胆管细胞癌的病理与影像诊断
dis_base_肝胆外科_胆管癌

【疾病名】胆管癌【英文名】carcinoma of bile duct【缩写】【别名】cholangiocarcinoma;胆管细胞癌【ICD号】C24.9【概述】胆管癌通常是指源于主要肝管和肝外胆管的癌,大体解剖学的传统分类习惯将肝实质与胆管分开,如肝实质内源于肝内的小胆管癌属于胆管细胞性肝癌,而胆管癌则指源于肝外胆管和肝门部Ⅰ、Ⅱ级分支的主要肝胆管。
通俗地说,胆管癌指源于大胆管的胆管细胞癌。
临床上将肝内胆管结石癌变、先天性肝内胆管囊肿癌变等未明确列入在内,但胆结石和先天性胆管疾病与胆管癌有着密切的病因学关系,临床上胆管癌常合并有胆结石或胆管扩张症。
胆管癌可分为肝门部胆管癌或上段胆管癌、中段胆管癌和下段胆管癌3个类型。
其中以肝门部胆管癌最为多见,占同期胆管癌的40%~67%。
解放军总医院肝胆外科在截至2002年12月的近6年中共收治肝门部胆管癌188例,占同期胆管癌总数298例的63.1%(表1)。
由此可见,在胆道恶性肿瘤中肝门部胆管癌所占比例最大(46%~67%),亦是胆管癌最常见的好发部位。
加之肝门部胆管癌位于肝门部特殊复杂的解剖学位置,长期以来一直是外科治疗中的疑难点,而属于高危性的外科手术范畴,曾一度被视为外科手术的禁区。
随着现代影像技术的发展,外科医师能更深入透彻地了解肝门部区域复杂的肝胆管、肝动脉和门静脉三者之间的毗邻关系,而只有外科技术更为成熟的外科医师才能使得肝门部胆管癌根治性手术能够达到成功,或降低手术并发症。
近10多年肝门部胆管癌在外科治疗中备受关注,并在肝门部外科领域中取得明显进步。
诚然,胆道肿瘤无论在外科治疗与临床研究等方面与常见的胃肠肿瘤、肝癌等相比,起步要晚得多,其外科治疗的水平与疗效目前仍存有很大差距,但在现代外科综合技术不断发展与成熟的今天,肝门部胆管癌等曾很难以达到根治性切除的肝门区域的肿瘤,已经显示出外科治疗良好的结果和仍具有发展潜力的未来。
【流行病学】1.发病率 以往曾认为胆管癌是一种少见的恶性肿瘤,但从近年来各国胆管癌的病例报告看,尽管缺乏具体的数字,其发病率仍显示有增高的趋势,这种情况也可能与对此病的认识提高以及影像学诊断技术的进步有关。
郑树国教授肝门部胆管癌诊断治疗的指南(讨论版)

七、门静脉栓塞(preoperative portal vein embolization, PVE)
由东京大学Makuuchi教授创立 目的在于提高预留肝脏的储备功能
七、术前门静脉支栓塞
利用SPECT/CT融合技术评估栓塞前后的肝叶功能 左肝体积↑: 13.9%; 左肝功能体积↑: 21.4%
MSKCC 改良T分期系统
分期 T1 T2
T3
标准 肿瘤侵犯胆管汇合部 ±单侧2级胆管根部 肿瘤侵犯胆管汇合部 ±单侧2级胆管根部 同时肿瘤侵犯同侧门静脉±同侧肝叶萎缩 肿瘤侵犯胆管汇合部 ±双侧2级胆管根部 或者肿瘤侵犯单侧2级胆管根部与对侧门静脉 或者肿瘤侵犯单侧2级胆管伴对侧肝叶萎缩 或者肿瘤侵犯门静脉主干或双侧门静脉分支
16.8mm(肝脏侧); 6.5mm(胰腺侧)
突破胆管树向侧方浸润
相应的门静脉、肝动脉、肝脏受累
区域性淋巴、神经丛转移
手术切除患者的转移率:30-50%
二、病理类型与生物学特性
肿瘤易于累及尾状叶
沿着胆管上皮浸润尾状叶 直接浸润尾状叶肝实质 沿胆管周围神经纤维组织浸润
二、病理类型与生物学特性
三、影像诊断
影像学诊断依据两个基本证据:即胆管梗阻证据和肿瘤占 位证据
临床上常用的影像学诊断方法依次为:B超、CT、 MRI(MPCP)、PTC、 ERCP和PET-CT
三、影像诊断
超声检查:简便易行、无创,更多应用于临床筛查
多排CT(MDCT):影像学细节和肝脏体积测量是术前评估的关键手 段和重要环节
二、病理类型与生物学特性
组织病理类型: 90%以上的为腺癌,其他少见类型有透明 细胞癌,印戒细胞癌,鳞癌,腺鳞癌和未分化癌等
胆管细胞癌gc方案

胆管细胞癌(GC)方案胆管细胞癌概述胆管细胞癌(Gallbladder Cancer,GC)是起源于胆管黏膜的一种恶性肿瘤,属于胆道系统肿瘤中的一种。
它有着较高的发病率和死亡率,常常在晚期时才被发现。
对于胆管细胞癌的治疗,综合治疗方案是主要的治疗方式。
下面将介绍一种用于胆管细胞癌的综合治疗方案:GC方案。
GC方案的组成GC方案是一种综合治疗方案,包括手术治疗、辅助化疗和放疗等不同的治疗方法。
下面将分别介绍各个治疗方法的具体内容。
手术治疗手术治疗是胆管细胞癌的主要治疗方法之一。
根据病情的不同,可以采用胆囊切除术、根治性胆囊切除术、肝切除术等不同的手术方式。
手术治疗的目的是彻底切除肿瘤组织,并尽可能去除周围淋巴结转移。
手术后需要进行术后恢复治疗,包括病理学检查和伤口护理等。
辅助化疗辅助化疗是在手术治疗后进行的药物治疗,旨在消灭残存肿瘤细胞,降低肿瘤复发和转移的风险。
常用的药物方案有Gemcitabine、Cisplatin等。
辅助化疗一般持续4-6个疗程,每个疗程间隔2-3周。
放疗放疗是通过使用高能射线,以破坏肿瘤细胞的DNA结构,达到杀灭肿瘤细胞的效果。
放疗通常在手术治疗后的恢复期进行,目的是去除术后残留肿瘤细胞。
根据病情的不同,放疗可以采用传统的外部放射治疗、贴表面放射治疗,或者是内照射治疗等不同的方法。
GC方案的副作用与并发症综合治疗方案在治疗胆管细胞癌时,同时也会带来一些副作用与并发症。
下面将介绍一些常见的副作用与并发症。
手术治疗的副作用与并发症手术治疗可能会出现术后感染、出血、胆汁漏等并发症。
术后还可能出现伤口疼痛、恶心呕吐、食欲不振等不适症状。
此外,手术治疗还可能对患者的生活质量产生一定的影响。
辅助化疗的副作用与并发症辅助化疗的常见副作用包括恶心呕吐、脱发、食欲减退、免疫抑制等。
有些患者还可能出现药物过敏或者肝肾功能损害等并发症。
放疗的副作用与并发症放疗的常见副作用包括皮肤炎症、疲劳、食欲减退等。
胆系疾病影像诊断

胆囊憩室
多位于胆囊底、体部,多数直径在1cm左右,与胆 囊有较宽的通道,憩室内常有胆汁潴留,易形 成沉积物或小结石。
胆囊异位
胆囊位于正常胆囊窝以外的区域,按异位胆囊出 现的位臵不同,有以下类型:肝内胆囊、左叶 胆囊、肝后胆囊、漂浮性胆囊。
先天性胆道闭锁
胚胎发育期,如胆系不腔化或腔化不全,则出生 后,整个胆道系统或其中一段由纤维性条索替 代。
胆囊炎
(二)慢性胆囊炎
临床及病理:
急性胆囊炎治疗不彻底、反复发作即可发展成慢性胆囊炎; 常与胆结石伴发 非结石性慢性胆囊炎常有先天发育异常 右上腹局部压痛, Murphy征(+) 胆囊萎缩;囊壁增厚,钙化;常有结石并:胆囊缩小/增大;胆囊壁均匀或不均匀增厚,可有钙化; 增强扫描示增厚的囊壁均匀强化 MRI:与CT表现相仿
先天性胆管囊状扩张
先天性胆管囊状扩张
肝外胆管囊状扩张特点:
肝外胆管类圆形或梭形扩张,管壁增厚 扩张可延伸至肝门区肝管,但肝内胆管远端不扩张, 提示为非梗阻性病变,是诊断本病的关键 MRCP是目前诊断胆管囊状扩张的最佳方法,并能作 出分型诊断,SCTC意义大。 本病易并发胆管结石,发生胆管癌的可能性明显增 加,且随年龄增加恶变几率增加。
胆管炎
胆总管末端炎性狭窄
MRCP显示胆总管末端炎性狭窄
硬化性胆管炎
胆系结石
临床与病理
反复、突发持续性右 上腹绞痛 继发胆囊、胆道梗阻 和感染 胆固醇结石、胆色素 结石、混合性结石
胆系结石
影像学表现
胆囊结石检查以超声为首选;胆管结石的显示CT优 于超声 X线:显示胆囊区不透X线结石,ERCP或PTC见结石 充盈缺损及胆道梗阻,肝内胆管枯枝样扩张 CT:平扫表现为高密度/等密度/低密度结石;环 状结石。CT值低的结石多为胆固醇结石、高的多 为色素性结石;胆管结石多为高密度。
胆管癌PPT课件

针对特定抗原或肿瘤相关抗原的疫苗 可以激发免疫系统对肿瘤的识别和攻 击能力。
胆管癌的个性化治疗
靶向治疗
针对特定基因突变或信号通路的靶向药 物可以为患者提供更个性化的治疗方案 。
VS
个体化化疗
根据患者的基因表达谱、病理特征和临床 特征,制定个体化的化疗方案,以提高治 疗效果和减少副作用。
05
下使用。
免疫治疗
免疫治疗是近年来发展迅速的一 种治疗手段,通过激活患者自身 的免疫系统来攻击肿瘤细胞,常
用的药物有PD-1抑制剂等。
放射治疗
放疗
放射治疗可以用于胆管癌的辅助 治疗或姑息治疗,对于无法手术 的患者可以提高生存质量。
放疗联合化疗
放疗联合化疗可以提高治疗效果 ,减少复发和转移的风险。
其他治疗手段
诊断
胆管癌的诊断主要依靠影像学检查和病理学检查。影像学检查包括超声、CT、MRI等,可以发现肿瘤 并了解肿瘤的大小、位置和侵犯范围。病理学检查可以通过手术或穿刺活检获取肿瘤组织,进行病理 学诊断,确定肿瘤的性质和分化程度。
02
胆管癌的治疗
手术治疗
手术切除
手术切除是治疗胆管癌的主要手段, 根据肿瘤的位置和分期,可以选择不 同的手术方式,如肝外胆管切除、肝 门部胆管癌根治术等。
控制慢性胆管疾病
积极治疗胆结石、胆囊炎等慢性胆管疾病,预防胆管癌的发生。
护理方法
01
02
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心理护理
关注患者的心理状态,提 供心理支持和疏导,帮助 患者树立战胜疾病的信心。
疼痛护理
评估患者的疼痛程度,遵 医嘱给予适当的止痛药物, 缓解患者的疼痛。
营养支持
根据患者的营养状况和需 求,制定个性化的营养支 持方案,保证患者的营养某些基因的突变有关,如KRAS、BRAF、TP53等。这些基因的 突变可以影响细胞生长、分化和凋亡,从而引发胆管癌。
【疾病名】胆管癌 【英文名】carcinoma of bile duct

【疾病名】胆管癌【英文名】carcinoma of bile duct【别名】cholangiocarcinoma;胆管细胞癌【ICD号】C24.9【病因和发病机制研究的进展】1.病因研究进展 细胞动态研究显示,胆管上皮细胞在增生、不典型增生、原位癌以及浸润性胆管癌过程中,胆管上皮增殖活力的变化与以下因子有关:(1)IL-6与HGF:IL-6和HGF是潜在的促有丝分裂剂,胆管上皮细胞的恶性转化与IL-6、HGF以及IL-6/gp130、HGF/Met为基础的自分泌和旁分泌控制通路有关。
MAPK级联途径是通过HGF/Met和IL-6/gp130信号通路调节良性及恶性胆管上皮细胞生长的重要信号通路。
胆管癌细胞中的HGF mRNA及Met的表达异常。
在无血清培养基生长的胆管癌细胞能自发地产生HGF,导致Met自磷酸化,预示着胆管癌细胞能通过HGF/Met自分泌途径调节生长。
IL-6蛋白以及mRNA可以在体内肝内胆管癌细胞以及体外培养胆管癌细胞系中检测到。
IL-6通过IL-6受体复合物亚单位刺激肝内胆管癌细胞增殖,预示IL-6通过受体介导的信号传导途径。
事实上,体外培养胆管上皮细胞以及胆管癌细胞均表达met 和gp130 mRNA及蛋白,但胆管癌细胞表达水平更高。
外源性HGF或IL-6分别诱导Met或gpl30磷酸化。
90%的肝内胆管细胞癌患者可以在血浆中检测到IL-6水平升高。
肿瘤抑制基因的激活或缺失可以引起肝内胆管细胞癌患者IL-6水平的变化。
p53及RB基因均与IL-6抑制位点结合在一起,暗示肿瘤抑制基因的失活可能导致IL-6的合成增强,活性增加。
胆管癌患者中可以经常检测到c-erbB-2的表达缺失,意味着c-erbB-2癌基因参与了胆管癌的发生。
c-erbB-2可以作为胆管上皮细胞恶性转化的表型标记物。
胆管上皮细胞的恶性转化,肿瘤形成可能是其基因受损,凋亡激活失败的结果。
(2)Bcl-2:Bcl-2是新的癌基因,由于具有抗凋亡功能,称为细胞死亡调节因子。
肝细胞癌并胆管癌栓的CT及MRI诊断

肝细胞癌并胆管癌栓的CT及MRI诊断作者:黄睿刚李毅敏孙海峰林伟华来源:《中外医疗》 2014年第35期黄睿刚李毅敏孙海峰林伟华福建医科大学附属漳州市医院影像科,福建漳州363000[摘要]目的探讨肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)并胆管癌栓的CT及MRI表现特点。
方法回顾性分析2007年—2014年收治的48例经手术证实为HCC并胆管癌栓患者的CT及MRI表现特点。
结果45例术前CT或/和MRI增强扫描发现胆管癌栓,位于肝左叶16例、右叶20例、尾状叶6例、累及左右肝6例,CT表现为胆管内稍低或等密度软组织影,增强扫描大部分呈“早进早退”的肝细胞癌强化特征,部分不典型表现者呈中等度强化或轻度强化;MRI 表现为肝内或/和肝外胆管内结节状或团块状稍长T1稍长T2信号影,DWI上信号不均匀增高,同反相位及STIR上信号未见明显衰减,增强扫描为与原发灶“快进快出”相似的强化特点。
梗阻远端胆管膨胀性扩张;胆管壁无增厚或受侵表现且Satoh等2简化临床分型后,Ⅰ型左叶、右叶、尾状叶、左右肝叶分别为6例、7例、2例、2例,Ⅱ型分别为8例、10例、3例、3例,Ⅲ型分别为1例、2例、0例、1例。
结论肝细胞肝癌并胆管癌栓CT及MRI表现有一定的特征,可帮助术前明确诊断。
[关键词]肝细胞癌;胆管癌栓;CT;MRI[中图分类号]R735.7[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2014)12(b)-0038-03[作者简介]黄睿刚(1971-),男,福建漳浦人,本科(学士),主治医师,主要从事体部医学影像诊断工作。
肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)并胆管癌栓发生率1.9%~9%。
该研究回顾性分析该院2007年—2014年经手术确诊的48例HCC并胆管癌栓的CT或/和MRI图像,与病理对照,总结其影像学表现特点。
现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料复习该院经手术病理确诊为HCC并胆道癌栓的48例患者CT或/和MRI影像资料,其中男40例,女8例,年龄37~81岁,平均年龄55岁。
肝脏肿瘤的影像诊断及鉴别诊断(讲座)ppt模板

A,平扫右肝下叶边 缘5cm圆形外生性肿 块,不均匀低密度 B,动脉期肿瘤不均 匀强化
A
B
C,切除标本显示:
1,广泛出血(空箭),
2,胞浆内含大量脂肪的细胞
聚集区(直箭)
C
肝腺瘤--鉴别诊断
肝腺瘤:钙化和 血管期显著强化
A
A,CT平扫;B,
B
CT门脉期;C,
MR动脉期
C
肝腺瘤--鉴别诊断
肝腺瘤:包膜 T2
fatty liver
不典型肝血管瘤--鉴别诊断
hypoattenuating hemangioma from hypo-dense to isodense. A, plain scan. B, arterial phase. C, 41 seconds later. D, 3 minutes 39 seconds later . E, 6 minutes 55 seconds
3,腺瘤:T1多为高信号,T2亦为高信号,信号不均匀,增 强表现与FNH类似,但可见包膜。
鉴别诊断
4,转移瘤:注意,T2像可见肿瘤中央坏死-高信号“靶征”和肿瘤周围水肿—高信号 “环征”,与低信号肝癌假包膜不同。 5,肝内胆管细胞癌:见讲义。 6,肝肉瘤:见讲义。 7,肝淋巴瘤:见讲义。
典型肝血管瘤--鉴别诊断
血管期
延迟期
FNH--鉴别诊断
局灶性结节增生诊断原则
1,T1为等-低信号,均匀,中央可有更低信号 瘢痕区; 2,T2为稍高或等信号,中央瘢痕更高信号;3, 增强早期显著均匀强化,中晚期呈稍高—等信 号,中央瘢痕无强化或延迟强化。 4,部分病例没有中央瘢痕,仅见线样分隔。
肝腺瘤--鉴别诊断
临床上好发育龄女性,与口服避孕 药有关;肿瘤细胞胞浆内含大量脂 质和糖原;CT和MR表现与FNH极为相 似,但易发生出血,没有中央瘢痕 和包膜。如果没有包膜,则与没有 中央瘢痕的FNH鉴别困难。
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胆管细胞癌的病理与影像诊断 四川大学华西医院放射科 宋 彬
最近对胆管细胞癌地新的分类为临床遇到的一些模糊问题提供了较好的解决办法。
以下说法正确的是: A) 原发性肝癌是指原发于肝细胞的恶性肿瘤。 B) 肝癌的死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第三位。 C) 肝癌的死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第一位。 D) 肝癌常见于老年患者。
目前胆管细胞癌最常用的分类方式是按照肿瘤发生部位分,那么若周围型胆管细胞癌肿块较大,如何与肝门型胆管细胞癌相鉴别呢?若肝内、外胆管同时受累,那么分为那一类呢? 一、临床概述
胆管细胞癌(cholangiocarcinoma)(是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤,可以累及从肝脏外周毛细胆管到肝外胆总管末端的整个胆管系统,是仅次于原发性肝细胞肝癌而排第二位的肝脏原发性恶性肿瘤)。其病因不明,但发现其常常与华支睾吸虫. 医药文档交流! 2 感染(clonorchiasis)、慢性胆管炎(chronic cholangitis)及胆管结石症(cholangiolithiasis)、胆总管囊肿(choledochal cyst)、Caroli病及原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis)等合并存在,因此推测可能与胆管系统的慢性炎性、理化刺激有关[1]。在病理上,多为分化型腺癌(adenocarcinoma),胆管细胞癌的临床表现主要为梗阻性黄疸,另可有乏力、纳差、腹胀、腹痛、消化不良、发热、消瘦等非特异性症状。查体可见肝大,伴或不伴胆囊肿大(依梗阻部位不同而异);实验室检查提示梗阻性黄疸(obstructive jaundice)。
二、分类法及存在的争议 ① 目前胆管细胞癌最常用的分类方式是按照肿瘤发生部位分为肝外胆管细胞癌(extrahepatic cholangiocarcinoma)和肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma),其中肝内胆管细胞癌又根据其位置可分为周围型(peripheral type)和肝门型(hilar type)两类。 ② 但这种分类方法尚存在一些问题:若周围型胆管细胞癌肿块较大,有时难于与肝门型胆管细胞癌相鉴别;肝门型胆管细胞癌与起源于靠近肝门的近端胆管的肝外型胆管细胞癌有时亦无确切分界;对肝内、外胆管同时受累者难以分类;临床上也有初发为周围肿块型肝内胆管癌而复发后又表现为腔内结节. 医药文档交流! 3 型胆管细胞癌的情况。最近的研究发现,不论发生部位如何不同,所有起源于胆管上皮的胆管细胞癌在形态(病理)学上都是相似的[2,3],尤如起源于泌尿道不同部位上皮的肿瘤一样,而其生物学行为上的差异主要取决于肿瘤的具体部位(tumor location)及诊断时瘤体的大小(tumor size at diagnosis)。基于这种认识,有研究者提出了按大体形态学来对胆管细胞癌分为三类的方法(图1): ● 肿块型或外生型(mass-forming or exophytic type) ● 管周浸润型(periductal infiltrating type) ● 腔内生长型或息肉型(intraductal growth or polypoid type)
在此基础上,日本肝癌研究组(Liver Cancer Study Group of Japan)也提出将周围型肝内胆管细胞癌分为肿块型、腔内型和管周浸润型三类 [4] (图2) .
医药文档交流! 4 三、影像学检查方法 胆管细胞癌的影像学诊断方法有超声(ultrasound,US)、计算机断层扫描(computed tomography,CT)、磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)、磁共振胆胰管造影(MR cholangiopancreatography,MRCP)、经皮肝穿刺胆管造影-引流(percutaneous transhepatic cholangiography and drainage,PTCD)和内镜逆行胆胰管造影(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)等。 ① 通常梗阻性黄疸的患者需做影像学检查时,可首选B型超声(B超),因其对胆道结石显示较有优势,胆道系统显示. 医药文档交流! 5 较清晰,且操作方便,价廉。② 经B超检查尚不能明确诊断者可选择MRI断层扫描结合磁共振胰胆管造影检查,这种无创性检查既可观察不同断面胆管系统腔外的情况,又可从MRCP上得到胆管系统的立体图像,对病变的显示完整、全面。③ 如仍需进一步检查可选CT,它的优势在于对解剖结构的显示更清晰,对阳性结石和钙化的显示亦优于MRI。④ 在无创性检查不能确诊的情况下,可选择ERCP、PTCD等有创性检查。梗阻或狭窄部位邻近胆道远端时可选ERCP,梗阻或狭窄部位位于近端时选PTC或PTCD。上述有创性检查可行病理活检,为其相对优势;但可出现出血、感染和急性胰腺炎等并发症,选择时应慎重考虑。 静脉主要由肠系膜上静脉和脾静脉汇合而成,其余较大属支包括肠系膜下静脉、胃左静脉、胃右静脉等[12]。肝硬化门脉高压时,存在于肝内外门静脉系与体静脉系之间的交通支和吻合支均可开放形成侧支血管[2](参见图2)。根据汇入上腔静脉或下腔静脉可以将侧支血管分为两组,CT上最常见的曲张静脉是冠状静脉和食管静脉[13]。
四、影像学表现与相关病理 下面从影像学及病理学两方面对不同部位及类型的胆管细胞癌进行描述,按如下分类: .
医药文档交流! 6 1、周围型肝内胆管细胞癌[5] (1)、肿块型 为周围型肝内胆管细胞癌中最常见的一种类型。在病程早期临床症状较少,故在就诊时通常肿瘤体积较大。病理表现为含有致密结缔组织的灰白色肿块。CT多表现为边缘不规则的低密度病灶,周围轻度环形强化,伴肿块周围肝内胆管局限性扩张。动脉期和门脉期肿块中心部分无强化,周边部分轻度不完全强化,延迟显像中心部分可见增强。 .
医药文档交流! 7 (2)、腔内型[6] 通常预后较其它类型好。其特征性生长方式为沿粘膜表面生长,因此为一独立类型。大体病理表现为扩张的管腔内乳头状结节/肿块,质脆。CT多表现为节段性或小叶性肝内胆管扩张,其密度较正常胆管增高。当肿块直径大于1cm时可显. 医药文档交流! 8 示为管腔一个低密度结节灶。
(3)、管周浸润型 不论在影像学或病理学方面均不易与肝门浸润型胆管细胞癌鉴别。病理切片上可见肿瘤细胞局限于管周结缔组织内;晚期可侵入肝实质和肝门形成肝门外生型肿块。与腔内型不同,管周浸润型胆管细胞癌CT所见胆管密度无增高。管腔内可见低密度肿块影,远端胆管扩张。胆管造影可见胆管局限性狭窄,如伴有结石可见充盈缺损。 .
医药文档交流! 9 2、肝门型肝内胆管细胞癌 发生于肝门部的胆管细胞癌常较早出现黄疸、胆管炎等,故发现时肿瘤体积较周围型为小。虽然归类于肝内胆管细胞癌,但其临床和影像学特性以及手术方式更类似于肝外型胆管细胞癌。肝门型肝内胆管细胞癌按大体形态学又可分为外生型、息肉型和浸润型三类。 (1)、外生型 与邻近肝门的肝内周围肿块型胆管细胞癌以及沿管壁浸润扩散并侵入肝门部肝实质的浸润型肝内胆管细胞癌不易鉴别。CT表现为肝门部体积较大的低密度肿块影,伴周围轻度环、带状增强。胆管造影示肝门部胆管阻塞中断。 .
医药文档交流! 10 (2)、息肉型 常为多发,弥散性生长于胆管系统内,依发生部位不同而表现出不同的临床症状。大体病理改变及组织学特征均与周围. 医药文档交流! 11 型肝内胆管癌类似。CT表现为多发的胆管腔内软组织密度结节或肿块影,其密度低于肝组织,胆管相应部位扩张。胆管造影示受累部位胆管内多发充盈缺损。
(3)、浸润型 肝门型肝内胆管细胞癌最常见的一种(>70%)。病理学表现为富含纤维结缔组织、硬度较高的病变。在增强CT上表现为管壁的局限性增厚和管腔狭窄、闭塞,约有80%的肿块密度高于肝脏的密度。 .
医药文档交流! 12 3、肝外胆管细胞癌 按大体形态学可分为浸润型和息肉型两类。 (1)、浸润型 肝外胆管细胞癌最常见的类型。病理切片可见肿瘤及邻近部位胆管壁增厚,并可见管外组织侵犯。CT表现为高密度肿块,受累部位胆管壁增厚、管腔狭窄、阻塞。螺旋CT扫描示扩张的肝外胆管突然消失,被环绕管腔生长的小的高密度肿块代替。胆管造影示肝外胆管狭窄中断,近段胆管扩张。 .
医药文档交流! 13 (2)、息肉型 肿瘤沿胆管浅面生长扩散为其特性,常为多发。CT表现为扩张的胆管内的低密度结节或肿块影,与肝内胆管癌的息肉型表现相似。 .
医药文档交流! 14 五、结论 从前面的介绍中可以看出,虽然胆管细胞癌发生于不同的部位,但其相似的大体形态学类型决定了它们具有类似的病理及影像学表现,例如周围型肝内胆管细胞癌的腔内型与肝门型肝内胆管细胞癌的息肉型和肝外胆管细胞癌的息肉型三者的病理与影像表现极为相似。目前关于“所有的胆管细胞癌在生物学上都