异烟酸-吡唑啉酮光度法测定地表水中氰化物的质量控制指标研究

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氰化物测定方法

氰化物测定⽅法氰化物的测定硝酸银滴定法1 概述⽅法1 硝酸银滴定法⽅法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法⽅法3 异烟酸-巴⽐妥酸分光光度法⽅法4 吡啶-巴⽐妥酸分光光度法硝酸银滴定法检出限为0.25mg/L，测定下限为0.25mg/L，测定上限为100mg/L。

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检出限为0.004mg/L，测定下限为0.016mg/L，测定上限为0.25mg/L。

异烟酸-巴⽐妥酸分光光度法检出限为0.001mg/L，测定下限为0.004mg/L，测定上限为0.45mg/L。

吡啶-巴⽐妥酸分光光度法检出限为0.002mg/L，测定下限为0.008mg/L，测定上限为0.45mg/L。

2 术语和定义下列术语和定义适⽤于本标准。

2.1 总氰化物（total cyanide）在pH<2介质中，磷酸和EDTA存在下，加热蒸馏，形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（多为碱⾦属和碱⼟⾦属的氰化物，铵的氰化物）和绝⼤部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），不包括钴氰络合物。

2.2 易释放氰化物（easily liberatable cyanide）在pH=4介质中，硝酸锌存在下，加热蒸馏，形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（多为碱⾦属和碱⼟⾦属的氰化物）和锌氰络合物，不包括铁氰化物、亚铁氰化物、铜氰络合物、镍氰络合物、钴氰络合物。

3 ⼲扰及消除试样中存在活性氯等氧化物⼲扰测定，可在蒸馏前加亚硫酸钠溶液（Na2SO3）排除⼲扰。

试样中存在亚硝酸离⼦⼲扰测定，可在蒸馏前加氨基磺酸（NH2SO2OH）排除⼲扰。

试样中存在硫化物⼲扰测定，可在蒸馏前加碳酸镉（CdCO3)或碳酸铅（PbCO3)固体粉末排除⼲扰。

少量油类对测定⽆影响，中性油或酸性油⼤于40mg/L时⼲扰测定，可加⼊⽔样体积的20%量的正⼰烷（C6H14），在中性条件下短时间萃取，分离出正⼰烷相后，⽔相⽤于蒸馏测定。

浅析水中总氰化物的测定

工程科技
・２６３・
浅析境保护监测站，安徽临泉２３６４００１
摘要：氰化物为剧毒物质存在于炼焦、冶金、煤气、电镀及某些４ｋ；－ｖ－生产过程中排放的废水中，严重影响了人们的生产、生活及水生资源。因此，水中氰化物的测定是工业分析和环境监测的一项重要指标。目前，氰化物的测试方法有多种。本文就异烟酸一吡唑啉酮比色法有关问题作简要讨论。关键词：环境监测；水质监测；分光光度；总氰化物氰化物对人体的毒性主要是其与高铁细胞色素氧化酶结合，生第三步：连接好接冷凝管装置，使冷凝管下端插入接收容器的成氰化铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用，引起组织缺氧窒吸收液中，并检查其严密性。息。实验表明：当水体中氰化物含量达０．０１毫克／升时，即不宜作为第四步：向蒸馏瓶内加入１０ｍｌＮａ２一ＥＤＴＡ溶液。饮用水；达０．０３毫克／升时，对鱼类有急性中毒作用；当达０．３毫克第五步：迅速加入１０ｍｌ磷酸，使ｐＨ＜２；立即塞好瓶塞，打开冷／升时就影响水体中的生物，使其难以进行生物净化作用。我国地面凝水，调节电炉，以每分钟２－４ｍｌ的馏出液速度进行加热蒸馏。水环境质量标准中氰化物的最高允许浓度为０．１毫克／升。第六步：当接收瓶内溶液近１００ｍｌ时，停止蒸馏，用少量水洗馏１仪器及装置出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线。样品蒸馏瓶馏出碱性液（１）５００ｍｌ玻璃蒸馏器；（２）８００Ｗ电炉；（３）１００ｍｌ容量瓶；（４）全玻标示为Ａ，实验用水蒸馏瓶馏出碱性液标示为Ｂ。璃蒸溜器装置；（５）２５ｍｌ具塞比色管；（６）分光光度计。第七步：分别吸取ｌ０．００ｍｌ馏出液Ａ和馏出液Ｂ于具塞比色管

测定水中氰化物影响条件的实验研究

‘
配制２ｍＬ．ｇＮ一标准溶液，控制氯胺Ｔ度分别为降。５２０Ｃ浓
２３显色时间对结果的影响．
配制２ｍ．ｇＮ标准溶液，显色时间对吸光度的影响５Ｌ２０Ｃ一
北方环境
第２卷３
第１２ —期
２１年２０１月
测定水中氰化物影响条件的实验研究
许锡炜，梁彩萍，董国华，沈超
（上海市奉贤区环境监测站，上海２１０；２齐齐哈尔大学化学与化学工程学院，黑龙江齐齐哈尔１１０）１０４０．６０６
ＲｅｓｅａｒｈｏｎｌｎｃｃｏｒｆＤｅｅｒｎａｉｄｒｇｅｄｎＷａｅｒｃｆＩｆｕｅｅＦａｔｓｏｔｍｉｔｏｆＨｙｏｎｉｅｉｔｏｎ
ＸｕＸｉｅＬｉｎｉｉｇ，ＤｏｇＣｕｈａ，Ｓｅａｗｉ，ａｇＣａｐｎｎｏｕｈｎＣｈｏ
分析方法规定磷酸盐缓冲溶液的ｐ值为７但由于纯水质Ｈ。
Ｈ限可达到例行监测的要求，且操作简便，所用试剂和仪器设备易量、试剂质量等原因，在实际工作中ｐ值往往有所偏离，因此，５Ｌ．Ｃ一０得，但在实际应用中稳定性较差，其反应条件与诸多因素，如氯配制２ｍ２ｇＮ标准溶液，及不同浓度比例的缓冲溶液以观察胺Ｔ用量、缓冲液ｐ值、ＮＯ浓度、反应的影响（图２）。ＨａＨＨ见通过显色反应条件以及其他影响因素的分析，探索测定了反应的

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定土壤中氰化物

试验研究
清洗世界
Cleaning World
第 36卷第4期 2020年 4月
文章编号：1671-8909 (2020) 4-0031-003
异烟酸-批唑啉酮分光光度法测定
土壤中氰化物
李芳芳，李志鹏，杜健鹏 (广州检验检测认证集团有限公司，广东广州 510000)
摘要：本文采用 HJ 745 —2 0 1 5 中异烟酸 - 吡唑啉酮分光光度法对土壤中氰化物进行测定，对该方法的预蒸
(2) — 般试剂：1 0 0 g/L 氢氧化钠溶液；1 0 g/L 氢氧化钠溶液；1 g/L 氢氧化钠溶液；150 g/L 酒石酸溶液： 100 g/L 硝酸锌溶液：10 g/L 氯胺 T 溶液（临用现配）；磷酸盐缓冲溶液（pH= 7 ) ; 异烟酸 - 吡唑啉酮显色剂；试剂配制方法参见 HJ 745—2015。
( 3 ) 标准溶液：采用国家有证标准物质， GBW(E)080115水中氰成分分析标准物质，50.0 Ug/mL。 1 . 3 样品的预处理
称取 1 0 g 经研磨的土壤样品（精确到 O.O l g ) , 移入蒸馏瓶，依次加 200 m L 纯水、3.0 mL 100g/L 的氢氧化钠溶液和 10 mL 100 g/L 的硝酸锌溶液，摇匀，迅速加入 5.0 mL 150 g/L 的酒石酸溶液，立即盖塞，把蒸馏瓶接入 DH-5280 —体化蒸馏仪，在接收瓶中加入 10 mL 10 g/L 的氢氧化钠溶液作为吸收液。打开外置冷凝水机，冷凝水温度设置为 24 °C 。开启蒸馏仪电源，进入系统参数设置界面，加热功率设为 9 9 % , 蒸馏温度为 280°C , 蒸馏终点为 90 g (90 mL) , 按确定开始运行，待蒸馏结束后用少量水冲洗馏出液导管，取出接收瓶用水定容至 100 mL, 待测。 1 . 4 空白实验

海水氰化物的测定方法验证报告

海水氰化物的测定GB17378.4-2007异烟酸-吡唑啉酮分光光度法方法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法、环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。

2、方法简介蒸馏出来的氰化物在中性（PH=7-8）条件下,与氯胺T反应生成氯化氰，后者和异烟酸反应并经水解生成戊烯二醛，与吡唑啉酮缩合，生成稳定的蓝色化合物，在波长639nm处测定吸光值。

3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：·SP-722分光光度计·比色管50ml·电子天平·水浴锅3.2设备验证情况设备验收合格。

4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。

4.2目前对环境的设施和监控情况理化室环境指标：温度:20℃;湿度45%4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。

5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。

6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11精密度：本方法相对标准偏差3.8％准确度：有证标准溶液测定，浓度为0.116±0.006mg/L。

7.2测定该项目本实验的检出限、精密度、准确度进行验证。

7.21检出限表7.21检出限测得实验室检出限0.0015mg/L，符合国家标准。

7.22精密度7.22精密度本实验相对标准偏差为1.78％，符合国家标准。

7.23准确度表7.23准确度实验测的0.113mg/l，在质控范围内。

8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。

9、附件（记录）编制批准日期日期。

异烟酸吡唑啉酮法测定水中氰化物的探讨

异烟酸吡唑啉酮法测定水中氰化物的探讨
蔡巧根
（池州市环境保护监测站，安徽池州２７０）４００
【擒要】异烟酸吡唑啉酮法测定水中氰化物，避开了使用恶臭的吡啶、强烈致癌的联苯胺等试剂。方法的灵敏度、密精度和准确度都很高。在分析过程中，水样的预处理、分析试剂的配制以及显色条件都对测定结果有很大的影响。因此对影响因素进行探讨具有十分重要的意义。
２体积５体积４体积
Ｃｈ＋２０－Ｏ＋２Ｈ２Ｆ２－２－Ｃ０
ｌ体积２体积ｌ体积
２体积
由以上方程式可知，等量Ｈ、：：１Ｈ燃烧后体积减小值难点，Ｃ其它多元混合物计算题解题方法类似。
相同，因此，可把Ｈ、２：：ＣＨ看成一个 “ 整体 ”，即看成 “ 一种７结语气体 ”，而把三元混合物转化成 “ 从二元”混合物。利用数学工具解决化学问题，这是高考化学科所考查解答：设混合气体中Ｃｈ的体积为ｘⅡ ，：ＣＨ的体能力中的思维能力中的很重要的一种。其难点在于要求学ＦｌＨ、２：Ｉ积为Ｙｌ则ｍ，
等工业排放废水。应用异烟酸吡唑啉酮法测定水中氰化物碍蓝色染料的生成。
时，应注意下列一些事项。
。
２试剂的配制
２１磷酸盐缓冲溶液．
ｌ水样的预处理
１水样先用盐酸中和，．１然后加入酒石酸蒸馏
如采用３．克磷酸二氢钾加３．克磷酸氢二钠的比４０５５
维普资讯
第２０卷第３期
Ｖ０．０１Ｎｏ３２．

浅谈异烟酸—吡唑啉铜光度法测定氰化物应注意的问题

浅谈异烟酸—吡唑啉铜光度法测定氰化物应注意的问题【摘要】异烟酸-吡唑啉铜光度法测定氰化物是在中性条件下样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氢，再与异烟酸作用并生成戊烯二醛，最后与吡唑啉铜生成蓝色染料，其色度与氰化物的含量成正比，进行光度测定。

在实际工作中，有时会遇到样品在加完试剂反应完成后不显色，或由于测定样品使用试剂品种及步骤较多，以至不知从何处查找原因，现对如何查找问题谈几点看法。

【关键词】试剂；显色温度；显色时间；样品测定1 试剂对结果的影响（1）首先检查缓冲溶液的PH值，一定将PH调至6.8-7.2之间。

磷酸盐缓冲溶液如有结晶，溶液的PH值就有所改变，因此，需使结晶溶解，混匀后使用。

以下为试样吸光值A和标线随磷酸盐缓冲溶液PH变化情况的列表：标线y=a+bx 标准使用液（ml）0.00 0.00 0.20 0.50 1.002.003.004.005.00a=-0.029b=0.098r=0.9917 PH=6.2的吸光值0.00 0.00 0.00 0.024 0.0550.128 0.262 0.350 0.495a=0.00426b=0.138r=0.9998 PH=6.8的吸光值0.00 0.00 0.32 0.072 0.1460.282 0.422 0.546 0.695a=0.016b=0.065r=0.9900 PH=7.8的吸光值0.00 0.00 0.00 0.020 0.0450.101 0.172 0.221 0.342从上表可看出磷酸盐缓冲溶液的酸碱度对试样的影响非常大。

溶液的PH值在6.8时能得到理想标线。

所以掌握好溶液的酸碱度是保证样品测试的关键。

（2）氰离子和一定浓度的氯胺T反应生成氯化氢，试剂氯胺T固体受潮或保存时间太长时，其中的有效氯会降低，如按标准上用量配制试剂将达不到反应要求的量，以致反应无法进行，不能显色，因此，必要时需测定氯胺T中有效氯含量。

测定步骤：称取氯胺T1g溶于水并稀释至100ml。

氰化物测定方法

氰化物的测定硝酸银滴定法1 概述方法1 硝酸银滴定法方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法方法3 异烟酸-巴比妥酸分光光度法方法4 吡啶-巴比妥酸分光光度法硝酸银滴定法检出限为0.25mg/L，测定下限为0.25mg/L，测定上限为100mg/L。

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法检出限为0.004mg/L，测定下限为0.016mg/L，测定上限为0.25mg/L。

异烟酸-巴比妥酸分光光度法检出限为0.001mg/L，测定下限为0.004mg/L，测定上限为0.45mg/L。

吡啶-巴比妥酸分光光度法检出限为0.002mg/L，测定下限为0.008mg/L，测定上限为0.45mg/L。

2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

2.1 总氰化物（total cyanide）在pH<2介质中，磷酸和EDTA存在下，加热蒸馏，形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物）和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），不包括钴氰络合物。

2.2 易释放氰化物（easily liberatable cyanide）在pH=4介质中，硝酸锌存在下，加热蒸馏，形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物（多为碱金属和碱土金属的氰化物）和锌氰络合物，不包括铁氰化物、亚铁氰化物、铜氰络合物、镍氰络合物、钴氰络合物。

3 干扰及消除试样中存在活性氯等氧化物干扰测定，可在蒸馏前加亚硫酸钠溶液（Na2SO3）排除干扰。

试样中存在亚硝酸离子干扰测定，可在蒸馏前加氨基磺酸（NH2SO2OH）排除干扰。

试样中存在硫化物干扰测定，可在蒸馏前加碳酸镉（CdCO3)或碳酸铅（PbCO3)固体粉末排除干扰。

少量油类对测定无影响，中性油或酸性油大于40mg/L时干扰测定，可加入水样体积的20%量的正己烷（C6H14），在中性条件下短时间萃取，分离出正己烷相后，水相用于蒸馏测定。

第一部分样品的采集与制备氰化物样品在蒸馏条件不同的情况下可作为总氰化物和易释放氰化物分别加以制备。

浅谈地下水中氰化物检验方法

浅谈地下水中氰化物检验方法摘要：本文主要通过异烟酸—吡唑啉酮光度法测定地下水中氰化物。

检验中准备分光光度计、吸量管、比色管、烧杯、异烟酸、磷酸盐缓冲液、EDTA二钠盐等溶液，并分别选用馏出液体积、取样体积、加入不同试剂的标准样品制备措施进行制备标准样品，分析不同样品制备方法比色皿比色定量差异，可得正确制备标准溶液方法，采用1cm比色皿测定氰化物含量。

此方法准确度、稳定性均符合标准。

关键词：地下水；氰化物；测定方法；研究氰化物具有极高毒性，可结合人体中高铁细胞色素氧化酶，让高铁细胞失去氧传递功能，导致人体窒息死亡。

而在地下水中，为保证人体饮用水的安全性，则需要测定被污染水体中氰化物总量，以此为依据制定专项解决措施[1]。

可采取异烟酸—吡唑啉酮光度法，此种方法具有稳定性好、仪器简单、灵敏度高的特点，可有效检测地下水中氰化物含量。

一、实验准备1.方法原理在水样中添加EDTA二钠与磷酸，可在PH值小于2的情况下，加热蒸馏后，利用EDTA与金属离子络结合能力高于氢离子络结合能力的特点，通过络合氧化物将氢离子解离，蒸馏出氰化氢被氢氧化钠吸收[2]。

中性条件下，氯胺T会与水样中氰化物反应，以此生成氯化氢后，与异烟酸作用，水解生成戊烯二醛与吡唑啉酮反应为蓝色染料，可在638nm波长下测量吸光度。

2.仪器与试剂紫外—可见分光光度计（上海美普达器有限公司）；吸量管；烧杯、25mL比色管。

氰化钾标准溶液，应用19021批次编号的水中氰成分分析标准物质，配置1.00µg/mL质量浓度的工作液；总氰化物质控样，编号为202273，均为中国环境监测总站所得[3]。

磷酸二氢钠；氢氧化钠；异烟酸；氯胺T；磷酸氢二钠；吡唑啉酮；N，N-二甲基甲酰胺；EDTA二钠盐为分析纯。

溶液制备方法见《水质氰化物的测定容量法与分光光度法》及《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》（）中规定。

具体如下：磷酸盐缓冲液：称量无水磷酸氢二钠35.4g与无水磷酸二氢钾33.0g，将其放置于烧杯中，添加适量水溶解稀释到1000mL，即可得试验溶液。

水中氰化物测定关键环节分析

水中氰化物测定关键环节分析氰化物对于人体的毒害性极大，且由于氰化物溶于水，是水污染的主要物质之一，通过饮用水进入人体的氰化物，可以同人体高铁细胞氧化酶发生反应生成氰化高铁细胞色素氧化酶，从而致使人缺氧窒息。

因此氰化物的毒理学监测是饮用水监测的重要指标之一。

而在地表水监测、生活水、生活污水、工业用水、工业废水的监测中，氰化物毒理学监测也是重要的指标之一。

文章分析了在测定氰化物时影响数据准确度的几个关键因素，并给出了改进建议。

标签：氰化物；样品的采集；蒸馏；试剂的配置；样品的显色；准确度氰化物属于剧毒物质。

人体摄入致死量是0.05～0.12g，对鱼类的致死氰离子浓度是0.04mg/L。

低浓度的氰化物也会引起人和动物的慢性中毒。

根据氰化物结构可将水中的氰化物进行种类划分，主要分为简单氰化物以及络合氰化物两种。

简单氰化物的水溶性较高且毒性较大，而络合氰化物相对于简单清华，毒性相对较小。

并且由于络合氰化物的结构稳定性不同，因此在水中的稳定性也具有差异，并且络合氰化物极易受到外界环境条件的影响，例如水的pH值、水的温度以及光照强度等条件，在这些条件的影响下络合氰化物会发生离解，继而生成简单氰化物，导致毒性更强。

另外较为常见的氰化物种类还包括易释放氰化物，这类物质是指pH值为4的介质中，在硝酸锌的作用下，通过加热蒸馏可以生成氰化氢，易释放氰化物不仅包括简单氰化物，还有部分络合氰化物也属于易释放氰化物。

另一类氰化物为总氰化物，这类物质是指在pH值小于2的环境中，在EDTA和磷酸盐的作用下，通过加热蒸馏能够生成氰化氢的络合物，这类物质出了包括所有的简单氰化物外，还包括钴氰络合物以及大多数的络合氰化物。

电镀工业、焦化工业、高炉煤气的洗涤、金银选矿等，都排放含氰废水。

我国饮用水标准规定，氰化物含量不得超过0.05mg/L，农业灌溉水质标准规定为不大于0.5mg/L。

目前，我国基本上都采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法进行测量。

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２ｎｉｎｎｌｎｏｎｅｔｈｎＢｉｎ００２ｈｎ）．ＥｖｏｍｔｉｒｇＣｎｅｏｉｒｅａＭｏｔｉｒｆＣａ，ｅｉｇ１０１，Ｃｉｊａ
Ａｂｓｒｃ：Ｂａｅｎｓａｓｉｓａｄａａｙｉｆｔｆａａｕｉｏｔｏｄｘｆｒｄｔｒｎｔｎｏｙｎｄｎｓｒａｅｗｔｒｂｔａｔｓｄｏｔｆｔｎｎｌｓｓｏｌｔ。ｑａｔｃｎｒｌｉｅｅｅｍｉａｉｆａｉｅｉｕｆｃａｅｙｃａ词：氰化物；光度法；密度；精准确度文献标识码：Ａ文章编号：０１３４２１６０３－４１０－４（０ｌ０－０８０６Ｊ
中图分类号：８２Ｘ３
ＳｕｙｏｕｌｙＣｎｒｌｎｅｏｅｅｍｉａｉｆｙｎｄｕｆｃｔｒｂｔｄｎＱａｉｏｔｄｘｆｒＤｔｎｔｎｏａｉｅｉＳｒａｅＷａｅｙｔｏＩｒｏＣｎ
ｃｎｅ￣ｆｎｗａｒｍ．５ｔ．ｍｇＬ．ｉｗｓｓｇｅｔｄｔｏｔｌｔｅｉａｅａｖｔｎａｄｄｖａｉｎ ≤ ３ｏｃｎａｏｓｆｉｏ００ｏ０３／ｔａｕｇｓｏｃｎｒｎｌｂｒｌｔｅｓｄｒｅｉｔｅｏｈｉａｏ％ａｄｔｅｎｈ
Ｉｎｃｔｉａｉｐｒｚｌｎｅｔｐｏｍｔｃｍｔｄ（Ｊ８２ｏ）Ｗｂａｅ．Ｔｅｓｄｈｗｄｔａｗｅｅｓｍｐｅｓｉｉｃｃ —ｙａｏｅｓｃｒｈｔｅｉｅｏＨ４４— ０９ａｏｔｉｄｈｔｙｓｏｅｔｈｎｔａｌｏｏｎｄｏｐｏｏｒｈｓｎｕｈｈ
彭刚华，康长安，胡梅，池靖，夏新
１０１）００２（．江西省环境监测中心站，南昌３０２；２１３０９．中国环境监测总站，北京
摘要：通过对大量监测数据进行统计分析，获得异烟酸一吡唑啉酮光度法（Ｊ８２０）测定水中氰化物质量控制Ｈ４４— ０９评定指标。研究表明：样品浓度在Ｏ００３／．５～．ｍｇＬ范围内时，建议控制室内相对标准偏差 ≤３，室间相对标准偏差％
１％；ｗｅｏｃｎｒｔｎＷｉｈｒｔａ．５／０ｈｎｃｎｅｔｉａｈｇｅｎ００ｍｇＬ，ｃｎｒｌｎｅｒｌｔｅｄｖａｉｎ￣５；ｉｅｒｎｅｏ００ａｏｓｈｏｔｌｇｔａｉｅｉｔ＜％ｏｉｈｅｖｏｎｔａｇｆ．５—０３／ｈ．ｍｇＬ，
第３Ｏ卷第６期
２１年１０１２月
四
川
环
境
Ｖ０．Ｏ．．１３Ｎｏ６
Ｄｅｅ）ｒ２１１ｃｍＩ０ｅ
ＳＣＨＵＡＮＩＥＮＶＩＯＮＭＥＮＴＲ
・
环境监测・
异烟酸一吡唑啉酮光度法测定地表水中氰化物的质量控制指标研究
≤１％；样品浓度小于等于００ｍ／０．５ｇＬ时，建议控制相对偏差≤１％；样品浓度大于００ｍ／０．５ｇＬ时，建议控制相对偏差
≤５；在Ｏ０ —０３ｇＬ浓度范围内，重复性在００２—００４ｇＬ之间，再现性在０ｏ８— ．１ｍｇＬ之间；在％．５．ｍ／．０．１ｍ／．ｏ０６４／０００５ｍ／．４— ．０ｇＬ浓度范围内，建议控制相对误差在＋０２％范国内；加标回收率范围为９％一１０。Ｏ１％
ｔｅｒｐａａｉｔｄｒｐｏｕｉｉｔｅｅｒｇｆ．０＿．１／ｄ００８０６４／ｓｅｔｅｙ；ｎｔｅｒｎｅｈｅｅｔｂｌｙａｅｒｄｃｂｌｗｒｉｔａｅｏ０２一００４ｍｇＬａ．０．１ｍｇＬｒｐｃｉｌｉａｇｉｎｉｙｅｎｈｎＯｎｅｖｈｏ００ｆ．４—０５／．０ｍｇＬ，ｃｎｒｌｎｅｒｌｔｅｅｒｒｗｔｉ ±２％；ｔｅｓｉｉｇｒｃｖｒｓｗｅｒｍ０ｏｔｌｇｔｅａｉｒｏｉｎｏｉｈｖｈ０ｈｐｋｎｅｏｅｉｒｆｅｅｏ９％ｔ１％．ｏ１０
ＩｏｃｔｃＡｃｄＰｙａｏｏｅＳｅｔｏｈｔｍｅｒｃＭｅｈｏｓｎｏｉｉ－ｒｚｌｎｐｃｒｐｏｏｔｉｔｄｉｉｎ
ＰＮＧａｇｈａ，ＫＧｈｎ —ｎ，ＨＵＭｅ，ＣＨＩＪＥＧｎ —ｕＡＮＣａｇａｉｉ，ＸＸｎｎｉ（．ｉｎｘＰｏｉｉｌｎｉｎｅｔｎｔｉｅｔ，ａｃａｇ３０２，ｈｎ；１ＪｇｉｒｎａｖｏｍｎａＭｏｉｒｇＣｎｒＮｎｈｎ３０９ＣｉａｖｃＥｒｌｏｎｅａ
ｉｔｒ１ｂｒｌｔｅｓａｄｒｅｉｆｎ≤ １％；ｗｅｏｃｎｒｔｎＷｏｅｈｎ００ｒｇＬ，ｃｎｒｌｎｅｒｌｔｅｄｖａｉｎ≤ ｎｅ．ｅａｉｔｎａｄｄｖａｏａｖ０ｈｎｃｎｅｔａｏａｌｗｒｔａ．５／ｉｓａｏｔｌｇｔｅａｖｅｔｏｉｈｉｉｏ