活性氧化镁测试方法
氧化镁的活性是什么
氧化镁的活性是什么
活性氧化镁是众多氧化镁产品的品种之一，活性是指氧化镁的反应难易程度，由氧化镁固体颗粒的粗细程度（比表面积决定）。
活性氧化镁的部分指标与普通氧化镁要求不同；如要有适宜的粒度分布，平均粒径：<2 µm（2000nm）；微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体；用柠檬酸（CAA值）标示的活性为12~25s（数值越小活性越高）；用吸碘值表示的活性为80~120（mgI2/100gMgO）；比表面在5~20m3/g之间，视比容6~8.5mL/g之间。
可以说,重质氧化镁是单纯的MgO，轻质氧化镁是xMgO·yMg(OH)2，即碱式氧化镁，其中轻氧化镁的百分含量对活性起着重要作用。
一般高活性氧化镁都是用碱式碳酸镁在低温下长时间分解制得，炉型结构特殊，能耗较高，制得产品视比容较大。
氧化镁简介
氧化镁简介管制信息该品不受管制名称中文名称：苦土英文别名：Magnesium oxide ，Magnesia usta ，Calcined magnesia ，Magcal ，Maglit化学式MgO相对分子质量40.30性状白色细微粉末。
无气味。
因制备方法不同，有轻质和重质之分。
在可见和近紫外光范围内有强折射性。
露置空气中易吸收水分和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁，轻质较重质更快，与水结合生成氢氧化镁，呈微碱性反应，饱和水溶液的pH 10.3。
但极易溶于稀酸，极微溶于纯水，因二氧化碳的存在而增加其溶解度。
不溶于乙醇。
相对密度（d254）3.58。
熔点2852℃。
沸点3600℃。
储存密封干燥保存。
用途系测定煤中的硫和黄铁矿和钢中的硫和砷。
用作白色颜料的标准。
质检项目指标值总硫量（S），% ≤0.02灼烧失重，% ≤10.0盐酸不溶物，% ≤0.03重金属（以Pb计），% ≤0.005钙（Ca），% ≤0.05水溶物，% ≤0.5氯化物（Cl），% ≤0.02硝酸盐（NO3），% ≤0.005磷酸盐（PO4），% ≤0.001含量（MgO），% 99.9～100.1铁（Fe），% ≤0.005锌（Zn），% ≤0.02钡（Ba），% ≤0.003硅酸及氨沉淀物，% ≤0.05化学性质名称：氧化镁（Magnesium oxide)俗称：苦土；灯粉；煅苦土分子式：MgO分子量：40.30CAS NO.:1309-48-4EINECS号：215-171-9[1]InChI编码：InChI=1/Mg.O/rMgO/c1-2离子方程式：MgO+2H+=Mg2++H2OMgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O化学方程式：MgCl2（熔融）= Mg +Cl2↑（电解）MgO +C = Mg↑+ CO↑（高温）性 6.2 mg/L （20°C),reacts物理性质活性氧化镁白色或淡黄色粉末，无臭、无味，该品不溶于水或乙醇，微溶于乙二醇，熔点2852℃，沸点3600℃，氧化镁有高度耐火绝缘性能。
水合法氧化镁化验活性
水合法氧化镁化验活性
1、菱镁矿由于矿石品位、煅烧工艺、煅烧温度的不同，煅烧出的氧化镁的活性含量也不相同，而在菱镁制品制作过程中，只有活性氧化镁才参与反应。
2、购进的氧化镁在存放过程中，受存放条件和环境湿度的影响，容易与空气中的水分和二氧化碳反应，使活性逐渐降低，存放时间越长，活性损失的越严重。
所以，要保证菱镁制品的质量，必须根据氧化镁的实际活性含量进行科学的摩尔配比，并根据氧化镁活性含量的不同，适时调整配方。
氧化镁活性的方法有多种，如比表面法（氮吸附法、碘吸附法），水合法、电导法、、柠檬酸快速测验法等，这些方法各有各的特点和适用范围，在此重点介绍一下水合法检测氧化镁活性含量的方法：理论依据：轻烧氧化镁粉中只有活性氧化镁才与沸水反应。
试验仪器：万分之一天平一台、烘箱一个、大烧杯3个。
步骤：
1、在库存氧化镁中，从不不同角落、不同位置（不少于3处，）取出氧化镁小样各100克，并掺和均匀。
2、从混合粉中准确称取100g的氧化镁粉放于恒重干燥的烧杯中，，加入纯净水400g，使其完全湿润。
3、把杯子放入调好温度（110℃）的烘干箱中，烘2小时以上，然后再把烘箱调至150℃把样品烘干至恒重。
活性计算方法：氧化镁的活性含量=
【（W—100）/45】
X100%式中100为水化前样品重量；W为水化后样品重量；45为换算系数。
注：为了获取更准确的数值，可以取3份100g氧化镁化验，把最后得到的活性含量值相加，再除以3，需要注意的问题：加热过程中，避免料浆溅出烧杯；烘干时间尽量长，保证水分彻底蒸发。
活性氧化镁测试方法
.;..活性氧化镁测试方法2010-08-31 点击：892使用仪器：烘箱、分析天平（精确度为万分之一）、玻璃瓶活性MgO（WB/T 1019-2002）分析方法：活性MgO含量用水合法分析。
分析步骤：准确称量约2.0g（精确至0.0001g）轻烧氧化镁试样，置于φ24mm×40mm的玻璃称量瓶中，加入20mL蒸馏水，盖上盖子并稍留一条小缝，在温度20±2℃，相对湿度（70±5）%的条件下静置水化24h，放入烘箱中于100~110℃水化、预干，然后升温至150℃，在此温度下烘干至恒重，然后取出在干燥器中冷却至室温，再称出试样水化后的质量。
结果表达：轻烧氧化镁的活性MgO含量按式（8）计算（精确至0.01%）W=〔(W2－W1)/0.45W1〕× 100%W —轻烧镁粉中活性MgO的含量，%W1—试样质量，gW2—试样水化后的质量，g由于条件限制，如没有分析天平，使用普通电子称，可以将氧化镁的量放大100倍，以减少实验误差。
即：使用仪器：烘箱、电子称（精确度为万分之一）、烧杯活性MgO分析方法：活性MgO含量用水合法分析。
分析步骤：准确称量约200g（精确至0.01g）轻烧氧化镁试样，置于400ml的烧杯中，加入清水到至杯沿下2cm 处，盖上玻璃板并稍留一条小缝，在温度20±2℃，相对湿度（70±5）%的条件下静置水化24h，放入烘箱中于100~110℃水化、预干，然后升温至150℃，在此温度下烘干至恒重，然后取出在干燥器中冷却至室温，再称出试样水化后的质量。
结果表达：轻烧氧化镁的活性MgO含量按式（8）计算（精确至0.01%）W=〔(W2－W1)/0.45W1〕× 100%W —轻烧镁粉中活性MgO的含量，%W1—试样质量，gW2—试样水化后的质量，g此方法仅为无完善实验条件生产厂家自测使用，误差在5%内，由于各地水质、电子称精确度和人员操作影响不同，误差也不尽相同。
氧化镁粉活性测定的方法
氧化镁粉活性测定的方法
为了提高镁质耐火材料的高温性能,通过浮选获得高纯度的镁精矿(菱镁矿)。
由于氧化镁含量的提高,烧结愈加困难,为降低高纯镁质耐火材料的烧结温度,广泛采用二步缎烧。
首先通过对原料轻烧,然后在高温下二次锻烧获得高密度熟料。
在一次轻烧时制得活性粉未物料,提高了烧结速度,可最终降低烧结温度。
因此研究轻烧时所获得氧化镁细粉的活性,对研究菱镁矿的烧结机理,具有重要的意义。
国外在研究氧化镁粉的活性方面作了不少工作，提出用电导法进行测定，国内在这方面也正在摸索,有借用轻质氧化镁活性测定的碘值吸附法。
活性氧化钙的测定方法,或以计时进行半定量测定等。
吸附法测得的仅是与表面积有关的指标,没反映真正的化学活性,而电导法,溶解热法及其它一般方法,对活性氧化钙的影响,活性氧化镁选择溶解等方面均有不足之处。
水合法氧化镁化验活性
水合法氧化镁化验活性氧化镁活性化验是是菱镁制品制作的首要步骤，也是很重要的一个环节，在菱镁制品制作过程中，为什么要化验氧化镁的活性呢？主要有以下两个原因：1、菱镁矿由于矿石品位、煅烧工艺、煅烧温度的不同，煅烧出的氧化镁的活性含量也不相同，而在菱镁制品制作过程中，只有活性氧化镁才参与反应。
2、购进的氧化镁在存放过程中，受存放条件和环境湿度的影响，容易与空气中的水分和二氧化碳反应，使活性逐渐降低，存放时间越长，活性损失的越严重。
所以，要保证菱镁制品的质量，必须根据氧化镁的实际活性含量进行科学的摩尔配比，并根据氧化镁活性含量的不同，适时调整配方。
氧化镁活性的方法有多种，如比表面法（氮吸附法、碘吸附法），水合法、电导法、、柠檬酸快速测验法等，这些方法各有各的特点和适用范围，在此重点介绍一下水合法检测氧化镁活性含量的方法：理论依据：轻烧氧化镁粉中只有活性氧化镁才与沸水反应。
试验仪器：万分之一天平一台、烘箱一个、大烧杯3个。
步骤：1、在库存氧化镁中，从不不同角落、不同位置（不少于3处，）取出氧化镁小样各100克，并掺和均匀。
2、从混合粉中准确称取100g的氧化镁粉放于恒重干燥的烧杯中，，加入纯净水400g，使其完全湿润。
3、把杯子放入调好温度（110℃）的烘干箱中，烘2小时以上，然后再把烘箱调至150℃把样品烘干至恒重。
活性计算方法：氧化镁的活性含量=【（W—100）/45】X100%式中100为水化前样品重量；W为水化后样品重量；45为换算系数。
注：为了获取更准确的数值，可以取3份100g氧化镁化验，把最后得到的活性含量值相加，再除以3，需要注意的问题：加热过程中，避免料浆溅出烧杯；烘干时间尽量长，保证水分彻底蒸发。
氧化镁活性检测
精确测法：
1: 取氧化镁粉置烤箱(400℃)内0.5H,研细后通过150目筛.（105度，烘干1小时）
2: 取上述镁粉2克于已烧至100℃±2恒重后的烧杯,加入4克清水先在105℃下水化2H,
再置于150℃烘箱中烘至恒重.
3: 下列公式计算活性MgO含量:
活性MgO%=(W2-W1)/0.45W1
* W1为水化前重量,W2为水化后重量.
4: 三次测定取平均值更精确.
简易测法：
准确称取100克的氧化镁置于恒重干燥的烧杯中，加入水400克，使其完全湿润，然后在电炉上加热煮沸2小时以上（有实验证明，在100摄氏度时，2小时水化反应就趋于完全），取出与150摄氏度烘干至恒重。
计算方法：按以下公式计算氧化镁的含量。
氧化镁的活性含量=（A —100）/45X100%式中100为水化前样品质量；A为水化后样品质量；45为换算系数。
停止加热的时间依据是：关闭电炉电源，料浆很快停止沸腾。
因为氧化镁与水的反应为放热反应，反应没有结束之前，如果停止加热，反应热会继续维持料浆沸腾一段时间。
通过大量试验，我们总结一般煮沸2个小时反应趋于完全。
需要注意的问题：加热过程中，避免料浆溅出烧杯；烘干时间尽量长，保证水分彻底蒸发。
氧化镁热重曲线-概述说明以及解释
氧化镁热重曲线-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氧化镁是一种常见的无机化合物，具有广泛的应用领域。
其热重曲线是通过在一定温度范围内对氧化镁样品进行加热，同时测量样品质量的变化，进而得到的曲线图。
热重曲线可以提供有关氧化镁样品的热稳定性、热分解特性以及其它热行为信息。
热重曲线实验通常通过将氧化镁样品放置在一个恒定的温度下，然后连续测量样品的质量。
随着温度的升高，氧化镁样品会发生质量的变化，主要表现为质量的减少。
这是因为在高温下，氧化镁会发生热分解反应，分解成氧化镁和氧气。
这个过程可以通过实验中得到的氧化镁样品质量的变化来观察和分析。
通过对氧化镁热重曲线的研究，可以了解氧化镁在不同温度下的热分解特性和稳定性。
这对于研究氧化镁的热性能和应用具有重要意义。
此外，热重曲线还可以用于评估氧化镁的纯度和晶体结构等方面的特性。
本文将对氧化镁的热重曲线进行详细描述和分析，并探讨其在材料科学、化学工程以及其它相关领域的应用。
在结论部分，我们将总结研究结果，并讨论氧化镁热重曲线研究的局限性和未来的研究方向。
通过本文的阐述，我们希望能够进一步深入了解氧化镁的热性能，为其在实际应用中的优化和改进提供科学依据。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下所述：文章结构部分旨在介绍整篇文章的具体组成和内容安排，以帮助读者对文章的结构有一个清晰的了解。
本文分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将提供对氧化镁热重曲线研究主题的概述，并说明文章的目的和意义。
正文部分将详细介绍氧化镁的热重曲线及其相关要点，分析其中的数据和结果。
结论部分将总结研究结果，并探讨氧化镁热重曲线的意义和应用，同时指出研究的局限性和未来的研究方向。
通过明确的结构安排，读者可以更好地理解文章的内容组成，有助于更系统地阅读和理解文章的主题和观点。
1.3 目的本文的目的是通过对氧化镁的热重曲线进行研究和分析，探讨氧化镁在高温条件下的热稳定性和热分解特性。
具体目标如下：1. 研究氧化镁在不同温度下的失重过程，揭示其热分解行为和反应机制。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
活性氧化镁测试方法
2010-08-31 点击：892
使用仪器：
烘箱、分析天平（精确度为万分之一）、玻璃瓶
活性MgO（WB/T 1019-2002）
分析方法：活性MgO含量用水合法分析。
分析步骤：
准确称量约2.0g（精确至0.0001g）轻烧氧化镁试样，置于φ24mm×40mm的玻璃称量瓶中，加入20mL 蒸馏水，盖上盖子并稍留一条小缝，在温度20±2℃，相对湿度（70±5）%的条件下静置水化24h，放入烘箱中于100~110℃水化、预干，然后升温至150℃，在此温度下烘干至恒重，然后取出在干燥器中冷却至室温，再称出试样水化后的质量。
结果表达：轻烧氧化镁的活性MgO含量按式（8）计算（精确至0.01%）
W=〔(W
2－W
1
)/0.45W
1
〕× 100%
W —轻烧镁粉中活性MgO的含量，%
W
1
—试样质量，g
W
2
—试样水化后的质量，g
由于条件限制，如没有分析天平，使用普通电子称，可以将氧化镁的量放大100倍，以减少实验误差。
即：
使用仪器：
烘箱、电子称（精确度为万分之一）、烧杯
活性MgO
分析方法：活性MgO含量用水合法分析。
分析步骤：
准确称量约200g（精确至0.01g）轻烧氧化镁试样，置于400ml的烧杯中，加入清水到至杯沿下2cm 处，盖上玻璃板并稍留一条小缝，在温度20±2℃，相对湿度（70±5）%的条件下静置水化24h，放入烘箱中于100~110℃水化、预干，然后升温至150℃，在此温度下烘干至恒重，然后取出在干燥器中冷却至室温，再称出试样水化后的质量。
结果表达：轻烧氧化镁的活性MgO含量按式（8）计算（精确至0.01%）
W=〔(W
2－W
1
)/0.45W
1
〕× 100%
W —轻烧镁粉中活性MgO的含量，%
W
1
—试样质量，g
W
2
—试样水化后的质量，g
此方法仅为无完善实验条件生产厂家自测使用，误差在5%内，由于各地水质、电子称精确度和人员操作影响不同，误差也不尽相同。