消毒与灭菌技术进展

合集下载

医院感染管理与防控的新理念、新技术、新进展

医院感染管理与防控的新理念、新技术、新进展
个性化防控方案
利用人工智能技术为每位患者制定个性化的感染 防控方案,提高防控效果和患者满意度。
04 新进展:医院感染管理与 防控的实践成果
Байду номын сангаас
国际医院感染管理趋势
强调全员参与和患者安全 文化
国际医疗界趋向于将医院感染管理作为医疗 质量与安全的重要组成部分,倡导全员参与 和构建患者安全文化。
信息化和智能化技术的应用
加强消毒设备设施维护和保养
定期对消毒设备设施进行维护和保养,确保 其正常运转。
建立消毒效果监测机制
对消毒效果进行定期监测和评估,及时发现 问题并改进。
多部门协作机制不完善问题
建立多部门协作机制
加强医院感染管理部门与其他相关部门的沟通和协作,形成合力共 同推进感染防控工作。
明确各部门职责和任务
明确各部门的职责和任务分工,避免工作重复和漏洞。
供科学依据。
加强医院内部各部门之间的信息 沟通和共享,提高感染防控工作
的效率和效果。
03 新技术:医院感染防控的 技术革新
消毒与灭菌技术进展
低温等离子体灭菌技术
利用低温等离子体对医疗器械进行快速、有效的灭菌,避免高温 对器械的损害。
紫外线消毒技术
利用紫外线对空气、物体表面等进行消毒,具有广谱杀菌、无残留 等优点。
医护人员培训不足问题
01
加强医护人员感染 防控知识培训
定期组织医护人员参加感染防控 知识培训,提高其防控意识和技 能水平。
02
建立完善的考核机 制
对医护人员的感染防控知识掌握 情况进行定期考核,确保培训效 果。
03
鼓励医护人员自主 学习
提供感染防控相关的学习资料和 在线课程,鼓励医护人员自主学 习,不断提高自身素质。

过氧化氢空间灭菌技术的发展趋势

过氧化氢空间灭菌技术的发展趋势

过氧化氢空间灭菌技术的发展趋势刘万忠(湖北荷普药业股份有限公司)一、过氧化氢溶液消毒应用现状过氧化氢(H 2O 2)是一种天然存在的化学物质,广泛存在于空气和水中。

早在十八世纪,人类就发现并开始使用双氧水,并广泛运用在食品、饮料、医疗器械和卫生保健领域。

过氧化氢的使用主要是依赖其氧化性,不同浓度的过氧化氢具有不同的用途。

一般医用过氧化氢(俗称双氧水)的使用浓度为3%,主要用于伤口或中耳炎消毒[1]。

当它与皮肤、口腔和黏膜的伤口、脓液或污物相遇时,立即分解生成氧,这种尚未结合成氧分子的氧原子,具有很强的氧化能力,与细菌接触时,能破坏细菌菌体,杀死细菌。

杀灭细菌后剩余的物质是无任何毒害、无任何刺激作用的水和氧气。

不会形成二次污染和产生耐药性。

因此,医用双氧水是伤口消毒的理想消毒剂。

工业用过氧化氢的浓度一般为25-50%,高浓度过氧化氢具有强烈腐蚀性并有发生爆炸的危险,浓度大于8%就需要用特殊容器进行包装运输。

液态过氧化氢用于消毒时需要较高浓度和较长接触时间才能杀死高抗性微生物,比如细菌芽孢和霉菌,如美国FDA批准Reckitt &Colman Inc.生产的7.5%过氧化氢消毒液用于表面高水平灭菌时,要求20°C 浸泡灭菌时间为6hrs。

二、过氧化氢复合消毒液的研究为了充分发挥过氧化氢消毒灭菌的优势(无耐药性和无残留),克服其缺点(高浓度腐蚀性及低浓度低效性),国内外研究人员对其复合消毒液进行了研究。

如徐燕等人[2]报道了过氧化氢复合消毒液(含山梨酸、苯甲酸等抑菌剂)的杀菌效果以及对空气的消毒效果,以含过氧化氢10.91g/L、7.272g/L该复合消毒剂分别对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用45 min, 杀灭率均达100%;以含过氧化氢36.36g/L的该消毒剂作用30min, 对白色念珠菌的杀灭率达99. 9% 以上。

以含过氧化氢9.03g/L该复合消毒液, 按10ml/m 3 用量进行气溶胶喷雾消毒, 作用15min对气雾柜内人工喷染的白色葡萄球菌的杀灭率达100%;作用30min对室内空气中自然菌消亡率达90%以上。

实验室如何灭菌,灭菌方法汇总!

实验室如何灭菌,灭菌方法汇总!

实验室如何灭菌,灭菌方法汇总!实验室如何灭菌,灭菌方法汇总!食品论坛昨天消毒和灭菌是微生物实验技术中最基本的操作技术,因此从事药品生产、检验的人员均应了解消毒和灭菌的基本概念、两者的关系,各自的应用方法及其意义,操作时应严格执行相关的操作规程,一方面确保生产与检验工作的效果,另一方面也是对自身安全的保护。

消毒和灭菌的概念:1、消毒:指对病原微生物的繁殖体的致死作用,但不能杀死芽孢等全部微生物,因此消毒是不彻底的,不能代替灭菌。

凡用于消毒的化学药品称为消毒剂,因此人们也常称消毒剂为化学消毒剂。

2、灭菌:杀灭物体中所有活的微生物(含芽孢)的作用,灭菌是采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。

通常用物理方法来达到灭菌的目的。

二、消毒和灭菌的关系1、共性:杀灭微生物以控制其污染和防止传播。

2、区别:消毒灭菌方法目前常用的消毒灭菌方法多采用物理方法(如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤除菌法、射线杀菌法等)和化学方法(消毒剂、抗生素)两大类。

1.干热灭菌法干热灭菌法是利用恒温干燥箱内120ºC~150ºC的高热,并保持90~120分钟,杀死细菌和芽孢,达到灭菌目的的一种方法。

主要适用于不便在压力蒸汽灭菌器中进行灭菌,且不易被高温损坏的玻璃器皿、金属器械以及不能和蒸汽接触的物品的灭菌。

用此方法灭菌的物品干燥,易于贮存。

酒精灯火焰烧灼灭菌法也是属于干热灭菌的方法之一。

在进行动物细胞体外培养工作时,常须利用工作台面上的酒精灯火焰对金属器具及玻璃器皿口缘进行补充灭菌。

2.湿热灭菌法压力蒸汽湿热灭菌法是目前最常用的一种灭菌方法。

它利用高压蒸汽以及在蒸汽环境中存在的潜热作用和良好的穿透力,使菌体蛋白质凝固变性而使微生物死亡。

适合于布类工作衣、各种器皿、金属器械、胶塞、蒸馏水、棉塞、纸和某些培养液的灭菌。

高压蒸汽灭菌器的蒸汽压力一般调整为1.0~1.1kg/cm2,维持20~30min即可达到灭菌效果。

消毒技术

消毒技术

一、消毒技术(一)明确消毒的主要对象应具体分析引起感染的途径、涉及的媒介物及病原微生物的种类,有针对性地使用消毒剂。

(二)采取适当的消毒方法根据消毒对象选择简便、有效、不损坏物品、来源丰富、价格适中的消毒方法。

医院诊疗器械按污染后可造成的危害程度和在人体接触部位不同分为三类:1. 高度危险的器材穿过皮肤、粘膜而进入无菌的组织或器官内部,或与破损的皮肤粘膜密切接触的器材,如手术器械、注射器、心脏起搏器等。

必须选用高效消毒法(灭菌)。

2. 中度危险的器材仅与皮肤、粘膜密切接触,而不进入无菌组织内,如内窥镜、体温计、氧气管、呼吸机及所属器械、麻醉器械等。

应选用中效消毒法,杀灭除芽胞以外的各种微生物。

3. 低度危险器材和物品不进入人体组织,不接触粘膜,仅直接或间接地与健康无损的皮肤接触,如果没有足够数量的病原微生物污染,一般并无危害,如口罩、衣被、药杯等,应选用低效消毒法或只作一般卫生处理。

只要求去除一般细菌繁殖体和亲脂病毒。

(三)控制影响消毒效果的因素许多因素会影响消毒剂的作用,而且各种消毒剂对这些因素的敏感性差异很大。

1. 微生物的种类不同类型的病原微生物对消毒剂抵抗力不同,因此,进行消毒时必须区别对待。

(1)细菌繁殖体易被消毒剂消灭,一般革蓝氏阳性细菌对消毒剂较敏感,革蓝氏阴性杆菌则常有较强的抵抗力。

繁殖体对热敏感,消毒方法以热力消毒为主。

(2)细菌芽胞芽胞对消毒因子耐力最强,杀灭细菌芽胞最可靠的方法是热力灭菌,电离辐射和环氧乙烷熏蒸法。

在化学消毒剂中,戊二醛、过氧乙酸能杀灭芽胞,但可靠性不如热力灭菌法。

(3)病毒对消毒因子的耐力因种类不同而有很大差异,亲水病毒的耐力较亲脂病毒强。

(4)真菌对干燥、日光、紫外线以及多数化学药物耐力较强,但不耐热(60℃1小时杀灭)。

2. 微生物的数量污染的微生物数量越多需要消毒的时间就越长,剂量越大。

3. 有机物的存在①有机物在微生物的表面形成保护层妨碍消毒剂与微生物的接触或延迟消毒剂的作用,以致于微生物逐渐产生对药物的适应性。

医院院感知识培训掌握正确的消与灭菌技术

医院院感知识培训掌握正确的消与灭菌技术

医院院感知识培训掌握正确的消与灭菌技术医院院感知识培训:掌握正确的消毒与灭菌技术近年来,随着科技的不断进步和医疗水平的提高,医院院感(医院获得性感染)问题逐渐受到重视。

院感不仅给患者带来健康风险,也给医护人员造成工作困扰。

因此,掌握正确的消毒与灭菌技术成为预防院感的关键之一。

本文将着重介绍正确的消毒与灭菌技术,并强调其在医院的应用。

一、消毒技术及其原理消毒技术是医院中常用的院感预防措施之一。

其目的是通过杀灭或抑制病原微生物的生长,从而减少医疗器械、空气、物体表面等介质中的病原体。

常见的消毒技术包括物理消毒和化学消毒两种。

物理消毒主要通过高温、辐射和过滤等方式进行,而化学消毒则是利用化学物质对病原体进行杀灭。

物理消毒中,高温消毒是较为常见的方法之一。

通过使用蒸汽或沸水,可杀死绝大部分的细菌、真菌和病毒。

辐射消毒则是利用紫外线或离子辐射杀灭病原体,常用于空气和水的消毒。

过滤方法则通过使用微滤膜或矿石棉膜等材料对液体进行过滤,以去除微生物。

化学消毒依赖于化学物质的杀菌作用。

最常用的化学消毒剂包括酒精、过氧化氢、氯化物和酚类化合物等。

其中,氯化物常用于医院环境、设备的消毒,而酚类化合物则多用于皮肤和黏膜的消毒作用。

不同的消毒技术和原理使得医院可以根据不同场景的需求选择合适的消毒方法。

二、灭菌技术及其原理灭菌技术是消毒的一种高级形式,其目的是从医疗器械、手术物品等高风险环境中完全清除病原微生物。

灭菌技术可以通过多种方式进行,其中最常见的是高温高压灭菌法和化学灭菌法。

高温高压灭菌是将医疗器械放入专用的高压灭菌器中,通过提高温度和压力,使细菌、病毒等微生物在短时间内被杀灭。

这种方法广泛应用于需要高度无菌条件的手术器械和注射器等。

化学灭菌法则是使用化学物质直接杀灭病原微生物。

其中最常见的方法是使用含有氧化乙烯的气体对物品进行灭菌,该方法特别适用于那些不能耐受高温的物品,如电子设备、塑料制品等。

另外,还有氧化过氧化物、过氧乙酸等灭菌方法可以选择,医院工作者可以根据具体需要和设备条件选择合适的灭菌技术。

消 毒 学 概 论

消 毒 学 概 论

消毒学概论1.研究消毒、灭菌、防腐和保存等控制环境微生物的方法。

到目前为止,我们在消毒灭菌防腐保藏方面能够应用的方法仅有三类:物理法、化学法和生物法。

在这些已采用的方法中,各有其优点和适用范围,又各有其缺点和使用限制,因此,我们必须不断研究新的消毒灭菌和防腐保存方法,包括单独使用的消毒灭菌方法和几种方法的联合应用。

研究这些方法的杀灭微生物的作用及影响因素,以及使用程序和条件,以使其得到合理使用和取得最大的效果。

一种新的消毒灭菌和防腐方法开始使用之后,还应进行人群效果评价,采用有严格设计的流行病学实验方法,评价这些方法使用后是否可以减少某些感染性疾病的发生,医院感染的发病是否降低,和对照组(不用消毒剂的群体)相比这种降低有无显著性差别,进而可以计算出使用消毒剂之后对某种疾病的保护率和效果指数。

从而得出从有效性出发,这种消毒剂有无使用价值的结论。

2.研究消毒机理和消毒动力学。

对大多数目前已经使用的消毒灭菌防腐保存方法的机理,已经有了一定程度的了解,但多数了解是比较肤浅的,有待于深入研究。

即使对最古老的消毒方法,也需要用现代的科学手段对某杀灭微生物的机理进行深入地研究。

这些研究将为我们寻找新的消毒灭菌方法指明方向,为已知消毒剂的合理使用提供指导。

消毒动力学研究,是研究微生物在物理或化学因子的作用下,微生物群体死亡的规律,并用数学式给以表达。

这类研究将对物理及化学因素的使用提供理论依据,也可以为合理应用消毒灭菌剂提供指导。

3.研究消毒毒理学,包括急性毒性、慢性毒性、亚急性毒性、致畸作用、致突变作用和致癌作用。

一种消毒灭菌法只有在对微生物的杀灭作用是可靠的,而其毒性水平又是可以接受的情况下,才可以在临床和人群中使用。

因此消毒毒理学的研究显得特别重要,毒理学研究包括实验室动物实验和人群毒理学评价。

当一种消毒方法通过了杀菌效果评价和实验室毒理学评价(急性毒性)之后,就需要在使用中进行人群毒理学评价,以观察其有无亚急性毒性、慢性毒性和致癌作用。

环氧乙烷灭菌的研究进展

环氧乙烷灭菌的研究进展丛莉(解放军第174医院,福建厦f-j361003)[文章编号]1002—2376《2004)12—0017—02[中图分类号]TH771+.I[文献标识码】B二十世纪五十年代起环氧乙烷(et hyl ene oxi de,Et O)开始用于医院灭菌。

1967年上海市疾病预防控制(原上海市卫生防疫站)中心消毒站开始使环氧乙烷进行灭菌,为中国首家环氧乙烷灭菌单位。

在先进的国家采用环氧乙烷灭菌占灭菌总量的52.2%。

在我国一些大中城市的医疗单位启用环氧乙烷灭菌还是近十几年的事。

经众多科学家的研究证明,环氧乙烷被认为是一种灭菌效果较好的低温化学灭菌剂,在常温下即有良好的穿透作用,对物品无损害,而被广泛用于畏热、畏湿的医疗器械。

1环氧乙烷的理化性质和灭菌机制理化性质:环氧乙烷分子式为C2H40,分子量为44.05,在常温常压下为无色易燃气体,4℃时冷凝为液体,沸点为10.4℃,比重为0.884,当浓度高于700ppm(1ppm=1.8m g/m3)时可闻及其特殊味。

当空气中含有3%~100%的环氧乙烷气体时,就形成爆炸性混合气体,遇明火时发生燃烧或爆炸。

因此,用纯气灭菌时应采取相应的安全措施,也可采用加惰性气体的混气灭菌法。

常用的有10%环氧乙烷和90%的二氧化碳(或氟利昂)混合,混合较安全,但成本高。

环氧乙烷的蒸汽压比较大,因此,对灭菌物品可穿透微孔而达到物品的深部,具有很好的灭菌能力。

灭菌机理:环氧乙烷对细菌(包括结核杆菌)、芽胞、真菌、立克次体和病毒等各种微生物均有杀灭作用,属于广谱杀菌剂,其灭菌机理是与细菌蛋白质分子、酶、核酸中的氨基、羟基、羧基或疏基相结合,对菌体细胞的代谢产生不可逆性的破坏,从而达到灭菌作用。

2环氧乙烷灭菌系统的发展环氧乙烷灭菌系统可分为混合气体和100%纯环氧乙烷两类灭菌系统。

混合气体技术运用大约已有30~40年的历史,收稿日期:2004—10—30医疗装备2004第12期所使用的灭菌剂主要为:环氧乙烷加氟利昂或二氧化碳,氟利昂(氢化氟利昂)、二氧化碳是作为阻燃剂,没有任何的灭菌效果,而且费用较昂贵,由于氟利昂对大气中的臭氧层有破坏作用,在2003年被世界环境组织(FPA)禁止排放,美国已于1996年1月1日起被禁止使用。

6 空气消毒研究进展(姚楚水)

18
–初效过滤器主要用于过滤空气中5µm以上的悬浮 微粒,过滤效率20-80%;中效过滤器用于过滤空 气中1µm以上的悬浮微粒,过滤效率20-99%;亚 高效和高效过滤器用于过滤空气中0.5µm以上的 悬浮微粒,亚高效过滤器的过滤效率95一99.9%, 高效过滤器的过滤效率达到99.97%以上。
19
11
• 该方法能在有人场合进行动态连续的空气消毒。 如张超杰等在空调箱回风管内安装40W紫外线灯 24支,消毒1. 5h自然菌清除率为65.7%。有人在集 电空调风道内安装40W紫外线灯420支,室内无人 时对体积为3780m3的房间,消毒1. 5h自然菌消亡 率为97.97%。
12
• 为满足空气消毒器的需要,紫外线灯的性 能及性状也有较大的改进和发展,通过滤 除产生臭氧的光波,生产无臭氧紫外线灯 管。可根据需要生成出各种性状灯管。如 “H”型、圆形等。
24
–激光用于空气消毒方法较新。上海卡沃 歇里电子科技有限公司引进了激光空气 消毒机,中央空调风道内激光空气消毒 器已经投产应用,效果很好,一次性通 过消毒系统的自然菌消亡率达95%以上。
25
–优点:①能在有人场合进行动态连续的空气消 毒;②消毒效果好,能在空气快速通过情况下 杀灭空气中微生物,一次性通过消亡率达95% 以上;③无污染安全可靠;④风阻很小,空气 通过时基本无阻力;5简便易行能耗小。 –缺点:①方法较新,杀菌机理尚不完全清楚。 ②造价昂贵,有碍广泛应用。
两段式静电吸附式中央空气净化 装置的核心部件是两段式静电吸 附装置(亦称高压静场)。两段 式静电吸附装置的第一段(1st stage)离子化区是由放电丝和负 极板组成,而第二段(2nd stage) 集尘区是由正极板和负极板相互 交叉排列组成的。在高压发生器 的作用下静电吸附装置的第一段 可产生5KV-8KV的直流高压电压, 5KV-8KV 第二段可产生4KV-6KV的直流电 压,因此静电吸附装置内部形成 很强的静电场。当HVAC系统中 气流通过静电吸附装置时,气流 中的颗粒物(包括微生物)被迫 带上正电荷后被吸附到负板上。 试验报到,静电吸附装置能够捕 捉直径为0.01µm以上的颗粒物。

超声波灭菌技术的研究进展

第29卷第5期声学技术Vo l.29,No.5 2010年10月Technical Acoustics Oct., 2010超声波灭菌技术的研究进展周红生,许小芳,王欢,张华(中国科学院声学研究所东海研究站,上海 200032)摘要:超声波是一种有效的辅助灭菌方法,已经成功用于废水处理、饮用水消毒等领域,在液体食品灭菌中的应用也有较多的研究,如啤酒、橙汁、酱油等。

介绍了超声波灭菌机理,认为超声波具有的杀菌效力主要由其产生的空化作用所引起的。

介绍了超声波及其协同其它灭菌技术(如超声分别与臭氧、微波、激光、紫外线、热力、压力等方法联合使用)的研究进展情况,指出了超声作用参数、微生物特性以及介质等因素对其灭菌效果的影响。

展望了超声波灭菌技术的发展趋势。

关键词:超声波灭菌;超声波协同灭菌;影响灭菌效果的因素中图分类号:TB556 文献标识码:A 文章编号:1000-3630(2010)-05-0498-05DOI编码:10.3969/j.issn1000-3630.2010.05.010Research progress on ultrasonic sterilization techniqueZHOU Hong-sheng, XU Xiao-fang, WANG Huan, ZHANG Hua(Shanghai Acoustics Laboratory, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032, China) Abstract: Ultrasonic is an efficiency auxiliary sterilization method, which has been used for effluent treatment successfully and studied more in sterilization of liquid food, such as beer, orange juice and soy. This paper intro-duces the sterilization mechanism of ultrasonic and believes that ultrasonic’s bactericidal effect is caused by its cavitation. It also reviews the research progress on sterilization by ultrasonic and its combination with other tech-niques (such as ozone, microwave, laser, ultreviolet, heat and pressure), and points out the factors affecting the ultrasonic sterilization effect in term of ultrasonic parameters, microbial characteristics and medium. In the end, the development of ultrasonic sterilization technique is forecast.Key words: ultrasonic sterilization; combination sterilization; the factors affecting the ultrasonic sterilization effect1 引言传统灭菌通常采用高温加热、化学试剂、紫外线等方法。

硬式内镜清洗消毒灭菌技术(胡国庆)

硬式内镜清洗消毒灭菌技术胡国庆卫生部消毒标准委员会委员中华预防医学会消毒分会常委浙江预防医学会消毒主任委员浙江省疾病预防控制中心手术室医院感染控制相关因素1、环境:手术室布局;洁净手术室;普通手术室;2、器械:无菌保证!手术器械集中消毒供应;外来器械的清洗灭菌:供应商提供方法!接台器械清洗消毒灭菌有隐患!3、人员:外科手消毒、无菌操作、有效感控措施的执行。

微创手术带来的挑战微创手术的优点:创伤小、疗效好、并发症少、疼痛轻、病人术后恢复快,提高病床周转率。

越来越多的复杂腔镜器械广泛用于临床治疗和检查。

腔镜手术和剖腹手术相比,更多依赖复杂器械的设备的使用。

硬式内镜在临床的广泛应用普外科:腹腔镜、直肠镜;胸外科:胸腔镜、气管镜;泌外科:输尿管镜、膀胱镜、尿道镜;骨科:关节镜(肩、膝、踝、腕);神外科:脑室镜;五官科:鼻内镜、食道镜;妇产科:腹腔镜、宫腔镜;达芬奇机器人。

硬式内镜使用现状和问题微创手术需求不断增加;腔镜器械价格昂贵,配置数量有限;接台手术越来越多,清洗灭菌受限;腔镜器械结构复杂,清洗难度大;清洗人员不熟悉腔镜器械结构和拆卸方法;腔镜器械大多需要低温灭菌;医院配置的低温灭菌方法不能满足需要;没有腔镜器械清洗消毒灭菌的专业培训;硬式内镜使用安全隐患多。

腹腔镜清洗质量检查难度大不可拆卸腹腔镜灭菌隐患大手术室腔镜器械清洗现状和问题一体化洗消中心能把腔镜清洗干净吗?样子很漂亮,清洗工具呢?美国接台器械的清洗要求手术室去污区应和消毒供应中心的环境条件相同,如应有专门的器械去污区;手术室不合适的去污地点包括:刷洗池、附属无菌室水池和洗手池。

要有合适的照明设施,使工作人员在灭菌前可以有效观察器械的清洁度和功能。

通风至少每小时换气10次;去污区要保持相对负压,检查包装区要保持相对正压;去污区温度要在16~18℃,相对湿度30%~60%之间。

每天都要记录这两种数值。

理想状态下,去污区和包装区要分开;但是在手术室内通常不可能有分开的区域作为去污区和清洁区,所以如果环境控制良好,区域隔离也是可以接受的。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

精品文档 . 消毒与灭菌技术进展

一、基本概念和消毒观念的改变 (一)基本概念 1.灭菌保证水平(Sterility assurance level, SAL)灭菌后产品上存在单个或微生物的机率,国际上规定产品的灭菌保证水平为10-6,即在经灭菌处理后应使终末产品未达到灭菌要求的最大机率(每个样本中有菌存活的机率)不超过百万分之一。即若物品的原带菌量为106,达到10-6灭菌保证水平所需要的时间应为12个D值。 2.D值:指杀灭90%的微生物所需要的时间。 (二)消毒观念的改变 1.手消毒:取消了消毒剂泡手消毒。改用流动水洗手,速干手消毒剂和免洗消毒剂揉搓手消毒。 2.供应室消毒:洗消程序由消毒—清洗—灭菌,改为清洗—消毒—清洗—灭菌。 3.实验室生物安全:使用洁净工作台,只对实验样品进行保护。现改用生物安全柜,对实验样品、操作人员和环境均要保护。原仅对甲类传染病的病原微生物有严格的要求,现对大部分病原微生物(包括条件致病菌)均有要求。 4.医疗废物处理:处理程序由先毁形、消毒,再打包焚烧。现改为分类存放,集中储运进行消毒灭菌处理。采用多种方法,除了焚烧外,还有蒸煮法、干热灭菌法、化学处理法、微波处理法、电子加速器等方法。 5.微生物对理化消毒因子的抗力的研究进展 微生物对化学消毒剂抗力问题:一般认为细菌芽孢抗力最强。现认为朊毒体抗力更强。 浸入1NNaOH 1h,冲洗放入开放的容器中,121℃ 1h。 或浸入1NNaOH 1h,不冲洗,直接121℃ 1h, 或121℃ 2h 或134℃ 18min。 (1)微生物对化学消毒剂的抗力由A到G为由弱到强。 A 艾滋病毒、正粘病毒、副粘病毒、疱疹病毒、豆苗病毒、冠状病毒、其他有包膜病毒、革兰阴性杆菌、某些丝状真菌、革兰阳性球菌、人乙肝炎病毒 B 金黄色葡萄球菌、双向性和丝状真菌、酵母菌、藻类、某些革兰阴性杆菌、细菌繁殖体 C 腺病毒 D 轮状病毒、某些真菌孢子、脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、微小病毒(SS DNA)、甲肝病毒 E 结核分枝杆菌 F 细菌芽胞 枯草杆菌芽胞、梭状杆菌芽孢 G 朊毒体(感染性蛋白质) (2)微生物对紫外线的抗力 细菌对紫外线的抗力 精品文档 . 细菌种类 uv照射剂量(μW•s/cm2) 大肠杆菌 3900 金黄色葡萄球菌 6000 霍乱弧菌 6500 结核分支杆菌 10000 铜绿甲单胞菌 10500 枯草杆菌 11000 鼠伤寒沙门氏菌 15200 枯草杆菌芽孢 22000

病毒对紫外线的抗力 病毒种类 uv照射剂量(μW•s/cm2) 脊灰病毒 6600 甲肝病毒 8000

真菌对紫外线的抗力 真菌种类 uv照射剂量(μW•s/cm2) 扩展青霉菌 22000 灰绿霉菌 88000 黄曲霉菌 99000 黑根霉菌 220000

(3)微生物对热力的抗力 各种微生物对湿热的抗力 微生物种类 80 ℃ 100 ℃ 121 ℃ 134 ℃ 病毒 1~5min 细菌繁殖体 1~5min 酵母菌 1~5min 霉菌 1~5min 真菌和霉菌孢子 5~10min 1min 低抗力细菌芽孢 1~60min 嗜热脂肪芽孢杆菌 60min~60h 8min 1min 耐热细菌芽孢 超过6h 朊毒体 120min 18min 60min 二、消毒器械研究进展 (一)过氧化氢等离子体灭菌 精品文档 . 1.等离子体的定义:气体原子在一定的物理条件(高温、电磁场等)下部分或完全电离,电子和原子核(离子)相互共存,宏观上正负电量相等,呈现电中性,这种状态的物质称为等离子体,是物质存在的第四种状态。 2.过氧化氢气体等离子体灭菌原理:过氧化氢经电磁场作用激发产生大量的活性氧、高能自由基团,例如,氢氧自由基、过氧氢自由基、激活的氧原子、激活的氢原子、激发态的过氧化氢分子等,其电子呈高能状态,当这些分子回到基本状态时,可散发出可见光和紫外光。这些活性基团可通过击穿效应、电场效应、紫外线效应、高能粒子和活性自由基效应破坏菌细胞膜内外电位的平衡等作用方式杀灭各种微生物。 3.灭菌效果 将染菌不锈钢载体(长度:4cm、直径:0.7mm)放置于聚四氟乙烯材质导管(长度2000mm,内径:1mm;)中间,断开处用长度6cm,直径2mm的聚四氟乙烯材质导管密封,整个聚四氟乙烯材质导管用过氧化氢等离子体专用包装袋包装。按照仪器使用说明书使达到满载状态,并按规定的程序(抽真空到80pa—注入过氧化氢2ml—维持15min—继续抽真空到80pa—进行辉光放电3min,重复以上循环一次)。进行灭菌处理。灭菌程序结束后,以无菌操作取出染菌不锈钢载体,投入TSB肉汤,放置37℃温箱培养7天后,观察最终结果。 凯斯普过氧化氢等离子体低温灭菌机CASP-80A模拟现场试验结果

试验序号 试验组细菌生长情况 对照组细菌生长情况 上层 下层 阳性 阴性 1 — — + — 2 — — + — 3 — — + — 4 — — + — 5 — — + — 注:“–”表示阴性,无菌生长;“+”表示阳性,有菌生长。 染菌载体片活菌计数均数和范围:2.72×106cfu/载体(2.08×106cfu——3.10×106cfu/载体)

4.特点:低温低湿,灭菌时间短仅需45~60min,操作使用方便,效果可靠,不留残毒、不污染环境。对器材损伤小,适用于对不耐热器材的灭菌。 5.需注意的问题 血清和其他有机物等对其灭菌效果有影响。 不适用于液体、织物、纸制品等可吸收过氧化氢的物品。 需要特著的包装和容器。 对于管腔类医疗器械如内镜、导尿管等灭菌效果与管腔长度、直径及是否有盲端有关。 目前美国强生、韩国、山东新华、杭州三元、北京德润等公司均有产品。 (二)、酸性氧化电位水(又称强酸性水、酸化电位水、强酸性电解水) 酸性氧化电位水的研究始于1987年,由日本独立开发作为对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)有显著效果的杀菌剂。 1.生成原理:酸性氧化电位水是将添加了0.05% NaCl的自来水,通过氧化电位水生成精品文档 . 机中带有离子隔膜的组合电解槽,电解而成是一种具有高氧化还原电位(ORP1050-1180mV),低pH(2.0-2.7)、含低浓度的有效氯(10-50mg/L)的水, 2.理化性质 酸性氧化电位水是一种无色透明的液体, 具有氯味, 其氧化还原电位在1100-1180mV之间,pH值在2.0-2.7之间, 有效氯含量一般为30-60mg/L。主要生成物为次氯酸、氯气、盐酸、活性氧、活性羟基、过氧化氢。在室温、密闭、避光的条件下,较稳定,而在室温暴露的条件下,不稳定,可自行分解成自来水,故不宜长期保存,最好现用现制备。 3.对微生物的杀灭作用 酸性氧化电位水可快速杀灭各种细菌繁殖体。H.Tanaka等(1996)应用悬液试验,酸性氧化电位水与菌悬液比例大于50:1时,对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、MRSA、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌O157:H7、克雷伯氏肺炎球菌、绿浓杆菌、伤寒沙门氏菌、粘质沙雷氏菌、副溶血弧菌的杀灭时间均小于10秒钟。 对单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、艾滋病毒和脊髓灰质炎病毒1、2、3型、HBVDNA及HBsAg的抗原性均有很好的灭活和破坏作用。 作用30秒对Rhodstorula sp.、白色念珠菌、土曲菌(Aspergillus terreus)和毛孢子菌(Trichesperon)的杀灭率均大于99.90%。 中国CDC的试验结果表明,应用悬液试验,在加入0.3%有机物的条件下,酸性氧化电位水与菌悬液比例大于99:1时,作用30秒钟,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌杀灭对数值大于5.00;作用20min,对枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭对数值大于5.00。 4.杀菌机理: 有氧化还原电位、pH值学说;有效氯学说;有效氯与氧化还原电位和pH值综合作用学说及羟基自由基学说。 近年来崛田国元(2004)对酸性氧化电位水的杀菌机理进一步的研究发现次氯酸在反应过程中可产生活性羟基(▪OH),活性氧(O2)在1100mV的氧化还原电位的条件下也可生成H2O2 ,进而生成▪OH, 而▪OH是一种强氧化剂,对细菌的核酸、蛋白和代谢酶具有分解和灭活作用,其作用方式与生物体内中性粒细胞的杀菌机理非常相似。 美国C.A.Loshon(1999)研究了酸性氧化电位水对枯草杆菌芽孢的杀灭机理,认为酸性氧化电位水杀灭细菌芽孢不是通过破坏DNA,本质上没有释放dipicolinic酸,酸性氧化电位水杀死芽孢经历芽孢产生的早期阶段,包括dipicolinic酸的释放,皮层的退化和初始代谢过程。改变了芽孢内膜,主要是氧化了芽胞膜上的蛋白质和不饱和脂肪酸,对芽孢膜的通透性产生了不利的影响,使其在生成芽孢的过程中丧失了功能而导致芽孢死亡。 5.应用范围:医疗领域已用于手消毒、内镜的清洗消毒、血液透析装置的消毒、环境和的消毒以及褥疮等创面的消毒、皮肤和粘膜的消毒及餐饮具和瓜果蔬菜的消毒。 6.特点: 由于酸性氧化电位水具有杀灭微生物速度快、效果好,对不锈钢无腐蚀,对皮肤粘膜无刺激,使用后很快还原成自来水,不留残毒有利于环保。只要在使用时充分考虑到使用对象,使用方法和使用场合,合理地使用,即可达到较好的消毒效果。 最好在医院作成流水型装置系统,像自来水那样使用。 7.需注意的问题

相关文档
最新文档