2020-2021学年重庆一中高二下学期期末理综化学试卷

【最新】重庆一中高二下学期期末理综化学试卷

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题

1．下列说法正确的是

A．H2、D2、T2互为同素异形体

B．液氨、氨水、王水都是混合物

C．H2O、苯酚、Fe(SCN)3都是弱电解质

D．硫酸、纯碱、醋酸钠和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物

2．下列关于有机物的说法正确的是

A．淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物，都能发生水解反应

B．蔗糖和葡萄糖不是同分异构体，但属同系物

C．苯酚、甲醛通过加聚反应可制得酚醛树脂

D．石油裂解和煤的干馏都是化学变化，而石油的分馏和煤的气化都是物理变化

3．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是

1

B 蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，再

与银氨溶液混合加热，有光亮的银生成

蔗糖溶液已经水解完全

C向溶液X中滴入NaHCO3溶液，产生无色气体X中的溶质一定是酸

D向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液，产生白色沉淀，

加水沉淀不消失

蛋白质发生了变性

4．下列说法不正确的是

A．聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得

B．将1mol明矾晶体完全溶于水制成胶体，其中所含胶体微粒数目为NA

C．乙醇、苯酚、乙酸都有羟基，但是电离常数不同，这主要是基团之间相互影响造成的

D．等质量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少

5．BHT 是一种常用的食品抗氧化剂，从CH

3

OH

出发合成BHT的方法有如下两

种。下列说法错误的是

A．从绿色化学角度分析方法一优于方法二

B．BHT在水中的溶解度小于苯酚

C．两种方法的反应类型都是加成反应

D．BHT与CH

3

OH

都能使酸性KMnO4溶液褪色

6．下列离子方程式正确的是

A．将过量SO2通入稀氨水中：SO2+NH3·H2O=HSO3－+NH4+

B．Fe(OH)3溶于氢碘酸：Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O

C．大理石溶于醋酸中：CaCO3＋2H＋=Ca2＋＋H2O＋CO2↑

D．AlCl3溶液中加入过量稀氨水：Al3++4NH3·H2O=AlO2﹣+4NH4++2H2O 7．某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中不正确的是

A．能发生加成、取代、氧化反应

B．1mol该物质最多可与7molNaOH反应

C．1mol该物质最多可与6molH2反应

D．能与FeCl3溶液发生显色反应

二、填空题

8．铜、磷及其化合物在生产、生活中有重要的用途。回答下列问题：

（1）磷的一种化合物叫亚磷酸(H3PO3)，已知：

Ⅰ．0.1mol/LH3PO3溶液的pH=1.7；

Ⅰ．H3PO3与NaOH反应只生成Na2HPO3和NaH2PO3两种盐；

Ⅰ．H3PO3和碘水反应，碘水棕黄色褪去，再加AgNO3溶液有黄色沉淀生成．Ⅰ关于H3PO3的说法：

A．强酸；B．弱酸；C．二元酸；D．三元酸；e.氧化性酸；f.还原性酸，其中正确的是。

Ⅰ写出H3PO3与少量NaOH溶液反应的离子方程式。

ⅠNa2HPO3为__________________(填“正盐”或“酸式盐”)。

（2）碘化亚铜可作催化剂、饲料添加剂等，是难溶于水的固体．铜可以与氢碘酸发生置换反应得到氢气，试从离子浓度对离子反应方向影响的角度解释此反应能够发生的原因，CuSO4溶液也能使淀粉﹣KI试纸变蓝，用离子方程式说明其原理。

（3）纳米氧化亚铜是一种具有良好光电效应的材料，工业上制备它的方法之一是：先向KOH溶液中加入一定量的CuSO4溶液，再加入一定量的肼(N2H4)，加热并保持反应体系的温度在90Ⅰ，反应完全后，分离、洗涤、真空干燥所得到的固体样品．检验反应混合体系内纳米Cu2O已经生成的实验方法的名称是。

三、实验题

9．青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157Ⅰ，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35Ⅰ。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺为：

3

请

回答下列问题：

（1）对青蒿进行干燥破碎的目的是_____________。

（2）操作I需要的玻璃仪器主要有：烧杯、玻璃棒、___________，操作Ⅰ的名称是_________，操作Ⅰ的名称是_____________。

（3）通常用燃烧的方法测定有机物的分子式，可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧，根据产品的质量确定有机物的组成．如图所示的是用燃烧法确定青蒿素分子式的装置．

Ⅰ按上

述所给的测量信息，装置的连接顺序应是__________________(每个装置限用一次)。Ⅰ该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是

______________________________。

Ⅰ青蒿素样品的质量为28.2g，用合理改进后的装置进行试验，称得A管增重66g，B 管增重19.8g，则测得青蒿素的最简式是__________________。

Ⅰ要确定该有机物的分子式，还必须知道的数据是。

（4）某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与____________(填字母)具有相同的性质。

A．乙醇B．乙酸C．葡萄糖D．乙酸乙酯10．聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层．下面是一种合成该有机物的路线：

已知：RCHO+R′CH2COOH

请回答：

（1）CH3COOH的电离方程式是__________；

（2）反应Ⅰ的类型是__________，B中所含官能团的名称是__________；

（3）反应Ⅰ的化学方程式是__________；

（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是__________Ⅰ能与浓溴水反应产生白色沉淀

Ⅰ核磁共振氢谱有4种峰

（5）F的化学名称是__________，并写出它与银氨溶液反应的离子方程式__________；（6）A的结构简式是__________。

四、有机推断题

11．菠萝酯是一种带有浓郁的菠萝香气和香味的食用香料，其合成路线如下(部分反应条件及产物已略去):

请回答下列问题：

（1）A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1，3-丁二烯)，顺丁橡胶的链节为__________，若顺丁橡胶的平均相对分子质量为540108，则平均聚合度为__________。

（2）F的结构简式为__________，反应Ⅰ的条件是________________。

（3）Ⅰ一Ⅰ反应中属于取代反应的是__________。

5

（4）下列有关B的说法正确的是__________(填字母序号)。

a．元素分析仪可确定B的实验式为C6H10

b．质谱仪可检测B的最大质荷比的数值为82

c．红外光谱仪可测定B中六个碳原子一定在同一平面上

d．核磁共振仪可测定B有两种类型氢原子吸收峰

（5）写出反应Ⅰ的化学方程式__________________________________________。（6）同时满足下列条件的E的同分异构体的数目为__________种。

Ⅰ遇氯化铁溶液显紫色Ⅰ苯环上只有2个取代基且处于对位

（7）参照上述合成路线，现仅以A为有机原料，无机试剂任选，设计制备的

合成路线。

已知：Ⅰ反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化；

Ⅰ(R，R’代表烃基或氢)

__________________________________________________________。

参考答案

1．C

【解析】

试题分析：A．H2、D2、T2的结构相同，不属于同素异形体，错误；B．液氨属于纯净物，错误；C．H2O、苯酚、Fe(SCN)3都是弱电解质，正确；D．纯碱是碳酸钠，属于盐，错误；故选C。

【考点定位】考查物质的分类

【名师点晴】本题考查了化学基本概念的理解应用，主要考查混合物、化合物、非电解质、同素异形体，结合物质的组成分析判断。判断物质是否属纯净物时，不要只看表面字眼“纯”或“混”，而要看实质.例如：“冰和水的混合物”其实不是混合物而是纯净物，因为冰和水都是由水分子组成的。弱电解质与强电解质最大的区别就是弱电解质存在电离平衡，而强电解质不存在电离平衡。因此只要证明有电离平衡存在，就证明了弱电解质。另外为了提高答题效率要记住常见的强电解质，即强酸、强碱以及大部分盐类和金属氧化物等均是强电解质，弱酸、弱碱和少数盐类以及水是弱电解质。

2．A

【解析】

试题分析：A．淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物，都能发生水解反应，其中淀粉、纤维素水解的最终产物为葡萄糖，蛋白质的水解产物是氨基酸，正确；B．蔗糖的分子式为C12H22O11，葡萄糖的分子式为C6H12O6，不是同分异构体，结构部相似，组成上不是相差n个CH2，不属于同系物，错误；C．苯酚，甲醛通过缩聚反应可制得酚醛树脂，错误；D．石油裂解和煤的干馏和煤的气化都是化学变化，石油的分馏属于物理变化，错误；故选A。

【考点定位】考查了有机物的结构和性质、有机物的分类、同分异构体、同系物

【名师点晴】本题考查了有机物的结构和性质、有机物的分类、同分异构体、同系物。对于同系物注意以下几点：①结构相似指的是组成元素相同，官能团的类别、官能团的数目及连接方式均相同。结构相似不一定是完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链，但二者仍为同系物。②通式相同，但通式相同不一定是同系物。例如：乙醇与乙醚它们的通式都是C n H2n+2O,但他们官能团类别不同,不是同系物。又如：乙烯与环丁烷,它们的通式都是C n H2n,但不是同系物。③在分子组成上必须相差一个或若干个CH2原子团。但分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质却不一定是同系物，如CH3CH2Br和

1

CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但二者不是同系物。

3．D

【解析】

试题分析：A、向油脂的皂化反应条件是碱性溶液中，反应后的溶液中滴入酚酞，一定变红，不能说明油脂是否己经完全皂化，错误；B、蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，需要加入氢氧化钠中和硫酸，再与银氨溶液混合加热，才能有光亮的银生成，同时不能说明蔗糖溶液己经水解完全，只能说明蔗糖已经水解，错误；C、向氯化铁溶液中滴入NaHCO3溶液，因发生双水解反应，产生无色气体，错误；D、向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液。蛋白质发生了变性，产生白色沉淀，加水沉淀不消失，正确；故选D。

考点：考查了化学实验方案的设计与评价的相关知识。

4．B

【解析】

试题分析：A．聚合物的单体是CH3CH=CH2和CH2=CH2，反应类型是加聚反应，正确；B．胶体微粒是多个分子的结合体，无法判断数目，错误；C．乙醇、苯酚、乙酸都有羟基，但是电离常数不同，这主要是基团之间相互影响造成的，正确；D．等质量的烃完全燃烧时，含氢量越高，耗氧量越高，甲烷、乙烯、1，3-丁二烯的含氢量逐渐减小，分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少，正确；故选B。

【考点定位】考查单体的判断、有机物燃烧的规律、有机物的结构与性质、胶体

【名师点晴】烃燃烧时，决定消耗O2量的因素有:在等物质的量时，分子中碳原子数越多，O2消耗越多(芳烃有例外)。在等质量时，分子中每个碳原子分配的氢原子越多，O2消耗越多；加聚产物的单体推断方法：Ⅰ凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；Ⅰ凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。

5．C

【解析】

试题分析：A．反应一通过加成反应生成BHT，原子利用率为100%，而反应二为取代反应，原子利用率不是100%，所以从绿色化学角度分析方法一优于方法二，故A正确；B．BHT 中含有的憎水基烃基比苯酚多，所以在水中的溶解度小于苯酚，故B正确；C．方法一为加成反应，而方法二中酚-OH的邻位H被叔丁基取代，为取代反应，故C错误；D．BHT和

CH

3OH

中都会有酚羟基，都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化二使酸性KMnO4褪色，

故D正确；故选C。

【考点定位】考查有机物分子中的官能团及其结构；取代反应与加成反应

【名师点晴】本题考查了有机物结构与性质、绿色化学的判断，注意掌握常见的有机物的结构与性质，明确绿色化学的概念及要求，熟悉常见的有机反应类型。有机物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应是取代反应。有机物分子的不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫作加成反应。有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应。

6．A

【解析】

试题分析：A．将过量SO2通入稀氨水中生成亚硫酸氢铵，正确；B．Fe(OH)3溶于氢碘酸生成的三价铁离子具有氧化性，能够将碘离子氧化生成碘单质，错误；C．醋酸属于弱酸，用化学式表示，错误；D．稀氨水不能溶解氢氧化铝沉淀，错误；故选A。

【考点定位】考查离子方程式的正误判断

【名师点晴】离子方程式正误判断是高考高频知识点，解这类题主要是从以下几个方面考虑：Ⅰ反应原理，如：铁与盐酸或稀硫酸反应只生成二价铁；三氯化铝溶液与碳酸钠溶液混合发生的是双水解反应，而不是复分解反应；Mg2+遇OH-和CO32-时更宜生成的是Mg(OH)2沉淀等。Ⅰ电解质的拆分，化学反应方程式改写为离子方程式时只有强酸、强碱及可溶性盐可以改写成完全电离形式，如NaHCO3只能改写成Na+和HCO3-。Ⅰ配平，离子方程式的配平不能简单的满足原子守恒，而应该优先满足电子守恒、电荷守恒及原子守恒。Ⅰ注意反应物的用量对离子反应的影响和隐含的氧化还原反应。

7．C

【解析】

试题分析：A．分子结构中含有碳碳双键能发生加成、氧化反应，含有羟基能够发生取代反应，正确；B．1mol该物质含有2mol酯基，1mol酚羟基，1mol羧基，1mol氯原子，水解生成2mol酚羟基最多可与7molNaOH反应，正确；C．1mol该物质最多可与4molH2反应，酯基和羧基中的碳氧双键不能与氢气加成，错误；D．分子中含有酚羟基，能与FeC13溶液发生显色反应，正确；故选C。

3

【考点定位】考查有机物的结构和性质

【名师点晴】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，易错点为B，注意酯基的水解产物。如果水解生成的羟基连接在苯环上，酚羟基也能与氢氧化钠反应。

8．（1）Ⅰbcf；ⅠH3PO3+OH-=H3PO2-+H2O；Ⅰ正盐；

（2）由于CuI难溶于水，使得生成物中的离子浓度减小有利于反应向右进行；

2Cu2++4I﹣=2CuI↓+I2；

（3）丁达尔效应；

【解析】

试题分析：（1）Ⅰ由0.1mol/LH3PO3溶液的pH=1.7，说明亚磷酸部分电离，则亚磷酸是弱酸；由H3PO3与NaOH反应只生成Na2HPO3和NaH2PO3两种盐，则说明亚磷酸是二元酸；由H3PO3和碘水反应，碘水棕黄色褪去，再加AgNO3有黄色沉淀生成，说明该反应中亚磷酸失电子作还原剂，所以亚磷酸有还原性，故答案为bcf；

ⅠH3PO3与少量NaOH溶液反应的离子方程式为：H3PO3+OH-═H2PO3-+H2O，故答案为

H3PO3+OH-═H2PO3-+H2O；

ⅠH3PO3与少量NaOH溶液反应的离子方程式为：H3PO3+2OH-═HPO32-+2H2O，Na2HPO3为正盐，故答案为正盐；

（2）碘化亚铜可作催化剂，饲料添加剂等，是难溶于水的固体．铜可以与氢碘酸发生置换反应得到氢气，是生成难溶于水的碘化亚铜促进反应正向进行，CuSO4溶液也能使淀粉-KI 试纸变蓝，是铜离子氧化I-离子为I2，本身被还原生成碘化亚铜，结合原子守恒、电子守恒和电荷守恒配平书写离子方程式为：2Cu2++4I-=2CuI↓+I2；故答案为由于CuI难溶于水，使得生成物中的离子浓度减小有利于反应向右进行，2Cu2++4I-=2CuI↓+I2；

（3）Ⅰ检验纳米Cu2O，在检验溶液是否具有丁达尔效应，故答案为丁达尔效应。

考点：考查了酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系；离子方程式的书写；氧化还原反应；性质实验方案的设计；铜金属及其重要化合物的主要性质的相关知识

9．（1）增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率；

（2）漏斗；蒸馏；重结晶；

（3）ⅠDCEBA；

Ⅰ在装置A后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入A的装置；

ⅠC15H22O5；Ⅰ青蒿素的相对分子质量；

（4）D；

【解析】

试题分析：（1）对青蒿进行干燥破碎可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，故答案为增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率；

（2）操作Ⅰ是过滤，需要的玻璃仪器主要有：烧杯、玻璃棒、漏斗，操作Ⅰ蒸馏；操作Ⅰ重结晶，故答案为漏斗；蒸馏；重结晶；

（3）Ⅰ通过双氧水的分解制取氧气，用浓硫酸干燥后与该有机物反应，生成的水用无水氯化钙吸收，生成的二氧化碳用碱石灰吸收，即装置的连接顺序为DCEBA，故答案为DCEBA；Ⅰ装置最后面的碱石灰能够吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，改进方法为：在装置A后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入A的装置，故答案为在装置A后加一个防止空气中的CO2和水蒸气进入A的装置；

Ⅰ由数据可知m(H2O)=19.8g，所以n(H2O)=1.1mol，m(CO2)=66g，所以n(CO2)=1.5mol，所以青蒿素中氧原子的质量为m(O)=28.2-(2.2×1)-(1.5×12)=6g，所以n(O)=0.5mol，N(C)：N(H)：N(o)=1.5：2.2：0.5=15：22：5，所以C15H22O5，故答案为C15H22O5；

Ⅰ要确定该有机物的分子式，还必须知道青蒿素的相对分子质量，故答案为青蒿素的相对分子质量；

（4）由于酯能溶于水，能在氢氧化钠溶液中水解并消耗氢氧化钠结合题意可知，青蒿素中含有酯基，故选D。

考点：考查了物质的分离提纯和鉴别；制备实验方案的设计；有机物化学式的确定的相关知识。

10．（1）CH3COOH CH3COO-+H+

（2）加聚反应；碳碳双键、酯基；

（3）

；

（4）；

（5）苯甲醛；

5

；（6）；

【解析】

试题分析：根据合成路线可知，CH≡CH与乙酸发生加成反应得到B，B发生加聚反应得到，所以B为CH2=CHOOCCH3，与NaOH的水溶液共热反应生成CH3COOH和C为，E氧化得苯甲醛，E的分子式为C7H8O，所以E为苯甲醇，根据题中信息可知，苯甲醛与乙酸反应生成D为，C、D发生取代反应生成A为。

（1）乙酸是弱酸，在溶液中存在电离平衡，其电离方程式为：CH 3COOH CH3COO-+H+，故答案为CH 3COOH CH3COO-+H+；

（2）反应Ⅰ是CH2=CHOOCCH3发生加聚反应生成，CH2=CHOOCCH3中所含官能团有碳碳双键、酯基，故答案为加聚反应；碳碳双键、酯基；

（3）反应Ⅰ是与NaOH的水溶液共热反应生成CH3COOH和，化学方程式为

，故

答案为

；

（4）E的分子式为C7H8O，Ⅰ能与浓溴水反应产生白色沉淀证明该分子中含有酚羟基；Ⅰ核磁共振氢谱有4种峰，则说明E中有四种氢原子，则满足条件的E的同分异构体的结构简式为：，故答案为；

（5）是苯甲醛，能发生银镜反应，该反应的化学方程式是

7

故答案为苯甲醛；

；

（6）根据上面的分析可知，A 的结构简式是，故答案为

。

【考点定位】考查有机合成与推断

【名师点晴】本题考查了有机合成，为高考热点内容，题目难度较大，熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键。有机物的推断及合成是化学的一个重要内容，在进行推断及合成时，可以从一种的信息及物质的分子结构，结合反应类型，进行顺推或逆推，判断出未知物质的结构。能够发生水解反应的有卤代烃、酯；可以发生加成反应的有碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基；可以发生消去反应的有卤代烃、醇。可以发生银镜反应的是醛基；可能是醛类物质、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖；遇氯化铁溶液变紫色，遇浓溴水产生白色沉淀的是苯酚等。

11．（1）；10002；

（2）CH 2=CH -CH 2OH ；Cu/O 2加热；

（3）ⅠⅠ

（4）b

（5）

（6）11 （7）

【解析】

试题分析：A 可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1，3-丁二烯)，因此A 为1，3-丁二烯，A

与乙烯

发生加成反应生成环己烯，环己烯与HBr发生加成反应生成C为，C发生水解反应生成D为，环己醇发生氧化反应生成，与CH2=CH-CN发生加成反应生成，E()发生水解反应得到，然后再经过与氢气的加成反应、醇的消去反应、烯烃与氢气的加成反应、酸化得到，最后与CH2=CHCH2OH发生酯化反应得到菠萝酯。

（1）顺丁橡胶的链节为，若顺丁橡胶的平均相对分子质量为540108，则

平均聚合度为540108

54

=10002，故答案为；10002；

（2）根据上述分析，F的为CH2=CH-CH2OH，反应Ⅰ的条件是Cu/O2加热，故答案为

CH2=CH-CH2OH；Cu/O2加热；

（3）1，3-丁二烯与乙烯发生加成反应生成环己烯，环己烯与HBr发生加成反应生成C为，C发生水解反应生成D为，环己醇发生氧化反应生成，与CH2=CH-CN发生加成反应生成，E发生水解反应得到，然后再经过与氢气的加成反应、醇的消去反应、烯烃与氢气的加成反应、酸化得到，最后与CH2=CHCH2OH发生酯化反应得到菠萝酯，故ⅠⅠ属于取代反应，故答案为ⅠⅠ；

（4）B为，元素分析仪测定元素种类，不能进行定量分析，实验式为C3H5，相对分子质量为82，故B的最大质荷比的数值为82，红外光谱仪可测定原子团或官能团，不能测定空间构型，分子中含有3种化学环境不同的H原子；a．元素分析仪测定元素种类，不能进行定量分析，B的实验式为C3H5，故a错误；b．B的相对分子质量为82，故B的最大质荷比的数值为82，故b正确；c．红外光谱仪可测定原子团或官能团，不能测定空间构型，故c错误；d．分子中含有3种化学环境不同的H原子，核磁共振仪可测定B有3种类型氢原子吸收峰，故d错误，故答案为b；

（5）反应Ⅰ为C发生水解反应生成D为，反应的化学方程式为

，故答案为

；

（6）E为。Ⅰ遇氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基；Ⅰ苯环上有2

个取代基且处于对位，另一取代基可能的结构有(●表示氨基可能的位置)3种；

2种；1种；1种；1种；

1种；1种；1种，共11种，因此满足条件的同分异构

体有11种，故答案为11；

（7）以1，3-丁二烯为有机原料，制备。可以先用1，3-丁二烯分子间加成生成，在在臭氧下氧化为，最后将醛基还原为醇羟基，故答案为

。

考点：考查了有机合成与推断的相关知识

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