端视ICP—AES测定饮用水中的13种金属元素
水质 32种金属元素的测定 电感耦合等离子发射光谱法方法证实报告

水质32种元素的测定电感耦合等离子发射光谱法方法证实报告---- Cu、Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、As、Cr、K、Na、Ca、Mg、Ba、Be、Al、Co、Sr、Ti、V、Se、Ag、Mo、B、Tl、Sb、Ni、Li、Si一、方法依据GB/T 5750.6-2006 电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES法)二、方法原理等离子发射光谱可同时测定样品中多种元素的含量。
当氩气通过等离子体火炬时,经射频发生器所产生的交变电磁场使其电离、加速并与其他氩原子碰撞,这种连锁反应使得更多的氩原子电离,形成原子、离子、电子的粒子混合气体,即等离子体。
等离子火炬可达6000~8000K的高温。
过滤或消解处理过的样品经进样器中的雾化器被雾化并有氩气载气带入等离子体火炬中,企划的样品分子在等离子体火炬的高温下被原子化、电离、激发。
不同元素的原子在激发或电离时可发射出特征光谱,所以等离子体发射光谱可用来定性测定样品中存在的元素。
特征光谱的强弱与样品中的原子浓度有关,与标准溶液进行比较,即可定量测定样品中各个元素的含量。
三、.仪器电感耦合等离子发射光谱仪和一般实验室仪器及相应的辅助设备。
四、.试剂硝酸(优级纯)、高纯氩气,各金属标准溶液等五、分析方法步骤1、样品预处理取适量样品进行酸化直接测定。
调用标准曲线,测定酸化后的样品。
六、讨论1、适用范围:本方法适用于测定生活饮用水及其水源水中金属元素的含量。
2、检出限评定按照样品分析的全部步骤,平行测定空白11次,并按下列公式计算标准偏差,同时计算出方法的检出限:S t MDL n ⨯=-)99.0,1(式中:MDL ——方法检出限; n —— 样品的平行测定次数;t ——自由度为n -1,置信度为99%时的t 分布(单侧); S —— n 次平行测定的标准偏差。
其中,当自由度为n -1=10,置信度为99% 时的t 值为2.764。
3、准确度和精密度检测3.1精密度(具体数据附检测记录表)3.3加标回收率(具体数据附检测记录表)样品和加标回收样进行回收试验结果如下:七、结论通过对以上指标的测试,结果均符合标准方法要求,所得检出限低于方法给定检出限,精密度和准确度的测试均达到标准方法的范围,所以对此方法予以确认。
ICP_AES法测定金属硅中杂质元素

元素 波长 (nm) 左背景校正点 (pixel) Left background
Element Wavelengt h correction point
As 1891042
1
Cd 2261502
2
Co 2381892
2
Cr 2831563
1
Cu 3241754
2
Fe 2381204
1
Mg 2801270
硅或其他化学法分别测定个别杂质元素 ,以及 ICP2A ES 法同时测定部分杂质元素[1 ]的方法 ,本
标准溶液 。 112 主要仪器及工作参数
方法所能定量测定的元素更齐全 ,检出限也比较
IRIS/ HR 型全谱直读等离子体光谱仪 (美国
低 ,计算得到基体硅的含量 ,其精度高 ,误差小 ,更 热电公司) ,中阶梯光栅 ,二维阵列 ( CID) 检测器 ,
Center widt h of
Examination location
correction point
integral area
13
2
7
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王水提取—ICP-AES直接测定多金属矿石中砷、锑、铋

39
王水提取一 lCP—AES直接测定 多金属矿石 中砷 、锑 、铋
杨 旭 东
(辽 宁省 化 工地质 勘查 院 ,辽 宁 锦 州 121000)
摘 要 :建立 了电感耦合等离子体 发射光谱直接测定 多金属矿石 中As、sb、Bi元素 的分 析方 法。确定 了方法分析条 件 ,该方法用于样 品测定 ,实用性强 。 关键 词 :ICP—AES;多金属矿石 ;砷 ;锑 ;铋 中 图分 类 号 :0657.3 文 献标 识 码 :A 文章 编 号 :1009—8143(2018)01—0039—03 Doi:10.39690.issn.1009—8143.2018.01.08
1 实验 部 分
1.1 主要 仪器 与试 剂 ICP一6300型全谱直读 电感耦合等离子体发射
光谱仪 (美 国Thermo公司)。 水 浴加 热装 置 。 标 准 储备 溶 液 :砷 、锑 、铋 标 准溶 液均 按 照标 准
配 置 ,浓 度均 为 lOOug/ml。 实验 中所用盐酸 、硝酸均为优级纯 ,所用水为
配 置 的 (1+1)王水 lOml,摇 匀 后 置 于 水 浴 中加 热溶 解 1h(中 间摇 动 2次 )。取 下 ,冷 却 后 用去 离 子 水稀 释 至刻度 ,摇 匀 。
1.4 混合 标准 曲线 配制 砷 、锑 、铋标准工作溶液 :分别吸取 0.5、1.0、4.0、
6.0、10.Oml砷 、锑 、铋 lOOu ̄ml的 标 准 溶 液 到 lOOml 容 量 瓶 中 ,加 人 (1+1)王水 lOml,用 去 离子 水定 容 至 刻度 ,摇匀 。见 表 l。
多金属矿石指以铜 、铅 、锌等金属为主 ,伴生其 他 金 属 元 素 的矿 物 。全 面 了解 矿 物 中 的砷 、锑 、铋 的含 量 ,对 矿的综合评 价和综合利用 、获取较好 的 经 济 指 标 、提 高 多金 属 矿 在工 业 生 产 和应 用 中有 着 重 要 作 用 。 目前 ,测 定 砷 、锑 、铋 的常规 方 法 为原 子 荧 光 法 。在前 处 理方 面 ,原 子 荧 光法 测 定 As、Sb、Bi 需用硫脲一抗 坏血酸作为预混合还原剂来还原样 品 ,测 定 时 还 需 硼 氢 化 钾 参 与 反 应 生 成 氢 化 物 气 体 ,所用试剂 比较多 ,化学处理过程较为复杂n 。在 测 量 过 程 中 高 含 量元 素 对 原 子 荧 光 仪 器 测 样 系 统 容 易 产 生 污 染 ,不 易 清 洗 ,严 重 影 响 样 品 分 析 速度 和分 析 质量 。
ICP—AES法测定铜电解液中As、Sb、Bi、Ni含量

使用 移 液枪 准 确 移取 试 样 5 m l 铜 电解 液 于
收稿 日期 : 2 0 1 2—0 4—0 7 作者简介 : 何秀梅( 1 9 6 6 一 ) , 女, 安徽无为人 , 工程师 , 从事有色金属冶金分析 。E— m a i l : h x m @j i n l o n g c o p p e r . c o n r 31
摘 要: 建立 了电感耦合等 离子 体发射光谱法 ( I C P—A E S ) 同时测定铜 电解液 中的 A s 、 s b 、 B i 、 N i 元素含量 的分
析方法 。确定 了分析谱线 、 酸介质浓度 的最优条件 , 研究 了电解液 中铜 、 酸基 体效应影 响。对方法 准确度和精 密度 进行试验 , 结果表 明 : 方法加 标 回收率 为 9 6 . 0 % 一1 0 0 . 8 %, 相对标 准偏 差 ( R S D, n=1 1 ) 小于 1 . 4 %, 检 出限小 于
表3 H2 S O 4 的影响
将制备好 的试样连 同标准溶液一起 , 按照仪器工作
条件 进行 测定 。
2 . 4 工 作 曲线
3 . 4 方 法 的精密 度 和加标 回收 实验
按表 1 配 制酸 介质 1 0 %的 A s 、 S b 、 B i 、 N i 系列 混 合标 准溶 液 , 建立 工作 曲线 ] 。
d e t e mi r n e d,a n d a c i d ma t i r x e f f e c t we r e s t u d i e d .T h e t e s t r e s u l t s s h o we d t h a t t h e a c c u r a c y a n d p r e c i s i o n o f t h e me t h o d:t h e me t h o d r e .
ICP-AES同时测定碳酸钙中铁、锰、铅、镉、铬等10种金属元素

.
i n t h e s e l e c t e d i n s t r u me n t c o n d i t i o n s . An a l y t i c a l s p e c t r a l l i n e s we r e d e i f n e d o n t h e b a s i s o f e x p e i r me n t . Re s o l u t i o n me t h o d
/mL, t h e r e c o v e r i e s r a n g e d f r o m 9 1 . 8 0 %t 0 9 9 . 7 % ,a n d t h e r e l a t i v e s t a n d a r d d e v i a t i o n o f d e t e c t i o n r e s u l t s wa s 1 . 0 3 ‘ 一
Ab s t r a c t A me t h o d f o r s i mu l t a n e o u s d e t e r mi n a t i o n o f 1 0 k i n d s o f me t a l e l e me n t s i n c a l c i u m c a r b o n a t e b y I CP - AES
ICP—AES法测定纯铝及其合金中杂质元素

ICP—AES法测定纯铝及其合金中杂质元素ICP.AES法测定纯铝及其合金中杂质元素刘虎生(棱工业北京化工冶金研究院)纯铝及其合佥在电缆无线电元器件,航空材料和原子能材料等工业中有重要用途因此测定纯铝及其台金中杂质元素具有重要的意义.国家标准分析方法采用比色法分别测定纯铝中各种杂质元素.耗用试剂多舟析周期长.Ward等利用ICP—AES法分析了铝合金中的组成本文选用96—075型ICP直读光谱仪测定纯铝厦其合金中B,Cd,Fe,Mg,Mn,Ni,Si,Ca,TiV和Zn等I1种杂质元素,定量测定下限可达0.0000~*--0.00164,回收率为82~100,相对标准偏差≤±3.4试验部分一试剂盐酸:1+1(MoS级试剂)亚沸水:蒸馏水经阴阳离子交换树脂床后所得击离子水经石英亚沸蒸馏器蒸馏一次.所用标准溶液均由符合国标优级纯以上的金属,氧化物或其盐类配制.=仪器与工作条件光量计:Jarretl—Ash96-975型,0.75m曲率半径,2400刻线?mm光栅倒线色散率0.55rim?mm~. ICP光源:2500型射频发生器频率27.12MHz.计算机及其终端:PDPS/E-LA36雾化器:固定式交叉型气动雾化器工作条件:八射功率1.0kW反射功率<5W;等离子气17L?rain_.,辅助气1L?rain(进样时关闭),载气0.5L?rain;采用蠕动泵输液,溶液提升量Iml? man-1;观察高度为工作线圈上方16ram处;利用光谱移位器(90?555型)扣除背景,背景常数D2;积分时阔为20s.三分析线和测定下限本方法适用于分析纯铝及其合金中n种杂质元索,分析线和方法的测定下限见表l.四分析步骤1样品溶解称取0.250g样品置于50ml石英烧杯中,加八8mlHCI(1+1),在石墨块电炉上缓慢加热溶解,溶液转八50m/石英量瓶中稀释至刻度后摇匀,直接引入ICP}行分析一22(22)一表1分析线和测定下限元素分析线(rim)检出限(Bml)测定下限(曙B2ig6(2)000180.00018Cd2288f2)000000.00006Cu324T00016000016Fo衢990.200002Mg27fi.50.C0040.0∞04Mn257.6000160.OOO16Ni231.6(2)00164000164Sj2踮10.00660O0066Ti334g0.00080.00008V29240.00840O0o84Zn213800010.000i注:(2)为二级光谱2标准溶液STD1:25Hcl溶液(用MoS级HCI和亚沸水配制)STDt:分别取各标准贮备溶液(1ing:nll)各Iml于100ml石英量瓶中,用25HCI溶液稀释至刻度后摇匀.配成台B,Cd,’Cu,Fc,Mg,Mn,Msj,Ti,v和Zn各l0腿?ml的HC1(25)混合溶液.8标准曲线的制定和试样分析以二点标准化用sTDl为低标sTD为高标,制定标准曲线.将标准溶液STDI,STD2和溶样试剂空白及样品溶液按所列仪器工作条件依次引八ICP光源进行分析直接得到空白溶液及试样溶液中各待测元素的含量co和C按下式计算试样中各待涮元素的含量:C,:I!=!Dt式中C一试样中各元素的含量(?g-1)c旷试样溶液中备元素的含量(峙?ml)c口.一空白溶液中各元素的含量(腿-ml)一试样溶液和空白溶液的体积fm1)舯一称样量(g)结果与讨论一在铝基体浓度不同的试验溶液中,Hcl浓度为25癌;大多数元素的粼定下限,随着铝基体浓度增加稍有变差其主要原因是结构背景随铝基傩浓度增加而增强见表2.表2铝基体浓度对测定下限的影响(-ml)Al(ragm卜)元素46301.50.50R06890.08800950.0900l00Cd001T00200.018001200]Cu0e160.0130.0160.0130.013Fco01800150.0120.0100008Mg0O020∞20.0020∞20002Mn0.02300210.0260.025002{Nj01100.1200.130O]200l舯Si006:100620.061OO580.055Tl0.0O60e060CC60.0040.003V0Q860088010000900086Zn00640C62005200190018基体铝浓度对待测元素的回收率有一定的影响.袁3铝基体浓度对回收率的影响(蓐)A】(rag?ml’14.6301.50,HC1()25632B828894们Cd868993如0Cu8992g599兀Fe869094g口Mg8S8891口TMn868993g8Ni89虹口30TSi85889497素Ti859093gTV8689939Tzn889lg598在铝基体溶液中加入持测元素分别为longml~.试验结果表明,随着铝基傩浓度增加,回收率稍有下降, 见表3三精密度在1.6mg?ml铝溶液中,分别加人1,gg?ml待测杂质元素,l0次独立测定的相j}j标准偏差见表垂,RSD≤±3.4蓐.表4精密度统计(±茄)四标准样品测定结果对照为验证方法的准确度,用本法对三种铝标准样品89ASRMD-9和一11进行了分析,本法舟析绪6O090.090.0480,048 Zn0.510.51C.0260026参考文献1中华人民共和国国家标准GBl198一T5铝化学分析方怯2ArthurF.wmdandLouisF.Mar~iollo.Ana1.Chore.1们9.51(3):2264‘上接第18页参考文献1孙珍宝,朱谱藩,栋慧国,禽铁珊编着台盘锶手册(上册).冶金工业出版社,1984:148~1532成文,慧敏,方平.昊哗编.台金钢化学分析.冶金工业出社.197”3:2353洛阳轴承厂编.看谱分析图谱与标志.机械工业出版社, 1981.]一2.794最淳串l子材料试验厂鳊着光谱技术及超纯分析.国防工业出版社.19TT:8296孙相诚主编.看谱分析.新时代出版社,1982:T5,102~1046[英R_B赫斯洛普等.高等无机化学(上册)高等教育出版社,1988:22T噍]B.H.马亨着大学化学(上册)上海科学技术出版社,1982:18—23(邪)一。
电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁
电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁王生进;张琳;刘春虎;董龙腾;韩夫强【摘要】样品经硝酸-高氯酸消化溶解,高氯酸冒烟,盐酸溶解盐类后,在盐酸(5%)介质中,在选定的测定条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素铜、锌、铁、镁、钙.选择Cu 327.3、Zn 206.2、Fe 238.2、Mg 279.5、Ca 315.8 nm分别作为铜、锌、铁、镁、钙的分析线与混合标准溶液同时测定;方法加标回收率为98.6%~101%,铜、锌、铁、镁、钙的精密度(RSD,n=8)为0.37%~2%,准确度(RE)为-3.4%~1.15%,检出限分别为0.002 3、0.001 6、0.004 6、0.003 0、0.001 4 μg/mL.方法克服了分光光度法和原子吸收光谱法操作繁琐、周期长、成本高、灵敏度低等缺点.用于测定人发样品中的铜、锌、铁、镁、钙元素,测定结果与原子吸收光谱法测定值基本一致.经GB-WO7061标准物质和自制标样分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2016(006)001【总页数】4页(P69-72)【关键词】铜;锌;铁;镁;钙;人发;电感耦合等离子体原子发射光谱法【作者】王生进;张琳;刘春虎;董龙腾;韩夫强【作者单位】河北省地矿局第十一地质大队,河北邢台054000;河北地质职工大学,石家庄050081;河北省地矿局第十一地质大队,河北邢台054000;河北省地矿局第十一地质大队,河北邢台054000;河北省地矿局第十一地质大队,河北邢台054000【正文语种】中文【中图分类】O657.31;TH744.11现代科学研究证明,微量元素在人体中起着极其重要的作用,它的缺乏或过剩与人的健康休戚相关,微量元素与人发有特殊的亲和力,身体中微量元素积蓄于人发中,其含量过高或偏低预示着会患有某种疾病的危险[1]。
ICP-AES法测定高纯铅中痕量的铁、镉、镍
铅 中痕量 的铁 、镉 、镍 ,测定 范 围为 0002 0 .00%一 .
0 O %。 o5
t i me o es mp ei d s ov db i i a i . t xl a r cp ttdb uf r cd a d tes mp ei me s r d i % h s t d t a l is le yn t c cd ma i d i p e ii e ys l i a i n h h s r r e s a u c h a l a u e 5 s n n t c a i d u b C - S T ed t cin l t s dme t d o p in a c r c n r cso x ei n sa ed n . h i i cd me im y I P AE . h ee t mi e i n s r t . c u a y a dp e i n e p rme t r o e T e r o i . a o i me s r me t a g f h sme o a .0 0 % - .0 5 T e r c v r sw s 9 % -1 7 。 d t ec e ce t f a it n a u e n n eo i r t t d w s0 0 0 2 h 0 0 0 %. h e o e i a 7 e 0 % a o f i n r i n h i ov ao w ss l rt a %. h p r t no i t o a i l d fs. utb efr al r d cin a ay i. a ma e n 2 T eo ea i f h s l h o t meh dW Ssmpea ts i l i p o u t n l s n a a od y o s
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)测定贵金属车间外排水中的铜、硒、碲
高纯氩气 ( ≥9 9 . 9 9 9 ) , 盐酸( G R ) , 硝酸( G R ) 。
铜、 硒、 碲 标准储 备溶液 ( 1 . 0 0 0 0 mg / mI , 于国 家 钢铁 材料测试 中心 购买 ) : 使用 时根据需 要进 行逐
级 稀释 。
方法 。选 择 仪 器 的 最 佳 工 作 条 件 为 射频 功 率 1 1 5 0 w, 雾 化器流速 0 . 5 L / mi n , 观测 高 度 1 2 mm。确 定 了各 元 素 测定 谱 线 铜 3 2 7 . 3 9 6 n m、 硒1 9 6 . 0 9 0 n m、 碲2 1 4 . 2 8 1 n m 作 为各元素的分析线 , 方 法 的 回收 率
U 刖 吾
量, 方法简 便 、 快速 、 易 于掌握 , 适 用 于快速测 定外排
水 中有价元 素铜 、 硒、 碲 的含量 。
目前 , 国家 对 于多 金属 的综合 回收利 用 非常 重 视, 一 般 贵金属 车 间外 排水 的含 金属 量 也 就受 到 企
业 的 关 注 。贵 金 属 外 排 水 是 冶 炼 厂 贵 金 属 车 间 生 产
一
实 验 时所 用 的其 它试 剂 均为 优 级纯 , 实 验用 水
为二 次去离 子水 。
1 . 3 样 品 处 理
_ 7 _ 8 l
。
外 排水 中含 有 一 定 量 的硫 酸 , 硫 酸 黏 性 较
大, 会影 响待测 元 素的激 发 , 实验 中采用 王水 处理样
品, I C P - AE S法 测 定 贵 金 属 外 排 水 中铜 、 硒、 碲 的含
要。
关 键 词 电感 耦 合 等 离 子 体 原 子 发 射 光谱 法 ; 贵金 属外 排 水 ; 铜; 硒; 碲 中图分类号: 0 6 5 7 . 3 1 ; TH7 4 4 . 1 1 文献 标 识 码 : A 文章编号 : 2 0 9 5 — 1 0 3 5 ( 2 0 1 3 ) S O 一 0 0 1 0 — 0 2
ICP-MS法测定水样中的重金属
2 ICP-MS在水样品重金属检测中的研究2.1 主要仪器i CAP RQ 型电感耦合等离子质谱仪(美国赛默飞公司),仪器经调试液优化后的工作条件见表1;i CE3500型(美国赛默飞公司)石墨炉原子吸收分光光度计;i CAP7000型(美国赛默飞公司)电感耦合等离子体原子发射光谱仪;LWFS3101型超纯水机(兢鑫科技有限公司)。
2.2 主要试剂盐酸(北京化工厂,优级纯); 硝酸(北京化工厂,优级纯);磷酸二氢铵(天津市福晨化学试剂厂公司,分析纯);硝酸镁(天津市福晨化学试剂厂公司,优级纯);碘化钾(西陇化工试剂有限公司,优级纯);盐酸羟胺(西陇化工试剂有限公司,优级纯);维生素C(天津市福晨化学试剂厂公司,优级纯);超纯水(兢鑫科技有限公司);As 、Hg 、Cu 、Pb 单元素标准储备液(国家标准物质研究中心);铑内标液(国家标准物质研究中心)。
2.3 实验方法本文根据需要分别配置As 、Hg 、Cu 、Pb 的标准样品,用于加标回收试验,配置方法参照周秦,黄剑林等的方法[3]。
并量取50mL 超纯水,分别加入100μg/mL 的As 、Hg 、Cu 、Pb 标准溶液,再加入5%的HNO 3,稀释制备5ng/mL 的待测样品,分别采用ICP-MS 法、石墨炉原子吸收法和ICP-AES 法测定样品中的重金属As 、Hg 、Cu 、Pb 的含量,进而对比三种检测方法的不同,检测结果如表2~5所示。
2.4 ICP-MS与其他检测方法在水样品重金属检测中的对比由表2~5可知,ICP-MS 法、石墨炉原子吸收法和ICP-AES 法三种方法测定水中重金属As 、Hg 、Cu 、Pb 的加标回收率均在80%~120%之间。
其中石墨炉原子吸收法检测重金属加标回0 引言随着我国工业化程度的不断提高,水污染问题也日益严重,其中重金属作为水污染的重要隐患之一,越来越受到人们的关注。
目前检测水样品中重金属的手段较多,包括分光光度法、比色法、原子吸收法等,但是这些检测手段在不同程度上存在一定的局限性,如检测元素品种单一,无法多元素同时分析,检测周期长等,这些都在很大程度上制约了水样品中重金属检测的发展[1]。
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3 4. Zn 21 8, 4. P 2 3, 2 0 2 7, 3. Cd 21 4, b 2 0. Ag 3 8.
1 1 仪 器 与 试剂 。 . T A Ao sa da t e 视 l A S顺 序 J t c A v a 端 m n n g C E
13 实施 方 法 。 .
测定时 , 首先 使 用 c 、 aM L 等 元 素混 合 标 准 i 溶液 , 将仪 器 标 准 化 。 然 后 准 确 量 取 10 L水 样 0m 进行 加 标测 定 , 复 6次 , 后计 算 机 自动给 出结 重 最 果( 测定 下 限 为 l 方 法 检 出 限 ) 计 算 相 对 标 0倍 并
前 言
测 定 水 中的 钙 、 、 、 、 、 、 、 、 、 镁 锂 锶 钡 铝 铁 锰 铜 锌 、 、 、 , 常 使 用 化 学 法 、 子 吸 收 光 度 法 镉 铅 银 通 原
5. m/, 00 gL 其余 元素配成 00 10 g 0 . 和 .m / L的混合 标 准溶 液 备用 ;
点 ¨ , 于矿 泉 水 , 净 水 , 源 水 中微 量 元 素 的 】用 纯 水 测定 , 结果满意。 其
1 材 料 和 方法
发 射 功率 :110 5W
雾 化 器压 力 : .4 a 0 1MP
进 样量 : .m / 18 gL 分 析线 ( m) C 1 . , 7 . , i 7 . ,r n : a3 5 8 M 9 5 L 0 7 S 6
硝 酸 ( )优 级 纯 ( 浓 : 上海 试 剂 一 厂 ) 。 12 仪 器 条件 。 .
等, 只能 单 元 素 逐 个 测 定 , 间 长 , 度 差 。 本 法 时 精 使用 TA Ao sa dat e端 视 IP A S光谱 J t cnA vna m g c— E 仪测 定 以上元 素 , 有 干扰 小 , 具 简单 快 速 , 准确 ( 精 度与 火 焰 原 子 吸 收 法 相 媲 美 ) 灵 敏 度 高 等 特 ,
铅、 银元素 。该 方法操作 简单 , 果准确 , 结 具有 良好 的精密 度和 回收率 。 关键词 : 端视 ;c _ A 5; IP - F 饮用水 中图分类 号 : 82 X 3 文献标 识码 : A 文章编号 :072 5 (0 20 —110 10.4 4 20 )302 —2
条 / m, 0 m 24 0条/ m; m
Hale Waihona Puke 2 1 条 件 实验 。 .
2 11 功 率优 化 。实 验 表 明 , 发 射 功 率 R .. 当 F为
110 , 定 C , , is , a A ,e Mn C , n 5W 测 a Mg L ,rB , lF , , u Z ,
出入 射狭 缝 宽度 :0 r 1u n 钙、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 镁 锂 锶 钡 铝 铁 锰 铜 锌 镉 铅 银
收 稿 日期 :0 2 4 9 2 0 —0 —0
l 2l
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青 海 环境
第 1 第 3期 ( 第 4 2卷 总 5期 )
20 0 2年 9月
项目
样 品元 素测得值
( L m )
加 标量
(1) n g
加标后 测定平 均值
(1) n g
相对标 准偏差 R D S
( ) %
回收率
)
由结 果 可 以看 出 , IP_ E 用 c ' A s直 接 测 定 水 中 1 3 种元 素 , 回收 率 、 对 标 准 差 、 出限 完 全 符 合 其 相 检 G 54 8 准 及 美 国 《 与 废 水 标 准 检 测 方 B7 ̄ 5标 水 法》 。测试 过 程 中 , 本法 是 采用 计 算 机 自动 扣 除背 景 、 稀 释 一定 倍 数 相结 合 的 方 法 。实践 证 明 , 及 该 方法 具 有 多元 素 同 时测 定 、 密度 好 和 准确 度 高 、 精
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端 视 I A S测 定饮 用 水 中的 l C E 3种金 属 元 素 吕广 顺
端视 IP A S 定 饮用水 中 的 1 种 金属 元素 C— E 测 3
吕 广 顺
( 宁 市 自来 水公 司 , 海 西 青
摘
西宁
800 ) 10 1
要: 本法研究 了在饮用水 使用端视 I A 5直接测 定水 中的钙 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 c F 镁 锂 锶 钡 铝 铁 锰 铜 锌 镉
准差 ( S 。 R D) 2 结果 讨 论
扫描 电感 藕合 等 离 子体 光谱 仪 ( 国 TA公 司 ) 美 J ;
炬 管类 型 : 同心 石 英 管 , 3层 内循 环 水 冷 却 方 式; 进 样 系统 : 性 材料 玻 璃 同心 雾化 器 , 流 雾 惰 旋
化室 :
工 作 气体 : 纯 氩 ; 高 分 光 系统 : 子 刻 蚀 全 息 光 栅 , 线 为 120 离 刻 0
而稳 定 。 2 1 3 进 样 量 优 化 。 试 样 进 样 量 小 于 10 L .. .m / m n 灵 敏 度 较 低 , 样 量 在 12~2 0 / i i, 进 . .mLm n较
混 合标 准 溶液 : 别 吸取 上 述 标准储 备液 , 分 用
1 硝 酸 稀 释 ,配 制 浓 度 分 别 为 钙 、 0 0 % 镁 .,
c ,b舷 时 , dP, 光谱 强 度大 而 稳定 。
2 12 雾 化 器 压 力 优 化 。 当 雾 化 器 压 力 为 . .
标准 储 备液 ( 由 国 家 标 准 物 质 研 究 中 心 提 供 ) 均 :
10 / ( 为 1 .gL 均 %硝酸介 质 ) ;
0 1M a , 元 素 工 作 曲线 斜 率 高 光 谱 强 度 大 .4 P 时 各