CoH-FBZ催化剂表征及选择催化CH4还原NO

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《MnCeTiOx催化剂用于烟气Hg0催化氧化和NH3选择性催化还原NO的研究》

《MnCeTiOx催化剂用于烟气Hg0催化氧化和NH3选择性催化还原NO的研究》摘要随着工业化的快速发展，烟气污染问题日益严重。

MnCeTiOx催化剂因其优异的催化性能，被广泛应用于烟气处理中。

本文以MnCeTiOx催化剂为研究对象，探讨其在烟气中Hg0催化氧化和NH3选择性催化还原NO的应用，并分析其反应机理和性能特点。

一、引言烟气中的重金属元素和氮氧化物是造成大气污染的主要来源之一。

Hg0作为烟气中的重金属元素，其排放对环境和人体健康造成严重危害。

NO则是烟气中的主要氮氧化物之一，其排放会导致光化学烟雾、酸雨等环境问题。

因此，寻找一种有效的催化剂，以实现Hg0的催化氧化和NH3选择性催化还原NO，对于减少烟气污染、保护环境具有重要意义。

二、MnCeTiOx催化剂的制备与表征MnCeTiOx催化剂的制备方法主要包括共沉淀法、溶胶-凝胶法、浸渍法等。

本文采用共沉淀法，以Mn、Ce、Ti的硝酸盐为原料，通过控制反应条件，制备出具有高比表面积和良好结晶度的MnCeTiOx催化剂。

利用XRD、SEM、TEM等手段对催化剂进行表征，分析其晶体结构、形貌和元素分布。

三、MnCeTiOx催化剂在Hg0催化氧化中的应用MnCeTiOx催化剂具有较好的氧化性能，能够有效地催化Hg0氧化为Hg2+。

在烟气中，Hg0与O2在催化剂表面发生氧化反应，生成Hg2+和H2O。

通过实验研究，发现MnCeTiOx催化剂在较低温度下即可实现Hg0的有效氧化，且具有较高的催化活性。

此外，该催化剂还具有良好的稳定性和抗中毒性能，能够在复杂烟气条件下长期运行。

四、MnCeTiOx催化剂在NH3选择性催化还原NO中的应用NH3选择性催化还原NO是一种有效的烟气氮氧化物减排技术。

在MnCeTiOx催化剂的作用下，NH3与NO在较低温度下发生还原反应，生成N2和H2O。

实验研究表明，MnCeTiOx催化剂具有较高的NO转化率和N2选择性，能够在较低温度下实现NO的有效还原。

二氧化碳电催化还原耦合甲烷氧化

二氧化碳电催化还原耦合甲烷氧化
二氧化碳电催化还原耦合甲烷氧化是一种利用电化学方法将二氧化碳和甲烷转化为有机化合物的过程。

这种过程可以实现二氧化碳的资源化利用，减少二氧化碳的排放量，同时还能合成有机化合物作为化工原料。

在这种过程中，电催化剂在电解质溶液中起到催化剂的作用。

电催化剂可以吸附二氧化碳和甲烷分子，并通过电子传递反应促进二氧化碳和甲烷的反应。

在这个过程中，二氧化碳被还原成有机化合物，而甲烷则被氧化成其他化合物。

这种二氧化碳电催化还原耦合甲烷氧化的方法具有一定的优点，如资源可持续利用、环境友好等。

然而，这种方法目前仍面临一些挑战，如电催化剂的稳定性、反应的选择性等。

总的来说，二氧化碳电催化还原耦合甲烷氧化是一种有潜力的方法，可以将二氧化碳转化为有机化合物，实现资源的可持续利用。

未来的研究应该致力于进一步提高反应的效率和选择性，以促进这种方法的实际应用。

金属氧化物催化CO还原NO的研究进展

Abstract: Carbon monoxide as one of the potential reducing agents for removing nitrogen oxides, is
widely present in sintering, pellet, coking flue gas and automobile exhaust. The application of CO-SCR
resistance have been investigated. Analyzing the mechanism of CO-SCR reaction, and researching the
influence of the presence of O2, which are evaluated on the NO reduction performance of the catalysts, in
—
［20］
0
325
70
80
反应条件
NO/%
CO/%
O2/%
SO2/μg·g-1
H2O/%
0.1
0.2
0
0
0
0.1
5
5
5
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Ag0.3Co2.7O4
致使分散 α-Fe2O3 含量不足，降低 NOx 转化效率。
5
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0.2
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2.5
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一氧化碳作用下铁对一氧化氮的催化还原实验与动力学过程分析

一氧化碳（CO）是一种有毒气体，它可以与血液中的血红蛋白结合，使血红蛋白无法正常转运氧气。

因此，研究一氧化碳的催化还原反应对于提高人类的生命安全具有重要意义。

在一氧化碳作用下，铁可以作为催化剂对一氧化氮（NO）进行还原。

这个反应的化学方程式如下：
4CO + 4NO + O2 + 2H2O → 4CO2 + 4HNO3
这个反应的动力学过程分析可以用阿克曼方程式来表示：
-r = k[CO]n[NO]m
其中，r表示反应速率，k是常数，[CO]和[NO]分别表示一氧化碳和一氧化氮的浓度，n和m是反应的次数。

通过实验测量反应速率和反应前后的物质浓度，就可以求出k和n、m的值。

这样就可以对这个反应进行动力学分析，探究其反应机理，并为进一步优化反应条件和提高反应效率提供依据。

希望这些信息能帮助你了解一氧化碳作用下铁对一氧化氮的催化还原实验和动力学过程分析。

甲烷无氧偶联到乙烷

甲烷无氧偶联到乙烷
将甲烷无氧偶联到乙烷是化学领域的一项重要研究，其主要方法有以下两种：
- 光催化甲烷无氧偶联：该方法可以在温和条件下同时获取多碳烃类和氢气，是一条极具吸引力的途径。

2022年5月，中国科学技术大学熊宇杰教授、龙冉教授研究团队与中国科学技术大学杨金龙院士团队付岑峰副研究员、南京大学邹志刚院士团队姚颖方教授合作，发展了光催化甲烷无氧偶联（NOCM）方法，实现了高选择性制备乙烷和氢气，效率达到中温热催化NOCM水平。

- 光化学甲烷偶联制乙烷耦合电化学制氢：该方法通过独特配位结构的Fe3实现甲烷选择转化，而生成的Fe2+可用于低能耗的电化学析氢，实现太阳能驱动的Fe3+/Fe2+循环和CH4转化制C2H6和H2。

Cu-Mn-BTC MOF催化C_(3)H_(6)选择性还原NO的性能

Cu-Mn-BTC MOF催化C_(3)H_(6)选择性还原NO的性能刘权;苏亚欣;徐国强;温妮妮;周皞【期刊名称】《工业催化》【年(卷),期】2022(30)9【摘要】利用丙烯选择性催化还原NO(C_(3)H_(6)-SCR)是具有良好发展前景的脱硝技术之一,但是目前已报道的催化剂存在低温活性较低和氮气选择性不佳等问题。

为了研究新型高效的催化剂,通过一步合成法制备了双金属有机骨架材料(x Cu-Mn-BTC MOFs),并研究其在富氧条件下催化C_(3)H_(6)选择性还原NO的脱硝性能。

利用SEM、XRD、BET、H_(2)-TPR、XPS和Py-FTIR等技术进行表征,结果表明,Mn的引入显著提高了脱硝效率,其中3.2Cu-Mn-BTC显示出良好的脱硝性能,300℃时NO转化率达80%,N_(2)选择性达94%。

SEM和XRD结果表明,Mn成功引入到Cu-BTC骨架中,经过Mn修饰的3.2Cu-Mn-BTC变成了粒径更小的块状晶体;BET结果表明,随着引入Mn含量增加,催化剂比表面积减小,孔径增大;XPS结果表明,3.2Cu-Mn-BTC催化活性较好,与其含有更多吸附氧O_(α)和Cu^(2+)有关;H_(2)-TPR结果表明,与Cu-BTC相比,x Cu-Mn-BTC还原峰向更低温度移动,具有更好的还原能力。

Py-FTIR结果表明,经过活化后的x Cu-Mn-BTC 催化剂表面含有L酸,Mn的引入增加了催化剂表面L酸性位,L酸是影响C_(3)H_(6)-SCR的重要因素。

xCu-Mn-BTC在C_(3)H_(6)-SCR中显示出良好的催化活性,证明双金属MOFs应用于C_(3)H_(6)-SCR的可行性,利用金属的优点合成多金属MOFs来提高C_(3)H_(6)-SCR催化性能可能是未来研究的方向。

【总页数】11页(P21-31)【作者】刘权;苏亚欣;徐国强;温妮妮;周皞【作者单位】东华大学环境科学与工程学院;常州工程技术学院智能制造学院【正文语种】中文【中图分类】TQ426.99;O643.36;X701【相关文献】1.富氧条件下氮氧化物的选择性催化还原Ⅱ.Ag/Al2O3催化剂上含氧有机物选择性还原NOx的性能2.富氧条件下氮氧化物的选择性催化还原Ⅰ.Ag/Al2O3催化剂上C3H6选择性催化还原NO的性能3.电化学合成Cu3(BTC)2-MOF及用于NH3选择性催化还原NO4.{[PMo_(12)O_(40)(VO)_(2)][V(C_(2)N_(3)H_(3))_(4)]_(2)}·H_(2)O的制备及光催化性能5.Mn_(15)Zr_(3)La_(10)/ZSM-5非贵金属催化剂的合成及其优异低温C_(3)H_(6)-SCR脱硝性能研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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Ｃｉ— ＢｏＦＺ催化剂表征及选择催化ＣＨ４还原ＮｌＯ
张金桥，刘于英，樊卫斌，李瑞丰
（育部煤科学与技术重点实验室，太原理工大学精细化工研究所，山西太原００２）教３０４
摘要：一种具有ＦＡＵ和ＢＡ双微孔拓扑结构的分子筛催化剂Ｃｉ— ＢＥｏＦＺ用于富氧条件下Ｃ催化还原Ｎ０ｌＨ（Ｈ４ＳＲ）Ｃ一Ｃ，应用ＸＤ、Ｆ — ＲＴＩＲ、Ｄ－Ｖｉ、ＳＭ、ＡＡ、Ｈ２ＴＲ和ＮＨ。ＴＰＲＳＵＶ－ｓＥＳ一Ｐ一Ｄ等技术对催化剂进行表征．
ｓｕｅｖｅＣｏＨ — ｔｄｉｄｏｒＦＢＺｃｔｌｓｓａａｙｔｗｉｈＦＡＵａＢＥＡｄｕｂｌｍｉｒｐｏｏｕｔｐｏｏｓｒｔｅＴｈｔｎｄｏｅｃｏ— ｒｓｏｌｇｙｔｕｃｕｒ．ｅｃｔｙｓｓｗｅｅｃｒｃｅｉｅｉｈＸＲＤ，ＦＴ— Ｒ，ＳＥＭ，ＤＲＵＶ — ｉ，ＮＨ３ＴＰＤｎｄＨ２ＴＰＲｅｈｎｑｓａａｌｔｒｈａａｔｒｚｄｗｔＩＶｓ一ａ一ｔｃｉｕｅ．ＴｈｅｒｓｌｓｓｏｗｅｔａｕｎｆｍｍｏｒｏｌｇｙｗａｏｂｅｖｅｏｅｔＳｅｕｔｈｄｈｔｉｏｒｐｈｏｓｓｒｄｖｒｈｅＥＭｉａｅｏｆＣｏｉ — ｍｇｓｌ
பைடு நூலகம்
ｒｄｃｉｎｏｅｕｔｏｆＮＯｙＣＨ４ｂ
ＺＨＡＮＧｎａＪｉｑｉｏ，ＬＩＹｕｉｇ，ＦＡＮｅｂｎ，ＬＩＲｕｉｅｇＵｙｎＷｉｉｆｎ（ｙＬｂｒｔｒｆＣｏｃｅｃｎｃｎｌｇＫｅａｏａｏｙｏａｌＳｉｎｅａｄＴｅｈｏｏｙ，Ｍｉｉｔｙｏｄｕａｉｎ，ＩｓｉｕｅｆＦｉｅＣｈｍｉａｓｎｓｒｆＥｃｔｏｎｔｔｎｅｃｌ，ｔｏＴａｙａｉｅｓｔｆＴｅｈｏｏｙ，Ｔａｙａ３０４，Ｓａｘｉｈｎ）ｉｕｎＵｎｖｒｉｙｏｃｎｌｇｉｕｎ００２ｈｎ，Ｃｉａ
中圈分类号：Ｔ０２４Ｑ３．１文献标识码：Ａ文章编号：０３ — １５（０６０ —２０ —０４８１７２０）９１５６
ＣｈｒｃｅｉａｉｎｏＨ－ａａｔｒｚｔＯｆＣｏＦＢＺｎｅｅｔｖａａｙｉａｄｓｌｃｉｅｃｔｌｔｃ
结果表明，ＣＨＦＺ为均匀单一物相，ＸＤ和Ｆ－Ｒ谱图中，Ｆｏ —ＢＲＴＩＡＵ和ＢＡ拓扑结构特征峰明显，ＮＨ。ＴＰＥ一Ｄ结果表明，双拓扑结构Ｈ—ＢＦＺ和Ｃｉ—ＢｏＦＺ中产生了新的强酸位．Ｃｉ—ＢｌｏＦＺ较ＣｉＢｔｌｏ — ｅａ与ＣＨ— 机械混合样ｌｏＹ品的催化活性高；ＣＨ— Ｂ中ＦｏＦＺＡｕ与ＢＡ拓扑结构的相对含量ＦＥＡＵ／Ｅ为（．：．）～（．ＢＡＯ４０６Ｏ１：０９．）时，催化剂具有高的ＣＳＲ催化活性．强酸位与ＣＨ一Ｃｏ协同作用有利于提高催化剂的ＣＳＲ催化活性．Ｈ一Ｃ关键词：选择催化还原；甲烷；一氧化氮；Ｃｉ— Ｂ；双微孔ｏＦＺｌ
Ａｂｓｒｃ：ＳｅｅｔｖａａｙｉｅｃｉｔａｔｌｃｉｅｃｔｌｔｃｒｄｕｔｏｎｏｆＮＯｙＣＨ４（ｂＣＨ４ＳＣＲ）ｉｈｅｅｃｓｏｘｅｓｏｘｙｅｓ一ｎｔｅｐｒｓｎｅｆｅｃｓｇｎｗａ
ＦＢＺ．ＣｈｒｃｅｉｔｃｐａｔｒｂｕｅｔａａｔｒｓｉｅｋｓａｔｉｔｄｏＦＡＵｎａｄＢＥＡｔｏｌｇｙｔｕｃｕｒｗｅｅｂｓｒｅｏｅｔｏｐｏｓｒｔｅｒｏｅｖｄｖｒｈｅＸＲＤ
ｐｔｅｎｓａｄｔｅＦＴ —ＲｐｃｒｈｅＣｏＨ — ａｔｒｎｈＩｓｅｔａｏｆｔＦＢＺｃｔｌｓｓＮｅｓｒｇａｉｉｉｅｅｅｆｍｅｖｅ — ａａｙｔ．ｗｔｏｎｃｄｃｓｔｓｗｒｏｒｄｏｒＨＦＢＺ
维普资讯
第５卷７
第９期
化
工
学
报
（ｉａＣｈｎ）
ＶｏＮｏ９Ｌ５７．Ｓｅｅｂ２０６ｐｔｍｅｒ０
２００６年９月
ＪｕｎｌｏＣｈｍｉａＩｄｓｒａｄＥｎｉｅｒｎｏｒａｆｅｃｌｎｕｔｙｎｇｎｅｉｇ