X射线衍射法测定氧化镁的活性及其水化产物
氯氧镁水泥水化研究
氯氧镁水泥水化研究氯氧镁水泥是一种新型复合水泥，它结合了镁离子和氯离子的耐腐蚀性能，使其具有良好的耐久性。
很多研究表明，接触水能使氯氧镁水泥水化，产生胶凝物并可形成抗碳酸盐透明膜。
由于氯氧镁水泥在建筑工程中被用作重要的建筑材料，对其水化性能、水化机制及其工程应用的研究十分重要。
氯氧镁水泥水化分成无机离子水化和有机离子水化两种，它们的水化反应机制不同。
在无机离子水化反应中，镁和氯离子在水解下生成氢氯和氧离子，从而释放碱金属阳离子，形成三价碱钙、四价碱钠和四价镁钾，从而使水泥粉末中的水泥基体生成胶凝材料，进而形成稳定的抗碳酸盐透明膜。
在有机离子水化反应中，氯氧镁水泥中的有机离子在水的作用下形成有机离子质子，并与水泥基体中的水泥胶凝物形成稳定的包裹物，形成抗碳酸盐透明膜，从而保护水泥胶凝物免受恶劣环境的腐蚀。
氯氧镁水泥的水化机制相当复杂，主要取决于水泥的基本性质、水溶液的pH值、无机或有机离子和温度等条件。
例如，当温度升高时，水化反应会加速，而pH值升高则会减少水化反应，减少氧气在水泥中消耗量，这也会影响水化反应。
此外，氯氧镁水泥中有机离子对水化反应有很大影响。
它们可以参与氯离子和镁离子的水化反应，并且可以促进混凝土的抗碳酸盐透明膜的形成。
另外，水的浓度也会影响水化反应，当氯氧镁水泥的湿度越高，水化反应就越快，这将增加水泥的结构稳定性，缩短水泥凝结时间，对水泥的耐久性有益。
氯氧镁水泥的水化反应可以用多种方法来检测，例如电化学抗渗性检测、不吸水性检测、抗冻性检测等，以及网络分析、X射线粉末衍射分析、热重分析等技术方法来进行。
氯氧镁水泥的水化有着重要的工程应用价值，它可以保护水泥结构免于恶劣环境的腐蚀，延长水泥的使用寿命，减少维修和维护的工作量。
此外，氯氧镁水泥在大多数重要建筑工程中均有应用，如混凝土桩、地基基础强度提高、钢结构钢筋保护等，使它们有很强的防腐蚀性能，确保建筑物的耐久性和使用寿命。
综上所述，氯氧镁水泥水化对于保护水泥结构免受恶劣环境腐蚀具有重要意义，研究其水化性能、水化机制及其工程应用等也具有重要的实用意义。
MgF_2氧化现象的X射线衍射研究
第30卷第4期硅酸盐学报Vol.30,No.4 2002年8月JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY August,2002MgF2氧化现象的X射线衍射研究徐志元,孙大明,李爱侠,孙兆奇(安徽大学物理系,合肥 230039)摘 要:采用X射线衍射方法,研究高稳定化学结构的MgF2在30%Ag(质量分数,下同)掺杂下,在低真空中(≥30Pa)高温(≥600℃)烧结后,氧化成为MgO的过程。
在烧结温度为600℃,恒温时间为2h时,XRD出现d为2.4326,2.1065,1.4896!的MgO衍射峰。
随着烧结温度升高,MgF2的衍射峰逐渐减弱减少,MgO的衍射峰则逐渐增强增多。
到1250℃时,MgF2的衍射峰全部消失。
然而,将MgF2-30%Ag样品在高真空中(<10-3Pa)1000℃烧结,恒温2h,未观察到MgF2有氧化现象。
如果将纯MgF2样品在开口高温炉中(即大气中) 1000℃烧结,仅发现3个较弱的MgO衍射峰(相应的d值为2.1008,1.4882,1.0525!),MgF2的衍射峰全部出现。
讨论了MgF2的氧化机理,指出Ag在MgF2的氧化过程中起了中间媒介作用。
关键词:氧化现象;氟化镁-银复合材料;氟化镁;烧结;X射线衍射中图分类号:O434.5 文献标识码:A 文章编号:0454-5648(2002)04-0505-04X-RAY DIFFRACTION ANALYSIS OF THE OXIDATION OF MgF2XU Zhiyuan,S UN Daming,L I A ixia,S UN Zhaoqi(Department of Physics,Anhui University,Hefei 230039)Abstract:The oxidation process of30%Ag(in mass)doped MgF2,sintered in low vacuum(≥30Pa)at high temperature(≥600℃),was investigated in detail by XRD.When being sintered at600℃for2h,diffraction peaks of MgO occured at d=2.4326, 2.1065!and1.4896!.As sintering temperature rose,peaks of MgF2became weaker and less while peaks of MgO got stronger and more.When being sintered at1250℃,the peaks of MgF2all disappeared.However,no oxidation phenomenon was observed when the sample was sintered in high vacuum(<10-3Pa)at1000℃for2h.For pure MgF2samples sintered in the air at1000℃,three weak MgO peaks only(d=2.1008,1.4882!and1.0525!)and all MgF2peaks were observed.Based on the XRD results,the oxidation mechanism of MgF2is discussed and it is concluded that Ag played an important role of oxidation agent.K ey w ords:oxidation;magnesium fluoride-silver composite material;magnesium fluoride;sintering;X-ray diffraction MgF2是一种重要的光学材料。
氧化镁的制备及其活性评价
氧化镁的制备及其活性评价李晓生;易明清;林蔚;李静;王伟婷;李新政;黄明洋;吴峰;李广标;李春娥【摘要】Nano magnesium oxide was prepared by homogeneous precipitation method using MgCl2·6 H2O as raw materials,(NH4)2 CO3 as precipitant and PEG-2000 as surfactant.The XRD,TEM and particle size distribution and surface area analysis were made for MgO characterization.The hydration,citric acid,iodine adsorption value methods were used to evaluate activity of MgO.The results showed that the prepared nano magnesium oxide has high purity and narrow particle size distribution with high activity.%以MgCl2·6H2O 为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，PEG-2000为表面活性剂，采用均匀沉淀法制备了纳米 MgO．对 MgO 进行了 XRD、TEM、粒度分布和表面积分析，并采用水化法、柠檬酸法、碘吸附值法评价了 MgO 的活性．结果表明，制备的纳米 MgO 纯度高，粒径分布窄，具有较高的活性．【期刊名称】《高师理科学刊》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】4页(P47-50)【关键词】纳米MgO;活性检测;水化法;柠檬酸法;碘吸附值法【作者】李晓生;易明清;林蔚;李静;王伟婷;李新政;黄明洋;吴峰;李广标;李春娥【作者单位】齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006【正文语种】中文【中图分类】TB383活性MgO的用途比较广泛，如做橡胶、黏合剂、塑料、油漆和纸张的填料，在医学抗酸剂和缓泻剂，含酸废气、废水、含重金属及有机物废液处理，化工催化剂，环境消毒剂等方面的需求量也呈逐年增加趋势[1-2]．利用均匀沉淀法制备的纳米MgO的粒度易于控制，有利于实现其产业化进程[3]．本文以MgCl2·6H2O为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，PEG-2000（聚乙二醇）为表面活化剂制备了纳米MgO[4]．分别采用水化法、柠檬酸法（CAA值）、碘吸附值法评价了合成MgO 的活性．1.1 仪器与试剂磁力搅拌器，抽滤瓶，干燥箱，马弗炉，天平和秒表等．氯化镁，碳酸铵，PEG，无水乙醇，柠檬酸，酚酞，硫代硫酸钠，四氯化碳，碘，碘化钾，淀粉和去离子水等．以上试剂均为分析纯．1.2 实验过程以MgCl2·6H2O为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，添加表面活性剂聚乙二醇（PEG-2000），采用均匀沉淀法制备纳米MgO．反应原理为：MgCl2+（NH4）2CO3=Mg CO3↓+2 NH4Cl；Mg CO3+H2O= Mg（OH）2↓+CO2↑（副反应）；Mg（OH）2=MgO+H2O；MgCO3= MgO+CO2↑．合成过程控制的工艺条件见表1．1.3 纳米MgO表征对合成的纳米MgO采用X射线衍射分析、激光粒度分析、比表面积分析及透射电镜观察，以确定材料的组成和结构以及粒度分布．1.4 纳米MgO的活性检测1.4.1 水化法分别称取（1±0.5）g普通MgO与纳米MgO，记录反应前MgO 的质量m1．将二者分别溶于20 mL蒸馏水中进行水化反应，搅拌并控制反应温度为70℃，反应时间为2 h．静置沉淀并去除澄清液，将烧杯放置到100℃干燥箱内干燥3 h以上至样品恒质量，称量记录反应后的样品质量m2．利用公式：水化率=40×（m1-m2）÷（18×m2）×100%，计算MgO样品的水化率，每个样品做5组平行实验．1.4.2 柠檬酸法（CAA值）称取1g（精确到0.000 1g）普通MgO与实验制备的纳米MgO，分别溶于100 mL蒸馏水中，并加入两滴酚酞试液（0.1mol/L）（紫红色）．搅拌并控制反应温度为40℃．量取2份预配的柠檬酸溶液（浓度0.2mol/L）各10mL，分别加入普通MgO和纳米MgO烧杯中．使用秒表记录溶液颜色变为无色瞬间的反应起始时刻和溶液出现微红色瞬间的反应终止时刻．各做5组平行实验．1.4.3 碘吸附值法分别配置I2-CCl4溶液、Na2S2O3溶液、0.25%KI溶液和淀粉溶液（指示剂）．称取纳米MgO粉末1g（精确到0.000 1g），置于200mL的烧杯中，加入50mLI2-CCl4溶液（紫色溶液），搅拌30 min，静置5 min，取上清液10mL移入预先量取好的25mLKI溶液的烧杯中（深黄色）．使用Na2S2O3溶液滴定上述溶液至微黄色，记录使用Na2S2O3溶液的体积量V1．量取3mL淀粉溶液加入上述溶液（颜色变蓝色）；再用Na2S2O3溶液滴定至蓝色消失，记录使用Na2S2O3溶液的体积量V2．利用公式：碘吸附值=2.5×127×c ×（V1+V2），计算碘吸附值，其中：2.5为换算因子；127为Na2S2O3摩尔质量分数；c为Na2S2O3摩尔浓度．2.1 纳米MgO结构分析MgO粉末的XRD图谱见图1．实验图与MgO的标准衍射图（PDF45-0496）各衍射峰完全吻合，确定制备的纳米MgO纯度较高[5]．2.2 纳米MgO粒度MgO粒度分布图见图2．由图2可见，制备的纳米MgO粒度分布主要在50～70nm，50～60nm粒度占比最高．MgO透射电镜照片见图3．由图3可见，多数MgO尺寸为50～70 nm．确定实验制备的MgO为纳米级，应该具有较高的活性[5]．2.3 纳米MgO的比表面积由NOVA 2000e（Surface Area and Pore Size Analyze）仪器测得纳米MgO 的比表面积为280 m2/g，而普通MgO的比表面积仅为1.88 m2/g，纳米MgO 的比表面积远远高于普通MgO．材料的粒度越小，其活性越高，这也是纳米MgO具有较高活性的主要原因[6]．2.4 纳米MgO的活性2.4.1 水化法纳米MgO和普通MgO水化率检测结果见表2．由表2可见，普通MgO的平均水化率为3.5%，而纳米MgO的平均水化率为77.3%．纳米MgO 的水化活性高于普通MgO73.8%．2.4.2 柠檬酸法（CAA值）纳米MgO和普通MgO反应时间测定结果见表3．由表3可见，普通MgO所需的反应时间为1h5min23s，而纳米MgO反应时间仅需32min25s，纳米级MgO反应速度比普通MgO快1倍，提示纳米MgO比普通MgO具有更高的反应活性[7]．2.4.3 碘吸附值法纳米MgO碘吸附值测定结果见表4．由表4可见，纳米MgO的碘吸附值平均为197.5 mg/g．根据纳米MgO的碘吸附值的标准：碘吸附值在120～200mg/g范围内表示其活性为较高；碘吸附值在80～120mg/g范围内其活性为中等；碘吸附值小于80mg/g时其活性较低．由此判断，实验制得的纳米MgO的活性比较高[8]．以MgCl2·6H2O为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，PEG-2000为表面活性剂，使用均匀沉淀法可获得纳米级MgO，材料粒度分布为50nm左右，比表面积280m2/g．水化法、柠檬酸法和碘吸附值法综合活性检测结果表明，纳米水化率为77.3%，比普通MgO水化率高 73.8%；柠檬酸法CAA值为32min25s，反应速度比普通MgO快1倍以上，纳米级MgO的反应活性远远高于普通MgO．纳米级MgO的碘吸附值平均为197.5mg/g，证明制备的纳米级MgO的活性较高，可以进行相关应用实验．【相关文献】[1] 武志刚，高建峰．溶胶-凝胶法制备纳米材料的研究进展[J]．精细化工，2010，27（1）：21-25[2] 王笃政，孙永杰，刘晓逾，等．纳米氧化镁的制备工艺研究[J]．粉末冶金工业，2012，22（6）：49-53[3] 张文龙，徐景文，吉超，等．均匀沉淀法制备纳米MgO[J]．哈尔滨理工大学学报，2010，15（6）：112-115[4] 宋长友，崔江丽．高纯氧化镁的制备研究[J]．化工矿物与加工，2010，39（2）：11-13[5] 乔梅英，陈可可．均匀沉淀法制备纳米氧化镁[J]．郑州大学学报，2013，34（4）：99-102[6] 唐林生，苏明阳，于凯．沉淀法制备纳米氢氧化镁的研究进展[J]．盐业与化工，2010，39（4）：38-41[7] 崔洪梅，吴晓峰，陈运法，等．反应温度和时间对纳米氧化镁形貌和结构的影响[J]．人工晶体学报，2013，42（8）：1601-1605[8] Das V K，Thakur A J．Highly active nano-MgO catalyzed，mild，and efficientsynthesis of amidines via electrophilic activation of amides[J]．Tetrahedron Letters，2013，54：4164-4166。
《微晶菱镁矿水化法制备六方片Mg(OH)2的研究》
《微晶菱镁矿水化法制备六方片Mg（OH）2的研究》一、引言随着科技的不断进步，对于新型无机材料的研究与应用日益广泛。
其中，六方片状的氢氧化镁（Mg(OH)2）因其独特的物理和化学性质，如高纯度、高分散性、良好的热稳定性和环境友好性，被广泛应用于阻燃剂、吸附剂、催化剂等领域。
微晶菱镁矿作为一种天然的镁资源，在化工原料制备方面有着独特的优势。
因此，以微晶菱镁矿为原料，采用水化法制备六方片状氢氧化镁成为了研究的重要方向。
二、文献综述氢氧化镁作为具有良好潜力的功能性无机材料，在近年来的研究中受到广泛关注。
制备方法主要包括直接沉淀法、复分解法、水热法等。
其中，水化法以其操作简便、成本低廉等优点，成为一种重要的制备方法。
微晶菱镁矿因其储量丰富、成分稳定，成为制备氢氧化镁的重要原料。
众多研究表明，通过调整水化过程中的条件，如温度、压力、反应时间等，可以实现对氢氧化镁形貌、尺寸的有效控制。
三、实验部分1. 材料与试剂本实验所使用的材料为微晶菱镁矿，试剂为去离子水。
所有材料和试剂在使用前均未经过进一步处理。
2. 实验方法本实验采用水化法制备六方片状氢氧化镁。
具体步骤如下：将微晶菱镁矿粉末加入去离子水中，在特定温度下进行水热反应。
反应过程中，通过调整反应时间、温度等参数，实现对氢氧化镁形貌和尺寸的控制。
反应结束后，对产物进行过滤、洗涤、干燥等处理。
3. 实验结果与讨论通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等手段对产物进行表征。
结果表明，制备得到的氢氧化镁具有六方片状结构，且形貌规整、尺寸均匀。
同时，通过调整反应条件，可以实现对氢氧化镁形貌和尺寸的有效控制。
此外，还对水化过程中的反应机理进行了探讨。
四、结果与讨论1. 形貌与结构分析通过SEM观察发现，制备得到的氢氧化镁具有明显的六方片状结构，且片状结构规整、尺寸均匀。
XRD结果表明，制备得到的氢氧化镁具有较高的纯度，与标准谱图匹配良好。
2. 反应条件对产物的影响实验发现，反应温度、时间等条件对产物的形貌和尺寸具有重要影响。
镁盐及晶种对氧化镁水化合成氢氧化镁的影响
文章编号： 1008—5548( 2013)02— 0040—04
I nf l ue nce of Ma gne si um Sal t a nd Se e d on Synt he si s of Magne s i um Hydr oxi de Us i ng
Hydr a t i on of Magne s i umOxi de
s how t hat t he hy dr at i on r at e of magnes i um oxi de r i s es wit l l t he i nc r easi ng
of M矿c onc ent ra t i on，t he maxi mum hydr at i on r at e of magnes i um oxi de
机理 进行 探讨。 结果 表明， 随着 镁离 子浓度 的增 大，氧 化镁 的水化 率逐 渐
增大 ，氧 化镁水 化率 最高可 达到 98， 68％， 水化 产物氢 氧化 镁颗粒 近似 于
六方片状．粒径约为200~500 am。
关键词：镁盐；晶种；氧化镁；氢氧化镁；水化
中图分类号：TQl 32． 2
文献 标志 码：A
of magn es i um s alt and see d on t he par ti cl e s i ze and morphol ogy
hydr oxi de
wa s st udi e d．The char act e r i s t i c，par t i cl e s s iz e a nd morphol ogy of t he
magnes i um syn t het i c
hy dr ox i d e we re cha r act e r i zed by XRDand SEM．The
X射线衍射法分析水镁石煅烧制备的镁砂物相组成
X射线衍射法分析水镁石煅烧制备的镁砂物相组成储刚;蒋晓光;林忠;李卫刚【摘要】采用X射线衍射技术(XRD)对水镁石原矿和不同工艺条件生产的出口镁砂产品进行了物相组成分析,水镁石原矿粉中主相Mg(OH)2含量达到85.9%,杂质主要是Mg3Si2(OH)4O5、CaCO3和CaMg(CO3)2;轻烧镁砂中的Mg(OH)2大部分已经分解为MgO,但还有12.3% 的Mg(OH)2未分解,并在低温煅烧的情况下生成了微量的新相Mg2SiO4;重烧镁砂中的Mg(OH)2已经完全分解为MgO,杂质主要存在形式是Mg2SiO4和CaCO3,占总量的18.5%.实验结果将成为提高水镁石矿煅烧生产的镁砂品质而改进提纯工艺的参考依据.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2010(029)006【总页数】4页(P707-710)【关键词】煅烧水镁石;镁砂;X射线衍射;物相分析【作者】储刚;蒋晓光;林忠;李卫刚【作者单位】辽宁石油化工大学化学与材料科学学院,辽宁,抚顺,113001;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁,营口,115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁,营口,115007;鲅鱼圈出入境检验检疫局,辽宁,营口,115007【正文语种】中文【中图分类】O614.33;P575.5镁砂由菱镁石矿、水镁石矿或从海水中提取的氢氧化镁经高温煅烧而成，抗水化能力强，是菱镁矿等镁质原料经高温处理达到烧结程度的产物的统称。
用竖窑、回转窑等高温设备一次煅烧或二步煅烧工艺，以天然菱镁矿为原料烧制的镁砂称为烧结镁砂；以菱镁矿等为原料经电弧炉熔炼达到熔融状态冷却后形成的称为电熔镁砂；从海水中提取氧化镁制成的称为海水镁砂[1-5]。
用焦炭在1400～1 800 ℃烧成的氧化镁称作重烧镁砂(或重烧水镁石)，以煤炭或煤气在700～1 000 ℃烧成的氧化镁称为轻烧镁砂(或煅烧水镁石)。
水镁石化学组成为氢氧化镁，分子式Mg(OH)2；煅烧后的主要成分为MgO，次要成分和痕量成分为Mg2SiO4、CaCO3、CaO、SiO2、Fe2O3、Al2O3等[6-8]。
熔盐法制备氧化镁粉体及其活性研究
汤 发射扫摇 电子显 微镜（Ｅ 等手段对 反应 过程及 产物进 行 了分 析和 表征 ， Ｓ Ｍ） 同时采 用水 解动力 学分 析法研 究 了煅 烧温 度和畦 翔对氧 化镁粉 俸括 性 的影 响 。Ｔ ＤＳ 析表 明 ，６０ ℃时 Ｃ Ｃ ３ 完全反应 ；Ｘ Ｄ 分析表 朝 ，４０ ℃保温 ３ Ｇ－ Ｃ分 ５ ａＯ 可 Ｒ ５ ｈ热处理 ，产物 中有 Ｍｇ 生成 。６ ０ ℃保 温 ３ Ｏ ５ ｈ热处 理 ，产物经 无水 乙醇洗涤 后 ，全部为 Ｍｇ Ｏ晶体 ；Ｓ Ｍ 分析 表 明，所制备 的氧化 镁形 貌为 腰粒状 ，形 状不规 整 ，大 小介于 ５－ ５ ｍ 之 闻；水 Ｅ ０ ２０ ｎ 解动力 学分析 法表 明 ，当温 度 大于 ５０ ℃、保 温时 阕超过 ３ ０ ，随着 热处理 温度 的升高 和时 间的延 长 ，Ｍｇ ｈ后 Ｏ粉体 活性下 降 。
ｃ ａ ａ ｔｒ ｅ ｙ ｕ ｉ ｇ Ｔ ＤＳＣ， ｈ ｒｃ ｅｉ ｄ ｂ ｓ Ｇ— ｚ ｎ ＸＲＤ ｎｄ ＴＥ ａ Ｍ Ｔ ｅ ｉ ｆ ｅ ｃ ｓｏ ｈ ａｃｎ ｎ ｅ ｅ ａｕ ｅ ａ ｄ ｔ ｎ ｔ ｅ ａ ｔ ｉ ｆ Ｍ ２ ｐ ｗｄ ｒ ｒ ｌｏ ｓ ｄ ｅ ｙ ｈ ｎ ｕ ｎ ｅ ｆ ｔｅ ｃ ｌｉ ｉ ｇ ｔｍｐ ｒｔ ｒ ｎ ｉ ｌ ｍｅ ｏ ｈ ｃｉ ｔ ｏ ０ ｏ ｅｓ ｗｅ ｅ ａ ｓ ｔ ｉｄ ｂ ｖ ｙ ｕ ｈ ｄ ｏｙ ｉ ｋ ｎ ｔ ｓ Ｔｈ Ｇ— Ｃ ｅ ｕ ｔ ｈ ｗｅ ａ ： ｙ ｒ ｌ ｓｓ ｉ ｅｉ ． ｅ Ｔ ＤＳ ｒ ｓ ｌ ｓ ｏ ｄ ｔ ｔ Ｗｈ ｎ ｔ ｅ ｅａ ｒ ｅ ｃ ｅ ｈ ５ ｃ ｓ ｈ ｅ ｈｅｔｍｐ ｒ ｔ ｅｒ ａ ｈ ｄ ｔ ｅ６ ０℃ ． ｈ ａｃｕ ｃ ｒ ｏ ａｅｄ ｃ ｍｐ ｓ ｄ ｃ ｍｐ ｅｅｙ Ｔ ｅ ＸＲＤ ｅ ｕ ｔ ｕ ｔ ｅ ｃ ｌｉ ｍ ａｂ ｎ ｔ ｅ ｏ ｏ ｅ ｏ ｌｔ ｌ． ｈ ｒｓｌ ｓ
氧化镁水化率
氧化镁水化率氧化镁水化率什么是氧化镁水化率？氧化镁水化率指的是在特定条件下，氧化镁所能吸收的水分的量与其化学反应中所需要水分的量之比。
氧化镁的化学反应氧化镁（MgO）被水分解时会发生化学反应。
反应公式如下所示：MgO + H2O → Mg（OH）2这个反应需要两个水分子才能将一个氧化镁分子水解成镁氢氧化物。
反应产物是镁氢氧化物（Mg（OH）2）。
氧化镁水化率的计算方法氧化镁水化率的计算方法如下所示：水化率 = [ Mg（OH）2 的量 ÷ MgO 的量 ] × 100％其中，Mg（OH）2 的量可以通过质量差计算出来，而 MgO 则可以通过称量的方式得到。
因为氧化镁吸收一定量的水后，其质量会增加，所以我们可以通过测量变化的质量来计算氧化镁水化率。
氧化镁水化率的影响因素氧化镁水化率会受到以下因素的影响：1. 水与氧化镁的接触时间：当水与氧化镁接触时间越长，氧化镁所吸收的水分也就越多，水化率也就越高。
2. 水的温度：水的温度越高，分子的热运动就越剧烈，水分子也就更容易与氧化镁发生反应，氧化镁的水化率也就越高。
3. 水的质量：纯净的水质量越高，氧化镁所吸收的水分也就越多，水化率也就越高。
4. 氧化镁的物理形态：氧化镁的物理形态也会影响其水化率。
例如，当氧化镁的粒径越小，相应的表面积就会增加，与水反应的速度也会加快，水化率也就越高。
氧化镁水化率的应用领域氧化镁水化率在工业领域中有着广泛的应用。
例如，在水泥制造中，氧化镁作为一个主要材料，其水化率的控制非常重要。
此外，在污水处理、食品加工和药品制造等领域中，氧化镁的水化率也是一个非常重要的因素。
总之，氧化镁水化率是一个重要的物理化学指标，它不仅在工业应用中发挥着重要作用，也为化学领域的研究提供了有价值的参考数据。
纳米氧化镁
纳米氧化镁粉体制备技术的研究进展姚亚东，学号：101170263 化学工程与工艺2010级二班摘要:按反应物的状态，纳米氧化镁的制备方法可分为固相法、气相法和液相法，分别评述了这些制备方法的优点和不足，介绍了纳米材料团聚程度的表征方法，从影响团聚的因素如反应原料、反应条件、脱水及干燥方式、煅烧条件和分散剂的选用等方面，较详细地讨论了纳米氧化镁粉体制备过程应采取的防团聚措施，提出了纳米氧化镁材料研究的几点建议。
关键词：纳米材料；氧化镁；团聚绪论纳米材料是指三维空间尺寸至少有一维处于纳米尺度范围（1~100nm）或由它们作为基本单元构成的材料，即指晶粒和晶界等显微结构达到纳米级尺度水平，并且具有特殊性能的材料。
纳米氧化镁是一种新型高功能精细无机材料。
由于其结构的特殊性，决定了它具有不同于本体的电学、磁学、热学及光学性能。
采用纳米氧化镁，不使用烧结助剂便可以实现低温烧结，制成高致密度的细晶陶瓷，渴望开发为高温、高腐蚀气氛等苛刻条件下使用的尖端材料；它可以作为氧化锆、氧化铝、氧化铁等其它纳米粒子的烧结助剂和稳定剂而获得高质量的纳米相陶瓷。
另外，纳米氧化镁可作为油漆、纸张及化妆品的填料、塑料和橡胶的添加剂和补强剂、脂肪的分解剂、医药品的擦光剂、化学吸附剂、以及各种电子材料、催化剂、超导体、耐火材料的辅助材料等。
纳米氧化镁材料的主要类型有纳米粉末、纳米薄膜、纳米丝和纳米固体。
目前，关于纳米氧化镁粉末的研究较多，氧化镁纳米丝和纳米薄膜[1]次之，其它方面的研究较少。
本文主要讨论纳米氧化镁粉体的制备技术及防团聚问题。
1. 制备方法与其它纳米粉体材料一样，纳米氧化镁的制备方法很多，按原料的状态可分为固相法、气相法、液相法。
1.1固相法1.1.1机械粉碎法由固体物质直接制备纳米粉体材料的方法通常是机械粉碎法，即通过机械力将氧化镁粉末进一步细化。
但机械粉碎法难以得到粒径小于100nm的纳米粒子，粉碎过程还易混入杂质，且粒子形状难以控制，很难达到工业应用的要求。
纳米mgo和mgal_2o_4尖晶石的制备与表征 -回复
纳米mgo和mgal_2o_4尖晶石的制备与表征-回复在实验室中，纳米级氧化镁（MgO）和尖晶石型二氧化铝镁（MgAl2O4）是常见的功能性材料。
它们具有优异的物理和化学性质，因此在电子器件、催化剂和磁性材料等领域中有广泛的应用。
本文将一步步介绍纳米MgO 和MgAl2O4尖晶石的制备和表征方法。
一、纳米MgO的制备1. 溶胶-凝胶法制备：- 首先，将适量的镁盐（如硝酸镁）加入到有机溶剂（如乙醇）中，搅拌均匀，形成溶胶。
- 然后，在室温条件下，加入适量的沉淀剂（如氢氧化钠），继续搅拌。
- 溶胶中的镁离子与沉淀剂中的氢氧根离子反应生成沉淀物，形成凝胶。
- 最后，将凝胶进行热处理，通常在500-800摄氏度下进行，以去除有机物质和形成纳米MgO颗粒。
2. 沉淀法制备：- 在室温条件下，将镁盐（如硝酸镁）溶解在适当的溶剂中，并保持搅拌。
- 慢慢加入沉淀剂（如氨水），并在过程中保持搅拌和适当的温度。
- 沉淀剂中的氨离子与镁离子反应生成沉淀物，即Mg(OH)2。
- 最后，通过热处理将Mg(OH)2转化为MgO纳米颗粒。
二、纳米MgO的表征制备好的纳米MgO样品需要进行结构和形貌等方面的表征。
1. X射线衍射（XRD）：- 使用X射线衍射仪测量样品的衍射图谱。
- 通过匹配实验得到的衍射峰与相应的标准数据，确定样品的晶体结构和晶格参数。
2. 扫描电子显微镜（SEM）：- 使用SEM观察和记录纳米MgO的表面形貌和微观结构。
- 通过SEM图像获得颗粒的形状、尺寸和分布情况。
3. 红外光谱（IR）：- 使用红外光谱仪测量纳米MgO样品的吸收峰。
- 根据吸收峰的位置和强度，分析样品的功能基团和化学键。
三、MgAl2O4尖晶石的制备1. 共沉淀法制备：- 将适量的镁盐和铝盐（如硝酸镁和硝酸铝）溶解在适当溶剂中，并保持搅拌。
- 慢慢加入沉淀剂（如氨水），并保持搅拌和适当的温度。
- 沉淀剂中的氨离子与镁离子和铝离子反应生成沉淀物，即MgAl2(OH)8。
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峰宽 只 与 晶粒 细 化 有 关 ， 可 以根 据Hale Waihona Puke 谢 乐 （ ｃ ｅ— 就 Ｓｈｒ
ｒｒ方 程 ， ： —ＫＸ ￣ ｃｓ 进 行 晶粒 大 小 Ｌ 的计 ｅ） 即 Ｌ ／Ｌ ｏ０
算。
基 金 项 目 ：湖 北 省 自然 科 学 基 金 （０ ｏ ｊ０ ８ 。 ２１ ｌ ３） Ｏ
吸 附法 ， 次是 平 均 晶粒 大 小 法 。 由 于平 均 晶粒 大 其 小 法 要采 用 ｘ 射 线 衍 射 仪 ， 业 使 用 比较 少 ， 实 企 其 该 法 比较 简单 。但 在 使 用 平 均 晶 粒 大 小 法 时 ， 往 往
忽 略 了 晶格 畸变 的影 响 ， 晶格 畸 变 对 氧 化 镁 活 性 而
碱性 碳 酸镁 ： （ Ｍｇ ＯＨ） ４ Ｃ 。・５ 分 ２・ Ｍｇ Ｏ Ｈ Ｏ，
析 纯 ， 售 。 碱 性 碳 酸 镁 分 别 在 ６ ０ 、 ５ ℃ 和 市 ５ ℃ ８０ ９ ０ 的 电炉 中保 温 ２小 时 ， 却 取 出 ， 到不 同活 ５℃ 冷 得
性 的 Ｍｇ Ｏ。氯化 镁 ： Ｃ ・６ Ｏ， 析 纯 ， 售 。 Ｍｇ １ Ｈ。 分 市
小 ， 晶不太完整 。 结
关 键 词 氧 化 镁
活性
水化
Ｘ射 线 衍 射 仪
１ 前 言
氯 氧镁 水 泥 （ ＭＯＣ 具 有 优 良的 工 程 性 质 与 物 ）
蒸馏 水 ， 自制 。
２ ２ 氯 氧 镁 水 泥 的 制 备 ．
按质 量 比为 Ｍｇ Ｍｇ １ ・ Ｈ２ Ｈ２ － １ １ Ｏ： Ｃ ２ ６ Ｏ： Ｏ＿ ： ： ０ ７进 行 配 料 ， 化 ７天 后 ， 细 ， 得 到 了氯 氧 镁 ． 水 磨 就
摘 要
使 用 ｘ射 线 衍 射 仪 ， 定 了氧 化 镁 （ Ｏ） 活性 及 其 水 化 产 物 。碱 式 碳 酸 镁 在 高 温下 煅 烧 ， 到 不 测 Ｍｇ 的 得
同 活 性 的 Ｍｇ Ｏ。 随着 温度 的 升 高 ， Ｏ 的 活 性 逐 渐 降 低 。采 用 Ｈａ 法 ， 算 Ｍｇ 的 平 均 晶 粒 大 小 和 晶 格 畸 变 。 Ｍｇ ｌ ｌ 计 Ｏ
的影 响是 比较 大 的 ， 应 忽视 。本 文利 用 Ｘ 射 线 衍 不
射 仪测 定 氧化 镁 的平 均 晶粒 大小 和 晶格 畸变 表征 氧 化 镁 活性 ， 并分 析 了氧化 镁 的水 化产 物 。
性 叠加 ， 则衍 射 峰物理 宽度 是 晶粒 大小 宽度 艮 和 晶格 畸变宽 度 之 和 。
一
２ 实验 部 分
２ １ 原 料 和 试 剂 ．
＋ Ｂ ， ０ １ ４ ６ ｍ， 。 一 ． ５ ０ ｎ Ｋ— ｌ 为 积 分 宽 ，
度 。将 ￣ｏ ０ ｓｎ 作 图 ， ｃ ｓ 对 ｉ０ 截距 为 Ｉ Ｌ， 率为 ４ ， Ｋ／ 斜 ￡ 从 而求得 平均 晶粒 大小 Ｌ和 晶格 畸变 ￡ 。 如果 样 品各衍 射 峰的 ８值 与 １ ｃ ｓ 成 正 比， ／ｏ０ 则
氧化 镁活 性测 定 的物 理方 法主 要是 比表 面积 法 和碘
采 用 Ｈａｌ ｌ法测 定平 均 晶粒 大 小 Ｌ和 晶格 畸 变 ｅ 。Ｈａｌ ｌ法是 一种 利用 Ｘ ＲＤ图谱 的峰 的宽 度测定 Ｌ 和 ￡的方法 ＿ 。其 公 式为 ： ６ ］ ￣ｏ ０ Ｘ Ｌ— ４ｓｎ ｃ ｓ 一 Ｋ／ ｅｉ０ 一 在 一般 情况 下 ， 理 宽 度 Ｂ是 晶粒 细 化 和 晶格 物 畸 变两 种效 应共 同作 用 的结果 。如果 两 种效应 是线
２ ４ 实 验 方 法 ．
决定 着 氧化 镁水 化反 应 的速率 、 化放 热量 、 水 水化 放 热速 率 、 化 产 物 和生 成 量 。这些 都 对 氯 氧 镁 水 泥 水 的性 能产 生较 大 的影 响［ 。活性 氧化 镁往 往是 通 过 ５ ］ 镁盐 的高温 分解 而 得 到 ， 解 温 度 越 高 ， 性 越 小 。 分 活
水泥 。 ２ ３ 样 品 的 测 试 ．
理 力学 性能 ， 一种 耐磨 损 、 量 轻 、 度 高 ， 制备 是 质 强 易
的 材料 ， 广泛 应 用 于工 业 地 板 、 防火 制 品 、 防火 保 护
层 、 沫 隔 热 材 料 、 凝 土 和 磨 具 的 粘 结 剂 等 领 泡 混
域 ＿］ 】 。氯 氧镁水 泥 是 一 种 由活 性 氧 化 镁 和 氯 化 镁 溶 液水化 反 应 而成 的胶 凝 材 料 。氧 化 镁 活 性 高 低 ，
２１ 年第 ５ ０１ 期
分 析 仪 器
４ ９
Ｘ射 线 衍 射 法 测 定 氧 化镁 的活 性 及其 水 化 产 物
秦 麟 卿 张 联 盟 黄 志 雄 。
（ ．武 汉 理 工 大 学 材 料 研 究 与 测 试 中 心 ，武 汉 ，４０ ７ １ ３ ００； ２ 汉 理 工 大 学 材 料 复 合 新 技 术 国家 重 点 实 验 室 ， 汉 ， ３ ０ ０ ．武 武 ４０ ７）
在 ６０ 、５ ℃ 和 ９０ 时 ， Ｏ 的平 均 晶粒 大 小 分 别 为 ２ 、３和 ６ ｍ， 均 晶格 畸 变 分 别 为 ４ Ｏ × １ － 、． ６ ５ ℃ ８０ ５℃ Ｍｇ Ｏ６ ９ｎ 平 ． Ｏ ０ ２ １ 。 × １ 和 １ ６ ×１ 一 。随 着 Ｍｇ 活 性 的 增 加 ， 氧 镁 水 泥 的 衍 射 峰 变 宽 ， 度 变 低 ， 泥 的 生 成 量 减 少 ， 粒 变 Ｏ ．８ ０ Ｏ 氯 强 水 晶
ｘ射线 衍 射 分 析 （ Ｒ 采 用 日本 Ｒｉａ ｕ（ Ｘ Ｄ） ｇ ｋ 理
学） 司 的 转 靶 Ｘ 射 线 衍 射 仪 （ ／ ｘ 公 Ｄ Ｍａ －ＲＢ ， ｕ ） Ｃ 靶 ， 墨单 色 器 ， 射 线 管 的管 压 和 管 电流 分 别 为 石 Ｘ ４ ｋ 和 ５ ｍＡ， 描速 度为 １ 。ｍｉ ， 长为 ０ ０ 。 ＯＶ ０ 扫 ５／ ｎ 步 ．２， 扫描 范 围为 ５～７ 。 。 Ｏ。