药剂学复习
工业药剂学复习
名词解释：1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
6.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
7.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
8.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
9.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
10.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
11.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
12.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
13.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
14.昙点：出现起昙现象时的温度。
15.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
16.粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。
17.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
18.微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。
19.HLB值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。
20.输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。
21.助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。
22.膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。
23.生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中出现的速度。
24.脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂。
成人大专药剂学复习题及答案
第一章绪论一、选择题（7分）1.《药品生产质量管理规范》是指A（易）A. GMPB. GSPC. GLPD. GAP2.《药品非临床研究质量管理规范》是指C （易）A. GMPB. GSPC. GLPD. GAP3.《药品临床试验管理规范》是指A（易）A. GCPB. GSPC. GLPD. GAP4.将药物制成适用于临床应用的形式是指A（易）A.剂型B.制剂C.药品D.成药5.不属于按分散系统分类的剂型是A（易）A.浸出药剂B.溶液剂C.乳剂D.混悬剂二、名词解释1.药品标准2.处方药3.非处方药第二章药物制剂的稳定性一、选择题1.维生素C降解的主要途径是 B 易A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解2.酚类药物降解的主要途径是C 易A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧3.酯类药物降解的主要途径是C 易A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧4.影响易于水解药物稳定性的因素是A 易A、pH值B、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂5.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括D 中A、溶剂B、广义酸碱C、辅料D、温度E、离子强度6.影响药物稳定性的环境因素不包括B 中A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料7.关于药物稳定性叙述错误的是C 难A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大8.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为A 易A、最稳定pH值B、最不稳定pH值C、pH 值催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点9.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH–催化水解，这种催化作用也称为广义酸碱催化B、在pH值很低时，主要是酸催化C、在pH 值较高时，主要由OH–催化D、在pH值-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH值E、一般药物的氧化作用也受H+或OH–的催化10.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A 中A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液二、填空题1.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。
药剂学复习资料
药剂学复习资料药剂学名解1、剂型:把药物制备成适合于医疗预防应⽤,并具有与⼀定给药途径相对应得形式。
2、制剂:以剂型体现得药物得具体品种,能直接⽤于患者。
3、透⽪吸收促进剂:就是指能够促进药物制剂中得主药更快或更多地透⼊⽪肤内或透过⽪肤进⼊循环系统,从⽽发挥局部或全⾝治疗作⽤得⼀⼤类物质。
4、软膏剂:系指药物与油脂性或⽔溶性基质混合制成得具有⼀定稠度得均匀半固体外⽤制剂。
5、胶束:当表⾯活性剂得正吸附到达饱与后,浓度再增加时,其分⼦得亲油基团向内并相互吸引,在⽔中稳定分散、⼤⼩在胶体粒⼦范围得缔合体,称为胶束。
6、临界胶束浓度:表⾯活性剂在溶液中形成胶束得最低浓度称为临界胶束浓度(CMC)。
7、灭菌制剂:指采⽤某⼀物理、化学⽅法杀灭或除去所有活得微⽣物繁殖体与芽孢得⼀类药物制剂。
8、⽆菌制剂:指采⽤某⼀⽆菌操作⽅法或技术,制备得不含任何活得微⽣物繁殖体与芽孢得⼀类药物制剂。
9、表⾯活性剂:能使液体表⾯张⼒发⽣明显降低得物质称为该液体得表⾯活性剂,其结构中含有极性得亲⽔基团与⾮极性得疏⽔基团。
10、乳化剂:有较强得乳化能⼒,易在乳滴周围形成牢固得乳化膜以制备稳定得乳剂。
11、助溶:在药剂学处⽅设计中,根据药物得性质与结构特点,有时通过在溶剂中加⼊第三种物质与难溶性药物形成可溶性得分⼦间络合物、复盐、缔合物等以增加难溶性药物得溶解度。
该增加药物溶解度得作⽤称为助溶。
12、潜溶:为了提⾼难溶性药物得溶解度,常常使⽤两种或多种混合溶剂。
在混合溶剂中各溶剂达到⼀定⽐例时,药物得溶解度出现最⼤值,这种现象称潜溶。
13、增溶作⽤:增溶作⽤指在⽔溶液中⾮表⾯活性剂得浓度达到临界胶束浓度时,可使难溶或不溶于⽔得有机物得溶解度⼤⼤增加得现象。
14、最⼤增溶浓度:当表⾯活性剂⽤量为1g 时增溶药物达到饱与得浓度即为最⼤增溶浓度(MAC)。
15、崩解剂:促使⽚剂在胃肠道中迅速崩解成⼩粒⼦得赋形剂。
除⼝含⽚、⾆下⽚、植⼊⽚、长效⽚外,其她⽚剂均需加⼊崩解剂。
药剂学知识复习总结
药剂学知识复习总结药剂学知识总结药剂学知识总结 (1)第1章绪论 (1)一、剂型、制剂和药剂学的概念 (1)三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效） (2)四、药物剂型的分类【熟】 (2)五、国家药品标准（药典和局颁标准） (2)第2章散剂、胶囊剂、颗粒剂 (2)一、粉碎、筛分与混合* (2)第二节散剂 (3)第三节颗粒剂 (4)第四节胶囊剂 (4)第三章片剂 (4)一、片剂的概念和特点 (4)二、片剂的分类 (5)三、片剂的质量要求* (5)四、片剂的常用辅料【掌】 (5)常用高分子名称与符号对照 (6)4.2滴丸剂 (9)第四章表面活性剂 (9)常用药用辅料名称总结 (10)第五章浸出制剂 (10)第一节概述 (10)第二节浸出操作与设备 (10)第三节常用的制剂 (11)第六章液体药剂 (12)第二节液体制剂的溶剂和附加剂 (12)混悬剂 (14)第九章其他制剂 (16)第一节栓剂 (23)第6章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 (16)第8章注射剂与滴眼剂 (17)第1章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。
②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。
④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
中国医科大学成人教育《药剂学》期末作业复习题及参考答案
药剂学期末考试作业复习题及参考答案单选题1.造成裂片的主要原因是：（）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉少C.颗粒不够干燥D.弹性复原率小E.压力不够参考答案：A2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物参考答案：C3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类参考答案：B4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆参考答案：B5.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高参考答案：B6.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大参考答案：B7.二氧化钛：（）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂参考答案：D8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点。
药剂学复习要点
药剂学复习要点第一章绪论-药剂学的概念-药物剂型的分类-药典（基本概念）第二章药物剂型与制剂的设计-药物制剂设计的基本原则-药物的熔点和多晶性-药物的吸湿性-影响制剂稳定性的主要因素及其稳定性措施-药物制剂稳定化的其他方法-稳定性研究的主要方法第三章药剂卫生-概念-灭菌、灭菌法、无菌、无菌操作法、防腐、消毒-灭菌制剂、无菌制剂-F值与F0值-物理灭菌法的种类和适用范围-影响热压灭菌的因素-滤过灭菌-常用防腐剂第四章液体制剂概论-液体制剂按分散系统分类-表面活性剂-表面活性剂的分类、常用产品-表面活性剂的基本性质CMC、HLB、克氏点与昙点-表面活性剂在制剂中的应用增溶、润湿、乳化-液体制剂常用的溶剂-溶解度、影响药物溶解度的因素-增加药物溶解度的方法第五章口服液体制剂-高分子溶液剂-液体制剂中常用的药用高分子-溶胶剂、溶胶的性质-混悬剂的定义与特点-混悬剂的物理稳定性-混悬剂的稳定剂-乳剂的定义、分类与特点-乳剂形成理论-常用的乳化剂-乳化剂的选择-常用乳剂制备方法-乳剂的不稳定性第六章注射剂-注射剂的定义及特点-注射剂的质量要求-注射剂的分类-注射用溶剂-注射剂的附加剂-等渗溶液与等渗计算（冰点下降法）-注射用水的制备与保存方法-热原的定义、组成、性质、除去的方法和可能的污染途径-注射液的滤过滤过的机理、影响因素、滤材输液澄明度问题与解决方案-注射用无菌粉末定义、种类-冷冻干燥的特点、原理与基本工艺第七章固体制剂概论-固体剂型的体内吸收途径-崩解与崩解度-药物溶出过程与影响溶出的主要因素-粉体-比表面积、密度与空隙率-粉体的流动性特征系数、改善流动性的方法-吸湿性与润湿性-包合物概念、优点包合物形成的影响因素包合材料-固体分散概念、特点载体材料固体分散体的类型固体分散体的速释和缓释原理固体分散体的制备方法-滴丸概念、特点基质和冷凝液第八章散剂、颗粒剂与胶囊剂-混合的方法与注意事项-制粒的目的-颗粒形成原理-制粒的方法-颗粒剂的定义与特点-胶囊剂的概念、特点-空心胶囊与胶皮第九章片剂-片剂的概念与特点-片剂的辅料和一些常用材料（包括缩写名称）-片剂的制备工艺-片剂制粒的目的-片剂的质量控制与评价-片剂包衣的概念、特点和常用包衣材料-片剂的处方分析（或拟订处方）第十章外用制剂概论外用制剂的定义与分类第十一章软膏剂与凝胶剂-软膏、凝胶、糊剂的定义-软膏的基质和附加剂-凝胶剂的基质第十二章洗剂、搽剂与涂膜剂-洗剂、搽剂与涂膜剂定义第十三章黏膜给药制剂概论-粘膜给药系统定义与给药特点-粘膜吸收促进剂第十四章眼黏膜给药制剂-眼黏膜给药的特点-眼粘膜给药的吸收-影响眼部吸收的因素-滴眼剂的概念与特点-滴眼剂的附加剂-眼膏剂的概念、特点及常用基质第十五章其他黏膜给药制剂-口腔黏膜给药的部位与特点-鼻黏膜给药制剂的特点-栓剂定义栓剂的给药特点直肠吸收途径栓剂的基质与附加剂、置换价-膜剂膜剂的特点与常用膜材料第十六章气溶胶剂-气雾剂的分类、基本组成及其附加剂-气雾剂、粉雾剂、喷雾剂的区别第十七章生物技术药物制剂生物技术药物的概念第十九章经皮给药制剂-药物的经皮吸收过程-影响药物经皮吸收的因素-经皮给药制剂的概念与基本组成第二十章缓释、控释给药系统-缓释、控释制剂的定义与特点-缓控释的原理与释药方法-骨架型缓释制剂的组成与制备方法-渗透泵片的特点、组成-其他缓控释方法-微丸的定义与特点-微囊与微球的定义与特点-物理化学法制备微囊-胃内滞留片第二十一章靶向给药系统-靶向制剂的定义与分类-脂质体的定义与特点-脂质体与细胞的相互作用-制备脂质体的材料-脂质体的制备技术-提高脂质体靶向性途径-纳米粒的定义与特点-微乳的组成与特点-物理化学靶向制剂生物药剂学英文汉译英要求Biopharmaceutics生物药剂学Absorption吸收Distribution分布Metabolism代谢Excretion排泄Transport转运Disposition处置Elimination消除Transcellular pathway细胞通道转运Paracellular pathway细胞旁路通道转运Passive transport被动转运Pore transport膜孔转运Carrier-mediated transport载体媒介转运Facilitated diffusion易化扩散、促进扩散Active transport主动转运Membrane mobile transport膜动转运Pinocytosis胞饮作用Phagocytosis吞噬作用First pass effect首过效应pH-partition hypothesispH-分配假说Dissolution溶出Parenteral drugdelivery注射给药Oral cavity mucosadrug delivery口腔粘膜给药Transdermal drugdelivery皮肤给药Nasal mucosa drugdelivery鼻粘膜给药Pulmonary drugdelivery肺部给药Rectal drug delivery直肠给药Ophthalmic drugdelivery眼部给药Distribution分布Accumulation蓄积Apparent volume ofdistribution表观分布容积Metabolize, metabolism代谢Biotransformation生物转化Inhibition酶抑制作用Inhibitor酶抑制剂Induction酶诱导作用Inducer酶诱导剂英译汉要求Membrane transport膜转运Fluid mosaic model生物膜液态镶嵌模型Extrinsic proteins外在蛋白Intrinsic proteins内在蛋白Fluidity流动性Asymmetry不对称性Semipermeability半透性P-glycoprotein P糖蛋白Vesicle小泡Endocytosis入胞作用Exocytosis出胞作用Kerckring环状褶壁Villi绒毛Epithelium cell上皮细胞Microvilli微绒毛Apical membrane顶侧膜Brush border membrane刷状缘膜Basal membrane基底膜Lateral membrane侧细胞膜Tight junction紧密结合Solvent drag effect溶媒牵引效应Gastric emptying rate胃空速率Liver first pass effect肝首过效应Lymphatic circulation淋巴循环Ionization解离度Lipophilicity脂溶性Dissolution rate溶出速率Molecular weight分子量Oil-water partition coefficient油水分配系数Sink condition漏槽条件Critical particle size, CPS临界粒径Polymorphism多晶型Absorption number, An吸收指数Dose number, Do剂量指数Dissolution number, Dn溶出指数Permeation enhancer透过促进剂或Absorption enhancer吸收促进剂Solid dispersion tech固体分散技术Dispersible tablet分散片Effervescent tablet泡腾片Sustained-release preparation缓释制剂Controlled-release preparation控释制剂Stability稳定性Day/night rhythm昼夜节律Site-specific drug delivery system定位释药系统Oral delayed-release preparation口服迟释制剂Stomach-specific preparation口服胃滞留制剂Floating漂浮型Swelling膨胀型Sticking粘附型Intestine-specific preparation小肠迟释制剂Oral colon-specific drug delivery system, OCDDS口服结肠定位给药系统In vitro experimental model离体实验模型Tissue flux chambers组织流动室法Mucosa粘膜Secosa浆膜Everted gut sac外翻肠囊法Everted rings外翻环法In situ experimental model原位实验模型Intestine perfusion method肠道灌流法In vivo experimental model体内法Intravenous injection静脉注射Intramuscular injection肌内注射Hypodermic injection皮下注射Intradermic injection皮内注射Solid particle precipitation固体粒子析出Masticatory mucosa咀嚼粘膜Lining mucosa内衬粘膜Specialized mucosa特性粘膜Buccal mucosa颊粘膜Sublingual mucosa舌下粘膜Transdermal drug delivery system, TDDS/Transdermal therapeutic system经皮给药系统Physiologic factors生理因素Iontophoresis离子导入技术Cilia movement纤毛运动Surfactant表面活性剂Eyelid眼睑Eye adjunct眼附属器Cornea角膜Drug-protein binding药物-蛋白结合Albumin白蛋白Alpha acid glycoprotein, AAG α1-酸性糖蛋白Lipoprotein脂蛋白Binding constant结合常数Blood-brain barrier血-脑脊液屏障Inter-membrane transfer膜间转运Contact release接触释放Adsorption吸附Fusion融合Endocytosis内吞Pinocytosis胞饮Long-circulating DDS长循环微粒给药系统Target drug deliverysystem靶向给药系统Intracellular target ofbiomacromolecule生物技术药物的细胞内靶向Liver microsomeenzymes微粒体药物代谢酶系Live microsome mixedfunctionmonooxygenase肝微粒体混合功能氧化酶或单加氧酶Glucuronyl transferase葡萄糖醛酸转移酶The first phase reaction第一相反应Combination reaction结合反应Optical isomerism光学异构Cortex皮质Medulla髓质Nephron肾单位Glomerular filtration肾小球滤过Active tubular secretion肾小管分泌Tubular reabsorption肾小管重吸收Inulin菊粉Biliary excretion胆汁排泄Renal clearance肾清除率Enterohepatic cycle肠肝循环Compartment model隔室模型Single compartmentmode一室模型Two compartmentmodel二室模型Multicompartmentmodel多室模型First order processes一级速度过程Zero order processes零级速度过程Nonlinear processes非线性速度过程Pharmacokinetics, PK药物动力学Population pharmacokinetics, PPK群体药物动力学Clinical pharmacokinetics临床药物动力学Therapeutic drug monitoring, TDM治疗药物监测Chronopharmacokinetics时辰药物动力学Physiological pharmacokineticmodel生理药物动力学模型Biological half life生物半衰期Sigma-minus method亏量法，又称总和-减量法Steady-state drug concentration稳态血药浓度Loading dose负荷剂量Lag time滞后时间Extravascular delivery血管外给药Plateau level坪浓度Fluctuation percentage, FI波动百分数Degree of fluctuation, DF波动度Product inhibition产物抑制Plasma drug concentration changepercentage血药浓度变化率Capacity-limited process容量限制过程Design of dosage regimen临床给药方案设计Individualization of drug dosageregimes给药方案个体化Bioavailability生物利用度Extent of bioavailability, EBA生物利用程度Rate of bioavailability, RBA生物利用速度Absolute bioavailability, Fabs绝对生物利用度Relative bioavailability, Frel相对生物利用度Pharmaceutical equivalence药剂等效性Bioequivalence生物等效性。
药剂学复习资料
药剂学复习资料第一章剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
药物制剂：以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者。
药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
药剂学任务与主要研究内容：药剂学的基本理论、药物制剂的基本剂型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。
DDS—药物传递系统。
（其设计理念是把药物在必要的时间、以必要的量、输送到必要的部位，以达到最大的疗效和最小的毒副作用。
）辅料：系指生产药物制剂时使用的赋形剂或附加剂。
药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
（药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂。
）GMP—《药品生产质量管理规范》；检查对象：人、生产环境、制剂生产全过程。
GLP—《药品非临床研究质量管理规范》； GCP—《药品临床试验管理规范》第二章溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。
介电常数：系指将相反电荷在溶液中分开的能力，反映溶剂分子的极性大小。
介电常数越大，极性越大，水溶性越高。
溶解度参数：系指同种分子间的内聚力，是表现分子极性大小的一种量度。
溶解度参数越大，极性越大。
药物溶解度有特性溶解度和平衡溶解度。
影响药物溶解度的因素：1.药物的分子结构。
遵循“相似相溶”原则：（1）氢键。
极性溶剂中，药物分子与溶剂分子之间形成氢键，溶解度增大；非极性溶剂中，药物分子形成分子内氢键，溶解度增大。
（2）有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度。
（3）难溶性药物分子中引入亲水基团可增加其在水中的溶解度。
（如：—XXHNa、—SO3Na、—COONa）2.溶剂化作用和水合作用。
半径越低的阳离子的水合作用越强。
3.晶型。
溶解度排序：无定形＞亚稳定型＞稳定型。
4.溶剂化物。
在水中的溶解度和溶解速度排序：有机化物＞无水物＞水合物。
药剂学重点内容复习资料
药剂学重点内容复习资料药剂学是一门研究药物设计、制备、配制、质量控制和存储的基础性学科，是现代药学的重要组成部分。
对于学习药剂学的学生而言，复习药剂学的重点内容是非常重要的。
本文将对药剂学的重点内容进行简要梳理，以帮助学生更好地进行备考复习工作。
一、药学基础知识1.药理学的主要概念和内容；2.药品目录体系及其特点；3.常见的药物分类方法及各类药物的特点；4.药物的贮存方式和时间。
以上基础知识是药学的基础，学生需要理解每个概念的含义，并能将不同的药物分类进行比较和分类。
二、药物的化学、物理和理化属性1.各种药物的化学结构及其特点；2.药物的物理化学性质及其重要性；3.药物的理化特性和稳定性的测试方法及其应用。
以上内容需要学生熟知各种药物的性质，理解药物的化学和物理性质对特定药物的作用和结构设计的影响。
三、药品的剂型设计1.药品的剂型及其特点，例如：片剂、胶囊、注射剂、口服溶液等；2.各种剂型的特点和应用；3.剂型中常用的辅料及其作用和特点。
以上内容是剂型设计的重要内容，学生需要熟悉各种剂型的特点和应用，理解各种辅料和药品的相容性，以及如何选择合适的辅料。
四、药物配方设计和制备1.药物配方设计的基本要素；2.药物配方设计的常用方法和重要性；3.药品配方的制备技术和方法；4.药品质量控制的方法和技术。
以上内容是学生了解、理解和掌握药物制剂设计和制备的关键环节，如药物的基本要素、配方设计的方法、药品制备技术等。
五、配方计算1.配方计算的基本原理，例如药物浓度和量的关系等；2.流量的计算和测量；3.计算药品的剂量和浓度。
以上内容涉及到数学和物理方面的知识，学生需要学会计算药物的各种度量标准以及剂量计算。
六、药物稳定性和贮存1.药物稳定性的概念和意义；2.药物贮存的基本条件和方法；3.各种药物贮存条件和方法的特点和作用。
以上内容是稳定性评估和药物贮存的基本环节，学生需要理解和掌握药物的稳定性和贮存条件，合理地贮存药品，确保药品的质量。
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药剂学复习 1 / 18 一、常用辅料品种分类及用途分类 稀释剂 吸收剂 崩解剂 润湿剂 粘合剂 润滑剂 助流
剂 淀粉 + + + 羧甲基淀粉钠 +
羟丙基淀粉 + + 改良淀粉 + + + 预胶化淀粉 + 微晶纤维素 + + + + MC、CMC + + EC + + HPMC + + 糊精 + + 乳糖 + 糖粉 + + 糖浆 + 无机钙盐 + + 轻质氧化镁 + 滑石粉 + 微粉硅胶 + 氢氧化铝 + + 药剂学复习 2 / 18 硼酸 + 硬脂酸钠 + 氢化植物油 + PEG类 + 明胶浆 + PVP类 + 水、醇 +
二、片剂习题1 1、什么是片剂？有何特点？可分为哪几类？各有何应用特点？ 2、片剂的赋形剂有哪几类？各有何应用特点？举例说明。 3、代乳糖为（）的混合物 A、淀粉、糊精、蔗糖 B、淀粉、糊精、果糖 C、淀粉、糊精、葡萄糖 D、蔗糖、果糖、葡萄糖 4、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（） A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度 5、代乳糖在片剂中可用作（） A、稀释剂 B、干燥粘合剂 C、崩解剂 D、润滑剂 6、下列（）不是片剂的优点 A、剂量准确 B、成本低 C、溶出度高 D、服用方便 7、以下可作泡腾崩解剂的是（） 药剂学复习 3 / 18 A、淀粉 B、CMS-Na C、枸橼酸与碳酸氢钠 D、PVPP 8、下列（）不是片剂中润滑剂的作用 A、增加颗粒的流动性 B、促进片剂在胃中的湿润
C、防止颗粒粘冲 D、减少对冲头、冲模的磨损 9、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除（）外的各项作用 A、干粘合剂 B、崩解剂 C、润滑剂与助流剂 D、稀释剂 10、压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当 A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒 B、颗粒含水量控制适中 C、将颗粒增粗 D、调整压力 E、细粉含量控制适中 11、关于肠溶片的叙述，错误的是（） A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E、必要时也可将肠溶衣粉碎服用 12、在片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是（）
A、硬度 B、溶出度 C、崩解度 D、含量均匀度 13、羧甲基淀粉钠通常作片剂的（） A、稀释剂 B、崩解剂 C、粘合剂 D、抗粘合剂 14中药浸膏片常用（）作为润湿剂或粘合剂
A、水 B、乙醇 C、淀粉浆 D、胶浆 药剂学复习 4 / 18 15、预治疗咽喉疾病，可将药物制成（） A、口含片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片 16、治疗胃部疾病的药物如AL(OH)3宜制成（），以加速崩解 A、泡腾片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片 17、为增加片剂的体积和重量，应加入（） A、稀释剂 B、崩解剂 C、吸收剂 D、粘合剂 18、为启发或降低物料的粘性，宜用（）制软材 A、稀释剂 B、润湿剂 C、吸收剂D、粘合剂 19、小剂量药物必须测定（） A、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度 20、在规定介质中，片剂崩碎成小粒子并通过一定规定筛网所需的时间称为
A、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度 三、片剂的制备
药物 对湿、热稳定的，可压性和流动性较差， 湿法制粒压片 对水、热不稳定，有吸湿性或采用直接压片法流动性差，量大用 干法制粒压片 对湿、热不稳定且剂量小（<25mg）可压性不好，液体状态须用 空白颗粒压片 不稳定，遇湿热分解，粉末流动尚可，量较小 粉末直接压片 药剂学复习 5 / 18 结晶性或颗粒性药物；流动性，可压性好 结晶直接压片
药物→粉碎→混合→加辅料→制软材（加粘合剂）→制粒→干燥→过筛→加润滑剂→混合→压片→片剂
四、片剂的处方分析题 （1）利血平片：
处方 1000片用量；利血平 0.25g；兰淀粉 10g；淀粉 40g；糖粉 33g；糊精 23g；乙醇 22g；硬脂酸镁 0.58g； 处方分析：利血平为主药，因含量太少不宜混匀，所以用兰淀粉作着色剂；糖粉、糊精和部分淀粉作为稀释剂；部分淀粉为崩解剂，50%乙醇为润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂 （2）维生素C泡腾片 维生素C 0.10g；酒石酸 0.45g；碳酸氢钠 0.65g；糖粉 1.60g；
色素；香精；单糖浆； 苯甲酸钠；95%乙醇； 维生素C主药；酒石酸和碳酸氢钠为崩解剂；糖粉为填充剂；单糖浆为粘合剂； 乙醇为润湿剂；苯甲酸钠为润滑剂；香精为矫味剂；色素为调色剂 取维生素C，酒石酸分别为100目筛，混匀，以95%乙醇和适量色素液制成软材，过14目筛制湿粒，于50℃左右干燥，备药剂学复习 6 / 18 用。另取碳酸氢钠、糖粉和单糖浆适量制软材，过12目筛制湿粒，于50℃左右干燥，然后与上述干粒混合，整粒，加适量香精醇溶液，烘片刻，加适量水溶性润滑剂过100目筛，混匀，压片。 （3）纤维素薄膜包衣液的基本处方 五、压片过程中的问题和解决 （1）松片 1、调整压力；2、增加粘合剂
（2）裂片 1、粘合剂选择不当；2、细粉过多；3、压力过大等
（3）粘冲 含水量过多；润滑剂使用不当；冲头表面粗糙和工作场所湿度过
高 （4）崩解迟缓 崩解剂用量不当，润滑剂用量过多，粘合剂粘性太强，压力过大
等 （5）片重差异过大 颗粒大小不匀，下冲升降不灵活等
（6）变色或色斑 颗粒过缓、混料不匀等
（7）麻点 润滑剂和粘合剂用量不当，颗粒引湿受潮、颗粒大小，不匀，粗药剂学复习 7 / 18 粒或细粉量多，冲头表面粗糙等 （8）迭片 出片调节器调节不当，上冲粘片等
六、片剂习题2、散剂 1、片剂中制粒目的叙述错误的是（） A、改善原辅料的流动性 B、增大物料的松密度，使空气易逸出 C、减少片剂与模孔间的摩擦力 D、避免粉末分层 E、避免细粉飞扬 2、A、羧甲基淀粉钠 B、硬脂酸镁 C、乳糖 D、羟丙基甲基纤维素溶液 E、水 （配对） 粘合剂（）；崩解剂（）；润湿剂（）；填充剂（）；润滑剂（） 3、A、粘合剂用量不足或粘性不够 B、压片时压力过大 C、A和B均是 D、AB均不是 判断：产生裂片（）；影响崩解度（）；片剂硬度不够（）；花斑（）；粘冲（） 4、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）
A、淀粉 B、糖粉 C、氢氧化铝 D、糊精 E、微晶纤维素 5、包衣过称应选择的材料，配对 隔离层（）；薄膜衣（）；粉衣层（）；肠溶衣（）；打光（）
A、丙烯酸树脂二号 B、羟丙基甲基纤维素 C、虫胶 D、滑石粉 药剂学复习 8 / 18 E、川蜡 6、下面有关片剂制备的叙述中，错误的是（）多选 A、颗粒中细粉太多能形成粘冲 B、颗粒硬度小，压片后崩解快 C、颗粒过干会造成裂片 D、可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E、随压力增大，片剂的崩解时间都会延长 7、片剂辅料中的崩解剂是（） A、乙基纤维素 B、交联聚乙烯吡咯烷酮 C、微粉硅胶 D、甲基纤维素 E、甘露醇
8、有关片剂包衣叙述错误的是（） A、可以控制药物在胃肠道的释放速度 B、滚转包衣法适用于薄膜包衣
C、包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸强的特点 E、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 9、压片时造成粘冲原因的错误叙述是（） A、压力过大 B、颗粒含水量过多 C、冲表面粗糙 D、颗粒吸湿 E、润湿剂用量不当
10、润滑剂（）、填充剂（）、湿润剂（）、崩解剂（）、粘合剂（） 配对题
A、聚乙烯吡咯烷酮溶液 B、L-羟丙基纤维素 C、乳糖 D、乙醇 药剂学复习 9 / 18 E、聚乙二醇6000 11、润滑剂用量不足（）；混合不均匀或可溶性成分的迁移（）；片剂的弹性复原及压力分布不均匀（）；压力过大（）；颗粒向模孔中填充不均匀（） A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不符合要求 E、崩解时限或溶出度降低 12、L-羟丙基纤维素淀粉（）；滑石粉（）；糖浆（）；微粉硅胶（） A、崩解剂 B、粘合剂 C、两者均可 D、两者均不可 13、片剂质量的要求是（）多选 A、含量准确，重量差异小 B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C、崩解时限或溶出度符合规定 D、色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E、片剂大部分经口服用，不进行细菌检查 14、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（） A、增塑剂 B、致孔剂 C、助悬剂 D、乳化剂 E、成膜剂 15、适合包胃溶性薄膜衣的材料是（） A、羟丙基纤维素 B、虫胶 C、邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D、二号丙烯酸树脂 E、邻苯二甲酸醋酸纤维素 16、片剂包糖衣工序先后顺序是