药品养护记录表养护措施
药品的储存与养护管理
凉库温度不超过 ２ ０ 。， 阴暗库温度不 超过 ２ Ｏ 。并保持避光。 保
药 品 的储 存 与 养 护管 理
魏 建华
（ 咸 宁市 中医医院。 湖北 咸 宁 ４ ３ ７ １ ０ ０ ）
持库 内清洁卫生 ， 防止药品霉变 ， 虫蛀 ， 鼠咬 ， 受潮等情况 发生 。 ② 药品码垛应注 意垛与地面 ， 垛 与墙之 间 ， 垛 与垛之 间 留一定
２ ． ４ 干预后 ２组患者高血压 相关知识知 晓率与生活方 式 改 变情况 比较 与对照组 相 比干 预组患者 高血压 相关知识 知
预组患者较对 照组有显著改善 。 而中医健康教育后的收缩压及 舒 张压数据也 有了 明显 降低 ， 接近正 常血压 ， 且与 对照组有 显 著差异 。中医健 康干预 的一些方法贴 近生活 ， 通过 培养 患者乐 观的生活态 度和积极健康 的生 活方式 ， 来达到健身 和控 制高血
变化 ， 使疗效 降低 ， 不 良反应增大 ， 甚至对人体健康 造成 严重危 害。２ ０ １ ０版 《 中国药典 》 对储藏 的温度规定有 冷处 ， 阴凉处 ， 凉
暗处 ， 常温表 。
３ 中药饮片 的储藏与 养护
药品 常按 药物 的剂 型如注射剂 ， 片剂 ， 胶囊， 软膏剂 ， 栓 剂 等， 采用 同类集 中存 放的办法保管 。药 品验 收完成后将药品分 别存放 于合格药 品库 ， 和不合 格药 品库 中 ， 合格 药 品库 根据药
压的 目的 ， 容易被患者接受 。 综上所述 ， 中医健康综合 干预是社 区治疗原发性 高血压 的
晓率 与生活方式 明显 改善 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） ， 见表 ４ 。
表４ ２组 干预后 高血压相关知识知 晓率 与生活方式改变情况比较 例（ ％）
门诊西药房药品储存保管养护
门诊西药房药品储存、保管、养护管理
1、药品按给药途径分为注射用药、口服药和外用药；再按药理作用归类排列；中成药按剂
型排列；药品按批次先后堆垛；要求定点排列，整齐有序。
2、严格按照药品说明书指示的温度，湿度，光线等条件储存药品。
其中常温保存为0~30
摄氏度，阴凉为不超过20摄氏度，冷库保存为2~10摄氏度，相对湿度保持45%~75%。
3、麻醉药品，精神药品，应专柜存放，专账记录，有防盗报警装置。
4、高危药品应有明显标识并指定柜子存放。
5、搬运和堆垛应严格按照药品外包装图式标识的要求，规范操作，保持药架和药品的清洁
卫生，做好防火，防潮、防虫、防鼠等工作。
6、药品与地面，墙，顶间应有相应的间距，药品堆垛间应存有一定距离。
药品和墙、屋顶
的间距不小于30cm，与空调的间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm.
7、每日对存储环境的温度，湿度进行记录，根据温度变化采取相应措施。
8、每季度检查药品有效期，对近效期的药品建立跟踪表，并督促临床使用或作退货处理。
9、对异常原因可能出现质量问题的药品，易变质的药品，已发现质量问题药品的相邻批号
药品，储存时间较长的药品，近效期药品，首次经营药品应适当增加养护次数，重点养护。
10、发现过期，破损，霉变的药品及时放入不合格区并做报损记录。
11、健全药品养护档案，包括药品养护档案表、养护记录、台账、检验报告书、查询函
件、质量报表等。
所有记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚，保存规定年限备查。
12、专人负责药房药品养护设备、设施的维护，保证养护设备（空调、冰箱，温湿度计，
通风设备等）处于正常工作状态。
药品养护计划
按照 GSP 的要求和根据药店养护制度及工作程序，为保证药品质量符合规定要求，特做此计划。
1. 对上柜三个月的药品根据药店制度规定的三三四原则按季进行循环检查。
(即第一个月检查 30% ，第二个月检查 30% ，第三个月检查 40% ) ，以确保在药店的质量。
2. 指导营业员对药品进行合理的储存。
每日配合营业员定时对温湿度进行记录，发现其临近规定范围应采取相应的措施调控，并做好记录。
3. 由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、近效期药品、已发现质量问题药品的相邻批号、长时间储存的药品应作为重点养护品种。
每月应检查一次，并作好记录。
4. 对检查中发现有质量问题的药品，应立即悬挂黄牌，通知营业员暂停销售，同时填写《药品质量复查通知单》 (一式二份)，上交质量管理员复查、对确认为合格的药品，应解除黄牌，通知营业员恢复销售，对确认为不合格的药品，在接到质量管理员的《药品停售通知单》后，督促营业员将不合格药品放入不合格药品箱中。
5. 每季度汇总、分析养护中出现质量问题、重点养护品种的信息，上报药品养护质量报表。
养护员
Xxxx 年 xx 月 xx 日。
陈列药品养护检查内容记录表检查时间
象山民心堂大药房
陈列药品养护检查内容记录表
检查时间：注：是就在框内打 否就在框内打 。
检查项目
检查内容检查人清洁检查
✉橱窗、货架柜台有否破损和杂物✉橱窗、货架柜台、窗户、门、地面是否清洁✉营业场所是否堆放与经营无关的物品✉是否有卫生检查记录安全检查✉门锁是否进行加固✉监控系统是否正常开启✉灭火机是否配备
温湿度检查✉温湿度是否符合GSP 规定的要求✉空调和阴凉柜是否按规定的要求开启✉空调和阴凉柜是否有使用记录✉主要设备是否定期维护记录✉温湿度计是否定期进行检测
存放要求检查✉是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施
药品的摆放与
规范检查✉药品与非药品是否分隔✉处方药与非处方药是否有明显的标志✉内
服与外用是否分开摆放✉特殊要求的药品陈列是否符合规定✉外包装易混淆的药品是否分开陈列
✉中药材和中药饮片是否分柜陈列✉拆零药品是否陈列于拆零专柜
✉危险品是否不陈列
药品质量检查一、外观：✉药品外包装是否有污染和破损情况✉药品说明书是否齐全二、内容物简单检查：✉片剂是否有裂片和松片✉胶囊剂是否有黏结、
变形、渗漏和囊壳破裂现象
✉颗粒剂和冲剂是否有吸潮、结块和潮解现象✉口服溶液剂是否有沉淀和浑浊现象✉糖浆剂是否有发霉、败和产气现象
✉混悬剂是否有凝絮现象✉乳剂是否有分层絮凝现象✉滴眼剂是否有沉
淀物、变色情况
✉软膏剂、凝膏剂是否有渗漏现象✉栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况✉橡皮膏剂是否有粘连撕不开现象✉中药材和中药饮片是
否有发霉、吸潮和虫蛀现象
✉有效期药品是否按月上墙和按月重点检查✉陈列时间较长的药品是否重点关注✉易霉变药品是否进行重点养护。
药品养护记录表模板范文
药品养护记录表模板范文养护部门： ___________________记录人： ___________________记录日期： ___________________一、药品基本信息药品名称规格生产批号生产日期有效期至贮存条件库存数量_________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________二、养护计划养护项目养护周期上次养护日期本次养护日期下次养护日期养护内容___________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ _______________________________________________________________________________________________三、养护实施记录养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_________ _____________________________________________________________________________________________________________________养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_ _ _ _ _ _ __________ _________ _ ___________________________________________________________________________________________________________________________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________四、温湿度监测记录监测日期监测时间库房编号温度（℃）湿度（%）是否符合要求备注__________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否___________________五、养护总结五、养护总结养护周期养护总结存在问题改进措施负责人签字______________ _____ ____________________________________________________________________________审核人： ___________________ 审核日期： ___________________。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品的养护方法分析
药品的养护方法分析摘要：药品养护的原则是最大限度的降低库存管理成本、提高仓储效率，从而加大自身的市场竞争力建立完善的药品养护制度，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保在库药品完好无缺。
关键词：药品；养护；方法n药品市场是一个竞争日趋激烈的行业，我们不能忽视药品养护过程的每一个细节，要全力以赴发展药品物流，以便更好的立足于药品存储行业。
n为了药品养护的更好发展，应该定期对养护的人员，方法，制度等进行考核。
对于不符合要求的进行再分析、再处理。
在物流技术不高的情况下，创造更高的效益。
同时可根据企业自身的发展情况，决定是否需要引入更高的物流技术，从而实现更高的经济效益。
一、药品养护的管理企业应建立以企业主要负责人为首的养护领导组织，设置专门的养护管理机构，设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织部门。
管理要求： 1.1各组织机构部门之间环环相扣，互相配合，互相监督，团结合作。
1.2有良好的团队精神风貌，在药品养护出现问题时能及时有效的处理。
1.3对各部门实施相应的责任制。
二、药品养护方法2.1坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
2.2药剂管理人员负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
2.3养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加温等调控措施，并做好记录。
2.4根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录。
养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
2.5对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护2.6建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设施设备定期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。
2.7对养护中发现有质量问题的药品，应暂停出库，及时通知质量管理部门进行复查处理。
药品养护流程
一、每天工作
1．负责药品的养护和质量巡查工作，坚持预防为主，按照药品的性质和存储条件的规定对药品进行合理存放。
2．每天上下午各记录一次常温库、阴凉库、冷库的温湿度，并观察冷库、阴凉库的温湿度，使其保持在正常值范围内，做好制冷设备的使用记录。
3．指导保管员做好药品的堆垛管理工作，协助质管部门对不合格药品实行严格控。
二、每月工作
1．每月及时导出温湿度记录，并存档。
2．对重点养护品种进行养护检查，及时做好养护记录，并对水针做好澄明度检查、记录，及澄明度检测仪使用记录。
3．对入库三个月的所有品种做养护检查，及时做好养护记录。
4．打出360天的“近效期催销表”并及时报送于财务部、销售部。
三、每季度工作
每季度总结一次三个月以来养护情况，并填写一份“季度药品养护汇总分析表”，总结分析库房的温湿度、不合格品、设备运行等重点情况。
四、每年一次的工作
1．按GSP的要求计划次年养护的工作，并写书面养护计划。
2．根据去年的养护总结，确定次年的重点养护品种。
对首营品
种、主营品种由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量
问题的药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、质管部门按品种作为重点养护品种，并写一张“重点养护品种确定表”，及时建立药品养护档案。
五、负责对养护仪器、设备设施的使用、管理和维护工作，建立仪器设备管理档案。
六、完成领导下达的其他任务。
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药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施
概述
药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。
在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。
以下是药品养护记录表中常见的养护措施：
1. 温度控制
•将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。
•根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。
2. 湿度控制
•维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。
•储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。
3. 光线照射
•部分药品对光线敏感，容易被破坏。
在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。
•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。
4. 包装完整性检查
•定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。
•如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。
5. 定期清理和消毒
•药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。
•尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。
6. 灭菌处理
•对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。
•灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。
7. 定期检测药品有效期
•定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。
•合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。
总结
药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。
通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。
切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。
8. 库存管理
•对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。
•避免库存药品长时间存放而失效，定期检查库存药品的有效期，及时处理过期药品。
9. 药品摆放位置
•对不同类型的药品，根据其特殊要求和储存条件进行分类摆放。
•避免将不同属性的药品混放在一起，防止交叉污染和相互影响。
10. 药品临时储存
•当药品需临时取出或不再使用时，应妥善储存并及时清理。
•避免临时储存的药品长时间暴露在环境中，以免影响药品质量。
11. 药品记录和报废
•对使用过的药品，应及时记录使用情况，包括使用日期和用量等信息。
•如发现药品在使用过程中出现异常或损坏，应立即停止使用并进行报废处理。
12. 储存设备维护
•定期检查和维护药品储存设备，确保其正常运行。
•如发现设备故障或异常，应及时维修或更换，以保证药品的良好储存条件。
13. 培训和宣传
•为工作人员提供必要的培训和教育，使其了解药品养护的重要性和标准操作规程。
•定期组织宣传活动，提高员工对药品养护的认识和重视程度。
总结
药品养护记录表养护措施的落实对于保障药品质量和患者安全具
有重要意义。
通过温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理、定期检测药品有效期、库存管理、药品
摆放位置、药品临时储存、药品记录和报废、储存设备维护以及培训
和宣传等措施的执行，可以有效地确保药品的质量和安全。
医疗机构
和药房等单位应严格按照养护规范和操作要求进行管理，不断提升药
品养护水平，为患者提供更加安全和有效的药物治疗服务。