液滴表面起机械阻隔作用，对防止粘结有特殊的结果。
本实验采用悬浮聚合法制取苯乙烯和二乙烯苯的交联聚合物，该交联共聚物小球，经磺化或氯甲基化等高分子基因反应，可以制得离子交换树脂，共聚小球颗粒大小受各种反应条件的影响，尤以搅拌强度和分散剂种类、用量的影响最大，分散剂用量大，搅拌强度高都会使颗粒变小。
（2%）（后换成5%PVA），二乙烯基苯（工业级）三、实验步骤：1．装好实验装置，应注意搅拌与装置的配合，搅拌不得摩擦瓶口，碰击瓶壁，也不能太低。
搅拌的好坏是实验成败的关键之一。
2．将浓度为2％的聚苯乙烯—alt—顺丁烯二酸钠盐溶液7g(约7mL)，水ll0mL加入四口烧瓶中，搅拌并加热，当温度达70 oC时，停止加热，通N2 5分钟，再将溶有0.35~0.40g 过氧化苯甲酰(分析天平称取)的苯乙烯35g及二乙烯苯7mL缓缓加入烧瓶中，调节搅拌速度，继续通N2 5分钟后，加热至90 oC。
苯胺和乙酸酐的乙醯化反应
乙酸酐 (CH3CO)2O
O
O
CH3C O CCH3
1.082，溶於水後水解成醋酸。能與水、鹼液、 醇、醚等起複分解作用。廣泛用作乙醯化劑， 是製備阿斯匹靈、醋酸纖維的原料。
N-Methyl Aniline
無色或微黃色液體。有毒！對肝臟有極大損
N-甲基苯胺
害。暴露在空氣中逐漸氧化成棕色。比重
CH3NHC6H5
氧化鈉溶液發生酸鹼反應產生可溶於水的鈉鹽。
O
S Cl +
O
(benzenesulfonyl chloride)
H2NR
O
H
SN
O
R
NaOH
SO2NR-
+
Na
+ H2O
(dissolve in water)
2二級胺：與苯磺醯氯作用形成 N,N-取代苯磺醯胺沉澱。N,N-取代 苯磺醯胺因為不具有酸性氫，故不溶解於氫氧化鈉溶液。
CH3 NH
0.989，沸點 194~196℃，熔點-57℃。略溶於水、 溶於乙醇及乙醚。用於有機合成中作脫酸劑， 也是製作染料、藥物等的原料。
N,N-Dimethyl Aniline 油狀液體，有毒！對肝臟有極大損害。比重
N,N-二甲基苯胺
0.956，沸點 192~194℃，熔點 2℃。不溶於水，
苯胺和乙酸酐的乙醯化反應
一、實驗目的：
苯胺易於進行醯化反應，即胺基中的氫原子被醯基取代，常用的 醯化試劑有醋酸、醋酸酐、乙醯氯等。胺基的乙醯化反應在有機合成 中是十分有用的，且乙醯苯胺在醫藥界有相當重要的用途。
二、實驗方程式：
NH2
+
OO O
O H
N
O
乙苯制取苯乙烯方程式
乙苯制取苯乙烯方程式乙苯制取苯乙烯方程式一、介绍乙苯制取苯乙烯是一种重要的有机化工反应，也是工业上生产苯乙烯的主要方法之一。
本文将从反应原理、反应条件、反应机理等方面详细介绍乙苯制取苯乙烯的相关知识。
二、反应原理在高温条件下，乙苯可以发生脱氢反应，生成苯乙烯和氢气。
其化学方程式为：C6H5CH3 → C6H5CH=CH2 + H2三、反应条件1.温度：该反应需要在高温下进行，通常在400-500℃左右。
2.催化剂：常用的催化剂为氧化铝、硅铝酸盐等。
3.压力：该反应需要在较低的压力下进行，通常为0.1-0.3MPa。
四、反应机理该反应属于脱氢反应，其机理如下：首先，通过吸收能量（如热能）使得乙苯中的碳-氢键断裂，形成一个自由基。
这个自由基随后与催化剂表面上的一个吸附态氧原子结合，形成一个临时的碳-氧键。
接着，自由基中的另一个氢原子被催化剂上的吸附态氧原子夺取，生成水分子和一个新的自由基。
最后，这个自由基与催化剂表面上的另一个吸附态氧原子结合，形成苯乙烯和催化剂表面上的活性位点。
五、反应优化1.提高反应温度可以促进反应速率，但过高的温度会导致产物分解或失活。
2.选择合适的催化剂可以提高反应效率和选择性。
3.控制反应压力可以避免产物分解或失活。
4.采用循环式反应可以提高产物收率。
六、总结乙苯制取苯乙烯是一种重要的有机化工反应，其原理是通过脱氢反应将乙苯转化为苯乙烯和氢气。
该反应需要在高温下进行，并使用适当的催化剂和较低压力。
通过优化反应条件可以提高产物收率和选择性。
年1.3万吨乙酸苄酯生产工艺设计
年1.3万吨乙酸苄酯生产工艺设计乙酸苄酯是一种常用的有机化学品，广泛应用于涂料、塑料、香料等行业中，具有重要的经济意义。
下面介绍年生产1.3万吨乙酸苄酯的生产工艺设计。
1. 原料及配方本工艺的原料是苯乙烯和乙酸。
其中苯乙烯是通过反应塔反应得到的，反应塔的反应物为苯和乙烯，催化剂为ClAlPh3；乙酸则是通过反应釜反应得到的，反应釜的反应物为乙酸酐和苯甲醛，催化剂为硫酸。
配方为：苯乙烯：10000 kg乙酸：7400 kg苯甲醇：1812 kg乙酸酐：765 kgClAlPh3：15 kg硫酸：310 kg2. 反应流程反应流程如下：（1）苯乙烯和乙酸进入反应釜进行缩酮反应，并使用硫酸作为催化剂，在60℃下反应4小时，得到苯乙酮。
（2）苯乙酮和苯甲醇进入反应釜进行醇解反应，在120℃下反应4小时，得到乙酸苄酯。
3. 生产工艺（1）制备苯乙烯苯乙烯制备需要使用反应塔进行气相烷基化反应。
具体操作步骤如下：1. 将催化剂ClAlPh3加入反应器，调节反应器温度至100℃。
2. 向反应器中分别加入苯和乙烯，控制反应器压力在0.1 MPa以下。
3. 收集反应塔顶部的产物混合物，经过凝析器后得到苯乙烯。
（2）制备乙酸乙酸制备需要使用反应釜进行酯化反应。
具体操作步骤如下：1. 将硫酸加入反应釜，升温至90℃。
2. 向反应釜中分别加入乙酸酐和苯甲醛，控制反应器压力在0.1 MPa以下。
3. 经过4小时的反应，反应结束后收集反应物混合物。
（3）制备乙酸苄酯将制备好的苯乙酮和苯甲醇分别加入反应釜中进行醇解反应，反应条件为120℃下反应4小时。
反应结束后收集反应物混合物，经过提取和蒸馏，得到纯度达到99%的乙酸苄酯。
以上就是年生产1.3万吨乙酸苄酯的生产工艺设计，该工艺简单易行，成本低廉，能够满足市场需求。
年产50万吨苯乙烯工艺设计(已附翻译)
第1章 引言1.1 苯乙烯的性质和用途苯乙烯，分子式88H C ，结构式256CH CH H C ,是不饱和芳烃最简单、最重要的成员，广泛用作生产塑料和合成橡胶的原料。
如结晶型苯乙烯、橡胶改性抗冲聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三聚体（ABS ）、苯乙烯-丙烯腈共聚体（SAN ）、苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚体（SMA ）和丁苯橡胶(SBR)。
苯乙烯（SM ）是含有饱和侧链的一种简单芳烃，是基本有机化工的重要产品之一。
苯乙烯为无色透明液体，常温下具有辛辣香味，易燃。
苯乙烯难溶于水，25℃时其溶解度为0.066%。
苯乙烯溶于甲醇、乙醇、乙醚等溶剂中。
苯乙烯在空气中允许浓度为0.1ml/L 。
浓度过高、接触时间过长则对人体有一定的危害。
苯乙烯在高温下容易裂解和燃烧。
苯乙烯蒸汽与空气混合能形成爆炸性混合物，其爆炸范围为 1.1～6.01%（体积分数）。
苯乙烯（SM ）具有乙烯基烯烃的性质，反应性能极强，苯乙烯暴露于空气中，易被氧化而成为醛及酮类。
苯乙烯从结构上看是不对称取代物，乙烯基因带有极性而易于聚合。
在高于100℃时即进行聚合，甚至在室温下也可产生缓慢的聚合。
因此，苯乙烯单体在贮存和运输中都必须加入阻聚剂，并注意用惰性气体密封，不使其与空气接触。
苯乙烯（SM ）是合成高分子工业的重要单体，它不但能自聚为聚苯乙烯树脂，也易与丙烯腈共聚为AS 塑料，与丁二烯共聚为丁苯橡胶，与丁二烯、丙烯腈共聚为ABS 塑料，还能与顺丁烯二酸酐、乙二醇、邻苯二甲酸酐等共聚成聚酯树脂等。
由苯乙烯共聚的塑料可加工成为各种日常生活用品和工程塑料，用途极为广泛。
目前，其生产总量的三分之二用于生产聚苯乙烯，三分之一用于生产各种塑料和橡胶。
世界苯乙烯生产能力在1996年已达1900万吨，目前全世界苯乙烯产能约为2150～2250万吨。
1.2 原料的主要性质与用途1.2.1 乙苯的主要性质乙苯是无色液体，具有芳香气味，可溶于乙醇、苯、四氯化碳和乙醚，几乎不溶于水，易燃易爆，对皮肤、眼睛、粘膜有刺激性，在空气中最大允许浓度为100PPM 。
乙苯脱氢制苯乙烯方程式
乙苯脱氢制苯乙烯方程式乙苯脱氢制苯乙烯方程式一、什么是乙苯脱氢制苯乙烯？乙苯脱氢制苯乙烯是一种通过将乙苯加热至高温并在催化剂作用下去除其中的氢原子来得到苯乙烯的化学反应。
这种方法是工业上生产苯乙烯的主要方法之一。
二、反应方程式该反应的化学方程式为：C8H10 → C6H5CH=CH2 + H2即：3C8H10 → 4C6H5CH=CH2 + 2CH4三、反应机理在该反应中，催化剂通常采用铬系或铑系催化剂，它们能够促进氧化还原反应。
具体来说，催化剂会使得乙苯中的一个氢原子离开分子，并与另一个分子中的一个碳原子结合形成甲基基团。
这个甲基基团随后与另外一个分子中的一个碳原子结合形成丁二烯基团。
最终，丁二烯基团会与另外一个分子中的一个碳原子结合形成苯环，并释放出一份氢气。
四、反应条件乙苯脱氢制苯乙烯的反应条件包括温度、压力和催化剂等。
一般来说，该反应需要在高温下进行，通常在500-600℃左右。
此外，该反应需要在高压下进行，通常在1-2 MPa左右。
催化剂方面，目前最常用的是铬系或铑系催化剂。
五、反应优缺点乙苯脱氢制苯乙烯是一种高效的工业生产方法，具有以下优点：1. 反应产物纯度高：该方法可以得到较高纯度的苯乙烯产物，并且可以通过后续处理进一步提高其纯度。
2. 生产成本低：该方法使用的原料成本较低，同时也不需要使用过多能源和催化剂等。
3. 适用范围广：该方法适用于生产大量的苯乙烯，并且可以根据需要进行规模化生产。
但是，该方法也存在以下缺点：1. 需要高温高压环境：由于该方法需要在高温、高压环境下进行反应，因此需要消耗大量能源，并且设备成本也较高。
2. 催化剂使用寿命短：使用铬系或铑系催化剂进行反应时，催化剂的使用寿命较短，需要经常更换。
3. 环境污染：该方法会产生大量废气和废水等，对环境造成一定影响。
六、应用领域苯乙烯是一种重要的有机化学品，广泛应用于塑料、橡胶、纺织、涂料等行业。
因此，乙苯脱氢制苯乙烯是一个非常重要的工业生产方法，在上述领域中得到了广泛应用。
乙苯制取苯乙烯方程式
乙苯制取苯乙烯方程式介绍乙苯制取苯乙烯是一种重要的工业过程，用于生产合成橡胶、塑料和纤维等产品。
本文将深入探讨乙苯制取苯乙烯的方程式、反应机理以及相关应用。
乙苯制取苯乙烯的方程式乙苯制取苯乙烯的方程式如下所示：C6H5CH3 -> C6H5CH2 + H2乙苯制取苯乙烯的反应机理乙苯制取苯乙烯的反应机理涉及乙苯的脱氢过程。
乙苯在高温催化剂的作用下发生脱氢反应，生成苯乙烯和氢气两种产物。
具体反应机理如下：1.吸附乙苯在催化剂表面发生吸附，与催化剂形成活性物种。
2.脱氢吸附的乙苯经过脱氢反应，失去一个氢原子，生成苯乙烯。
3.产物解吸生成的苯乙烯和氢气从催化剂表面解吸，脱离催化剂。
乙苯制取苯乙烯的工业应用乙苯制取苯乙烯是一种重要的工业过程，在合成橡胶、塑料和纤维等行业有着广泛的应用。
以下是一些主要的工业应用：1.合成橡胶苯乙烯是生产合成橡胶的重要原料之一。
通过乙苯制取苯乙烯，可以提供充足的原料供应，满足合成橡胶工业的需求。
2.制造塑料苯乙烯是制造塑料的重要原料之一。
经过聚合反应，可以制得聚苯乙烯（PS）等塑料，用于制造各种日常用品和工业产品。
3.生产纤维苯乙烯还可以用于生产合成纤维。
通过乙苯制取苯乙烯，可以提供纤维工业所需的原料，用于生产合成纤维，如聚酰胺纤维等。
4.其他应用苯乙烯还可以用于生产涂料、粘合剂等。
其结构的稳定性和化学性质使其成为多种工业应用的重要原料之一。
总结乙苯制取苯乙烯是一种重要的工业过程，通过脱氢反应将乙苯转化为苯乙烯。
该反应涉及吸附、脱氢和产物解吸等过程。
乙苯制取的苯乙烯广泛应用于合成橡胶、塑料、纤维和涂料等领域，为这些行业提供了重要的原料供应。
以上就是乙苯制取苯乙烯方程式的相关内容，希望能为读者提供一些有用的信息。
感谢阅读！。
乙烯和苯乙烯加聚反应方程式
乙烯和苯乙烯加聚反应方程式
1. 乙烯的加聚反应方程式：
乙烯是一种具有两个碳原子的烯烃，它可以通过加聚反应形成聚乙烯。
加聚反应是指将多个单体分子连接起来形成高分子化合物的过程。
乙烯的加聚反应方程式如下所示：
nCH2=CH2 →[-CH2-CH2-]n
在这个方程式中，n代表加聚的重复单元的数量。
乙烯分子中的双键被打开，形成由重复单元[-CH2-CH2-]组成的聚合物链。
2. 苯乙烯的加聚反应方程式：
苯乙烯是一种含有苯环和乙烯基的化合物，它可以通过加聚反应形成聚苯乙烯。
苯乙烯的加聚反应方程式如下所示：
nC6H5-CH=CH2 →[-C6H5-CH2-CH2-]n
在这个方程式中，n代表加聚的重复单元的数量。
苯乙烯分子中的双键被打开，形成由重复单元[-C6H5-CH2-CH2-]组成的聚合物链。
这两个加聚反应方程式都是简化表示，实际的加聚反应是一个连续的过程，需要催化剂的存在，以及适当的温度和压力条件。
加聚反应可以通过不同的方法进行，例如自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等，具体的反应机制和条件会因反应
类型的不同而有所差异。
聚乙烯和聚苯乙烯都是广泛应用的塑料材料。
聚乙烯具有良好的柔韧性和耐环境腐蚀性能，常用于制作塑料袋、塑料瓶等包装材料。
聚苯乙烯具有较高的硬度和透明度，常用于制作保鲜盒、电器外壳等。
这些聚合物的性质和用途可以通过调整加聚反应条件和添加其他化合物来改变。
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苯乙烯和乙酸酐反应方程
苯乙烯和乙酸酐是两种常见的有机化合物。它们可以通过化学反应进
行反应，生成一种新的有机化合物。反应方程如下所示：
苯乙烯 + 乙酸酐 → 苯乙酸乙酯 + 乙酸
在这个反应中，苯乙烯和乙酸酐发生酯化反应，生成苯乙酸乙酯和乙
酸作为副产物。这个反应是一个酯化反应，也被称为酸催化酯化反应。
苯乙烯是一种含有芳香环的不饱和烃，通常用作合成其他有机化合物
的原料。乙酸酐是乙酸的酯化衍生物，常用于有机合成反应中作为酰
基转移试剂。
苯乙酸乙酯是反应的产物，它是一种酯化合物，具有水果或芳香的气
味。乙酸是反应的副产物，它是一种无色液体，具有刺激性气味，常
用作溶剂或食品添加剂。
总结来说，苯乙烯和乙酸酐反应生成苯乙酸乙酯和乙酸。这个反应是
酯化反应，常用于有机合成中。