有机物系统命名法口诀
有机物的命名
有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
1.3.2 有机物的命名
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代 后，命名时以苯作母体，苯环上的烃 基为侧链进行命名。先读侧链，后读 苯环。
CH3 甲苯
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3
C2 H5
乙苯
②如果有两个氢原子被两个甲 基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。
2、命名下列苯的同系物
CH3
CH3 CH2CH3 CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可 能小。
3、填空
互为同分异构体 四者间的关系是：__________________
5 3 4 2 其一氯代物分别有几种___ ___ ___ ___
3 2 3 1 苯环上的一氯代物分别有几种__ __ __ __
4、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
题型2：写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
3—乙基—1，3—戊二烯
1.用系统命名法分别给下列有机 物命名： （1）
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3 – CH –OH CH3
1,3-丙二醇
2-丙醇
CH2-OH
CH-OH
CH3 – CH – CH - CH3 CH2-OH CH3 OH
CH2-OH
3-甲基-2-丁醇 1，2－乙二醇 1，2，3－丙三醇
CH2-OH
命名以下化合物
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有机物系统命名法(IUPAC命名法)-A部
八、有机物系统命名法（IUPAC命名法）8.1 一般规则8.1.1 取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：（1）取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；（2）如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子；（3）以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低，名称越靠前。
8.1.2 主链或主环系的选取（1）以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳；（2）如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小；（3）支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
8.1.3 数词（1）位置号用阿拉伯数字表示；（2）官能团的数目用汉字数字表示；（3）碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
8.2 各类化合物的具体规则8.2.1 烷烃（1）有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；（2）有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。
8.2.2 烯烃（1）命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链；（2）以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置；（3）若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名；（4）烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
8.2.3 炔烃（1）命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链；（2）以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置；（3）炔类没有环炔类和顺反异构物；（4）分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
有机物命名
一．烷烃的命名1.习惯命名法①在分子内所含的碳原子数后加一个“烷”字，是简单烷烃名称②名称A.碳原子数在十以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示B.碳原子数大于十时，则用中文数字十一、十二、十三等来表示。
③带有支链的烷烃，在名称的最前面加一些词头。
如“正”表示直链烃；异表示具有结构具有一个支链的异构体；“新”表示具有结构两个支链的异构体；2.系统命名法①选主链（母体）：称“某烷”。
选定分里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
原则：√ 最长原则→应选最长的碳链做主链；√ 最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；②编序号：定支链。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
原则：√ 最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号√ 最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
√ 最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号；③写名称：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“－”隔开。
当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。
总结：取代基（由简到繁）｛①取代基的位置②取代基的个数③取代基名称｝→主链+烷口诀：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。
二．烯烃和炔烃的命名1、选主链：称“某烯”，以包括双键或三键的最长碳链为主链2、编号位：给主链的碳原子从靠近双键三键的一端开始编号（双键最近）；3、定名称：双键的位置用阿拉伯数字标在某烯的前面。
常见有机物的系统命名法(课堂PPT)
例题精讲
① CH2=CH—CH2CH3
1-丁烯
② CH3—CH=CH2
1-丙烯
③ CH3—C≡C—CH2—CH3 2-戊炔ห้องสมุดไป่ตู้
CH3
④ CH C CH2 CH CH3
4-甲基-1-戊炔
11
三、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯作母体的。
CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
邻二甲苯
CH3
CH3
间二甲苯
CH3
对二甲苯
1，2 —二甲苯 1，3 —二甲苯 1，4 —二甲苯
12
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
b.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始; c.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序,
C H 3 C H 3
C H 3 原则：近简小
CH3
CH2 CH CH CH2 CH3 CH2
CH3
CH3
7
(3)命名
C H 3 C H C H C H 2 C H C H 3
C H 3 C H 3
C H 3 2，3，5 – 三甲基己烷
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面， 把复杂的写在后面。
CH3 CH2 CH3
CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂， 同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中 有很大的局限性。
4
2、系统命名法
【预备知识】 烃基: 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
有机化学有机物的命名
CH2N2 ( -CH2 +N N)
重氮甲烷
NN
偶氮苯
+N N Cl-
氯化重氮苯
H3C
CH3 CN CN
CH3 N C CH3
CN
偶氮二异丁腈
氨衍生物和醛酮反应的产物
氨衍生物 结构式
卤代烃
• 卤代烷烃：与烷烃的命名方法类似，将卤素视为取代基 • 不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键的最长碳链做主链，但编号
仍需保持双键的位次号最小 • 卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体，
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
排在后面的官能团为母体分子
芳香烃
• 1.烃基做取代基，苯做母体，称某烃基苯 • 2.苯基做母体，不饱和烃基或复杂烃基做母体，称苯基某烃 • 3.苯环上连两个或以上不同的烃基时，较优基团后列出，给较优
基团较大的编号 • 4.多苯代脂肪烃，将苯做取代基 • 5.联苯型：联苯为母体（3’-甲基-3-异丙基联苯），萘蒽菲 • 1,4,5,8，α位 2,3,6,7,β位 9,10 γ位
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
• 芳香醛、芳香酮命名时，以脂肪醛、酮为母体，芳香烃基为取代 基（对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮）
羟基酸、酮酸
第二十五讲 有机物的同分异构体和系统命名法
第二十五讲有机物的同分异构体和系统命名法编写余雪峰审核曹可德高考目标导航考纲导引考点梳理1．了解有机化合物异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）。
2．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物1.了解有机化合物存在异构现象。
2.判断简单有机化合物的同分异构体。
3.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
基础知识梳理一、有机物的同分异构体1. 同分异构体的概念化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
同系物、同分异构体、同素异形体和同位素的比较概念同系物同分异构体同素异形体同位素研究范围有机物化合物单质原子限制条件结构相似分子式相同同一元素质子数相同组成相差CH2原子团结构不同性质不同中子数不同注意：①分子式相同则相对分子质量必然相同，但相对分子质量相同而分子式不一定相同。
如：H3PO4与H2SO4、C2H6O与CH2O2的相对分子质量相同，但分子式不同。
最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如：HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、C6H12O6的最简式相同，但分子式不同。
②分子结构不同是由分子里原子或原子团的排列方式不同而引起的，如：CH3CH2OH和CH3OCH3、CH3CH2CHO和CH3COCH3等。
③同分异构现象在有机化合物中广泛存在，既存在于同类有机物中，又存在于某些不同类有机物中，如：CH3CH2 CH2 CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH3、C（CH3）4；CH3COOH、HCOOCH3。
同分异构现象在某些无机化合物中也存在，如：CO(NH2)2与NH4OCN、HOCN（氰酸）和HNCO（异氰酸）。
④化合物的分子组成、分子结构越简单，同分异构现象越弱。
反之，化合物的分子组成、分子结构越复杂，同分异构现象越强。
如甲烷、乙烷、丙烷等均无同分异构现象，而丁烷、戊烷的同分异构体分别为2种、3种。
有机化合物中文系统命名法总结
有机化合物中文系统命名法总结0910943 沈天阳 09级分子科学与工程一班在有机化学的学习过程中，我体会到有机化合物的命名是非常重要的，在一般文献与化工等重要领域中有很多应用，但教材上的有机化合物的系统命名法的介绍会因为语言的表达方式在某种情况下会令人感到不容易理解，所以我在本学期的有机化学的论文中选择了这个题目，对有机化合物的系统命名法以自己的理解进行粗略的总结，以助于帮助理解和记忆有机化合物的中文系统命名法。
一、次序规则次序规则是确定取代基的优先顺序的依据，在有机物命名中取代基的书写位置上起着重要的作用，在此优先列举。
步骤：1.将取代基上与主链直接相连的原子（一级原子）按原子序数大小排列，大者为“较优基团”，若存在同位素，将质量高者定为较优基团，未供用电子对规定为最小（Z=0）。
2.若一级原子相同，在比较与其相连的原子（二级原子）的原子序数，若仍相同，依次外推，直至比较出较优基团。
3.有双键或三键时视该原子连着两个或三个相同原子，对于由于共振引起的非定域双键的集团，取二级原子序数的平均数作为二级原子序数。
二、多官能团有机化合物命名有机化合物命名时需要选择还有官能团的最长碳链作为母体，在有机物含有多个官能团时需要按照规定选择有机化合物的母体名称。
步骤：1.按照“有机化合物官能团优先次序”确定较优官能团，根据官能团命名有机化合物的母体。
主要官能团优先次序（降序，括号中为母体的命名方式）：羧基（羧酸）>磺酸基（磺酸）>酯基（羧酸酯）>酰卤>酰胺>氰基（腈）>醛基（醛）>羰基（酮）>醇羟基（醇）>酚羟基（酚）>巯基（硫醇）>氨基（胺）>碳碳三键（炔）>碳碳双键（烯）>醚键（醚）>硫醚>卤原子（卤代烃）>硝基（硝基化合物）2.命名时以除母体外的官能团作为取代基，按照编号规则为取代基编号。
3.将取代基位次、个数、名称按“次序规则”的规定一次排放在母体名称前，较优基团后列出，为此之间用逗号“，”分隔，位次与取代基间用半字符“-”隔开。
有机物的命名
知识迁移
醛、羧酸的命名 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基 丙醛
２，３—二甲基 丁酸
三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物 —R（烷基） C H n 2n－6 (n≥6) （二）苯的同系物的习惯命名法： 1、以苯作母体： 乙苯 甲苯 2、两个甲基在苯环上的相对位置不同，可用 “邻”“间”和“对”来表示：
3，4—二甲基—1—己炔
=
2、写出下列物质的结构简式
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
CH3—CH2 —C CH3
CH —CH —CH2 —CH3 CH3
（2）3—乙基—1—己炔
CH
C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3
3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名： C-C-C-C-C位置异构 C—C-C-C-C 1-丁烯 C-C--C-C-C 2-丁烯 C--C-C-C 2-甲基-1-丁烯
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
选主链：使支链最多-----最多原则
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时，从较简单的 支链一端开始编号-----最简原则 CH3
3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数
二、烯烃和炔烃的命名
以含双键或三键在内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。 从离双键或三键最近端给主链碳编号， 命名中要注明双键或 三键碳位 ，其它命名法同烷烃。
命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。
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有机物系统命名法口诀
有机物是我们生活中的重要组成部分，是各种物质化合物的基础。
命名是有机
物学习中非常重要的一部分，因为它可以帮助我们更好地理解化合物的结构和性质。
然而，由于有机物的命名方式繁琐而烦琐，难免给学习者造成一定的困难。
因此，为了更好地帮助大家掌握有机物的命名方法，本文介绍有机物系统命名法的口诀。
1.烷基：命名头尾留，同样长度中键数多。
2.醇：主链加-OH，醇字头称呼之。
3.酸：酸的尾缀变，基团挂在括弧中。
4.酯：主链尾名先，酸和醇要提前。
5.醛、酮：醛名尾顺，酮反之招韵。
6.烯烃、炔烃：主链中多种，二单三双一笔勾。
7.羧基：碳骨架尾端挂，酸代碳饰此。
8.胺：主链前头添，NH后继不停。
以上八个口诀依次对应烷基、醇、酸、酯、醛和酮、烯烃和炔烃、羧基和胺这
八种有机物的命名方法。
接下来我们就来详细了解一下这八个口诀的具体内容。
1.烷基
烷基即指由单一碳链构成的基团。
在有机物的命名中，由于主链的长度可能不同，因此特别强调同样长度中键数多的这一点。
比如，如果有一个分子式为
C6H14的有机物，它有两个不同的主链，其中一个含有两个二级碳，另一个含有
一个三级碳和一个一级碳。
由于同样长度中键数多这一原则，我们应该选择前者作为主链，并在这一主链上加上其他基团进行命名。
醇是一类带有-OH羟基的有机物，其命名方式为主链上加上-OH，并称之为醇。
比如，分子式为C4H10O的有机物，其中主链为四个碳的正戊烷，因此它的命名
为戊醇。
3.酸
酸是一类带有-COOH羧基的有机物，常用于酸碱反应中。
其命名方式是将酸
的尾缀变为-oic酸，同时将醇基团挂在括号中加上一个前缀。
比如，一个分子式为
C6H12O2的有机物，其中主链为六个碳的正己烷，其命名为3-羟基丁烯酸。
4.酯
酯是一类由酸和醇形成的物质，其命名方式为先命名主链，再将酸和醇组合起来。
比如，一个分子式为C4H8O2的有机物，其由主链为四个碳的正丁烷和酸基
团甲酸乙酯组合而成，因此它的命名为乙酸正丁酯。
5.醛、酮
醛和酮都是带有C=O（羰基）的有机物。
它们的命名方式为醛名尾顺，酮反之招韵。
具体而言，醛的命名方式是根据主链碳数在尾部加上-al，比如，一个三碳
醛的命名为丙醛。
而酮的命名方式是根据主链碳数在尾部加上-one，比如，一个三
碳的酮的命名方式为丙酮。
6.烯烃、炔烃
烯烃和炔烃是两种不同的碳碳双键结构。
在命名时，首先要确定主链中双键的
位置和数量，然后将烯烃命名为主链加-en，将炔烃命名为主链加-yne。
同时，如
果主链中存在多个双键时，需要添加相应的数字以表示双键所在的位置。
比如，一个分子式为C6H10的有机物，其主链上存在两个双键，因此其命名为6,7-环己二烯。
羧基是一种在有机物中常见的基团，其命名方式一般是在骨架的末端加上-COOH。
比如，一个分子式为C5H8O2的有机物，其含有一个羧基在主链的末端，因此它的命名方式为戊二酸。
8.胺
胺是一种含有-NH2（氨基）的有机物。
其命名方式是在主链前头添加-NH2，
比如，一个分子式为C3H9N的有机物，其命名为丙胺。
总结
以上便是有机物系统命名法的常用口诀。
正确的命名方法可以帮助我们更好地
理解有机物的结构和性质，也有助于我们更好地应用有机化学知识进行实验和工作。
因此，希望这些口诀能够为大家提供一些帮助。
同时，我们也可以通过不断学习和应用，逐渐熟练掌握有机物系统命名法并深入了解有机物学的其他方面。