钼磷多金属氧酸盐的结构类型及特点
磷钼酸铵结构
磷钼酸铵结构介绍磷钼酸铵（Ammonium phosphomolybdate）是一种无机化合物，化学式为(NH4)3PMo12O40·nH2O。
它是一种重要的催化剂和材料，广泛应用于化学工业和材料科学领域。
本文将详细介绍磷钼酸铵的结构特点、制备方法、应用领域以及相关研究进展。
结构特点磷钼酸铵的分子结构由磷酸根离子（PO4）和钼酸根离子（MoO4）组成。
它们通过氢键和氧原子形成稳定的结晶结构。
磷酸根离子和钼酸根离子之间的键长和键角对磷钼酸铵的性质和应用具有重要影响。
磷酸根离子（PO4）磷酸根离子是由一个磷原子和四个氧原子组成的阴离子。
它具有三维的四面体结构，磷原子位于中心，四个氧原子分别位于四个顶点。
磷酸根离子的键长和键角决定了其稳定性和反应性。
钼酸根离子（MoO4）钼酸根离子是由一个钼原子和四个氧原子组成的阴离子。
它也具有三维的四面体结构，钼原子位于中心，四个氧原子分别位于四个顶点。
钼酸根离子的键长和键角影响了磷钼酸铵的催化性能和物理性质。
氢键和水合物磷钼酸铵结构中的氢键和水合物对其稳定性和溶解性起着重要作用。
氢键是由氢原子与氧原子之间的相互作用形成的弱键，可以增强分子间的相互吸引力。
水合物是指磷钼酸铵结构中的水分子与化合物分子结合形成的络合物，水合物的存在可以影响磷钼酸铵的物理性质和溶解度。
制备方法磷钼酸铵的制备方法主要包括溶液法和固相法两种。
溶液法溶液法是通过将磷酸和钼酸与氨水或铵盐反应制备磷钼酸铵。
具体步骤如下： 1. 将磷酸和钼酸溶解在适量的水中，得到磷酸和钼酸的混合溶液。
2. 将混合溶液与氨水或铵盐反应，生成磷钼酸铵。
3. 将产物过滤、洗涤、干燥，得到磷钼酸铵的粉末。
固相法固相法是通过将磷酸和钼酸与铵盐在高温条件下反应制备磷钼酸铵。
具体步骤如下：1. 将磷酸和钼酸与铵盐混合均匀。
2. 将混合物放入高温炉中，在一定温度下进行反应。
3. 反应结束后，将产物冷却、研磨，得到磷钼酸铵的粉末。
多金属氧酸盐
很多材料在掺杂微 量稀土元素后，经 过控制其结构和元 素组成会使原有性 质发生改变或出现 新的性质
4
课题意义 1.4 碳化钼的制备方法
1 高温制备法 2 气相法 3 机械合金化法 4 TPR方法 5 稀土气相扩渗
5
主要内容
（1）前躯体的合成及表征：合成具有AndersonB型结构的铝-钼和铝-钐） 钼多金属氧酸盐：(NH4)3[AlMo6O24H6]·11H2O和 （NH4)3[AlSmMo5O24H6]·10H20，通过XRD、TG-DTA、IR等测试手段 对其结构、热稳定性进行测试分析。 （2）稀土气相扩渗：分别以钼酸铵和合成的两种多金属氧酸盐为前躯体， ） 采用镧渗剂进行稀土气相扩渗，通过调节扩渗温度，制备改性碳化钼。 （3）样品的结构表征：利用XRD、EDS等测试方法对改性碳化钼的结构、 ） 元素含量进行测定分析。 （4）样品的电性能分析：采用四探针电极法对各种改性碳化钼进行电性 ） 能测试，研究镧元素对碳化钼导电性能的影响。
80
T/%
60
40
20
0
Wavenumber/cm -1
AlMo6的IR图
11
3 实验结果与讨论
100 80
944.19cm-1和922.19cm-1 Mo-Od 890.38cm-1 Mo-Ob-Mo 651.10cm-1和575.01cm-1 Mo-Oc-Al 3300cm-1 -OH
3500 3000 2500 2000 1500
La对多金属氧酸盐 对多金属氧酸盐 的气相扩渗及其导电性
内容提要
• • • • 1 2 3 4 课题的意义及主要内容 实验部分 实验结果与讨论 结论
2
课题意义
1.1 过渡金属碳化物的性质及应用
多金属氧酸盐结构研究的新进展
热、固相合成等方法的引入和物理测试手段的提 高， 特别是 ｘ 射线单晶衍射技术的发展 ， 一 对多金
属氧酸盐 的研究 已经不再局 限于传 统 的 Ｋ ｇｉ ｅｇ ｎ 型和 Ｄ ｗ ｏ 型等经典结构的合成 ，一大批结构 ａ ｓｎ 新颖且具有重要意义的多金属氧酸盐及其衍生物
、
高核轮簇状多金属氧酸盐
第３ 期
高核轮簇状多金属氧酸盐以其优美的结构吸 引了众多多酸研究者的眼球 ，然而合成这类多金 属氧酸盐具有一定 的挑战 ： 第一 ， 合成条件难于掌 控 ， ｐ 反 应 物之 间 的浓度 比和离 子 强度 等 的 如 Ｈ、 调节 ； 第二 ， 晶体的解析也因该类分子庞大的体积 存在很 大 的难度 。 尽管 如此 ， 多酸工 作者 通过 不断 的 坚 持 和努 力 成 功 的合 成 出 了该 类 化合 物 。 Ｍｎ ｌ 课题组在这方面做出了卓越的贡献 ， ｌｒ ｅ 通过 将 钼酸盐 的水溶 液简单 酸化 ，并 向体 系 中引 入适 当的还原剂（ 如羟胺等 ）依靠金属 一 ， 氧簇片段间 的分 子识 别进行 自组装 ，从 而生 成一 系列结 构新
有机 一无机杂化材料 ；４仿 生化的 多金属氧酸盐。 （） 关键词 ： 多金属氧酸盐 ； 有机 一无机杂化 ； 结构 文章编 号 ：０ ９ ０ ７ （ ０ １０ ＿０ １ —０ １ ０ ６ ３ ２ １ ）３— １ １ ４
中图分 类号 ： １ ０６ ４ 文 献标 识码 ： Ａ
Ｎｅ ｐ ｏ ｒ ｓ ｎｐ ｌｏ ｏ ｔ ｌｔ ｔ ｃ ｕ ｅ ｗ ｒ ｇ ｅ ｓ ｏ ｏｙ ｘ ｍｅ ａａ ｅ ｓｒ ｔ ｒ ｕ
２ １ 年 ６月 ０１
兴义 民族师范学院学报
Ｊ ｕ ａ ｏ Ｘｉｇ ｉ Ｎｏｍａ Ｕｎｖ ｒｉ ｆｒ Ｎ ｔ ｎ ｉｅ ｏｒ ｌ ｎ ｆ ｎ ｙ ｒ ｌ ｉｅｓ ｙ ｔ ｏ ａｉ ａ ｔ ｓ ｏｌ ｉ
双端氨基官能化的多金属氧酸盐
双端氨基官能化的多金属氧酸盐双端氨基官能化的多金属氧酸盐：探索新时代催化剂的前沿领域一、引言多金属氧酸盐（polyoxometalates，简称POMs）作为一类重要的功能材料，具有多种优异的性质和潜在应用。
近年来，人们对双端氨基官能化的多金属氧酸盐的研究日益深入，这种新型氧酸盐具有独特的结构和催化活性，为解决能源、环境和化学合成等领域的重大问题提供了新的策略和解决方案。
本文将从深度和广度两个方面，全面评估双端氨基官能化的多金属氧酸盐的研究现状和前沿进展，并探讨其应用前景。
二、双端氨基官能化的多金属氧酸盐的结构特性双端氨基官能化的多金属氧酸盐是指在传统POMs基础上，通过引入具有氨基官能团的配体，使得氨基以双端方式与金属离子配位形成新的结构。
这种新型结构使得多金属氧酸盐在催化反应中表现出了更高的活性和选择性。
双端氨基官能化的多金属氧酸盐具有以下几个独特的结构特性：1. 多元金属结构：双端氨基官能化的多金属氧酸盐中，金属离子的种类和数量更多样化，且存在着精确的空间排列关系，这种多元金属结构可以提供更多的催化位点和表面活性中心，从而提高催化活性和选择性。
2. 氨基官能团的引入：氨基官能团的引入使得多金属氧酸盐表面具有了更丰富的功能化位点，提供了更多的催化反应路径和可能性。
氨基官能团还能与底物分子发生氢键或其他相互作用，改变其活化能和反应动力学，从而实现更高效的催化转化。
3. 双端配体的配位方式：双端氨基官能化的多金属氧酸盐中，氨基的配位方式呈现出多样性，可以通过氨基的两个端口与金属离子相互配位，形成不同的化学结构和反应中心。
这种双端配位方式为催化反应的多样性和灵活性提供了更多选择。
三、双端氨基官能化的多金属氧酸盐的催化应用双端氨基官能化的多金属氧酸盐在催化领域具有广泛的应用前景和潜力。
以下将从能源转化、环境治理和有机合成三个方面，介绍其具体的催化应用。
1. 能源转化：双端氨基官能化的多金属氧酸盐在太阳能电池、燃料电池和电解水等领域具有重要应用。
固体催化材料之酸催化材料：多金属氧酸盐、杂多酸、固体超强酸 2020
➢ Al2O3 ➢ SiO2-Al2O3、复合氧化物 ➢ 分子筛
多金属氧酸盐、杂多酸、固体超强酸
多金属氧酸盐(polyoxometalate,M)
/wiki/Polyoxometalate /view/585075.htm
精细化学品的催化合成：多 酸化合物及其催化
作 者： （俄） 伊万.科热夫尼科 著 唐培堃，李祥高，王世荣 译 出 版 社： 化学工业出版社 ＩＳＢＮ：9787502566661 出版时间：2005-04-01 版 次：1 页 数：228
Catalysts for Fine Chemical Synthesis, Catalysis by Polyoxometalates
元素周期表中大部分元素均可作为杂原子不前过渡元素组成杂多酸基本概念多酸具有像沸石一样的笼型结构沸石分子筛结构由四个四面体形成四元环五个四面体形成五元环依此类推还有六元环八元环和十二元环等环结构硅氧四面体或铝氧四面体通过氧桥联结成环环结构通过氧桥再相互联结形成三维空间的多面体笼结构笼结构基本结构单元以以si和al原子为中心的正四面体硅氧四面体和铝氧四面体同多酸
Toshihiro Yamase, Michael T. Pope 出版社: Kluwer Academic/Plenum P ublishers (2002年10月31日) 丛书名: Nanostructure Science and Technology
ISBN: 0306473593
Polyoxometalate Chemistry: Some Recent Trends
杂多和同多金属氧酸盐
作者：迈克尔．波普 出版时间：1983年
王恩波
➢《杂多和同多金属氧酸盐 》吉林大学出版 社，1991 ➢《配位化学进展》（王恩波写其中的“多 酸化合物” ） 高等教育出版社，1999. ➢《中国固体化学十年进展》（王恩波写其 中的“同多杂多化合物的合成结构及功能特 性” ） 高等教育出版社，1999. /
多金属氧酸盐的制备及表征
多金属氧酸盐的制备及表征实验一十二钼磷酸的制备及红表征．．．．．．．．．．．．．．．．．．．２实验二十二钨磷酸的制备．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 实验三十二钨硅酸的制备．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．8 实验四Dawson型K6[P2W18O62]·14H2O（α、β）的合成和结构表征．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１０实验五Dawson型单缺位K10[α2-P2W17O61]·20H2O的合成和结构表征．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１２实验六Dawson型三缺位Na12[P2W15O61]·24H2O的合成和结构表征．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１３实验一十二钼磷酸的制备及红外表征[实验目的及意义]目的：利用乙醚萃取制备Keggin型十二钼磷酸并对其进行了红外表征意义：掌握Keggin型十二钼磷酸的制备方法，及Nicolet 170SX傅立叶红外光谱仪的使用。
[实验原理]具有Keggin结构的杂多阴离子结构通式为[ XM12 O40 ]n - (X = P、Si、Ge、As等,M =Mo、W) 。
四面体的XO4位于分子结构的中心,相互共用角氧和边氧的12 个八面体MO6包围着XO4。
Keggin结构杂多阴离子共有α、β、γ、δ和ε型5种异构体(图1-1) 。
图1-1 α-Keggin结构反应方程式为：12Na2MoO4.2H2O+Na2HPO4.12H2O+26HCl=H3PMo12O40.nH2O+26NaCl+(48-n) H2O为计算产率，使n=2912Na2MoO4.2H2O+Na2HPO4.12H2O+26HCl=H3PMo12O40.29H2O+26NaCl+19 H2O[实验用品]仪器：铁架台、电子天平、烧杯、量筒、滴管、玻璃棒、电磁搅拌器、圆底烧瓶、冷凝管、温度计、分液漏斗、蒸发皿、布氏漏斗、抽滤瓶、泵、滤纸药品：Na2MoO4.2H2O、Na2HPO4.12H2O、浓盐酸、去离子水、无水乙醚[实验内容]一、十二钼磷酸的制备用天平称取约40g Na2MoO4.2H2O，20g Na2HPO4.12H2O溶解于60ml 的去离子水中，在室温下前者的溶解性大，基本上全部溶解，后者溶解性小，会有部分未全部溶解的溶质。
钼酸盐 缩合 ph
钼酸盐缩合 ph钼酸盐是一类重要的无机化合物，其缩合性质在化学领域中具有广泛的应用。
本文将从不同的角度探讨钼酸盐的缩合反应及其在实际应用中的意义。
我们来了解一下钼酸盐的基本特性。
钼酸盐是由钼和氧形成的盐类化合物，一般具有钼离子（Mo）和氧离子（O）构成的结构。
钼酸盐的化学式通常为MoO4，其中钼的氧化态为+6。
钼酸盐在溶液中呈现出鲜艳的黄色，且具有一定的稳定性。
钼酸盐的缩合反应是指在适当的条件下，钼酸盐分子中的多个MoO4离子缩合形成更大的结构单元。
缩合反应可以通过控制反应条件和添加适当的缩合剂来实现。
缩合反应的结果是形成了钼酸盐的聚合物，使得原本散乱的钼酸盐分子结构变得更加有序和稳定。
钼酸盐的缩合反应有多种方法，最常见的是通过调节溶液中的pH值来实现。
在碱性条件下，钼酸盐分子中的氧和氢离子发生反应，形成缩合产物。
此外，还可以通过添加缩合剂来加速缩合反应的进行。
缩合剂可以提供适当的反应条件和配位基团，促进钼酸盐分子的缩合反应。
钼酸盐的缩合反应在材料科学、催化剂和生物医学等领域中具有广泛的应用。
首先，钼酸盐的缩合反应可以用于制备高分子聚合物材料。
通过控制缩合反应的条件和缩合剂的选择，可以得到具有不同结构和性质的聚合物材料，如钼酸盐纳米粒子、钼酸盐薄膜等。
钼酸盐的缩合反应还可以用于制备催化剂。
钼酸盐的缩合产物具有较大的比表面积和孔隙结构，可以提供更多的活性位点和反应表面，从而提高催化剂的催化性能。
钼酸盐缩合产物在氧化反应、还原反应和氧气还原反应等领域中广泛应用，如在汽车尾气净化催化剂、燃料电池催化剂等方面发挥重要作用。
钼酸盐的缩合反应还可以应用于生物医学领域。
钼酸盐纳米粒子具有较大的比表面积和较好的生物相容性，可以用于药物递送、肿瘤治疗和生物成像等方面。
通过调节缩合反应的条件和缩合剂的选择，可以得到具有特定形状和大小的钼酸盐纳米粒子，从而实现对生物体的精确控制和治疗。
钼酸盐的缩合反应具有重要的科学和应用价值。
固体催化材料之酸催化材料：多金属氧酸盐、杂多酸、固体超强酸 2020
The book highlights recent prominent results in the domain of the synthesis of new polyoxometalates with a specific attention to polyoxothioanions, and provides some novelties and perspectives in selected domains such as magnetism, luminescence and nanochemistry, and macroions self-assembly in solutions. The case of "one-pot" syntheses often used and reported in POMs synthesis is studied in terms of more complex solution speciation processes related to highly dynamical situation connected to factors such as pH, ionic strength, reaction time, temperature, counterion nature, concentration of starting materials, presence of electron donors and redox potentials. The behavior of macroions (2nm-6nm size range) in solution is shown to be quite different from the simple ionic solution or colloidal systems (Debye-Huckel model). Their self-assembling into a single-layered, spherical, hollow vesicle structure, namely the "blackberry" structure, is clearly described. Examples of spin clusters with tunable interactions are given and single molecule magnets based on POMs are specifically tackled. Besides paramagnetic transition metal centres and lanthanoid ions encapsulated in archetypal lacunary polyoxoanions, magnetically functionalized Kleperates are described, their discovery tracing back nearly 15 years.
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ＷＡＮ ｉ ， Ｕ Ｚ ａ — ｕ ， ＨＯＵ Ｂ ｉ ｂ ｎ Ｂｎ Ｓ ｈｎ ｈａ Ｚ ａ － ｉ
（ ｏｌ ｅｏ ｈｍｉｒ ｎ ｈ ｍｃｌ ｎｉｅｒ ｇＨａｂｎＮ ｒ ｌ ｎｖｒｉ ， ａｂｎ１０ ２ ，ｈｎ ） Ｃ ｌｇ ｆ ｅ ｓｙａｄＣ ｅ ｉａ Ｅ ｇ ｅｉ ， ｒｉ ｏｍａ Ｕ ｉｅｓｙ Ｈ ｒｉ ５０ ５Ｃ ｉａ ｅ Ｃ ｔ ｎ ｎ ｔ
摘
要： 本文综述 了含钼磷多金属氧酸盐的结构类型及特点 ， 出了发展方向， 提 对该类配合物的进一步
研究 具 有 参 考价 值 。 关键 宇 ： 钼 酸盐 ； 述 ； 磷 综 结构
中 图分 类 号 ： ６ ４５ Ｏ １． ห้องสมุดไป่ตู้文 献标 识 码 ： Ａ
Ｓｔ ｕ ｕｒ ｌｔ ｄ ｈａ ａｃｅ ｉｔｃ ｏ ｒ ｃｔ ａ ｙｐｅａｎ ｃ ｒ ｔｒ ｓｉ ｆｐｈｏ ｐ ｍ ｏｙｂｄａ ｅ ｓ ｈｏ ｌ ｔ’
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｎ ｔ ｉ ｐ ｐ ｒ ｈ ｔ ｃｕ ａ ｙ ｅ ａ ｄ ｃ ａ ａ ｔｒ ｔ ｆ ｐ ｏ ｐ ｏ ｌｂ ａｅ ｗａ ｉｃ ｓ ｅ ｎ ｈ ｓｒ ｃ ：Ｉ ｈ ｓ ａ ｅ ，ｔ ｅ ｓ ｕ ｔｒ ｌ ｔｐ ｎ ｈ ｒ ｃｅ ｉ ｉ ｏ ｈ ｓ ｈ ｍｏｙ ｄ ｔ ｓ ｄ ｓ ｕ ｓ ｄ ａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｓｃ
作者简介 ： 万
彬 （９ ３ ， ， １８ 一）女 在读 硕士研究生 ， 主要研究方 向 ： 多
酸化 学 。
导师简介 ： 周百斌 ， 博士， 男， 博士生导师 ， 一直从事多金属氧酸盐 的 研究， 国内外 Ｓ Ｉ 在 Ｃ 论文期刊上发表论 文 ７ Ｏ余篇 。
２ １ 年第 Ｏ ０１ ５期
ｄ ｖ ｌｐｉ ｔｎｄ ｎ ｙ ｗａ ｏｉｔ ｄ ｏ ．Ｔｈｉ ｐ ｐ ｒｓ ｒ ｓ ａ ｃ ｉ ａ ｇ ｏ ｒ ｆｒ ｎ ｅ ｆ ｒ ｕｔ ｅ ｔ ｄ ｅ ｏ ｕ ｉ ｇ ｏ ｅ ｅ ｏ ｎｇ ｅ ｅ ｃ ｓ ｐ ｎ ｅ ｕｔ ｓ ａ ｅ ＇ ｅ ｅ ｒ ｈ ｓ ｏ ｄ ｅｅ ｅ ｅ ｏ ｆ ｕｒ ｓｕ ｉ ｓ ｆ ｃ ｓｎ ｎ ｐ ｓ ｈｏ ｌｂｄ ｔ ｈ０ ｐ ｍｏｙ ａｅ．
由钼磷 组 成 的 多金 属 氧 酸盐 主要 有 ５种 结 构 类 型 ， Ｐ ｌ ４ Ｋ ｇｉ ￣［Ｍｏ ０ｏ ｅｇｎ结构 、 ２ ｌ ６ Ｄ ｗ ｏ ２ ］ ［ Ｍｏ ２ ａ ｓｎ Ｐ ８ ］ ０
图 １ ５种典 型 的 磷钼 多金 属 氧 酸 盐结 构
Ｆ ｇ１ Ｆ ｖ ｐ ｃ ｌ ｔ ｃｕ ｅ ｆｐ ｏ ｐ ｏ ｌ ｂ ａｅ ｉ． ｉ ｅｔ ｉ ａ ｓｒ ｔｒ ｓｏ ｈ ｓ ｈ ｍｏｙ ｄ ｔ ｙ ｕ
合 物 】 。由钼和磷 组成 的多金属 氧酸盐 是多酸化 学
的重 要组 成 部分 ， 也是 近 年 研究 热 点 之 一 ， 面综 全 述其 研 究现 状 ，对进 一 步 深 入研 究 将 具 有重 要 意
义。
［， ６ ￣ ＰＭｏ０ ］ ｇ
秘
［ｓ ｏ８ｎ ＰＭ ｌ ］ ｏ
１ 含钼 磷 多金属 氧 酸盐 的结 构 类型
Ｋｅ ｒ ｓ ｐ ｏ ｐ ｏ ｌ ｂ ａ ｅ ｓ ｍｍａ ｙ ｓｒ ｃｕ ｅ ｙ ｗｏ ｄ ： ｈ ｓ ｈ ｍ０ ｙ ｄ ｔ ； ｕ ｒ ；ｔ ｔ ｒ ｕ
多金 属 氧 酸 盐 （ ｏ ｏ ｏ ｅａ ｔ， 写 为 Ｐ Ｍｓ ｐｌ ｘｍ ｔ ａ 简 ｙ ｌｓ Ｏ ）
是 由前过 渡 金 属离 子 通 过 氧连 接 而 形 成 的一 类化
化
学
工
程
师
Ｃ ｅ ｃｌ Ｅ ｇｎｅ ｈｍｉａ ｎｉｅｒ
２ １ 年 第 ５期 ０１
臻 ｊ 章号０１ ‘ ５ 。 文编 ： ４１ 一 ＿ ＿ ’ｏ ０ ｏ ｏ０ｏ
钼磷多金属氧酸 盐的结构类型及特点
述
万 彬 ， 占华 ， 百斌 苏 周
（ 哈尔滨师范大学 化学化工学院 ， 黑龙江 哈尔滨 １ ０ ２ ０ ５） ５
构见 图 １ 。
备拯
［２ｏ ａ ＰＭ Ｉ ￣ ｓ ］ Ｏ ［ ＰＭｏ ］ ０
结构 的 中心， ｌ 被 ２个 Ｍｏ 面 体所包 围 ， 个 八 面 Ｏ八 ３
体通 过共 边构 成三 金属 簇 Ｍ ．４个 三金属 簇 ｏ Ｏ， Ｍｏ 共角相 连形成 笼 型。Ｏ一Ｐ ｏ０ ］ ， Ｏ ｔ［Ｍ 舯 ： 阴离 子具 有 Ｔ 对 称性 ，其 阴离 子 中存在 ４种氧 原子 ： 四 ｄ ４个
２ 各种 类 型 的 结构 特 点
２１ Ｐ Ｏ ． Ｍ 型 多金属 氧酸 盐
在［Ｍｏ００ Ｐ ． ４ 阴离子 中 Ｐ ： ］ Ｏ 四面体 位 于阴离 子
结 构 、 ２ ２６ ＰＭｏ ３ 、 ｏＯ 】 等 ， 结 ［ Ｍｏ ３－［４ ６ ４ ［ Ｍ ． Ｐ ０］ ０ｒ Ｐ 其
面体氧 （ ａ ，２个不 同 三金 属簇 角顶 共用 氧 （ ｂ ， ０ ）ｌ Ｏ） ｌ 同一三 金属簇 共用氧 （ ｃ 和 ｌ ２个 ０ ） ２个八 面体 非共
用氧（ ｄ 。 仅 Ｋ ｇｉ结构中的一组 Ｍ ， Ｏ ） 当 一 ｅｇ ｎ ｏ ， Ｏ 簇绕
三重 轴旋 转 ６ｏ 则构 成 １一结 构 ， 一 ８ ， 一结 ｏ， ３ ， 一 ８
收 稿 日期 ：０ １０ — ７ ２ １－ ３ ０ 基 金项 目 ： 国家 自然 科 学基 金 资助 项 目（０７ ０ ６ ２９ １３ ） ２６ １２ ；０ ７ ０ ２
构 分别 由两 组 、三 组 、或 四组 Ｍ 簇 同时 旋 转 ｏＯ， ６０ ０ 。而得 到的 。Ｐ 。 ４和结构杂 多酸及其 衍生物 『Ｍｏ０ｏ ］ 是 一类 兼具 酸性 和 氧化还 原性 的双 功 能催化 剂 ， 同 时具 有易 合成 、 格低廉 、 价 热稳 定性 好 、 成元 素可 组 在原 子 ／ 分子水 平上进 行调 节等 特异性 能 ，近年来