药剂学模拟试题二
药圈,药学人员的圈子!年《药剂学》模拟试卷（二）
一、A题型
1.关于微囊特点叙述错误的是
A．微囊能掩盖药物的不良嗅味
B．制成的微囊能提高药物的稳定性
C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D．微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E．微囊提高药物溶出速率
【本题1分】
2.新生霉素与5％葡萄糖或pH低于6的输液配伍时，可能出现沉淀的原因是A．pH改变
B．溶剂组成改变
C．离子作用
D．混合顺序
E．盐析作用
【本题1分】
3.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
A．组分的比例
B．组分的密度
C．组分的色泽
D．含液体或易吸湿性组分
E．组分的吸附性与带电性
【本题1分】
4.可作片剂崩解剂的是
A．聚乙二醇
B．预胶化淀粉
C．甘露醇
D．交联聚乙烯吡咯烷酮
E．聚乙烯吡咯烷酮
【本题1分】
5.常用于O／W型乳剂型基质乳化剂的是
A．胆固醇
B．羊毛脂
C．硬脂酸钙
D．司盘类
E．硬脂酸三乙醇胺
【本题1分】
6.对维生素C注射液的表述不正确的是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠，调节pH使其成偏酸性，可避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
药圈,药学人员的圈子!配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
【本题1分】
7.下列物质极性最强的溶剂是
A．水
B．丙二醇
C．甘油
D．液体石蜡
E．醋酸乙酯
【本题1分】
8.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
【本题1分】
9.下列不属于被动转运特征的是
A．不消耗能量
B．具有特异性
C．由高浓度区域向低浓度区域转运
D．不需载体
E．无饱和现象和竞争抑制现象
【本题1分】
10.地西泮注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A．pH改变
B．溶剂组成改变
C．离子作用
D．直接反应
E．盐析作用
【本题1分】
11.下列哪种方法不能用于制备脂质体
A．注入法
B．薄膜分散法
C．加热固化法
D．超声分散法
E．冷冻干燥法
【本题1分】
可作为片剂的何种材料
A．肠溶衣
B．糖衣
药圈,药学人员的圈子!胃溶衣
D．崩解剂
E．润滑剂
【本题1分】
13.为配制注射剂用的溶剂是
A．灭菌蒸馏水
B．注射用水
C．纯化水
D．灭菌注射用水
E．制药用水
【本题1分】
14.注射剂一般控制pH在的范围内
A．6～11
B．4～9
C．5～8
D．2～7
E．6～8
【本题1分】
15.《中国药典》标准筛中下列哪种筛号的孔径最小A．五号筛
B．六号筛
C．七号筛
D．八号筛
E．九号筛
【本题1分】
16.粉末直接压片常选用的助流剂是
A．糖浆
B．微晶纤维素
C．微粉硅胶
D．PEG 6000
E．硬脂酸镁
【本题1分】
17.
制备空胶囊时加入明胶的作用是
A．遮光剂
B．溶剂
C．成囊材料
D．增塑剂
E．增稠剂
【本题1分】
药圈,药学人员的圈子!注射用油最好选择下列哪种灭菌方法
A．干热灭菌法
B．过滤灭菌法
C．紫外线灭菌法
D．湿热灭菌法
E．微波灭菌法
【本题1分】
19.下列哪项是常用防腐剂
A．氯化钠
B．苯甲酸钠
C．氢氧化钠
D．亚硫酸钠
E．硫酸钠
【本题1分】
20.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个
【本题1分】
21.下列关于药剂学叙述错误的是
A．药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B．生物药剂学是药剂学的一个分支学科
C．药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容
D．新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一
E．药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科
【本题1分】
22.下面栓剂基质，哪一种不属于水溶性和亲水性基质
A．硬脂酸丙二醇酯
B．聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
C．泊洛沙姆
D．甘油明胶
E．聚乙二醇
【本题1
分】
23.下列关于软膏的叙述何种说法是错误的
A．乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
B．凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
C．液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末，便于与基质混合
D．白凡士林不宜用于眼膏剂，而黄凡士林适合
E．Carbopol 934在水中迅速溶胀，形成酸性分散液，加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶【本题1分】
药圈,药学人员的圈子!用于O／W型静脉注射乳剂的乳化剂有A．聚山梨酯80
B．豆磷脂
C．脂肪酸甘油酯
D．三乙醇胺皂
E．脂肪酸山梨坦
【本题1分】
二、B题型
1.
A．PVA
B．HPMC
C．蜡类
D．醋酸纤维素
E．聚乙烯
【本题1分】
(1).亲水性凝胶骨架片的材料
【答疑编号51327】
(2).控释膜包衣材料的微孔材料
【答疑编号51328】
(3).不溶性骨架片的材料
【答疑编号51329】
(4).片剂薄膜包衣材料
【答疑编号51330】
2.
A．半合成脂肪酸甘油酯
B．吐温-61
C．Poloxamer
D．甘油明胶
E．可可豆脂
【本题1分】
(1).具有同质多晶的性质
【答疑编号51342】
(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
【答疑编号51343】
(3).多用作阴道栓剂基质
【答疑编号51344】
药圈,药学人员的圈子!为下列制剂选择最适宜的方法
A．滴制法
B．注入法
C．乳化-固化法
D．饱和水溶液法
E．熔融法
【本题1分】
(1).软胶囊
【答疑编号51355】
(2).脂质体
【答疑编号51356】
(3).微球
【答疑编号51357】
(4).固体分散体
【答疑编号51358】
(5).环糊精包合物
【答疑编号51359】
4.
A．微球
B．滴丸
C．脂质体
D．软胶囊
E．包合物
【本题1分】
(1).主分子和客分子两种组分加合而成
【答疑编号51369】
(2).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
【答疑编号51370】
(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成
【答疑编号51371】
(4).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡
【答疑编号51372】
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药圈,药学人员的圈子!药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。
【答疑编号51373】
5.
处方分析
A．醋酸氢化可的松微晶25g
B．氯化钠3g
C．羧甲基纤维素钠5g
D．硫柳汞
E．聚山梨酯80
注射用水加至1 000ml
【本题1分】
(1).药物
【答疑编号51385】
(2).抑菌剂
【答疑编号51386】
(3).助悬剂
【答疑编号51387】
(4).润湿剂
【答疑编号51388】
(5).等渗调节剂
【答疑编号51389】
6.
A．硬胶囊
B．软胶囊
C．缓释胶囊
D．控释胶囊
E．肠溶胶囊
【本题1分】
(1).系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于普通空心胶囊中
【答疑编号51423】
(2).可用滴制法或压制法制备
【答疑编号51424】
(3).用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充胶囊而制成的胶囊剂
【答疑编号51425】
药圈,药学人员的圈子!分钟
B．15分钟
C．20分钟
D．30分钟
E．60分钟
【本题1分】
(1).舌下片的崩解时限是
【答疑编号51437】
(2).肠衣片的崩解时限(肠液中)是
【答疑编号51438】
(3).普通片的崩解时限是
【答疑编号51439】
(4).泡腾片的崩解时限是
【答疑编号51440】
(5).糖衣片的崩解时限是
【答疑编号51441】
8.
A．球磨机
B．气流式粉碎机
C．V型混合机
D．冲击式粉碎机
E．胶体磨
【本题1分】
(1).物料在定子和转子间的缝隙受剪切力作用而制成混悬型或乳剂的设备
【答疑编号51453】
(2).具有焦耳-汤姆逊效应，适用于热敏性物料的粉碎设备
【答疑编号51454】
9.
A．可溶片
B．泡腾片
C．缓释片
D．控释片
E．分散片
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药圈,药学人员的圈子!【本题1分】
(1).系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂
【答疑编号51464】
(2).应溶解于水中，可供口服、外用、含漱等用。
【答疑编号51465】
(3).含有碳酸氢钠和有机酸的片剂。
【答疑编号51466】
(4).系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂【答疑编号51467】
10.
A. 融变时限检查
B. 体外溶出度试验
C. 体内吸收试验
D. 置换价测定
E. 熔点测定
【本题1分】
(1).测定药物重量与同体积基质之比的试验称为
【答疑编号51279】
(2).测定栓剂在体温(37℃±℃)下软化. 熔化或溶解时间的试验称为【答疑编号51280】
11.
A．蜂蜡
B．羊毛脂
C．甘油明胶
D．部分合成脂肪酸甘油酯
E．凡士林
【本题1分】
(1).栓剂水溶性基质
【答疑编号51290】
(2).栓剂油脂性基质
【答疑编号51291】
12.
A．膜剂
B．气雾剂
C．软膏剂
药圈,药学人员的圈子!栓剂
E．缓释片
【本题1分】
(1).经肺部吸收
【答疑编号51300】
(2).速释制剂
【答疑编号51301】
(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药
【答疑编号51302】
(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的半固体制剂为【答疑编号51303】
13.
A．助悬剂
B．稳定剂
C．润湿剂
D．反絮凝剂
E．絮凝剂
【本题1分】
(1).增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂
【答疑编号51312】
(2).使微粒ε电位增加的电解质
【答疑编号51313】
(3).增加分散介质黏度的附加剂
【答疑编号51314】
(4).使微粒ε电位降低的电解质
【答疑编号51315】
三、X题型
1.适合作油性药液的抗氧剂的有
A．焦亚硫酸钠
B．BHA
C．亚硫酸钠
D．硫代硫酸钠
E．BHT
药圈,药学人员的圈子!【本题1分】
2.依据Poiseuille公式，关于滤过的正确表述有
A. 操作压力越大，滤速越快
B. 加压过滤法可提高滤速
C. 减压过滤法可降低滤速
D. 滤液黏度越大. 滤速越快
E. 滤层越厚，滤速越慢
【本题1分】
3.下列是片重差异超限原因的是
A．冲模表面粗糙
B．颗粒流动性不好
C．颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D．加料斗内的颗粒时多时少
E．冲头与模孔吻合性不好
【本题1分】
4.抛射剂应具备的条件有
A. 为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大干大气压
B. 无毒性. 无致敏性和刺激性
C. 不与药物. 附加剂发生反应
D. 不易燃. 不易爆
E. 无色，无味，无臭
【本题1分】
5.影响因素试验包括
A．高温试验
B．高湿度试验
C．强光照射试验
D．加速试验
E．长期试验
【本题1分】
6.下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂
A．pH敏感脂质体 B．长循环脂质体
C．纳米粒
D．脂质体
E．微球
【本题1分】
7.口服缓、控释制剂设计的理化因素有
A．稳定性
B．剂量大小
C．生物半衰期
D．分配系数
E．pKa、解离度和水溶性
【本题1分】
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A．简单、方便
B．适用于对湿热不稳定的药物
C．其重要的先决条件是药物本身可压性好
D．需要先解决粉末的流动性和可压性
E．在饲粉器上加振荡器或其他适宜的强制饲粉装置，可使粉末流动更均匀【本题1分】
9.
胶囊剂一般不进行检查的项目有
A．溶化性
B．装量差异
C．崩解时限
D．外观
E．硬度
【本题1分】
【答疑编号51505】
10.下列药用辅料中，不具有崩解作用的
A．PVP
B．交联-PVP
C．L-HPC
D．CMS-NA
E．PEG
【本题1分】
11.国内包衣一般用滚转包衣法，以下有关包衣机的叙述哪些是正确的A．由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B．动力部分主要由电机及调速装置组成，通过皮带轮驱动包衣锅的转动C．包衣锅的中轴与水平面成600角
D．包衣锅转速越高，包衣效果越好，各部位运动速度相同
E．包衣锅的中轴与水平面一般呈30～45°
【本题1分】
12.下列是软膏水溶性基质的是
A．甘油明胶
B．甲基纤维素
C．鲸蜡
D．聚乙二醇
E．凡士林
【本题1分】
2010 年《药剂学》模拟试卷（二）答案部分一、A题型
A．微囊能掩盖药物的不良嗅味
B．制成的微囊能提高药物的稳定性
C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D．微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E．微囊提高药物溶出速率
【本题1分】
【正确答案】 E
【答案解析】药物微囊化后主要有以下几方面特点：
（1）提高药物的稳定性微囊的囊壁能够在一定程度上隔绝光线、湿度和氧的影响，一些不稳定药物制成微囊，防止了药物降解。如易氧化药物p一胡萝h素、易水解药物阿司匹林制成微囊化制剂，提高了药物的稳定性。挥发油等制成微囊能够防止挥发，提高了制剂的物理稳定性。
（2）掩盖药物的不良臭味及口味如鱼肝油、氯贝丁酯、大蒜素、生物碱及磺胺类药物等。
（3）防止药物在胃肠道内失活，减少药物对胃肠道的刺激性如氯化钾对胃刺激性大，红霉素在胃肠道失活，微囊化可克服这些不利因素。
（4）缓释或控释药物利用缓释、控释材料将药物微囊化后，可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的。如复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片等。
（5）使液态药物固态化，便于制剂的生产，贮存和使用如油类、香料和脂溶性维生素等。
（6）减少药物的配伍变化如阿司匹林与氯苯那敏配伍后阿司匹林降解加速，将两药分别包囊后再配伍稳定性得以改善。
（7）使药物浓集于靶区抗癌药物制成微囊型靶向制剂注射给药后，可将药物浓集于肝或肺部等靶区，可降低毒副作用，提高疗效。
2.新生霉素与5％葡萄糖或pH低于6的输液配伍时，可能出现沉淀的原因是
A．pH改变
B．溶剂组成改变
C．离子作用
D．混合顺序
E．盐析作用
【本题1分】
【正确答案】 A
【答案解析】pH值改变注射剂的pH值是一个重要因素，在不适当的pH下会产生沉淀或加速分解。许多有机碱在水中难溶需制成强酸盐，如氯丙嗪加盐酸制成盐酸氯丙嗪在水中易溶，但当加入碱性注射液于氯丙嗪溶液中则又会析出氯丙嗪。许多有机酸类（如巴比妥类、磺胺类）在水中难溶，需要制成强碱盐才能配成溶液，这类注射液与其他酸性注射液配伍后，由于混合液的pH降低，往往容易产生沉淀，如新生霉素与5％葡萄糖或pH低于6的输液配伍时可能出现沉淀。其他如偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉衷钠一经混合，立即出现沉淀，这都是由于pH值改变之故。一般而言，凡二者的pH值差距越大，发生配伍变化的可能性也越大。
3.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
A．组分的比例 B．组分的密度 C．组分的
色泽
D．含液体或易吸湿性组分
E．组分的吸附性与带电性
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药圈,药学人员的圈子!【本题1分】
【正确答案】C
【答案解析】
散剂混合质量因素包括：
①组分的比例
②组分的密度
③组分的吸附性与带电性
④含液体或易吸湿性的组分
⑤含可形成低共熔混合物的组分
4.可作片剂崩解剂的是
A．聚乙二醇
B．预胶化淀粉
C．甘露醇
D．交联聚乙烯吡咯烷酮
E．聚乙烯吡咯烷酮
【本题1分】
【正确答案】 D
【答案解析】
片剂的崩解剂种类：
①干淀粉
②羧甲基淀粉钠
③低取代羟丙基纤维素
④交联聚乙烯比咯烷酮
⑤交联羧甲基纤维素钠
⑥泡腾崩解剂
5.常用于O／W型乳剂型基质乳化剂的是
A．胆固醇
B．羊毛脂
C．硬脂酸钙
D．司盘类
E．硬脂酸三乙醇胺
【本题1分】
【正确答案】 E
【答案解析】
三乙醇胺与部分硬脂酸作用生成O/W型乳化剂，即三乙醇胺皂。三乙醇胺皂的耐酸、耐电解质性能比一般碱金属皂好，碱性较弱，能制成稳定、细腻、并带有光泽的0/W型乳剂基质，广泛用作软膏的乳化剂。未
药圈,药学人员的圈子!皂化的硬脂酸作为油相被乳化成分散相，并可增加基质的稠度。羊毛脂可增加油相的吸水性和药物的穿透
性。液状石蜡和凡士林用来调节基质的稠度，增加润滑性。单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力，在0/W
型乳状基质中作乳剂的稳定剂。
多价的金属皂是W/O型乳化剂，如硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸铝等在我国均有生产，其制法简单，原料
易得，但耐酸性差。
司盘与吐温类，后者HLB值在～之间，为O/W型乳化剂；前者HLB值在～之间，为W/O
型乳化剂
6.对维生素C注射液的表述不正确的是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠，调节pH使其成偏酸性，可避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
【本题1分】
【正确答案】 B
【答案解析】
维生素C分子中有烯二醇式结构，故显强酸性。注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠，使维生素C
部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强维生素C的稳定性。
是维生素C部分地中和成钠盐，避免疼痛。而不是调节pH使其成偏酸性。
7.下列物质极性最强的溶剂是
A．水
B．丙二醇
C．甘油
D．液体石蜡
E．醋酸乙酯
【本题1分】
【正确答案】 A
【答案解析】常用溶剂极性大小顺序：石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁
醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水。
8.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
【本题1分】
药圈,药学人员的圈子!【正确答案】 D
【答案解析】渗透泵型片剂控释的基本原理：片芯由水溶性药物、具高渗透压的渗透促进剂或其他辅料制成，外面用水不溶性的聚合物如醋酸纤维素、乙基纤维素或乙烯一醋酸乙烯共聚物等包衣，形成半渗透膜，即水可渗透进入膜内，而药物不能透过此膜。然后用激光或其他适宜方法在包衣膜一端壳顶开一个或一个以上细孔。当与水接触后，水即通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具高渗透压的辅料的溶解，渗透压达4053～5066kPa（体液渗透压为760kPa）。出于膜内外渗透压的差别，药物由细孔持续流出，其流出量与渗透进入膜内的水母相等，直到片芯内的药物全部溶解为止。
9.下列不属于被动转运特征的是
A．不消耗能量
B．具有特异性
C．由高浓度区域向低浓度区域转运
D．不需载体
E．无饱和现象和竞争抑制现象
【本题1分】
【正确答案】 B
【答案解析】被动扩散的特点是：从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的类似物的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式吸收。
10.地西泮注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A．pH改变
B．溶剂组成改变
C．离子作用
D．直接反应
E．盐析作用
【本题1分】
【正确答案】 B
【答案解析】溶剂组成改变当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40％丙二醇、10％乙醇，当与5％葡萄糖或％氯化钠或1/6mol/L乳酸钠注射液配伍时容易
析出沉淀。
11.下列哪种方法不能用于制备脂质体
A．注入法
B．薄膜分散法
C．加热固化法
D．超声分散法
E．冷冻干燥法
【本题1分】
【正确答案】C
【答案解析】
制备脂质体的方法为：
（2）薄膜分散法
（3）超声波分散法
（4）逆相蒸发法
（5）冷冻干燥法
可作为片剂的何种材料
A．肠溶衣
B．糖衣
C．胃溶衣
D．崩解剂
E．润滑剂
【本题1分】
【正确答案】 A
【答案解析】常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP，商品规格分为两种，分别为HPS0，HP55）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。作为片剂的肠溶衣材料。
13.为配制注射剂用的溶剂是
A．灭菌蒸馏水
B．注射用水
C．纯化水
D．灭菌注射用水
E．制药用水
【本题1分】
【正确答案】 B
【答案解析】纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
14.注射剂一般控制pH在的范围内
A．6～11
B．4～9
C．5～8
D．2～7
E．6～8
【本题1分】
【正确答案】 B
【答案解析】注射剂的pH值要求与血液相等或接近（血液），注射剂的pH值一般控制在4～9的范
围内。
15.《中国药典》标准筛中下列哪种筛号的孔径最小
A．五号筛
B．六号筛
C．七号筛
D．八号筛
E．九号筛
【正确答案】E
【答案解析】
筛号筛孔内径（平均值）目号
一号筛2000um±70um 10目
二号筛850um±29um 24目
三号筛355um±13um 50目
四号筛250um±65目
五号筛180um±80目
六号筛150um±100目
七号筛125um±120目
八号筛90um±150目
九号筛75um±200目
九号筛目数最多，因此孔最小。
16.粉末直接压片常选用的助流剂是
A．糖浆
B．微晶纤维素
C．微粉硅胶
D．PEG 6000
E．硬脂酸镁
【本题1分】
【正确答案】 C
【答案解析】微粉硅胶：本品为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。其性状为轻质白色无水粉末，无臭无味，比表面积大，常用量为％～％，但因其价格较贵，在国内的应用尚不够广泛。
17.
制备空胶囊时加入明胶的作用是
A．遮光剂
B．溶剂
C．成囊材料
D．增塑剂
E．增稠剂
【本题1分】
【正确答案】 C
【答案解析】明胶是空胶囊的主要成囊材料，是由骨、皮水解而制得的（由酸水解制得的明胶称为A型明胶，等电点pH7～9；由碱水解制得的明胶称为B型明胶，等电点～），以骨骼为原料制得的骨明
胶，质地坚硬，性脆且透明度差；以猪皮为原料制得的猪皮明胶，富有可塑性，透明度很好。为兼顾囊壳的强度和塑性，采用骨、皮混合胶较为理想（明胶代用品有淀粉胶囊、甲基纤维素胶囊、羟丙基甲基纤维素胶囊等，但均未广泛使用）；
药圈,药学人员的圈子!注射用油最好选择下列哪种灭菌方法
A．干热灭菌法
B．过滤灭菌法
C．紫外线灭菌法
D．湿热灭菌法
E．微波灭菌法
【本题1分】
【正确答案】 A
【答案解析】配制油性注射剂一般先将注射用油用干热灭菌法在150℃～l60℃1～2小时灭菌，冷却后进行配制。
19.下列哪项是常用防腐剂
A．氯化钠
B．苯甲酸钠
C．氢氧化钠
D．亚硫酸钠
E．硫酸钠
【本题1分】
【正确答案】 B
【答案解析】
常用防腐剂：
①羟苯酯类
②苯甲酸及其盐
③山梨酸
④苯扎溴铵
⑤醋酸氯己定
⑥其他防腐剂：邻苯基苯酚微溶于水
20.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个
【本题1分】
【正确答案】 C
【答案解析】缓释、控释制剂的释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是小时到2小时。这个取样点主要用于考察制剂有无突释效应。第二个为中间的取样时间点，用于确定释药特性。第三个取样点为最后的取样时间点，用于考察释药是否基本完全。此3点可用于表征体外缓释制剂药物释放度。
21.下列关于药剂学叙述错误的是
A．药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．生物药剂学是药剂学的一个分支学科
药圈,药学人员的圈子!药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容
D．新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一
E．药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科
【本题1分】
【正确答案】E
【答案解析】
药剂学是研究药物制剂的基本理沦、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。为了便于理解这一概念，我们将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学的研究内容有：基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。
药剂学的分支学科
（一）工业药剂学（二）物理药剂学（三）生物药剂学（四）药物动力学与临床药学
不包括药代动力学。
22.下面栓剂基质，哪一种不属于水溶性和亲水性基质
A．硬脂酸丙二醇酯
B．聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
C．泊洛沙姆
D．甘油明胶
E．聚乙二醇
【本题1分】
【正确答案】 A
【答案解析】常见的栓剂基质的类型，备选答案中除了硬脂酸丙二醇酯，其余均为水溶性基质。
23.下列关于软膏的叙述何种说法是错误的
A．乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
B．凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
C．液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末，便于与基质混合
D．白凡士林不宜用于眼膏剂，而黄凡士林适合
E．Carbopol 934在水中迅速溶胀，形成酸性分散液，加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶
【本题1分】
【正确答案】 B
【答案解析】
不同类型软膏基质的作用特点及性质；
乳剂型基质又称乳膏剂基质，特点是油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布，能与水或油混合；因含表面活性剂容易洗除，有利于药物与皮肤的接触，可能会促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理影响较小。因含有水，不适合于遇水不稳定的药物。
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
药剂学模拟题 一、A型题（最佳选择题）共48题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.药物制成剂型的总目的 A.安全，有效，稳定 B.速效，长效，稳定 C.无毒，有效，易服 D.定时，定量，定位 E.高效，速效，长效 2.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本 A.1953版 B.1963版 C.1973版 D.1985版 E.1990版 3.粉碎小量毒剧药应选用球磨机密封适合剧毒药物 A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 E.流能机 4.下列那项不属于物理变化引起的不稳定 A.乳剂的分层 B.水性液体的变色 C.浸出制剂贮存后产生沉淀 D.片剂崩解迟缓 E.混悬剂沉降 5.常用的水溶性抗氧剂是 A.依地酸二钠 B.柠檬酸 C.酒石酸 D.二氧化碳 E.以上均不是 6.难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是溶解度的影响因素？ A.加热 B.粉碎成细粉促进其溶解 C.搅拌 D.药物与溶媒所带电荷相同 E.药物与溶媒的性质相似 7.甲酚皂溶液属于 A.溶液剂 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 E.以上均不是 8.下列不是片剂的特点 A.产量高 B.成本低 C.剂量准 D.性质稳定
E.溶出快 9.片剂包衣的目的不包括 A.美观 B.防潮 C.防裂片 D.掩盖异味 E.增加稳定性 10.凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性 A.液体石蜡 B.花生油 C.羊毛脂 D.硅酮 E.蜂蜡 11.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性 A.樟脑 B.水合氯醛 C.蜂蜡 D.羊毛脂 E.苯酚 12.制备膜剂不可能使用 A.研磨法 B.制板法 C.热塑法 D.涂膜法 E.吸附法 13.保持注射液稳定性的首选措施是 A.调整pH值 B.加入抗氧剂 C.加入抑菌剂 D.加入增溶剂 E.加入稳定剂 14.药物的剂型因素对影响最大 A.药物的分布 B.药物的代谢 C.药物的排泄 D.药物的吸收 E.以上均不是 15.缓释制剂中延缓释药主要应用于 A.口服制剂 B.注射制剂 C.粘膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂 16.滴眼剂常用的缓冲溶液是 A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液 D.醋酸盐缓冲液 E.以上均不是 17.将青霉素钾制为粉针剂的目的是
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
[医学类试卷]药剂学模拟试卷49 1 适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。 （A）离子型药物 （B）熔点高的药物 （C）每日剂量大于10mg的药物 （D）相对分子质量大于600的药物 （E）在水中及油中的溶解度都较好的药物 2 有关片剂包衣错误的叙述是（）。 （A）可以控制药物在胃肠道的释放速度 （B）滚转包衣法适用于包薄膜衣 （C）包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯（D）用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点（E）乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 3 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）。 （A）增塑剂 （B）致孔剂
（C）助悬剂 （D）乳化剂 （E）成膜剂 4 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）。 （A）均匀细腻，无粗糙感 （B）软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 （C）软膏剂稠度应适宜，易于涂布 （D）应符合卫生学要求 （E）无不良刺激性 5 关于气雾剂的表述错误的是（）。 （A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用（B）气雾剂有速效和定位作用 （C）药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌 （D）可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用 （E）吸入气雾剂的微粒粒径0.5～5μm最适宜 6 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（）。
（A）F值 （B）F0值 （C）D值 （D）Z值 （E）N1值 7 关于液体制剂下列说法错误的是（）。 （A）固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度（B）某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性（C）液体制剂在储存过程中不易发生霉变 （D）非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题（E）液体制剂中药物粒子应分散均匀 8 以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（）。 （A）单分子乳化膜 （B）多分子乳化膜 （C）固体微粒乳化膜 （D）复合凝聚膜
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
药剂学期末考试试卷 姓名________班级_______得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（）A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性 5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（） A、氯霉素的稳定性与药液PH无关
XX医院 2019年3月三基考试试题 类别：药剂科室：姓名：得分： 一、单项选择题：（每题2分，共20分) 1.下列属于物理配伍变化有（） A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述，错误的是（） A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（） A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（） A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（） A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生（） A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（） A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是（） A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是（） 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题（每题2分，共20分） 1.注射剂的质量要求包括（） A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度
2014执业药师考试药剂学模拟试题第十二章缓（控）释制剂 一、A型题（最佳选择题） 1、关于缓控释制剂叙述错误的是 A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C 口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓 慢地非恒速释放药物 D对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 2、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括 A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa解离度
3、最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A <1h B、2~8h C、24~32h D、32~48h E、>48h 4、下列哪种药物不适合做成缓控释制剂 A、抗生素 B、抗心律失常 C、降压药 D、抗哮喘药 E、解热镇痛药
5、下列哪种药物适合作成缓控释制剂 A、抗生素 B、半衰期小于1小时的药物 C、药效剧烈的药物 D吸收很差的药物E、氯化钾 6、若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg 换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次 A 150mg B 200mg C 250mg D 300mg E 350mg 7、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的 A 80%~100% B 100%~120% C 90%~110% D 100% E 80% ?120% &若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂 A 6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36 小时 9、亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 10、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪 11、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、蜡类 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基纤维素 E、脂肪 12、可用于溶蚀性骨架片的材料为 A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基