第三章 烃的含氧衍生物(提升篇)(课时练习)-2016-2017学年高二化学上册(解析版)
人教版高中化学选修第三章 烃的含氧衍生物(含答案)
第三章烃的含氧衍生物一、单选题1.皮肤上若不慎沾有少量的苯酚，正确的处理方法是（）A．用稀NaOH溶液洗B．用酒精洗C．用70℃热水洗D．冷水冲洗2.反应后没有颜色变化的是（）A．酚与FeCl3溶液B．淀粉与碘水C．酸性K2Cr2O7溶液与C2H5OHD． C3H7Cl与NaOH溶液3.塑化剂DEHP的作用类似于人工荷尔蒙，会危害男性生殖能力并促使女性性早熟，长期大量摄取会导致肝癌．其毒性远高于三聚氰胺，会造成免疫力及生殖力下降．下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是（）A．分子式为C16H22O4，可由石油化工原料通过取代，氧化，酯化反应制得B．白酒中混有少量塑化剂，少量饮用对人体无害，可通过过滤方法除去C．用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰D．邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成，取代和氧化反应4.日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。
双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是()A． 1 mol该物质与足量溴水反应消耗2 mol Br2B．该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2C．该物质的所有碳原子可能在同一平面D．该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的分子式为C15H28O25.下列说法中正确的是（）A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B．氯化钡属于重金属盐，能使蛋白质变性，所以误吞氯化钡可以服用碳酸钠解毒C．淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n，两者互为同分异构体，水解最终产物都是葡萄糖D．在洁净的试管中加入2%硝酸银溶液1﹣2mL，逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡，至产生的沉淀恰好溶解时得到的即是银氨溶液6.下列醇中能由醛加氢还原制得的是（）A． CH3CH2CH2OHB． (CH3)2CHCH(CH3) OHC． (CH3)3COHD． (CH3)2CHOH7.下列各种说法中正确的是（）A．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸B．凡是能起银镜反应的物质一定是醛C．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯D．乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色8.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（）A． CH3CH2OHB． CH3CH2CH(OH)CH3C． (CH3)3CCH2OHD． (CH3)3COH9.香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：下列说法正确的是（）A．反应1→2属于加成反应，且生成的化合物2具有一个手性碳原子B．化合物2在一定条件下可发生消去反应C．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液D．等物质的量四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比为1：3：2：4 10.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（）A．饱和食盐水B．饱和碳酸钠溶液C．饱和NaOH溶液D．浓硫酸11.叶蝉散（isoprocard）对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长．工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：下列有关说法正确的是（）A．叶蝉散的分子式是C11H16NO2B．邻异丙基苯酚发生了取代反应C．叶蝉散在强酸、强碱性环境中能稳定存在D．可用FeCl3检验叶蝉散中是否含邻异丙基苯酚12.下列关于有机物的叙述正确的是（）A．少量二氧化碳通入苯酚钠溶液中生成的是碳酸钠B．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成C．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应D．乙醇可与水以任意比例混溶，是因为与水形成了氢键13.能证明苯酚具有弱酸性的实验是（）A．加入浓溴水生成白色沉淀B．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C．苯酚的浑浊液加热后变澄清D．苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠14.下列醇类物质中，能被氧化成醛的是（）A． CH3CH2CH2OHB．C．D．15.化合物丙可由如下反应得到：丙的结构不可能是（）A． CH3CBr2CH2CH3B．（CH3）2CBrCH2BrC． C2H5CHBrCH2BrD． CH3（CHBr）2CH3二、双选题16.（双选）下列各操作中，正确的是（）A．为减缓反应速率，用饱和食盐水与电石反应制乙炔B．制备乙烯：实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯C．浓硫酸的稀释：应将蒸馏水加入到浓硫酸中D．用酒精萃取碘水中的碘17.（双选）已知三种常见高级脂肪酸的结构简式和熔点数据如下：下列说法不正确的是（）A．碳原子数之和与烃基的饱和性都不会影响羧酸的熔点B．硬脂酸、软脂酸、油酸都能发生酯化反应C．油酸在一定条件下可以与氢气加成生成软脂酸D．油酸的最简单的同系物是丙烯酸18.(双选)与生产、生活密切相关，下列说法不正确的是（）A．食醋可除去水垢，NH4Cl溶液可除去铁锈B．加热能杀死H7N9禽流感病毒，是因为病毒的蛋白质受热变性C．碳酸钡不溶于水，可用做X射线透视肠胃的内服剂D．在镀件上镀锌，可以用锌作阳极，也可以用惰性电极材料作阳极19.（双选）某有机物X在酸性条件下能发生水解反应，水解产物为Y和Z，同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，X可能是（）A．乙酸丙酯B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯三、填空题20.列说法正确的是（）①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤③做银镜反应后试管壁上银镜，用稀氨水洗涤④沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤⑤合成纤维和人造纤维统称化学纤维⑥用油脂在酸性条件下水解，可以生产甘油和肥皂⑦淀粉与纤维素分子式都为(C6H10O5)n而结构不同，所以它们互为同分异构体⑧炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色属于加成反应21.吃水果能帮助消化，当我们把苹果切开后，不久果肉上便会产生一层咖啡色的物质，好像生了“锈”一般，其原因是果肉里的酚在空气中转变为二醌，这些二醌很快聚合成为咖啡色的聚合物。
高二化学 第三章 烃的含氧衍生物(基础篇)课时练习(含解析)
烃的含氧衍生物1．今有四种有机物：①丙三醇；②丙烷；③乙二醇；④乙醇。
它们的沸点由高到低排列正确的是( )A．①②③④B．④③②①C．①③④②D．①③②④【答案】C【解析】本题主要考查醇的沸点变化规律，醇的羟基之间易形成较强的相互作用，故醇的沸点比同碳原子数的烃要高，醇中碳原子数越多，其沸点越高，碳原子数相同的醇，所含羟基数目越多，其沸点越高，乙醇和丙烷的相对分子质量相近，但乙醇分子间存在氢键，物质的沸点大，所以物质的沸点乙醇大于丙烷，故选C项。
2．下列关于苯酚的叙述不正确的是( )A．苯酚是一种弱酸，滴加指示剂变色B．苯酚在水溶液中能按下式电离：C．苯酚钠在水溶液中几乎不能存在，会水解生成苯酚，所以苯酚钠显碱性D．苯酚有腐蚀性，溅在皮肤上可用酒精冲洗【答案】A【解析】苯酸的酸性极弱，不能使指示剂变色。
3．下列有机化合物中，能够发生酯化反应、加成反应和氧化反应的是( )①CH2===CHCOOH ②CH2===CHCOOCH3③CH2===CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH⑤CH3CH(OH)CH2CHOA．①③④ B．②④⑤C．①③⑤ D．①②⑤【答案】C【解析】物质所含的官能团决定物质具有的性质。
有机化合物分子中只要含有—OH和—COOH 之一就可以发生酯化反应；含有—CHO、 (羰基)、都能发生加成反应；含有—OH、—CHO、都可被氧化。
因此，符合题意的是①③⑤，选C。
4．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式为。
下列关于茉莉醛的叙述错误的是( ) A．在加热和催化剂作用下能被氢气还原B．能被KMnO4酸性溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应【答案】D【解析】在加热和催化剂的作用下，茉莉醛中的—CHO能被H2还原成—CH2OH，、—CHO 能被KMnO4酸性溶液氧化，在一定条件下能和Br2发生取代反应，A、B、C三项正确；能和HBr发生加成反应，D项错误。
高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试卷(含答案解析)(5)
一、选择题1．(0分)[ID ：140793]乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：23223550600C Fe O K O Cr O ︒−−−−−−−→下列说法不正确的是A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同2．(0分)[ID ：140779]糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，可由糠醛( )和丙酮(CH 3COCH 3)反应制备。
下列说法错误的是A ．糠醛的全部原子可共平面B ．1mol 糠醛最多可与 3 mol H 2 发生加成反应C ．糠叉丙酮的分子式为 C 8H 8O 2，可发生还原反应D ．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种3．(0分)[ID ：140765]下列有机化合物的命名正确的是( )A ．乙二酸乙二酯B ．2，2-二甲基-1-氯乙烷C ．2-羟基丁烷D ．3，3-二甲基-1-戊烯4．(0分)[ID ：140759]在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A ．ClCH 2－CH 2Cl ()NaOH aq Δ−−−−→HOCH 2－CH 2OH ()2Cu OHΔ−−−−→HOOC －COOH B ．(C 6H 10O 5)n (淀粉)24浓H SO Δ−−−−−→C 6H 12O 6(葡萄糖)−−−−→酒化酶ΔC 2H 5OH C ．CH 3CH 2OH 25P O Δ−−−→CH 2=CH 2催化剂−−−−−→[22CH CH ]n D ．CH 3CH 2OH HBr 溶液Δ−−−→CH 3CH 2Br 24浓H SOΔ−−−−−→CH 2=CH 2 5．(0分)[ID ：140748]有关有机物()的叙述不正确的是A ．该有机物含有4种官能团B ．该有机物能发生氧化、取代、加成反应C ．1 mol 该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗2 mol Br 2D ．1 mol 该有机物与足量NaOH 溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH6．(0分)[ID ：140744]下列指定反应的离子方程式正确的是 ( )A ．用Na 2SO 3溶液吸收过量Cl 2：32-3SO +Cl 2+H 2O=2-3HSO +2Cl -+2-4SOB ．向银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]中加入盐酸：[Ag(NH 3)2]++2H ++Cl -=AgCl↓+2NH +4C ．向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3溶液：Fe 3++H 2O 2=O 2↑+2H ++Fe 2+D ．用稀盐酸去除水垢(主要成分为CaCO 3)：CaCO 3+2H +=Ca 2++H 2O+CO 2↑7．(0分)[ID ：140742]下列说法正确的是A ．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶B ．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高C ．乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH 溶液洗涤后分液D ．乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇8．(0分)[ID ：140738]化合物X 可用于合成Y 。
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 1 醇酚 第1课时 醇课堂演练3高二3化学试题
促敦市安顿阳光实验学校第1课时醇1．下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )解析：含有苯环的化合物是芳香族化合物，羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连构成的化合物是醇类，据此可知A是醇类，B是苯乙醇，也是芳香族化合物，C是乙酸乙酯，但不是醇类。
D是乙醇。
答案：B2．分子式为C4H10O并能与金属钠反放出氢气的有机物有(不含立体异构)( )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C4H10O的有机物是醇或醚。
若物质可以与金属Na发生反放出氢气，则该物质是醇，C4H10O可以看作是C4H10分子中的一个H被—OH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3两种不同的结构，前者有2种不同的氢原子，后者也有2种不同的氢原子，它们分别被羟基取代，都能得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种。
答案：B3．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反中断裂键的说法不正确的是( )A．和金属钠反时键①断裂B．和浓H2SO4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C．和浓H2SO4共热到140 ℃时仅有键②断裂D．在Ag催化下与O2反时键①和③断裂答案：C4．催化氧化产物是的醇是( )解析：根据醇的催化氧化反的反机理可判断A符合题意。
答案：A5．写出下列反的化学方程式。
(1)乙醇与钾__________________________________________。
(2)2-丙醇、NaBr、浓H2SO4共热________________________________________________________________________________。
(3)甲醇、乙醇、浓H2SO4在140 ℃共热______________________ _____________________________________________________。
(4)2-甲基-1-丙醇发生消去反____________________________________________________________________________。
(人教版选修5)高二化学能力提升卷 第三章 烃的含氧衍生物过关检测(解析版)
专题14 第三章烃的含氧衍生物过关检测一、选择题(每小题3分，共48分)1．下列各组物质都属于醇类，但不是同系物的是()A．C2H5OH和CH3—O—CH3B．和C．CH3CH2OH和CH2==CHCH2OHD．CH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH答案 C解析A中C2H5OH为醇，而CH3—O—CH3是甲醚；B中是苯酚，不是醇；C中两者都属于醇，且不是同系物；D中两者都属于醇且互为同系物。
2．下列说法中，正确的是()A．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应B．CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯答案 A解析苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，A正确；根据“定一移一”的原则，CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构，B错误；根据酯的形成过程判断，酯水解时碳氧单键断开，所以乙醇分子中应含18O原子，C错误；使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同时又增加新杂质二氧化碳，D错误。
3．下列有机物与苯酚互为同系物的是()答案 C解析苯酚和苯甲醇虽然在组成上相差一个“CH2”原子团，但结构并不相似，苯酚的官能团—OH直接连在苯环上，而苯甲醇的官能团—OH连在烷基上。
B、C、D的—OH都直接连在苯环上，都属于酚类，但B、D不与苯酚相差若干“CH2”原子团，所以都不符。
4．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。
下列各项事实不能说明上述观点的是()A．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应D．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂答案 B解析甲苯中苯环对—CH3的影响，使—CH3可被KMnO4(H＋)氧化为—COOH，从而使KMnO4酸性溶液褪色，故A不选；苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼，更易被取代，故D不选；苯环对羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性，故C不选。
《常考题》高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试题(含答案解析)
一、选择题1．(0分)[ID ：140798]只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开，该试剂可以是 A ．酸性高锰酸钾溶液 B ．溴化钠溶液 C ．溴水D ．硝酸银溶液2．(0分)[ID ：140763]某有机物结构如图所示，下列有关说法正确的是A ．该有机物含有3种不同的官能团B ．该有机物含有2个手性碳原子C ．1 mol 该有机物与溴水反应，最多消耗3 mol Br 2D ．1 mol 该有机物与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4 mol NaOH3．(0分)[ID ：140759]在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A ．ClCH 2－CH 2Cl ()NaOH aqΔ−−−−→HOCH 2－CH 2OH ()2Cu OHΔ−−−−→HOOC －COOH B ．(C 6H 10O 5)n (淀粉)24浓H SO Δ−−−−−→C 6H 12O 6(葡萄糖)−−−−→酒化酶ΔC 2H 5OH C ．CH 3CH 2OH 25P O Δ−−−→CH 2=CH 2催化剂−−−−−→[22CH CH ]n D ．CH 3CH 2OH HBr 溶液Δ−−−→CH 3CH 2Br 24浓H SOΔ−−−−−→CH 2=CH 2 4．(0分)[ID ：140758]对下列事实的描述，所给化学方程式或离子方程式正确的是 A ．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C 17H 35COOH + C 2H 518OHΔ浓硫酸C 17H 35CO 18OC 2H 5 +H 2OB ．CH 3COOH 溶液除去水垢中的碳酸钙：CaCO 3 + 2H += Ca 2++H 2O+CO 2↑C ．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：C 2H 5Br + OH -Δ→水CH 2=CH 2↑ +Br -+H 2OD ．用碳酸氢钠溶解检验水杨酸(邻羟基苯甲酸)中的羧基：+2-3HCO⟶+2CO 2+2H 2O5．(0分)[ID ：140757]莨菪亭是一种植物生长激素,其结构简式如图所示。
高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试题(答案解析)(8)
一、选择题1．(0分)[ID：140786]药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。
有关说法正确的是A．1mol阿司匹林最多可消耗5molH2B．1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOHC．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D．阿司匹林分子中所有原子可能共面2．(0分)[ID：140781]柠檬酸的结构简式为，下列说法正确的是A．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种B．1 mol柠檬酸可与4 mol NaOH发生中和反应C．1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成4mol H2D．与柠檬酸互为同系物3．(0分)[ID：140754]下列说法正确的是A．往苯酚钠溶液中通入CO2可制得苯酚，并得到碳酸钠B．将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后变黑，立即伸入无水乙醇中，铜丝能恢复成原来的颜色C．将卤代烃滴入AgNO3溶液中，根据生成沉淀颜色可以判断卤素原子种类D．将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯4．(0分)[ID：140747]羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。
其合成涉及如下转化：下列有关说法正确的是()A．Y的分子式为C10H8O4B．X分子中不含有手性碳原子C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHD．1 mol Z与足量浓溴水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br25．(0分)[ID：140741]下列说法不正确的是（）A．分子式为C15H16O2的部分同分异体中可能含有联苯结构单元B．1.0mol的最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应C．乳酸薄荷醇酯能发生水解、氧化、消去反应D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别6．(0分)[ID：140736]有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。
线练学校高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第1节 醇酚 第2课时课时作业5高二5化学试题
始驾州参艰市线练学校第三章第一节醇酚第2课时基础巩固一、选择题1．苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是( D )A．官能团不同B．常温下状态不同C．相对分子质量不同D．官能团所连的烃基不同解析：苯酚与乙醇具有相同的官能团—OH，但所连烃基不同，因此烃基对官能团的影响是不同的。
2．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( C )A．物质的量的两种物质跟足量的NaOH反，消耗NaOH的量相B．完全燃烧物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相C．一条件下，两种物质都能发生酯化反和氧化反D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个解析：M中的羟基不能与NaOH反而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错；因单键可以旋转，N分子中可能共面的原子最多18个，D项错误。
3．(101中学2017－2018上学期高二年级期中考试，20)3,5－二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。
一种以间苯三酚为原料的合成反如下：反结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。
甲醇和3,5－二甲氧基苯酚的物理性质见下表，下列说法正确的是( A )物质沸点/℃熔点/℃溶解性甲醇64.7 －97.8 易溶于水3,5－二甲氧基苯酚172～175 33～36 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水B．间苯三酚与苯酚互为同系物C．分离出甲醇的操作是结晶D．洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢解析：A．根据方程式可知，间苯三酚中的—OH与甲醇中的—OH发生分子间脱水，属于取代反，故A 正确；B．间苯三酚含有3个羟基，苯酚含有1个羟基，官能团的数目不相同，不属于同系物，故B错误；C．根据表各物质的物理性质，可知甲醇的沸点低，与其他物质沸点相差较大，可利用蒸馏的方式将甲醇除去，故C错误；D．目标产物也含有酚羟基，酚羟基能与Na2CO3反，故洗涤时，不能用饱和Na2CO3溶液，可以改成饱和NaHCO3溶液，NaHCO3与HCl反，而不与酚羟基反，故能除去HCl，故D错误。
北京市2016-2017学年高二化学上册 第三章 烃的含氧衍生物(强化篇)(教学设计)
已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有( B ）A．1种B．2种C．3种D．4种组内讨论展示归纳【过渡】本章节在高考中有哪些考点和题型,如何通过复习达成目标？考纲展示:1．了解烃的含氧衍生物的组成、结构、性质特点和主要用途,了解它们之间的相互联系。
2．从官能团的角度了解有机化合物的性质，并能例举事实说明有机物分子中基团之间的相互影响。
3．了解烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用。
4．结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，了解有机化合物的安全使用。
考纲解读考点一:醇、醛、酸的相互转化关系考点二：醛基的检验考点三：常见的有机化学反应类型【讨论】考点突破:考点一:醇、醛、酸的相互转化关系1．A B C（1）若A为醇，在醇的催化氧化中只有伯醇（即—CH2OH）才能氧化为醛可酸,伯醇（）只能氧化为酮（），不能进一步氧化，而叔醇（）不能被氧化，则B为相同碳原子的醛，C为相同碳原子的羧酸。
（2)若A在浓硫酸存在并加热至170℃时产生能使溴水褪色的气体,则A为乙醇,B为乙醛,C为乙酸。
2．C A B(1)满足上述转变关系的有机物A一定属于醛类（或含醛基)，则C为醇,B为羧酸。
(2）若A完全燃烧后体积不变（H2O为气态），则A 为甲醛，B为甲酸,C为甲醇。
3．脂肪醇、芳香醇、酚的比较考点二：醛基的检验从理论上讲,凡含有的有机物,都可以发生银镜反应也可还原碱性Cu（OH）2悬浊液]。
主要有醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等。
醛类一般能发生银镜反应，但能发生银镜反应的不一定是醛类。
检验醛基主要有以下两种方法:1．银镜反应（1）银氨溶液的配制：向试管中加入2％的AgNO3溶液，逐滴加入2％的氨水,边滴边振荡至开始生成的沉淀恰好溶解为止.有关离子方程式：总反应方程式为：（2)反应原理:(3）实验现象：试管内壁出现光亮的银镜.(4）注意事项①试管内壁必须洁净。
②使用水浴加热。
高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试(有答案解析)(17)
一、选择题1．(0分)[ID ：140792]已知：，如果要合成所用的原始原料可以是①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④ 2．(0分)[ID ：140789]结构简式为的有机物，不能发生的反应是A ．还原反应B ．消去反应C ．氧化反应D ．加聚反应3．(0分)[ID ：140776]下列反应的有机产物只有一种的的是A ．CH 3CH 2CH 2Cl 在NaOH 水溶液中加热B ．CH 3CH=CH 2与HCl 加成C ．CH 2=CH —CH=CH 2与H 2按1：1的物质的量之比进行反应D ．2—氯丁烷(CH 3CH 2CHClCH 3)与NaOH/乙醇溶液共热4．(0分)[ID ：140772]分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。
关于分枝酸的叙述正确的是A ．分枝酸能与FeCl 3溶液发生显色反应B ．一定条件下，分枝酸可发生取代、加成、氧化和聚合反应C ．该物质分子中含有3个手性碳原子D ．1mol 分枝酸最多可与3molNaOH 发生反应5．(0分)[ID ：140763]某有机物结构如图所示，下列有关说法正确的是A ．该有机物含有3种不同的官能团B ．该有机物含有2个手性碳原子C ．1 mol 该有机物与溴水反应，最多消耗3 mol Br 2D ．1 mol 该有机物与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4 mol NaOH6．(0分)[ID：140761]新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。
4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤抗菌、抗病毒等作用，分子结构如图所示，下列说法错误的是A．该有机物遇FeCl3溶液显紫色B．该有机物可以与金属钠反应C．该有机物可以与氢氧化钠反应D．1 mol该有机物最多可以和1 mol NaOH、7 mol H2反应7．(0分)[ID：140739]五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。
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烃的含氧衍生物 基础篇 课堂练习
1．某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化
合物X可能是( )
A．甲酸丙酯 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯
【答案】B
【解析】饱和一元羧酸的相对分子质量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的相对分子质量，即乙酸的相对分子
质量等于丙醇的相对分子质量，甲酸的相对分子质量等于乙醇的相对分子质量。选项B正确。
2．某些芳香族化合物与 互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类
分别有( )
A．2种和1种 B．2种和3种 C．3种和2种 D．3种和1种
【答案】C
【解析】该化合物的分子式为C7H8O，它与甲基苯酚
3．物质X的键线式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学
中间体。下列关于物质X的说法正确的是( )
A．X的分子式为C6H7O7
B．1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成
C．X分子内所有原子均在同一平面内
D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同
【答案】D
【解析】X的分子式为C6H8O7，A项错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该
分子不能和氢气加成，B项错误；分子中含有正四面体结构的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面
内，C项错误；分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的
NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同，D项正确。
4．某种正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：
下列关于该物质的叙述，错误的是( )
A．能与NaOH溶液反应 B．能与溴水反应
C．能发生消去反应 D．遇FeCl3溶液显色
【答案】C
【解析】该物质分子中含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键，酯基、酚羟基和羧基都与NaOH溶液反应，
A正确；酚与溴水发生取代反应，遇FeCl3溶液显紫色，B、D正确。
5．下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3溶液反应的是( )
A．乙酸 B．甲酸 C．苯甲酸 D．乙醛
【答案】B
【解析】满足题意的有机物应同时含有—CHO和—COOH，乙酸和苯甲酸只能溶解Cu(OH)2(酸碱中和反应)，而
共热时不会产生红色沉淀，乙醛不与Na2CO3溶液反应。HCOOH分子中既有—CHO，又有—COOH。故正
确答案为B。
6．某物质中可能有甲醇、甲酸、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：
①有银镜反应；
②加入新制的Cu(OH)2溶液，没有明显现象；
③与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅。
下列叙述正确的是( )
A．有甲酸乙酯和甲酸 B．有甲酸乙酯和乙醇
C．有甲酸乙酯，可能有甲醇 D．几种物质都有
【答案】C
【解析】能发生银镜反应，但不能使新制的Cu(OH)2溶解，说明该物质中一定含有甲酸乙酯，一定不含有甲酸；
实验③进一步确认甲酸乙酯的存在，但无法判断该物质中是否含有甲醇。
7．2008年北京奥运会对兴奋剂采取了严格的检验措施，最大限度地控制了运动员服用兴奋剂现象的出现。某种
兴奋剂的结构简式如下图所示：
回答下列问题：
（1）该物质最多有________个碳原子共平面，它与苯酚________(填“是”或“不是”)同系物，理由是
_________________。
（2）该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是________。
（3）滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，________(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键，理
由是_________________________________。
（4）1 mol 该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为________mol和________mol。
【答案】（1）16 不是 该物质分子中含2个苯环，且含碳碳双键，所以不属于苯酚的同系物
（2）显紫色
（3）不能 酚羟基具有还原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能证明存在碳碳双键
（4）4 7
【解析】（1）根据该物质的分子结构，最多有16个碳原子共平面。该物质分子中含有2个苯环，且含有双键，
所以不属于苯酚的同系物。
（2）该物质与FeCl3溶液反应显紫色。
（3）酚羟基具有还原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，所以不能用KMnO4酸性溶液证明存在碳
碳双键。
（4）1 mol该物质最多消耗4 mol Br2，与H2反应时最多消耗7 mol H2。
8．某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应，生成化合物Z(C11H14O2)：X＋Y浓硫酸△Z＋H2O
（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是________(填字母)。
（2）Y的分子式是__________________，可能的结构简式是__________________和__________________。
（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可
发生如下反应：F浓硫酸△＋H2O
该反应的类型是__________，E的结构简式为__________。
（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为_____________。
【答案】（1）D （2）C4H8O2 CH3CH2CH2COOH (CH3)2CHCOOH
（3）酯化反应 CH2(OH)CH2CH2CHO
【解析】（1）由于X的分子式为C7H8O，且不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X为D(苯甲醇)。（2）根据X
和Z的分子式以及反应方程式X＋Y浓硫酸△Z＋H2O，可知Y的分子式为C4H8O2，又Y能与X(苯甲醇)发
生酯化反应，所以Y是羧酸，其可能的结构简式为CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH。（3）由于
属于五元环酯，则F的结构简式应为CH2(OH)CH2CH2COOH，相应的反应为酯化反应，而E
的结构简式应为CH2(OH)CH2CH2CHO。（4）因Y与E具有相同的碳链，所以Y的结构简式为
CH3CH2CH2COOH，根据题意可推出Z的结构简式。