人体泌尿生殖系统部分人畜共患疾病防治研究进展
人畜共患病

人畜共患病第一节炭疽(Anthrax)一、病原:炭疽杆菌1、形态染色:G+大杆菌,在动物体内单个或3~4 个成短链,呈竹节样排列,有荚膜,在氧气充足的体外能形成椭圆形芽胞。
2、培养特性:普通培养基平板上形成灰白色、表面粗糙、边缘不整齐的火焰状菌落,低倍观察如卷发状,血琼脂不溶血(与类炭疽区别)。
3、抵抗力:繁殖体的抵抗力不大,煮沸及一般消毒药均能杀死。
形成芽胞则具有强大的抵抗力4、毒素:菌体能释放水肿毒素、保护性抗原(荚膜)及致死因子,三种成分结合而使动物致死,单个因素极少或没有毒性作用。
三、症状:1、潜伏期:1~5天,最长可达14天。
2、各种家畜的症状:羊:多呈最急性经过,突然倒地,摇摆,磨牙,天然孔出血,常于几小时内死亡。
牛:多呈急性经过,高热,反刍减弱或停止,呼吸急促,粘膜发绀、尿暗红,甚至带血,全身颤抖、痉挛,一般1~2天死亡,濒死期天然孔出血。
亚急性的病状与急性相似,但病程稍长,数日至1周以上,体表各部如喉、颈、胸、肩胛、乳房,以及直肠、口腔粘膜等发生炭疽痈,硬热中央坏死溃疡。
马:一般取急性与亚急性,与牛相似。
猪:多为慢性经过,生前无明显临床症状,宰后于下颌淋巴结、肠系膜淋巴结、肺等可发现炭疽病变。
3、人:根据感染途径可分为三型:①皮肤炭疽:局部肿胀、红斑、经皮肤创伤入侵。
②肺炭疽:吸入被污染的毛皮芽胞,发烧、咳嗽、咯血、呼吸困难、发绀。
③肠炭疽:吃入病畜肉或污染水、发烧、吐、泻、便血、腹膜炎等。
四、病变:怀疑炭疽死亡的病死畜,一般情况下严禁解剖,草食兽突然死亡应特别注意。
1、最急性:病变不明显,除脾、淋巴结轻微肿胀外,常不见明显肉眼病变。
2、急性:①尸僵不全,天然孔流出暗红色、不凝固的血液,可视粘膜呈蓝紫色。
②脾脏显著肿大3~5倍,肠道出血性炎症,有的形成痈。
③全身淋巴结肿大出血,呈黑红色。
④血液暗红色,凝固不良,粘稠如煤焦油样。
⑤皮下浆膜结缔组织有黄色胶样浸润,并有出血点。
猪:咽喉型,颌下淋巴结水肿、出血、脾肿。
常见的人畜共患传染病

常见的人畜共患传染病一、狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要通过被感染的动物(如犬、猫等)咬伤传播给人类。
狂犬病一旦发病,致死率几乎为100%,因此预防尤为重要。
二、禽流感禽流感是由甲型流感病毒引起的一种禽类疾病,某些高致病性禽流感病毒株也能感染人类,引起严重的呼吸道症状甚至死亡。
禽流感主要通过接触感染的禽类或其分泌物、排泄物传播。
三、炭疽炭疽是由炭疽杆菌引起的一种急性、热性、败血性人畜共患传染病。
人类可通过接触病畜、食用病畜肉类或吸入带有炭疽杆菌的尘埃而感染。
炭疽杆菌的致病力很强,感染后可引发严重的皮肤坏死、肺炎、肠炭疽甚至败血症等。
四、布鲁氏菌病(又称布病)由布鲁氏菌引起的人畜共患的慢性传染病。
人类主要通过接触病畜(如羊、牛、猪等)及其产品或食用未经彻底消毒的乳制品而感染。
布鲁氏菌病可引起发热、多汗、关节痛等症状,严重时可导致生殖系统损害。
五、结核病结核病虽然主要是一种人类疾病,但也可通过呼吸道传播给动物,形成人畜共患的局面。
特别是牛结核病,对人类健康构成潜在威胁。
六、沙门氏菌病沙门氏菌病是一种由沙门氏菌引起的急性肠道传染病,人类和多种动物均可感染。
沙门氏菌广泛存在于自然界中,可通过食物链传播给人类,引起食物中毒或肠道感染。
七、钩端螺旋体病由致病性钩端螺旋体引起的人畜共患自然疫源性疾病。
动物(尤其是鼠类和猪)是钩端螺旋体的主要传染源,人类通过接触被钩端螺旋体污染的水或土壤而感染。
此外,还有鼻疽、日本血吸虫病、猪乙型脑炎、旋毛虫病、弓形虫病等多种人畜共患传染病。
这些疾病的传播途径多样,包括唾液传播、粪便传播、飞沫传播等。
为了预防人畜共患传染病的发生和传播,需要加强动物防疫工作,提高公众卫生意识,避免接触和食用未经检疫的动物及其产品。
同时,对于疑似感染的患者应及时就医并接受专业治疗。
布鲁氏杆菌

可发生小的坏死、骨髓组织营养不良和出血性素质、再生障碍性贫血和纤维化等。有的急性和亚急性期病人 发现骨髓样细胞增殖,圆细胞的结节,多数浆液性水肿和渐进性细胞坏死。在慢性期见有髓样细胞増殖,某些病 例尚有圆细胞的病灶性浸润 。
急性期可见病灶性卡他样肺炎,炎症病灶通常局限于肺下叶。有时在肺内见到由类上皮细胞和巨噬细胞构成 的肉芽肿 。
诊断方法
畜间布病诊断标准
人间布病诊断标准
鉴别诊断
(1)流行病学 发病前病人与家畜或畜产品、布鲁菌培养物有密切接触史,或生活在疫区的居民,或与菌苗生产、使用和研 究有密切关系者 。 (2)临床表现 岀现持续数日乃至数周发热(包括低热)、多汗、肌肉和关节酸疼、乏力兼或肝、脾、淋巴结肿大和睾丸肿 大等可疑症状及体征 。 (3)实验室检查 布病玻片或虎红平板凝集反应阳性或可疑,或皮肤过敏试验后2448小时分别观察一次,皮肤红肿浸润范围有 一次在2.0cm×2.0cm及以上 。 (4)分离细菌 从病人血液、骨髓、其他体液及排泄物中分离到布鲁菌 。 (5)血清学检查
末梢神经受累较多见,经过较轻。中枢神经受累少见,但经过严重,表现为脑炎、脑膜炎、脊髓膜炎和脊髓 炎等。神经系统的主要病理变化为退行性、渗出性、增殖肉芽肿性和硬化性改变 。
运动系统的骨、关节、肌肉、韧带均可受累。骨髓病变表现为增殖性多形细胞的成骨性炎性反应,同时有骨 样组织形成,骨骼肌可有急性或慢性炎症反应。结缔组织内初期表现为浆液性出血性炎症,沿着血管走向,同时 发生圆细胞浸润。这种浸润或完全消散,或被肉芽组织所代替,然后纤维化。在临床上可经常见到关节炎,关节 周围炎、滑膜炎和腱鞘炎等 。
布鲁氏杆菌会引起布鲁氏杆菌病,简称布病,它是一种人畜共患的慢性传染性疾病,危害较大。在我国该疾 病的主要传染源为牛、羊、猪3种牲畜,其中以羊型布鲁氏杆菌对人体的传播性最强,致病率最高,危害最为严重。 布病主要损害人、畜的生殖系统和关节,对畜牧业的发展以及人类健康产生了较大的危害 。
人感染布鲁氏菌病的风险分析

养殖与饲料2020年第06期人感染布鲁氏菌病的风险分析陈颖辽宁省凌源市城郊动物卫生监督所,辽宁凌源122500摘要布鲁氏菌病是人畜共患传染病,主要侵害生殖系统,临床典型特征为流产、不孕。
虽然养殖、疫病防控等相关技术均有所提高,但布鲁氏菌病在养殖业仍然是突出的公共卫生问题,是威胁兽医人员、饲养人员、屠宰人员等人员健康的重要疾病之一。
人布鲁氏菌病的预防,特别要注意职业性感染,提高自我防护意识,严格做好防护工作,规范操作。
关键词布鲁氏菌;布鲁氏菌病;感染风险收稿日期:2020-03-31陈颖,女,1980年生,兽医师。
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病,布鲁氏菌是革兰氏阴性小杆菌,无芽孢及鞭毛,牛、羊、猪多发。
患病及带菌的家畜是其主要传染源,主要传染源是羊,其次是牛、猪等。
患病家畜的分泌物、排泄物、流产胎儿、乳汁,带菌的公畜精液,被污染的圈舍、场地、水源、草场,患病家畜的肉、鲜乳、乳制品、脏器、血等均是传染源;有的养殖场接种布鲁氏菌弱毒苗时,防护措施不到位、不规范,也会感染布鲁氏菌病。
布鲁氏菌感染后主要侵害生殖系统,家畜感染后典型性临床特征为怀孕母畜流产,公畜发生睾丸炎、副睾炎、关节炎,可传播给人,人感染后表现为波浪热和关节炎、不孕。
其传播途经可通过呼吸道、消化道感染,通过生殖道、黏膜或皮肤伤口感染和接种感染。
1布鲁氏菌病流行情况布鲁氏菌病通常为地方流行性,我国20多个省(市、区,包括4个直辖市)的人畜之间都有不同程度的存在、流行,流行多集中在五大牧区。
布鲁氏菌有6个种,即马耳他布鲁氏菌(羊种)、流产布鲁氏菌(牛种)、猪布鲁氏菌(猪种)、林鼠布鲁氏菌(沙林鼠)、绵羊布鲁氏菌(绵羊附睾)和犬布鲁氏菌(犬种)。
国内已分离到的菌株有15个生物型,其中羊种有1至3型,牛种有1至7、9型,猪种有1、3型,绵羊附睾种1个型和犬种1个型,该病最初在我国流行时以马耳他布鲁菌1型为主,但目前以马耳他布鲁氏菌3型为优势流行菌株,而且越来越多的非典型性菌株不断被发现。
人畜共患病

主要实验动物人畜共患病一、流行性出血热:1、传染源——流行性出血热病毒。
带病毒黑线姬鼠和褐家鼠为主要传染源,实验大鼠也偶尔传播。
2、传播途径——以螨等吸血昆虫为主要传播媒介。
带病毒的血、尿污染人皮肤破损处,也使人患病。
3、易感者——人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔。
4、症状——人感染后出现发热、出血、休克、肾功能受损和循环衰竭,严重者死亡。
实验大鼠和野鼠是该病毒的自然宿主,因此,大鼠感染后一般无病理变化。
5、该病毒对脂溶剂敏感,乙醚、氯仿、丙酮、去氧胆酸盐等均可灭活,PH5.0以下,60℃,1h可使其全部杀死,紫外线照射30分钟也能灭活病毒。
二、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎1、传染源——淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒。
带病毒野小鼠或实验小鼠为传染源。
2、传播途径——带病毒小鼠的分泌物、排泄物污染,吸血昆虫传播,胎盘垂直传播。
3、易感者——人,小鼠、猴、豚鼠、大鼠、地鼠、兔、狗。
4、症状——人感染后表现类似流感样症状,严重者侵犯中枢神经引起脑膜炎。
小鼠带毒后可表现为无症状的带毒者5、该病毒对乙醚和去污剂敏感,不耐热,56℃20min即可灭活。
0.1%甲醛、紫外线也可将其灭活。
三、鼠痘—小鼠传染性脱脚病:1、传染源——鼠痘病毒。
患病或带病毒小鼠是传染源。
2、传播途径——接触病鼠的渗出物、分泌物及其污染的物品。
3、易感动物——小鼠,特别是A系、C3H、DBA/2、BALB/C、CBA等品系小鼠。
4、症状——小鼠感染后主要引起全身或局部皮肤的痘疹,表现为肢、尾肿胀,发炎和坏疽,肢体脱落。
剖检主要表现肝、脾、淋巴结、胸腺的广泛坏死,肠、肾、膀胱的出血等。
5、鼠痘病毒对干燥、低温抵抗力较强,但2%氢氧化钠、0.5%福尔马林、3%石炭酸可以杀死病毒。
四、沙门氏菌病:1、传染源——沙门氏菌。
携带该菌的野鼠、苍蝇、动物粪便,病鼠是传染源。
2、传播途径——粪便污染垫料、饲料、饮用水后,经消化道感染。
3、易感者——大鼠、小鼠、豚鼠、兔。
全国布病流行概况课件

目录
• 布病概述 • 布病流行情况 • 布病防治措施 • 布病研究进展 • 结论与展望
01
布病概述
什么是布病
布鲁氏菌病(简称布病)是一 种由布鲁氏菌引起的人畜共患 病。
它主要影响生殖器官、关节和 神经系统,导致流产、不孕、 关节疼痛和神经异常等症状。
布病在全世界范围内都有分布 ,我国主要在北方地区流行。
为防控工作提供科学依据。
04
布病研究进展
布病病原学研究
布病病原发现
近年来,随着生物技术的不断发展, 越来越多的布病病原体被发现。这些 病原体包括布鲁氏菌、巴氏菌等,它 们是布病的传染源。
病原基因组研究
通过对布病病原体的基因组进行测序 和分析,科学家们可以更深入地了解 这些病原体的生物学特性和传播机制 。
新药研发
针对布病的治疗药物研究是当前研究的热点之一。科学家们正在开发新型的抗 菌药物和治疗方法,以解决现有药物耐药性和副作用问题。
联合用药研究
联合用药是一种有效的治疗策略,可以增强药物的疗效并减少耐药性的产生。 目前,许多研究正在探索不同药物的联合应用,以提高布病的治疗效果。
05
结论与展望
当前布病防治的挑战与问题
布病免疫学研究
免疫机制研究
研究布病的免疫机制可以帮助人们更好地理解为什么有些人 容易感染布病,而有些人则不易感染。这有助于开发更有效 的预防和治疗策略。
疫苗研究
目前,许多科学家正在研究新型的布病疫苗,以提高疫苗的 保护效果和覆盖范围。这些新型疫苗包括基因工程疫苗、合 成肽疫苗等。
布病治疗药物研究
城市与农村
城市地区的布病病例主要来源于食 品和饮水安全问题,而农村地区的 病例则与牲畜接触和养殖环境有关 。
人畜共患病最终资料.doc
人畜共患病(Zoonosis)第一章人畜共患病概论一、人畜共患病起源、演化和定义二、人畜共患病的分类三、造成人畜共患病流行的主要原因四、人畜共患病的共同特点五、人畜共患病的防治措施一、人畜共患病起源、演化和定义(一)人畜共患病的起源和演化人畜共患病的原因:1.病原微生物的适应性特异型—对宿主有严格的选择一般型—多适应性,能感染多种宿主2.病原微生物的变异如天花原是动物的痘病人畜共患病的表现形式:自然的—病原体的多适应性偶然的—主要指人类感染动物病而言人畜共患病的危害1.鼠疫有过三次世界性大流行:6世纪东罗马帝国;14世纪欧亚非;19世纪我国和印度开始,波及32个国家。
2.艾滋病1981年确诊3.SARS2002年底发生4.禽流感1997年,2003年5.猪链球菌病2005年四川(二)人畜共患病(Zoonosis)的概念人畜共患病是指在人类和脊椎动物之间自然传播的疾病和感染,即人类和脊椎动物由共同病原体引起的,在流行病学上有关联的疾病。
而狭义的概念是指可以传播给人类的动物疾病。
在人医上被称为动物源性疾病,或称为有动物储存宿主的疾病。
Zoonosis是由希腊文Zoon(动物)与nosis(疾病)缀合而成。
有多种译名:动物源性疾病、人与动物共患病、人兽共患病等,最常用的是人畜共患病。
根据以上定义,人畜共患病应符合以下条件:病原体是微生物或寄生虫。
非生命性的致病因素如毒蛇咬伤、农药中毒等不包括在内。
同一种病原体在自然条件下能使人和某种或多种脊椎动物感染或发病。
动物的外寄生虫侵入人的皮肤组织内引起的疾病如疥癣包括在内。
二、人畜共患病的分类在目前已知的200多种动物传染病和150多种动物寄生虫病中,至少有200种以上可以传染于人。
1.按病原体种类分类2.按病原体贮存宿主的性质分类3.按病原体生活史的类型分类①由细菌引起的人畜共患病:如鼠疫、布病、鼻疽、炭疽、猪丹毒、结核病等。
②由病毒引起的人畜共患病:如流行性乙型脑炎、狂犬病、口蹄疫等。
人畜共患病防控情况总结【范本模板】
人畜共患病防控情况总结人畜共患传染病是指由共同病原体引起,流行病学上相互关联,在脊椎动物和人类之间自然传播的疾病。
按照病原体的生物属性分类,可分为病毒性、细菌性、寄生虫性人畜共患病等。
人畜共患病可源于与人类密切接触的家畜、家禽和宠物,也可源于远离人类的野生动物等.据统计,目前世界上已知的人畜共患病共有800多种,这占到了可感染人的传染病种类的60%,病原体涉及细菌、病毒、寄生虫、真菌等多种生物。
在新发传染病有75%都是人畜共患病.据2007年统计,我国法定报告传染病种有16种为人畜共患传染病。
动物是人畜共患传染病病原的巨大储存库,随着自然生态环境的改变甚至破坏,动物病原体的遗传变异和跨种传播的风险增大,人畜共患病对人类的威胁也越来越大。
近年来,随着我国市场经济的不断发展,家畜饲养量不断增加,畜禽及其产品的流通日益频繁,布鲁氏菌病、结核病(以下简称“两病")和狂犬病等重要人畜共患病出现抬头趋势,不仅严重影响畜牧业生产,并已严重威胁人民身体健康和生命安全,越来越多地引起社会各界的关注,人畜共患病防控成为研究的热点和难点问题。
为进一步掌握人畜共患病疫情情况,科学制定防控措施,现把我国近年来人畜共患病防控情况总结如下:一、我国人畜共患病防控总体情况(一)人畜共患病疫情总体平稳1.布鲁氏菌病2011年,全国畜间布鲁氏菌病(简称布病)疫情形势仍较重,部分地区呈下降趋势。
内蒙古、吉林、浙江、福建、江西、河南、湖北、四川、陕西、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团等13个省(区)335个县722个乡6208个村发生布病疫情,发病牲畜116795头(只),死亡580头(只),死亡率0。
5%。
其中内蒙古自治区发病羊108633只;陕西省938只,吉林省937只,新疆维吾尔自治区931只.新疆维吾尔自治区奶牛发病932头,浙江省460头,新疆生产建设兵团和宁夏回族自治区分别为375头和360头;内蒙古自治区其它牛发生布病716头,新疆生产建设兵团174头。
人畜共患病及其防治
3、政府及相关部门政策引导的完善
结语 我国人畜共患病流行的原因具有复杂性和多样性,因此需要政府、相关部门 和公众齐心协力,共同推进防控工作。只有加强预警机制建设、改善生产生活环 境、推动畜牧业可持续发展等多方面的综合措施,才能有效控制人畜共患病的传 播和流行。面对严峻的防控形势,我们应充分重视并积极应对每一个挑战,共同 守护人民群众的健康和安全。
人畜共患病及其防治
基本内容
基本内容
在一个阳光明媚的清晨,小明和他的朋友们带着爱犬小毛在公园里玩耍。突 然,小毛开始咳嗽,打喷嚏,看起来有些不舒服。小明以为小毛只是稍微有点感 冒,所以并未在意。然而,几天后,小明也开始出现类似的症状,包括发热、咳 嗽和呼吸困难。他惊恐地发现,他的症状跟小毛出现的症状非常相似。
基本内容
为了有效预防人畜共患病的发生和传播,我们需要采取一系列的预防措施。 首先,我们要远离患病动物。与动物接触时,要注意自身防护,避免被咬伤或抓 伤。其次,我们要保持良好的个人卫生和环境卫生。勤洗手、勤剪指甲、不喝生 水、不吃生食等良好的卫生习惯有助于预防人畜共患病的发生。最后,我们可以 选择接种相关的疫苗,提高自身的免疫力,抵抗人畜共患病的侵袭。
基本内容
总之,人畜共患病是一种对全球公共卫生构成严重威胁的疾病。我们需要加 强对于人畜共患病的认识和了解,掌握相关的预防和治疗措施。我们也要提醒自 己,保持良好的个人卫生和环境卫生习惯,尽量远离患病动物,接种疫苗等措施 都是有效预防人畜共患病的重要手段。让我们一起努力,为自己和周围人类感染者出现 严重病症,甚至死亡
几种常见人畜共患寄生虫病的症状与防治 - 种养技术
几种常见人畜共患寄生虫病的症状与防治-种养技术王伟星,刘亚辉,赵国辉,谢蕾,尚永丽(山西省芮城县畜牧兽医发展中心044600)通过多年的综合性防治,我国的人畜共患寄生虫病得到了有效控制,但还并未完全消除,下面介绍几种常见的人畜共患寄生虫病。
1 日本分体吸虫病日本分体吸虫病是由日本分体吸虫寄生于牛、羊、猪、人等多种哺乳动物肠系膜血管中引起的疾病,在我国长江流域多发,是危害比较严重的人畜共患寄生虫病,终末宿主包括人、牛。
虫体形态呈线状、雌雄异体,有腹吸盘和口吸盘,有抱雌沟。
发病后,由于动物种类、体格差异以及感染轻重强度等方面存在差异,故有急性型和慢性型之分。
急性型:体温升高40℃以上,不规则间歇热,常见于犊牛。
精神状态差,食欲不振,腹泻,严重的可以看见粪便呈稀水样,几个月之后死亡或者转为慢性。
慢性型:大多数动物都是此型,主要表现为间断性的腹泻,精神沉郁,食欲不振,乏力,逐渐变瘦,排出血便。
人感染后先出现皮炎,然后咳嗽、有痰液、咳血,之后会有发热现象,肝脏肿大,腹泻、逐渐消瘦及贫血。
全身无力,儿童感染发育不良,女性感染不孕。
病检可见肝脏肿大,肝表面和切面有高粱粒大的灰白色或灰黄色结节。
大肠壁有坏死灶及溃疡。
一般可在肠系膜血管和门静脉中可发现虫体。
粪便采用生物热堆积发酵处理的方式以杀灭虫卵,对患病动物及带虫者进行治疗,同时开展预防性驱虫,保护水源,防止水源污染,对动物进行轮牧,可用氯硝柳胺、贝螺杀等药物消灭中间宿主钉螺,治疗药物为吡喹酮、六氯对二甲苯、硝硫氰胺。
2. 并殖吸虫病并殖吸虫病是由卫氏并殖吸虫寄生于人、猫、犬及多种动物肺脏引起的疾病,也称肺吸虫病。
还可寄生于脑、脊髓、眼、腹腔、肝脏等,全世界都有此病发生,对人危害严重,属于突出的人畜共患病。
虫体为中型虫体,呈红褐色,有体棘。
本病发病呈慢型,一般在吞食囊蚴后数天左右,大多症状在90~180天出现。
症状不同,有轻重之分。
轻的仅见食欲下降、嗜睡、营养不良、早期有咳嗽现象,痰液多呈白色黏稠状并有腥味。
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人体泌尿生殖系统部分人畜共患疾病防治研究进展 作者: 温家姝 张毓洛 王燕 赵雪梅 温晋俭 来源:《甘肃科技纵横》2020年第02期
摘要:人畜共患疾病是在人和动物之间自然传播的疾病。近年来,人畜共患疾病发生频繁,并且呈上升趋势,对人类造成严重的危害。检索文献尚无针对人畜共患疾病在人体泌尿生殖系统表现、诊疗的系统性的归纳报道。本论述就细菌类、寄生虫类等所致人畜共患疾病在人体泌尿生殖系统的致病病原体、传播途径、主要临床表现、诊断、治疗及预防进行归纳,希望让更多的人们认识到人畜共患疾病的危害,同时医务人员应增加相关知识的学习,尽可能做到早诊断、早处理,最大程度地减少其给人民群众带来的损害。
关键词:人,泌尿生殖系统,人畜共患疾病,防治,综述 中图分类号:R535 文献标志码:A 人畜共患疾病是指由病原体引起、在人和动物之间自然传播的疾病,常见的病原体有细菌、寄生虫、病毒、衣原体、支原体、螺旋体、立克次体等等。近年来,传统的人畜共患疾病呈现流行态势,并且随着经济范围的扩大、全球贸易的增加、旅游的兴盛、野生动物肉食消费的增长、养殖畜牧业的迅猛发展、宠物饲养的增多等等,人畜共患疾病发生频繁,并且呈上升趋势,对人类造成的危害也日益严重。本论述就部分人畜共患疾病在人体泌尿生殖系统的致病病原體、传播途径、主要临床表现、诊断及防治进行归纳,以引起重视。
1细菌类 1.1加德纳菌 加德纳菌(Gardnerella vaginalis,Gv)是一类革兰氏阴性染色或有变异的球菌样小杆菌,菌体小,无荚膜,无鞭毛,兼性厌氧生活。因嗜血不易生长,故培养困难。最适宜生长温度为35-37℃,pH值4.5。经过较长时间的研究,1984年将其收录在伯杰氏分类细菌学手册兼性厌氧菌部分,定为加德纳菌属(Gardnerella)阴道加德纳菌(Gv),为一属一菌。国外学者认为Gv是女性细菌性阴道病(Bacterial vaginosis,BV)的重要病原体之一,主要通过性接触传播。
女性感染Gv不仅可导致BV,还可引起阴道炎、宫颈炎以及输卵管妊娠、胎膜早破和早产等不良妊娠结局。男性则可导致泌尿生殖系统感染(如非淋球菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、睾丸炎、附睾炎)甚至男性不育,可能是因为感染可累及男性不同部位的生殖道,如睾丸、附睾及其他附属性腺,致精子在其发育和成熟的不同阶段可能受到感染的影响。
加德纳菌的检测包括显微镜检查、胺试验、分泌物pH值测定、荧光抗体技术、辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白、酶测定、PCR技术等等,但细菌分离培养仍是鉴定加德纳菌的金标准。
所有Gv菌株对一定抗生素具有抵抗力,所以经验用药效果不佳。翁毅力通过体外Gv培养及药物敏感试验发现,Gv对氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松、亚胺培南、头孢西丁、头孢噻肟等常用抗生素的敏感率达100%,而对四环素、氨苄西林、甲硝唑等的敏感度逐渐降低。产美英选用抗感染中草药进行体外试验,发现中草药不仅较少产生耐药性,而且对机体毒副作用小,所以具有一定的治疗优势。也有研究显示,替硝唑与甲硝唑在治疗细菌性阴道病方面都有很好的临床疗效,但口服替硝唑相比甲硝唑具有疗效更佳、复发率更低、不良反应更小等优点,所以临床推广应用的价值更高。
但细菌性阴道病患者不论选择哪种有效药物,都应同时对配偶、性伴侣进行治疗,特别是对反复发作或难治的BV患者,配偶、性伴侣更应同时接受治疗,方可提高治愈率,否则未经治疗的配偶和(或)性伴侣可能成为重复感染的来源。
1.2布鲁氏菌 布鲁氏菌是细胞内寄生的一种革兰氏阴性杆菌,可感染羊、牛、猪等家畜,并在其脏器或分泌物中长期存活。分为羊种、牛种等6个菌属种,以羊种菌致病力最强。布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患病。主要经皮肤粘膜接触(如接产羊羔、屠宰等)和消化道(进食含布氏菌的肉、奶、饮水等)传播,也可经呼吸道(吸人布氏菌污染的尘埃)传播。人群普遍易感,病后有一定免疫力。
布鲁氏菌病简称布氏病,亦称波浪热,潜伏期3天至数月,急性期表现为发热、多汗、关节疼痛、坐骨腰骶神经痛、肝脾淋巴结肿大,泌尿生殖系统主要发生睾丸炎、附睾炎,还可发生前列腺炎、卵巢炎、输卵管炎甚至肾炎、膀胱炎等。布鲁斯氏菌性附睾睾丸炎可导致坏死性睾丸炎、少精症及不育(可能致睾丸、附睾充血水肿形成肉芽肿,致睾丸生精障碍,附睾及输精管道受阻以致发生无精子症)等多种并发症。布鲁斯菌性附睾睾丸炎应与非特异性细菌性附睾睾丸炎进行鉴别。两者临床表现常十分相似,如阴囊肿大、触痛明显,伴寒战、发热等,但非特异性细菌性附睾睾丸炎常合并下尿路刺激症状,如尿频、尿急、尿痛等,尿中白细胞或细菌计数升高,对常规抗生素治疗敏感,但常不合并肌肉及关节酸痛。
布鲁斯氏菌性附睾睾丸炎因临床表现常不典型,所以常易造成误诊、漏诊。诊断该病除接触史、临床表现、常规检查、彩超等检查外,还有细菌培养,但由于培养条件苛刻,且敏感性较低,因此常规的血培养无法检出布鲁氏杆菌,利用血清学方法进行检测仍是目前最常用的技术。血清虎红平板凝集试验与试管凝集试验联合运用是目前公认的检测布鲁氏杆菌感染的快速、准确的诊断方式。
急性期治疗除一般的对症治疗,主要采用WHO推荐的多西环素200 mg/d+利福平600-900 mg/d联用,疗程6周,另外还可应用局部封闭、中医中药(如丹参注射液等用于活血化瘀通络)等治疗方案。
本病重点在于防控,除加强个人防护及疫情监测、动物检疫,做好职业暴露高危人群的健康教育,临床医生也应加强对本病的认识,避免漏诊、误诊及延误治疗和并发症的发生,减少患者病痛。
1.3猪链球菌 猪链球菌病是有猪链球菌引起的细菌性人畜共患传染病。引起猪链球菌病的主要病原体是猪链球菌、兽疫链球菌和类猪链球菌。猪链球菌有35个型,2型是最严重的一种菌型,毒力很强。本病菌虽对外界环境抵抗力较强,但对一般消毒剂敏感。猪、马、牛、羊、鸡、兔、水貂等以及一些水生动物均对猪链球菌易感,人亦可感染。感染、发病动物的排泄物、分泌物、血液、内脏等均有病原体存在。病猪和带菌猪是本病的主要传染源。本病主要通过伤口、消化道、呼吸道感染,亦可通过蚊虫叮咬传播。多有直接接触病死动物(如猪、羊)史,发病多在夏秋季。
病猪主要表现为高热、呼吸急促、食欲不振、便秘及急性出血性败血症、脑膜炎、心内膜炎、关节炎、哺乳仔猪下痢和孕猪流产等。如治疗不及时很快死亡或出现神经症状。人感染的潜伏期为数小时至数天,平均2-3d。主要表现为高热、乏力、全身酸痛、食欲下降,严重者发生中毒性休克甚至死亡。泌尿系统表现为尿液呈黄红色或浑浊。病检可见全身淋巴结肿胀、出血,肺充血,肾、膀胱不同程度的点状出血。
人感染猪链球菌的诊断主要是有与病(死)猪等家畜接触史、临床症状(畏寒、发热、外周血白细胞计数升高、中性粒细胞比例升高、中毒性休克和/或脑膜炎)、细菌培养。
人感染猪链球菌后,首先将病人隔离,然后静脉给予氨苄西林、先锋霉素、亚胺培南等敏感抗菌素,原则上以消炎抗菌为主,对症治疗为辅。同时及时向相关部门报告疫情,以便进一步的专业防疫处理。
2寄生虫 2.1蝇蛆病 蝇蛆病是由双翅目昆虫的幼虫对人和脊椎动物的活体侵害所致的疾病,以皮肤蝇蛆病和眼蝇蛆病多见。不同器官的蝇蛆病由不同属的蝇蛆引发,如皮肤蝇蛆病多由纹皮蝇和牛皮蝇幼虫引起,眼蝇蛆病多由狂蝇属和鼻狂蝇属幼虫导致等等,泌尿生殖系统蝇蛆病表现为乏力、腹痛、尿血、尿虫,或尿路刺激症状,如尿频、尿急、尿痛、尿道搔痒等等,也有报道女性出现不规则阴道流血,后经活检证实为子宫蝇蛆患者。泌尿生殖系統感染的可能途径有:①蝇类在阴道口或肛门附近产卵;②座式马桶上的蝇卵感染;③蝇卵产于晾晒的内裤上,穿后感染;④经性生活感染。
诊断本病有时很难,若患者有长期不明原因的发热,皮下出现游走性包块伴疼痛,嗜酸性粒细胞升高,应考虑本病的可能,若发现尿中幼虫,即可明确诊断。
本病目前尚无特效治疗,主要是手术取虫,同时给予抗感染和对症治疗。幼虫自行排出,病人即获痊愈;对于蝇蛆引起明显瘙痒者,可予抗组胺类药物或外用皮质类固醇软膏;对内脏被侵害患者可口服阿苯达唑、氯喹、甲硝唑或甲苯咪唑,具有一定的作用。
蝇蛆病以预防为主,根本措施是灭蝇,同时应注意个人卫生,早发现、早诊断、早治疗,可以有效降低蝇蛆病造成的危害。
2.2包囊虫 包囊虫病是人感染棘球绦虫的幼虫所致的慢性寄生虫病。病原体为细粒棘球蚴和泡球蚴,经牛、羊、狗等动物粪便污染的水或食物传染,牧区多发。多见于儿童和青壮年,可累及全身各个系统,多见于肝、肺、肠系膜、网膜等,泌尿系统多见于肾脏,亦有累及肾上腺、膀胱、肾盂、膀胱直肠窝等处。
泌尿系统的包虫病主要表现为腰痛、上腹及腰部或耻骨上区包块、发热、尿路刺激症状、血尿、进行性排尿困难、尿液中排出白色小圆囊及粉皮样物等,严重者或并发感染者可出现肾绞痛、脓尿及肾功能损害。
本病诊断不困难,首先了解患者是否来自疫区,有无牛、羊、犬等接触史,以往有无肝、肺等包虫病史,然后行影像学检查,如B超、CT、静脉肾盂造影等以及ca-soni试验,多可确诊。
泌尿系包虫病治疗以手术为主,药物治疗为辅。防止包虫液外漏是术中的主要原则,因为囊液外漏很可能发生种植及产生过敏反应,所以手术时尽可能完整地剥离囊肿。手术方法包括包虫囊肿穿刺内囊摘除术、包虫内囊完整摘除术、肾部分切除术、患肾无功能对侧肾功能良好者行患肾切除术、膀胱壁包虫行包虫外囊完整剥除术、膀胱直肠窝包虫经腹内囊摘除术等等。合并肝、脾等脏器包虫囊肿者,可一同行内囊摘除术。药物治疗除预防感染外,对于广泛播散、包虫较小以及手术危险性大的患者,可给予阿苯达唑、甲苯咪唑及吡喹酮片等。