乙酰氯
指标
项目优级品一级品
二级品
外观无色透明
发烟液体
无色透明
发烟液体
无色透明
发烟液体
乙酰氯质量分数,% ≥99.0 98.5 98.0 水溶解试验Solubility in water 合格合格合格不挥发物Novolative,% ≤0.005≤0.01≤ 0.02磷酸盐(PO4)Phosphate,% ≤0.005≤0.01≤ 0.03铁(Fe)Iron,% ≤0.0001≤0.0003≤ 0.0005重金属(以Pb计)Heavy metals,% ≤0.0001≤0.0003≤ 0.0005不含二甲基苯胺试验Dimetyl phenylamine 合格合格合格
CAS号：75-36-5
EINECS: 200-865-6
国标编号32119
分子式C2H3ClO
分子量78.50
结构式：
熔点：-112℃
沸点52℃
密度:1.104（20℃）
折光率:1.3898
闪点:4.4℃
贮存：易挥发，对湿度敏感
易燃液体，腐蚀品
执行质量标准：国标
包装规格：200Kg/桶
三氯吡啶醇钠
三氯吡啶醇钠市场调研 1产品介绍 1.1产品简介 品名：3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠 别名：三氯吡啶醇钠，3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐 英文名：3,5,6-Trichloropyridin-2-ol sodium 英文别名：Trichloropyridin-ol Sodium，NATCP 1.2理化性质 纯品为类白色固体,微溶于水,在冰水中饱和溶液浓度约为0.5%,在沸水中饱和溶液浓度约为20%。易溶于乙腈、甲醇、乙醇等有机溶剂,在酸性条件下转化为3,5,6-三氯吡啶-2-醇(熔点169~171℃)。 1.3主要用途 2-羟基-3,5,6-三氯吡啶又名三氯吡啶醇,是有机磷杀虫剂毒死蜱、甲基毒死蜱的中间体,工业上用其钠盐。
2合成方法 (1)将吡啶氯化制成2,3,5,6-四氯吡啶,然后将该四氯吡啶用氢氧化钠 碱解制成三氯吡啶醇钠盐。 盐城恒盛化工有限公司2015年正在建设29481吨四氯吡啶装置，10000吨的三氯吡啶醇钠项目。 (2)用三氯乙酰氯与丙烯腈反应,得到三氯吡啶醇,再碱解得到其钠盐。在1500L搪瓷反应釜中投入280kg三氯乙酰氯,过量丙烯腈及适量的溶剂和催化剂,升温回流反应,用气相色谱控制终点。当酰氯转化完毕后(约14h)即可停止反应,然后将反应物抽入蒸馏釜,减压脱溶。脱出的溶剂回收套用,溶剂脱尽后,将残余物抽入碱解釜,慢慢滴加30%NaOH 进行碱解,控制温度在20~40℃。过滤,得到三氯吡啶醇钠盐湿品,即可直接进入下一步反应。 从反应历程出发,也可控制反应分三步完成。由此可有效控制副产物生成,提高反应收率和产品质量。 目前这两种工艺都可以生产,而用吡啶为原料时,反应过程中腐蚀性强,但产品质量好。 三氯吡啶醇钠湿品为灰黄色固体物。
酰氯的制备方法
酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。 这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl 来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。 目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。 1二氯亚砜法 1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用 脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。 (1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯，产率96%。 (CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl (2)对(间)苯二甲氯化亚砜酸和氯化亚砜反应制得对(间)苯二甲酰氯。 这两种产品主要用于有机合成，是目前广泛使用的增塑剂对苯二甲酸二异辛脂(DOTP)和邻苯二甲酸二异辛酯的合成原料。 (3)邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应生成邻氯苯甲酰氯。 该产品主要用于有机合成以及医药，染料中间体的合成。 (4)用丁(庚、辛、癸)酸和氯化亚砜反应制得丁(庚、辛、癸)酰氯，用十六碳酸和氯化亚砜反应制得十六碳酰氯，这4种产品常用于医药中间体的合成。 CH3(CH2)n COOH→(SOCl2)→CH3(CH2)n COCl n=4-20 (5)硬脂酸和氯化亚砜反应制得的硬脂酸酰氯可用于合成护肤品，双硬脂酸曲酸脂和制备造纸工业的中性施胶剂——烷基烯酮二聚体(AKD)。 (6)有机磺酸在催化剂存在下与氯化亚砜反应一般生成磺酰氯也可由有机磺酸钠直接与氯化亚砜反应生成磺酰氯。 1.2氯化亚砜在制备酰氯中的优、缺点 利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应。产物除酰氯外其他均为气体，往往不需提纯即可应用，纯度好，产率高。如果所生成酰氯的沸点与氯化亚砜的沸点相近，与氯化亚砜不宜分离；另外此方法氯化亚砜用量大，生产成本高，且设备腐蚀严重。 2三氯化磷法 (1)丙酸与三氯化磷反应生成丙酰氯，反应式如 下： CH3CH2COOH→(PCl3)→CH3CH2COCl 丙酰氨主要用于合成抗癫痫药甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐，在有机合成中用作丙酰化试剂。 (2)月桂酸与三氯化磷反应生成月桂酰氯，反应如下： 3C11H23COOH+PCl3→3C11H23COCl+H3PO3 本品用于合成过氧化十二酰，月桂酰基多缩氨基酸钠。 (3)油酸与三氯化磷反应制得油酰氯，反应如下： CH3(CH2)7(CH2)7COOH PCl3CH3(CH2)7(CH2)7COCl >C=<→>C=C< H H NaOH H H 本品主要用于有机合成中间体，用它可以制得净洗剂LS(C25H40NnaO5S)，204洗涤剂等。 用三氯化磷制备酰氯时，适用于制备低沸点酰氯，因反应中生成的亚磷酸不易挥发，可方便蒸出酰氯。
苯甲酰氯与氯乙酰氯分析方法的研究报告
苯甲酰氯与氯乙酰氯分析方法的研究报告 苯甲酰氯与氯乙酰氯是农药合成的重要化工原料，对其含量的分析一般采用气谱衍生法。但该法操作过程复杂，而且在本工艺中要求监测原料是否反应完全和在同一色谱条件对苯甲酰氯与氯乙酰氯的准确定量。在我们现在的实验条件下达不到这个要求，主要是在同一色谱条件下苯甲酸不出峰，现在的毛细管柱分析苯甲酰氯也不理想，需要非极性毛细管柱进行分析，苯甲酰氯与氯乙酰氯分离也不好。为此我们通过多次实验采用高效液相色谱衍生法对苯甲酰氯与氯乙酰氯进行了监测和定量分析。该方法是以甲醇加水做流动相，水以磷酸调pH值，ODS 反相柱分离，紫外波长检测器检测，外标法定量。同时在此条件下可监测反应终点，使苯甲酸、一氯甲苯、二氯甲苯、三氯甲苯、苯甲酰氯、氯乙酰氯都达到完全分离。该方法操作简单，分离彻底，灵敏度高，重现性较好，苯甲酰氯变异系数为0.12％，回收率为98.96％－101.38％，线性相关系数为0.9985。氯乙酰氯其精密度变异系数为0.32％，准确度回收率为三氯乙酰氯在99.15％－99.81％之间，线性相关系数为：0.9999，能够满足生产要求，是一种较为理想的实验方法。 1.实验部分 1.1仪器: PE高效液相色谱仪 检测器：LC－295 泵：PUMP－250 EASY2000数据处理工作站 色谱柱：VP－ODS 150×4.6mm 微量注射器：25μL 1.2试剂: 甲醇：优级纯 水：二次重蒸水脱气并过滤。 磷酸：分析纯
苯甲酰氯标准品：纯度99％；氯乙酰氯标准品：纯度99％ 1.3色谱条件 柱温：室温 检测波长：230nm 流动相：甲醇:水＝70：30，水以磷酸调pH值为2.8。 流速：0.6ml/min 进样量：10μL 主峰相对保留时间：苯甲酸4.5′；苯甲酰氯6.7′；一氯甲苯9.46′； 二氯甲苯12.04′；三氯甲苯25.91′；氯乙酰氯3.509′色谱图为: 1.4操作步骤: 1.4.1 标准溶液的制备 准确称取苯甲酰氯（氯乙酰氯）标准品0.20g左右（精确至0.0001g）,置于50ml的容量瓶中，以甲醇定容,超声脱气待用。 1.4.2 样品溶液的制备 准确称取约含苯甲酰氯（氯乙酰氯）0.20g左右的试样（精确至0.0001g），置于50ml的容量瓶中，以甲醇定容，超声脱气待用。
乙酰氯
1、物质的理化常数 ＣＡ 国标编号: 32119 75-36-5 Ｓ: 中文名称: 乙酰氯 英文名称: acetyl chloride；ethanoyl chloride 别名: 氯乙酰；氯(化)乙酰 分子 分子式: C2H3ClO；CH3CClO 78.50 量: 熔点: -112℃ 沸点：51℃ 密度: 相对密度(水=1)1.11； 蒸汽压: 4℃ 溶解性: 溶于丙酮、醚、乙酸 稳定性: 稳定 外观与性 无色发烟液体，有强烈刺激性气味 状: 危险标记: 7(易燃液体),20(腐蚀品) 用途: 用于有机化合物、染料及药品的制造 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品对上呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛。口服引起口腔及消化道灼伤。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LC50910mg/ kg(大鼠经口) 刺激性：20mg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：500mg，轻度刺激。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。在
空气中受热分解释出剧毒的光气和氯化氢气体。遇水、水蒸气或乙醇剧烈反应甚至爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 在NN-二甲基甲酰胺中用EDTA电导滴定卤化物和酰基卤的测定[刊,日]/Yoshimura C.；Hasegawa T.//日本化学会志.-1986,(6).-775～779 《分析化学文摘》1988.1. 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或自给式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿胶布防毒衣。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施
氯乙酰氯理化性质与质量指标
氯乙酰氯理化性质与质量指标 1.1 氯乙酰氯的基本概念 产品名称：氯乙酰氯，又称氯化氯乙酰、一氯乙酰氯、一氯代乙酰氯、氯化酰氯； 英文名称：chloroacetyl chloride ； 分子式：C2H2Cl2O； 分子量：112.94； C A S 号：79-40-9； 结构式： 图1.1 氯乙酰氯结构式 氯乙酰氯是一种无色透明液体，有刺激性气味，是重要的有机化工中间体，广泛应用于农药、医药、染料、萃取剂、灭火剂、润滑油添力口剂和聚合物改性剂等多个领域。 氯乙酰氯作为一种性能优良的酰化剂，目前用量最大的领域便是农药行业，采用氯乙酰氯替代传统的有机原料用于农药合成，可以大大提高产品收率和质量，减少污染，因此氯乙酰氯在农药行业中应用前景十分广阔。 国内氯乙酰氯工业级产品质量分数≥95% (医药用)，≥80%(农药用)。 氯乙酰氯还可以衍生出几十个系列的精细化学品，近年来随着我国医药、农药工业的迅速发展，对氯乙酰氯的需求量越来越大，氯乙酰氯已成为近几年来需求发展最快的有机合成中间体之一。
1.2 氯乙酰氯的理化性质 氯乙酰氯为无色透明液体，有刺激性气味，分子式为C2H2Cl2O，分子量为112.94，熔点-22.5℃，沸点105～106℃，相对密度(水=1)1.417(20℃)，折射率1.4530(20℃)，能溶于苯、四氯化碳、醚和氯仿等。能溶于四氯化碳、氯仿。 表1.1 氯乙酰氯的理化性质表 产品名称氯乙酰氯；一氯代乙酰氯；氯化酰氯 英文名称chloroacetyl chloride 外观与性状无色透明液体，有刺激性气味。 熔点(℃) -22.5 沸点(℃) 107 相对密度(水=1)1.417(20℃) ；(空气=1)3.9 折射率 1.4530(20℃) 饱和蒸气压(kPa) 8.00(41.5℃) 溶解性溶于丙酮，可混溶于乙醚。 主要用途用于有机合成。 1.3 氯乙酰氯的包装、贮存、运输及其他注意事项 包装方法：氯乙酰氯产品一般采用200L聚乙烯桶包装，每桶净重250kg。或按客户要求进行包装。 运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 储存注意事项：氯乙酰氯储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、
氯乙酰氯的生产现状及预测1
氯乙酰氯的生产现状及预测 3.1 国外氯乙酰氯生产现状分析 2001年，世界氯乙酰氯的总生产能力约为20万吨/年，生产主要集中在西方发达国家与地区，年产量超过10万吨。 2003年，世界氯乙酰氯的总生产能力约为23万吨/年，年产量约为16万吨。 近几年，世界氯乙酰氯的产能增长…… 目前，世界氯乙酰氯的总生产能力约为--万吨/年，生产主要集中在亚洲和西方发达国家与地区，年产量约为--万吨。主要生产企业有：……等。 表3.1 世界氯乙酰氯主要生产企业及产能统计表 氯乙酰氯无论采取什么路线生产，…… 3.2 我国氯乙酰氯生产现状分析 3.2.1 我国氯乙酰氯生产发展 我国从20世纪70年代开始氯乙酰氯的研究与生产，“八五”期间取得很大进展，生产能力、装置规模、生产技术都取得飞跃性发展。 80年代末期，国内仅有不到十家企业生产氯乙酰氯，而到1997年，国内报道有40余家企业建有装置，而且多为数百吨的氯乙酸三氯化磷氯化法装置。许多企业不具备生产能力，产品质量差，环境污染严重，造成大量资源浪费。 1990～2000年10年间，生产能力由2000吨/年上升到约2万吨/年，生产能力增加10倍，规模由起初的数百吨达到3000吨/年，正常生产厂20余家；…… 根据我们的调查，目前（2011年11月底），我国有氯乙酰氯生产装置的企业--余家（包含一些停产企业），…… 2006～2010年我国氯乙酰氯生产能力、产量、开工率情况见下表和图： 表3.2 2006～2010年我国氯乙酰氯生产能力、产量、开工率统计表
图3.1 2006～2010年我国氯乙酰氯产能、产量走势图 3.2.2 我国氯乙酰氯生产现状 我国曾有--多家氯乙酰氯生产企业，总生产能力超过--万吨/年。目前大型企业仅有-家：…… 表3.1 我国氯乙酰氯主要生产企业及产能统计表 除表中列出主要生产企业外，据报道还有许多小规模（小于300吨/年）和部分新建装置，如…… 3.2.3 我国氯乙酰氯市场竞争分析 近20年来，由于我国氯乙酰氯行业一直处于无序发展状态，……. 3.3 氯乙酰氯生产分析预测 氯乙酰氯是一种医药、农药中间体，…… 3.4 氯乙酰氯生产企业概况 泰兴市申龙化工有限公司 泰兴市申龙化工有限公司创建于2004年4月，是一家新型成长型化工生产企业，现有固定资产1.2亿元，占地面积9万平方米，员工总人数180人，其中有各类工程技术人员56人。目前建有16万吨三氯化磷、2万吨三氯氧磷、2万吨氯乙酰氯、1万吨双甘膦、2万吨亚磷酸及联产8万吨的盐酸。 宜都市友源化工有限公司 宜都市友源化工有限公司于2005年5月27日成立。宜都市友源实业有限公司于2005年5月成立。坐落于湖北宜都市工业园(宜都市陆城街办龙窝村)。主要从事氯苄产品、酰氯产品及延伸产品的研发生产。现已形成年产三氯甲苯10000吨，苯甲酰氯7000吨、氯乙酰氯5000吨的生产能力。….
3三甲基乙酰氯建设项目概述
3三甲基乙酰氯建设项目概述 三甲基乙酰氯是一种十分重要的酰化试剂，主要用作医药中间体，在许多酰胺类及酚酯类药物的制备中做为主要原料；目前已用于生产（羟）胺苄青霉素及头孢（羟）胺苄，头孢唑啉，双特戊酰肾上腺素等药物的合成。它还大量用于农药中间体的生产，例如氯代特戊酰氯。 三甲基乙酰氯是以异丁烯和一氧化碳为起始原料高压合成特戊酸，再经三氯化磷酰氯化、精馏等过程得到特戊酰氯产品。在反应过程中涉及到的主要危险有高压、易燃、易爆、腐蚀、毒性等。因为反应过程中存在着危险的因素，在建设项目竣工验收之前、试生产运行正常之后，需要通过对建设项目的设施、设备、装置实际运行状况及管理状况的安全评价，查找该建设项目投产后存在的危险有害因素以及导致事故发生的可能性及严重程度，提出确保建设项目正式运行后安全生产的安全对策措施。从而，才能有效的确保安全生产及与环境的和谐[13.14]。 3.1 项目选址和地理位置情况 临邑县地理位置优越，是山东省进出京津的咽喉之地。西靠京沪铁路和京福高速公路，与德州相距50公里；南邻济南进场和济青高速公路，距省城济南60公里；东距滨州码头100公里，青岛码头400公里；北接京津，距天津240公里，北京400公里；是鲁北重要的交通枢纽和商品集散地，厂址南临104国道，交通运输有可靠保障。 3.1.1 项目周边情况 山东欣盛股份有限公司位于临邑县经济开发区。周边最近的居民区位于厂西侧和北侧，约33米，本项目1000米内无其他居民区。厂东侧为在建项目，南侧是机械厂，无自然保护区，交通便利。
3.1.2 气候、气象条件 德州市基本气候特点是季风影响显著，四季分明、冷热干湿界限明显，春季干旱多风回暖快，夏季炎热多雨，秋季凉爽多晴天，冬季寒冷少雪多干燥，具有显著的大陆性气候特征。 1) 光照 年平均日照时数2724.8小时；年平均日照百分率61％；年辐射总量126.5千卡/厘米2。 2) 气温 年平均气温12.9℃；7月份平均气温26.9℃；1月份平均气温-3.4℃；日平均气温≤5℃严寒日期平均54天，最长89天，最短3天；日平均气温≥30℃炎热日期平均34天，最长74天，最短仅一天。冷年占25.1％，暖年占285％，正常年占46.4％。 3) 无霜期及初、终日 无霜期平均201天，最长223天，最短177天；平均初霜日23/10，最早6/10， 图3-1 厂区位置图 公 路 空地（距村庄33 米）
邻苯二酚发展前景看好
邻苯二酚发展前景看好 专家分析认为，四大利好因素可望快速拉动国内邻苯二酚需求增长。 农药市场需求增长快国家决定自2004年6月30日起分3个阶段削减甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺等高毒有机磷农药的销售与使用量，并从2007年1月1日起全面禁止使用。为此，国家发改委利用国债资金，将投入50多亿元贴息贷款，用于高毒农药的转产与替代。以邻苯二酚为原料合成的氨基甲酸酯类农药克百威是符合国情的高效替代产品，预计未来几年消费量将快速增加，事实上2004年消费量已经开始增加。同时，残杀威、乙霉威等产销量也将有所增加。预引2005年国内农药领域将消耗邻苯二酚约6500-7000吨。 下游其他产品市场全面启动除农药外，邻苯二酚另一重要的消费领域便是香兰素。我国是世界香兰素主要生产国和出口国，目前总年产能力达1．2万吨以上。国内原采用邻硝基氯苯为原料生产，工艺长、收率低，随着环保要求逐渐严格，没有太大的竞争力，因此国内香兰素生产工艺将逐步采用新的邻苯二酚合成工艺。上海新华香料厂及吉化助剂厂已采用该法生产。此外，邻苯二酚下游产品胡椒醛产量国内正逐年增加，市场也开始启动；对苯二酚下游产品橡胶防老剂3100、防老剂H产量以年均30％以上增速增加；以邻(对)苯二酚为原料合成的聚合物阻聚剂产量也呈现较快增速。应该说，2005年国内多数邻(对)苯二酚下游产品均会呈现良好发展态势，对邻苯二酚的需求将快速增加。2004年国内邻苯二酚消费量达6800吨，预计2005年将达到8000吨左右。 关联产品对苯二酚货紧价扬前几年国内对苯二酚生产企业有十余家，年产能力1．5万吨左右，年产量1万吨以上，而且有一定数量出口。由于国内基本采用环境污染严重的苯胺氧化法路线生产，许多企业因为污染严重而被关闭，目前国内年产能力不足6000吨，而国内需求正快速增加。2001-2003年我国对苯二酚净出口量分别为1291吨、1185吨、163吨，而2004年1-9月净进口767吨，而且价格快速上扬，经常处有价无市状态。采用苯酚羟基化生产邻苯二酚，同时可联产一定比例的对苯二酚，也可避免环境污染。对苯二酚货紧价扬，为国内建设邻苯二酚装置提供了一定的利润保证，可大大减少投资风险，同时可解决国内对苯二酚供不应求的矛盾。 合成技术日趋成熟我国自20世纪80年代中期就开始研发苯酚羟基化合成邻苯二酚技术，90年代末终于取得突破，首先在连云港三吉利公司实现工业化生产。随着该技术产业化，国内多家科研机构加快对该技术的完善与提升，经过数年积累与完善，目前国内清华大学、南开大学、南京工业大学等单位均掌握了先进的苯酚羟基化合成对苯二酚技术，在催化剂选择、产品收率和质量等方面，比以前的技术均有较大提高，而投资费用大大降低，为今后国内建设邻苯二酚装置提供了可靠的技术保证。因此，采用国内技术建设装置，完全有能力与国外主要生产企业相抗衡。 专家同时认为，尽管我国邻苯二酚及联产对苯二酚市场前景看好，但今后发展仍要注意以下几个问题： 一是国内有条件的企业要走联合兼并道路，采用先进的合成技术；建设规模化装置，建议年产规模至少要达到5000吨，并且最好能配套生产其下游产品，形成上下游一体化生产局面。 二要改变国内消费结构不合理的状况。目前国内邻苯二酚主要用于合成农药，许多投资企业感觉用途单一而迟迟下不了投资决心。因此，国内应加快其他下游产品的研发，一方面促进香兰素和胡椒醛装置尽快改造成用邻苯二酚路线，另一方面要加快对叔丁基邻苯二酚及邻苯二酚下游医药和染料产品的研发，促进邻苯二酚消费。 三是尽管国内苯酚羟基化法合成邻苯二酚技术已经比较成熟，但仍有较大发展潜力，研
四氯化碳作为反应原料的研究进展_冯拥军
四氯化碳作为反应原料的研究进展 冯拥军1 李春喜1 徐咏蓝2 (1北京化工大学化学工程学院,北京,100029;2石油大学化工学院环境中心,北京,100083) 摘 要 四氯化碳是蒙特利尔公约限制应用的消耗臭氧层物质之一。目前,它作为氟里昂的生产原料以及在清洗和化工过程助剂等方面的应用正逐渐被淘汰。根据蒙特利尔公约,四氯化碳作为化工原料是可以继续使用的,因此,开发它的原料用途和技术对于平衡过剩的四氯化碳产品,保护臭氧层具有重要的现实意义。介绍了国内外四氯化碳转化技术的研究进展。 关键词 四氯化碳,消耗臭氧层物质,原料,转化 中图分类号 T Q 222.2+14;X 783 文献标识码 A 文章编号 1000-6613(2002)03-0183-03 为保护臭氧层,国际社会于1989年制定了《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》(简称 《议定书》)。我国于1991年6月加入了《议定书》的伦敦修正案,对国际社会承诺逐渐削减和淘汰四氯化碳(CTC )等消耗臭氧层物质的生产和使用。随着在消费领域CTC 淘汰计划的逐步实施,该产品将大为过剩,因为在生产含氢氯甲烷的过程中,不可避免地要产生2%～10%的CTC 副产品。目前世界范围内正在尝试将CTC 转化为更有用而又不消耗臭氧层的物质。本文拟对CTC 在原料方面的一些重要用途和研究进展作一介绍,以引起我国化学化工界对开发C TC 原料应用的重视。 1 制四氯乙烯 四氯乙烯(TCE )主要用作洗染行业的干洗剂、金属脱脂剂和许多有机物的优良溶剂,目前TCE 作为高档衣服的干洗剂具有很大的市场,另外作为化工原料也可用于合成三氯乙烯和含氟有机化合物。 Ager [1]报道了在800～1400℃条件下,利用C TC 高温聚合制备TCE 的专利技术。但这些高温反应存在的问题也比较多,例如能耗大,对反应器材质和结构要求较严格以及副产品难分离等。Gor -ton [2]等提出在500℃以上和PdCl 2催化剂作用下将C TC 蒸气同氢气反应来制备TCE ,但该技术所用的催化剂价格昂贵,而且催化剂的结碳失活问题需要解决。该反应为放热反应。 2CCl 4+2H 2 C 2Cl 4+4HCl (1) Petrosky [3]提出在压力为3.749×105Pa ,500～700℃的较低温度下,将C TC 和氢气、氯气直接发生反应制备TCE 。用该方法制备TCE 能最 大限度地消耗CTC ,而且反应过程中副产品少,也不需要催化剂和外界提供能量,因此值得引起足够的重视。 2 制一氯甲烷 一氯甲烷主要用作生产有机硅化物、硅酮聚合物及甲基纤维素的原料,也可用于生产农药、医药和香料等精细化学品,因此该产品的市场前景很好。 用四氯化碳-甲醇法制备一氯甲烷相对于传统的甲烷氯化法,反应产物比较单一且不会出现高氯化物。该反应如方程(2)所示,为强放热过程,因此反应温度难以控制。 CCl 4+2CH 3OH CO 2+2CH 3Cl +2HCl -232.68kJ (2) Okon [4]等人提出的分区反应技术可以方便地控制反应温度,而且CTC 和甲醇的转化率均可达到98%。Shimizu [5] 等人提出了一种高产率且反应 速率适合工业化的技术方案,该方案利用活性炭作为ZnCl 2催化剂的载体,在150～250℃,(1～10.1325)×105Pa 的反应条件下反应,CTC 的转化率和一氯甲烷的选择性可分别达到95%和100%。 3 制备氯仿 氯仿是一种重要的溶剂,也用于生产染料和药物的原料。在光照和催化剂存在下,CTC 可以与还原剂氢气或甲烷反应生成氯仿。这是早期美国生 收稿日期 2001-05-16。 第一作者简介 冯拥军(1976—),男,硕士研究生。电话010-********。 · 183· 2002年第21卷第3期 化 工 进 展 CHEM ICA L IN DU ST RY AN D EN GI NEERING PROG RESS
氯乙酰氯市场预测
氯乙酰氯市场预测 2.1产品特性及用途 2.1.1产品特性 通用名称：氯乙酰氯 英文名称：chloroacetyl chloride 别名：氯化氯乙酰；一氯乙酰氯；二氯化乙酰 CA登记号：79－40－9 分子式：C2H2Cl2O 分子结构：Cl—CH2CO—Cl 分子量：113.0 物化性质：本品为无色或微黄色液体，有强烈的刺激性，与水、乙醇剧烈反应产生氯化氢，熔点-22．5℃，沸点105.5－106.5℃，相对密度1．47（25/20℃），折光率1.451（25℃），能溶于苯、四氯化碳、丙酮、醚和氯仿中。 毒性：对人的眼睛和皮肤具有刺激作用，能刺激上呼吸道发炎，引起窒息，造成气管和肺部损伤；进入眼里会损伤角膜，以致引起视力减退或失明；附着皮肤，会引起严重烧伤；其绝对毒性为二氯乙烷的2倍，比CC14大12．5倍，属一级腐蚀性物品，危规编号92012。包装使用玻璃瓶或陶瓷罐，外用木箱包装，注意密封、防潮、防晒，按有毒化学品规 定运输。 产品质量标准：
(1) 日本三井东亚公司工业级产品质量指标 指标名称质量指标 外观无色液体 沸点，℃106 质量分数，％≥97 (2)国内产品质量指标 指标名称质量指标 外观无色或微黄色液体 沸点，℃105.5—106.5 相对密度(D 2525)1．417 质量分数，％≥95(医药用)，≥80(农药用) 2.1.2产品用途 氯乙酰氯是一种活泼且性能优良的酰化剂和重要的有机合成中 间体，反应活性高，在农用化学品、医药、染料、食品、饲料添加剂、仪器等领域有着广泛的用途，作为精细化工极其重要的中间体，能衍生出近百种系列精细化学品。此外，还可用作溶剂、萃取剂、致泠剂、灭火剂、表面处理剂、润滑油添加剂、聚合反应催化剂、聚合物改性剂和军用毒气的合成等。是近几年来需求发展最快的有机合成中间体之一，开发应用与发展潜力巨大，市场前景广阔。 在农药方面，氯乙酰氯主要用于合成二硫代和单硫代磷酸酯类杀虫、杀螨剂，氯代乙酰胺类除草剂。
乙酰氯
乙酰氯 C2H3ClO/C2ClH3O CAS 登记号：75-36-5 中文名称：乙酰氯; 乙酰基氯; 氯乙酸 RTECS号：AO6390000 UN编号：1717 EC编号：607-011-00-5 英文名称：ACETYL CHLORIDE; Acetic chloride; Ethanoyl chloride; 原中国危险货物编号：32119 分子量：78.5 化学式：C2H3ClO/C2ClH3O 危害/接触 类型 急性危害/症状预防急救/消防 火灾高度易燃。许多反应可能 引起着火和爆炸。在火焰 中释放出刺激性或有毒烟 雾(或气体)。 禁止明火，禁止火花和禁止吸 烟。禁止与高温表面接触。 干粉，二氧化碳。禁止用水。禁 用含水灭火剂。 爆炸蒸气/空气有爆炸性密闭系统,通风,防爆型电气设 备和照明。防止静电荷积聚(例 如,通过接地)。不要使用压缩 空气灌装、卸料或转运。使用 无火花手工具。 着火时喷雾状水保持料桶等冷 却，但避免该物质与水接触。 接触避免一切接触！一切情况均向医生咨询! # 吸入灼烧感，咳嗽，呼吸短促， 咽喉痛。 呼吸防护，密闭系统和通风。 新鲜空气,休息,半直立体位，必要 时进行人工呼吸，给予医疗护理。 # 皮肤皮肤发干，发红，严重皮 肤烧伤，灼烧感，疼痛， 水疱。 防护手套，防护服。 脱掉污染的衣服，用大量水冲洗 皮肤或淋浴，并给予医疗护理。 # 眼睛发红，疼痛，严重深度烧 伤。 安全护目镜或眼睛防护结合 呼吸防护。 首先用大量水冲洗几分钟（如可 能易行，摘除隐形眼镜),然后就 医。 # 食入腹痛，灼烧感，咳嗽，呼 吸短促，咽喉疼痛。 工作时不得进食，饮水或吸 烟。 漱口，不要催吐。不饮用任何东 西，给予医疗护理。 泄漏处置撤离危险区域，向专家咨询！将泄漏液收集在可密闭容器中。用砂土或惰性吸收剂吸收剩余液并转移至安全场所。不要冲入下水道。个人防护用具：全套防护服包括自给式呼吸器。 包装与标志气密。使用不易破碎包装，将易碎包装放入不易碎的密闭容器中。 欧盟危险性类别：F符号C符号R:11-14-34 S:(1/2)-9-16-26-45 联合国危险性类别：3 联合国次要危险性：8 联合国包装类别：Ⅱ 中国危险性类别：第3类易燃液体中国次要危险性：8 中国包装类别：Ⅱ 易燃性 3 活性 毒性 2 3 W 禁水
MSDS危险化学品安全技术说明书——81118--三氯乙酰氯
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：三氯乙酰氯 化学品英文名：trichloroacetyl chloride；trichloroacetochloride 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: 第二部分成分/组成信息 √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 三氯乙酰氯76-02-8 第三部分危险性概述 危险性类别：第8.1类酸性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜有强烈刺激性。吸入可引起喉、支气管炎症、化学性肺炎、肺水肿。接触可引起烧灼感、气短、头痛、恶心、呕吐、哮喘、过 敏反应。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。遇水产生刺激性气体。 第四部分急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。C70。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分消防措施 危险特性：遇水反应，放出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解放出有毒的气体。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳、氯化氢、光气。 灭火方法：灭火时尽量切断泄漏源，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至 灭火结束。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防酸碱服。 作业时使用的所有设备应接地。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器 和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或 密闭性空间。严禁用水处理。小量泄漏：用干燥的砂土或其它不燃材料覆 盖泄漏物。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用耐腐蚀泵转移至槽车或专 用收集器内。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。 操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸 过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免 产生烟雾。避免与碱类、氰化物、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。 配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
生产企业调研报告范文
生产企业调研报告范文 xx企业再近年在xx项目安装和试生产过程中，特别重视安全生产工作，在安监部门的正确领导下，认真贯彻党中央、国务院关于安全生产方针政策、法律法规以及“隐患治理年”各项工作部署，切实加强了对安全生产的领导和管理，狠抓安全生产基础建设，深入开展安全生产专项整治和隐患排查治理，着力建设安全生产机制，促进了企业安全生产主体责任的落实。在企业试生产的情况下，没有发生较大以上事故，现将有关工作情况汇报如下： 一、基本情况 我公司是生产化工基础原料的中型股份合作企业，主要生产氯乙酸、三氯乙酰氯、氯乙酸母液、盐酸、异香兰素等系列产品。其中氯乙酸设计10000t/a，于2011年9月1日正式投料试生产。 公司成立于XX年9月，现有员工369人，设安全部，配有3名专职安全员。 二、高度重视安全生产，强化安全生产职责的落实。 我公司一直以来高度重视安全生产工作，自项目工程设计、安装、投产和使用，环环落实安全生产责任。建设初期，我们就根据生产工艺操作等情况，成立了一套班子，专门研究制定落实安全生产责任制度。根据《安全生产法》的规定，我们主要落实了以下安全生产规章制度。一是建立、完善各种安全生产责任制。安全生产责任制是各级管理人员、各职能部门、各岗位员工应负的责任。目前我们建立健全了安全
生产领导小组工作职责、公司总经理安全职责、公司副总经理安全职责、分管生产经理安全职责、安全员的安全职责、车间主任安全职责、职工安全生产职责以及各部门安全职责等19种。近阶段公司又组织相关人员对部分责任制、责任状的内容进行修改和调整，并得到公司自聘专家的认可。同时公司组织专门人员对责任制按季度进行考核打分，作为年终奖惩和评优的主要条件。 二是制定完善了安全生产规章制度和操作规程。安全生产规章制度是企业保障员工人身安全健康和财产安全的最基本规定。安全操作规程是安全生产的依据。作为公司主要负责人，我很重视安全生产规章制度和安全操作规程的完善工作。我公司的规章制度和操作规程几经专业技术人员、员工骨干、专家的讨论修改，结合本公司实际情况，形成安全生产值班、安全生产检查、安全生产教育、事故管理、消防管理等五大类23项制度，今年又补充制定了主要负责人安全生产履职情况定期报告制度等。公司安全生产操作规程、生产工艺操作规程、生产岗位操作规程等24种规程，在试生产中，不断根据操作实践和工艺改进情况进行了完善，特别完善了主产品《氯乙酸操作规程》和《氨制冷操作规程》现已较成功的改善了产品的品质。同时，这些制度、规程还制成牌匾，公布上墙并要求严格执行。 三是合理调整安全生产组织机构。为了适应现代安全生产的管理要求，根据公司的实际情况，我们在试生产前组织召开专题会议，调整公司安全生产领导小组的部分成员，把一些有能力、有学历、懂得现代管理的人员充实到管理层。调整后的人员(主要负责人、分管负责人、
氯乙酰氯合成技术进展与市场分析_吕咏梅
第2卷第4期现代农药 Vol.2 No.4 氯乙酰氯合成技术进展与市场分析 吕咏梅 （中石化南京化工厂南京 210038） 摘要介绍了氯乙酰氯国内外生产现状，市场需求及发展趋势，重点介绍乙烯酮氯化法技术进展，分析我国与国外先进水平存在的差距，并提出一些发展建议 关键词氯乙酰氯生产工艺市场发展 氯乙酰氯是一种重要的有机中间体，广泛用于农药、医药、染料、萃取剂、灭火剂、润滑油添加剂、表面处理剂、聚合反应催化剂和聚合物改性剂等多种化学品的生产。氯乙酰氯可以衍生出几十种系列的精细化学品，应用与发展潜力巨大。本文着重介绍了氯乙酰氯合成技术进展与应用市场的分析，并针对国内生产与市场情况，提出一些发展建议。1 合成技术 1.1 合成路线比较 氯乙酰氯文献报道有十余种合成路线，目前工业化或具有工业化前景的主要有乙酸直接氯化法、氯乙酸酰氯化法和乙烯酮氯化法等，其中，氯乙酸酰氯化法根据氯化剂的不同，又可分为多种方法，主要有二氯化硫氯化法、三氯化磷氯化法、光气氯化法等。各种路线的优缺点对比见表1。 表1 氯乙酰氯合成路线比较 路线催化剂(或溶剂) 收率(%) 含量(%) 优缺点 乙酸氯化法ClSO3、S2Cl2、MnO280 95 原料易得，周期短，成本低，反应不稳定，技术要求高，有待改进。 氯乙酸/二氯化硫氯化法DMF、FeCl3、AlCl3、SbCl3、 无水ZnCl2、铝粉80~85 95 原料易得，技术成熟，生产周期长， 产物中含杂质硫难分离，三废多，适于小规模生产。 氯乙酸/三氯化磷氯化法80 90~95 技术简单成熟，产品易含磷，质量差，污染严重，设备腐蚀严重，间歇式生产。 氯乙酸/光气氯化法PaCl3、FeCl3、DMF、咪唑90~95 95~98 反应周期短、质量好、收率高、三废少， 可连续化操作，光气剧毒，劳动保护与设备要求高。 乙烯酮氯化法磷酸三乙酯94 98.5 产品质量好、收率高、易于规模化，原料乙烯酮来源相对困难。 1.2 乙烯酮氯化法 乙烯酮法是目前国外大规模工业化的主要生产路线，我国对该法开发研究非常重视，“乙烯酮氯化法合成氯乙酰氯技术”被列为国家“八五”科技重点攻关项目，已经取得突破性进展，国内已采用该法建设规模化工业装置。乙烯酮路线工艺技术先进，流程设计合理，氯乙酰氯选择性好，质量好，收率高，精馏操作简单，产品易分离，三废少，易于实现大规模工业化生产，该路线代表着氯乙酰氯的合成方向。 乙烯酮法主要以乙酸为原料，磷酸三乙酯为催化剂，经过热解脱水后制得乙烯酮，再氯化得到氯乙酰氯。国内外有多篇报道。其中典型的工艺路线为：乙烯酮经计量后，与氯气一起连续通入装有溶剂磷酸三乙酯的带有夹套的填料塔式反应器中，氯气与乙烯酮的原料配比为1.05~1.20:1(mol)，反应一段时间后，反应产物与溶剂连续溢流到接受器内，并连续补充溶剂，使反应器中的溶剂与反应生成物的质量比为1.0左右，反应温度为20~30℃,反应压力为9.3 kPa；反应尾气则经回流冷凝器捕集大部分逃逸物料，经过二级冷凝进一步捕集，其余尾气进入碱吸收器中和后再导入真空泵系统排入大气。 收稿日期：2002-07-03；修改返回日期：2003-04-18 作者简介：吕咏梅(1969-)，女，山东威海人，工学学士，化工工程师，1992年毕业于南京化工大学化工系，曾公开发表论文40余篇，一直从事有机化工研究与开发，现主要从事精细石油化工研究与开发工作。
企业履行安全生产工作调研报告
企业履行安全生产工作调研报告 xx企业再近年在xx项目安装和试生产过程中，特别重视安全生产工作，在安监部门的正确领导下，认真贯彻党中央、国务院关于安全生产方针政策、法律法规以及“隐患治理年”各项工作部署，切实加强了对安全生产的领导和管理，狠抓安全生产基础建设，深入开展安全生产专项整治和隐患排查治理，着力建设安全生产机制，促进了企业安全生产主体责任的落实。在企业试生产的情况下，没有发生较大以上事故，现将有关工作情况汇报如下： 一、基本情况 我公司是生产化工基础原料的中型股份合作企业，主要生产氯乙酸、三氯乙酰氯、氯乙酸母液、盐酸、异香兰素等系列产品。其中氯乙酸设计10000t/a，于XX年9月1日正式投料试生产。 公司成立于XX年9月，现有员工369人，设安全部，配有3名专职安全员。 二、高度重视安全生产，强化安全生产职责的落实。 我公司一直以来高度重视安全生产工作，自项目工程设计、安装、投产和使用，环环落实安全生产责任。建设初期，我们就根据生产工艺操作等情况，成立了一套班子，专门研究制定落实安全生产责任制度。根据《安全生产法》的规定，我们主要落实了以下安全生产规章制度。
一是建立、完善各种安全生产责任制。安全生产责任制是各级管理人员、各职能部门、各岗位员工应负的责任。目前我们建立健全了安全生产领导小组工作职责、公司总经理安全职责、公司副总经理安全职责、分管生产经理安全职责、安全员的安全职责、车间主任安全职责、职工安全生产职责以及各部门安全职责等19 种。近阶段公司又组织相关人员对部分责任制、责任状的内容进行修改和调整，并得到公司自聘专家的认可。同时公司组织专门人员对责任制按季度进行考核打分，作为年终奖惩和评优的主要条件。 二是制定完善了安全生产规章制度和操作规程。安全生产规章制度是企业保障员工人身安全健康和财产安全的最基本规定。安全操作规程是安全生产的依据。作为公司主要负责人，我很重视安全生产规章制度和安全操作规程的完善工作。我公司的规章制度和操作规程几经专业技术人员、员工骨干、专家的讨论修改，结合本公司实际情况，形成安全生产值班、安全生产检查、安全生产教育、事故管理、消防管理等五大类23项制度，今年又补充制定了主要负责人安全生产履职情况定期报告制度等。公司安全生产操作规程、生产工艺操作规程、生产岗位操作规程等24种规程，在试生产中，不断根据操作实践和工艺改进情况进行了完善，特别完善了主产品《氯乙酸操作规程》和《氨制冷操作规程》现已较成功的改善了产品的品质。同时，这些制度、规程还
三氯乙酰氯项目
年产3000吨三氯乙酰氯项目 概况 一、三氯乙酰氯简介 1用途：三氯乙酰氯是用于合成农药毒死蜱的中间体，几乎全部用来合成毒死蜱。 2生产工艺:目前国内有两种生产本工艺（1）氯乙酸母液法，(2)一氯乙酰氯氯化法。 第一种方法成本低，但是原料来源受限制，对环境污染严重，面临的环保压力很大。目前国内大约有一半的公司采用此方法。第二种方法成本略高，但是原料来源广，基本没有环境污染。 本项目采用的是第二种方法。此工艺每吨一氯乙酰氯可生产1.45吨三氯乙酰氯，消耗液氯1.14，副产盐酸1.62吨。 3物性：无色透明易流动液体，有刺激性气味，遇潮湿空气发烟。沸点118～120℃(0.1Mpa),密度1.6329(20/4℃)。具有强烈的刺激性和腐蚀性，能灼伤皮肤，刺激粘膜，腐蚀金属。不溶于水，但遇热水剧烈分解生成三氯乙酸和氯化氢；溶于绝大多数有机溶剂，但被低级醇分解。 一、消费情况：见国内农药毒死蜱生产市场情况 二、生产情况：国内主要生产商： 1淮安德邦化工有限公司2000吨/年 2沂水皓威化工科技有限公司3000吨/年 3、内蒙古东孚精细化学品公司20000吨/年，预计2012年8月份投产。
4、浙江新安化工股份公司（自用） 5、邹平县科创化工有限公司（停产） 6、江苏中冶化工公司5000吨/年 7、上海广泰农业科技公司5000吨/年 三、成本利润分析 2010年10月价格:一氯乙酰氯-----7500（含税到厂价）、液氯-----450（含税到厂价）、三氯乙酰氯----8000（含税出厂价） 三氯乙酰氯成本利润计算表（按实际产量每年2000计算）：
四、投资：固定资产实际投资400万 五、国内农药毒死蜱生产市场情况 1、毒死蜱概况 结构式： 为一种低毒杀虫剂，是新一代剧毒有机磷农药的替代品种。毒死蜱是一种高效广谱杀虫杀剂，是目前国内最重要的主流杀虫剂。毒死蜱在杀虫剂中属中等毒性，是一种优良的广谱、高效、低残留和低抗药性的有机磷类杀虫杀螨剂，具有触杀、胃毒和熏蒸三种作用方式，杀虫谱广，毒性较低，对地上地下害虫同样高效，是防治粮食、果树、蔬菜和其他经济作物的理想杀虫剂。 2，市场现状 我国农药产量中，杀虫剂一直占据主导地位，在杀虫剂的产量里又是以高毒有机磷杀虫剂为主，其中甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和氧化乐果5 个品种的规模最大，总生产能力超过2 0 万吨，年产量1 0 多万吨。上世纪90年代后期，我国农药行业得到了飞速的发展，高效、低毒、安全的农药新品种不断被开发出来，农药总产量也持续增长，很快稳居世界第二，最近终于达到