沙利度胺片
沙利度胺片联合雷公藤多苷片治疗口腔扁平苔藓的效果研究
咀嚼功能 7.23±2.57 8.84±2.13
3.4106 0.0009
2.2 患者随访修复成功率对比 2年随访结果发现，对照组12牙修复失败，28牙修复成 功，成功率为70％，观察组3牙修复失败，45牙修复成功， 成功率为93.75％，组间修复成功率有着显著的统计学差异 （P＜0.05）。详见表2。
【摘要】目的 对治疗口腔扁平苔藓使用沙利度胺片联合雷公藤多苷片进行治疗的治疗效果作探讨研
究。方法 选取100例口腔扁平苔藓患者随机分为对照组（50例）与观察组（50例），给予对照组患者曲安
奈德进行治疗，观察组患者则使用沙利度胺片联合雷公藤多苷片进行治疗。结果 观察组较之对照组治疗效
果更为明显，比较有明显差异，有统计学意义（P＜0.05）；观察组较之对照组不良反应发生率明显更低，
口腔扁平苔藓是一种慢性的粘膜炎症。对口腔扁平苔 藓的一线治疗药物是糖皮质激素类药物，但由于糖皮质激 素类药物服药后的不良反应较多，基于此，本文研究对治 疗口腔扁平苔藓使用沙利度胺片联合雷公藤多苷片进行治 疗的治疗效果进行探讨分析，希望为治疗口腔扁平苔藓更 有效的方法提供一些参考意见，具体报道如下。
症状明显减轻，恢复效果很好；有效：口腔扁平苔藓症状
1.3 观察指标 统计分析两组患者在用药治疗后的治疗效果和高血
压、皮疹、头晕、低血钾以及恶心呕吐5项治疗后不良反应 发生情况。将治疗效果分为3个等级，显效：口腔扁平苔藓
2.1 观察组与对照组治疗效果对比 观察组较之对照组治疗效果更为明显，比较有明显差 异，有统计学意义（P＜0.05），如表1。
表1 观察组与对照组治疗效果对比[n（%）]
组别 对照组 观察组
t P
美观功能 7.68±1.58 8.84±2.33
秦息痛片联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎临床观察
秦息痛片联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎临床观察李贵安;刘立平;刘丹【摘要】ABSTRACT Objective :To observe and study the recent therapeutic effects of QinXiTong and Thalidomide com -bination on refractory Ankylosing Spondylitis (AS) .Methods :180 out-patients and in-patients with refractory AS during 2014 and 2015 had been chosen as research objective and divided into two groups randomly .The control group was treated with only Thalidomide , while the other one was treated with combination QinXiTong and Thalidomide . After three months treatment ,BSADAI ,BASFI ,4-grade score of whole body pain ,Likert’ 4-grade score of spinal pain ,duration of morning stiffness ,evaluation of patients and doctors ,chest expansion ,the Pillow-wall distance ,the finger-floor distance , Schober test ,erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C reactive protein (CRP) had been examined for both groups .Results :Improvements had been observed in all index for both groups after different treatments ,P< 0 .05 ;However ,the results suggestde that the treatment group showed more significant improvements in evaluation of patients and doctors , Likert’ 4-grade score of spinalpain ,BSADAI ,BASFI and the pillow-wall distance ,compared with the control group ,P< 0 .05 .Meanwhile ,ESR and CRP show no statistical differences for both groups .Furthermore ,the clinical observation on the treatment group showed less side effects .Conclusion :Treatment on refractory AS with the combination of QingXiTong and thalido-mide ismore effective than only thalidomide therapy .It can significantly control the disease activity and worth clinical application .%目的：观察秦息痛片联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎（AS）的疗效。
小剂量沙利度胺片、白芍总苷胶囊联合龙胆泻肝汤加味治疗白塞病22例临床观察
小剂量沙利度胺片、白芍总苷胶囊联合龙胆泻肝汤加味治疗白塞病22例临床观察武传昇【期刊名称】《河北中医》【年(卷),期】2013(000)012【总页数】3页(P1827-1829)【关键词】贝赫切特综合征;免疫系统疾病;龙胆泻肝汤;中西医结合疗法【作者】武传昇【作者单位】江苏省连云港市东方医院中西医结合科，江苏连云港 222046【正文语种】中文【中图分类】R289.61;R593.2;R751.05白塞病是一种原因不明的以细小血管炎症为病理基础损害，呈慢性进行性发展和反复发作的多系统损害性疾病，临床表现复杂多样，以眼、口、生殖器、皮肤、关节、心脏、血管、消化道及神经系统病变为主，可能与感染、自身免疫有关，病死率较高。
土耳其皮肤科医生Behcet在1937年首先提出本病三大特点：复发性口腔溃疡、阴部溃疡及葡萄膜炎[1]。
目前，本病尚缺乏有效的治疗措施，国内外多项研究肯定了大剂量的沙利度胺联合白芍总苷在治疗白塞病过程中的作用，但其副作用较大[2]。
2010-01—2011-02，笔者采用小剂量沙利度胺片、白芍总苷胶囊联合龙胆泻肝汤加味治疗白塞病22例，并与大剂量沙利度胺片联合白芍总苷胶囊治疗22例对照观察，结果如下。
1.1 一般资料全部44例为我院中西医结合科门诊(24例)及住院(20例)患者，随机分为2组。
治疗组22例，男8例，女14例；年龄19～47岁，平均(33±14)岁；病程6个月～5年，平均(37±4)个月；伴口腔溃疡18例，外阴溃疡12例，关节炎14例，眼炎2例，毛囊炎12例，针刺反应阳性8例。
对照组22例，男9例，女13例；年龄17～48岁，平均(32±16)岁；病程6个月～5年，平均(35±3)个月；伴口腔溃疡17例，外阴溃疡11例，关节炎15例，眼炎1例，毛囊炎10例，针刺反应阳性10例。
2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
间质性肺疾病何PPT课件
➢ 适应症：
➢ 禁忌症：
➢ 1.年龄<60岁； ➢ 1.年龄>60岁；
➢ 2.药物治疗无效； ➢ 2.冠心病；
➢ 3.氧气依赖；
➢ 3.其他严重的肺外器官 衰竭；
➢
4.无严重的心、肝、
肾病变。
➢
4.社会心理状况不稳定；
➢ 5.不能走动者及同时患
有恶性肿瘤者。
急性间质性肺炎 （AIP）
AIP定义
➢ AIP是 一种发病原因未明的病情进展迅速 的间质性肺炎。由于AIP临床表现、影像学、 病理改变和病理生理学特点都与ARDS（急 性呼吸窘迫综合症）无区别，因此，有人 将AIP称为原因不明的ARDS或特发性 ARDS（特发性急性呼吸窘迫综合症）。
AIP临床表现
➢ 1.发病无性别差异，发病年龄7-85岁，平均49岁， 与吸烟无关。
➢ 2.多数既往体健。 ➢ 3.发病初期有类似上感（感冒）症状，几天至几
周后出现发热、咳嗽（干咳多见）、胸闷、乏力、 进行性加重的呼吸困难。
➢ 4.迅速发生急性呼衰（I 型），可伴有右心衰竭。 ➢ 5.两肺下部可听到散在的细捻发音。 ➢ 6.胸片或胸CT在早期可无异常或仅见可疑的磨玻
4.其他药物
➢ ⑥百令胶囊 ➢ 免疫调节剂。对肾纤维化疗效肯定，有
人报道对肺纤维化疗效较好.6粒,1日3次,无 副作用,可长期服用! ➢ ⑦ γ干扰素 ➢ 体外实验可抑制胶原合成，减轻动物模型 的纤维化。
Ø 吡非尼酮
⑧肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。抑制胶 原合成，减少细胞外基质。
IPF治疗的疗程
后气短）时，胸片却是正常的，此时容易漏诊。 ➢ ②典型的胸片表现是双侧弥漫性、相对对称性、
周边性、下野性的磨玻璃样、网状、网格结节状 阴影。 ➢ （两肺下叶HRCT） ➢ ①HRCT有助于评估肺周边部、膈肌部、纵膈和 支气管-血管束周围的异常改变，对IPF有重要诊 断价值。 ➢ ②可见到次小叶细微结构改变，如线状、网状、 磨玻璃状阴影。
肺间质纤维化治疗方案
肺间质纤维化治疗方案
1、复方环磷酰胺片：前10天，每次1片，1日1次；第11天起，每次1片，1
日2次，连服1年。
2、醋酸泼尼松片：第1个月，每日晨服6片（30mg）；第2-3月，每日晨服3
片（15mg）；第4个月起，隔日晨服3片（15mg），连服1年。
注意：服用该药期间应加服钙片并监测血压、血糖。
3、乙酰半胱氨酸泡腾片：每次1片（600mg），1日3次，连服1年；或氨溴索
片：每次2片（60mg），1日3次，连服1年。
4、百令胶囊：每次6粒，1日3次，连服1年；或金水宝胶囊：每次4粒，1
日3次，连服1年。
5、卡托普利：每次半片（12.5mg），1日2次，连服1年。
6、沙利度胺片：每晚睡前服1片（50mg），连服1年。
注：该药注意副作用为口干、便秘。
7、卡介菌多糖核酸注射液：每次1ml肌注，每周3次。
注意：服药期间，每月复查肝、肾功、血钾、血钙及血常规并门诊复查，病情有变化随时就诊。
低剂量反应停治疗原发性骨髓纤维化的效果及对白细胞、血小板的影响
低剂量反应停治疗原发性骨髓纤维化的效果及对白细胞、血小板的影响目的探讨低剂量反应停治疗原发性骨髓纤维化的效果及对白细胞、血小板的影响。
方法选取51例原发性骨髓纤维化患者为研究对象，采用简单抽样法将其随机分成低剂量组（A组，50 mg/d，n=21）、标准剂量组（B组，初始50 mg/d，后100mg/d，n=20）和常规治疗组（C组，n=10）3组。
比对两组患者治疗效果及不良反应发生情况，记录其白细胞、血小板及血红蛋白水平差异。
结果①治疗后，A组与B组总有效率分别为61.9%和60.0%，组间对比差异无统计学意义（P>0.05）；但两组同C组的40.0%对比差异有统计学意义（P＜0.05）；②治疗后，3组患者白细胞计数、血小板计数均较治疗前增加，脾脏直径则明显减少（P ＜0.05）；其中A、B两组在上述三项指标对比差异无统计学意义（P>0.05），与C组对比差异有统计学意义（P＜0.05）；③3组患者均无严重的不良反应情况发生，A组口鼻粘膜干燥1例，便秘1例，不良反应发生率为9.5%；B组嗜睡2例，晕眩1例，面部浮肿2例，便秘2例，不良反应发生率为35.0%，B组明显高于A组（χ2=3.88，P＜0.05），C组仅1例患者出现不良反应，发生率为10.0%。
结论对原发性骨髓纤维化患者给予低剂量反应停临床治疗效果确切，与标准剂量相比无明显差异，且不良反应小，值得推广使用。
标签：低剂量反应停；原发性骨髓纤维化；白细胞；血小板原发性骨髓纤维化（PMF）是一种造血干细胞（HSC）异常所致的克隆性骨髓增殖性疾病，多发于中老年群体，具有起病缓慢等特点[1]，部分患者无明显自觉症状，严重者易出现贫血、脾大等临床表现[2]，存在一定隐匿性，易延误最佳治疗时机，对患者健康安全不利。
该疾病至今尚无理想治疗方案，对此，本研究选取该院于2010年4月—2014年9月收治的51例原发性骨髓纤维化患者为研究对象，分别给予标准剂量反应停（B组）、低剂量反应停（A组）和常规给药（C组）三种方案维持治疗，以探讨低剂量沙利度胺片治疗原发性骨髓纤维化的临床效果及其对白细胞、血小板的影响，现报道如下。
沙利度胺联合醋酸地塞米松粘贴片治疗口腔扁平苔藓的临床观察
沙利度胺联合醋酸地塞米松粘贴片治疗口腔扁平苔藓的临床观
察
黄开明
【期刊名称】《国际医药卫生导报》
【年(卷),期】2009(15)17
【摘要】组2有效率67.8%,复发情况6个月后总复发率69.6%.结论沙利度胺联合醋酸地塞米松粘贴片治疗口腔扁平苔藓疗效肯定,可在短期内减轻症状,有降低停药后复发的趋势,可在药师的指导下可安全使用.
【总页数】3页(P59-61)
【作者】黄开明
【作者单位】510055,广州,中山大学光华口腔医学院(口腔医学研究所)
【正文语种】中文
【相关文献】
1.醋酸地塞米松粘贴片联合清热降火方对复发性口腔溃疡患者口腔菌群和细胞免疫功能的影响 [J], 罗琳;罗文平;丁建辉;杨丽荣
2.他克莫司软膏联合沙利度胺治疗口腔糜烂型扁平苔藓疗效观察 [J], 杜军波;裴广德;杜金锋;甄希;赵金涛;王晓龙
3.肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡的疗效观察 [J], 马洁玉
4.他克莫司软膏联合沙利度胺治疗口腔糜烂型扁平苔藓的临床疗效和安全性分析[J], 李婧;阳艺
5.醋酸地塞米松粘贴片联合康复新液治疗老年复发性口腔溃疡的效果及对血清MDA、SOD的影响 [J], 陈伟;吴均锐;黄舜敏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
五味苦参肠溶胶囊联合沙利度胺片治疗难治性溃疡性结肠炎的疗效观察及对炎症因子、免疫功能和氧化应激的影响
五味苦参肠溶胶囊联合沙利度胺片治疗难治性溃疡性结肠炎的疗效观察及对炎症因子、免疫功能和氧化应激的影响韩莉;郭云霞;张意兰;陈光耀【期刊名称】《中国合理用药探索》【年(卷),期】2024(21)5【摘要】目的:探究五味苦参肠溶胶囊联合沙利度胺片治疗难治性溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对炎症因子、免疫功能和氧化应激的影响。
方法:选取2018年6月~2022年6月于某院就诊的86例难治性UC患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组43例。
对照组患者仅给予沙利度胺片治疗,观察组给予沙利度胺片联合五味苦参肠溶胶囊治疗,两组均连续治疗4周。
观察并比较两组患者治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))水平、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)及白介素-10(IL-10)]及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平、改良Mayo内镜评分、临床疗效及临床症状(腹痛、腹泻、脓血便、肛门灼热)改善时间。
结果:治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);CD8^(+)水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);hs-CRP、TNF-α、ICAM-1及VCAM-1水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);IL-10水平较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);SOD水平较治疗前升高,MDA水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组的改善程度优于对照组(P<0.05)。
两组患者改良Mayo内镜评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。
观察组的临床治疗总有效率(93.02%)高于对照组(79.07%,P<0.05);腹痛、腹泻、脓血便以及肛门灼热等临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。
沙利度胺联合表柔比星抗SMMC7721增殖作用机制研究
肝 细胞癌（ Ｃ ） Ｈ Ｃ 是典型的多血管源性恶性肿瘤 ， １ 方 法 ． ２ 手术是治疗的首选 ， ５ 但 年内仍有 ６ ％ ～７％的患者 １ ． 细胞 培 养 及 周 期 同步 化 Ｓ ０ ０ ．１ ２ ＭＭＣ ７ １ 养 于 含 ７２ 培 出 现 复 发 与 转 移 ［ 寻 找 新 的治 疗 途 径 成 为 Ｈ Ｃ研 １％４ 牛血清的细胞培养液 中 ，７ ５ Ｃ ， Ｃ ０ ￣ ３ ％，％ Ｏ 培养箱 究 热 点 １９ ９４年 ，ｏｋ ｎ实验 室 的 Ｄ’ ｍａ Ｆｌｍａ Ａ ｔ ｏ等 首 中培养 ， ２～ 天传代 １ 。 每 ３ 次 取对数生长期细胞制成 次报 道 沙利 度胺 （ｈ ）具 有 抗 血管 生 成作 用 后 ，ｈ ２０×１ ｓｍ Ｔａ Ｔａ ． ０／ Ｌ细 胞 悬液 ，接 种 后 过 夜 ，再 用 无 Ｃ ｈ、 ａ 便作为一种抗肿瘤剂而被广泛研究 ， 但其应用于 Ｈ Ｃ Ｃ Ｍ 的磷酸缓 冲液洗 ３ ，换上无血清培养液培养 ， ｇ 次 治疗 目前 尚处 于临床试验阶段 ［ ３ ］ 。表柔 比星（ Ｐ ） Ｅ Ｉ是 ２ 后细胞大多处于 Ｇ／ ，达到周期 同步化 ， ４ ｈ ｏＧ 期 ／ 然 治疗 Ｈ Ｃ疗效较高的药物之一 ，也是肝动脉化疗栓 后进 行 实验 。 Ｃ 塞 （Ａ Ｅ） Ｔ Ｃ 的主 要用 药 。我们 检 索 了国 内外 有 关 Ｔ ａ ｈ １２２ 药 物 配制 根 据公 式 ： ．． 临床 药 物血 浆 峰值 浓 度 联合 Ｅ Ｉ Ｐ 治疗 Ｈ Ｃ的文 献 ，发 现 大 多为 临 床研 究 报 （ Ｐ ） Ｉ ／ Ｌ ＝ ［ Ｃ Ｐ Ｃ （ ｇｍ ） 临床用药量 （ ｇｍ ） ， ｚ ｍ ／ ×平均体表 道 ， 有从 基 础层 面对 其 作用 机 制进 行 阐述 。 鲜 为此 ， 本 面积／ 平均体重 ］ ０／ ０ 结合临床药物常用剂量计 ×１０ ６ ， 研究选择 Ｔａ 合 Ｅ Ｉ 用 于 Ｓ ｈ联 Ｐ作 ＭＭＣ ７ １现 将 研 究 算 出每种药物的 Ｐ Ｃ值 ， ７２ ． Ｐ 严格无菌操作将 Ｔ ａ ｈ 配成终 结 果报 告 如下 。 浓 度 为 ０２ 、．、５０ｍ ／ ．５ ２５ ２ ． ｇ Ｌ的应 用 液 ： Ｐ 配 成 终 浓 ＥＩ １ 材 料 与方 法 度 为 ３Ｉ ／ Ｌ的应 用液 。 ｇ ｍ ｘ １１ 材 料 ． １ ． 实 验 操 作 无 菌 手 法 将 周 期 同 步 化 的 ．３ ２ １１１ 实验 药 物 及 细胞 株 Ｔ ａ 常州 制 药厂 产 品 ． Ｓ ．． ｈ为 ＭＭＣ ７ １ 胞 配 成 ２０×１ ｍＬ ９ ７２ 细 ． ０ ／ ，６孔 培养 板 每 孔 批 号 为 ：７８ １ ，５ｍ ／ ，无 菌 生 理 盐水 溶 解 后 使 １０Ｉ Ｔ ａ 每 孑 分 别 加 人 ０２ 、．、５０ｍｇＬ的 ０ ０２ ２ ｇ 片 １ ０ Ｌ，ｈ 组 ｘ Ｌ ． ２５ ２ ． ／ ５ 用 。Ｅ Ｉ Ｐ 为辉 瑞公 司产 品 ， 号 为 ：６２ ２ 。 批 ０ １１９ 用前 无 菌 Ｔ ａ应 用 液 ２ Ｌ。ｈ ｈ ＯＩ Ｔ ａ＋Ｅ Ｉ 在 上 述 基 础 上 加 入 ３ ｘ Ｐ组 生理盐水溶解后备用 。人肝癌细胞株 Ｓ Ｃ ７ １南 ￣ ／ Ｌ的 Ｅ Ｉ ＭＭ ７２ ， ｇｍ Ｐ 应用液 ，对照组加等体积 的细胞培养 通大学免疫教研室沈爱国教授惠赠 。 液 ， 孑再 加 细 胞 培养 液 补足 至 ２ ０ｔ 培养 ２ 、８ 各 Ｌ ０ Ｌ， ｘ ４４ 、 １１ 检测 试 剂 血 管 内皮 生 长 因子 （ Ｅ Ｆ 免 疫组 ７ 后 ， ＭＴ＇ ．． ２ Ｖ Ｇ） ２ｈ 以 Ｉ法检测 细胞 增殖 活性 。 然后按 公式 『 细 化 检 测试 剂盒 购 自北 京 中生 公 司 。噻唑 蓝 （ Ｔ， ＭＴ 分析 胞抑 制 率 ＝（一 １ Ａ处 理 ／Ａ对 照 ）×１０ ０％］进 行计 算 ； 纯 产 品 ） 二 甲基 亚 砜 （ ＭＳ 分 析 纯 产 品 ） Ａ ｎ ｘ ２ 培养 板 每 孔加 入 ２０×１５ｍＬ的细胞 悬 液 １ ０ 、 Ｄ Ｏ， 、 ｎｅｉ ｎ ４孔 ． ０／ ０ ０ Ｖ．ＩＣ细 胞 凋 亡试 剂 盒 、细胞 培 养 耗 材 购 自启东 碧 ＦＴ Ｌ Ｔ ａ组每 孔 分 别 加入 上 述 浓 度 的 Ｔ ａ２０ ，ｈ ｈ ０ Ｌ，ｈ Ｔａ 云天公 司 。 Ｐ 一６０细胞 培养 液 、． ％胰蛋 白酶消 ＋Ｅ Ｉ 在 上 述 基 础 上 加 入 ３Ｉ ／ Ｌ的 Ｅ Ｉ 用 液 ． Ｒ ＭＩ１４ ０２ ５ Ｐ组 ｇｍ ， ｚ Ｐ应 化 液 购 自 Ｈｙｌ ｅ 司 ｃｏ 公 ｎ 各孔 加 细 胞 培养 液 补 足 至 ２００Ｉ ．培 养 ４ 用 ０ Ｌ Ｌ ８ｈ后 １ ＿ 仪器设备 所有实验检测设备 ， ．３ １ 均由南通大学 ０２ ％ ． 胰蛋 白酶消化细胞 ，低速离心涂片干燥后免疫 ５ 附属医院临床医学 中心提供。 组化法测 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ蛋 白表 达 ， 说 明书 操 作 ． 果 以 日 按 结 本 Ｏｙ ｕ ｌｍｐｓ图像 分 析 仪进 行 图像 分析 ： 复上 述 检测 重 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ蛋 白 的操 作 ，胰 蛋 白酶 消 化 细胞 后 低 速 离 心 。 ｄ ｉ１．９ ９ ｉｎ１ ０ — ７ ５２ １．６０ ４ ｏ：０３ ６ ４．ｓ．０ ６ ５ ２ ．０ ００ ．７ ｓ 按细胞凋亡检测要求处理细胞 ， 流式细胞仪测凋亡 。 作者单 位 ：２ ２ ０ 江 苏省东 台市 ，南通大学 附属东 台医院肿瘤 ２４０ １ ． 统 计 学 处 理 全 部 计 算 用 Ｓ Ｓ １ ３ Ｐ Ｓｌ． 计 软 件 ５统 科（ 鲁光 平 ， 骥群 ， 潘 周雪 峰 ） ２６ ０ 南 通大 学 附属 医院肿 瘤 中心 ； ２０ １ 包完成 。本实验每组均重复测定 ３ ， 次 结果用平均数 （ 于志坚 ， 袁洪新 ）
抗风湿药及沙利度胺汇总
用法用量
不良反应
注意事项
甲氨蝶呤片
口服成人一次5～10mg，一日1次，每周1～2次，一疗程安全量50～100mg。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗，一次15～20mg/m2，每周一次。
类风湿关节炎：7.5～20mg/周
1．胃肠道反应，包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、消化道出血,食欲减退。2．肝功能损害，长期口服可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝硬变；3．大剂量应用时，由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病，此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚或尿毒症；4．长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化；5．骨髓抑制；主要为白细胞和血小板减少，长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制，贫血和血小板下降而伴皮肤或内脏出血；
下列情况应慎用：血小板、粒细胞减少；
6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏；肝功能损害；
肾功能不全等。治疗前作全血检查，以后每月复查一次；直肠镜与乙状结肠镜检查，观察用药效果及调整剂量；
尿液检查，观察有无磺胺结晶，长期服用可出现尿路结石。服药期间多饮水，防止结晶尿及尿结石的发生。遇有胃肠道刺激症状，除强调餐后服药外，也可分成小量多次服用。夜间停药间隔不得超过8小时。根据病人的反应与耐受性，随时调整剂量，部分病人可采用间隙治疗（用药二周，停药一周）；肾功能不全患者剂量要减少；由于个体差异，个别病人服药期间偶尔出现少量排囊现象，请在医生指导下使用。当每天用量达到或超过4g，或血清药物浓度超过50μg/ml，不良反应或毒性反应增加。
服药期间应适当补充叶酸，定期查血常规和肝功能
柳氮磺吡啶结肠溶胶囊
(用于轻、中度溃疡性结肠炎的治疗及重度溃疡性结肠炎的辅助治疗)
成人：每天3～4g（12～16粒），分次口服，用药间隔应不宜超过8小时为宜，为防止消化道不耐受，初始以每天1～2g（4～8粒）的小剂量开始，如果每天超过4g（16粒），应警惕毒性增加。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
沙利度胺片
核准日期：2006年07月31日
修订日期：2009年01月21日
药品名称：
【通用名称】 沙利度胺片
【英文名称】 Thalidomide Tablets
【汉语拼音】 Sha Li Du An Pian
警示语：
本品有严重的致畸作用。如果在怀孕期间服用本品，对未出生的胎儿会引起严重的出生缺陷
和死亡。孕妇即使在孕期仅服用单次剂量的本品也会引起严重的出生缺陷。
成份：
本品主要成份为沙利度胺，化学名称为：N-(2，6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺。
其化学结构式：
分子式：C13H10N2O4
分子量：258.24
所属类别：
化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗分枝杆菌药 >> 抗麻风病及
麻风病反应药物
化药及生物制品 >> 影响免疫功能的药物 >> 免疫抑制剂 >> 其他
免疫抑制剂
化药及生物制品 >> 皮肤科用药 >> 其他皮肤科用药
性状：
本品为白色或类白色片。
适应症：
用于控制瘤型麻风反应症。
规格：
25mg
用法用量：
口服。一次25～50mg(1～2片)，一日100～200mg(4～8片)，或遵医嘱。
不良反应：
本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩晕、皮疹、
便秘、恶心、腹痛、面部浮肿，可能会引起多发性神经炎、过敏反应等。
禁忌：
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.儿童禁用。
3.对本品有过敏反应的患者禁用。
4.本品可导致倦怠和嗜睡，从事危险工作者禁用，如驾驶员、机器操纵者等。
注意事项：
1.患者在使用沙利度胺前应被告知本品对育龄期妇女存在的风险。
2.因在怀孕期间服用沙利度胺会对未出生胎儿引起严重的出生缺陷和死亡，所以在怀孕期间
不应服用本品。
3.如果在治疗期间怀孕，必须立即停止使用沙利度胺，并咨询医生对胎儿作相应的处理。
4.服用本品可能会引起外周神经病变，其早期有手足麻木、麻刺感或灼烧样痛感，出现上述
情况应及时告知医师。
5.患者在服用本品期间不可以献血。
6.置于儿童不能触及处。
孕妇及哺乳期妇女用药：
本品可致胎儿畸形，孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药：
儿童禁用。
老年用药：
老年患者慎用。
药物相互作用：
0. 本品能增强其他中枢抑制剂，尤其是巴比妥类药的作用。
药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理：
本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，
产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5－羟色胺作用等。
药代动力学：
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏：
遮光，密封保存。
包装：
1.塑料瓶装，每瓶20片。
2.铝塑包装，每瓶20片（10片/板×2板）。
3.铝塑包装，每瓶40片（10片/板×4板）。
有效期：
暂定24个月。