土壤农化分析(完整)_New
土壤农化分析 教案

土壤农化分析教案第一章:土壤概述1.1 土壤的定义与重要性1.2 土壤的组成与结构1.3 土壤的分类与分布1.4 土壤的功能与特性第二章:土壤样品采集与处理2.1 土壤样品的采集方法2.2 土壤样品的处理与保存2.3 土壤样品的代表性及误差分析2.4 土壤样品的前处理方法第三章:土壤物理性质分析3.1 土壤颗粒组成分析3.2 土壤密度与孔隙度分析3.3 土壤水分含量分析3.4 土壤温度与湿度分析第四章:土壤化学性质分析4.1 土壤pH值分析4.2 土壤有机质含量分析4.3 土壤养分含量分析(氮、磷、钾等)4.4 土壤重金属与污染物分析第五章:土壤生物学性质分析5.1 土壤微生物数量与活性分析5.2 土壤酶活性分析5.3 土壤动物类群与丰富度分析5.4 土壤肥力评价与改良措施第六章:土壤肥力评价与改良6.1 土壤肥力的概念与评价指标6.2 土壤养分平衡与施肥建议6.3 土壤改良方法与技术6.4 土壤生物肥力评价与提升第七章:土壤环境质量评价7.1 土壤环境质量的评价指标与方法7.2 土壤污染类型与来源7.3 土壤环境监测与风险评估7.4 土壤环境保护与修复策略第八章:土壤水分与土壤侵蚀8.1 土壤水分的分布与循环8.2 土壤侵蚀的类型与过程8.3 土壤侵蚀的监测与评估8.4 土壤保持与水土保持措施第九章:土壤生物多样性与生态系统服务9.1 土壤生物多样性的重要性9.2 土壤生态系统的功能与服务9.3 土壤生物多样性的保护与恢复9.4 土壤生态监测与保护策略第十章:土壤与农业可持续发展10.1 土壤与农业可持续发展的关系10.2 农业土壤利用与保护10.3 农业土壤管理技术与实践10.4 农业土壤可持续发展案例分析第十一章:土壤污染与修复技术11.1 土壤污染的类型与影响11.2 土壤污染物的检测与风险评估11.3 土壤修复的原理与方法11.4 土壤修复案例分析与技术应用第十二章:土壤地球化学分析12.1 土壤地球化学元素的基本特征12.2 土壤地球化学分析方法12.3 土壤环境地球化学评价12.4 土壤地球化学在农业中的应用第十三章:土壤与气候变化13.1 土壤与气候关系的概述13.2 土壤碳循环与温室气体排放13.3 气候变化对土壤的影响13.4 土壤碳减排与气候变化适应策略第十四章:土壤与植物营养14.1 土壤-植物营养关系的基本原理14.2 土壤养分的植物诊断与调控14.3 植物营养的土壤管理策略14.4 土壤-植物营养的可持续管理第十五章:土壤科学研究进展与未来趋势15.1 土壤科学研究的最新进展15.2 土壤科技的创新与发展15.3 土壤研究的前沿领域与挑战15.4 土壤科学的未来发展趋势与机遇重点和难点解析本文教案主要围绕土壤农化分析这一主题展开,涵盖了土壤的基本概念、采样与处理方法、物理性质、化学性质、生物学性质、肥力评价与改良、环境质量评价、水分与侵蚀、生物多样性与生态系统服务、农业可持续发展以及土壤污染与修复、地球化学分析、与气候变化、植物营养、科学研究进展与未来趋势等多个方面。
土壤农化分析方法总结.wps

土壤农化分析方法总结1土壤酸碱度(pH)的测定:电位测定法1.1原理:用水或中性盐可以提取出土壤中水溶性或交换性氢离子。
用PH玻璃电极做指示电极,甘汞电极为参比电极,测定浸出液的电位差。
因参比电极电位是固定的,因而电位差的大小决定于试液中的氢离子浓度。
用PH计直接读出PH值。
1.2主要仪器:pH酸度计、小烧杯、搅拌器。
1.3试剂配制:(1)pH4.01标准缓冲液。
称取经105℃烘干的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 10.21g,用蒸馏水溶解后稀释至1000ml。
(2)pH6.87标准缓冲液。
称取在45℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g,溶解在蒸馏水中,定容至1000ml。
(3)pH9.18标准缓冲液。
称3.80g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于蒸馏水中,定容至1000ml。
此溶液的pH值容易变化,应注意保存。
1.4操作步骤:称过1 mm筛风干土样10.0 g 于50 ml 高型小烧杯中,加入25 ml 无CO2水或1.0 M KCl溶液,搅动2分钟,使土体充分散开,放置半小时,用PH计测定。
既将电极球部插入土壤悬液中轻轻转动,待电极电位达到平衡,按下读数开关,测读PH值。
每测一个样液,用水冲洗电极球部,并用滤纸轻轻吸干水分,再进行第二个样液测定。
测5—6个样品,用PH标准缓冲液校正一次。
2土壤有机质的测定2.1土壤有机碳不同测定方法的比较和选用关于土壤有机碳的测定,有关文献中介绍很多,根据目的要求和实验室条件可选用不同方法。
经典测定的方法有干烧法(高温电炉灼烧)或湿烧法(重铬酸钾氧化),放出的CO2,一般用苏打石灰吸收称重,或用标准氢氧化钡溶液吸收,再用标准酸滴定。
用该方法测定土壤有机碳时,也包括土壤中各元素态碳及无机碳酸盐。
因此,在测定石灰性土壤有机碳时,必须先除去CaCO3。
除去CaCO3的方法,可以在测定前用亚硫酸处理去除之,或另外测定无机碳和总碳的含量,从全碳结果中减去无机碳。
土壤农化分析第八章

本章重点
1、土壤可溶性盐分析的内容
2、提取土壤可溶性盐的液土比
3、双指示剂法测CO32-、HCO3-
Step2.总盐量的分析(P185图9-5) 比重法(比重计测后查表) 化学法(分别测定阴阳离子) 阳离子:Na+、K+(火焰光度计, ICP, AAS,离子电极法) Ca2+、Mg2+ (EDTA滴定P189, ICP, AAS) 阴离子: CO32- 、 HCO3- (双指示剂法滴定)P193 酚 酞(CO32-):由红色加H+到浅红色褪去(pH8.3) 溴酚蓝(HCO3-):继续加H+到蓝紫色刚褪色(pH4.1) Cl- (AgNO3滴定法(K2CrO4为指示剂)—莫尔法 电位法-Cl选择性电极)P195 SO42-(BaSO4比浊法, EDTA间接络合滴定法)P197
较少时,电导法。 水浸提—电导法,用于石膏含量低的土壤。
第四节 土壤中石膏需要量的测定
土壤的石膏需要量(P208)
在碱土改良时,把土壤胶体所吸附的Na+用石膏中的Ca2+交 换出来需要的石膏数量。
Na Na + Ca 2+ → Ca + 2Na+
方法一: 用EDTA络合滴定法测交换性钠后计算石膏需用量 a)用一定量的饱和CaSO4溶液与一定量的土壤交换,用 EDTA络合滴定法测定交换后的Ca量, b)测一个未交换的CaSO4饱和液中Ca的量,
水土比
浸出液中各种盐分的绝对含量和相对含量受水土比例的影响很 大。 水土比例越大,分析操作越容易,但对作物生长的相关性差。 研究盐分对植物生长的影响,最好在田间湿度情况下获得土壤 溶液。 研究盐分运移,或某改良措施对盐分变化的影响,一般用5:1的 水土比
土壤农化分析 (第2版)

土壤农化分析(第2版)土壤农化分析是指对土壤的化学、物理和生物特性进行测试和评估的过程。
这些测试能够帮助农民了解土壤的肥力状况,并确定施肥的类型和数量。
土壤农化分析的第二版(Soil Chemical Analysis)提供了一系列更精确和准确的测试方法,用于评估土壤的肥力状况。
这些测试方法包括:酸度测定:测定土壤中的酸性离子,如硫酸根和氢离子。
这些离子会影响土壤中的微生物活动和养分的吸收。
有机质含量测定:测定土壤中的有机质含量。
有机质是指土壤中的有机物质,如腐殖质和有机废料。
有机质含量可以帮助农民确定施肥的类型和数量。
养分测定:测定土壤中的养分含量,包括氮、磷和钾。
这些养分是植物生长所必需的,并且对土壤的肥力状况也有很大的影响。
微量元素测定:测定土壤中的微量元素,如铜、锌和镁。
这些元素是植物生长所必需的,但是含量通常很低。
土壤农化分析的第二版还提供了一系列新的工具和技术,以帮助农民更好地了解土壤的肥力状况。
这些新工具和技术包括:红外光谱技术:使用红外光谱仪测定土壤中的化学物质含量。
这种技术可以快速准确地测定土壤中的有机质含量和养分含量。
土壤生物学技术:使用生物学方法测定土壤中的微生物数量和种类。
这些信息可以帮助农民了解土壤的生物多样性,并确定改善土壤肥力的方法。
土壤遥感技术:使用遥感技术测定土壤中的化学物质含量和有机质含量。
这种技术可以快速准确地测定大面积土壤的肥力状况。
土壤农化分析为农民提供了更多的信息,帮助他们更好地了解土壤的肥力状况,并确定施肥的类型和数量。
这对于提高农田产量、保护环境和提高农业生产效率都有重要意义。
土壤农化分析实验指导

土壤农化分析常用指标测定方法土壤有机质测定一、原理170-180℃条件下,用一定浓度的K2Cr2O7- H2SO4溶液(过量)氧化土壤有机质,剩余的K2Cr2O7用FeSO4滴定,由消耗的K2Cr2O7量计算出有机碳量,再乘以常数1.724,即为土壤有机质含量。
二、试剂1、0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7-浓H2SO4)标准溶液:称取经130℃烘干的K2Cr2O7(AR)39.2245g溶于水中,加热溶解后加入1000ml浓H2SO4定容至2000ml。
2、0.2mol/L FeSO4溶液:称取FeSO4(AR)56g溶于水中,加浓硫酸5ml,稀释至1L。
标定:吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液置于250mL锥形瓶中,加入40mL水和3mL 浓硫酸,再加3滴邻菲啰啉指示剂,用FeSO4标准溶液滴定至溶液由橙黄色经蓝绿色至棕红色为终点。
3、邻菲啰啉指示剂:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2·H2O)和0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),溶于100mL水中,形成的红棕色络合物贮于棕色瓶中。
4、石英砂:粉末状三、实验步骤称取∠0.25mm风干土0.5xxx-1.0xxxg于干燥试管中,加入少量水润湿样品,准确沿壁缓慢加入10.0ml K2Cr2O7- H2SO4溶液,摇分散土样,盖上小漏斗,放入铁丝笼中。
将铁丝笼放入已开启185-190℃油浴锅中(使温度在170-180℃)沸腾准确5分钟,取出稍冷,擦净试管外壁油污(同时做空白实验);冷却后把溶液全部转移到200-250ml三角瓶中(最后体积控制在60-70ml),加入指示剂3滴,用已知浓度的FeSO4溶液滴定。
四、结果计算(V0-V)×C×3.0×1000×1.1×1.724有机质%= ×100W式中:V0:滴定空白所用的FeSO4溶液体积(ml)V :滴定样品所用的FeSO4溶液体积(ml)C :0.2mol/L FeSO4溶液准确浓度3.0:1/4碳原子的摩尔质量(g/mol)1000:将ml换算为L1.1:氧化校正系数1.724:土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数。
土壤农化分析-《土壤农化分析》B及答案【大学考试试题】

土壤农化分析-《土壤农化分析》B 及答案【大学考试试题】 《土壤农化分析》课程考试 B 卷 适用专业:、考试日期: 、 成绩: 试卷所需时间:120分钟、 闭卷、 试卷总分:100分一、名词解释:(将答案写在试卷上,本大题共6小题,每小题3分,共计18分) 1.定容: 2.空白试验: 3.土壤中磷的有效性: 4.比色分析: 5.采样误差: 6. 缩二脲反应: 二、混合选择题:(把正确选择项的代码填写在其()中,本大题共7小题,每小题2分,共计12分)。
1.下列器皿可以用来加热的是( )。
A 、试剂瓶 B 、烧杯 C 、容量瓶 D 、玛瑙器皿 2.土壤农化分析实验室用水,一般使用( )。
A 、二级水 B 、三级水 C 、一级水 D 、蒸馏水 3.土壤中下列( )成分的分析一般用新鲜样品。
院系:专业班级:姓名:学号:装订线A、铵态氮B、硝态氮C、有效锰D、亚铁离子4.开氏法测定土壤全氮时消化温度一般控制在()范围。
A、400-4500CB、360-4100CC、280-3800CD、180-2600C5.长期沤水的土壤,其有机质的测定一般采用()分析方法为好。
A、重铬酸钾稀释热法B、重铬酸钾外加热法C、完全湿烧法 D干烧法.6.在采集样品时应遵循()的原则。
A、代表性B、对应性C、典型性D、适时性三、填空题:(将答案写在横线上方的空格处,本大题共14小题,每空0.5分,共计27分)。
1.土壤农化分析的内容包括、和分析三个方面,“A.R”代表试剂,“C.P”代表纯试剂。
我国的化学试剂标准分、和三种。
2.用钼蓝比色法测定土壤全磷时的干扰离子主要有、、。
用酚二磺酸比色法测定土壤硝态氮时的主要干扰离子有、。
3.标准的开氏定氮法中消煮时所用的加速剂,按其效用不同为、和它们的作用分别为、和、。
4.土壤农化分析的误差主要来自于,其次才来于。
5.配制2000mg/LP2O5标准液500ml,需准确称取KH2PO4克 (K=39.1,P=31)。
《土壤农化分析》
《土壤农化分析》一、谈谈你对《土壤农化分析》课程的特性及其与他课程的关系的认识;该课程在科研与生产中,尤其在指导合理施肥中有何作用?答:1、特性:土壤农化分析包括土壤分析、植物分析和肥料分析三个方面,本课程主要着重在土壤分析和植物分析两个方面。
土壤分析主要是土壤的基本化学特性分析,包括化学组成、肥力特性、交换性能、酸碱度、盐分等。
植物分析包括两方面,一是植物养分含量的分析,二是收获品质的分析,本课程着重在于植物养分含量的分析。
《土壤农化分析》是我们农业资源与环境专业的重要基础,它既是一门技术性较强的课程,又是一门应用学科。
既要学好基础理论、基本知识和基本操作,还要学会使用现代分析仪器;同时又要学好专业课和农学类课程,才能正确地把分析结果应用到生产实际和科学研究中去。
2、与其他课程关系的认识:本课程与《土壤学》《植物营养学》等课程密切相关,在我们实践与应用中,《土壤农化分析》为我们提供技术指导,根据不同的背景选择合适的分析方法,最终得到的数据我们可以结合土壤学、植物营养学等知识来进行分析,分析土壤的肥力情况、植物营养状况等以及了解出现这一结果的原因有哪些,《土壤农化分析》与我们学过的这些课程是相互交叉的,《土壤学》《植物营养学》等课程是教我们基础理论知识,《土壤农化分析》则是教我们如何将这些知识运用到实践中。
在学习过程中,我们应做到知识与实践相结合。
3、作用:土壤是农业生产的基础,摸清土壤底细,研究植物营养和作物施肥,都需要化学分析工作,土壤农化分析工作在进行土壤和作物营养诊断,指导作物施肥和提高农业生产上起了很重要的作用。
除此以外,土壤农化分析中土壤分析为土壤分类、土地资源开发利用、土壤改良、合理施肥等提供依据,其植物分析中研究在不同土壤、气候条件和不同栽培措施与施肥技术影响下,植物体内养分含量的变化,为合理施肥提供参考数据。
施肥的目的是为了营养植物,而植物营养又是指导施肥的理论依据。
要进行合理施肥不仅要根据植物营养的理论和植物营养的特点,还要考虑外界条件,包括气候土壤和栽培技术等因素,把他们当作一个整体,使用土壤农化分析中的技术来研究合理施肥的理论和技术,以发挥肥料增产的最大效益。
土壤农化分析实验PPT优秀课件
起来比较方便,但它一般只适
用于湿润的土壤,不适用于很
采
干的上壤,同样也不适用于砂
集
土。另外普通土钻的缺点是容
土
易使土壤混杂。
壤
用普通土钻采取的土样,
样
分析结果往往比其他工具采取
品
的土样要低,特别是有机质、
的
有效养分等的分析结果较为明
工
显。因为用普通土钻取样,容
具
易损失一部分表层土样。由于
表层土较干,容易掉落,而表
样品风干后,应拣去动植物残体如根、茎、 叶、虫体等和石块、结核(石灰、铁、锰)。如果 石子过多,应当将拣出的石子称重,记下所占的 百分数。
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粉碎过筛
风干后的土样,倒入钢玻璃底的木盘上,用木 棍研细,使之全部通过2mm孔径的筛子。充分混匀 后用四分法分成两份,一份作为物理分析用.另一 份作为化学分析用。
x xxx
x 3x x
图 土壤采样点的方式
x代表采样点位置; 1.五点法;2. 棋盘法;3.
曲线法
No
Image 第一步
第二步
第三步
图 四分法取样步骤图 第一步 均匀铺平 第二步 划对角线分四份 第三步 去掉对角的一半
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试验田土样的采集
首先要求找到一个肥力比较均匀的土壤, 使试验中的各个“处理”尽可能地少受土壤不 均一性的干扰。肥料试验的目的是要明确推广 的范围,因此我们必须知道试验是布置在什么 性质的土壤上。在布置肥料试验时所采集的土 壤样品,通常只采表土。试验田的取样,不仅 在于了解土壤的一般肥力情况,而且希望了解 土壤肥力差异情况,这就要求采样单元的面积 不能太大。
③全量分析项目,样品需要磨细,以 使分解样品的反应能够完全和彻底;
《土壤农化分析》课件
2、分析误差: 、分析误差:
包括系统误差和偶然误差,如仪器及试剂误差、 包括系统误差和偶然误差,如仪器及试剂误差、 方法误差以及其它不定因素造成的误差。 方法误差以及其它不定因素造成的误差。
误差、精密度和准确度
一、误差的产生 1.系统误差(systematic errors) )
具单向性、重现性,为可测误差. 具单向性、重现性,为可测误差. 方法: 溶解损失、 方法: 溶解损失、终点误差 仪器: 刻度不准、 仪器: 刻度不准、砝码磨损 试剂: 试剂: 不纯
学习意义: 学习意义:
1、测定土壤全量N、P、K,土壤交换性能,土壤 、测定土壤全量 、 、 ,土壤交换性能, 有机质含量可以了解土壤的肥力状况; 有机质含量可以了解土壤的肥力状况; 2、测定土壤 ,水溶性盐,交换性能,可以为土 、测定土壤pH,水溶性盐,交换性能, 壤改良及利用规划提供依据; 壤改良及利用规划提供依据; 3、土壤矿质全量 、Fe、Al的测定,交换性能, 的测定, 、土壤矿质全量Si、 、 的测定 交换性能, 若是盐碱土则应有水溶性盐的测定,能够为研 若是盐碱土则应有水溶性盐的测定, 究土壤形成过程、土壤分类、 究土壤形成过程、土壤分类、绘制土壤图而提 供依据; 供依据; 4、测定土壤速效养分可以为合理施用和分配肥料 、 提供依据,能够指导田间施肥管理, 提供依据,能够指导田间施肥管理,同时还可 以监测土壤中养分的变化, 以监测土壤中养分的变化,为培肥土壤和保护 环境提供依据。 环境提供依据。
误差的检验与减免 1、对照试验:可检验或校正分析结果的误差。 、对照试验:可检验或校正分析结果的误差。
这是检验系统误差的有效方法。 这是检验系统误差的有效方法。
2、空白试验:消除实验中用水、试剂、器皿等带 、空白试验:消除实验中用水、试剂、
土壤农化分析
土壤农化分析.3版摘要:土壤农化分析是一种重要的土壤检测方法,它可以帮助农民更好地了解土壤的肥力状况,从而更好地管理土壤。
本文介绍了土壤农化分析的基本原理,以及土壤农化分析的三个版本,即1.0版、2.0版和3.0版。
本文还介绍了3.0版土壤农化分析的特点,包括更新的检测技术、更多的检测项目、更高的检测精度和更完善的报告系统。
最后,本文总结了3.0版土壤农化分析的优势,并建议农民使用3.0版土壤农化分析来更好地管理土壤。
关键词:土壤农化分析;3.0版;检测技术;检测项目;检测精度IntroductionSoil agronomic analysis is an important soil testing method, which can help farmers better understand the fertility status of soil and better manage soil. This paper introduces the basic principle of soil agronomic analysis and three versions of soil agronomic analysis, namely 1.0 version, 2.0 version and 3.0 version. The characteristics of 3.0 version soil agronomic analysis are also introduced, including updated detection technology, more detection items, higher detection accuracy and more perfect report system. Finally, the advantages of 3.0 version soil agronomic analysis are summarized, and it is suggested that farmers use 3.0 version soil agronomic analysis to better manage soil.1. Basic Principle of Soil Agronomic AnalysisSoil agronomic analysis is a soil testing method that can help farmers better understand the fertility status of soil and better manage soil. The basic principle of soil agronomic analysis is to analyze the physical and chemical properties of soil, such as soil texture, soil structure, soil organic matter, soil pH, soil nutrient content, etc., and then make a comprehensive evaluation of the fertility status of soil.2. Three Versions of Soil Agronomic AnalysisAt present, there are three versions of soil agronomic analysis, namely 1.0 version, 2.0 version and 3.0 version.2.1 1.0 Version Soil Agronomic Analysis1.0 version soil agronomic analysis is the earliest version of soil agronomic analysis. It mainly uses traditional soil testing methods to detect soil physical and chemical properties, such as soil texture, soil structure, soil organic matter, soil pH, soil nutrient content, etc. The detection accuracy of 1.0 version soil agronomic analysis is relatively low, and the detection items are relatively few.2.2 2.0 Version Soil Agronomic Analysis2.0 version soil agronomic analysis is an improved version of 1.0 version soil agronomic analysis. Compared with 1.0 version soil agronomic analysis, 2.0 version soil agronomic analysis has more detection items and higher detection accuracy. In addition, 2.0 version soil agronomic analysis also uses modern detection technology to detect soil physical and chemical properties.2.33.0 Version Soil Agronomic Analysis3.0 version soil agronomic analysis is the latest version of soil agronomic analysis. Compared with 2.0 version soil agronomic analysis, 3.0 version soil agronomic analysis has more detection items, higher detection accuracy and more perfect report system. In addition, 3.0 version soil agronomic analysis also uses more advanced detection technology to detect soil physical and chemical properties.3. Characteristics of 3.0 Version Soil Agronomic Analysis3.1 Updated Detection Technology3.0 version soil agronomic analysis uses more advanced detection technology to detect soil physical and chemical properties. For example, it uses infrared spectroscopy to detect soil organic matter, and uses atomic absorption spectroscopy to detect soil nutrient content. 3.2 More Detection Items3.0 version soil agronomic analysis has more detection items than 2.0 version soil agronomic analysis. In addition to detecting soil physical and chemical properties, 3.0 version soil agronomic analysis also detects soil heavy metal content, soil microbial content and soil enzyme activity.3.3 Higher Detection Accuracy3.0 version soil agronomic analysis has higher detection accuracy than 2.0 version soil agronomic analysis. The detection accuracy of 3.0 version soil agronomic analysis is up to 0.1%, which is much higher than that of 2.0 version soil agronomic analysis.3.4 More Perfect Report System3.0 version soil agronomic analysis has a more perfect report system than 2.0 version soil agronomic analysis. After the detection is completed, 3.0 version soil agronomic analysis can generate a detailed report, which includes the detection results of soil physical and chemical properties, soil heavy metal content, soil microbial content and soil enzyme activity.4. Advantages of 3.0 Version Soil Agronomic Analysis3.0 version soil agronomic analysis has the following advantages:(1) It can detect more soil physical and chemical properties, soil heavy metal content, soil microbial content and soil enzyme activity.(2) It has higher detection accuracy, up to 0.1%.(3) It has a more perfect report system, which can generate a detailed report after the detection is completed.5. ConclusionIn conclusion, 3.0 version soil agronomic analysis has more detection items, higher detection accuracy and more perfect report system than 2.0 version soil agronomic analysis. Therefore, it is suggested that farmers use 3.0 version soil agronomic analysis to better manage soil.。
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土壤农化分析(完整)土壤农化分析(完整)土壤农化分析实验前言为了适应教学、科研和生产的需要,我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的《土壤农化分析实验》,作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。
考虑到分析条件等原因,书中有时在同一分析项目中并列了几个方法,可根据分析项目和要求等选择应用。
本书包括四个方面的内容。
土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。
肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。
植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。
农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。
由于编者水平所限,书中疏漏,错误之处在所难免,敬请提出宝贵意见,以便进一步修改目录第一篇土壤分析 (8)1—1土壤样品的采集与处理 (8)1— 1.1土壤样品的采集 (8)1— 1.2土壤样品的处理 (9)1—2土壤水分的测定................................................ (10)1— 2.1土壤吸湿水的测定.................................... . (10)1— 2.2土壤田间持水量的测定.................................... . (10)1—3土壤有机质的测定................................................... (11)1—4土壤中氮的测定......................................................... (13)1— 4.1 土壤全氮量的测定............................................... ................ (13)1— 4.2 土壤水解性氮的测定 (14)1— 5 土壤中磷的测定.....................………………………………………………....... .151— 5.1 土壤全磷的测定............................................................... (15)1— 5.2 土壤速效磷的测定................................................................ . (17)1— 6 土壤钾素的测定 (18)1— 6.1 土壤速效钾的测定................................................................ . (18)1— 6.2 土壤全钾量的测定................................................................ . (18)1—7 土壤阳离子交换量的测定................................................................. .. (19)1—8 土壤可溶性盐分的测定................................................................ (21)1—8.1 待测液的制备 (21)1—8.2 水溶性盐分总量的测定.......………………………………….................... ..211—8.3 碳酸根和重碳酸根的测定 (2)11—8.4 氯离子的测定 (22)1—8.5 硫酸根离子的测定................................................................ . (22)1—8.6 钙和镁离子的测定............................................................... .. (23)1—8.7 钠和钾离子的测定 (24)1—9 土壤微量元素的测定 (25)1—9.1 土壤有效硼的测定................................................................ . (25)1—9.2 土壤有效钼的测定................................................................ . (25)1—9.3 土壤中铜、锌、锰、铁的测定 (27)1—10 土壤酸碱度的测定 (27)1—10.1 混合指示剂比色法................................................................ .. (27)1—10.2 电位测定法 (28)1—11 土壤容重和孔度的测定(环刀法) (28)1—11.1 土壤容重的测定(环刀法) (28)1—11.2 土壤孔度的测定 (29)第二篇肥料分析 (31)2— 1 肥料样品的采集与制备................................................................ (31)2—1.1 化学肥料样品的采集与制备 (31)2—1.2 有机肥料样品的采集与制备 (31)2— 2 肥料含水量的测定 (31)2—2.1 常见化肥中含水量的测定 (31)2—2.2 有机肥料中含水量的测定 (29)2— 3 氮素化肥分析 (32)2— 3.1 氮素化肥总氮量的测定 (3)22—3.2 氮素化肥中铵态氮的测定 (33)2—3.3 氮素化肥中硝态氮的测定 (33)2— 3.4 尿素中氮的测定................................................................ . (34)2— 4 磷素化肥分析 (34)2— 4.1 磷素化肥全磷量的测定.............................................................. (34)2—4.2 过磷酸钙中游离酸的测定 (35)2—4.3 过磷酸钙中有效磷的测定 (36)2—4.4 碱性热制磷肥有效磷的测定 (36)2— 4.5 磷矿粉中全磷量的测定 (3)72— 4.6 磷矿粉中有效磷的测定 (3)72— 5 钾素化学肥料全钾量分析............………………………………...…............ .372— 6 复合肥料的分析 (38)2—7有机肥料的分析..............………………………………… (38)2-7.1 有机肥料全氮量的测定(铁锌粉还原法) (38)第三篇植物分析 (40)3—1 植物样品的采集、制备与保存 (40)3— 1.1 植物样品的采集 (40)3—1.2 植物组织样品的制备与保存 (41)3—1.3 植物微量元素分析样品的制备与保存 (41)3— 2 植物营养诊断 (41)3—2.1 植株汁液和浸提液的制备 (41)3— 2.2 试剂配制 (42)3—2.3 植物组织中硝态氮的测定 (42)3— 2.4 植物组织中磷的测定............................................................. . (43)3— 2.5 植物组织中钾的测定............................................................. . (44)3— 3 植物水分的测定 (45)3—3.1 风干植物样品水分的测定 (45)3—3.2 新鲜植物样品水分的测定 (45)3— 4 植物粗灰分的测定 (46)3— 5 植物常量元素的分析................................................................ (47)3—5.1 植物全氮、磷、钾的测定 (47)3— 5.1.1 植物样品的消煮................................................................. . (47)3— 5.1.2 植物全氮的测定................................................................. . (48)3— 5.1.3 植物全磷的测定................................................................. . (48)3— 5.1.4 植物全钾的测定................................................................. . (49)3— 5.2 植物全钙、镁的测定.........………………………………….................. ..503— 6 植物微量元素分析 (51)3— 6.1 植物硼的测定............................................................... .. (52)3— 6.2 植物钼的测定............................................................... .. (53)3—6.3 植物铁、锰、铜、锌的测定 (53)3—7 植物全碳的测定 (54)第四篇农产品分析 (55)4—1 农产品样品的采取制备与保存 (55)4—1.1 籽粒样品的采集、制备与贮存 (55)4—1.2 水果蔬菜样品的采集、制备与贮存 (55)4— 2 水分的测定(植物产品)................................................................ .. (56)4— 3 蛋白质的分析 (58)4— 3.1 开氏法测定粗蛋白质 (58)4— 3.2 铜盐沉淀法测纯蛋白质 (5)94—4 农产品中碳水化合物的分析 (60)4— 4.1 糖分的分析 (60)4— 4.1.1 果蔬含糖量的测定 (61)4—4.1.2 作物可溶性糖的测定(蒽酮比色法) (62)4— 4.2 淀粉的测定 (64)4—4.2.1 谷物中淀粉的测定(酸水解法) (64)4— 4.2.2 酶水解法 (65)4—4.3 植物中粗纤维的测定(酸碱洗涤重量法) (66)4— 5 植物中粗脂肪的测定................................................................. (67)4— 5.1 油重法 (67)4— 5.2 残余法 (68)4—6 植物中维生素C的测定(2%草酸浸提—2,6—二氯靛酚滴定法) (70)4—7 农产品酸度测定(滴定法)..................………………………………........... .724—7.1 总酸度测定(滴定法)…………………………………………………. ..734—8 农产品氨基酸的测定................................................................. (74)4—8.1 单指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.2 双指示剂甲醛滴定法 (75)4—8.3 茚三酮比色法 (76)4—9 果品硬度的测定 (77)4—10 果品中可溶性固形物的测定(折射仪法) (77)附录A (79)第一篇土壤分析1—1 土壤样品的采集与处理土壤样品的采集是土壤分析工作中的一个重要环节,是直接影响着分析结果和结论是否正确的一个先决条件。