药品出库复核操作规程
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度
是指对药品出库操作进行复核的管理制度。
其目的是保证药品出库的准确性和安全性，防止错误发放药品给患者，保障患者用药的安全。
1. 质量控制：出库复核人员应具备相应的药品知识和技能，能够对药品进行准确的复核。
复核人员应对每个药品进行核对，确保药品的品名、规格、数量等信息与订单一致。
2. 双人制：药品出库复核应实行双人制，即每个药品出库都需要两个人进行复核。
复核人员应相互配合，互相核对药品信息，确保出库的药品准确无误。
3. 复核记录：每次药品出库复核都应有相应的记录，记录包括药品名称、规格、数量、复核人员姓名、复核日期等信息。
记录应保存一定的时间，以备查验。
4. 复核检查：药品出库复核人员可以随时进行复核检查，对已经出库的药品进行核对，确保准确性。
对于出现复核错误的情况，应及时进行整改和追溯。
5. 复核培训：药品出库复核人员应定期接受药品知识和技能培训，提高复核的准确性和专业水平。
培训内容可以包括药品知识、复核技巧以及药品安全相关法律法规等。
6. 复核监督：药品出库复核应有相应的监督机制。
监督人员可以定期或不定期对药品出库复核情况进行检查和监督，对不符合要求的情况进行整改。
最后，药品出库复核管理制度的执行应有相应的奖惩机制，对符合要求的人员予以奖励，对违反制度的人员进行相应的纪律处分。
只有建立健全的药品出库复核管理制度，才能保证药品出库的准确性和安全性，提高医疗质量和患者满意度。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度第一章总则第一条为规范药品出库复核工作，确保药品出库的准确性和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有涉及药品出库的人员。
第三条凡涉及药品出库复核工作的人员都应当严格遵守本制度的规定。
第四条药品出库复核工作主要包括进货药品、退货药品、自家药品、完好药品的复核工作。
第二章职责分工第五条药品出库复核工作由具备相应药品专业知识和复核经验的人员负责执行。
第六条药品出库复核人员应当熟悉药品复核工作的相关法律法规和操作规程，严格按照要求进行复核工作。
第七条药品出库复核人员应当对每个批次的药品进行复核，并记录相关信息。
第八条药品出库复核人员应当确保出库的药品与出库清单一致，且包装完好。
第九条药品出库复核人员应当尽快将复核完成的药品交由相关部门进行配送或出库。
第十条药品出库复核人员应当确保药品出库过程中不损坏药品包装和标签，不将药品混淆或遗漏。
第三章复核流程第十一条 1.药品出库复核人员应当在库房内对待出库的药品进行复核。
2.复核人员应当根据出库清单逐一对待出库的药品进行复核，并将复核的结果填写在相关表格中。
3.复核人员对待药品进行外观和包装的检查，确保药品完好无损。
4.如发现药品有瑕疵或缺少，复核人员应当立即与相关部门联系。
第四章复核记录第十二条药品出库复核人员应当将每次复核的结果记录在相关表格中，包括复核日期、药品名称、批号、数量等信息。
第十三条复核记录应当保存两年以上，并按要求归档。
第十四条复核记录应当进行定期检查和复核，确保完整性和准确性。
第五章管理要求第十五条药品出库复核人员应当遵守职业道德和规范，保证复核工作的真实性和可靠性。
第十六条药品出库复核人员应当保证复核操作的准确性和标准化，积极参加培训和学习，提高复核能力和水平。
第十七条药品出库复核人员应当严格按照相关规定进行操作，如有违反将承担相应的责任。
第十八条药品出库复核人员应当保护好工作秘密，不得私自泄露和散布复核信息。
药品配送出库与出库复核操作规程作业指导书
药品配送出库与出库复核操作规程作业指导书目的：规范药品出库操作种类：操作规程编号：1.本公司制度规定，各连锁门店不得自行从公司以外的任何单位采购药品，只能向公司请领，由公司统一配送药品。
2.门店负责请领的店长要随时掌握本门店药品的进、销、存状况，保持与公司仓储部和采购部的信息沟通，随时掌握库存信息。
3.门店根据销售需要制定本店请领计划，避免药品积压滞销，造成药品过期。
4.按公司规定的周期，将药品请领计划用电子表格方式报营运部，同时形成采购记录。
库存管理员对门店要货信息有疑问时，要进行查询，做到准确无误。
采购记录至少保存5年。
5.计算机系统依据质量管理基础数据及库存记录生成配送订单。
系统对各门店的经营范围自动识别并审核，拒绝超出经营范围配送订单的生成。
营运部做好配送记录，包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、配送数量、销售日期等内容。
中药饮片的配送记录包括品名规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等内容。
库存管理员将各门店配送订单报仓储部。
6.仓储部根据门店要货品种、货号、规格、数量、价格、生产厂家等需求信息，查明库存数量，按照“先进先出”和“近期先出”的原则选择药品批号，及时准确出库、配货，认真核对批号、效期，严禁将30日内失效期的药品配送出库。
配货完毕，形成并分别打印各门店配送单。
7.药品出库时应当对照配送单进行复核，发现以下情况者，不得出库，并报质量管理部处理：7.1.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；7.2.包装内有异常响动或者液体渗漏；7.3.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；7.4.药品已超过有效期；7.5其他异常情况的药品。
8.药品出库复核应当建立记录，除配送记录的内容外，要由质量状况和复核人员等内容。
医院药品出库复核制度
医院药品出库复核制度
为加强在库药品的管理，确保出库药品的质量，特制订本制
度。
一、保管员要贯彻“先产先出，近期先出”的原则，按批号进行发货。
二、药品出库时，发货人依据各部门领单所列的药品品名、规格、数量、剂型、生产厂名等与实物逐项核对，经复核人复核后，发到各领用部门。
发货人、复核人应在领单上签名或盖章。
三、出库单由药库统计员按实际发药品种和数量进行电子出库处理，各部门凭药库反馈的电子出库单核对药品实发品种和数
量并做入账处理。
四、药品如有以下情况之一不得出库：
1.药品受污染。
2.变质药品。
3,过期失效药品。
4.无瓶盖、无牌贴、破碎有渗漏和包装损坏的药品。
5.质量有可疑的。
五、麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、易制毒类药品应严格执行双人双签发货制度，并由领药人核对签收。
六、药品包装（拼箱）应遵循如下原则：
1.一般药品不能同特殊药品混装。
2.麻醉药品、剧毒药品、精神类药、危险品、性质互抵药品、贵重药品必须分别安装。
3.内服药和外用药要分开装箱。
七、液体药、易碎品应在外包装上加注标识，必要时还应注明“不要倒置”“小心轻放”等字样。
八、相关文件和表单
《药品出库记录》。
06药品出库复核管理操作规程
种类：操作规程编号：BY-GC-006-03
版号：第3版页码：第 1 页，共 2页
1、目的：规范药品出库复核流程，加强作业过程控制，确保出库药品正确性，便于药品质量跟踪。
2、依据：《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：适用于销售药品出库复核的过程管理。
4、职责：储运部对本规程的实施负责。
5、内容：
5.1配货：
5.1.1保管员接到销售出库单据后，到药品堆放货位取货，必须遵循“按单发货”、“按批号发货”的原则配货。
5.1.2配货时，须严格按《销售出库单》所载的药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、有效期、数量等要求配对药品。
5.2药品出库复核、拼箱：
5.2.1药品复核应在拼箱复核区内进行。
5.2.2药品复核时，应按销售出库单据对照实物进行质量检查和药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产厂商等项目进行逐一核对。
5.2.3复核无误后，在随货同行联上加盖出库专用章，留下仓库联作为出库复核记录，其余联交发货人员。
5.2.4复核完毕后，对零散货物进行拼箱，拼箱应注意以下：
5.2.4.1应根据药品的不同属性、剂型分别装进箱内，液体制剂与固体制剂、内服与外用应分开装箱或有隔离措施。
5.2.4.2应根据药品多少、大小及运输方式选择适合外箱包装，对零散药品应用橡皮筋或薄膜袋扎好，对易破损药品应采取防损措施。
5.2.4.3在包装箱上应加贴“拼箱”字样标志。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药房的重要环节之一，为了确保出库的药品品质安全和数量准确性，减少药品误出、漏出等事件的发生，保护医患双方的利益，本药房制定了药品出库复核管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于本药房的所有药品出库操作。
三、复核管理人员的要求1.复核管理人员必须是经过专业培训、熟悉药品出库操作流程和严格遵守药品出库标准的专业人员。
2.复核管理人员必须具有严谨的操作和责任意识，每次出库操作都必须进行复核，保证药品的品质和数量的准确性。
四、药品出库复核流程1.出库药品经过售药员点选并称重后，交由复核管理人员。
2.复核管理员按照医生开具的处方进行核对，检查药品的数量是否与处方明细一致，药品名称、规格、生产日期、有效期等是否与处方明细一致。
3.复核管理人员检查出库药品包装是否完好，药品外观是否正常。
4.复核管理人员将经过检查核对的药品交回售药员进行出库，记录此次出库的流水账号等信息。
五、药品出库复核管理制度的记录1.进行药品出库复核时，必须记录复核人员姓名、时间、药品名称、生产日期、有效期、数量等详细信息。
2.出现药品差错或不合格品时，必须记录药品名称、批号、产地、数量、不合格原因、处理措施等详细信息。
3.保留相关记录不少于两年。
六、药品出库复核管理制度的检查与评估1.定期对本管理制度进行检查和评估，及时总结和改进。
2.检查对象包括但不限于药品出库人员、药品出库复核人员、药库管理员等。
3.对于问题和隐患，及时发现并采取措施加以改进。
七、药品出库复核管理制度的执行和监督1.药品出库复核管理制度的执行必须得到药店负责人的支持和监督。
2.药店负责人必须加强对药品出库复核管理制度的监督和检查，及时发现问题，及时解决。
八、药品出库复核管理制度的修订1.对于药品出库复核管理制度的修订必须经过药店负责人审批、药房管理主管审查、药品管理专职人员审核，并进行相应的公示，药品出库复核管理制度经修订后执行。
医院药品出库复核管理制度
医院药品出库复核管理制度
库管员接到《药品出库单》后，严格按《药品出库单》上的品种、产地、数量、批号备货，在出库单上签字连同备货转移到复核发货区，交送药员复核发货。
送药员必须按出库单逐一清点核对配送单位、品名、规格、数量、生产厂商、批号、效期，并检查外在包装质量等。
按批号对出库药品逐批进行质量和数量复核后，送药员在出库单据上签章并及时送货。
贵重品发货，由库管员、送药员两人共同进行。
坚持做到以下药品不准出库：过期失效、霉变、虫蛀、鼠咬药品，内包装破损的药品；瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的药品；怀疑质量变化，未出检验报告的药品；有停售通知或药监部门通知暂停销售的品种。
整件与拆零拼箱药品的出库复核：
（1）整件药品出库时应检查包装是否完好。
（2）拆零药品应逐批号核对无误后，由送药人员进行拼箱加封。
药品拼箱发货时应注意：尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装在同一箱内；若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；若为多种剂型应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
GSP医药批发药品出库复核操作规程
一、目的：保证出库药品的质量，避免不合格药品流向购货单位，特制定本规程。
二、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于公司药品出库复核工作。
四、职责：1、储运部部长负责药品出库复核的组织、检查工作，承担领导责任。
2、保管员（发货员）负责药品的拣货、运货至复核区的工作及药品出库发运工作3、复核员严格复核手续，确保出库准确无误。
4、运输员按单据复核，对有温度要求产品，检查包装是否符合运输要求。
五、内容1、保管员根据开票员打出的随货同行单去仓库拣货，复核员凭随货同行单对药品进行核对，核对“药品名称、规格、单位、数量、生产企业、批号、有效期、生产日期、批准文号”等内容，核对无误保管员将药品移至发货区。
2、发货员发货，系统里提取GSP复核单，生成“销售出库单”或“采购退出出库单”。
若单据信息和实物信息不符合，则联系质量管理员进行资质信息确认后，再重新打印随货同行单进行核对。
3、检查出库所带文件3.1 国产药品的药品检验报告单；3.2 进口产品：一般进口品种：《进口药品注册证》或《医药产品注册证》或《进口药品批件》、《进口药品检验报告书》。
4、复核员复核检查时如发现以下情况，不得让药品出库，同时在系统里检验结果那一项选“不确定”同时填写“药品质量复查”并报告质量管理部处理：4.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；4.2包装内有异常响动或者液体渗漏；4.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；5、零货药品的拼箱发货的代用包装箱应当加贴可明显识别的药品拼箱标志。
拼箱的原则：5.1药品与非药品不能拼箱；5.2液体药品与固体制剂不能拼箱。
6、复核员完成实物药品的出库复核工作后，在计算机系统上完成出库复核操作，计算机系统自动生成出库复核记录，出库复核记录保存时限为不得少于5年。
7、发货员负责药品出库发运工作，发货员复核无误后，在出库单据上签字，方可装载。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、目的为确保出库药品的品名、规格、数量、批号、生产厂商等信息准确无误，保证出库药品的质量符合法定药品质量标准，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司仓储部复核员等岗位的药品出库复核工作。
三、职责1. 复核员：负责对保管员配齐的商品进行复核，确保出库药品的准确无误。
2. 保管员：负责按照销售订单配齐药品，并提供准确的药品信息。
四、出库复核流程1. 配货（1）整货：由整货库保管员按单配货，完成后交复核员复核。
（2）零货：由零货区保管员根据销售出库单上的货位编码进行配货，完毕后，交复核员进行复核。
2. 出库复核复核员应对出库药品逐项进行复核，包括：（1）核对购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、生产厂商是否有误；（2）核对产品批号、有效期是否与销售出库单所录一致；（3）检查药品质量情况是否异常、包装是否完好。
3. 复核确认复核员对药品进行以上项目的确认后，对附有中国药品电子监管码的药品进行扫码核对，确保出库药品与销售出库单信息一致。
复核无误后，复核员在销售出库单上签字，办理出库手续。
五、注意事项1. 复核员应熟悉药品的名称、规格、批号等信息，以确保复核工作的准确性。
2. 复核员应严格遵守工作纪律，不得泄露药品出库信息，确保客户隐私和公司利益。
3. 复核员在复核过程中发现药品质量问题、数量短缺或异常情况，应立即报告上级管理人员，并按照相关规定进行处理。
4. 保管员应按照销售订单准确配货，提供完整的药品信息，确保复核工作的顺利进行。
5. 保管员在药品出库过程中，应遵守库房安全管理规定，确保药品安全。
六、培训与考核1. 公司应定期对复核员进行药品知识、法律法规和操作技能的培训，提高复核员的业务水平。
2. 公司应定期对复核员进行考核，评估复核员的工作质量，对不合格的复核员进行培训或调整。
七、法律责任1. 复核员、保管员违反本制度的，公司有权对其进行批评教育、调整工作岗位或解除劳动合同。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、总则为了确保药品出库的准确性和质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规的规定，结合本企业实际情况，特制定本药品出库复核管理制度。
二、适用范围本制度适用于本企业药品仓库在药品出库过程中的复核工作。
三、职责1. 仓库管理员负责药品的入库、储存和出库工作，对药品的储存条件负责，确保药品在储存过程中质量安全。
2. 复核员负责对仓库管理员配齐的药品进行复核，确保出库药品的品名、规格、数量、批号、生产厂商等信息准确，以及药品质量符合法定药品质量标准。
3. 质量管理部门负责对药品质量进行监督和检查，对药品出库复核工作进行指导和培训。
四、出库复核程序1. 仓库管理员根据销售出库单进行药品配货，配货完成后，将待发药品交复核员进行复核。
2. 复核员对出库药品逐项进行复核，包括：核对购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、生产厂商是否有误；核对产品批号、有效期是否与销售出库单所录一致；检查药品质量情况是否异常、包装是否完好。
3. 复核员对药品进行以上项目的确认后，对附有中国药品电子监管码的药品，还需通过监管码扫描仪进行扫码复核，确保药品信息的准确性。
4. 复核员在复核过程中，如发现药品信息与销售出库单不符，或者药品质量存在问题，应立即通知仓库管理员进行处理，确保出库药品的准确性。
5. 复核员对药品进行复核后，在销售出库单上签字确认，并将销售出库单交财务部门进行结算。
五、复核记录与档案管理1. 复核员应对每次药品出库复核情况进行记录，包括领药部门、品名、剂型、规格、批号、有效期、数量、出库日期、检查与复核结论、检查与复核人员等项目。
2. 复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
3. 质量管理部门应对复核记录进行定期检查和审核，确保复核工作的规范性和有效性。
六、培训与考核1. 质量管理部门应对仓库管理员和复核员进行药品出库复核工作的培训，确保其掌握相关法律法规和操作规程。
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药品出库复核操作规程
1 目的
规范公司出库复核工作，确保出库药品质量合格，避免质量风险。
2 适用范围
药品出库复核的过程管理。
3 职责
3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。
3.2 复核员负责药品出库复核、扫码及零货装箱工作，并与物流专员交接。
3.3 质管员负责对复核中所发现的质量可疑药品进行质量确认。
4 操作规程
4.1 整件药品出库拣货：
4.1.1 凭销售清单拣货：
4.1.1.1 保管员接到销售部开出的销售清单后，须先检查单据各联上是否加盖公司“出库专用章”，经核对确认后方能拣货。
4.1.1.2 保管员按照销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息在仓库合格品整件区找到对应的药品。
4.1.2 使用RF手持终端进行拣货：
4.1.2.1 保管员使用自己的专有用户ID和密码登入电脑端ERP，进入“波次管理”界面，选择需要拣选的销售发货单，然后点击“波次释放”。
4.1.2.2 保管员进入“拣货单管理”功能，选择所需销售发货单据，点击“打印”，选择“拣货单”，使用条码打印机打出拣货单。
4.1.2.3 保管员进入RF端ERP，使用RF手持终端扫描打印出来“拣货单”，依照屏幕上显示的货位、品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息找到对应的货物。
4.1.2.4 保管员使用RF手持终端扫描货位条形码，系统自动提示拣货完成。
4.1.3 立体货架的取货工作可使用电动堆垛车或活动手扶梯完成。
4.1.4 拣货完成后，保管员使用手动液压叉车或小推车将已拣药品搬运至复核区，同时通知复核员接收销售清单或拣货单。
4.2 零货药品出库拣货：
4.2.1 凭销售清单拣货：
4.2.1.1保管员接到销售清单，先检查单据上是否加盖公司“出库专用章”，经核对确认后方能拣货。
4.2.1.2 保管员按照销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息在仓库合格品零货区找到对应的药品。
4.2.2 使用电子标签进行拣货：
4.2.2.1保管员登入电脑端ERP，进入“波次管理”界面，选择与销售清单对应的开票信息，点击“波次释放”。
4.2.2.2 保管员进入“拣货单管理”界面，点击“绑定容器”选择某个编号的周转箱。
4.2.2.3 保管员找到所选定的周转箱，然后使用电子标签系统自带的扫描枪对准箱子上的条码标签进行扫描。
扫描前应仔细检查容器内部情况，确保其中无粉尘、霉菌、生虫、污水等影响药品质量的物质，如有必要，可先用清水冲洗，然后使用干抹布或干净纸巾擦拭。
4.2.2.4 周转箱码经扫描后，销售发货单所含品种货位灯将自动点亮，保管员依次将各货位的药品拣入周转箱，选择药品时须仔细核对销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期、提货方式等信息。
每结束一个货位药品的拣货，须手工熄灭电子标签信号灯，全部信号灯关闭后，拣货自动完成，ERP中的销售发货信息自动进入复核环节。
4.2.2.5 零货拣货完成后，保管员将周转箱和销售清单交给复核员。
4.3 拣货时，保管员须仔细检查药品外观质量。
包装不牢、外箱变形或破损、封口不严、标识模糊的，须立即向养护员报告。
养护员核实情况后，上报质管部进行药品质量确认。
4.4 保管员拣货时发现销售清单或RF中显示的发货方式、批号等信息有误，经销售部确认需重新开票后，由保管员在ERP中执行“回退波次”并交质管部审核。
开票员在ERP中将当前销售清单作废重开。
4.5 药品出库复核：
4.5.1 整件出库复核：
4.5.1.1 整件药品在复核区进行复核。
4.5.1.2 复核员选择需要复核的销售清单，先检查拣货人员的签字，随后依次核对药品的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息。
4.5.1.3 使用RF手持终端进行整件复核时，复核员可登入RF端ERP，进入“整件复核”功能模块并输入拣货单ID，再仔细核对药品的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息。
复核完毕后在电脑端ERP的“整件出库复核”功能中确认。
4.5.2 散件出库复核：
4.5.2.1 散件货出库检查由复核员在复核台进行有关操作。
复核员可登入电脑端ERP中，选择“散件出库复核”功能，查找到对应的拣货单，再仔细核对药品的品名、规格、剂型、生产厂
商、批号、数量、有效期等信息。
检查完毕后，复核员登入ERP，选择对应销售单据，点击“复核”进行确认。
4.5.3 复核后的散件药品须在拼箱台完成零货装箱操作。
4.5.4 零货拼箱封闭后，复核员打印拼箱标识并将其粘贴在零货拼箱上。
4.5.5 整件货复核时，复核员在须核对的药品上设立“复核”状态标识。
4.6 复核时对销售清单或RF中显示的发货方式有疑问，经销售部确认需重新开票后，由保管员在ERP中依次执行“回退拣货完工”、“回退波次”，并由质管部审核。
开票员在ERP中将当前销售清单作废重开。
4.7 出库复核过程中发现以下情况应暂停出库并报告质管部处理：
（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；
（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
（四）药品已超过有效期；
（五）其他异常情况的药品。
对发现异常不得出库的情况及其处理情况，应如实记录。
4.8 如需扫描电子监管码的药品，逐条扫描药品电子监管码（整件货扫描箱码，散件拼箱须扫描最小包装的监管码）。
整件药品扫码时，复核员须在药品上设立“扫码”状态标识。
4.9 物流专员将复核完毕的零货拼箱或整件货移入发货区。
4.10 复核完毕的药品应以销售客户为单位集中存放于发货区内，并设立“待运”状态标识，同时注明发货地区。
4.11 药品出库时，应当附加盖公司“出库专用章”原印章的随货同行单（票）、加盖公司“质管部专用章”原印章的同批号检验报告书（客户有要求的还应在发货时附加相应的发票），进口药品还应附相关证明文件。
5 相关文件
《药品出库复核管理制度》
《药品拆零及拼箱发货操作规程》。