高中化学氧化还原反应重点难点专项练习题(附答案)

高中化学氧化还原反应重点难点专项练习题(附答案)
高中化学氧化还原反应重点难点专项练习题(附答案)

高中化学氧化还原反应重点难点专项练习题

一、单选题

1.下列三种说法中,错误的是( ) ①在43NH NO 中氮元素显+5价 ②反应22

2324FeS +11O 2Fe O +8SO 高温

中+2价铁和-2价硫都被氧化

③反应22Cu+O 2CuO ?中Cu 元素化合价降低总数与O 元素化合价升高总数一定相等

A.①

B.②③

C.①③

D.①②③

2.下列氧化还原反应中,电子转移的方向和数目均正确的是( )

A. B.

C.

D.

3.已知:还原性-3HSO >I -

,氧化性-3IO >I 2>2-4SO ,在含0.3molNaHSO 3的溶液中逐滴加入KIO 3溶

液.加入KIO 3和析出I 2的物质的量的关系曲线如图所示.下列说法不正确的是( )

A .0~b 间的反应可用如下离子方程式表示:3-3HSO +-3IO ═32-4SO +I -

+3H +

B .a 点时消耗NaHSO 3的物质的量为0.12mol

C .当溶液中的I -

为0.04 mol 时,加入的KIO 3只能是0.04mol D .b 点时的还原产物可能是KI 或NaI ,b ~c 间的还原产物是I 2

4.A 2、B 2、C 2三种单质和它们离子间能发生下列反应2A -

+C 2=2C -

+A 2,2C -

+B 2=2B -

+C 2 , 若X -

能与C 2发生反应2X -

+C 2=2C -

+X 2有关说法中不正确的是( ) A .氧化性B 2>C 2>A 2 B .还原性X ->C ->B -

C .X 2与B -

能发生反应

D .X 2与B -

不能发生反应

5.水热法制备纳米颗粒Y (化合物)的反应为2223

262423Fe 2S O O OH S O 2H O a Y -

+-+++++﹣=,下列

有关说法不正确的是( ) A .a=4

B .Y 的化学式为Fe 2O 3

C .223S O -

是还原剂

D .每32g O 2参加反应,转移电子的物质的量为4mol 6.某兴趣小组用莫尔盐[化学式为

()()4242Fe SO NH O 6H x ? (Fe 为 +2价)]测定4KMnO 溶液的物质的

量浓度的过程如下:①称取19. 6 g 莫尔盐配成100 mL 溶 液,②量取10. 00 mL 4KMnO 溶液,向其中加入足量的24H SO 进行酸化,向酸化后的溶液中逐渐滴加莫尔盐溶液,反应完全时消耗莫尔盐溶液 的体积为20. 00 mL 。所发生反应的离子方程式如下:

2+3+2+42+Fe MnO H Fe Mn O H -??→++++ (未配平),回答下列问题: (1)()()4242Fe SO NH O 6H x ?中x = ,溶液中()2+c Fe = mol/L 。

(2)第①步实验中所需的玻璃仪器除量筒、烧杯、胶头滴管外,还有 。 (3)由第②步实验的反应可知还原性:2+

Fe

(填“ > ”或“<”) 2+

Mn 。

(4)计算4KMnO 溶液的物质的量浓度,写出计算过程。

7.某离子反应中涉及H 2O 、ClO -、+4NH 、H +、N 2、Cl -六种微粒,其中N 2的量随时间变化的曲

线如图所示。下列判断正确的是( )

A.该反应的氧化剂是ClO -,还原产物是N 2

B.H +是反应物

C.水是生成物,且反应后溶液的酸性明显增强

D.氧化剂与还原剂得失电子数之比为2︰3

8.有一块铁的“氧化物”样品,用140mL -15.0mol L ?盐酸恰好将之完全溶解,所得溶液还能吸收0.025mol 2Cl ,恰好使其中的2+Fe 全部转变为3+Fe ,则该样品可能的化学式为( ) A.45Fe O

B.57Fe O

C.23Fe O

D.34Fe O

9.在含有Cu(NO 3)2、Zn(NO 3)2、Fe(NO 3)3、AgNO 3各0.1mol 的混合溶液中加入0.1mol 铁粉,充分搅拌后铁粉完全反应,同时析出0.1mol Ag 。则下列结论不正确的是( )

A.向反应后的溶液中继续加入少量铁粉,铁粉可以继续溶解

B.氧化性:Ag +>Fe 3+>Cu 2+>Zn 2+

C.反应后溶液的质量减轻

D.反应后溶液中Cu 2+与Fe 2+的物质的量之比为1:1

10.为实现随处可上网,中国发射了“中星16号”卫星。NH 4ClO 4是火箭的固体燃料,发生反应为2NH 4ClO 4

N 2↑+Cl 2↑+2O 2↑+4H 2O ,N A 代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )

A .1 mol NH 4ClO 4溶于水含NH 4+和ClO 4-

离子数均为N A B .反应中还原产物分子数与氧化产物分子总数之比为1:3 C .产生6.4g O 2反应转移的电子总数为0.8N A D .0.5mol NH 4ClO 4分解产生的气体体积为44.8L

11.LiH 是一种氢气发生剂,用于军事或其他需要氢气的场合,反应为:22LiH+H ==LiOH+H O ,在这个反应中( )

A.水是氧化剂,LiH 是还原剂

B.LiH 是氧化剂,水是还原剂

C.LiH 既是氧化剂又是还原剂

D.该反应是非氧化还原反应,不存在氧化剂和还原剂

12.己知:还原性-3HSO >I -,氧化性-3IO >I 2。在含3 mol NaHSO 3的溶液中逐滴加入KIO 3溶液.加

入KIO 3和析出I 2的物质的量的关系曲线如下图所示。下列说法不正确的是( )

A. 0~a 间发生反应:3-3HSO +-3IO =32-4SO +I -+3H +

B. a~b 间共消耗NaHSO 3的物质的量为1.8mol

C. b~c 间反应:I 2既是氧化产物,又是还原产物

D. 当溶液中I -与I 2的物质的量之比为5∶3时,加入的KIO 3为1.08mol

13.在配平后的N 2H 4+-4MnO +H +→N 2 + Mn 2+ + H 2O 的反应的化学方程式中,H 2O 前面的系数为( ) A.6

B.10

C.12

D.16

14.一定条件下,硝酸铵受热分解的化学方程式为NH 4NO 3HNO 3+N 2+H 2O(未配平),该反应中,被

氧化与被还原的氮原子个数之比为( )

A.5︰3

B.5︰4

C.1︰1

D.3︰5

15.光化学烟雾污染的形成过程可通过如图表示,下列说法正确的是( )

A. 转化过程中,生成单质O3的反应不属于氧化还原反应

B. 反应Ⅰ中,每消耗1mol O3,就有3mol NO被还原

C. 转化过程中,消耗22.4L NO2,转移电子数为2×6.02×1023

D. 常温常压下,生成HCHO和CH3CHO的体积比为1:1

16.向100mL FeI2溶液中逐渐通入Cl2(溶液体积变化忽略不计),生成I2、Fe3+的物质的量随通入Cl2

的物质的量的变化如图所示,下列说法错误的是( )

A.还原性强弱:Fe2+

B.n(Cl2)=0.05mol时,溶液中I-的物质的量浓度为0.1mol·L-1

C.若n(Cl2):n(FeI2)=6:5,反应的离子方程式为2Fe2++10I-+6Cl2=5I2+2Fe3++12Cl-

D.n(Cl2)=0.12mol时,溶液中的离子主要有Fe3+、Cl-

二、填空题

17.Ca(ClO)2与浓盐酸反应会生成Cl2,该反应的化学方程式为: Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2

↑+2H2O

(1)浓盐酸在反应中显示出来的性质是______(填写字母)

A.只有还原性 B.还原性和酸性 C.只有氧化性 D.氧化性和酸性

⑵产生0.3mol Cl2,则转移的电子的物质的量为_________;

⑶该反应中氧化产物与还原产物的质量比为__________;

⑷用双线桥法表示该氧化还原反应中电子转移的方向和数目_____________________.

(5)铊(Tl)盐与氰化钾(KCN)被列为A级危险品。已知下列反应在一定条件下能够发生:

①Tl3++2Ag=Tl++2Ag+,②Ag++Fe2+=Ag+Fe3+,③Fe+2Fe3+=3Fe2+,下列离子氧化性比较顺

序正确的是________(填写字母)

A.Tl3+>Fe3+>Ag+B.Fe3+>Ag+>Tl3+C.Tl+>Ag+>Fe2+D.Tl3+>Ag+>Fe3+

18.二氧化硒(2SeO )是一种氧化剂,其被还原后的单质硒可能成为环境污染物,通过与浓3HNO 或浓24H SO 反应生成2SeO 以回收Se 。

完成下列填空:

(1)Se 和浓3HNO 反应的还原产物为NO 和2NO ,且NO 和2NO 的物质的量之比为1:1,写出Se 和浓3HNO 的反应方程式__________。

(2)已知: 24Se+2H SO (浓)→2222SO +SeO +2H O ↑

2222SO +SeO +2H O →2-+

4Se?+2SO +4H

2SeO 、24H SO (浓)、2SO 的氧化性由强到弱的顺序是__________。

(3)回收得到的2SeO 的含量,可以通过下面的方法测定: ① 23SeO +KI+HNO 232Se+I +KNO +H O → ② 2223246I +2Na S O Na S O +2NaI →

配平方程式①,标出电子转移的方向和数目。

(4)实验中,准确称量2SeO 样品0.1500g ,消耗了0.20001mol L ?-的223Na S O 溶液25.00mL ,所测定的样品中2SeO 的质量分数为__________。 19.按要求回答下列问题:

(1)将Al 、Al 2O 3和Al(OH)3的混合物恰好与NaOH 溶液反应,反应后溶液中溶质的化学式为 。向反应后的溶液中通入少量CO 2,反应的离子方程式为 。 (2)在 100mL FeBr 2 溶液中通入标准状况下2.24L Cl 2,溶液中有1/4的Br - 被氧化成单质Br 2,则原FeBr 2溶液中FeBr 2的物质的量浓度为 。

(3)取300mL 0.2mol/L 的KI 溶液与一定量的酸性KMnO 4溶液恰好反应,生成等物质的量的 I 2和 KIO 3,则消耗 KMnO 4的物质的量是 mol 。

(4)三氟化氮(NF 3)是一种无色无味的气体,它是微电子工业技术的关键原料之一,三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF 、NO 和HNO 3,请根据要求回答下列问题:

①写出该反应的化学方程式 ,反应中生成0.2mol HNO 3,转移的电子数目为 。

②NF 3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,还是易于发现,判断该气体泄漏时的现象是 。

20.(1)湿法制备高铁酸钾(K 2FeO 4)的反应体系中有六种粒子:Fe(OH)3、ClO -

、OH -

24FeO -、Cl -、H 2O 。

①湿法制备高铁酸钾反应体系中的氧化剂为:__________________(填化学符号) ②写出并配平湿法制高铁酸钾反应的离子方程式:

____________________________________________________。

每生成1 mol 24FeO -

转移__________mol 电子,若反应过程中转移了0.3 mol 电子,则还原产物的物质的量为_______________mol 。

(2)工业上从海水中提取单质溴可采用如下方法:

①向海水中通入Cl 2将海水中溴化物氧化,其离子方程式为:__________________________。 ②向上述混合液中吹入热空气,将生成的溴吹出,用纯碱溶液吸收,其化学方程式为______________________________________________。

③将②所得溶液用H 2SO 4酸化,使NaBr 、NaBrO 3中的溴转化为单质溴,再用有机溶剂提取溴后,还可得到副产品Na 2SO 4。这一过程可用化学方程式表示为:____________________________________。

21.联氨(又称肼,24N H ,无色液体)是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃料。回答下列问题: (1)联氨分子的电子式为_______________,其中氮的化合价为____________。 (2)实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为______________________________。 (3)①222412O (g)+N (g)=N O (l)H ? ②22242N (g)+2H (g)=N H (l)H ? ③2223O (g)+2H (g)=2H O(g)H ?

④-124242242N H (l)+N O (l)=3N (g)+4H O(g)1048.9kJ mol H ?=-?

上述反应热效应之间的关系式为4H ?=____________,联氨和24N O 可作为火箭推进剂的主要原因为___________________________________。

(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。联氨第一步电离反应的平衡常数值为

____________(已知:++

2425N H +H N H ?的714W 8.710; 1.010K K -=?=?)。联氨与硫酸形成的酸式盐

的化学式为_______________。

(5)联氨是一种常用的还原剂。向装有少量AgBr 的试管中加入联氨溶液,观察到的现象是______________________________________。联氨可用于处理高压锅炉水中的氧,防止锅炉被腐蚀。理论上1kg 的联氨可除去水中溶解的2O ________kg;与使用23Na SO 处理水中溶解的2O 相比,联氨的优点是______________________。

三、实验题

22.汽车尾气中CO 、NO x 以及燃煤废气中的2SO 都是大气污染物,对它们的治理具有重要意义。 (1)氧化还原法消除NO x 的转化过程如下:()

22CO NH O 223NO NO N ????→??????→反应Ⅰ反应Ⅱ

①反应I 为322NO+==NO O O +,生成标准状况下11.2L 2O 时,转移电子的物质的量是 mol ;

②反应Ⅱ中,当()()222n CO NH NO n =3:2????:时,氧化产物与还原产物的质量比为 。 (2)吸收2SO 和NO ,获得223Na S O 和43NH NO 产品的流程图如下(Ce 为铈元素)。装置I 中发生反应的离子方程式为 .

(3)装置Ⅱ中,酸性条件下NO 被4+Ce 氧化的产物主要是3NO -、2NO -,请写出生成等物质的量的3NO -和2NO -时的离子方程式 。

(4)装置Ⅲ的作用之一是用质子交换膜电解槽电解Ⅱ中所得溶液使得4+Ce 再生,再生时生成的

4+Ce 在电解槽的 (填“阳极”或“阴极”),同时在另一极生成2-24

S O 的电极反应式为 。

(5)取少量装置V 所得的产品溶于水,溶液中离子浓度由大到小的顺序为 。 23.过碳酸钠(2Na 2CO 3·3 H 2O 2)广泛用于化工、造纸、纺织、食品等行业,一种以芒硝 (Na 2SO 4·10 H 2 O)、H 2O 2等为原料制备过碳酸钠的工艺流程如下:

已知2-2-42722CrO +2H Cr O +H O +€, pH 小于5时几乎均以2-27Cr O 形式存在,pH 大于8.5

时几乎均以2-

24Cr O 形式存在。 回答下列问题:

(1)Na 2CrO 4中Cr 元素的化合价为

(2)Ksp (CaCrO 4) (填“>”或“<”)Ksp (CaSO 4)。 (3)流程中循环物质X 为 (填化学式)。

(4)步骤II 中发生反应的化学方程式为

(5)步骤I 一III 是为了制得纯碱,从环境保护的角度看,可能的不足之处是 (6)步骤V 合成时,加入95%的乙醇的目的是

(7)测定产品活性氧的实验步骤如下:准确称取mg 产品,用硫酸溶解后,用c mol·L -1的KMnO 4标准溶液滴定至终点,消耗KMnO 4标准溶液V mL 。

①滴定到终点时,溶液呈 (填“无色”或“浅红色”)。

②过氧化物的活性氧是指过氧化物单独用催化剂催化分解时放出氧气的质量与样品的质量之比。该实验测得的产品中活性氧为 (列出计 算表达式)。

24.42K FeO (高铁酸钾)是一种暗紫色有光泽的粉末,可用于废水处理及自来水处理。制备高铁酸钾的方法很多。回答下列问题:

(1)42K FeO 中铁元素的化合价为 。

(2)熔融法是制备42K FeO 最早的一种方法,铁红与过氧化钾熔融可制备高铁酸钾,同时生成2K O ,写出该反应的化学方程式: 。

(3)利用KClO 溶液氧化FeOOH (铁黄)是制备高铁酸钾的常见方法。

22O KCl 2NaNO O KOH 44FeSO FeOOH K FeO ????→???????→溶液、溶液少量过滤溶液粗品24K FeO ??????→重结晶

过滤、洗涤、干燥

产品: 已知在弱酸性或中性条件下制备铁黄的反应机理为:

I.232O N NO+NO ??

→ Ⅱ.()22+NO Fe Fe NO +

+??

→ Ⅲ.()2+2226O 4Fe NO 3O H FeOOH 44NO 8H +

+??

→+↓++ Ⅳ.2232++22NO 3O 2Fe H FeOOH 4H 2O N ++??

↓++→ ①2NaNO 在实验条件下可经过两步反应生成23N O ,第一步是2NaNO 发生水解: (填离子方程式);第二步是22232==N NO O O H H +。

②起始时均使用20.0gFeSO 4溶于171mL 蒸馏水配成的溶液进行实验,制备铁黄的温度与产量的关系如图所示,当温度超过40℃时,温度越高产量越低,可能原因是 。

③KClO 与铁黄反应的化学方程式为 . (4)42K FeO 也可采用“电解法”制备,装置如图所示:

①通电时,迁移至阴极区的离子主要为 。 ②阳极发生的电极反应主要为 .

③若不加阳离子交换膜,42K FeO 产率会降低,其原因是部分24FeO

会在阴极被 (填“氧化”“还

原”)。

四、问答题

25.高铁酸(H 2FeCO 4)是一种多功能、高效无毒的新型绿色水处理剂,投入水中会迅速发生反应。 1.Na 2FeO 4中Fe 的化合价为__________

2.已知:常温下高铁酸为紫黑色固体,将H 2FeO 4投入水中,有气体生成,同时有红褐色沉淀产生,则H 2FeO 4与水反应的化学方程式为__________。

3.在工业上制备Na 2FeO 4的方法有多种。 Ⅰ.干法制备的反应原理如下:

2FeSO 4+6Na 2O 2=a Na 2FeO 4+b M↑+2Na 2O+2Na 2SO 4 ①b =__________。

②每生成1mol M,该反应转移电子的物质的量为__________mol 。 Ⅱ.湿法制备的工艺流程如下:

己知:Na 2FeO 4在强碱性溶液中的溶解度较小。

③反应a 中,生成物除了Na 2FeO 4外,另一种盐的化学式为__________。 ④一系列操作包括过滤、__________、__________。

五、计算题

26.向27.2g 固体Cu(部分被氧化为Cu 2O)中加入某浓度的硝酸0.1L ,固体物质完全溶解,生成NO 2和NO 气体,混合气体在标况下体积共8.96L 。在所得溶液中加入1.0 mol·L -1的NaOH 溶液1.0 L ,此时溶液呈中性,并得到蓝色沉淀,沉淀质量为39.2g 。试计算(写出简要过程) (1)固体中Cu 2O 的质量; (2)产生的NO 在标况下体积;

(3)固体物质与硝酸反应后,剩余的硝酸的物质的量浓度(忽略溶液体积变化)。

27.硫酸钠-过氧化氢加合物的化学式可表示为xNa 2SO 4·yH 2O 2·zH 2O,(其中x 、y 、z 为各成分物质的量的最简整数比),其化学式可通过下列实验测定: ①准确称取1.7700g 样品,配制成100mL 溶液A;

②准确量取25.00mL 溶液A,加入盐酸酸化的BaCl 2溶液与Na 2SO 4反应至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体0.5825g;

③准确量取25.00mL溶液A,加入适量稀硫酸酸化后,用0.02000mol·L-1KMnO4溶液与H2O2反应,消耗KMnO4溶液25.00 mL。

H2O2与KMnO4反应的方程式如下:2KMnO4+5H2O2+3H2SO4 =2MnSO4+5O2↑+ K2SO4+8H2O

计算1.7700g样品中:

(1)Na2SO4的物质的量

(2)H2O2的物质的量

(3)该硫酸钠-过氧化氢加合物的化学式

28、将高碘酸H 5IO 6加入MnSO 4溶液中可使溶液呈紫红色,已知H 5IO 6在反应中发生如下过程:H IO 6→HIO 3。完成下列填空:

5

(1)将该反应的氧化剂、还原剂及配平后的系数填入正确位置。

(2)在上图中标明电子转移的方向和数目。

(3)若向H 5IO 6溶液中加入足量的下列物质,能将碘元素还原成碘离子的是____(选填序号)。

a. 盐酸

b. 硫化氢

c. 溴化钠

d.

硫酸亚铁

(4)若向含1mol H 5IO 6的溶液中加入过量的过氧化氢溶液,再加入淀粉溶液,溶液变蓝,同时有大

量气体产生。请写出此反应的化学方程式:________________________________,此过程中至少可

得到气体_________L(标准状态下)。

参考答案

1.答案:D

解析:①43NH NO 中氮元素显-3价和+5价;②2FeS 中铁元素显+2价,硫元素显-1价;③铜元素由0价升高为+2价,氧元素由0价降低为-2价。 2.答案:B

解析:A 项中应转移12e -;C 项中得失电子标反了;D 项中得失电子数不相等。 3.答案:C

解析:A.根据题意可知向含0.3mol NaHSO 3的溶液中逐滴加入KIO 3溶液,二者首先会发生反应:

;所以在0~b 间的反应可用如下离子方程式表示:

,正确;B .根据反应方程式可知当n(KIO 3)=0.04mol 时,反应消耗

的NaHSO 3的物质的量是3×0.04mol=0.12mol ,即a 点时消耗NaHSO 3的物质的量为0.12mol ,正确;根据反应方程式可知0.3mol NaHSO 3反应完全时消耗KIO 3的物质的量是0.1mol ,产生I -的物质的量是0.1mol ,然后在酸性条件下又发生反应:6H ++5I -

+═3H 2O+ 3I 2,当I -

完全反应时消

的物质的量是0.02mol,反应产生I 2的物质的量是0.1mol×3÷5=0.06mol ,达到最大值,此后再

加入也不会产生碘单质。C .当溶液中的I -

为0.4 mol 时,可能只反应产生0.4mol 的I -

,也可能是发生第一个反应产生的I -

多,后来又发生第二个反应,也消耗KIO 3,故KIO 3可能是0.4mol,也可能多余0.4mol ,错误;D .根据前边方向可知b 点时的还原产物可能是KI 或NaI ,b ~c 间的还原产物是I 2,正确。

考点:考查物质的还原性或氧化性的强弱与物质的量及反应先后关系的知识。 4.答案:C

解析:A 、氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,在反应2A -+C 2═2C -+A 2中,氧化剂是C 2,氧化产物是A 2,所以氧化性C 2>A 2,在反应2C -+B 2═2B -+C 2中,氧化剂是B 2,氧化产物是C 2,所以氧化性B 2>C 2,故氧化性顺序是:B 2>C 2>A 2,故A 正确;B 、氧化还原反应中,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,在反应2X -+C 2=2C -+X 2中,还原剂是X -,还原产物是C -,所以还原性X ->C -,在反应2C -+B 2═2B -+C 2中,还原剂是C -,还原产物是B -,所以还原性C ->B -,故还原性顺序是:X ->C ->B -,故B 正确;C 、在反应2X -+C 2=2C -+X 2中,氧化性顺序是C 2>X 2,根据A 的分析氧化性B 2>C 2,所以氧化性顺序是B 2>X 2,X 2与B -不能发生,故C 错误;D 、根据C 的分析知道氧化性顺序是B 2>X 2,所以X 2与B -不反应,故D 正确. 5.答案:B

解析:Y 为化合物,由电荷守恒知,a=4,A 项正确;由2223S O -→642S O -,失去2mol 电子,O 2→2O 2-,得到4

mol 电子,说明只有2Fe 2+→2Fe 3+,失去2mol 电子,再由原子守恒知,Y 为Fe 3O 4,B 项错误;在反应中

223S O -中硫元素的化合价升高,C 项正确;1mol 氧气参加反应转移4mol 电子,D 项正确。

6.答案:(1)2;0.5

(2)100 mL ;容 量 瓶、玻璃棒 (3)> (4)

()+32n 0.5mol/L 20.F 0010L=0.0o e 1m l

-=??,根据配平后离子反应,可得关系

式:2+

4

5Fe MnO -:,()41

n KMnO 0.010.002mol

5=?=,

()()34c KMnO 0.002mol 1010L=0.2mol/L

-=÷?。

解析: 7.答案:C

解析:N 2的量随着时间的推移逐渐增大,N 2为生成物,根据N 守恒,+4NH 为反应物,被氧化

成N 2,则ClO -被还原成Cl -,用化合价升降法配平,得出反应的离子方程式为,2+4NH + 3ClO -=N 2

↑+3Cl -+2H ++3H 2O, A 项,根据上述分析,该反应的氧化剂是ClO -,还原产物是 Cl -,N 2是氧化产

物,A 项错误;B 项,根据上述分析H +是生成物,B 项错误,C 项,在反应中N 元素的化合价由-3 价升至0价.Cl 元素的化合价由+ 1价降至-1价,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,反应生成H 2O 和H +, 水是生成物,且反应后溶液的酸性明显增强,C 项正确;D 项,根据得失电子总数相等,氧化剂与还原剂得失电子数之 比为1︰1,D 项错误。 8.答案:B

解析:(HCl)0.14L 5.0mol/L 0.7mol n =?=,由“氧化物”和盐酸反应生成水可知,氧化物中含有(O)(HCl)/20.35mol n n ==,所得溶液还能消耗0.025mol 2Cl ,恰好使其中的2+Fe 全部转变为3+Fe ,反应后所得溶液为3FeCl 溶液,因-(Cl )0.7mol 0.025mol 20.75mol n =+?=,则

3+-(Fe )(Cl )/30.25mol n n ==,所以“氧化物”中(Fe):(O)0.25:0.355:7n n ==,所以化学式可能为57Fe O ,故选B 。

9.答案:D

解析:根据金属活动顺序表,各离子的氧化性顺序为氧化性:Ag +

>Fe 3+

>Cu 2+

>Zn 2+

,再根据题给的数据,Cu 2+

、Zn 2+

、Fe 3+

、Ag +

各为0.1mol ,首先发生2Ag +

+Fe=Fe 2+

+2Ag ,消耗铁0.05mol ,然后发生2Fe 3+

+Fe=3Fe 2+

,剩余的0.05mol 铁与Fe 3+

反应,反应后的溶液质量增加,溶液中的Fe 2+

共0.2mol ,反应后溶液中Cu 2+

与Fe 2+

的物质的量之比为1:2,若再继续加入铁粉,发生Fe+Cu 2+

=Fe 2+

+Cu ,铁粉可以继续溶解,答案选D 。 10.答案:B

解析: A. 铵根离子水解,浓度减小,则1mol NH4ClO4溶于水含ClO ?4离子数为NA,含NH+4离子数小于NA ,故A 错误;

B. O 、N 元素化合价升高,N2、O2为氧化产物,Cl 元素的化合价降低,Cl2为还原产物,则反应中还原产物分子数与氧化产物分子总数之比为1:3,故B 正确;

C. 产生6.4g 即0.2mol O2,同时生成0.1molCl2,Cl 元素化合价由+7价降低到0价,转移的电子总数为1.4NA ,故C 错误;

D. 没有说明是否是标准状况下,无法计算0.5mol NH4ClO4分解产生的气体体积,故D 错误。 故选:B 。 11.答案:A

解析:由22LiH+H ==LiOH+H O ↑可知,LiH 中 H 元素的化合价升高,水中H 元素的化合价降低.为氧化还原反应,且LiH 为还原剂,水为氧化剂,故选A 。 12.答案:D

解析:还原性-3HSO >I ?,所以首先是发生以下反应离子方程式:-3IO +3-3HSO ═I ?+32-4SO +3H+,继续加入KIO3,氧化性-3IO >I2,所以IO ?3可以结合H+氧化I ?生成I2,离子方程式是

-3IO +6H++5I ?═3H2O+3I2,

A. 0~a 间没有碘单质生成,说明碘酸根离子和亚硫酸氢根离子发生氧化还原反应生成碘离子,加入碘酸钾的物质的量是1mol,亚硫酸氢钠的物质的量是3mol,亚硫酸氢根被氧化生成硫酸根离子,根据转

移电子守恒知,生成碘离子,所以其离子方程式为:3-3HSO +-3IO ═32-4SO +I ?+3H+,故A 正确;

B. a ~b 间碘酸钾的物质的量是0.6mol,根据碘酸钾和亚硫酸氢钠的关系式知,消耗NaHSO3的物质的量=0.6mol1×3=1.8mol ,故B 正确;

C. 根据图象知,b ?c 段内发生-3IO +6H++5I ?═3H2O+3I2,只有I 元素的化合价变化,所以I2是氧化产物

也是还原产物,故C 正确;

D. 根据反应2-3IO +6-3HSO ═2I ?+62-4SO +6H+,3mol NaHSO3的溶液消耗KIO3溶液的物质的量为

1mol,生成碘离子的量为1mol,设生成的碘单质的物质的量为xmol,则根据反应

-3IO +6H++5I ?═3H2O+3I2,消耗的KIO3的物质的量为13xmol,消耗碘离子的物质的量=53xmol,剩余

的碘离子的物质的量=(1?5/3x)mol,当溶液中n(I ?):n(I2)=5:3时,即(1?5/3x)/x=5/3,x=0.3mol,根据原子守恒加入碘酸钾的物质的量=1mol+0.3mol×13=1.1mol ,故D 错误; 故选:D 。 13.答案:D

解析:根据方程式可知氮元素化合价从-2价升高到0价,失去2个电子,锰元素化合价从+7价降低到+2价,得到5个电子,根据电子得失守恒、原子守恒以及电荷守恒可知配平后的方程式为5N 2H 4+ 4-4MnO + 12H +=5N 2 +4Mn 2++16H 2O ,因此H 2O 前面的系数为16。 14.答案:A

解析:NH 4NO 3中,+4NH 中N 的化合价为-3价,3NO -中N 为+5价,氧化产物和还原产物都是

N 2,N 为0价,故被氧化与被还原的氮原子数之比为5︰3。 15.答案:A

解析: 16.答案:D

解析:由题图知,向FeI 2溶液中逐渐通入Cl 2,依次生成I 2、Fe 3+,则还原性:I ->Fe 2+,A 正确;由题图知,通入0.1mol Cl 2时,I -完全被氧化,则生成的n (I 2)=0.1mol,原溶液中n (I -)=0.2mol,当通入0.05mol Cl 2时,被氧化的n (I -)=0.1mol,剩余n (I -)=0.1mol,则()-10.1mol

I 1mol L 0.1L

c -=

=?,B 正确;若n (Cl 2):n (FeI 2)=6:5,假设Cl 2为6mol,FeI 2为5mol,5mol Cl 2先把10mol I -氧化完,剩下的1mol 氯气再与2mol Fe 2+反应,离子方程式为2Fe 2++10I -+6Cl 2=5I 2+2Fe 3++12Cl -,C 正确;由题图分析知,当氯气为0.12mol 时,I -反应完,Fe 2+还未反应完,D 错误. 17.答案:(1)B (2)0.3mol (3)1:1 (4)

(5)D 解析:

18.答案:(1)3Se+2HNO (浓)→222SeO +NO +NO +H O ↑↑ (2)24H SO (浓) 22>SeO >SO (3) 3232+4HNO Se+2I +4KNO +2H O →

(4)0.925

解析:(1)利用题中信息可知Se 与浓3HNO 反应,Se 被氧化为+4价的2SeO ,3HNO 被还原为NO 与2NO ,利用电子守恒和限定条件(生成NO 与2NO 的物质的量之比为1:1,即二者计量系数比为1 : 1)可

得方程式。

(2)利用氧化性:氧化剂>氧化产物,结合题中方程式可知氧化性: 24H SO (浓) 22>SeO >SO 。

(3)可以采用化合价升降法配平,即Se 元素化合价由+4降低为0,而I 元素化合价由-1升高至0,根据化合价升降相等, KI 系数为4,故2I 系数为2,然后配平即可;该反应中KI 中的I 元素失电子,而2SeO 中

Se 元素得电子。

(4)根据配平后的化学方程式 ①与化学方程式②可得关系式: 2SeO ~ 2234Na S O 故样品中的2SeO 质量

-1-11

m=0.2000mol L 0.025L 111g mol =0.13875g 4

?????。即样品中2SeO 质量分数为

m

0.1500g

0.925=。

19.答案:(1)NaAlO 2; 22223AlO CO H O

-

++()2332Al OH CO -↓+;

(2)1.33mol/L; (3)0.032; (4)①3NF 3+5H 2O 9HF+2NO+HNO 3;0.4N A 或2.408×1023;

②产生红棕色气体; 解析:

20.答案:(1)①ClO -

②2Fe(OH)3+3ClO -

+4OH -

=242FeO -+3Cl -

+5H 2O ;3; 0.15 (2)①Cl 2+2Br -

=Br 2+2Cl -

②3Na 2CO 3+3Br 2=5NaBr +NaBrO 3+3CO 2

(或6Na 2CO 3+3Br 2+3H 2O=5NaBr +NaBrO 3+6NaHCO 3) ③5NaBr +NaBrO 3+3H 2SO 4=3Br 2+3Na 2SO 4+3H 2O 解析:

21.答案:(1);-2

(2)32422NH +NaClO =N H +NaCl+H O

(3)32122H H H ?-?-?;反应放热量大、产生大量气体 (4)78.710-?;2642N H (HSO )

(5)固体逐渐变黑,并有气泡产生;1;24N H 的用量少,不产生其他杂质(产物为2N 和2H O ,而23Na SO 产生24Na SO )

解析:(1)联氨的结构式为,故其电子式为

;24N H 中H 为+1价,

故N 为-2价。

(2)NaClO 具有强氧化性,可将3NH 氧化为24N H ,本身被还原为NaCl ,据此可写出反应的化学方程式。

(3)根据盖斯定律,由2(-)?-③②①可得④,故432122H H H H ?=?-?-?。

(4)3NH 在水中的电离方程式为+

-324

NH +H O NH +OH ?,则24N H 在水中的第一步电离方程式为+-

24225

N H +H O N H +OH ?,该步电离的平衡常数+

-25124(N H )(OH )

(N H )

c c K c ?=,又知

+

+

2425

N H +H N H ?,++

-72525+

2424w

(N H )(N H )(OH )

8.710(N H )(H )(N H )c c c K c c c K ?===??,则71471W (8.710)(1.010)8.710K K K --=?=???=?。

(5)联氨与AgBr 反应时,AgBr 可将24N H 氧化为2N ,自身被还原为Ag ,反应的化学方程式为

2424AgBr+N H =N +4Ag+4HBr ↑,因此可观察到固体逐渐变黑,并有气泡产生。因24N H 处理水中溶解氧时也发生氧化还原反应,化学方程式为24222N H +O =N +2H O ,则224(O )(N H )n n =,又

-1224(O )(N H )32g mol M M ==?,所以224(O )(N H )1kg m m ==。 22.答案:(1)①1;②4:3

(2)--23SO OH ==HSO +

(3)4+--+3+23

22NO+3H +4Ce =NO +NO +6H +4Ce O (4)阳极;2-242+-3

2S O 2H 2HSO 2e O H -+++== (5)()()()()

++-34c NO c NH c H

c OH ->>> 解析: (1)①由反应方程式322NO+==NO O O +可知,N 元素的化合价从+2价升高到+4价,生成1mol 氧气转移电子的物质的量是2mol ,则生成(标准状况下)11.2L 2O 时,转移电子的物质的量是0.5mol×2=1mol ;②当()()222n CO NH NO n =3:2????:时,化学方程式可表示为

()222222CO NH 7N 8H CO 6NO 4O 4==+++,假设有6mol 2NO 和4mol ()22CO NH 参与反应,4mol ()22CO NH 生成的氧化产物2N 为4mol ,6mol 2NO 生成的还原产物2N 为3mol ,则氧化产物和还原产物的质量比为4:3。

(2)在装置I 中2SO 与NaOH 反应生成3NaHSO ,离子方程式为--23SO OH ==HSO +。

(3)装置Ⅱ中生成等物质的量的3NO -和2NO -时,4+Ce 被还原为3+Ce ,根据得失电子守恒和原子

守恒,该反应的离子方程式为4+--+3+23

22NO+3H +4Ce =NO +NO +6H +4Ce O 。 (4)由于3+Ce 生成4+Ce 为氧化反应,所以再生时生成的4+Ce 在电解槽的阳极;在电解槽的阴极上

-3HSO 被还原成2-24S O 电极反应式为2-242+-3

2S O 2H 2HSO 2e O H -+++==。 (5)由流程图可知,装置V 所得的产品为43NH NO ,在43NH NO 溶液中,+4NH 水解使溶液呈酸

性,所以溶液中离子浓度由大到小的顺序为()()()()

++-34c NO c NH c H

c OH ->>>。 23.答案:(1)+6(2)>(3)Na 2Cr 2O 7(4)242222732Na CrO 2CO H O Na Cr O +2NaHCO ++↓垐?噲?

(5)六价铬有毒,易造成环境污染(6)减少过碳酸钠的溶解度,提高产率 (7)①浅红色②

4%

cV m

解析:(1)Na 2CrO 4中钠元素化合价+1价,氧元素-2价,化合价代数和为0计算得到Cr 元素的化合价为+6价.

(2)分析过程可知加入Na 2CrO 4生成CaSO 4,说明反应向更难溶的方向进行,证明K sp (CaCrO 4)>K sp (CaSO 4),故答案为:>;

(3)已知22-4CrO +2H +

==2-27Cr O +H 2O ,pH 小于5时几乎均以2-27Cr O 形式存在,pH 大于8.5时几乎均

以2-4CrO 形式存在,酸溶液中平衡正向进行,流程中循环物质x 为:Na 2CrO 4

(4)步骤Ⅱ中发生反应的二氧化碳通入铭酸钠溶液中发生反应生成重铭酸钠和碳酸氢钠品体,反应的化学方程式为:242222732Na CrO 2CO H O Na Cr O +2NaHCO ++↓垐?噲?

(5)步骤Ⅰ一Ⅲ是为了制得纯减,从环境保护的角度看:六价铭有毒,易造成环境污染, (6)步骤V 合成时,加入95%的乙醇的目的是:减小过碳酸钠的溶解度,提高产率

(7)①滴定终点是滴入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液无色变为紫红色且半分钟不变,证明反应达到反应终点,故答案为:浅红色;

②准确称取mg 产品,用硫酸溶解后,用cmol.L -1的KMnO 4标准溶液滴定至终点,消耗KMnO 4标准溶液VmL ,反应为:244244222253H SO 2KMnO K SO 2MnS H H 5O O O O 8++==+++↑,

()2323

5cV 10n mol 2.510H O cVmol 2--?==?,222222O H O H O ==+↑分解生成氢气质量

31

2.510cVmol 32g/mol 0.04cVg 2

-=???

=过氧化物的活性氧是指过氧化物单独用催化剂催化分解时放出氧气的质量与样品的质量之比0.04cVg 4%

100%mg m

cV ?=

24.答案:(1)+6

(2)2224322Fe O K O K FeO K 2O 3+===+△

(3)①2-22N H HN O OH O O -++?

②NO 、2NO 及23N O 在溶液中的溶解量减少(合理即可) ③242FeOOH 3KClO 4KOH==232K FeO KCl 3H O ++++ (4)①+K

②-24

2Fe+8OH 6e ==F O 4H O e --

-+ ③还原

解析:(1)依据K 显+1价,0显-2价,依据化合物的正、负化合价总代数和为0,确定Fe 为+6价。 (2)过氧化钾22K O 为氧化剂,铁红23Fe O 为还原剂,氧化产物为42K FeO ,22K O 被还原为2K O ,然后写出配平的化学方程式。

(3)①2NaNO 与水作用时,2NO -发生水解:2-22N H HN O OH O O -

++?

,2HNO 稳定,分解生成23N O :22232==N NO O O H H +。制备铁黄的总反应为2++2246O=Fe O H FeOOH H =48+↓++。②由

于NO 、2NO 均参与反应,这些气体受热易挥发,温度较高时,溶解在溶液中的量很少,与溶液脱离接触,同时温度升高23N O 更易分解产生NO 和2NO 并挥发。

③FeOOH→42K FeO 失去3e -,KCl O→KCl 得2e -,依据电子守恒,写出并配平的化学方程式为242FeOOH 3KClO 4KOH==232K FeO KCl 3H O ++++。

(4)①电解时向阴极区迁移的是阳离子,溶液中阳离子最主要的是+K ,其次是+H 或稳定剂中的

阳离子。②阳极主要是电极材料Fe 直接氧化为24FeO -

。③由氯碱工业电解食盐水原理迁移。不加阳

离子交换膜,24FeO -扩散到阴极表面,在阴极上得电子被还原。

25.答案:1.+6; 2.4H 2FeO 4+2H 2O=4Fe(OH)3+3O 2↑ 3.1; 10; NaCl; 洗涤; (低温)干燥 解析:

26.答案:(1)14.4g (2)2.24L (3)2mol/L ; 答案错的,根据方程适当给分 解析:

27.答案:(1) ()241

0.5825g

Na SO 40.01mol 233g mol n -=

?=?

(2) ()1221

50.0200mol L 25.00mL

H O 40.005mol 21000mL L n --??=??=?

(3)m(Na 2SO 4)=142g·mol -1×0.01mol=1.42g m(H 2O 2)=34g·mol -1×0.005mol=0.17g ()21

1.7700g 1.42g 0.17g

H O 0.01mol 18g mol n ---=

=?

x:y:z=n(Na 2SO 4):n(H 2O 2):n(H 2O)=2:1:2

硫酸钠-过氧化氢加合物的化学式为2Na 2SO 4·H 2O 2·2H 2O 解析:

答案: 28、

解析: 试题分析:(1)—(2)高碘酸H 5IO 6加入MnSO 4溶液中可使溶液呈紫红色,这说明反应中有高锰酸钾生成,因此高碘酸是氧化剂,硫酸锰是还原剂。其中I 元素的化合价从+7价降低到+5价,得到2个电子。Mn 元素的化合价从+2价升高到+7价,失去5个电子,所以根据电子得失守恒可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比是5:2,因此电子转移的方向和数目为

(3)由于氯气、单质溴以及铁离子的氧化性均强于单质碘的,所以选项acd不可能将高碘酸还原为碘离子。单质碘的氧化性强于S的,因此H 2S可以把高碘酸还原为碘离子,答案选b。

(4)向含1mol H 5IO 6的溶液中加入过量的过氧化氢溶液,再加入淀粉溶液,溶液变蓝,这说明有单质碘生成。同时有大量气体产生,该气体应该是氧气,所以反应的化学方程式为2H 5IO 6 + 7H 2O 2 → I 2 + 12H 2O + 7O 2↑。其中氧气的物质的量是3.5mol,在标准状况下的体积是

3.5mol×22.4L/mol=78.4L。

高中化学常考的100个知识点总结

高中化学常考的100个知识点总结 高中化学必修一 1、混合物的分离 ①过滤:固体(不溶)和液体的分离。 ②蒸发:固体(可溶)和液体分离。 ③蒸馏:沸点不同的液体混合物的分离。 ④分液:互不相溶的液体混合物。 ⑤萃取:利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解性的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来。 2、粗盐的提纯 (1)粗盐的成分:主要是NaCl,还含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4、泥沙等杂质(2)步骤: ①将粗盐溶解后过滤; ②在过滤后得到粗盐溶液中加过量试剂BaCl2(除SO42-)、Na2CO3(除Ca2+、过量的Ba2+)、NaOH(除Mg2+)溶液后过滤; ③得到滤液加盐酸(除过量的CO32-、OH-)调pH=7得到NaCl溶液; ④蒸发、结晶得到精盐。 加试剂顺序关键: Na2CO3在BaCl2之后; 盐酸放最后。 (3) 蒸馏装置注意事项: ①加热烧瓶要垫上石棉网; ②温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处; ③加碎瓷片的目的是防止暴沸;

④冷凝水由下口进,上口出。 (4) 从碘水中提取碘的实验时,选用萃取剂应符合原则: ①被萃取的物质在萃取剂溶解度比在原溶剂中的大得多; ②萃取剂与原溶液溶剂互不相溶; ③萃取剂不能与被萃取的物质反应。 3、离子的检验: ①SO42-:先加稀盐酸,再加BaCl2溶液有白色沉淀,原溶液中一定含有SO42-。Ba2++SO42-=BaSO4↓ ②Cl-(用AgNO3溶液、稀硝酸检验)加AgNO3溶液有白色沉淀生成,再加稀硝酸沉淀不溶解,原溶液中一定含有Cl-;或先加稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,则原溶液中一定含有Cl-。Ag++Cl-=AgCl↓。 ③CO32-:(用BaCl2溶液、稀盐酸检验)先加BaCl2溶液生成白色沉淀,再加稀盐酸,沉淀溶解,并生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的气体,则原溶液中一定含有CO32-。 4、5个新的化学符号及关系

(完整)高中化学专题复习之氧化还原反应

高中化学专题复习之—— 氧化还原反应 一、基本概念 概念定义注意点氧化反应物质失去电子的反应物质失去电子的外部表现为化合价的升高还原反应物质得到电子的反应物质得到电子的外部表现为化合价的降低被氧化元素失去电子的过程元素失去电子的外部表现为化合价的升高被还原元素得到电子的过程元素得到电子的外部表现为化合价的降低 氧化产物通过发生氧化反应所 得的生成物 氧化还原反应中,氧化产物、还原产物可以是同一种产物, 也可以是不同产物,还可以是两种或两种以上的产物。如 反应4FeS 2 +11O 2 =2Fe 2 O 3 +8SO 2 中,Fe 2 O 3 和SO 2 均既为氧化产 物,又为还原产物。 还原产物 通过发生还原反应所得的生成物 氧化剂得到电子的反应物常见氧化剂:(1)活泼的非金属单质;如卤素单质(X 2 )、O 2 、 S等(2)高价金属阳离子;如Fe3+、Cu2+等(3)高价或较高价 含氧化合物;如MnO 2 、浓H 2 SO 4 、HNO 3 、KMnO 4 等(4)过氧化 物;如Na 2 O 2 、H 2 O 2 等 还原剂失去电子的反应物常见还原剂:①活泼或较活泼的金属;如K、Na、Z n 、Fe 等②一些非金属单质;如H 2 、C、Si等③较低态的化合物; CO、SO 2 、H 2 S、Na 2 SO 3 、FeSO 4 氧化性得到电子的能力物质的氧化性、还原性的强弱与其得失电子能力有关,与 得失电子的数目无关。 还原性失去电子的能力 ⑵.基本概念之间的关系: 氧化剂有氧化性化合价降低得电子被还原发生还原反应生成还原产物 还原剂有还原性化合价升高失电子被氧化发生氧化反应生成氧化产物 例1、制备氰化钙的化学方程式为CaCO3+ 2HCN = Ca(CN)2 + CO↑+ H2↑+ CO2↑,在反应中() A. 氢元素被氧化,碳元素被还原 B. HCN既是氧化剂又是还原剂 C. Ca(CN)2是氧化产物,H2是还原产物 D. CO为氧化产物,H2为还原产物 解析:本题考查氧化还原反应的有关概念。 CaCO3+ 2HCN = Ca(CN)2 + CO↑+ H2↑+ CO2↑(注意生成物中CO2碳元素来自CaCO3,它的化合价在反应前后没有发生变化),即氢元素化合价降低,碳元素化合价升高,故HCN既是氧化剂又是还原剂,Ca(CN)2 是氧化产物,H2是还原产物。答案:B、C。

《分析化学》氧化还原滴定课后答案

第6章氧化还原滴定 1.什么是条件电极电位?它与标准电极电位有何区别?影响条件电极电位的因素有哪些? 答:标准电极电位:在离子浓度为1mol/L,气体压强为101.3kPa,温度为25℃时,我们把2H+/H2的电位人为地定为零,这样通过测定H+/H2与其他电对之间的电位差,就可以相对确定每一种电对的电极电位.这样测得的电极电位叫做标准电极电位,用E来表示 条件电位:就是考虑各种影响因素并将其与标准电极电位合并得到的常数,是特定条件下氧化态和还原态的浓度均为1mol/L(或比值C Ox/C Red =1)时的实际电位值。 两者区别:条件电位和标准电极电位不同。对于一定的电极电对,温度一定标准电极电位为一固定值,即标准电极电位是一个热力学常数;条件电位不是一个热力学常数,它的数值与溶液中电解质的组成和浓度,特别是能与电对发生负反应物质的组成和浓度有关。只有在实验条件不变的情况下条件电位才有固定的值。条件电位反映了离子强度与各种副反应的总结果,用它来处理问题,既简便且与实际情况相符。 影响条件电位的因素:(1)离子强度;(2)溶液的酸度;(3)沉淀的生成; (4)络合物的形成 2.如何衡量氧化还原的程度?一个氧化还原反应,其反应越完全,其反应速度是否越快?为什么? 答:氧化还原反应进行的程度可用条件平衡常数K'衡量,K'越大,反应进行得越完全; 一个氧化还原反应,其反应越完全,其反应速度并不一定越快。 因为氧化还原的平衡常数可以判断反应的方向和完全程度,并无法说明反应的速度。氧化还原反应完全程度主要取决与反应物的性质,并与溶液的组成有关(受离子强度、生成沉淀、生成配合物和酸效应等因素影响。)有些氧

高中化学知识点总结氧化还原反应

三、氧化还原反应 1、准确理解氧化还原反应的概念 1.1 氧化还原反应各概念之间的关系 (1)反应类型: 氧化反应:物质所含元素化合价升高的反应。 还原反应:物质所含元素化合价降低的反应。 氧化还原反应:有元素化合价升高和降低的反应。 (2)反应物: 氧化剂:在反应中得到电子(化合价降低)的物质-----表现氧化性 还原剂:在反应中失去电子(化合价升高)的物质-----表现还原性 (3)产物: 氧化产物:失电子被氧化后得到的产物-----具有氧化性 还原产物:得电子被还原后得到的产物-----具有还原性 (4)物质性质: 氧化性:氧化剂所表现出得电子的性质 还原性:还原剂所表现出失电子的性质 注意:a.氧化剂还原剂可以是不同物质,也可以是同种物质 b氧化产物、还原产物可以是不同物质,也可以是同种物质 C.物质的氧化性(或还原性)是指物质得到(或失去)电子的能力,与物质得失电子数目的多少无关(5)各个概念之间的关系如下图 1.2 常见的氧化剂与还原剂 (1)物质在反应中是作为氧化剂还是作为还原剂,主要取决于元素的化合价。 ①元素处于最高价时,它的原子只能得到电子,因此该元素只能作氧化剂,如+7价的Mn和+6价的S ②元素处于中间价态时,它的原子随反应条件不同,既能得电子,又能失电子,因此该元素既能作氧化剂,又能作还原剂,如0价的S和+4价的S ③元素处于最低价时,它的原子则只能失去电子,因此该元素只能作还原剂,如-2价的S (2)重要的氧化剂 ①活泼非金属单质,如F2、Cl2、Br2、O2等。 ②元素处于高价时的氧化物、高价含氧酸及高价含氧化酸盐等,如MnO2,NO2;浓H2SO4,HNO3;

高中化学常见考点归纳

化学常见考点归纳 1.常见20种气体:H2、N2、O2、Cl2、O3、HCl、HF、CO、NO、CO2、SO2、NO2、 N2O4、H2S、NH3、CH4、C2H4、C2H2、CH3Cl、HCHO、 记住常见气体的制备反应:H2、O2、Cl2、NO、CO2、SO2、NO2、NH3、C2H4、C2H2 2.容易写错的20个字:酯.化、氨.基、羰.基、醛.基、羧.基、苯酚 ..、铵.离子、三角锥.、萃.取、 过滤.、蘸.取、砷.、锑.、硒.、碲.、坩埚 ..、研钵 .. 3.常见的20中非极性分子 气体:H2、N2、O2、Cl2、F2、CO2、CH4、C2H4、C2H2、BF3 液体:Br2、CCl4、C6H6、CS2、B3N3H6 固体:I2、BeCl2、PCl5、P4、C60 4.20个重要的数据 (1)合成氨的适宜温度:500℃左右 (2)指示剂的变色范围 甲基橙:3.1~4.4(红橙黄)酚酞:8.2~10(无粉红红) (3)浓硫酸浓度:通常为98.3%发烟硝酸浓度:98%以上 (4)胶体粒子直径:10-9~10-7m (5)王水:浓盐酸与浓硝酸体积 ..比3:1 (6)制乙烯:酒精与浓硫酸体积比1:3,温度170℃ (7)重金属:密度大于4.5g·cm-3 (8)生铁含碳2~4.3%,钢含碳0.03~2% (9)同一周期ⅡA与ⅢA元素原子序数之差为1、11、25 (10)每一周期元素种类 第一周期:2 第二周期:8 第三周期:8 第四周期:18 第五周期:18 第六周期:32 第七周期(未排满)(最后一种元素质子数118)(11)非金属元素种类:共23种(已发现22种,未发现元素在第七周期0族)

高考化学压轴题专题复习—氧化还原反应的综合及答案解析

一、高中化学氧化还原反应练习题(含详细答案解析) 1.锂离子电池能够实现千余次充放电,但长时间使用后电池会失效,其中的化学试剂排放至环境中不仅会造成环境污染,还会造成资源的浪费。实验室模拟回收锂离子电池中的Co、Ni、Li的流程如图。 已知:LiCoO2难溶于水,易溶于酸。回答下列问题: (1)LiCoO2中Co的化合价是__。 (2)LiCoO2在浸出过程中反应的离子方程式是__。 (3)浸出剂除了H2O2外,也可以选择Na2S2O3,比较二者的还原效率H2O2__(填“>”或“<”)Na2S2O3(还原效率:还原等物质的量的氧化剂消耗还原剂的物质的量)。 (4)提高浸出效率的方法有__。 (5)利用Cyanex272萃取时,pH对钴、镍萃取分离效果的影响如图。从图中数据可知,用Cyanex272萃取分离时,最佳pH是__。 (6)反萃取的离子方程式为2H++CoR2=Co2++2HR,则反萃取剂的最佳选择是__。 (7)常温下,若水相中的Ni2+的质量浓度为1.18g·L-1,则pH=__时,Ni2+开始沉淀。 [K sp(Ni(OH)2=2×10-15] (8)参照题中流程图的表达,结合信息设计完成从水相中分离Ni和Li的实验流程图(如图)___。 已知: 提供的无机试剂:NaOH、Na2CO3、NaF。 【答案】+3 2LiCoO2+6H++H2O2=2Co2++O2↑+2Li++4H2O < 适当升高温度,适当增加H2SO4浓度 5.5 H2SO4 7.5 ①NaOH ②Ni(OH)2 ③NaF

【解析】 【分析】 (1)通过化合物中各元素化合价代数和为0进行计算; (2)由流程图中有机相反萃取得到CoSO4,可知LiCoO2与H2O2在酸性条件下发生氧化还原反应,根据氧化还原反应的规律写出化学方程式; (3)根据等物质的量H2O2和Na2S2O3作为还原剂转移电子的多少进行判断; (4)提高浸出效率即提高化学反应速率; (5)分离Co2+和Ni2+时,由于Co2+进入有机相,Ni进入水相,因此,应该选择钴的萃取率高而镍的萃取率低的pH范围; (6)将钴洗脱进入水相中时,应该使反应向正反应方向移动,同时不能引入新杂质; (7)根据K sp(Ni(OH)2的表达式进行计算; (8)根据表格中所给物质溶解度信息,调节pH应该用碱性物质,但要考虑分离Ni和Li元素不能使Ni和Li元素同时沉淀。 【详解】 (1)LiCoO2中O元素为-2价,Li为+1价,根据化合物中各元素化合价代数和为0进行计算得Co的化合价为+3价; (2)由流程图中有机相反萃取得到CoSO4,可知LiCoO2与H2O2在酸性条件下发生氧化还原反应,化学方程式为:2LiCoO2+6H++H2O2=2Co2++O2↑+2Li++4H2O; (3)1molH2O2作为还原剂转移2mol电子,1molNa2S2O3作为还原剂转移8mol电子,则 Na2S2O3的还原效率更高; (4)提高浸出效率可以适当升高温度,适当增加H2SO4浓度等; (5)分离Co2+和Ni2+时,由于Co2+进入有机相,Ni进入水相,因此,应该选择钴的萃取率高而镍的萃取率低的pH范围,所以最佳pH是5.5; (6)将钴洗脱进入水相中时,应该使反应向正反应方向移动,同时,为不引入新杂质,反萃取剂最好选择H2SO4; (7)c(Ni2+)=1.18 59 mol/L=0.02mol/L,则开始沉淀时,c(OH-)= -6.5mol/L,则pH=14-6.5=7.5; (8)根据表格中所给物质溶解度信息,调节pH应该用碱性物质,但要考虑分离Ni和Li元素不能使Ni和Li元素同时沉淀,所以选用NaOH,则Ni(OH)2先沉淀,过滤后滤液中加入NaF生成LiF沉淀。 【点睛】 本题(5)选择合适的pH时,注意读懂图中信息,要根据实验的具体操作情况来分析。 2.根据当地资源等情况,硫酸工业常用黄铁矿(主要成分为FeS2)作为原料。完成下列填空: (1)将0.050mol SO2(g) 和0.030mol O2(g) 充入一个2L的密闭容器中,在一定条件下发生反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)+Q。经2分钟反应达到平衡,测得n(SO3)=0.040mol,则O2的平

高中化学氧化还原反应教案

氧化还原反应 氧化还原反应与四大基本反应类型的关系①置换反应都是氧化还原反应; ③有单质生成的分解反应是氧化还原反 应; ④有单质参加的化合反应也是氧化还原反 应。 从数学集合角度考虑: 氧化还原反应的概念 1.基本概念 . 2.基本概念之间的关系:

氧化剂 有氧化性 化合价降低 得电子 被还原 发生还原反应生成还原产物 还原剂 有还原性 化合价升高 失电子 被氧化 发生氧化反应生成氧化产物 [例1]金属钛(Ti)性能优越,被称为继铁、铝制后的“第三金属”。工业上以金红石为原料制取Ti的反应为: aTiO2+ bCl2+ cC aTiCl4+ c CO ……反应① TiCl4+2Mg Ti + 2MgCl2 ……反应② 关于反应①、②的分析不正确的是() ①TiCl4在反应①中是还原产物,在反应②中是氧化剂; ②C、Mg在反应中均为还原剂,被还原; ③在反应①、②中Mg的还原性大于C,C的还原性大于TiCl4; ④a=1,b=c=2; ⑤每生成19.2 g Ti,反应①、②中共转移4.8 mol e-。 A.①②④B.②③④C.③④D.②⑤ 标电子转移的方向和数目(双线桥法、单线桥法) ①单线桥法。从被氧化(失电子,化合价升高)的元素指向被还原(得电子,化合价降低)的元素,标明电子数目,不需注明得失。例: MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O ②双线桥法。得失电子分开注明,从反应物指向生成物(同种元素)注明得失及电子数。例: MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O 两类特殊的化学反应 ①歧化反应,同种元素同价态在反应中部分原子化合价升高,部分原子化合价降低。例: 3Cl2+6KOH KClO3+5KCl+3H2O ②归中反应。不同价态的同种元素的原子在反应中趋于中间价态,解此类题最好将该元素的不同价态用数轴标出,变化的区域只靠拢,不重叠。例: 得2e-—— 2e- 失2e-— — 失5e 得5×e

高中化学知识考点整理

高中化学知识考点整理 有很多的同学的有机化学部分不是很好,那么应该怎么学习有机化学的,知识点有哪些呢?接下来是小编为大家整理的高中化学知识考点整理,希望大家喜欢! 高中化学知识考点整理一 1.澄清石灰水中通入二氧化碳气体(复分解反应) Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O 现象:石灰水由澄清变浑浊。 相关知识点:这个反应可用来检验二氧化碳气体的存在。 不用它检验,CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2沉淀消失,可用Ba(OH)2溶液。 2.镁带在空气中燃烧(化合反应) 2Mg+O2=2MgO 现象:镁在空气中剧烈燃烧,放热,发出耀眼的白光,生成白色粉末。 相关知识点: (1)这个反应中,镁元素从游离态转变成化合态; (2)物质的颜色由银白色转变成白色。 (3)镁可做照明弹; (4)镁条的着火点高,火柴放热少,不能达到镁的着火点,不能用火柴点燃; (5)镁很活泼,为了保护镁,在镁表面涂上一层黑色保护膜,点燃前要用砂纸打磨干净。 3.水通电分解(分解反应) 2H2O=2H2↑+O2↑ 现象:通电后,电极上出现气泡,气体体积比约为1:2 相关知识点: (1)正极产生氧气,负极产生氢气; (2)氢气和氧气的体积比为2:1,质量比为1:8; (3)电解水时,在水中预先加入少量氢氧化钠溶液或稀硫酸,增强水的导电性; (4)电源为直流电。 4.生石灰和水反应(化合反应) CaO+H2O=Ca(OH)2

现象:白色粉末溶解 相关知识点: (1)最终所获得的溶液名称为氢氧化钙溶液,俗称澄清石灰水; (2)在其中滴入无色酚酞,酚酞会变成红色; (3)生石灰是氧化钙,熟石灰是氢氧化钙; (4)发出大量的热。 5.实验室制取氧气 ①加热氯酸钾和二氧化锰的混合物制氧气(分解反应) 2KClO3=MnO2(作催化剂)=2KCl+3O2↑ 相关知识点: (1)二氧化锰在其中作为催化剂,加快氯酸钾的分解速度或氧气的生成速度; (2)二氧化锰的质量和化学性质在化学反应前后没有改变; (3)反应完全后,试管中的残余固体是氯化钾和二氧化锰的混合物,进行分离的方法是:洗净、干燥、称量。 ②加热高锰酸钾制氧气(分解反应) 2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2↑ 相关知识点:在试管口要堵上棉花,避免高锰酸钾粉末滑落堵塞导管。 ③过氧化氢和二氧化锰制氧气(分解反应) 2H2O2=MnO2(作催化剂)=2H2O+O2↑ 共同知识点: (1)向上排空气法收集时导管要伸到集气瓶下方,收集好后要正放在桌面上; (2)实验结束要先撤导管,后撤酒精灯,避免水槽中水倒流炸裂试管; (3)加热时试管要略向下倾斜,避免冷凝水回流炸裂试管; (4)用排水集气法收集氧气要等到气泡连续均匀地冒出再收集; (5)用带火星的小木条放在瓶口验满,伸入瓶中检验是否是氧气。 6.木炭在空气中燃烧(化合反应) 充分燃烧:C+O2=CO2 不充分燃烧:2C+O2=2CO 现象:在空气中发出红光;在氧气中发出白光,放热,生成一种使澄清石灰水变浑浊的无色气体。

高中化学知识点总结氧化还原反应(精选课件)

高中化学知识点总结氧化还原反应 三、氧化还原反应 1、准确理解氧化还原反应的概念 1.1 氧化还原反应各概念之间的关系 (1)反应类型: 氧化反应:物质所含元素化合价升高的反应。 还原反应:物质所含元素化合价降低的反应。 氧化还原反应:有元素化合价升高和降低的反应. (2)反应物: 氧化剂:在反应中得到电子(化合价降低)的物质—----表现氧化性 还原剂:在反应中失去电子(化合价升高)的物质---——表现还原性 (3)产物: 氧化产物:失电子被氧化后得到的产物-—---具有氧化性 还原产物:得电子被还原后得到的产物-—---具有还原性(4)物质性质: 氧化性:氧化剂所表现出得电子的性质 还原性:还原剂所表现出失电子的性质 注意:a.氧化剂还原剂可以是不同物质,也可以是同种物质 b氧化产物、还原产物可以是不同物质,也可以是同种物质 C。物质的氧化性(或还原性)是指物质得到(或失去)电子的能力,与物质得失电子数目的多少无关

(5)各个概念之间的关系如下图 1。2 常见的氧化剂与还原剂 (1)物质在反应中是作为氧化剂还是作为还原剂,主要取决于元素的化合价。 ①元素处于最高价时,它的原子只能得到电子,因此该元素只能作氧化剂,如+7价的Mn和+6价的S ②元素处于中间价态时,它的原子随反应条件不同,既能得电子,又能失电子,因此该元素既能作氧化剂,又能作还原剂,如0价的S和+4价的S...文档交流仅供参考... ③元素处于最低价时,它的原子则只能失去电子,因此该元素只能作还原剂,如-2价的S (2)重要的氧化剂 ①活泼非金属单质,如F2、Cl2、Br2、O2等。 ②元素处于高价时的氧化物、高价含氧酸及高价含氧化酸盐等,如MnO2,NO2;浓H2SO4,HNO3;KMnO4,KClO3,FeCl3等。...文档交流仅供参考... ③过氧化物,如Na2O2,H2O2等。 (3)重要的还原剂 ①金属单质,如Na,K,Zn,Fe等. ②某些非金属单质,如H2,C,Si等。 ③元素处于低化合价时的氧化物,如CO,SO2等。

高考化学氧化还原滴定相关计算

高考化学氧化还原滴定相关计算 1.(2017年天津高考)用沉淀滴定法快速测定NaI等碘化物溶液中c(I),实验过程包括准备标准溶液和滴定待测溶液。 Ⅰ.准备标准溶液 a.准确称取AgNO3基准物g(mol)后,配制成250 mL标准溶液放在棕色试剂瓶中避光保存备用。 b.配制并标定100 mL mol·L1 NH4SCN标准溶液,备用。 Ⅰ.滴定的主要步骤 a.取待测NaI溶液mL于锥形瓶中。 b.加入mL mol·L1 AgNO3溶液(过量),使I完全转化为AgI沉淀。 c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示剂。 d.用mol·L1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀后,体系出现淡红色,停止滴定。e.重复上述操作两次。三次测定数据如下表: f.数据处理。 回答下列问题: ⑴将称得的AgNO3配制成标准溶液,所使用的仪器除烧杯和玻璃棒外还有__________。 ⑵AgNO3标准溶液放在棕色试剂瓶中避光保存的原因是___________________________。 ⑶滴定应在pH<的条件下进行,其原因是___________________________________。 ⑷b和c两步操作是否可以颠倒________________,说明理由________________________

⑸所消耗的NH4SCN标准溶液平均体积为_____mL,测得c(I)=__________mol·L1。 ⑹在滴定管中装入NH4SCN标准溶液的前一步,应进行的操作为___________________ ⑺判断下列操作对c(I)测定结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”) ①若在配制AgNO3标准溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则测定结果_________________ ②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则测定结果___________________ 2.测定绿矾产品(FeSO47H2O)(Mr=278)中Fe2+含量的方法是: a.称取绿矾产品,溶解,在250mL容量瓶中定容; b.量取待测溶液于锥形瓶中; c.用硫酸酸化的LKMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为 ⑴Fe2+和MnO4-反应的离子方程式为 ⑵判断达到滴定终点的现象为 ⑶计算上述样品中FeSO47H2O的质量分数为(用小数表示,保留三位小数)。 3.某废水中含有Cr2O2-7,为了处理有毒的Cr2O2-7,需要先测定其浓度:取20 mL废水,加入适量稀硫酸,再加入过量的V1 mL c1 mol·L-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液,充分反应(还原产物为Cr3+)。用c2 mol ·L-1 KMnO4溶液滴定过量的Fe2+至终点,消耗KMnO4溶液V2 mL。则原废水中c(Cr2O2-7)为(用代数式表示)() mol·L-1mol·L-1 mol·L-1mol·L-1 4.探究小组用滴定法测定CuSO4·5H2O (Mr=250)含量。取a g试样配成100 mL溶液,每次取mL,消除干扰离子后,用c m o l LL-1 EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液b mL。滴定反应如下:Cu2+ + H2Y2-=CuY2-+ 2H+ ⑴写出计算CuSO4·5H2O质量分数的表达式ω=_____________________________ ; ⑵下列操作会导致CuSO4·5H2O含量的测定结果偏高的是_____________。 a.未干燥锥形瓶b.滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡 c.未除尽可与EDTA反应的干扰离子

高中化学知识点总结与归纳

目录 高中化学学习方法………………………………………( 2 ) 高中化学必背知识点……………………………………( 3 ) 高中化学重点……………………………………………( 16 ) 化学计算………………………………………………....( 2 1 ) 解题技巧…………………………………………………( 2 5 ) 高中化学学习方法 经过初中的学习,学生对化学这一学科有了基础的了解。但针对高中有化学学习,在部分学生还 茫然无措。现在就结合高中化学元素的特点,谈谈我对高中化学的认识和学方法的总结初中化学来说,知识量更加庞大,内容更加繁杂。但经过细细的摸索和分析,它仍有规律可循。只要把握好这些规律,高中化学的学习将会变得比较简单。 首先,牢牢地把握好元素周期律这些规律,就为我们学习元素打下了艰实的基础, 然后结合具体元素的特殊性,加以补充,这样对元素这部分的学习就显得相当容易。 其次,紧紧抓住“结构决定性质,性质决定用途”这条原则,切实掌握物质的结 构和性质,并与应用结合起来,这样就能够从识记的水平提高到运用的水平。这也是 高考考查的能力之一。 还要学会活学活用,通过类比的方法,掌握一系列元素的性质,一类化学反应的实质。这样就在很大程度上解决了记忆量大,内容繁多的问题。 下面我谈谈高中化学的课堂学习方法: 考虑到高中学生的素质,切实做好预习是不可能的,但这并不等于放弃课前预习。要对老师的问题有些了解,为听课做好准备。 课堂上务必要认真听课,跟着老师的点拨思路走,通过老老师的引导,最终解决问题。在课堂上一定要慎防发做笔记代替听课,这样会大大降低听课质量。笔记可以在课后根据自己的记忆和理解补记。课堂上一定要勤,勤问,勤思,勤动手。做到以上这些,就会使课堂学习变得充实而有效。 课后复习也是非常重要的一个环节。要对老师讲过的知识加以总结,再思考,最后成为自己的东西。 希望同学们根据以上学习方法,结合自身学习状况,形成一套适合自已的学习方法,以此来提高学习成绩。

高中化学 氧化还原专题练习题 (答案)

高三一轮复习氧化还原反应专题练习 可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 C-23 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意。) 1.硒是人体微量元素中的“抗癌之王”,补充适量的硒还可以延缓衰老。中国科学家尝试用Na2SeO3清除人体内能加速人体衰老的活性氧。下面有关Na2SeO3在该反应的作用说法正确的是(A) A.该反应中是还原剂B.既是氧化剂又是还原剂 C.反应过程中Se的化合价从+2→+4 D.既不是氧化剂又不是还原剂 2.氢化亚铜(CuH)是一种难溶的物质,可用CuSO4溶液和“另一种物质”在40oC~50oC时反应来制备,CuH不稳定,它既能与HCl反应产生气体,又能在氯气中燃烧,以下有关判断不正确的是(D)A.CuH既可做氧化剂又可做还原剂 B.另一种物质一定具有还原性 C.CuH跟HCl反应的化学方程式为:2CuH+2HCl=CuCl2+2H2↑+Cu D.CuH在Cl2燃烧的化学方程式为:CuH+Cl2 CuCl+HCl 3.下列叙述中正确的是A A.元素的单质可由氧化含该元素的化合物来制得 B.失电子越多的还原剂,其还原性就越强 C.阳离子只能得电子被还原,作氧化剂 D.含有最高价元素的化合物一定具有强氧化性 还原性的强弱与失电子多少无关,B错,Fe2+有还原性,C错,NaCl没有强氧化性,D错 4.据广州日报:2008年2月23日深圳市龙岗宝龙工业区小食店发生疑似食物中毒事件,经调查该事件已正式确定为食品或水受到亚硝酸盐污染而引起的中毒事件。为了食品安全,可以用酸性高锰酸钾溶液进行滴定实验,定量检测NaNO 2的含量:NO2-+MnO4-+H+NO3-+Mn2++H2O(未配平)。下列叙述中错误的是C A.滴定过程中不需加入指示剂 B.滴定实验后溶液的pH增大 C.滴定实验时酸性高锰酸钾溶液盛装在碱式滴定管中 D.1molKMnO4参加反应时消耗2.5molNaNO2 根据溶液颜色变化,可以确定滴定终点,不需加入指示剂,A对;该反应中消耗H+,滴定实验后pH增大,B对;高锰酸钾溶液盛装在碱式滴定管下端的橡胶部分,C错;该反应中亚硝酸钠作还原剂,KM nO 4 作氧化剂, A对;MnO 4-Mn2+,NO 2 -NO 3 -,根据得失电子守恒,1molKMnO 4 参加反应时消耗

第七章氧化还原滴定法课后习题和答案解析

第七章氧化还原滴定法 计算在H2SO4介质中,H+浓度分别为1 mol·L-1和mol·L-1的溶液中VO2+/VO2+电对的条件电极电位。(忽略离子强度的影响,已知= V) 根据Hg22+/Hg和Hg2Cl2的溶度积计算Hg2Cl2/Hg。如果溶液中Cl-浓度为mol·L-1,Hg2Cl2/Hg电对的电位为多少

找出以下半反应的条件电极电位。已知=,pH=7,抗坏血酸p K a1=,p K a2=。

在1 溶液中用Fe3+溶液滴定Sn2+时,计算: (1) 此氧化还原反应的平衡常数及化学计量点时反应进行的程度; (2) 滴定的电位突跃范围。在此滴定中应选用什么指示剂用所选指示剂时滴定终点是否和化学计量点一致

计算pH = ,c NH 3= 的溶液中Zn2+/Zn电对的条件电极电位(忽略离子强度的影响)。已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为:lg 1 =, lg 2 =, lg 3 =, lg 4 = ;NH4+的离解常数为K a =。 在酸性溶液中用高锰酸钾法测定Fe2+时,KMnO4溶液的浓度是mol·L-1,求用(1)Fe;(2) Fe2O3;(3)表示的滴定度。

称取软锰矿试样0.5000 g,在酸性溶液中将试样与0.6700 g纯Na2C2O4充分反应,最后以mol·L-1 KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4,至终点时消耗mL。计算试样中MnO2的质量分数。 称取褐铁矿试样0.4000g,用HCl溶解后,将Fe3+还原为Fe2+,用K2Cr2O7标准溶液滴定。若所用K2Cr2O7溶液的体积(以mL为单位)与试样中Fe2O3的质量分数相等。求K2Cr2O7溶液对铁的滴定度。

高中化学高考必考知识点大全

膆一,基本概念与基本原理 1. 原子的原子核一般是由质子和中子构成的;但氕的原子核中无中子。 2. 原子最外层电子数小于或等于2的一般是金属原子;但氢、氦原子的最外层电子数分别为1、2,都不是金属元素。 3. 质子总数与核外电子总数相同的微粒一般是同种微粒;但Ne与HF例外。 4. 离子核外一般都有电子;但氢离子(H+)的核外没有电子。 5. 气体单质一般是由双原子组成的;但稀有气体为单原子,臭氧为三原子组成。 6. 由同种元素组成的物质一般是单质,是纯净物;但O2与O3,白磷与红磷它们是混合物。 7. 由两种或两种以上物质生成一种物质的反应一般是化合反应;但反应物仅一种参加,却属于化合反应。如:3O2=2O3,2NO2?N2O4。 8. 原子活泼性强,对应单质性质一般较活泼;但氮原子活泼,可氮气很稳定。 9. 金属氧化物一般是碱性氧化物;但Mn2O7 是酸性氧化物,Al2O3、ZnO是两性氧化物。 10. 非金属氧化物一般是酸性氧化物;但CO、NO不是酸性氧化物。 11. 酸酐一般是非金属氧化物;但HMnO4的酸酐Mn2O7是金属氧化物。 12.酸酐一般是氧化物;但乙酸酐[(CH3CO)2O]等例外。 13. 溶于水成酸的氧化物一般是酸酐;但NO2溶于水生成了硝酸,可硝酸的酸酐为N2O5。 14. 一种酸酐对应的酸一般是一种酸;但P2O5既是偏磷酸(HPO3)的酸酐,又是磷酸(H3PO4)的酸酐。 15. 无氧酸一般都是非金属元素的氢化物;但氢氰酸(HCN)例外。 16. 酸的“元数”一般等于酸分子中的氢原子数;但亚磷酸(H3PO3)不是三元酸而是二元酸,次磷酸(H3PO2)不是三元酸而是一元酸,硼酸(H3BO3)不是三元酸而是一元酸等。 17. 在某非金属元素形成的含氧酸中,该元素化合价越高,对应酸的氧化性一般越强;但次氯酸(HClO)的氧化性比髙气酸(HClO4)的氧化性强。 18. 具有金属光泽并能导电的单质一般是金属;但非金属石墨有金属光泽也能导电。 19. 饱和溶液升髙温度后一般变成不饱和溶液;但Ca(OH)2的饱和溶液升高温度后仍然为饱和溶液。 20. 混合物的沸点一般有一定范围,而不是在某一温度;但95.5%的酒精溶液其沸点固定在78.1℃

高中化学 氧化还原反应专题练习(带答案)上课讲义

氧化还原反应专题练习 可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 C-23 一、选择题 1.硒是人体微量元素中的“抗癌之王”,补充适量的硒还可以延缓衰老。中国科学家尝试用Na2SeO3清除人体内能加速人体衰老的活性氧。下面有关Na2SeO3在该反应的作用说法正确的是() A.该反应中是还原剂B.既是氧化剂又是还原剂 C.反应过程中Se的化合价从+2→+4 D.既不是氧化剂又不是还原剂 2.氢化亚铜(CuH)是一种难溶的物质,可用CuSO4溶液和“另一种物质”在40oC~50oC时反应来制备,CuH 不稳定,它既能与HCl反应产生气体,又能在氯气中燃烧,以下有关判断不正确的是() A.CuH既可做氧化剂又可做还原剂 B.另一种物质一定具有还原性 C.CuH跟HCl反应的化学方程式为:2CuH+2HCl=CuCl2+2H2↑+Cu D.CuH在Cl2燃烧的化学方程式为:CuH+Cl2 CuCl+HCl 3.下列叙述中正确的是 A.元素的单质可由氧化含该元素的化合物来制得 B.失电子越多的还原剂,其还原性就越强 C.阳离子只能得电子被还原,作氧化剂 D.含有最高价元素的化合物一定具有强氧化性 4.据广州日报:2008年2月23日深圳市龙岗宝龙工业区小食店发生疑似食物中毒事件,经调查该事件已正式确定为食品或水受到亚硝酸盐污染而引起的中毒事件。为了食品安全,可以用酸性高锰酸钾溶液进行滴定实验,定量检测NaNO2的含量:NO2-+MnO4-+H+NO3-+Mn2++H2O(未配平)。下列叙述中错误的是A.滴定过程中不需加入指示剂 B.滴定实验后溶液的pH增大 C.滴定实验时酸性高锰酸钾溶液盛装在碱式滴定管中 D.1molKMnO4参加反应时消耗2.5molNaNO2 5.在一定条件下,硫酸铵的分解反应为:4(NH4)2SO4=N2↑+6NH3↑+3SO2↑+SO3↑+7H2O,当有n mol电子转移时,下列说法正确的是:

高中化学 氧化还原滴定 含答案解析版

氧化还原滴定 一.实验题(共1小题) 1.氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定原理相似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之),现用0.1000mol?L﹣1酸性KMnO4溶液(标准液)滴定未知浓度的H2O2水溶液(待测液),反应离子方程式是:2MnO4﹣+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O,请回答下列问题: (1)该滴定实验一定不需要用到下列仪器或用品中的(填字母). A.酸式滴定管(50.00mL)B.碱式滴定管(50.00mL)C.白纸D.锥形瓶E.铁架台F.滴定管夹G.量筒(10mL) (2)该滴定实验中是否需要添加指示剂(填“是”或“否”). (3)滴定管在使用前,首先要进行的操作是:. (4)在滴定过程中,下列操作会使过氧化氢溶液测定浓度比实际浓度偏高的是 ①盛装标准液的滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗 ②锥形瓶中有少量蒸馏水,实验时没有烘干处理 ③读数时,滴定前平视,滴定后俯视 ④滴定前盛装标准液的滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失 A.②③B.①④C.①③D.③④ (5)进行该实验时,数据记录如表: 实验序号未知浓度的H2O2溶液体积/mL 标准酸性KMnO4溶液体积 /mL 1 25.00 35.03 2 25.00 34.97 3 25.00 32.03 则H2O2溶液的浓度为. 二.解答题(共4小题) 2.纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用.制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2?xH2O,经过滤、水洗,再烘干、焙烧除去水分得到粉体TiO2.用

现代分析仪器测定TiO2粒子的大小.用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数:一定条件 下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,再以KSCN溶液作指示剂,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+.请回答下列问题: (1)TiCl4水解生成TiO2?x H2O的化学方程式为 (2)玻璃棒有多种用途,下列实验操作中玻璃棒的作用完全相同的是(填字母)①测定醋酸钠溶液的pH ②加热食盐溶液制备NaCl晶体 ③配制0.1mol/L的硫酸溶液④用淀粉﹣KI试纸检验溶液中氧化性离子 ⑤配制10%的硫酸钠溶液 A.①⑤B.②⑤C.①④D.③④ (3)水洗时检验TiO2?x H2O已洗净的方法是 (4)下列可用于测定TiO2粒子大小的方法是(填字母代号) a.核磁共振氢谱b.红外光谱法c.质谱法d.透射电子显微镜法 (5)滴定终点的现象是 (6)滴定分析时,称取TiO2(摩尔质量为Mg?mol﹣1)试样w g,消耗c mol?L﹣1 NH4Fe(SO4) 标准溶液V mL,则TiO2质量分数表达式为% 2 (7)下列操作会导致TiO2质量分数测定结果偏高的是 A.滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面 B.配制标准溶液时,烧杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量溅出 C.容量瓶清洗之后,未干燥 D.配制标准溶液定容时,俯视刻度线. 3.硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4?FeSO4?6H2O](俗称莫尔盐),较绿矾稳定,在氧化还原滴定分析中常用来配制Fe2+的标准溶液. (1)制备莫尔盐的流程如图: ①用热的Na2CO3溶液清洗废铁屑的目的是. ②其中最后一步用少量无水乙醇洗涤晶体目的是. (2)现取0.4gCu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用40mL0.150mol?L﹣1KMnO4溶液处理,

高中化学知识点大全(弄懂这些保证你化学80分以上)

化学想补弱的同学,把这些弄会保你化学过80分 一、物理性质 1、有色气体:F2(淡黄绿色)、Cl2(黄绿色)、Br2(g)(红棕色)、I2(g)(紫红色)、NO2(红棕色)、O3(淡蓝色),其余均为无色气体。其它物质的颜色见会考手册的颜色表。 2、有刺激性气味的气体:HF、HCl、HBr、HI、NH 3、SO2、NO2、F2、Cl2、Br2(g);有臭鸡蛋气味的气体:H2S。 3、熔沸点、状态: ①同族金属从上到下熔沸点减小,同族非金属从上到下熔沸点增大。 ②同族非金属元素的氢化物熔沸点从上到下增大,含氢键的NH3、H2O、HF反常。 ③常温下呈气态的有机物:碳原子数小于等于4的烃、一氯甲烷、甲醛。 ④熔沸点比较规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体,金属晶体不一定。 ⑤原子晶体熔化只破坏共价键,离子晶体熔化只破坏离子键,分子晶体熔化只破坏分子间作用力。 ⑥常温下呈液态的单质有Br2、Hg;呈气态的单质有H2、O2、O3、N2、F2、Cl2;常温呈液态的无机化合物主要有H2O、H2O2、硫酸、硝酸。 ⑦同类有机物一般碳原子数越大,熔沸点越高,支链越多,熔沸点越低。 同分异构体之间:正>异>新,邻>间>对。 ⑧比较熔沸点注意常温下状态,固态>液态>气态。如:白磷>二硫化碳>干冰。 ⑨易升华的物质:碘的单质、干冰,还有红磷也能升华(隔绝空气情况下),但冷却后变成白磷,氯化铝也可;三氯化铁在100度左右即可升华。 ⑩易液化的气体:NH3、Cl2 ,NH3可用作致冷剂。 4、溶解性 ①常见气体溶解性由大到小:NH3、HCl、SO2、H2S、Cl2、CO2。极易溶于水在空气中易形成白雾的气体,能做喷泉实验的气体:NH3、HF、HCl、HBr、HI;能溶于水的气体:CO2、SO2、Cl2、Br2(g)、H2S、NO2。极易溶于水的气体尾气吸收时要用防倒吸装置。 ②溶于水的有机物:低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、氨基酸。苯酚微溶。 ③卤素单质在有机溶剂中比水中溶解度大。 ④硫与白磷皆易溶于二硫化碳。 ⑤苯酚微溶于水(大于65℃易溶),易溶于酒精等有机溶剂。 ⑥硫酸盐三种不溶(钙银钡),氯化物一种不溶(银),碳酸盐只溶钾钠铵。 ⑦固体溶解度大多数随温度升高而增大,少数受温度影响不大(如NaCl),极少数随温度升高而变小[如Ca(OH)2]。气体溶解度随温度升高而变小,随压强增大而变大。 5、密度 ①同族元素单质一般密度从上到下增大。 ②气体密度大小由相对分子质量大小决定。 ③含C、H、O的有机物一般密度小于水(苯酚大于水),含溴、碘、硝基、多个氯的有机物密度大于水。 ④钠的密度小于水,大于酒精、苯。

(原创)高考总复习-氧化还原滴定专项训练(附带详解答案)

高考氧化还原滴定专项训练 在高考化学中,氧化还原滴定实验是一类新兴的题型,对考生氧化还原反应的能力要求很高。下面是近几年来高考题模拟题中设计比较新颖的氧化还原滴定题目,供大家参考。 1.(’08江苏15)金矿开采、冶炼和电镀工业会产生大量含氰化合物的污水,其中含氰化合 的形式存在于水中。测定污水中含氰化合物物以HCN、CN-和金属离子的配离子M(CN) m n 含量的实验步骤如下: ①水样预处理:水样中加入磷酸和EDTA,在pH<2的条件下加热蒸馏,蒸出所有的HCN,并用NaOH溶液吸收。②滴定:将吸收液调节至pH>11,以试银灵作指示剂,用AgNO3标准溶液滴定终点时,溶液由黄色变成橙红色。 Ag++2CN-[Ag(CN)2]- 根据以上知识回答下列问题: (1)水样预处理的目的是。(2)水样预处理的装置如右图,细导管插入吸收液中是为了。(3)蒸馏瓶比吸收液面要高出很多,其目的是。(4)如果用盐酸代替磷酸进行预处理,实验结果将(填“偏高”“无影响”或“偏低”)。 (5)准确移取某工厂污水100 mL,经处理后用浓度为0.010 00 mol·L-1的硝酸银标准溶液滴定,终点时消耗了21.00 mL。此水样中含氰化合物的含量为 mg·L-(以CN-计,计算结果保留一位小数)。 2.(2008浙大附中理综模拟考试)时钟反应或振荡反应提供了迷人课堂演示实验,也是一个活跃的研究领域。测定含I-浓度很小的碘化物溶液时,利用振荡反应进行化学放大,以求出原溶液中碘离子的浓度。主要步骤是 ①在中性溶液中,用溴将试样中I-氧化成IO3—,将过量的溴除去 ②再加入过量的碘化钾,在酸性条件下,使IO3—完全转化成I2 ③将②中生成的碘完全萃取后,用肼将其还原成I-,方程式为H2N-NH2+2I2→4I-+N2↑+4H+ ④将生成的I-萃取到水层后用①法处理。 ⑤将④得到的溶液加入适量的KI溶液,并用硫酸酸化。

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