制药试剂及其性状
药物的性状鉴定名词解释
药物的性状鉴定名词解释药物的性状鉴定是药学领域的一个重要研究方向，其主要目的是通过对药物的外观、形状、颜色、气味、味道等特征进行观察、描述和比较，从而为药物的鉴定、质量控制、标准制定以及临床应用提供有效的依据。
以下将对药物的性状鉴定中涉及的一些名词进行解释。
形状：药物的形状是指药片、胶囊、粉剂或其他剂型药物的外形特征。
形状的变化可能会导致药物的溶解速度、药效等性质发生变化。
毛细管法是一种利用药物溶液在玻璃毛细管中升降的原理来测定药物溶解度的方法，可以间接反映药物的形状。
颜色：药物的颜色可以通过目测或仪器测量来确定，它往往与药物溶解度、稳定性和药效等性质相关。
颜色可以用来判断药物的纯度和质量，以及助药师识别、核对药物。
药物颜色的测定可采用比色法、光谱法等方法。
气味：药物的气味是指药物在空气中挥发出的味道。
气味的变化可能会影响药物的稳定性、服药依从性以及临床疗效。
气味检测可采用嗅觉测试或仪器测量，例如气味判别仪。
味道：药物的味道与药物的溶解度、服用感受等密切相关。
药物的味道分为苦味、酸味、甜味等不同类型，不同味道往往与药物的化学成分和药效作用有关。
味觉测试是用来评价药物味道的方法，通过味觉观察和比较分析来判断和鉴别。
外观：药物的外观是指药物表面的质感、纹理、光泽、结晶形态等特征。
外观检查是一种常用的质量检测方法，可以用来判断药物的形态、纯度和制备工艺是否符合规定要求。
杂质：药物中的杂质是指不属于药物本身的物质，可能来源于草药原料、制剂过程中的污染或不良反应产物等。
杂质的存在可能会影响药物的药效、安全性以及使用的可靠性。
杂质的分析与鉴定需要采用各种现代分析技术和方法，如色谱、质谱、核磁共振等。
药物的性状鉴定是确保药物质量的重要手段之一，它对于药物的研究、生产和应用具有非常重要的意义。
通过对药物性状的准确鉴定和分析，可以为药物的准确识别、质量控制以及合理使用提供科学依据。
因此，我们应加强对药物性状鉴定技术的研究和应用，不断提高我们对药物的了解和认知，以保障患者的用药安全和疗效。
典型药物分析实例 黄体酮及其制剂分析 (药物分析课件)
H3C
H
H
H
保留时间一致。
O
三、检查
黄体酮除检查“干燥失重”外， 还需检查“有关物质”。注射液需检 醇溶解并稀释制成每1ml中约含 1mg的溶液，作为供试品溶液；
精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释 至刻度，摇匀，作为对照溶液。
三、检查
有关物质
二、鉴别
3. 红外分光光度法
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱 集434图）一致。
黄体酮结构中含有甲酮基、双键共轭、羰基， 它们在红外光吸收图谱中均有特征吸收峰，可用 于鉴别。
二、鉴别
4. 高效液相色谱法
在含量测定项下记录的色 谱图中，供试品溶液主峰的保
O H3C
CH3 H
留时间应与对照品溶液主峰的
四、含量测定
含量计算公式
标示量%
CR
AX AR
DV
100%
m
有关物质
三、检查
黄体酮及其注射液中的有关物质主要是合成的中间 体和副产物等。
现行版《中国药典》采用高效液相色谱法检查 有关物质，色谱条件与含量测定项下的条件相同， 检查方法为不加校正因子的主成分自身对照法。
四、含量测定
现行版《中国药典》采用高效液 相色谱法对黄体酮及其注射液进行含 量测定。
四、含量测定
色谱条件与系统适用性试验 填充剂：辛烷基硅烷键合硅胶 流动相：甲醇-乙腈-水（25∶35∶40） 检测波长：241nm
四、含量测定
色谱条件与系统适用性试验
调节流速实验
取本品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠甲醇溶液10ml使 溶解，置60℃水浴中保温4小时，放冷，用1mol/L盐酸溶液调节至中性， 用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，调节流速使黄体酮峰 的保留时间约为12分钟，黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰的 分离度应大于4.0。
实验室试剂管理
实验室常用试剂管理一实验室试剂安全管理1、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。
2、禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。
3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，稀释硫酸时，必须用硬质耐热的烧杯或锥形瓶中进行，只要将浓硫酸慢慢地注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸。
使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立即用水冲洗，然后用5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5%硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用水冲洗。
4、开启易挥发的液体试剂，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。
开启时瓶口不要对人，最好要通风厨中进行。
使用氯仿、乙醚、苯、丙酮等有机溶液时，一定要远离火焰和热源，使用完毕将试剂瓶塞严，放在冷暗处保存。
低沸点的有机溶剂不能直接在火焰上或电炉上加热，而应在水浴上加热。
5、使用剧毒物品时应特别小心，氰化物不能接触酸，因作用时产生HCN剧毒，氰化物废液应倒入碱性亚铁溶液中，使其转化为亚铁盐类，然后作废液处理，严禁直接倒入下水道或废液缸中。
6、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免使用明火。
7、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。
空试剂瓶要统一处理，不可乱扔，以免发生意外事故。
8、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后开启，严禁用锤砸、打，以防破裂。
9、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。
10、将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶布时应垫有棉布，两手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以将玻璃导管很容易插入或拔出塞孔中，切不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。
11、切忌将热电炉放入实验柜中，以免发生火灾。
中药制剂分析基础知识—中药制剂的检验
2.提取 溶剂提取法
提取溶剂 水
溶出成分 水溶性成分
提取成分 生物碱盐、有机酸盐、苷类等
甲醇、乙醇、丙酮等 大多数脂溶性成分
皂苷类
乙醚、三氯甲烷、石 油醚等
脂溶性成分
游离态生物碱、黄酮、蒽醌、香豆 素、甾类、萜类等
2.提取 溶剂提取法 （1）冷浸法
方法描述：称取一定量样品置于具塞锥形瓶内，加 入一定容积的提取溶剂，密塞，混匀，室温放置， 浸泡提取
优点：操作简便，适合提取对热不稳定的被检成分
缺点：耗时较长、消耗溶剂多、提取效率较低
2.提取 溶剂提取法 （2）回流提取法
方法描述：将样品置圆底烧瓶中，加入适宜单一溶剂或混 合溶剂，连接回流冷凝管，用水浴锅或电热套加热回流
优点：提取效率比冷浸法高，可缩短提取时间 缺点：提取杂质较多，对热不稳定成分或挥发性成分不适用
2.提取 溶剂提取法 （3）连续回流提取法
方法描述：将样品置索氏提取器中，加入遇热可挥发的有机溶剂， 进行连续回流提取，提取完毕，取下虹吸回流管，无需滤过，就 可回收溶剂
优点：提取效率高，所需溶剂少，提取杂质少，操作简便
缺点：受热易分解成分不宜使用
2.提取 溶剂提取法 （4）超声波提取法
方法描述：将样品置具塞锥形瓶中，加入一定量溶剂后， 置超声波振荡器中进行提取，提取时间一般在30分钟左右
样品预处理是中药制剂检验的重要程序， 通过消除干扰因素，完整保留被测成份， 并使被测成份浓缩，获得可靠的分析结果
在掌握方法的理论知识的同时，通过实践 不断强化方法的操作，以达到熟练的程度
样品预处理技术的定义、意义、一般步骤和主要方法
提取技术分为溶剂提取法、水蒸气蒸馏法和升华法，其中溶剂提取 法又分为冷浸法、回流提取法、连续回流提取法和超声波提取法
中药材及其制剂的显微鉴别操作规程
目的：建立中药材及制剂显微鉴定方法操作规程。
范围：所有购进的中药材及正式生产的含原药粉的制剂品种。
责任者：QC主任、检验员对本SOP的实施负责。
规程：1. 药材及成方制剂显微鉴定法是应用动植物细胞、组织和矿物晶体光学等知识鉴别中药材或中成药的一种方法。
通常是借助显微镜进行观察，故称“显微鉴别法”主要适用于：1.1. 药材性状鉴别特征不明显或外形相似而组织构造不同；1.2. 药材破碎不易辨别或区分；1.3. 药材呈粉末状态或为成方制剂；1.4. 用显微方法确定药材中有效成份在组织中的分布状况及其特征。
2. 显微标本片的分类2.1. 临时性制片操作简单，制作方便，主要用于药材检验。
2.1.1. 切制片采用滑走切片或徒手切片法制片。
适用于植物根、茎类药材的鉴别。
2.1.2. 表面片采用剪、撕等方法制片。
适用于叶类、花类及全草类药材的叶片、花冠、萼片、苞片等的鉴别。
2.1.3. 解离组织片用适当的组织解离液使组织细胞相互适度解离后装片，适用于观察比较坚硬的细胞组织，如导管、纤维、石细胞等的形态。
2.1.4. 磨制片适用于矿物药或有些坚硬的动物类药材如珍珠、石决明及动物骨骼的鉴别。
2.1.5. 粉末片适用于花粉粒、孢子等的形态特征或构造观察。
2.2. 石蜡片亦称永久片制成的石蜡切片外形较完整，厚薄均匀，且可制得连续切片，观察方便，能长期保存。
适用于药材鉴定研究工作。
以上各临时装片均可按规定和制备方法制成永久性的石蜡切片。
3. 仪器和用具3.1. 仪器生物光学显微镜、镜台测微尺、离心机。
3.2. 用具3.2.1. 放大镜、刀片、解剖刀、镊子、剪、解剖针。
3.2.2. 载玻片、盖玻片。
3.2.3. 吸湿器、培养皿或小烧杯、酒精灯、铁三角架、石棉网、滴瓶、试管、试管架、滴管、玻璃棒、乳钵、量筒等。
3.2.4. 毛笔、铅笔、带盖搪瓷盘、纱布、吸水纸、火柴等。
4. 试液及配制4.1. 水合氯醛试液取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
药物分析三实践报告
药物分析三实践报告一、实验目的本实验的目的是通过实践，掌握药品分析的基本操作技能和方法，了解药物的性状、成分及其含量分析方法，为今后的药学研究工作打下基础。
二、实验原理药物分析是研究药物的基本成分、性状及其含量分析方法的一门学科，是制药工业、临床医学和药物科学研究的重要内容之一。
药物成分分析方法常用的有色度法、显色滴定法、滴定产物后处理法、滴定容量法、电化学方法、仪器分析法等。
药物性状分析常用的方法有外观检查、溶解性、pH测定、化学反应特性等。
药物含量分析方法有色度法、滴定法、比色法、荧光法、光度法、电化学法、仪器法等。
三、实验仪器与试剂1. 仪器（1）紫外-可见分光光度计（2）电子天平（3）pH计2. 试剂（1）苯酚（2）双酚A（3）铬酸钾（4）硫酸四、实验步骤与结果分析1. 药物性状分析实验实验目的：通过外观检查、溶解性、pH测定等方法，了解目标药物的一般性状。
实验步骤：（1）外观检查：目标药物为白色或浅黄色颗粒状粉末。
（2）溶解性测试：将目标药物加入水中，迅速溶解。
（3）pH测定：将目标药物与适量水混合，用pH计测定其pH值，结果为7.2。
实验结果分析：目标药物的外观为白色或浅黄色颗粒状粉末，溶解性良好，pH值为中性。
2. 药物成分分析实验实验目的：采用色度法对目标药物中的苯酚及双酚A进行含量测定。
实验步骤：（1）溶液配制：分别称取苯酚、双酚A标准溶液，加入硫酸进行溶解，将目标药物加入水得到溶液。
（2）色度测定：使用紫外-可见分光光度计对溶液进行测定。
实验结果分析：目标药物中苯酚的含量为0.23%，双酚A的含量为0.15%。
3. 药物含量分析实验实验目的：采用滴定法对目标药物中的铬酸钾进行含量测定。
实验步骤：（1）溶液配制：将目标药物加入硫酸与水得到溶液。
（2）滴定：使用滴定管将铬酸钾标准溶液滴入溶液中，直至溶液呈轻微红色。
实验结果分析：目标药物中铬酸钾的含量为1.5%。
4. 数据处理将实验所得的数据进行整理、汇总，并进行分析统计，得出目标药物的性状、成分及含量分析结果。
药物的性状检查与鉴别试验
测熔点时，若有下列情况将产生什么结果？
（1）熔点管壁太厚。 样品受热不均匀，熔点测不准，熔点易偏高。 （2）熔点管底部未完全封闭，尚有一针孔。 空气会进入，结晶很快熔化，偏低。
（3）样品未完全干燥(同混入杂质)。 加热，溶剂气化，使样品松动熔化，熔点偏低。
（4）样品研得不细或装得不紧密。 里面含有空隙，充满空气，而空气 导热系数小传热慢，所测熔点偏高
液接电位：两个组成或浓度不同的电解质溶液 相接触的界面间所存在的微小电位差。
液接电位1
（-）玻璃电极︱待测溶液（[H+] x mol/L）‖饱和甘汞电极 (+)
（-）玻璃电极︱标准缓冲溶液‖饱和甘汞电极 (+)
• pHx与pHs应接近
液接电位2
• 待测液与标液测定温度T应相同
讨论:
膜电位 m
外 内
0.001 0.0009 0.0008 0.0007 0.0006 0.0005 0.0004 0.0003 0.0002 0.0001
第二节 药物的鉴别试验
药物鉴别是根据药物的分子结构、理化 性质，采用物理化学或生物学方法来判断 药物的真伪。
鉴别方法要求专属性强，耐用性好，灵 敏度高，操作简便、快速等。
呈色反应鉴别法
（1）有机氟化物反应 原理：有机氟化物经氧瓶燃烧法破坏，被碱
性溶液吸收成为无机氟化物，与茜素氟蓝、 硝酸亚铈在pH4.3溶液中形成蓝紫色络合 物
（2）三氯化铁呈色反应
COO-
6
OH +4 FeCl3
COOO- Fe Fe +12HCl
2
3
本反应极为灵敏，只需取稀溶液进行试验，如取用 量大，颜色很深时，可加水稀释后观察。
白芍的质量标准的制定及其制剂的分析综合实验设计(学生)
白芍的质量标准的制定及其制剂的分析【实验目的】1.对学生的综合理论知识进行一次高度升华。
2.熟悉中药药典质量标准的建立所需流程及中成药分析。
3.充分发挥学生的思维能力、动手能力和实验操作技能。
【实验仪器】超声提取器生物显微镜永久切片机薄层板制备设备HPLC GC-MS水分测定仪重金属测定装置烘箱离心机马福炉电子天平纳氏比色管等【试剂试药】【实验方法】一、质量标准的制定（共需13h）(一) 白芍的来源、名称、和性状（描述）（1h）（二）白芍药材的鉴别1.显微鉴别（粉末及切片的制备和观察）(4h)(1)粉末片的观察及纤维测量并显微摄像：取白芍原药材500g,粉碎机粉碎，过4号筛。
取粉末制片。
（2）白芍根永久制片及横切片显微鉴别（显微特征图的拍摄及简图的绘制）：1）石蜡永久制片的制备石蜡切片法的操作程序包括：取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、修块、切片、粘片、染色和封片。
2）横切片显微观察2.理化鉴别（1）取粉末5g，加醋酸50ml，加热回流10min，滤过。
取滤液10ml，加硫酸4～5滴，先显黄色，渐变成红色、紫色，最后呈绿色。
（2）取粉末0.5g，置试管中微加热，则有细微黄色结晶性升华物集于管壁，加水10ml及0.1mol/L氢氧化钾0.5ml溶解，滤过，滤液中加三氯化铁试液1滴，则呈淡赤褐色。
（3）取粉末5g，煮沸滤过，滤液加三氯化铁试液1滴，呈暗紫色反应。
（4）取粉末0.5g，加水3ml振摇，过滤，取滤液2滴点于滤纸上，置紫外光灯（365nm）下观察，显蓝色荧光。
3.TLC鉴别（1）取粉末0.5g，加乙醇5ml，冷浸24h，滤过，取滤液5ul点样于硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯（8:4:1）为展开剂，氨气熏，展距18cm。
用新配制的茴香醛- 甲醇-硫酸（5:80:15）为显色剂，喷雾后90℃烘5分钟，芍药苷显深紫色。
（2）取粉末0.5g，加乙醇10ml，密塞，振摇5分钟，滤过，滤液置水浴蒸干，残渣加乙醇1ml 溶解，作为供试品溶液。
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制药试剂及其性状育种过程苯乙酸外观：白色片状结晶。
2878 。
分子式：C8H8O2 。
分子量：136.15 。
熔点(℃)：76--78沸点(℃)：265.5香气：有甜润的蜜香香气，甜中带酸，有酸败蜜的气息，也有似灵猫的浊香。
浓时主要显示动物浊香，淡时为甜蜜的气息。
相对密度(水=1)： 1.09(77℃)溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氨水。
健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，具刺激性。
注：该化学品被列入国家二类易制毒化学品。
非法生产、运输、携带、买卖均违反中华人民共和国法律。
苯乙酸pKa=4.28,苯甲酸pKa=4.2应用主要用于青霉素生产过程中提高青霉素G 的总产量, 并用作配制香料、杀虫剂和植物生长调节剂的原料。
苯乙酸是一种重要有机化工原料。
苯乙酸为具有植物香味的片状白色结晶，工业品往往带有较难闻的气味。
苯乙酸具有羧基、亚甲基氢和苯环的典型反应，生成许多有用的中间体，在医药、农药、香料等行业都有广泛的用途。
在医药工业上主要用于制造青霉素G盐，其次用于制苯巴比妥、扑米酮、阿米替林、心可定、地巴唑、氯克律、阿托品、解痉灵、环喷托酯、赛庚啶等。
在农药工业上可用于制杀虫剂稻丰散、杀菌剂苯霜灵、除草剂三氯苯乙酸以及杀鼠剂大隆、鼠得克、杀它仗、硫大隆、敌鼠、氯鼠酮等。
在香料工业，苯乙酸及其酯作为定香剂或修饰剂，广泛用于香皂、洗涤剂、清洁剂、化妆品、烟草、食品等。
另外，苯乙酸还可用于制造高性能工程塑料、荧光增白剂、染料、液晶材料及有机合成等。
我国青霉素系列产品的生产对苯乙酸的耗用率达82.16%。
苯乙酸市场的阴晴，在很大程度上与青霉素工业盐的命运休戚相关。
近几年，随着国内青霉素G盐及其下游产品工业的快速发展，苯乙酸的需求量呈现快速发展趋势。
硫酸铵无色结晶或白色颗粒。
无气味。
280℃以上分解。
水中溶解度：0℃时41.22g，25℃时43.47g，100℃时50.42g。
不溶于乙醇和丙酮。
0.1mol/L水溶液的pH为5.5。
相对密度1.77。
折光率1.521。
低毒，半数致死量（大鼠，经口）3000mG/kG。
有刺激性。
硫酸铵主要用作肥料，适用于各种土壤和作物。
还可用于纺织、皮革、医药等方面。
氨水无色透明液体，属于碱。
氨溶于水大部分形成一水合氨，是氨水的主要成分（氨水是混合物）。
易挥发逸出氨气,有强烈的刺激性气味。
能与乙醇混溶。
呈弱碱性。
能从空气中吸收二氧化碳。
与硫酸或其他强酸反应时放出热。
与挥发性酸放在近处能形成烟雾。
相对密度(d2525)0.90。
中等毒,半数致死量(大鼠,经口)350mG/kG。
有腐蚀性。
催泪性。
-------------------------------------------------------------------------------------------酸性调节杂酸中和剂碳酸钙却成分却磷时可用：磷酸二氢钾化学式为KH2PO4，分子量为136.09。
为无色结晶或白色颗粒状粉末。
空气中稳定，在400℃时失去水，变成偏磷酸盐。
溶于约4.5份水，溶解度为83.5g/100ml 水，不溶于乙醇。
相对密度2.34。
熔点252.6℃。
用于配制缓冲液。
测定砷、锑、磷、铝和铁。
配制磷标准液。
配制培养基。
测定血清中无机磷、碱性磷酸酶活力。
工业上用作缓冲剂、培养剂；也用作细菌培养剂合成清洒的调味剂，制偏磷酸钾的原料，酿造酵母的培养剂、强化剂、膨松剂、发酵助剂。
硫代硫酸钠（可提供硫源）化学式: Na2S2O3 单斜晶系白色结晶粉末，比重1.667，易溶于水，不溶于醇，在空气中加热被氧化分解成硫酸钠和二氧化硫。
在纯氧里燃烧则生成硫酸钠、硫化钠和硫磺。
工业/电镀业的还原剂/净水工程的净水剂在纺织工业中用于棉织品漂白后的脱氯剂、染毛织物的硫染剂、靛蓝染料的防白剂、纸浆脱氯剂、医药工业中用作洗涤剂、消毒剂和褪色剂等。
酸性调节苯乙酸（酰基转移提产）因副产青霉素V可选用苯乙酰胺也可附加月桂醇（毒性小，价格高）月桂醇水解为月桂酸，可提供营养，可起到消沫剂的作用月桂醇又名十二醇，因最初从月桂树皮中提取而出得名。
分子式：C12H26O 分子量：186.38 外观与性状：白色固体或无色液体，具花香味。
熔点(℃)：24 沸点(℃)：255~259 相对密度(水=1)：0.8201(24℃) 相对蒸气密度(空气=1)：7.4 饱和蒸气压(kPa)：0.133(91℃) 闪点(℃)：126.7 引燃温度(℃)：275 溶解性：不溶于水、甘油，溶于丙二醇、乙醇、苯、氯仿、乙醚。
主要用途：用于有机合成，制造高效洗涤剂及纺织、皮革加工助剂。
其它理化性质：1.440~1.444消沫剂一般为豆油等植物油，后来也有用聚酸或聚醇类代替发酸液（Fe2+、Ca2+、Mg2+）预处理投草酸或磷酸前者助凝蛋白质或者去Mg2+较明显去蛋白质絮凝剂硫酸锌、黄血盐前者助凝蛋白质或者去Mg2+较明显草酸即乙二酸，最简单的二元酸。
化学式HOOCCOOH。
它一般是无色透明结晶，对人体有害，会使人体内的酸碱度失去平衡，影响儿童的发育，草酸在工业中有重要作用，草酸可以除锈。
草酸遍布于自然界，常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜，几乎所有的植物都含有草酸钙。
应用络合剂。
掩蔽剂。
沉淀剂。
还原剂。
分析中用以检定和测定铍、钙、铬、金、锰、锶、钍等金属离子。
显微微晶分析检验钠和其他元素。
沉淀钙、镁、钍和稀土元素。
校准高锰酸钾和硫酸铈溶液的标准溶液。
漂白剂。
助染剂。
也可用来除去衣服上的铁锈。
硫酸锌无色或白色结晶、颗粒或粉末。
无气味。
味涩。
在干燥空气中风化，280℃失去全部结晶水，500℃以上分解。
1g溶于0.6ml水、2.5ml甘油，不溶于乙醇。
水溶液对石蕊呈酸性，pH约4.5。
含1分子结晶水的较不易结块。
相对密度1.97。
熔点100℃。
最小致死量（大鼠，经口）2200mg/kg。
有刺激性。
用于制造立德粉，并用作媒染剂、收敛剂、木材防腐剂等。
健康危害：该品对眼有中等度刺激性，对皮肤无刺激性。
误服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等急性胃肠炎症状，严重时发生脱水、休克，甚至可致死亡。
对环境有危害，对水体可造成污染。
是制造锌钡白和锌盐的主要原料，也可用作印染媒染剂，木材和皮革的保存剂，医药催吐剂。
还可用于防止果树苗圃的病害和制造电缆。
也是生产粘胶纤维和维尼纶纤维的重要辅助原料。
另外，在电镀和电解工业中也有应用。
黄血盐。
亚铁氰化钾学名三水合六氰合铁(Ⅱ)酸钾。
为铁和氰形成的配位化合物。
不溶于乙醇，易溶于水，在水溶液中离解为K+和Fe(CN)64-。
亚铁氰化钾在空气中稳定，加热至70℃失去结晶水，强热后分解。
遇酸分解。
铁(Ⅲ)盐溶液与亚铁氰化钾反应，得到蓝色的普鲁士蓝沉淀，此反应用于检验Fe3+。
健康危害：该品属低毒类。
吸入引起咳嗽、气短。
大量口服引起胃肠不适。
有资料报道，中毒时肾脏受损害，尿糖大量增加。
接触该品多年的工人中，未见发生皮炎。
对环境有严重危害。
主要用作钢铁工业的渗碳剂，以提高钢铁制件的表面硬度。
印染工业用作氧化助剂，使精元棉布染色逐步进行，保持染色质量。
医药工业用作凝聚剂，能达到理想的除杂工艺，提高药品质量。
颜料工业用作生产颜料华蓝的主要原料。
化学工业用作除铁剂。
食品行业。
------------------------------------------------------------------------------------------提取工艺萃取醋酸丁酯物化性质：无色有果香气味的液体。
沸点（101.3kPa）126.114℃，熔点-73.5℃，相对密度（20℃/4℃）0.8807，燃点为421℃。
闪点（闭口）27℃；爆炸极限（下限）1.4%（vol），（上限）8.0%（vol）。
乙酸丁酯微溶于水，能与醇、醚等一般有机溶剂混溶。
乙酸丁酯与低级同系物相比，乙酸丁酯难溶于水，也较难水解。
但在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。
本品为性能优良的有机溶剂,被广泛地用于造漆工业,涂料工业,用来制造硝化纤维素及其衍生物清漆以及聚氨酯清漆,及醇酸树酯清漆和多彩涂料,也用于樟脑,矿油,油酯及合成树酯,天然及合成橡胶乙烯等,苯乙烯等,2一甲基丙烯酸等聚合物制品,同时还用于人造革及医药工业和电子工业,同时大量用来制造油漆工业,稀释剂,也用于塑料工业,香料工业,以及作为萃取剂和脱水剂应用于各种领域,本品由于毒性很低,还用作酒类的调香剂,总之应用非常广泛.戊醇健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害，其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
还可引起头痛、眩晕、呼吸困难、咳嗽、恶心、呕吐、腹泻等；严重者有复视、耳聋、谵妄，有时出现高铁血红蛋白血症。
属低毒类。
急性毒性：LD502200mg/kg (大鼠经口)；3600mg/kg(兔经皮) 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
受热放出辛辣的腐蚀性烟雾。
与氧化剂接触会猛烈反应。
在火场中，受热的容器有爆炸危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
离子交换工艺交换树脂（别称：乙烯苯基-N,N,N-三甲基氯化铵与二乙烯苯的聚合物）二乙烯苯动物实验具有麻醉作用和轻度刺激作用。
未见人急性中毒报道。
长期接触本品蒸气有头痛、上呼吸道刺激症状；皮肤脱脂、粗糙和皲裂。
对环境有危害，对大气可造成污染。
本品可燃，具刺激性。