奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究

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奥美沙坦酯加氨氯地平与奥美沙坦酯加氢氯噻嗪治疗原发性高血压对比观察

奥美沙坦酯加氨氯地平与奥美沙坦酯加氢氯噻嗪治疗原发性高血压对比观察郭东华;韩清华【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2011(9)3【摘要】目的比较奥美沙坦酯加氨氯地平与奥美沙坦酯加氢氯噻嗪治疗原发性高血压的降压疗效.方法将原发性高血压患者(收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg)60例,分别给予奥美沙坦酯加氨氯地平(A组)与奥美沙坦酯加氢氯噻嗪(B组)治疗,每组各30例,共治疗8周.监测两组治疗前后24 h动态血压、血糖、血脂、肝肾功能,观察治疗期间药物不良反应及心血管事件(脑卒中、冠心病、心功能不全、肾衰等).结果治疗后两组患者与治疗前比较24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、白昼平均收缩压、白昼平均舒张压、夜间平均收缩压、夜间平均舒张压,白昼和夜间血压变异性均下降(P<0.05).两组间相比奥美沙坦酯加氨氯地平组可更有效地降低患者白昼和夜间血压变异性(P<0.05),两组间相比奥美沙坦酯加氨氯地平组可更好地改善患者血压昼夜节律(P<0.01);两组患者在观察期间内均无不良反应及心血管事件发生.结论对于2级以上原发性高血压患者,奥美沙坦酯加氨氯地平组与奥美沙坦酯加氢氯噻嗪组的降压疗效相当;奥美沙坦酯加氨氯地平组在改善血压昼夜节律,降低血压变异性方面优于奥美沙坦酯加氢氯噻嗪治疗.【总页数】3页(P267-269)【作者】郭东华;韩清华【作者单位】山西医科大学第一医院,030001;山西医科大学第一医院,030001【正文语种】中文【中图分类】R544.1;R255.3【相关文献】1.奥美沙坦酯和氨氯地平联合治疗原发性高血压的研究 [J], 李伟;陈学林;管思明;徐秋梅;王斌;柯琴梅2.奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析 [J], 熊依良3.HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种有关物质含量 [J], 李浩贤; 林华庆; 李俊健; 王远见; 刘荣; 余楚钦4.奥美沙坦酯与氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床研究 [J], 谢静;闵青5.奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的临床有效性及安全性分析 [J], 闵丽杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥美沙坦酯

奥美沙坦酯【摘要】[1]奥美沙坦酯为一种新型的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂。

其对不同程度的高血压均有明显持久降压作用，不良反应发生率低，在降低舒张压总体疗效方面明显优于其他ARB。

本文就本品的药理毒理、药理作用、药动学利用及最新临床研究进展作一综述。

【关键词】血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；奥美沙坦酯；高血压【前言】高血压可导致心脏、血管功能和结构的改变。

我国原发性高血压患者现已达1．2亿，且每年新增300万以上。

如何更好地提高降压质量，全面降低心血管危险受到越来越多关注。

自1994年第一个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）氯沙坦上市后，因其降压疗效显著及良好的耐受性，在10年内先后有7种ARB应用于临床。

奥美沙坦酯（Olmesartan Medoxomil Tablets）是由日本三共公司（Sankyo pharma INC.）开发的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，代号CS-866。

2002年4月25日，该药以商品名Benicar在美国上市，同年8月在德国获批准并在10月初以商品名Olmetec上市。

2006年7月以商品名“傲坦”在国内上市销售。

奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物，为一种较理想的抗高血压药物，对各型高压均有较好疗效，其突出特点是半衰期较长，可以在一天内有效控制血压，因此服用较为方便。

同时与其它的血管紧张素 II受体拈抗剂类药物相比。

具有剂量小、起效快、降压作用更强而持久、不良反应的发生率低等明显优点。

临床研究表明：奥美沙坦酯还可以与其它的降压药同时服用以达到更理想的治疗效果。

此外，奥美沙坦对动脉硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、肾病等均具有较好作用。

【药理毒理】1.药理在血管紧张素转化酶（ACE，激酶Ⅱ）的催化下，血管紧张素I（ATⅠ）转化形成血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）。

[3]血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。

奥美沙坦酯和氨氯地平联合治疗原发性高血压的研究

奥美沙坦酯和氨氯地平联合治疗原发性高血压的研究李伟;陈学林;管思明;徐秋梅;王斌;柯琴梅【期刊名称】《心肺血管病杂志》【年(卷),期】2009(028)004【摘要】目的:观察奥美沙坦酯和氨氯地平联合治疗控制血压的疗效和安全性.方法:70例2、3级高血压病患者随机接受奥美沙坦酯20 mg与氨氯地平5 mg联合治疗或缬沙坦80 mg与氨氯地平5 mg联合治疗,1次/d,总疗程8周.结果:奥美沙坦酯组和缬沙坦组治疗后血压下降幅度分别为(24.5±9.5/16.0±6.8)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(24.3±9.2/15.7±6.6)mm Hg,2组间差异无统计学意义(P>0.05).奥美沙坦酯与氨氯地平和缬沙坦与氨氯地平联合治疗组降压总有效率分别为91.4%和88.6%,2组间差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:2、3级高血压病治疗,奥美沙坦酯与氨氯地平和缬沙坦与氨氯地平联合治疗疗效和不良反应均类似.【总页数】3页(P259-261)【作者】李伟;陈学林;管思明;徐秋梅;王斌;柯琴梅【作者单位】430022,湖北武汉,华中科技大学同济医学院协和医院老年病科;430022,湖北武汉,华中科技大学同济医学院协和医院老年病科;430022,湖北武汉,华中科技大学同济医学院协和医院老年病科;430022,湖北武汉,华中科技大学同济医学院协和医院老年病科;430022,湖北武汉,华中科技大学同济医学院协和医院老年病科;430022,湖北武汉,华中科技大学同济医学院协和医院老年病科【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.奥美沙坦酯与左旋氨氯地平联合治疗高血压蛋白尿的效果分析 [J], 范莉2.奥美沙坦酯加氨氯地平与奥美沙坦酯加氢氯噻嗪治疗原发性高血压对比观察 [J], 郭东华;韩清华3.奥美沙坦酯与吲哒帕胺联合治疗原发性高血压的疗效及安全性研究 [J], 叶迎春;雷小光;何成章4.奥美沙坦酯联合氨氯地平对原发性高血压患者血压昼夜节律及变异性的影响 [J], 张吉5.奥美沙坦酯与吲哒帕胺联合治疗原发性高血压的疗效观察 [J], 王志鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价

奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价发表时间：2015-10-16T16:04:49.307Z 来源：《河南中医》2015年6月供稿作者：李红燕[导读] 北京市顺义区城区社区卫生服务中心随着社会经济的快速发展，人们的生活与以前有着翻天覆地的变化。

李红燕（北京市顺义区城区社区卫生服务中心 101300）【摘要】目的：探究对轻度及中度原发性高血压患者采用奥美沙坦酯治疗的临床疗效和安全性。

方法：选取我院2013年8月到2015年4月收治的257例轻中度原发性高血压患者为研究对象，将其按照随机数字法分成观察组和对照组，给予观察组患者奥美沙坦酯治疗，给予对照组患者缬沙坦治疗。

观察两组患者的血压、疗效以及不良反应发生情况。

结果：观察组疗效为94.62%，对照组为92.13%，组间差异不明显；在血压降低情况上，两组患者与治疗前对比均有显著差异，P＜0.01；组间对比上差异不明显；同时，两组患者的不良反应发生率对比，差异不明显。

结论：奥美沙坦酯在治疗轻中度原发性高血压上能有效控制血压，疗效确切，安全性高，值得在临床治疗中推广。

【关键词】原发性高血压；奥美沙坦酯；安全性；疗效【中图分类号】R544.1 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）6-0495-01随着社会经济的快速发展，人们的生活与以前有着翻天覆地的变化，人们的饮食方式、生活方式等发生较大变化，各种疾病的发病率也有明显上升，原发性高血压的发病率也逐年上升，且发病群体日益年轻化。

有研究发现[1]，原发性高血压的发病与患者的饮食、早晚休息等具有显著相关性。

奥美沙坦酯和缬沙坦是临床上运用较为广泛的降压药物，为研究这两种药物对轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性，我院特进行本次研究，现将结果报道如下。

1 资料与方法1.1 基础资料选取我院2013年8月到2015年4月收治的257例轻中度原发性高血压患者为本次研究对象，将其分成观察组和对照组。

奥美沙坦与坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性比较

奥美沙坦与坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性比较易春;赖晓菁;梁希武;康峰【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2013(011)003【摘要】目的评价奥美沙坦24 h降压尤其是降低晨峰血压的效果.方法 120例轻、中度原发性高血压患者随机双盲服用奥美沙坦20 mg或坎地沙坦8 mg,共8周.服药前、服药后8周行动态血压监测(ABPM),比较两组24 h,白昼,下一次给药前4 h、2 h ABPM达标的患者比例.结果 8周后奥美沙坦和坎地沙坦均能有效降低血压,奥美沙坦治疗的24 h血压和白天血压达标率高于坎地沙坦,分别为37%比25%和25%比15%,在动态血压监测的最后2 h、4 h,血压的达标比例奥美沙坦高于坎地沙坦,分别为30%比20%和40%比25%.结论奥美沙坦治疗的高血压患者24 h血压和晨峰血压达标率比例高.奥美沙坦不仅能较好地控制24 h血压,而且能降低与晨峰血压高有关的心血管事件.【总页数】4页(P190-193)【作者】易春;赖晓菁;梁希武;康峰【作者单位】510370,广东省,广州市荔湾区人民医院内科;510370,广东省,广州市荔湾区人民医院内科;510370,广东省,广州市荔湾区人民医院内科;510370,广东省,广州市荔湾区人民医院内科【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性研究 [J], 甘喜2.奥美沙坦治疗轻、中度原发性高血压安全性和有效性的Meta分析 [J], 罗莎;罗珊;马爱霞3.奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性分析 [J], 熊依良4.奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性 [J], 吴兴文; 刘清华5.国产奥美沙坦单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性 [J], 何汝敏;罗晓颖;曹九妹;王鸿珍;陆国平;戚文航因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效分析

ＺＨＵＴｉａｎ — ｚｈｅ。ＺＨＯＵＪｉａｎ — ｌｏｎｇ，ＦＡＮＴａｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉｏｌｏｇｙ，ＣｈａｎｇｓｈｕＮＯ．２Ｐｅｏｐｌ＆Ｈｏｓｐｉｔａｌ，ｔｈｅＦｉｆｔｈＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅｏｆＹａｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｓｈｕ２１５５００，Ｃｈｉｎａ）［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｏｌｍｅｓａｒｔａｎｍｅｄｏｘｏｍｉｌｆｏｒｔｒｅａｔｉｎｇｍｉｌｄ
（扬州大学第五临床医学院常熟市第二人民医院心内科，常熟２１５５００）
【摘要】目的
～
探讨奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法将我院２０１０年９月
ａｎｄｍｏｄｅｒａｔｅｐｒｉｍａｒｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１２０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｍｉｌｄａｎｄｍｏｄｅｒａｔｅｐｒｉｍａｒｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＳｅｐｔｅｍｂｅｒ２０１０ｔｏＭａｒｃｈ２０１２ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｏｌｍｅｓａｒｔａｎｍｅｄｏｘｏｍｉｌｆｏｒ８ｗｅｅｋｓ，ｗｈｉｌｅｔｈｏｓｅｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｉｔｈｌｏｓａｒｔａｎｐｏｔａｓｓｉｕｍｆｏｒ８ｗｅｅｋｓ．Ａｔｔｈｅｅｎｄｏｆｐｌａｃｅｂｏａｎｄｃｏｕｒｓｅｏｆｔｒｅａｔｍｅｎｔ，２４ｈａｍｂｕｌａｔｏｒｙｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ（ＡＢＰＭ）ｗａｓｇｉｖｅｎｔｏｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．Ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅ，ｈｅａｒｔｒａｔｅ，ｅｌｅｃｔｒｏｃａｒｄｉｏｇｒａｍａｎｄｌａｂｏｒａｔｏｒｙｒｅｌａｔｅｄｉｎｄｅｘｅｓｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔａｓｗｅｌｌａｓａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＡｔｔｈｅｔｉｍｅｏｆ２，４，６ａｎｄ８ｗｅｅｋｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ＭＳＤＢＰａｎｄＭＳＳＢＰｌｅｖｅ］．ｓｉｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅ

奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的r疗效与安全性比较

奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的r疗效与安全性比较戚海军;杜广清【摘要】目的比较奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压8周的疗效和安全性.方法采用随机双盲双模拟活性药对照的试验设计,将符合入选要求的180例轻中度原发性高血压患者分为奥美沙坦组和氯沙坦组,各90例,奥美沙坦组患者给予奥美沙坦酯片20 mg和氯沙坦钾安慰剂50 mg治疗,氯沙坦组患者给予氯沙坦钾片50 mg和奥美沙坦酯安慰剂20 mg治疗.研究对象服药前测量坐位血压、进行动态血压监测、心电图及实验室检查;治疗期间每间隔2周测量坐位血压,根据患者血压水平调整药物剂量;8周治疗完成后,再次进行坐位血压测定、动态血压监测、心电图以及实验室检查;分析治疗前后24 h动态血压变化.定义8周治疗结束后患者收缩压<140 mmHg且舒张压<90 mmHg,或收缩压下降≥20 mmHg且舒张压下降≥10 mmHg为治疗有效.结果从服药第2周起,奥美沙坦组和氯沙坦组患者坐位收缩压和舒张压较基线均有明显下降(P<0.05).与氯沙坦组相比,奥美沙坦组收缩压和舒张压降低更明显(P<0.01).治疗8周结束后,奥美沙坦组治疗有效率为91.1%(82/90),氯沙坦钾组治疗有效率为88.9%(80/90),两组没有明显差异(P=0.619).动态血压分析结果显示,每天口服1次奥美沙坦酯片20~40 mg,降压作用可持续24 h,药物降低收缩压和舒张压的谷峰比值均良好.奥美沙坦组和氯沙坦组患者药物不良反应发生率均较低,且无显著性差异.结论与每天口服50~100 mg氯沙坦钾比较,每天口服奥美沙坦酯20~40 mg治疗轻中度高血压降压效果显著,耐受性良好,有较高的谷峰比值,能24小时平稳降压.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2017(023)027【总页数】3页(P9-11)【关键词】奥美沙坦酯;氯沙坦钾;原发性高血压;有效性;安全性【作者】戚海军;杜广清【作者单位】北京水利医院组织人事处,北京北京 100036;首都医科大学附属北京康复医院,北京北京 100144【正文语种】中文血管紧张素受体拮抗剂（ARB）是一类新型降压药物，主要与血管紧张素Ⅱ受体1型（AT1）结合，抑制血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）介导的血管收缩、钠水潴留、心室重构等作用，现以广泛应用于高血压病、肾病、心力衰竭等疾病的治疗。

奥美沙坦酯的功能主治

奥美沙坦酯的功能主治什么是奥美沙坦酯奥美沙坦酯是一种常见的药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（angiotensin II receptor antagonists）。

奥美沙坦酯通过抑制血管紧张素Ⅱ的受体结合，从而放松血管，改善血液循环。

它被广泛应用于临床治疗高血压和心血管疾病。

奥美沙坦酯的功能奥美沙坦酯具有多种功能，主要包括以下几个方面:1.降低血压：奥美沙坦酯能够阻断血管紧张素Ⅱ受体，使血管放松，减少血管收缩，从而降低血压。

它是一种高效、长效的降压药物，可以有效控制高血压病患者的血压水平。

2.改善心脏功能：奥美沙坦酯通过降低心脏的后负荷，减轻心肌负担，改善心脏功能。

它可用于治疗心力衰竭，缓解症状，改善患者的生活质量。

3.保护肾脏功能：奥美沙坦酯具有保护肾脏功能的作用，可以减轻肾脏的负担，减少尿蛋白的排泄，延缓肾脏疾病的进展。

对于患有糖尿病肾病和高血压性肾损害的患者，奥美沙坦酯是一种常用的治疗药物。

4.预防心血管疾病：奥美沙坦酯可以减少心血管事件的发生，包括心脏血管疾病和脑血管疾病。

它能够降低冠心病、心肌梗死和中风的风险，对于已经患有心血管疾病的患者，奥美沙坦酯可作为辅助治疗药物。

使用注意事项在使用奥美沙坦酯时，需要注意以下几点：1.服用剂量：奥美沙坦酯的剂量应根据医生的建议进行调整。

一般来说，初始剂量为每天20毫克，可以根据个体情况逐渐增加至40毫克或更高剂量。

2.服药时间：奥美沙坦酯可以一次服用或分两次服用，一般建议在餐后服用，以提高吸收率。

3.注意禁忌症：奥美沙坦酯对于过敏患者和孕妇禁用。

同时，有肝功能损害的患者、严重肾功能损害的患者以及低血容量和钠血症的患者应慎用。

4.可能的副作用：奥美沙坦酯的副作用较少，在临床应用中较为安全。

可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等，一般不会对患者的生活产生严重影响。

5.与其他药物的相互作用：在使用奥美沙坦酯时，需要告知医生当前正在服用的其他药物，包括非处方药和保健品，以避免与奥美沙坦酯发生相互作用。

奥美沙坦酯与缬沙坦治疗中度原发性高血压临床研究

奥美沙坦酯与缬沙坦治疗中度原发性高血压临床研究作者：高立新来源：《中国实用医药》2014年第05期【摘要】目的对奥美沙坦酯与缬沙坦治疗中度原发性高血压临床进行研究，把奥美沙坦酯、缬沙坦分成两组，对治疗原发性高血压效果和安全性进行比较。

方法随机抽取本院500例原发性高血压患者，用6周的时间，采取人数比例1：1方法分别对奥美沙坦酯、缬沙坦两组以30～60 mg/d、80～160 mg/d进行治疗。

对其治疗的效果进行观察。

结果治疗2周后，奥美沙坦酯平均降低原发性高血压患者（10.22±6.33） mmHg，缬沙坦平均降低原发性高血压患者为（9.23±7.33）mmHg；两组实验的效果较为明显，结果测得几率P=0.004，说明差异具有统计学意义。

奥美沙坦组和缬沙坦组分别有58%、63%的患者需要加倍，加量有效率不是很明显，分别为50.03%、51.22%；在治疗5周后，奥美沙坦酯、缬沙坦两组治疗原发性高血压，血压平均下降到（15.32±5.03）mmHg、（13.124±5.75）mmHg。

结论奥美沙坦酯胶囊的口服量控制在30～60 mg/d，次数控制1 d，效果是24 h血压稳定，缬沙坦80～160 mg/d的降压效果与奥美沙坦酯降压效果较近。

【关键词】奥美沙坦酯；缬沙坦；原发性高血压随着近几年的生活不断变化，人民生活的水平也在日益改善，原发性高血压患者也随之增多，这些患者大部分都跟自身饮食、平日早晚休息有关。

奥美沙坦酯与缬沙坦在治疗高血压的时候，具备很好的降压作用， 10个小时之后患者的血浆才会达到半衰期，在口服这两种药物的时候，服用1次/d，可以将血压一直维持在24 h左右[1]。

如果药物用的不及时，或者没有适当药物，会导致患者出现干咳等症状。

在临床中，奥美沙坦酯与缬沙坦两种药物会直接影响到高血压的疗效和安全[2]。

作者对奥美沙坦酯和缬沙坦这两种治疗高血压的药物进行详细分析。

奥美沙坦酯与缬沙坦对原发性高血压患者血压晨峰的影响研究

世界最新医学信息文摘 2016年第16卷第79期101物反流，鼻饲时取患者半卧位；通过帮组患者翻身、拍背促进呼吸道与食道通畅，留置胃管时应在两侧鼻孔进行交替留置，无特殊情况下尽量不采取静脉营养支持，使患者尽快通过肠胃获得营养。

住院时间、留置胃管、呼吸机、气管切开等均参与了呼吸道感染，且为诱发感染的重要危险因素，临床治疗中尽早发现感染的相关因素，结合实际情况采取积极有效的防治措施能显著降低感染率与死亡率，改善患者预后，结合患者的药敏实验及病原菌培养结果选取相应的抗生素治疗能显著提高治疗效果，其次还能减轻病原菌的耐药性，对于重型下呼吸道感染者，尤其是混合感染者，头孢三代与佛喹诺酮联合使用仍是抗感染治疗的理想之选，选用亚胺培南与万古霉素预防革兰阴性多重耐药菌株，临床中常见的感染的革兰阳性菌株中，金黄色葡萄球菌与肺炎链球菌及表皮葡萄球菌为主要菌种，总而言之，早期加强对感染的重视度，提高感染预防意识，针对不同患者实施不同的预防策略。

参考文献[1]　李旭忠，崔广清，冒秀宏等.综合ICU79例患者院内获得性下呼吸道感染相关因素分析[C].//中华医学会急诊医学分会第十六次全国急诊医学学术年会论文集.2013:470-470[2]　蒙健军，赵晓琴，朱莲娜等.急诊ICU74例院内下呼吸道感染的调查分析[J].广西医科大学学报，2005，22(2):262-263[3]　许守明.ICU患者肺部感染的国内临床研究现状[J].中国临床研究，2015，28(2):265-267.·临床研究·奥美沙坦酯与缬沙坦对原发性高血压患者血压晨峰的影响研究张文广（山西省临汾市尧都区张文广内科诊所，山西　临汾　041000）摘要：目的探析奥美沙坦酯与缬沙坦对原发性高血压患者血压晨峰的临床治疗效果。

方法选取我院收治的原发性高血压74例患者为研究资料，依照治疗方法不同分两组，每组37例。

在所有患者中，A组给予奥美沙坦酯治疗，B 组给予缬沙坦治疗，对两组患者的临床治疗效果进行评价。

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奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究
目的探讨奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究并做出分析比较。

方法选取2014年3月15日～2015年3月15日期间收治入院的轻中度原发性高血压患者，并抽取资料完整110例作为本次研究对象。

依据盲选法平均分为两组，则实验组与参照组。

参照组采用予缬沙坦治疗，实验组采用奥美沙坦酯治疗。

所得相关数据收集整理并做数据分析。

结果①两组临床治疗效果比较：实验组>参照组（P＜0.05）；②两组临床降压效果比较：实验组>参照组（P＜0.05）；
③两组不良反应发生情况比较：P>0.05，无临床统计学意义。

结论奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床效果显著，不良反应发生率低，安全性高，值得推广应用。

标签：原发性高血压；奥美沙坦酯；降压效果
轻中度原发性高血压为老年常见心血管疾病，发病率比较高，极为影响健康质量[1]。

本次研究中，参照组采用予缬沙坦治疗，实验组采用奥美沙坦酯治疗，用药持续八周，所得相关数据收集整理并做数据分析。

具体报告如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年3月15日～2015年3月15日期间收治入院的轻中度原发性高血压患者，并抽取资料完整110例作为本次研究对象。

依据盲选法平均分为两组，则实验组与参照组。

实验组共55例，其中男35例，女20例；年龄56～76岁，中位年龄（63.35±0.67）岁；参照组共55例，其中男34例，女21例；年龄55～77岁，中位年龄（63.68±0.38）岁；两组的一般资料（性别、年龄等）均无统计学意义，有可比性。

1.2 方法
1.2.1 所有患者统一暂时使用原来降压药物，并进行14天的药物洗涤。

1.2.2 参照组采用予缬沙坦治疗，具体如下：
缬沙坦80 mg，一天一次，早餐前空腹服药，用药两周，再结合患者血压下降情况调整为缬沙坦160 mg，一天
一次，早餐前空腹服药，再用药六周，用药持续八周。

1.2.3 实验组采用奥美沙坦酯治疗，具体如下：
奥美沙坦酯2 mg，一天一次，早餐前空腹服药，用药两周，再结合患者血
压下降情况调整为缬沙坦40 mg，一天
一次，早餐前空腹服药，再用药六周，用药持续八周。

1.3 疗效评价标准
两组患者维持治疗八个星期为准，给予二十四小时动态血压持续性监测并做好相关数据收集。

治疗后，临床效果分为3度，即显效、有效、无效。

分度标准：
①显效：收缩压10 mmHg；
③无效：患者的舒张压和收缩压没有得到缓解甚至进一步加重。

1.4 统计学方法
应用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析处理，计量资料以“x±s”表示，采用t检验，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果
2.1 两组临床治疗效果比较
实验组的治疗效果明显高于参照组，P＜0.05，具有临床统计学意义。

见表1。

2.2 两组临床降压效果比较
实验组的临床降压效果明显高于参照组，P＜0.05，具有临床统计学意义。

见表2。

2.3 两组不良反应发生情况比较
实验组不良反应发生2例，参照组不良反应发生4例，P>0.05，无临床统计学意义。

见表3。

3 讨论
轻中度原发性高血压是心血管常见性疾病，诱发因素较多而且复杂，饮食习惯、遗传因素等。

相关文献报道[2]，收缩压降低10 mmHg或舒张压降低5 mmHg，即可使冠心病的诱发概率下降22%，也可以使脑卒中的诱发率下降41%。

因此，稳定降压又避免诱发并发症成为目前急需解决的临床问题。

奥美沙坦酯[3]是属于抗高血压咪唑类新一代药物。

该药物经过患者口服，可以快速水解使消化道吸收，因此降低血压更加稳定且持续时间长。

而且该药物
对轻中度原发性高血压的降压效果以及降压谷峰比值均较为理想。

更有利于二十四小时稳定降低血压。

本次研究中参照组采用予缬沙坦治疗，实验组采用奥美沙坦酯治疗。

治疗后，两组临床治疗效果以及两组临床降压效果比较：实验组>参照组（P＜0.05）；具有临床统计学意义。

说明奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床效果显著，值得临床推广应用。

而且奥美沙坦酯的不良反应发生率低，安全性较高[4]，可以长期用药。

参考文献
[1] 翟登合.奥美沙坦酯对轻、中度原发性高血压患者的降压效果分析[J].当代医学，2015，21（28）：143-144.
[2] 刘艳霞，路丹，徐天蛟.奥美沙坦酯治療高血压的临床疗效与安全性评估[J].中国现代药物应用，2016，10（9）：20-21.。