骨巨细胞瘤的MRI表现及其病理分析
骨巨细胞瘤 周华群

病例
患者女,11y,外伤后左上肢疼痛。 临床诊断:左肱骨骨折?
肉眼所见:灰红灰黄碎骨组织,大小约
2cm×1.5cm×0.8cm。
影像表现:少量碎骨片、血窦样结构、囊壁样
结构、多核巨细胞及泡沫样细胞。
诊断:动脉瘤样骨囊肿。
小结
好发20~40岁。好发股骨远端、胫骨近端 及桡骨远端。临床表现局部疼痛,皮肤温 度增高。 影像表现:多呈偏心性膨胀性溶骨性骨质 破坏,骨皮质变薄,呈典型“皂泡征”, 破坏区与正常骨交界清晰,一般无骨质增 生硬化边缘及骨膜反应。
影像学与病理分级
I级(静止期):骨 的轮廓未改变,病 灶境界清楚,边缘 有硬化带,不累及 骨皮质。 I级为良性:破骨细 胞样多核巨细胞多 于单核细胞。
II级(活跃期):骨 的轮廓有膨胀,病 灶边缘较清楚,但 无硬化带,皮质骨 变薄,但仍完整。 II级为过度型:两种 细胞均衡。
III级(侵袭 期):病灶界 限模糊,突破 骨皮质侵及软 组织。 III级为恶性: 单核细胞多于 破骨细胞样多 核巨细胞。
病例1
患者女 性, 57y, 左膝关 节疼痛 1年, 临床诊 断:左 膝关节 疼痛查 因?
病理结果
镜下见瘤细胞核呈圆形、卵圆形、梭形,中等 大小,偶见核分裂,弥漫性分布,其间均匀分 布破骨细胞样巨细胞,间质有出血,结合影像 学检查,符合骨巨细胞瘤。
病例2
女,26岁,患者约2个月前爬山后感左膝 疼痛。 临床诊断:左膝疼痛査因?
临床表现
好发年龄: 20-40岁。 好发部位:股骨远端、胫骨近端和桡骨远端。 临床表现:患部疼痛和压痛。乒乓球感。软组
织肿块,表面静脉充盈曲张,局部皮肤温度升高。
皂 泡 征
偏心性
骨肿瘤核磁共振报告单

骨肿瘤核磁共振报告单报告时间:2022年5月15日报告编号:2022-XXXX病人基本信息:姓名:张三年龄:45岁性别:男住院号:2022-XXXX临床症状:患者主诉右侧股骨疼痛,活动受限,持续数月。
无明显外伤史。
影像检查结果:经核磁共振检查发现,右侧股骨近端可见一肿块,约2.5cm×3.0cm×4.0cm,边界清晰,信号强化显著。
信号特点呈略低信号,T1WI加权影像呈等或稍低信号,T2WI加权影像呈等或稍高信号。
肿块内可见斑点状低信号区,提示钙化灶存在。
周围软组织未见明显异常信号。
结论:根据临床症状及核磁共振表现,考虑右侧股骨近端存在骨肿瘤可能,建议进一步骨活检以明确诊断。
讨论:骨肿瘤是指发生在骨骼中的良性或恶性肿瘤。
根据核磁共振影像结果显示,肿块边界清晰,信号强化显著,与周围骨质相比呈略低信号。
这些特点提示肿瘤的恶性程度较低,有可能是良性骨肿瘤,如骨纤维囊肿、骨骺良性肿瘤等。
然而,需要注意的是,核磁共振影像并不能直接确定肿瘤的性质,对于良恶性肿瘤的鉴别仍需骨活检结果。
骨活检是通过穿刺或手术取得骨肿瘤组织进行病理学检查,以明确诊断。
骨活检是确定骨肿瘤性质的金standard,能够提供病理学分类、肿瘤细胞形态学特征和免疫组化结果,从而帮助医生确定肿瘤的良恶性及治疗方案。
对于患者张三来说,他的主诉是右侧股骨疼痛和活动受限,持续数月,且无明显外伤史。
这种症状与骨肿瘤相关,但并不能确定肿瘤的性质。
因此,骨活检是必要的,以便给予患者正确的诊断和治疗方案。
骨肿瘤的治疗方式多样,根据肿瘤性质的不同,治疗方案也会有所差异。
对于良性骨肿瘤,如果不引起明显症状和危害患者健康,可以选择观察和随访。
而对于恶性骨肿瘤,通常需要采取综合治疗措施,包括手术切除、放疗、化疗等。
总结:通过骨肿瘤核磁共振报告单的分析,我们可以初步推断患者张三可能患有右侧股骨近端的骨肿瘤。
但为了明确诊断,必须进行骨活检。
骨活检结果将为医生提供关键的信息,以确定肿瘤的性质,并制定相应的治疗方案,以提供患者最有效的治疗和康复。
胰破骨样巨细胞瘤的临床及病理特征(附一例报告)

胰破骨样巨细胞瘤的临床及病理特征(附一例报告)
万红萍;梅金红;衷筱琴;陈任生
【期刊名称】《南昌大学学报(医学版)》
【年(卷),期】2008(048)003
【摘要】胰破骨样巨细胞瘤(Osteoclast-like giant cell tumor of the pancreas ,OGTP)是一种非常少见的胰腺肿瘤,在报道的胰腺癌中仅占0.2%。
本病发病年龄在32~82岁之间,无明显性别差异,预后差。
肿瘤的组织来源仍存在争议,有学者倾向该肿瘤来源于上皮组织,但也有认为其来源于间叶组织啪。
本院收治1例OGTP,本文结合文献对该肿瘤的临床和病理学特征,诊断及鉴别诊断进行讨论。
【总页数】3页(P89-89,92,封底)
【作者】万红萍;梅金红;衷筱琴;陈任生
【作者单位】南昌大学第一附属医院病理科,南昌,330006;南昌大学第一附属医院病理科,南昌,330006;南昌大学医学院病理教研室,南昌,330006;南昌大学第一附属医院病理科,南昌,330006
【正文语种】中文
【中图分类】R735.9
【相关文献】
1.膀胱浆细胞样尿路上皮癌临床病理特征分析(附4例报告) [J], 曾弘;李海刚;韩金利;曾韵洁;王林;何欣欣
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3.IL-1α促进骨巨细胞瘤中破骨样细胞体外骨吸收研究 [J], 赵宁侠;于世凤;庞淑珍
4.骨巨细胞瘤伴动脉瘤样骨囊肿的CT、MRI影像表现及文献复习附一例报告 [J], 刘美兰; 杜兆峰
5.骨巨细胞瘤瘤骨段切除及其重建(附16例临床报告) [J], 谷城;陈卫刚
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骨巨细胞瘤分期标准

骨巨细胞瘤分期标准Enneking分期是根据骨巨细胞瘤的肿瘤生长方式和侵袭性来进行分期的。
根据Enneking分期,骨巨细胞瘤分为三期,早期、中期和晚期。
早期的骨巨细胞瘤通常表现为肿瘤局限于骨骼内,未突破骨皮质,肿瘤周围软组织受侵袭较轻。
中期的骨巨细胞瘤肿瘤已经突破骨皮质,但周围软组织受侵袭较轻。
晚期的骨巨细胞瘤肿瘤已经突破骨皮质,侵犯周围软组织,且有可能发生血行或淋巴转移。
Enneking分期主要通过影像学检查和组织活检来确定肿瘤的生长方式和侵袭性,对于制定治疗方案和预后判断具有重要意义。
另一种常用的骨巨细胞瘤分期标准是Campanacci分期。
Campanacci分期主要根据骨巨细胞瘤的影像学表现来进行分期。
根据Campanacci分期,骨巨细胞瘤分为三期,Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。
Ⅰ期的骨巨细胞瘤表现为肿瘤边界清晰,肿瘤内有骨小梁形成,周围软组织受侵袭轻微。
Ⅱ期的骨巨细胞瘤肿瘤边界不清晰,周围软组织受侵袭较重。
Ⅲ期的骨巨细胞瘤肿瘤边界不清晰,周围软组织受侵袭严重,有可能发生血行或淋巴转移。
Campanacci分期主要通过X线、CT、MRI等影像学检查来确定肿瘤的分期,对于术前评估和手术方案的选择具有指导意义。
总的来说,无论是Enneking分期还是Campanacci分期,对于骨巨细胞瘤的分期都是非常重要的。
通过准确的分期,可以更好地指导治疗方案的选择,提高治疗效果,降低复发和转移的风险。
因此,在临床实践中,医生们需要结合患者的临床表现、影像学检查和组织活检等综合资料,全面评估患者的病情,确定最合适的治疗方案。
希望未来能有更多的研究能够完善骨巨细胞瘤的分期标准,为临床诊疗提供更准确的依据。
骨巨细胞瘤ppt课件

• 有时,
60
右胫骨上端软骨母细胞瘤
男,26岁
右股骨上段软骨母细胞瘤 男 20岁
鉴别点:
• 发生在骨骺或骨突,向骨端生长 • 边界清,有钙化 • 组织学上,软骨母细胞瘤的基底细胞有更
明确的边界,巨细胞分布不规则,主要集 中于出血区
• 有丝分裂像少见。
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慢性骨脓肿
是骨髓炎的另一种表现又称Brodie’s脓 肿(局限性骨脓肿),急性化脓性骨髓炎后由 于身体抵抗力强,细菌毒性低,但局部病灶未 完全消灭,残留在干骺端中心,使之局限化而 不向周围扩散,病灶周围形成圆形骨硬化带。 多发生于青壮年,多见于胫骨上端,股骨下端 和上端、肱骨上端等长骨两端。
X线 CT MRI SPE CT
敏感 低 较高 高 高 性 特异 高 较高 高 低 性
组织病理学特征:
• 肿瘤由一群稠密的、大小一致
的单核细胞(基质细胞)群组
成,多核巨细胞散布于各部。
• 巨细胞可呈球形/椭圆形/梭形,
核为圆形/椭圆形,染色清晰,
边界清晰可见轻度切迹。细胞
核为多形性,少见有丝分裂。 (来源破骨细胞或巨噬细胞?)
骨巨细胞瘤的这些基础知识,你都掌握了吗?

骨巨细胞瘤的这些基础知识,你都掌握了吗?来源:西范宏斌吴智钢郭征一、概述(一)疾病概述骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone)是常见的原发性骨肿瘤之一,其来源尚不清楚,一般认为是起始于骨髓内间叶组织。
该瘤具有较强侵蚀性,对骨质有很大溶蚀破坏作用,但极少有反应性新骨生成及自愈倾向;可穿过骨皮质形成较大的软组织包块;采用通常的刮除法复发率甚高;少数病例可出现局部恶性变或肺转移。
定义:骨巨细胞瘤(giant cell tumor,GCT)传统上是骨的良性肿瘤,但具有局部侵袭性,含新生的卵圆形细胞和一致的、大的破骨细胞样巨细胞。
ICD-0编码:925011曾用名:破骨细胞瘤(osteoclastoma)。
(二)流行病学据统计,我国GCT发病率占原发性骨肿瘤的20%,而西方国家只占5%。
其有较强的局部侵蚀性,不良预后主要为局部复发,少数可发生肺转移。
GCT的不良预后有很多不确定性,组织学分级没有评价意义。
好发于20~40岁的青壮年,20岁以下及55岁以上发病率低。
没有显著的种族和性别差异,但在不同地域的发病有所不同。
二、病因学本病发病原因尚不明确。
三、临床表现1. 症状GCT典型症状是疼痛、肿胀和关节活动受限。
其中病理性骨折见于5%~10%的患者。
疼痛为酸痛或钝痛,偶有剧痛及夜间痛,是促使患者就医的主要症状,多见于病变范围较大者。
部分病例有局部肿胀,多为骨性膨胀的结果。
病变穿破骨皮质面侵入软组织时,局部包块更为明显。
压痛及皮温增高普遍存在。
活跃期肿瘤血运及其丰富,血管造影显示弥漫的血管网进入瘤区,类似恶性肿物的影像,皮温增高也是判断术后复发的依据之一。
毗邻病变的关节活动受限。
躯干骨发生肿瘤,可产生相应的症状,如骶前肿块可压迫骶丛引起剧痛,压迫直肠造成排便困难等。
2. 疾病部位GCT好发于长管状骨的一端。
早期可侵袭骨骺和干骺端.骨骺的侵袭可偏于一侧或接近中央,也可波及骨骺的全部。
好发部位为股骨下端和胫骨上端(膝关节周围),其次为肱骨近端和桡骨远端,其他部位有椎体、骶骨、髂骨、腓骨近端、胫骨远端等等。
骨巨细胞瘤
骨巨细胞瘤大多数为良性肿瘤 临床表现为:局部疼痛、肿胀、皮温增高 X线表现:溶骨性改变,偏心性、膨胀性生长(肥皂泡样),无硬化 边缘,与正常骨分界清楚 光镜下:肿瘤实质由单核基质细胞和多核巨细胞组成 与恶性肿瘤、骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿、骨纤维异常增殖症、骨肉瘤 相鉴别
治疗:一、肿瘤刮除及残腔植骨术
例会出现局部恶性变或肺转移,被认为是良性侵袭性肿
瘤。
好发于女性, 年龄多在 20~50岁
我国发病率 较高,约占 骨肿瘤的 14﹪~16﹪
原发部位几 乎都发生在 骨骺
多侵犯长骨,常见 于股骨下端及胫骨 上端(约占65﹪), 也可见于桡骨远端、 腓骨小头、股骨近 端和肱骨近端等。
主要表现为局部疼痛,随着病情进展,呈进行
微波辐射疗法
手术过程简单,只需暴露瘤腔前后壁,将 主要血管束分离,不必将所有肌肉剥开。
优 点
可彻底杀灭瘤壁上深藏的瘤细胞,且软骨 细胞持续被降温,保持活性。
残留的骨壁组织仍保留再生能力。
瘤体组织在灭活后变得松脆,容易刮除。
微波辐射疗法
骨重建
以纵行自体或异 体骨皮质条支撑, 缝隙内充填50 % 以上的异体骨屑 及40 %左右的骨 水泥混合物,机 械强度好。
定 义
流 行 病 学
临 床 表 现
影 像 学 检 查
病 理
分 期
鉴 别 诊 断
治 疗
预 后
骨巨细胞瘤(giant cell tumor,简称GCT),又称“破骨细 胞瘤”,是常见的原发性骨肿瘤之一。主要起始于骨髓 内间叶组织,具有较强的侵袭性,对骨质有很大溶蚀破 坏作用,但极少有反应性新骨生成及自愈倾向。少数病
• 由于骨巨细胞瘤是“肥皂泡”样改变,其 腔壁呈大小、深浅不等的蜂窝状,单纯的 刮除术很难彻底清除瘤细胞,微量隐藏在 陷窝内的瘤细胞可造成肿瘤复发。 • 早期的复发率可高达50 ﹪以上
骨巨细胞瘤是怎么回事?
骨巨细胞瘤是怎么回事?*导读:本文向您详细介绍骨巨细胞瘤的病理病因,骨巨细胞瘤主要是由什么原因引起的。
*一、骨巨细胞瘤病因*一、发病原因病因尚不明确。
瘤组织循环丰富,质软而脆性大,似肉芽组织,易出血,有纤维机化区及出血区,按良性和恶性程度分为三度:一度:约有一半的巨细胞瘤属于此类,为明显良性,巨细胞很多,少有细胞分裂,注意需全部肿瘤都是一度才能判断为一度肿瘤。
二度:恶性或良性不易区别,间质细胞较多,巨细胞较一度为少。
三度:为明显恶性,发生较少,间质细胞多,细胞核大,形态如肉瘤,细胞分裂多,巨细胞较少而小,核数目亦少,一,二度可转化为三度。
*二、发病机制骨巨细胞瘤的发病机制目前还不清楚,与其他实质性肿瘤相比,骨巨细胞瘤的瘤组织十分松软脆弱,血供丰富,瘤组织呈红褐色,肉眼可见黄色的含铁血黄素物质沉积,囊样变多见,近边缘部位有时可刮出较硬韧组织,是由于反应性纤维组织成分较多之故,病理检查应在中心部位由典型瘤组织取材,否则会作出错误判断。
骨巨细胞瘤镜下特征:多核巨细胞均匀散布于大量圆形,椭圆形或肥硕的短梭形单核间质细胞中,两者的胞核无论在体积,形状及染色方面均十分相像,肿瘤富有血管,常伴有出血,出血区的间质细胞中有时可见含铁血黄素颗粒,多核巨细胞绝无吞噬现象,多核巨细胞的核数从数个到数百个不等,核可发生固缩,深染,显示衰老退变现象;大多数多核巨细胞的核显示正常结构,是为幼嫩巨细胞,表明多核巨细胞在体内有衰老过程,多核巨细胞的胞核极少呈现有丝分裂,随着衰老过程的进展,胞核向巨细胞中央聚集的现象愈加明显。
只有单核性的间质细胞有分裂能力,多核巨细胞毫无分裂潜能。
*温馨提示:以上就是对于骨巨细胞瘤病因,骨巨细胞瘤是由什么原因引起的相关内容叙述,更多有关骨巨细胞瘤方面的知识,请继续关注疾病库,或者在站内搜索“骨巨细胞瘤”找到更多扩展内容,希望以上内容可以帮助到您!。
长骨骨巨细胞瘤的影像诊断
o d Pe pl'H opi lo Nej n , ih a 4 0, ia n o e s t f iig S c u n 6 1 0 Chn ) s a 1
[ sr c] Obe t e To c mp r h ig o t h r ce it so r y CT, n Ab tat jci v o aet eda n si c aa trsi fX-a , c c a d MRIi in elt mo f n ga tc l u ro
p t olgy. s t M o tofgi t c l t m or oc t d n dit lf m ur a oxm al i a ah o Re uls s an el u l a e i s a e nd pr i tbi wih e t xpa sve gr t nd n i ow h a
隔 。溶 骨性 巨细 胞 瘤 呈 溶 骨 性 改 变 , 多无 完整 的 骨 壳和 骨 间 隔 , 瘤 的 边 缘 残 留 的 骨 壳仍 保 留 膨 胀 的 特 征 , 可 看 肿 并
到 和 骨 壳 缺损 区相 一 致 的 软 组 织肿 块 。c 还 能 清 楚 地 显 示肿 瘤 内有 无 出血 、 坏 、 化 等 内部 结 构 。肿 瘤 呈 膨 胀 T 破 钙 性 破 坏 , l 呈 均 匀 中等 或 低 信 号 强度 , 2 I 混 杂信 号 , 些 区域 呈 高 信 号 , T wI Tw 呈 有 为液 化 、 死 或 出血 。结 论 大 多 坏 数 骨 巨细胞 瘤 有 典 型 的 x 线表 现 , 不难 作 出正 确 的 诊 断 , 合 C MRI 结 T、 可提 高 骨 巨细 胞 瘤 的 诊 断 和 鉴 别 诊 断 能 力 。 【 键 词 】 骨 巨细 胞 瘤 ; 核 磁 共 振 ; 计 算机 断层 扫描 ; X 线 关 1 :0 3 6 /.s . 6 29 5 . 0 2 0 . 1 文 献 标 志 码 : 文 章 编 号 :6 29 5 (0 2 0— 600 ) 1 . 9 9ji n 17 —4 5 2 1 . 60 9 0I s A l7 —4 5 2 1 ) 60 8 —2
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骨巨细胞瘤的MRI表现及其病理分析作者:作者:陈武标作者单位:广东医学院附属医院放射科,广东湛江 524001 来源:医学期刊 / 大学学报收藏本文章【摘要】目的探讨骨巨细胞瘤的MRI表现特点及其病理基础。
方法搜集经手术病理证实的12例骨巨细胞瘤患者资料,分析其MRI征象并与病理结果对照。
结果 T1WI上肿瘤实体表现为低或等信号,T2WI上为不均匀高信号,Gd DTPA增强扫描呈中度到明显强化。
此外,MRI还可显示肿瘤内坏死、出血、含铁血黄素沉着等。
结论 MRI能够提供比较全面的影像学信息,可提高对骨巨细胞瘤诊断的准确性。
【关键词】骨巨细胞瘤磁共振成像诊断骨巨细胞瘤是较为常见的骨肿瘤,约占所有原发骨肿瘤的4.0%~9.5%,其平片和CT表现已有许多共识,MRI表现也有所认识,但不少病例发生部位少见,影像缺乏特征性,易造成误诊。
笔者回顾分析近年来搜集的12例骨巨细胞瘤MRI资料及其病理结果,并进一步探讨MRI在骨巨细胞瘤诊断中的价值。
1 临床资料1.1 病例搜集2002年6月至2007年11月,经手术及病理证实的骨巨细胞瘤患者12例,其中男4例,女8例,年龄10~55岁。
临床表现:疼痛10例,肿胀9例,功能障碍8例,跛行4例,病理骨折、软组织肿胀各3例。
全部病例行MRI检查,其中8例有X线平片。
位于股骨远端3例,肱骨近端2例,胫骨近端2例,腰、骶椎体2例,腓骨近端、距骨1、髂骨各1例。
骨巨细胞瘤分级:Ⅰ级4例,Ⅱ级5例,Ⅲ级3例。
1.2 MR扫描MRI采用GE Vector 0.5T或 Signa Twinspeed 1.5T 超导磁共振成像系统,FSE序列: 冠状位、矢状位、轴位;T1WI:TR 401ms、TE 10ms;T2WI: TR 4480ms、TE 116ms;T2WI加脂肪抑制;层厚5 mm,间距1 mm,矩阵256×256。
对比剂使用马根维显0.1 mmol/kg体重,经肘静脉推注。
病理标本切面参照MR扫描平面,比较病理结果与MRI表现。
1.3 结果位于肱骨近端、股骨远端、胫骨近端、腓骨近端的病灶,X线表现较典型,呈偏心性囊状骨质破坏,边界略显模糊,内可见数量不等的骨性间隔,骨皮质膨胀变薄或中断,骺板未见受侵。
腰、骶椎体、距骨的病例X线表现不典型。
MRI表现与病理基础:肿瘤实体部分T1WI上呈低、等信号(图1),T2WI上为不均匀中等或稍高信号(图2),Gd DTPA增强扫描肿瘤实体呈中度到明显强化(图3)。
镜下表现为瘤组织主要由基质细胞和多核巨细胞构成。
基质细胞为单核,大多呈短梭形,部分为圆形,略呈嗜碱性,核染质中,有的核轮廓不太清,多核巨细胞常集于细胞中央。
4例病灶内可见T1WI上小斑状略低信号(图4),T2WI 为明显高信号区(图5)的“亮斑”征,Gd DTPA增强扫描上述区域未见强化,大体为单一或多房的囊腔,腔内充满黄色或暗红色液体,镜下显示为肿瘤坏死及陈旧出血形成的囊变区;5例病灶内见散在小结节状或条状T1WI低信号,T2WI上低信号区范围扩大(图5),病理提示存在数量不等的含铁血黄素沉着;2例出现“液 液平面”,T1WI液面上层低于下层(图6),T2WI均呈高信号,但液面上层信号更高些(图7),病理显示平面的上方为浆液性成分,而平面的下方则由一些坏死碎屑、胶原纤维以及少量红细胞组成。
图1 3 骶1、2椎体肿瘤实体部分T1WI上呈低信号(图1),T2WI上为中等信号(图2),Gd DTPA增强扫描肿瘤实体呈中度到明显强化(图3)。
(略)图4、5 胫骨远端肿瘤内T1WI上见小斑状低信号(图4),T2WI为明显高信号区的“亮斑”征(图5),T2WI上肿瘤周边可见线状低信号(白色箭头所示)包围肿瘤的含铁血黄素沉着带(图5)。
(略)图6、7 右髂骨肿瘤内出现“液 液平面”,T1WI液面上层低于下层(图6),T2WI均呈高信号,但液面上层信号更高些(图7)。
(略)2 讨论骨巨细胞瘤最多见于股骨下端和胫骨上端[1],其他常见的部位有桡骨远端、肱骨近端和骶骨等,发病的高峰年龄在20~40岁,曾有发病年龄为3岁的文献报道[2]。
典型的X线表现是发生在长骨骨端偏心性生长的膨胀性溶骨破坏。
肿瘤早期局限于骨内随肿瘤增大,部分肿瘤可突破骨皮质发展到骨外,80%的病变可侵犯骨性关节面。
虽然多数典型病例通过X线平片即能作出诊断,但少数特殊部位的骨巨细胞瘤X线平片不易发现异常或者容易误诊[3]。
MRI具有多参数、多方位扫描及软组织分辨率高的特点,更有利于病变的观察,因此MRI逐渐被应用于骨巨细胞瘤的诊断及术前评估。
本组病例表明,在T1WI上成人髓腔、骨松质内因黄骨髓化呈现高信号,明显区别呈低、等信号病灶;在T2WI上两者信号相对接近,分界常欠清,结合脂肪抑制技术后,病灶便可以清晰显示。
MRI的影像特点:(1)实性成分:肿物主体实性的占绝大多数,与周围肌肉信号相比,T1WI呈略低、等信号,T2WI呈中等或略高信号影。
据报道,由于骨巨细胞瘤内含有含铁血黄素及含纤维成分的胶原蛋白[4],瘤体在T2WI上常呈中等信号强度,尽管这信号强度并非为骨巨细胞瘤的特异性改变,但对鉴别诊断有很大帮助,因为大多数其他脊椎肿瘤在T2WI上呈高信号,但本组病例中仅1例病变瘤体T2WI呈中等信号强度。
(2)亮斑:在T2WI实性成分内常伴有一些小斑点及斑片状的高强信号区[5],其T1WI上表现为低、等信号,Gd DTPA增强扫描“亮斑”区未见强化。
从病理结果看,上述“亮斑”与肿瘤坏死及陈旧性出血形成的囊变区有关。
本组病例中“亮斑”出现率为58% (7/12),笔者认为其可作为骨巨细胞瘤在MRI上的一种特征性表现。
(3)含铁血黄素沉着带:MRI显示含铁血黄素沉着十分敏感,表现为T1WI、T2WI均呈低信号区,T2WI范围更大,呈线状包围肿瘤较多见,也可见斑点、斑片状,甚至弥漫性分布于肿瘤内。
这与肿瘤软而脆且易出血有关,曾有病理性骨折的患者较多见。
在本组病例中,有含铁血黄素沉着者高达50%(6/12)。
有学者认为含铁血黄素沉着是骨巨细胞瘤较为特征性的表现,在不典型年龄、部位出现这种表现对骨巨细胞瘤的诊断有提示性意义[6]。
此外,大量含铁血黄素的沉着有认为多见于生长慢的肿瘤,此类肿瘤病理常偏良性。
本组含铁血黄素沉着的6病例中,4例病理分级提示为Ⅰ级,2例病理分级为Ⅱ级。
骨巨细胞瘤内残留的骨嵴或骨性间隔在MRI上也表现为低信号影,如需与含铁血黄素沉着相鉴别,可用梯度回波序列扫描,后者在GRE的T2WI上低信号区明显比T1WI、T2WI范围扩大,结合CT或X线表现也有助于两者的鉴别。
(4)液 液平面:骨巨细胞瘤另一值得注意的征象是液 液平面,T2WI上表现为平面上方的高信号,下方中等信号,在T1WI显示欠清,病理证实平面的上方一般为浆液性成分,而平面的下方则由一些坏死碎屑、胶原纤维以及少量红细胞组成。
有学者认为,液 液平面是动脉瘤样骨囊肿的特征性表现之一,即使出现在骨巨细胞瘤中,也可能是两者并存所致。
本组病例液 液平面出现率较低16%(2/12),据经验不仅动脉瘤样骨囊肿、骨巨细胞瘤,其他诸如骨囊肿、甚至骨肉瘤等都可出现液 液平面。
因此单纯依据液 液平面的出现,对肿瘤的进行定性诊断根据不充分,液 液平面明显往往为骨巨细胞瘤并动脉瘤样骨囊肿。
(5)骨嵴或骨性间隔:残留的骨嵴或骨性间隔在X线平片上表现为“皂泡样”改变,在MRI所有序列上均表现为条状、短刺状低信号,很难见到。
这是因为残存断裂的骨皮质或皮质内形成的骨嵴及骨性间隔MRI显示不敏感,其次其在X线平片上是前后重叠影像,而MRI采用的是断面成像,因此不会出现重叠表现。
(6)软组织影与增强扫描:MR具有高软组织对比度,可清晰显示肿物穿破坏骨皮质及对周围组织侵犯的范围,对骨巨细胞瘤的分级有帮助。
Gd DTPA增强扫描肿瘤实体一般呈现轻-中度不均匀强化,坏死、囊变区无强化。
有部分专家认为动态增强扫描,呈“快进快出”表现,笔者未把增强作为常规的检查手段,对增强的改变仍缺乏经验。
一般认为增强扫描对定性诊断帮助不大。
综上所述,尽管多数骨巨细胞瘤通过X线平片就能做出诊断,但是MRI除了可见显示X线平片所具有的特点,尚可以提供更多相对特征性表现。
MRI还具有良好的组织分辨率,能准确反映肿瘤的空间位置、侵犯范围及与周围毗邻结构的关系,这不仅对诊断有意义,更重要的是有了制定治疗方案的依据。
当然,部分骨巨细胞瘤缺乏特异性表现,特别是只有实性成分的骨巨细胞瘤,需要与骨肉瘤、嗜酸性肉芽肿甚至转移瘤相鉴别,只要我们综合其影像表现的各个特点,并结合临床资料,大部分的骨巨细胞瘤是能做出正确的诊断。
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