1药剂习题
执业药师药剂学习题：第二章 散剂和颗粒剂1.
第二章散剂和颗粒剂1(精品1根据Stock"s方程计算所得的直径为(本题分数1分A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径答案解析:标准答案:D考生答案:2表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是(本题分数1分A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布答案解析:标准答案:A考生答案:3粉体学中,以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为(本题分数1分A、真密度B、粒密度C、堆密度D、高压密度E、密度答案解析:标准答案:A考生答案:4直接测定粉体比表面积的方法是(本题分数1分A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特记数法答案解析:标准答案:D考生答案:5有关粉体性质的错误表述是(本题分数1分A、休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B、休止角越小,粉体的流动性越好C、松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D、接触角越小,则粉体的润湿性越好E、气体透过法可以测得粒子内部的比表面积答案解析:本题考查粉体学的性质。
粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。
休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角,用θ表示。
休止角越小,粉体的流动性越好。
松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。
粉体的润湿性由接触角表示,接触角越小,则粉体的润湿性越好。
气体透过法可以测得粒子外部的比表面积,但不能测得粒子内部的比表面积。
气体吸附法可测得粉体比表面积。
故本题答案应选E。
标准答案:E考生答案:6有关散剂的概念正确叙述是(本题分数1分A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末或颗粒状制剂,可外用也可内服答案解析:标准答案:A考生答案:7有关散剂特点叙述错误的是(本题分数1分A、粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、粒径较小,较其他固体制剂更稳定D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、贮存、运输、携带比较方便答案解析:标准答案:C考生答案:8散剂制备的一般工艺流程是(本题分数1分A、物料前处理—粉碎—过筛—混合—分剂量—质量检查—包装储存B、物料前处理—过筛—粉碎—混合—分剂量—质量检查—包装储存C、物料前处理—混合—过筛—粉碎—分剂量—质量检查—包装储存D、物料前处理—粉碎—过筛—分剂量—混合—质量检查—包装储存E、物料前处理—粉碎—分剂量—过筛—混合—质量检查—包装储存答案解析:标准答案:A考生答案:9粉碎的药剂学意义错误的是(本题分数1分A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性答案解析:标准答案:C考生答案:10有关粉碎的不正确表述是(本题分数1分A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积C、粉碎有利于固体药物的溶解和吸收D、粉碎有利于减少固体药物的密度E、粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性答案解析:本题考查粉碎的定义、目的、意义。
执业药师药学专业知识一章节练习题
执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。
药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称，B、C项错误。
根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D 项错误。
A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。
A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。
② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。
A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。
A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。
生物药剂学与药物动力学习题及答案1
生物药剂学与药物动力学习题及答案1第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指 A.吸收 B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指 A.吸收 B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指 A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指 A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE 三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
2023年药学类之药学(师)练习题(一)及答案
2023年药学类之药学（师）练习题(一)及答案单选题（共30题）1、激动β1受体，增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是（）。
A.多巴酚丁胺B.氨力农C.地高辛D.卡托普利E.去乙酰毛花苷【答案】 A2、软膏的类脂类基质A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 A3、医德实践的具体内容不包括( )A.医德规范体系B.医德修养C.医德教育D.医德评价E.以上都不是【答案】 A4、医院实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的是A.麻醉药品B.毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.戒毒药品【答案】 A5、混悬液中加絮凝剂的作用是A.增加微粒表面电荷，防止凝聚沉淀B.增加疏水药物的亲水性，防止沉淀结块C.调节微粒表面电荷，形成疏松絮状物，防止沉淀结块D.增加分散介质的黏度，防止沉淀结块E.增加微粒间的斥力，防止沉淀结块【答案】 C6、首选于治疗流脑的是A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰D.复方磺胺甲噁唑E.柳氮磺吡啶【答案】 A7、一些药物应在食前半小时服用，有利于作用发挥A.影响吸收过程B.影响分布过程C.影响代谢过程D.影响排泄过程E.影响药物效应基因【答案】 A8、按照抗肿瘤作用机制和来源分类，氟尿嘧啶属于A.烷化剂B.抗生素C.抗代谢物D.抗有丝分裂药物E.植物有效成分【答案】 C9、药物不良反应中的后遗效应是指（）。
A.药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D.反复应用某种药物后.如果停药可出现一系列综合征E.由药物引起的一类遗传学性异常反应【答案】 C10、一般情况下，慢性疾病每张处方最多开具A.14日用药量B.1个月用药量C.3周用药量D.15日用药量E.7日用药量【答案】 B11、加入电解质可使电位升高的现象为A.絮凝B.反絮凝C.沉降D.结晶E.转相【答案】 B12、直肠给药中有肝脏首过作用的是A.直肠上静脉B.直肠中静脉C.直肠下静脉D.淋巴系统E.直肠肛管静脉【答案】 A13、休克Ⅱ期的临床表现，下列叙述不正确的是A.动脉血压进行性降低B.皮肤黏膜发绀C.非常烦躁D.患者神志淡漠E.少尿或无尿【答案】 C14、《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康B.加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益E.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康【答案】 D15、属于HMG-CoA还原酶抑制药的是A.左氧氟沙星B.头孢呋辛酯C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.双嘧达莫【答案】 C16、自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质【答案】 D17、具有散瞳、解痉作用的是A.莨菪碱B.小檗碱C.青蒿素D.吗啡E.秋水仙碱【答案】 A18、以下治疗急性带状疱疹药物中，属于抗带状疱疹病毒的是A.布洛芬B.泼尼松C.α-干扰素D.阿昔洛韦E.硫黄-炉甘石【答案】 D19、下列解热镇痛药和非甾体抗炎药，按照药物妊娠毒性分级，在妊娠晚期或临产前不属于D级的药物是A.美洛昔康B.萘普生C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.舒林酸【答案】 D20、医疗机构“病区用药医嘱单”应归属于A.处方B.病历C.医嘱D.用药指导E.护理任务书【答案】 A21、药事管理的特点是A.安全性、有效性、适当性B.专业性、政策性、实践性C.时效性、专属性、实践性D.合理性、安全性、经济性E.专业性、政策性、双重性【答案】 B22、长期服用地塞米松的患者，易引发溃疡，因此需停用，停用后出现肌强直、关节痛、疲劳乏力、情绪消沉等反应的现象称为A.反跳现象B.生理依赖性C.停药综合征D.戒断症状E.精神依赖性【答案】 C23、与置换价有关的是A.表面活性剂B.栓剂C.水溶性粉体D.聚乙烯醇E.注射用油【答案】 B24、龚延贤著有( )A.《黄帝针灸甲乙经》B.《外科正宗》C.《医门法律》D.《万病回春》E.《金匮要略》【答案】 D25、属于胸苷酸合成酶抑制剂的是A.巯嘌呤B.利妥昔单抗C.羟基脲D.氟尿嘧啶E.甲氨蝶呤【答案】 D26、下述属于HAV的主要传播途径的是A.胎盘产道传播B.血液传播C.呼吸道传播D.消化道传播E.泌尿生殖道传播【答案】 D27、根据《中华人民共和国药品管理法》，实行"处方单独存放，每日清点"管理的药物是A.麻醉药品B.放射性药品C.医疗用毒性药品D.贵重药品E.第二类精神药品【答案】 A28、具有Vitali反应的药物是A.毒蕈碱B.右旋筒箭毒碱C.烟碱D.阿托品E.长春碱【答案】 D29、下列关于酶诱导作用的说法中，最正确的是A.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应B.甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱C.咖啡因合用氯霉素，显示咖啡因毒性D.苯妥英钠合用异烟肼，苯妥英钠作用增强E.抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血【答案】 B30、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是（）。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题100道_第12套
[单选题]1.保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A)还原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羟布宗的反应为芳环的氧化代谢。
2.色谱法中主要用于鉴别的参数是A)保留时间B)半高峰宽C)峰宽D)峰高E)峰面积答案:A解析:保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定。
3.单选题]关于固体药物溶解度表述正确的是()。
A)溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量B)溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C)溶解度系指在一定温度下，在水中溶解药物的量D)溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E)溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量答案:B解析:本题考查的是溶解度的定义。
药物的溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量。
4.治疗指数的意义是A)中毒剂量与治疗剂量之比B)治疗剂量与中毒剂量之比C)LD50/ED50D)ED50/LD50E)药物适应证的数目答案:C解析:化疗指数即治疗指数评价药物的安全性，通常用某药的动物半数致死量(LD50)与该药对动物的半数有效量(ED50)的比值来表示，此比值称化疗指数。
5.下列分类中不是根据释药原理分类的是A)透皮缓控释制剂B)溶出型C)渗透泵型D)溶蚀型E)扩散型答案:A解析:根据释药原理缓释、控释制剂可分为溶出型、扩散型、溶蚀型、渗透泵型或离子交换型。
透皮缓控释制剂是根据给药途径和给药方式进行的分类。
6.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A)土霉素B)四环素C)多西环素D)美他环素E)米诺环素答案:E解析:米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。
主管药师考试辅导练习题-药剂学 第一节 绪论
药剂学第一节绪论一、A11、关于剂型的分类叙述正确的是A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型2、硫酸镁口服剂型可用作A、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥3、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是A、合剂B、溶液剂C、注射剂D、胶囊剂E、气雾剂4、属于均相液体制剂的是A、复方硼酸溶液B、石灰搽剂C、炉甘石洗剂D、鱼肝油乳剂E、复方硫磺洗剂5、下列表述药物剂型的重要性不正确的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物作用E、剂型可影响疗效6、药物剂型的分类方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类7、混悬型药物剂型，其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类8、下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发9、以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、不同剂型不改变药物的毒副作用D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E、不同剂型不改变药物的作用速度10、关于药物剂型的表述，正确的是A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂11、关于《中国药典》的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性12、《中国药典》修订出版一次需要经过A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年13、关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品14、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成15、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A、处方药可通过药店直接购买B、处方药是使用不安全的药物C、非处方药也需经国家药监部门批准D、非处方药英文是Ethical DrugE、处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、现行版中国药典三部收载的是A、药用辅料B、化学药品C、中成药D、生物制品E、生化药品17、美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO18、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会组织编纂并由政府颁布C、国家药典委员会颁布的药品集D、国家食品药品监督局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典19、关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品20、对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善21、不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等22、药物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性23、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药24、口服制剂设计一般不要求A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救D、制剂易于吞咽E、制剂应具有良好的外部特征25、缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A、至少24～30例B、至少18～24例C、至少12～16例D、至少8～12例E、至少6～9例26、在药剂学中使用辅料的目的不包括A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性D、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求27、可避免肝脏首过作用的剂型是A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、颗粒剂D、糖浆剂E、胶囊剂28、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、提高药物的稳定性B、有利于制剂形态的形成C、使制备过程顺利进行D、改变药物的作用性质E、调节有效成分的作用或改善生理要求29、关于辅料叙述错误的是A、加入金属离子可提高药物稳定性B、辅料可改变药物理化性质C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D、辅料可改善药物的外观和味道E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用30、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存31、能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂32、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度33、关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比34、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂35、能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A、10nmB、50nmC、100nmD、1μmE、10μm36、按分散系统分类的剂型是A、浸出药剂B、注射剂C、栓剂D、洗剂E、混悬型液体药剂37、药物制剂的设计不影响药物的A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性E、成瘾性二、B1、A.方剂B.制剂C.药典D.剂型E.调剂学<1> 、药物应用形式A B C D E<2> 、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A B C D E<3> 、研究方剂调制理论、技术和应用的科学A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】药物剂型的分类（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。
执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案
2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。
执业药师药学知识一专项习题及答案六
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2015执业药师-药学知识一专项习题及答案六
A型题
1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关
A分子量大
B脂溶性高
C极性大
D分子中带有大量的正电荷
E分子中带有大量的负电荷
2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：
A口服
B肌肉注射
C皮下注射
D静脉注射
E舌下含服
3、肝素的抗凝作用机制是：
A络合钙离子
B抑制血小板聚集
C加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活
D激活纤溶酶
E影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化
4、抗凝作用最强、最快的药物是：
A肝素
B双香豆素
C苄丙酮香豆素
D噻氯匹啶。
中药药剂学作业习题完整版doc(1)
《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。
2、试述中药剂型选择的基本原则。
第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。
甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。
第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。
4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。
5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。
6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。
第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。
9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。
10、试述药物微粉化可采用的方法。
11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。
第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。
第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。
第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。
第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。
28、简述制备煎膏剂的工艺流程。
29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。
第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。
33、简述乳剂常用的制备方法。
第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。
《中药药剂学》1-11章结习题
第一章绪论一、选择题[A型题]1. 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为( )A中成药学 B中药制剂学 C中药调剂学 D 中药药剂学 E工业药剂学2 研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为( )A中成药学 B中药制剂学 C中药调剂学 D 中药药剂学 E中药方剂学3《药品生产质量管理规范》的简称是( )A.GMP B GSP C GAP D GLP E GCP4.非处方药的简称是( )A WTOB OTC C GAPD GLPE GCP5《中华人民共和国药典》第一版是( )A 1949年版B 1950年版C 1951年版D 1952年版E 1953年版6 现行《中国药典》是( )A 1977年版B 1990年版C 1995年版D 2000年版E 2005年版7《中华人民共和国药典》是( )A 国家组织编纂的药品集B 国家组织编纂的药品规格标准的法典C 国家食品药品监督管埋局编纂的药品集D 国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E 国家药典委员会编纂的药品集8 世界上第一部药典是( )A 《佛洛伦斯药典》B 《纽伦堡药典》C 《新修本草》D 《太平惠民和剂局方》E 《神农本草经》9 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是( )A 药品管理法B《中国药典》C 药品生产质量管理规范D 药品经营质量管理规范E 调剂和制剂知识10 药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A 中药制剂B 中药制药C 中药净化D 中药纯化E 中药前处理11 我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是( ) A后汉张仲景B晋代葛洪C 商代伊尹D 金代李果E 明代李时珍12 我国第一部由政府颁布的中药成方配本是( )A 《神农本草经》B 《五十二病方》C 《太平惠民和剂局方》D 《经史证类备急本草》E 本草纲目13 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于( )A按照分散系统分类B 按照给药途径分类C 按照制备方法分类D 按照物态分类E 按照性状分类14 根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为( )A 调剂B 药剂C 制剂D方剂E 剂型15 中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为( )A成药B中成药C 制剂D药品E剂型16 根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为( )A 成药B 中成药C 制剂D 药品E 药物17 对我国药品生产具有法律约束力的是( )A 《美国药典》B 《英国药典》C 《日本药局方》D《中国药典》E《国际药典》18 《中华人民共和国药典》一部收载的内容为( )A 中草药B 化学药品C 生化药品D 生物制品E 中药19 下列叙述中不属于中药药剂学任务的是( )A 吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B完善中药药剂学基本理论 'C研制中药新剂型、新制剂D寻找中药药剂的新辅料E合成新的药品20最早实施GMP的国家是( )A法国，1965年B 美国，1963年C 英国，1964年D加拿大，1961年E 德国，1960年[B型题]A 1988年3月B .659年C 1820年D 1498年E 1985年7月1日21 中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在( )22 第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是( )23 《美国药典》第五版颁布于( )24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是( )A处方B 新药C 药物D 中成药E 制剂25 用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为( )26 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为( )27 未曾在中国境内上市销售的药品称为( )28.医疗和药剂配制的书面文件称( )A 《美国药典》B 《英国药典》C 《日本药局方》D 《国际药典》E《申国药典》29 B.P.是( )30 .J.P.是( )31.U.S.P.是. ( )32.Ph.Int是( ) A.丸剂、片剂B 液体制剂、固体制剂C 溶液、混悬液D 口服制剂、注射剂E 浸出制剂、灭菌制剂33中药剂型按物态可分为( )34中药剂型按形状可分为( )35中药剂型按给药途径可分为( )36中药剂型按制备方法可分为( )A GAPB GLPC GCPD GMPE GSP37《中药材生产质量管理规范》简称为( )38《药品非临床研究质量管理规范》简称为( ) 39 《药品临床试验质量管理规范》简称为( ) 40《药品经营质量管理规范》简称为( )[X型题]41中药药剂工作的依据包括( )A 《中国药典》B《局颁标准》C 《地方标准》D 制剂规范E 制剂手册42 下列叙述正确的是( )A 药品的质量是生产出来的B 药品的质量不是检验出来的C 执行现行GMP 时要具有前瞻性D 实施GMP就是要建立严格的规章制度E GMP是中药现代化的最终目的43.GMP适用于( )A.一般原料药的生产B 输液剂的生产C 片剂、丸剂、胶囊剂D原料药的关键工艺的质量控制E 中药材的生产44 药典是( )A 药品生产、检验、供应与使用的依据B记载药品规格标准的工具书C由政府颁布施行，具有法律的约束力D收载国内允许生产的药品质量检查标准E 由药典委员会编纂的45属于新药管理范畴的包括( )A 己上市改变包装的药品B未曾在中国境内上市销售的药品C己上市改变主要制备工艺的药品D已上市改变剂型的药品E已上市改变用药途径的药品46下列属于药品的是( )A板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参D丹参片E人参47下列说法，正确的是( )A从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C《中国药典》2005年一部收载中药D中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技木，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括( )A配制理论B药理作用C生产技术D质量控制E合埋应用49 研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有( )A生产、服用、携带，运输和贮藏的方便性B制剂的稳定性和质量控制C制剂的生物利用度D药物本身的性质E医疗、预防和诊断的需要50药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括( ) A中药材B农作物用药C血液制品D动物用药E中药饮片51药物制成剂型的目的是( )A 提高某些药物的生物利用度及疗效B方便运输、贮藏与应用C满足防病治病的需要D适应药物的密度E适应药物本身性质的特点52应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括( )A药品生产单位B药品使用单位C药品检验部门D药品管理部门E药品使用对象53中华人民共和国颁布的药典包括( )A 965年版B 1975年版C1985年版D1995年版E 2005午版54与中药药剂相关的分支学科包括( )A中药化学B中药药理学C工业药剂学D中药学E生物药剂学55药品标准是指( )A 各省、市、自治区药品标准B 地方药品标准C 中华人民共和国药典D 出口药品标准E 局版药品标准二、名词解释1 药物2 药品3剂型4 制剂5 方剂6 调剂7中成药8新药9中药前处理10中药制剂学1l.GMP12成药三、填空题1 从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为（）2 药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有（）3 中药制剂与西药制剂的差别在于（）不同4世界上第一部（）的药典是《新修本草》5药物剂按分散系统可分为（）类、胶体溶液类、（）类和乳浊液类等。
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一 A型题(最佳选择题)
1、 关于同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是： A 为了提高药物的生物利用度 B 为了降低毒副反应 C 为了适应药物性质的要求 D 药理作用可能不同 E 药理作用完全相同
2、 有关药典的叙述，错误的是： A 药典是一个国家记载药品规格、质量标准的法典 B 药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C 药典分为一部与二部 D 药典收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 E 药典收载市面上所有的药物及其制剂
3. 尼泊金类在液体药剂中常作为 A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 防腐剂 D. 增溶剂 E.絮凝剂及反絮凝剂
4. 为增加混悬液的物理稳定性而加入适量的电解质，其作用是 A. 润湿作用 B.絮凝作用 C.助悬作用 D.pH调节作用 E.抗氧作用
5. 在两种互不相溶的液体中加入表面活性剂制成乳状液体制剂，其表面活性剂称为 A. 絮凝剂 B. 乳化剂 C. 增溶剂 D. 润湿剂 E. 助溶剂
6. 在某些疏水性药物的混悬液中加泊洛沙姆，其作用是 A. 絮凝 B. 乳化 C. 增溶 D. 润湿 E. 助溶
7 制备乳浊液除应有水相及油相外还应加入的第三种物质称为： A 增溶剂 B 润湿剂 C 乳化剂 D 混合剂 E 催化剂
8. 下列哪一项不是制备混悬剂选用的方法 A. 药物微粉化处理 B. 增加分散介质的粘度 C.加 入润湿剂 D. 加入增溶剂 E. 加入助悬剂
9. 下面哪一个不是混悬剂的助悬剂 A.海藻酸钠 B.阿拉伯胶 C.甲基纤维素 D.琼脂 E.枸橼酸钠
10 .下列哪一项不是防止药物氧化的措施 A.加入抗氧剂 B.加入金属离子络合剂 C.通入惰性气体 D.加入助溶剂 E.调节pH
11 下列哪一项是影响含水液体药物制剂稳定性的制剂因素 A.氧气 B.光线 C.湿度 D.温度 E.pH
12 . 临床上用于稀释青霉素粉针的溶媒为 A.去离子水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.电渗析水
13、 注射剂中加亚硫酸氢钠是作为 A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.络合剂 E.pH调节剂
14. 中国药典规定的注射用水是 A.蒸馏水 B.无热原的重蒸馏水 C.灭菌的蒸馏水 D.灭菌的去离子水 E.澄明度合格的蒸馏水
15 . 维生素C注射液的稳定性与哪个因素无关? A.灭菌温度 B.溶液的渗透压 C.溶液的pH D.空气中的氧 E.金属离子
16 . 注射液中加入依地酸二钠的作用是 A.调节pH B.金属离子螯合剂 C.调节等渗 D.助溶剂 E.抑菌剂
17. 注射剂生产中常用来调节渗透压的是 A. 盐酸 B.枸橼酸 C.苯甲酸 D.氯化钠 E.枸橼酸钠
18 .下列哪种物质可作为注射剂的抑菌剂又兼有止痛作用 A.苯酚 B.三氯叔丁醇 C.氯甲酚 D.硝酸苯汞 E.盐酸普鲁卡因
19 .灭菌注射用水常用于 A.配制注射剂的溶媒 B.注射剂的稀释溶媒 C.粉针的溶媒 D.内服药剂的溶媒 E. 洗涤仪器
20. 通常用于注射液中除去金属离子对药物稳定性影响的物质是 A.依地酸二钠 B.氯化钠 C.亚硫酸钠 D.苯甲酸钠 E.亚硫酸氢钠
21. 注射液中含亚硫酸氢钠的作为 A.防腐剂 B.抗氧剂 C.pH调节剂 D.等渗调节剂 E、 金属离子络合剂
22. 不经胃肠道给药的剂型是 A.注射剂 B、口服液 C、 包衣片 D、 胶囊剂 E、 胶丸
23. 注射剂中，不应添加的附加剂是 A.增溶剂 B.着色剂 C.抗氧剂 D.助溶剂 E.等渗调节剂
24. 片剂的制备中，常用的润湿剂是 A.糖浆 B.淀粉浆 C.水、乙醇 D.吐温-80 E.以上均不是
25. 中国药典规定，糖衣片、薄膜衣片的崩解时限为 A.15分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 E.120分钟
26. 片剂生产中可防止粘冲、增加颗粒流动性的物料，称之为 A.稀释剂 B.粘合剂 C.润湿剂 D.崩解剂 E.润滑剂
27. 主药含量为下述哪一值以下的片剂须作均匀度检查 A.100mg B.150mg C.50mg D.30mg E.200mg
28. 片剂生产中往往需加入滑石粉，其作用是 A.增加颗粒的流动性 B.增加片剂的崩解 C.增加片剂硬度 D.增加有效成分溶出 E.增加药物的稳定性
29. 下面哪一种不是片剂的辅料 A.稀释剂 B.吸收剂 C.粘合剂 D.助悬剂 E.润滑剂
30. 下面哪一种是片剂的崩解剂 A.硬脂酸镁 B.淀粉浆 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E.氧化镁
31. 甘油在软膏剂中通常起的作用是 A.抗氧 B.保湿 C.助溶 D.防腐 E.助悬
32 下列属于化学变化的是： A 分解 B 乳析 C 浑浊 D 崩解性能下降 E 混悬微粒结块
33 药物降解速度随温度升高而增加， 当降解速度增加2--4倍时，通常温度升高： A 10℃ B 20℃ C 30 ℃ D 40℃ E 50℃
34 药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素 A 药品的成分 B 化学结构 C 剂型 D 辅料 E 湿度
35 下列可作为惰性气体在注射剂制备中充入安瓿中应用的是 A.氧气 B.氮气 C. 氨气 D.氯气 E.蒸汽
36 下面可作片剂的润滑剂剂 A.硬脂酸镁 B.淀粉浆 C.羧甲基淀粉钠 D.硫酸镁 E.氧化镁
37 下列那一项不是混悬剂中的稳定剂 A.润湿剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润滑剂
38. 口服液体药剂可选用的防腐剂是 A.新洁尔灭 B.洁尔灭 C.尼泊金类 D.氯仿 E.乙醇
39. 下列那一项不是易氧化药物液体制剂的稳定性化措施 A.调节pH B.容器中充人惰性气体 C.加抗氧剂 D.加入金属离子络合剂 E.控制水分
40. 影响药物制剂稳定性的环境因素是指 A.pH B.溶剂 C.湿度和水分 D.离子强度 E.表面活性剂
41. 影响药物制剂稳定性的制剂因素是指 A.湿度 B.光线 C.空气 D.辅料 E.温度
42. 下列那一项不是制备维生素C注射液应采取的稳定化措施 A.加入抗氧剂 B.加入EDTA-2Na C.通入Ｃ D.调适宜pH值 E.加入混合溶媒
43 维生素C注射液中加入碳酸氢钠的目的 A.发挥协同作用 B.调节pH；减少的刺激性 C.调节等张 D.调节等渗 E.防腐
44. 包糖衣片的目的是 A. 控制药物的释放 B.防止片心受潮 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好 E.增加药物稳定性
45 不需作崩解度测定的片剂是 A.一般片 B.糖衣片 C.口含片 D.肠溶衣片 E.薄膜衣片
46 下列那一项不是片剂辅料的类型 A.稀释剂 B.粘合剂 C.崩解剂 D.乳化剂 E.润滑剂
47 下列那一项不是药物制剂不稳定引起的后果： A 产生有毒物质 B 药物疗效降低 C 副作用增加 D 使用不便 E 用量减少
48 不作崩解度测定的片剂是 A 舌下片 B 糖衣片 C 分散片 D 肠溶衣片 E 普通压制片
49、 下列哪种因素不会使药品变质 A 空气中的氮 B 空气中的水分 C 温度 D 光线 E 微生物
50、 下列不具有助悬作用的是 A.海藻酸钠 B.阿拉伯胶 C.甲基纤维素 D.琼脂 E.枸橼酸钠
51 下列哪一项不是防止药物氧化的措施 A.加入抗氧剂 B.加入金属离子络合剂 C.通入惰性气体 D.加入助溶剂 E.调节pH
52 注射剂生产中常用来调节渗透压的是 A. 葡萄糖 B.枸橼酸 C.苯甲酸 D.苯甲酸钠 E.枸橼酸钠
53 通常用于注射液中除去金属离子对药物稳定性影响的物质是 A.依地酸钠 B.苯甲酸钠 C.亚硫酸 D.苯甲酸 E 氯化钠
54、 亲水胶体中加入一定量的乙醇可出现沉淀，是因为 A、 盐析作用 B、溶媒浓度改变 C、电荷变化 D、胶体水化膜被破坏 E、沉化现象
55、 糖衣片或薄膜衣片的崩解时限，按药典方法检测应符合如下规定() A、与普通片的崩解一致 B、应在半小时内全部通过筛网 C、应在45分钟内全部通过筛网 D、应在60分钟内全部通过筛网 E、视药物不同而有不同要求
56、 气雾剂中的抛射剂主要作用是() A、作药物溶剂 B、喷射动力 C、稀释剂 D、稳定剂 E、定量装置
57、 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制为() A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、膜孔转运 E、胞饮或吞噬
58、 以下制剂中分散度最大的是（） A、混悬剂 B、喷雾剂 C、真容剂 D、乳剂 E、高分子溶液
59、 肾上腺素常发生的不稳定现象是 A、 水解 B、 氧化 C、熔点降低 D、 霉变 E、发挥
60、 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是 A、介电常数较小 B、介电常数较大 C、酸性较大 D、 酸性较小 E、离子强度较低41. 影响药物制剂稳定性的制剂因素是指
A.湿度 B.光线 C.空气 D.辅料 E.温度 42. 下列那一项不是制备维生素C注射液应采取的稳定化措施 A.加入抗氧剂 B.加入EDTA-2Na C.通入Ｃ D.调适宜pH值 E.加入混合溶媒 43 维生素C注射液中加入碳酸氢钠的目的 A.发挥协同作用 B.调节pH；减少的刺激性 C.调节等张 D.调节等渗 E.防腐