聚合物检测方法
环氧树脂主要性能指标的检测方法

环氧树脂主要性能指标的检测方法环氧树脂是一种常用的聚合物材料,具有优良的性能。
为了确保环氧树脂产品的质量,需要进行性能指标的检测。
下面将介绍环氧树脂的主要性能指标以及相应的检测方法。
1.物理性能指标1.1密度检测环氧树脂的密度是其质量与体积比值。
可使用比重瓶法或密度计进行测定。
1.2硬度检测硬度是环氧树脂固化后的表面硬度,常用方法有巴氏硬度法和杜氏硬度法。
1.3耐磨损性检测可使用砂轮磨耗试验机进行环氧树脂的耐磨性检测。
1.4耐冲击性检测可使用冲击试验机进行环氧树脂的耐冲击性检测。
1.5耐热性检测可使用热重分析仪进行环氧树脂的热稳定性检测。
2.力学性能指标2.1抗张强度检测抗张强度是材料抵抗拉伸破裂的能力,可使用拉力试验机进行测定。
2.2弯曲强度检测弯曲强度是材料抵抗弯曲破裂的能力,可使用弯曲试验机进行测定。
2.3压缩强度检测压缩强度是材料抵抗压缩破裂的能力,可使用压力试验机进行测定。
2.4剪切强度检测剪切强度是材料抵抗剪切破裂的能力,可使用剪切试验机进行测定。
2.5冲击强度检测冲击强度是材料抵抗冲击破裂的能力,可使用冲击试验机进行测定。
3.热性能指标3.1玻璃化转变温度检测玻璃化转变温度是环氧树脂在固化过程中从玻璃态转变为高分子态的温度,可使用差示扫描量热法(DSC)进行测定。
3.2热膨胀系数检测热膨胀系数是材料在温度变化过程中的膨胀程度,可使用热膨胀仪进行测定。
3.3热导率检测热导率是材料传导热量的能力,可使用热导率测定仪进行测定。
4.电气性能指标4.1介电常数检测介电常数是材料对电场的响应能力,可使用介电常数测试仪进行测定。
4.2介电强度检测介电强度是材料抵抗漏电和绝缘破裂的能力,可使用介电强度测试仪进行测定。
4.3体积电阻率检测体积电阻率是材料导电的难易程度,可使用体积电阻率测试仪进行测定。
5.化学性能指标5.1耐酸碱性检测可使用酸碱溶液对环氧树脂进行浸泡测试,观察其变化情况。
5.2耐溶剂性检测可使用溶剂对环氧树脂进行浸泡测试,观察其溶胀情况。
聚合物分子量及分子量分布表征方法——原理及应用

Melacular Weight Error(%)
70
60
50
40
30
20
10
0
0.00 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06
Flow Rate Error(ml/min)
Influence of flow rate on Mw
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Waters515 Pump
• 流动相不能腐蚀仪器部件,影响仪器使 用寿命;
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5.4.3 样品制备
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5.4.3.1 干燥
• 样品必须经过完全干燥,除掉水 分、溶剂及其它杂质。
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5.4.3.2 溶解时间
• 允许充分的溶解时间使聚合物完 全经过溶胀再溶解的过程,分子 质量越大,所需要的溶解时间越 长。
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5.4 凝胶渗透色谱(GPC)
• 测定聚合物的相对分子质量
• 聚合物的相对分子质量分布
• 是目前技术发展最完善,适用性最广的 一种方法。
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主要内容
• 一、GPC定义及原理 • 二、仪器配置及流程 • 三、样品制备 • 四、数据处理 • 五、应用
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进样器
• 手动进样器(manual syringe injection) • 自动进样器(Automatic sample)
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Waters717 AutoSample
高聚物相对分子量测定方法

高聚物相对分子量测定方法高聚物的分子量及分子量分布,是研究聚合物及高分子材料性能的最基本数据之一。
它涉及到高分子材料及其制品的力学性能,高聚物的流变性质,聚合物加工性能和加工条件的选择。
是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应,具体聚合物的结构研究所需的基本数据之一。
科标分析实验室科研团队集成多名资深行业专家,拥有博士、硕士等高学历人才数名,提供专业分子量测定服务,为客户提供检测数据,检测方法,检测图谱等论文需要的资料。
(1)端基分析法(end-group analysis,简称EA)如果线形高分子的化学结构明确而且链端带有可以用化学方法(如滴定)或物理方法(如放射性同位素测定)分析的基团,那么测定一定重量高聚物中端基的数目,即可用下式求得试样的数均相对分子质量。
式中:m-试样质量;Z-每条链上待测端基的数目;n-被测端基的摩尔数。
如果用其他方法测得,反过来可求出Z,对于支化高分子,支链数目应为Z-1。
(2)沸点升高和冰点降低法(boiling-point elevation,freezing-point depression)利用稀溶液的依数性测定溶质相对分子质量的方法是经典的物理化学方法。
对于高分子稀溶液,只有在无限稀的情况下才符合理想溶液的规律,因而必须在多个浓度下测ΔT b(沸点升高值)或ΔT f(冰点下降值),然后以ΔT/C对C作图,外推到c->0时的值来计算相对分子质量。
式中:A2称第二维里系数。
(3)膜渗透压法(osmometry,简称OS)当高分子溶液与纯溶剂倍半透膜隔开时,由于膜两边的化学位不等,发生了纯溶剂向高分子溶液的渗透。
当渗透达到平衡时,纯溶剂的化学位应与溶液中溶剂的化学位相等,即或由Floy-Huggins理论,从Δμ1的表达式可以得到由于C2项很小,可忽略,式中:χ)A2表征了高分子与溶剂相互作用程度的大小。
对于良溶剂,χ1;对于θ溶剂,χ1;对于非溶剂,χ1因而测定高分子溶液的渗透压π后,不仅可得到,还可得到A2、χ1、Δμ1等。
聚丙烯酰胺检测方法及标准

聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,简称PAM)是一种合成聚合物,广泛应用于水处理、土壤改良、石油开采等领域。
检测聚丙烯酰胺的方法和标准通常涉及其在水体中的浓度以及质量和结构的分析。
以下是一些用于检测聚丙烯酰胺的常见方法和相关标准:
高效液相色谱法(HPLC):
ASTM D7943-17:Standard Test Method for Determination of Low Level, Regulated Phthalates in Poly(Vinyl Chloride) Plastics by Thermal Desorption—Gas Chromatography/Mass Spectrometry.红外光谱法:
ISO 11909:2010:Water quality —Determination of dissolved silicate —Method using flow analysis (FIA) and spectrometric detection.
荧光光谱法:
ISO 11352:1995:Water quality —Determination of certain organic pollutants in water —Derivation of water quality criteria.
请注意,具体的检测方法和标准可能会根据你的应用领域、具体需求以及法规要求而有所不同。
在进行检测时,建议参考相关的国际标准、行业标准或者当地法规,以确保你的检测方法是准确可靠的。
在实际应用中,有时也可能需要依托专业实验室进行分析,尤其是在需要高精度和高灵敏度的情况下。
聚合物水泥注浆料检测参数

聚合物水泥注浆料检测参数聚合物水泥注浆料是一种新型的水泥材料,由聚合物混合物和水泥混合物组成。
它具有很高的强度和耐久性,广泛应用于建筑、地下工程和防水领域。
为了确保聚合物水泥注浆料的质量,需要进行一系列的检测参数,如下所述:1.液体含量:液体含量是指聚合物水泥注浆料中的液体部分所占的比例。
液体含量的合理控制可以确保注浆料具有适当的流动性和可浇性。
液体含量通常使用液体/固体的重量比或体积比来表示。
2.抗压强度:抗压强度是评估聚合物水泥注浆料抵抗压力的能力。
通常使用试验样品进行测定。
抗压强度越高,注浆料的耐久性和承载能力越好。
3.凝结时间:凝结时间是指聚合物水泥注浆料从液态到凝固状态所需的时间。
凝结时间的控制对于施工过程至关重要,它可以确保注浆料在适当的时间内达到凝固状态,以便进行后续的施工流程。
4.流动性:流动性是指聚合物水泥注浆料在施工过程中的可流动性。
流动性的好坏可以影响到注浆料的工作性能和施工效果。
通常使用流动度测试来评估注浆料的流动性。
5.粘结强度:粘结强度是指聚合物水泥注浆料与基材之间的粘结程度。
粘结强度的高低直接影响到注浆料与基材的结合能力和稳定性。
常用的测试方法有剪切粘结强度和拉伸粘结强度。
6.收缩性:收缩性是指聚合物水泥注浆料在固化过程中产生的体积收缩现象。
收缩性可以导致注浆料与基材之间产生裂缝和伸缩变形。
因此,控制收缩性对于注浆料的质量和工程效果非常重要。
7.耐久性:耐久性是指聚合物水泥注浆料在长期使用和环境作用下的性能表现。
注浆料需要具有良好的耐久性以确保其在不同环境下的使用寿命和稳定性。
这些是聚合物水泥注浆料常见的检测参数,通过对这些参数进行严格的检测和控制,可以确保注浆料具有良好的品质和应用性能。
同时,也能为工程施工提供可靠的保障。
聚合物的表征概述

目录1 前言 (1)2 表征方法 (2)2.1 红外光谱法(IR) (2)2.2 核磁共振法(NMR) (4)2.3 热分析法 (4)2.4 扫描电镜法 (6)2.5 X-射线衍射法 (6)2.6 原子力显微镜法 (7)2.7 透射电镜法 (8)3 聚合物表征的相关研究 (9)4 结论 (9)参考文献 (10)聚合物表征方法概述摘要:介绍了常规的聚合物的表征方法,具体叙述了红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振(NMR)等的原理、方法、特点、局限性及改进方法并展望了聚合物表征方法的发展趋势。
关键词: 聚合物表征方法Summary of polymer characterization methodsAbstrac t:The conventional polymer characterization methods were introduced in this paper. The principle, method, characteristics infrared spectra (IR), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and the nuclear magnetic resonance (NMR) have been described, the limitations, the improved method and the predicts the development trend of those polymer characterization methods have been summarized.Keyword:polymer characterization method1 前言功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料[1]。
它们之所以具有特定的功能,是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团,或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合,或者二者兼而有之。
聚合物研究方法之核磁共振波谱法
聚合物研究方法之核磁共振波谱法学院:材料科学与化学工程学院专业:高分子材料与工程专业学号:10032427姓名:刘金蝶摘要:在人类生活和生产中,材料是必需的物质基础。
新材料的使用对人类历史的发展起了重要的作用。
20世纪70年代,人们把材料、信息、能源归纳为现代文明的三大支柱,可以想象材料在我们日常生活中的重要性。
材料的性能是材料内部因素在一定外界因素作用下的综合反映,而且物质的组成和结构取决与材料的制备和使用条件。
我们可以运用研究方法,了解研究材料结构、性能的重要性。
研究方法可以分为化学成分分析、结构测定、图像分析、表面分析等内容,这篇文章着重介绍核磁共振波谱法,用以对化学成分的分析。
关键词:核磁共振波谱;原理;应用。
核磁共振波谱法是研究原子核在磁场中吸收射频辐射能量进而发生能级跃迁现象的一种波谱法。
将有磁矩的核放入磁场后,用适宜频率的电磁波照射,它们会吸收能量,发生原子核能级的跃迁,同时产生的核磁共振信号,得到核磁共振谱。
利用核磁共振波谱进行分析的方法,叫做核磁共振波谱法。
核磁共振波谱(NMR)与红外、紫外光谱一样,实际上都是一种吸收光谱,它的频率范围是兆周(MC)或兆赫兹(MHz),属于无线电波范围。
红外光谱法是分子的振动和转动能级间的跃迁,紫外-可见吸收光谱来源于分子的电子能级间的跃迁。
在核磁共振谱中电磁辐射的频率为兆赫数量级,属于射频区,但是射频辐射只有置于强磁场F的原子核才会发生能级间的跃迁,即发生能级裂分。
当吸收的辐射能量与核能级差相等时,就发生能级跃迁,从而产生核磁共振信号。
早在1924年Pauli就预言了核磁共振的基本原理;预见某些原子核具有自旋和磁矩的性质,它们在磁场中可以发生能级的分裂。
这个预言直到1946年才由哈佛大学的Purcell及斯坦福大学的Block所领导的两个实验室分别得到证实,他们在各自实验室中观察到核磁共振现象,因此他们分享了1952年的诺贝尔物理奖。
1949年,Knight第一次发现了化学环境对核磁共振信号的影响,并发现了信号与化合物结构有一定的关系。
聚合物驱采出井产聚浓度新检测方法研究
( 大庆油 田 海拉尔石油勘探开发指挥部 , 黑龙江 大庆 1 35 ) 64 3
摘
要: 目前 , 大庆油 田聚合物驱 已经工 业化推广 , 但聚驱 井产 聚浓度 监测仍 沿用原来 的淀粉一 碘化 镉 比色 法。由
于聚合物在地层 中长 时间受剪切 、 环境等各种 因素 的作用 , 碱 其性质发生 了明显 的变化 , 主要 变化表 现为聚合 物的 分子量减小 , 水解度增 大。现场检测产聚浓度使用 的淀粉一 化镉 比色法应用 前提是 聚合物 的分子量和 水解度不 碘
量 和水解 度 的变化 上 。
目 前现场监测产出聚合物的浓度使用淀粉一 碘化镉 比色法 , J该法的依据是假设聚合物的分子量和
水解度不变 , 产出液中聚丙烯酰胺水解度增加则将使检测聚丙烯酰胺质量浓度值偏低 , 因此用现在使用的 淀粉一 碘化镉法 测定产 出液 中聚丙酰胺 的质量浓度是不适合 的, 需要研究新 的方法测定产 出液 中聚合
第3卷 1
第 6期
大庆师范学院学报
J U N L O A I G N R L U I E ST O R A F D Q N O MA N V R IY
V I 3 No 6 o. 1 .
21 0 1年 1 月 1
No e e . 0 v mb r 2 1 1
聚 合 物 驱 采 出井产 聚 浓 度 新 检 测 方 法研 究
图 1 淀粉一 碘化 镉 比色 法 反 应 机 理
2 2检 测验证 .
22 1分子量 变化 对聚 丙烯 酰胺质 量浓度 的影 响 .. 为 了得 到不 同分子 量 的 H A P M溶 液 , 用蒸馏 水 准确配 制 10 m / 00 gL分子 量为 1 .x 0H A 溶液 , 90 l。 P M 用 混 调器将 此 溶液 剪切 不 同时 间 , 到不 同分 子量 的聚丙烯 酰胺 , 别用 薄膜 干燥 法 和淀粉 一 化镉 比色法 得 分 碘 测定剪 切后 不 同分 子量 的聚丙烯 酰胺溶 液 的质量 浓度 , 其结果 见表 1 。
头孢羟氨苄高分子聚合物检查方法的建立与验证
中围抗生素杂志2 1年6 第3卷第6 00 f l 5 期
文 章 编 号 : 10—6 92 1)60 5 —7 0 18 8 (0 00 -4 00
头孢 羟氨 苄 高分 子 聚合 物检 查方 法 的建 立 与验 证
臧洪梅
f 安徽医科大学药学院,合肥 2 0 3) 30 2
摘 要 : 目的 建 立 对 头 孢羟 氨 苄 中 高 分子 聚 合 物 进行 分 离分 析 的质 量 控 制 方 法 , 并对 其 进 行验 证 。 方法 采 用 凝 胶 色 谱
w s 5 n a dteij t nv lme s 0 g . h o cnrt no o mes s u nie yetra s n ad a 4 m e i ou 0 L T e n et i f l r wa q a t db e l t dr 2 n h n co wa 2 c ao p y i f x n a
v l td a d t o e ta i n o y r ntr eb t h sof r e st a . %. ncuso s Th sm eh d a i e n c nc n r to soft p l me si h e ac e el s h n 005 Co l i n da he he we i t o c n b s dt e r t h l a eu e s pa aet epoyme sfo c f d o i p e e a y n o tO h aiy o ea e t o r r m e a r x l r f rbl a d c n r l equ lt ft g n . t h Ke wo d Cea r x l Hi hmolc ep l me s Ge lr t n c o ao r p y y r s f d o i; g e ul o y r ; 1 ta i h m t g a h i f o r
聚合物测试方法(结构分析)自制合集
[ ] k M
得到
1 1 K1 M ,1 K 2 M , 2
然后查阅进行普适校正计算,对于不能查到的κ、α的聚合物,可以通过使用黏度-光散射-示差检测器联 用进行测量。 6、动态力学性能测试原理 当材料受到交变外力作用时,所作出的应变响应随材料的性质而不同。以最常用的正弦交变应力为例,如 果给试样施加一个正弦交变应力:σ(t)=σ0sinωt δ 对于理想弹性体,应变对应力的响应时瞬间的,因而对正弦交变应力的应变响应是与应力同相位的正弦函 数:ε(t)=ε0sinωt 对于理想黏性体,应变响应滞后于应力 90o 相位角 ε(t)=ε0sin(ωt-90o) 对于理想黏弹性材料, 应变将始终滞后于应力一个 0o~90o 相位角δ ε(t)=ε0sin(ωt-90o)(0o<δ<90o) 将上式展开为ε(t)=ε0cosδsinωt—ε0sinδcosωt 可见, 其应力由俩部分组成: 一部分与应变同相位, 峰值为, 与储存的弹性能有关; 另一部分与应变相差, 峰值为,与能量的损耗有关。我们定义储存模量 E=(σ0/ε0)cosδ 损耗模量 E=(σ0/ε0)sinδ ,, , * , ,, 力学损耗 tanδ=sinδ/cosδ=E /E 复数模量可表示为 E =E +iE ,, , 目的:要精确经测量各种因素对动态模量 E 、E 及损耗因子 tanδ的影响。 7、做电镜分析时对样品有什么要求? 一个电镜样品首先必须满足以下三个要求:①因为电镜都在高真空中运行,只能直接测定固体样品。对于 样品中所含水分及易挥发物质应预先除去,否则会引起样品爆裂并降低真空度。②样品必须清洁,因为高 倍放大时,一颗尘埃也会放大成乒乓球那么大。③样品要有好的抗电子束强度,但高分子材料往往不耐电 子损伤,允许的观察时间较短,所以观察是应避免在一个区域持续太久。 8、扫描电镜和透射电镜的一般制样方法是什么? 扫描电镜 SEM 制样方法:通常将样品直接用双面胶粘纸贴在铝样品座上即可。为了使样品和铝座之间能导 电,胶纸只能粘住样品与铝座之间面积的一半左右。 投射电镜 TEM 制样方法:样品(如纤维、薄膜等)时载在金属网上使用的,当样品比金属网小时(如很小的 切片、颗粒、高分子单晶等)还必须有透明支持膜支撑,如果要观察高分子稀溶液、乳液和悬浮液等中的 颗粒样品的形状、大小与分布,制样的关键是要使颗粒有良好的分散性、且不要太稀疏。具体的方法可以 使用涂布法、喷雾法、包埋法等 论述 1、举出至少三种判定两三种聚合物相容性好坏的方法,如何判定 ①用光学显微镜或电镜直接观察分散相的尺寸及其分布, 或利用小角 X 射线散射和小角中子散射测定 相区尺寸,从而研究相容性。 ②玻璃化转变:聚合物共混物的玻璃化转变温度与两种聚合物分子水平的混合程度有直接关系,若两 组分相容,共混物为均相体系,就只有一个玻璃化温度,此玻璃化温度决定与两组分的玻璃化温度和体积 分数(WLF 方程),若两组分不完全相容,形成界面明显的两相结构,就有两个玻璃化温度,分别等于两组 分的玻璃化温度, 部分相容的体系介于上述两种极限情况之间。 具体可以用动态学法 (模量—温度曲线) , DSC 以及介电常数来测定玻璃化温度。 ③红外线谱法:对于相容的聚合物共混体系,由于异种聚合物分子之间有较强的相互作用,其所产生 的光谱相对于聚合物两组分的光谱谱带产生较大的偏差,由此可表征相容性的大小。但难以用谱带偏离程 度定量表征聚合物之间相容性 DSC 法:测定俩种聚合物的玻璃化温度,对共混体系只观察到单一的 Tg 其值介于纯组分之间,则可认 为构成共混物的组分是相容的;反知
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聚合物检测方法
1. 光谱分析:包括红外光谱(IR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振光谱(NMR)等。
这些方法可用于确定聚合物的化学结构、官能团、化学键等信息。
2. 分子量测定:通过凝胶渗透色谱(GPC)或质谱法(MS)等技术,可以测定聚合物的分子量分布、平均分子量和分子量分布宽度等参数。
3. 热分析:热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)等热分析技术可用于研究聚合物的热稳定性、熔点、玻璃化转变温度、热分解等特性。
4. 显微镜观察:使用光学显微镜或电子显微镜可以观察聚合物的形态、晶体结构、相分离等微观结构信息。
5. 力学性能测试:包括拉伸试验、弯曲试验、冲击试验等,用于评估聚合物的力学强度、韧性、弹性等性能。
6. 元素分析:通过元素分析仪可以测定聚合物中各元素的含量,例如碳、氢、氧、氮等元素的比例。
7. 流变性能测试:使用流变仪可以测量聚合物的黏度、弹性、熔体流动等流变学特性。
8. 老化试验:进行加速老化或自然老化试验,以评估聚合物在长期使用或暴露条件下的稳定性和耐久性。
这些方法可以单独或结合使用,根据具体的需求和应用选择合适的检测方法。
聚合物检测有助于评估材料的质量、性能和可靠性,对于材料科学研究、产品开发和质量控制具有重要意义。