文件格式、编号管理规定

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管理制度文件编码要求

管理制度文件编码要求

管理制度文件编码要求一、目的为了规范管理制度文件的编写,提高文件的信息化程度和可阅读性,确保文件的准确、清晰和规范。

二、适用范围适用于所有管理制度文件的编码要求,包括各类规章制度、工作流程、操作规程等。

三、编码原则1. 简单明了:编码应简洁明了,易于识别和记忆。

2. 有序排列:编码应有序排列,便于归档和检索。

3. 规范统一:编码应遵循统一的规范,不得随意更改。

4. 保密性:编码应具有一定的保密性,不得随意泄露。

四、编码要求1. 编码内容:编码应包括编号和名称两部分,编号是标识文件的唯一序号,名称是对文件内容的简要描述。

2. 编码格式:编号采用数字、字母或符号等形式,名称采用中文或英文等形式。

3. 编码规范:编码应按照一定规范进行组织,如“规章制度-部门编号-序号”等形式。

4. 编码更新:编码更新应及时进行,确保文件的版本控制和管理。

五、编码管理1. 责任部门:由相关部门负责管理管理制度文件的编码工作。

2. 编码工作流程:编码工作应按照程序规定进行,包括新建、修改和废止等流程。

3. 编码备份:编码备份应妥善保存,以防丢失或损坏。

4. 编码检查:对编码进行定期检查和审核,确保编码的准确性和完整性。

六、附则1. 本编码要求自发布之日起开始执行。

2. 对于已编写的管理制度文件,应尽快进行编码整理,以符合本要求。

3. 如有变动或疑问,应及时向管理部门进行反馈和沟通。

七、结语管理制度文件的编码是规范管理工作的重要环节,各部门应严格按照要求执行,并不断完善和提高文件编码管理水平,确保管理制度文件的有效运行和实施。

各部门发文格式和编号的规范

各部门发文格式和编号的规范

主题:发文格式编号规则时间:年月日编码:关于规范医务科发文格式和编号的通知为进一步规范和统一医务科行文的格式,医务科特对行文格式进行如下规范:1.行文组成(1)文头:主题、发文时间、文件编号组成。

(2)正文:由文件标题和文件内容组成。

做到重点突出,意见具体、明确,叙述有条理。

(3)文尾:由抄送部门组成。

2.排版要求:使用纸张为A4纸,上下左右边距均为2.5cm,字体为小四号字,1.5倍行距,文头和文尾字体加粗,并在页面下端居中位置打印页码,双面打印,特殊情况例外。

3、编码规则:编码由发文部门、年号、文件性质、文件版次和顺序号组成。

例:YWK-2014A1-001YWK表示发文部门为医务科2014表示发文年号A1表示文件性质和文件版次。

其中文件性质:A代表医院功能任务;B代表医院服务;C代表患者安全;D代表医疗质量安全管理与持续改进;E代表护理管理与质量持续改进;F代表医院管理;G代表日常统计学评价;Z代表综合类文件。

(具体意义参照《二级综合医院评审标准实施细则》目录)文件版次:1代表同类文件首次发布。

2代表同类文件增发修订更改等情况001表示顺序号。

***************************************************************附:范例主题:临床危急值时间:年月日编码:YWK-2014C2-007深州市医院临床危急值报告制度与处置流程为加强临床危急值报告管理。

医务科年月日***************************************************************(以上为范例内容)医务科年月日。

质量保证体系文件编码及格式要求管理标准

质量保证体系文件编码及格式要求管理标准

1. 目的明确本公司质量保证体系文件编码及格式的要求,统一公司质量保证体系文件格式、编码原则。

2. 范围适用公司质量保证体系文件的起草、修订工作。

3. 职责3.1. 质量管理部QA:负责本规程的起草、修订、审核、培训、实施和监督。

3.2. 质量管理部、生产管理部、综合管理部:负责本规程的审核。

3.3. 总经理:负责本规程的批准。

3.4. 相关部门负责按本规程执行。

4.定义4.1.文件编码类别按照全国牛血清生产企业达标检查手册十二个部分拼音缩写编制在技术标准、管理标准、工作标准、记录后形成:管理标准:SMP (例如:机构与人员SMP-JG001-00)技术规程:STP (例如:厂房验证方案STP-YZ001-00))工作标准:SOP (例如:工艺用水管理SOP SOP-SC001-00)记录: F (纯化水制备运行记录F-SOP-SC001-00)4.2.源文件:产生记录的文件。

5. 引用标准无6. 材料6.1.仪器设备无6.2.器材、用具无6.3. 其他无7.流程图无8.内容8.1. 文件的编码管理8.1.1. 系统性:质量保证体系文件应按同一原则统一编码,验证文件按照《验证管理SOP》中要求进行统一编码。

8.1.2. 准确性:文件与编码一一对应,每个编码只使用一次,文件一旦终止使用,此文件编码作废,不得再次使用。

如果文件名称进行了更改,则应在修订历史中注明并说明原因。

8.1.3. 相对稳定性:文件编码一旦确定,不得随意更改。

8.1.4. 可追溯性:根据文件编码系统规定,可随时查询文件变更的历史。

8.1.5. 可识别性:制定编码系统规定时,必须考虑其编码能便于识别文件的类别。

8.1.6. 相关一致性:同部门的同类文件或同一内容不同版本的文件之间的编码有一定的一致性,也有一定的相关性。

8.2.文件编码系统8.2.1 分成十二部分:拼音缩写编制:一、机构与人员JG 二、厂房与设施CF三、设备SB 四、物料WL 五、卫生WS 六、验证YZ 七、文件WJ八、生产管理SC 九、质量管理十、产品销售与收回十一、投诉与处理 TS 十二、内部审计 ZJ8.3. 文件格式要求8.3.1. 基本格式要求8.3.1.2. 文件(不包含记录)基本格式要求(1)首页:页眉+正文内容+页脚。

文件排版及编号管理规定

文件排版及编号管理规定

1.0目的为了规范管理本公司的各种文件和记录,对其编号方法做出统一规定。

2.0适用范围适用于公司的所有文件与记录。

3.0内容3.1文件的编制格式3.1.1文件编制时,正文部分都要加上文件头用来明示文件信息,文件类别的填写请按照后附《文件类别对照表》中的文件类别进行填写,文件头中的具体设置参照附件。

(文件模板可以在OA系统的“模板”文件夹中下载使用。

)3.1.2文件编写条目按照以下格式。

1.01.11.1.11.1.1.12.0依此类推,层次分级最多不超过4级。

3.1.3文件页边距设置如下:竖版:上 1.8cm 下 1.5cm 左2.5cm 右1.8cm横版:上2.5cm 下1.8cm 左1.8cm 右1.5cm3.1.4文件正文字体为仿宋或宋体,字号13号,行间距为固定值20磅,数字序列字体为Arial,字号与正文相同,小标题可以加粗。

3.1.5文件文档为word文件,表单不限。

3.1.6页眉:1.5cm页脚:1.0cm页眉页脚及其他部分的未尽事宜以附件范本为准。

3.2表格记录的编制格式3.2.1表格编制时,要加入公司标示,公司标示如下图。

图(1)集团公司logo标示公司所有下发的公文,logo图标均用带字母标识的,文件头模板可以在OA导航系统中下载3.2.2表格具体排版样式参照附件的样本设置。

3.2.3表格中所有字体均为仿宋或宋体,表头字号为16号,表格正文字号13号,表格编号及表格正文之外的附属信息字号均为10号。

3.3文件的编号3.3.1公司、分厂及部门代码(详见附件)体系文件包含ISO9001质量体系文件,OHSAS18001安全体系文件,ISO14001环境体系文件。

3.3.2.1一阶文件(质量手册、安全手册、环境手册)X1-X2-01流水号:01—99文件类型标示: QM质量手册SM安全手册EM环境手册公司代码:参照附件说明:质量手册以后将分为集团公司质量手册和分公司质量手册,分公司质量手册的部分内容可引用集团公司质量手册。

质量文件编号及格式规定

质量文件编号及格式规定
文件编号
HBW—ZL02
版次
A
文件名称:质量管理体系文件编号和格式规定
修改
第0次修改
第6页
共6页
图4质量手册各页标题栏格式图(尺寸170mm×36mm)
图5程序文件各页标题栏格式图(尺寸170mm×36mm)
5.2.2程序文件封面格式,见图3。
5.2.3质量手册各页标题栏格式,见图4。
5.2.4程序文件页头标题栏见图5。
5.2.5文件正文部分格式:
——质量手册对标准要求的描述用以下格式:
1.目的和适用范围
2.职责
3.程序概要(控制要求)
4.相关文件
——程序文件正文格式如下:
1.目的和适用范围
2.职责
3.工作程序
3.1代号和含义
a.质量文件代号形式如下
HB□—□□××
文件顺序号
文件编制部门代号
文件分类号
“南海河宝玩具厂有限公司”代号
b.以上代号含义:
——企业名称代号:用“河宝”汉语拼音的第一个字母“H”、“B”表示。
——文件编制部门代号
ZL——总经理CZ——厂长GD——管理者代表
ZG——质管部RS——人事部SC——生产部
文件编号名称:质量管理体系文件编号和格式规定
修改
第0次修改
第4页
共6页
图2质量手册封面格式图
佛山市南海河宝玩具厂有限公司质量管理体系文件
文件编号
HBW—ZL02
版次
A
文件名称:质量管理体系文件编号和格式规定
修改
第0次修改
第5页
共6页
图3程序文件封面格式图
佛山市南海河宝玩具厂有限公司质量管理体系文件
编制

文件编号及格式规定

文件编号及格式规定

文件编号及格式规定文件编号批准日期生效日期等级版本修改状态总页数正文附录编制审核批准关联文件编号:文件编号及格式规定共页第页版次:A/0 页版号:修改记录页号页版修改内容修改人批准人修改日期版次:A/0页版号:0031 目的规范文件编写,以求文件格式与风格的统一。

2 范围适用于本公司除外来文件、图纸、工艺文件等之外的所有文件的编号与编写。

3 职责3.1管理性文件,体系文件,技术文件的文件管理负责人由管代、技术负责人担当;3.2一般性文件,通知,会议记录等的文件管理负责人由关联部门领导指定的人员担当;3.3文件管理负责人负责对文件进行编号,并对编号的唯一性负责。

并保证文件编号、书写符合本规范。

4 工作内容4.1文件编号的标记方法4.1.1标记在显眼的位置。

原则上为纸的右上角。

4.1.2原则上当一个文件有多页时,每页都要标记上编号。

4.1.3原则上在版面的右上角还应标上版次,左上角标上页号。

4.2文件种类的划分表1文件种类文件的种类对象文件类别代码性质编号方法体系文件质量手册、程序文件、质量环境管理方针、目标见表2 一级文件见§4.3 规程文件操作规程、规范见表2二级文件见§4.3 作业标准通用标准(含外来文件)见表2 二级文件见§4.3 设计文档图表、规范书、说明书、设计书等SM 二级文件见§4.3 质量记录产品质量环境记录、通用记录JL 三级文件见§4.4其它业务通知行政通知,人事通知财务通知,市场,商务,支撑通知质量检查通知,技术通知等TZ 三级文件见§4.4 技术报告技术报告、普通报告、调查报告等BG 三级文件培训资料公司内培训资料顾客培训资料PX 三级文件目录、手册销售资料(产品手册等)其它资料(公司介绍手册等)ML 三级文件上记以外的文件产品业务文件产品外业务文件(联络书,说明书,议事录发送件,报告书等)NT 三级文件4.3 体系文件的编号办法4.3.1 体系文件必须按本规定进行编号,编号应便于识别,•统一打印在文件的右上角。

管理制度文件如何编号

管理制度文件如何编号一、编号管理的重要性管理制度文件作为企业内部的规范性文件,对企业的管理和运作起着重要的指导作用。

编号是对管理制度文件进行唯一标识和定位的方式,是管理制度文件信息管理的基础。

编号管理的规范和严谨性直接影响到管理制度文件的管理效率和文件信息的准确性。

因此,对管理制度文件的编号管理要进行规范化管理,确保管理制度文件的有效管理与运用。

二、管理制度文件编号的原则1. 唯一性原则:管理制度文件编号应当是唯一的,不得重复。

每个管理制度文件都应当有一个独立的编号,以便于对文件进行准确标识和管理。

2. 连续性原则:管理制度文件的编号应当是连续的,按照一定的顺序进行编号,便于对文件进行检索和查询。

3. 顺序性原则:管理制度文件编号应当按照一定的顺序进行编排,便于对文件的顺序性管理和追踪。

4. 易识别性原则:管理制度文件编号应当具有一定的易识别性,方便用户根据文件编号快速准确地找到相应的管理制度文件。

5. 规范性原则:管理制度文件编号的编制应当符合一定的规范和标准,遵循统一的编号规则,确保编号的一致性和规范性。

三、管理制度文件编号的编制规则1. 编号格式:管理制度文件编号一般由字母和数字组成,可以根据具体情况添加其他字符,如“-”、“_”等。

例如,编号格式可以为“SD-001”、“GM-002”等。

2. 编号组成:管理制度文件编号通常由两部分组成,第一部分为文件类型标识符,如“SD”表示安全管理文件,“GM”表示一般管理文件;第二部分为顺序编号,表示该类型文件的编排顺序。

3. 编号命名:管理制度文件编号可以根据文件的具体内容和用途进行命名,以便用户在查找文件时能够快速了解文件的内容和用途。

4. 编号审核:在确定管理制度文件编号时,应当经过相关部门的审核确认,确保编号的准确性和合理性。

5. 编号记录:管理制度文件编号应当建立相应的档案记录,对编号的使用情况和变更情况进行记录备查,以便对文件信息进行追踪和管理。

文件编号格式管理规范

3.1.5.3.各部门给定简写:
财务部
CW
行政部
XZ
经营部
JY
3.1.5.4.文件类别:
行政制度
B
会议纪要

传真稿件
F
工作报告
T
一般文书
G
合作商议事录
Y
合同文本
C
通知
W
培训资料
P
申请单据
L
指导书、规范
S
其他
O
3.1.6.文件编号例:
XZ-11 S 001
文件顺序号
文件类别
年份
部门简写
意为行政部2011年规范类001号文件
3.1.4.公司内部文件由人事专员负责汇总并统一编号
注:在所需编号文件的首页右上角设“编号:”
标准名称
审批
拟稿
标准编号
版本号
发行日期
(图1)
3.1.5.编号原则:
3.1.5.1.内部文件:部门简写-年份+文件类别+文件顺序号;
对外文件:卓然简写-部门简写-年份+文件类别+文件顺序号;
3.1.5.2.卓然简写:DH
标准名称
文件编号管理规范
审批
拟稿
标准编号
XZ-11S001
版本号
A/0
发行日期
3.内容:
3.1.定义:
3.1.1.对外文件由各职能部门起草文稿(文案、报价等),由人事专员填写(图1)表格统一编号,经理批准后,分发执行;
3.1.2.公司内部各项制度、规范、程序由各职能部门起草相关标准,由人事专员填写(图1)表格统一编号,经理批准后,分发执行;
3.1.3.公司对外签订的合同各部门以公司名义签订的各类合同,由各职能部门起草合同,由人事专员填写(图1)表格统一编号,经理批准后,分发执行;

文件编号及格式编制规定

文件编号:文件编号及格式编制规定版次:受控状态:1.0目的对本公司质量管理体系文件、记录进行编号和格式规定,确保本公司质量管理体系文件的一致性。

2.0适用范围适用于本公司所有部门3.0职责3.1技术质量部负责编制质量管理体系文件、记录编号及格式规定,审核质量管理体系文件、记录编号及格式规定。

4.0工作程序4.1质量手册的编号规定HC / QM质量手册XX4.2程序文件的编号规定HC / QP —××程序文件XX4.3管理及操作性文件编号规定HCYL—×××—××—×××文件流水号职能代号(见4.3.1)文件分类(见4.3.3)医疗4.3.1 职能代号“JZ”——技术质量“SC”——生产采购“SB”——设备“RL”——人力资源“BG”——办公室“YC”——营销“JL”——计量(监视和测量设备)4.3.2文件分类“SOP”——标准操作规程“SMP”——标准管理规程“STP”——技术、质量标准“SOR”——记录“CE”——CE技术文件“QR”——确认“YZ”——验证4.4产品确认资料编号HCYL –YZ/QR /×××—×××确认或确认流水号产品名称首位字母(大写三位)验证/确认资料医疗4.4.1第一个确认资料编号为001,第二个验证/确认资料编号为002,……依次排序表示如:灭菌确认为公司第一个验证/确认资料为001,包装确认为第二个验证/确认资料为002,……依次排序表示4.4.2方案为每个验证/确认的001,报告为每个验证/确认的002。

如:导尿包灭菌验证如果为公司的第一个验证,验证方案编号为HCYL-YZ/DNB-001-A,验证报告为HCYL-YZ/DNB-001-B;导尿包包装验证如果为公司的第二个验证,验证方案编号为HCYL-YZ/DNB-002-A,确认报告为HCYL-YZ/DNB-002-B,……。

公司规章制度管理办法文件格式规定

公司规章制度管理办法文件格式规定1.文件标题文件标题应简明扼要地反映文件内容,突出重点内容。

一般以"公司名称-规章制度管理办法文件"为格式。

例如:“ABC公司规章制度管理办法文件”。

2.文件编号文件编号是为了方便管理和检索文件,应遵循一定的编号规则。

文件编号由公司名称、文件分类代码和文件序号组成。

例如“ABC-ZD-001”,其中"ABC"为公司名称缩写,“ZD”为规章制度的英文缩写,“001”为该文件的序号。

3.文件密级根据文件的保密程度,可以对文件进行密级标识。

文件密级一般包括绝密、机密和秘密。

密级标识位于文件编号之后,并采用括号表示。

例如“(机密)”或“(秘密)”。

4.文件起草单位和日期文件起草单位应包括部门名称和部门负责人的签名。

文件日期是文件起草当天的日期,遵循年、月、日的顺序。

文件起草单位和日期一般位于文件编号下方,居中显示。

5.文件内容结构文件内容应包括标题、前言、正文和附件等部分。

标题应简明扼要地反映内容,前言可以对文件的目的、背景和重要性进行说明,而正文就是规章制度的具体内容,应清晰明确地表述,使用分条或分段来组织。

附件可以用来补充文件内容,如表格、图表等。

6.规章制度的行文格式规章制度的行文应简明扼要、用词准确、结构清晰、语法通顺。

可以使用段落来划分不同的内容,段落之间使用空行进行分隔。

可以使用标题和小标题来突出重点内容。

7.文件签发完成规章制度管理办法文件后,应由文件起草单位的负责人签发。

签发人应在文件底部的右下角签署姓名和职务,以确保文件的合法性和权威性。

8.文件保存和管理以上是公司规章制度管理办法文件的格式规定,通过统一的格式规范,能够提高文件的可读性和易管理性,方便员工查阅,促进公司内部事务的顺利进行。

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4.3.1 Q:质量管理体系代号。
4.3.2 FMD:公司代号。
山东富美达新材料有限公司
编号:QE/FMD-S-BG-001-2016
文件格式、编号管理规定
版号:A/0
页码:3/3
4.3.3 S:指导类文件代号。
4.3.4 □□:部Z门代号。
4.3.5 □□□:顺序代号。
4.3.6 □□□□:编制时年份。
版号:A/0
页码:2/3
山东富美达新材料有限公司
文件编号:
标题:
版号:
页码:A/B
正文
编制:
审核:
批准:
3.4 表格、记录文件根据实际用途情况编制即可。
4 编号格式
4.1 管理手册编号为:Q/FMD M □□-□□□□
4.1.1 Q:质量管理体系代号。
4.1.2 FMD:公司代号。
4.1.3 M:管理手册代号。
4.1.4 □□:顺序代号。
4.1.5 □□□□:编制时年份。
4.2 程序文件编号为:Q/FMD P □□-□□□□
4.2.1 Q:质量管理体系代号。
4.2.2 FMD:公司代号。
4.2.3 P:程序文件代号。
4.2.4 □□:顺序代号。
4.2.5 □□□□:编制时年份。
4.3 指导类文件编号为:Q/FMD S □□-□□□-□□□□
4.7.4 FMD/QR-CW-001-2016表示公司财务部编制的记录文件,该文件是第001号文件。
编制:
审核:
批准:
3.1 管理手册格式
山东富美达新材料有限公司
章节号:
标题:
版号:A/0
页码:A/B
正文
编制:
审核:
批准:
3.2 程序文件格式
山东富美达新材料有限公司
文件编号:
标题:
版号:
页码:A/B
正文
编制:
审核:
批准:
3.3 指导类文件格式
山东富美达新材料有限公司
编号:QE/FMD-S-BG-001-2016
文件格式、编号管理规定
4.4 记录文件编号FMD/QR-□□-□□□□
4.4.1 FMD:公司代号。
4.4.2 QR:质量记录代号。
4.4.3 □□:部门代号。
4.4.4 □□□:顺序代号。
4.5 序号□□□□ □□-□□□
4.5.1 □□□□:编制时的年份。
4.5.2 □□:编制时的月份。
4.5.3 □□□:数量。
4.6 公司红头文件、技术标准、图纸、工艺文件、外来文件保留其原编号;无编号的外来文件不再编号,只在发文时编分发号。
山东富美达新材料有限公司
编号:QE/FMD-S-BG-001-2016文件格式、编号管理规定 Nhomakorabea版号:A/0
页码:1/3
1 目的
为了使公司文件易于识别和检索,有利于对文件实施控制,确保适用场所的文件版本的有效性,特制定本规定。
2 范围
本规定适用于公司各部门制定的与质量、环境管理体系相关的文件及记录。
3 文件格式
4.7 编号示例
4.7.1 Q/FMD-M-01-2016表示公司2016年编制的质量手册,编号为01.
4.7.2 Q/FMD-P-02-2016表示公司2016年编制的程序文件,文件顺序号为02.
4.7.3 Q/FMD-S-BG-004-2016表示公司办公室2016年编制的指导类文件,该文件是第004号文件。
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