邻氯苯胺标准
2-氯-4-硝基苯胺121-87-9
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
代码
无数据资料
警告申明
无数据资料
无数据资料
RS
Hazard symbol(s)
Xn;N
R-phrase(s)
R22;R53
S-phrase(s)
S22;S24;S61
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C6H5ClN2O2 分子量 - 172.57
4 急救措施
无数据资料
7.3 特定用途
按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
关于编制亚甲基双邻氯苯胺项目可行性研究报告编制说明
亚甲基双邻氯苯胺项目可行性研究报告编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：高级工程师：高建关于编制亚甲基双邻氯苯胺项目可行性研究报告编制说明（模版型）【立项 批地 融资 招商】核心提示：1、本报告为亚甲基双邻氯苯胺形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。
2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整）编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司专业撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书商业计划书可行性研究报告目录第一章总论 (1)1.1项目概要 (1)1.1.1项目名称 (1)1.1.2项目建设单位 (1)1.1.3项目建设性质 (1)1.1.4项目建设地点 (1)1.1.5项目主管部门 (1)1.1.6项目投资规模 (2)1.1.7项目建设规模 (2)1.1.8项目资金来源 (3)1.1.9项目建设期限 (3)1.2项目建设单位介绍 (3)1.3编制依据 (3)1.4编制原则 (4)1.5研究范围 (5)1.6主要经济技术指标 (5)1.7综合评价 (6)第二章项目背景及必要性可行性分析 (7)2.1项目提出背景 (7)2.2本次建设项目发起缘由 (7)2.3项目建设必要性分析 (7)2.3.1促进我国亚甲基双邻氯苯胺产业快速发展的需要 (8)2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8)2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8)2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8)2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (9)2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9)2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10)2.4项目可行性分析 (10)2.4.1政策可行性 (10)2.4.2市场可行性 (10)2.4.3技术可行性 (11)2.4.4管理可行性 (11)2.4.5财务可行性 (12)2.5亚甲基双邻氯苯胺项目发展概况 (12)2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (12)2.5.2试验试制工作情况 (13)2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (13)2.5.4亚甲基双邻氯苯胺项目建议书的编制、提出及审批过程 (13)2.6分析结论 (13)第三章行业市场分析 (15)3.1市场调查 (15)3.1.1拟建项目产出物用途调查 (15)3.1.2产品现有生产能力调查 (15)3.1.3产品产量及销售量调查 (16)3.1.4替代产品调查 (16)3.1.5产品价格调查 (16)3.1.6国外市场调查 (17)3.2市场预测 (17)3.2.1国内市场需求预测 (17)3.2.2产品出口或进口替代分析 (18)3.2.3价格预测 (18)3.3市场推销战略 (18)3.3.1推销方式 (19)3.3.2推销措施 (19)3.3.3促销价格制度 (19)3.3.4产品销售费用预测 (20)3.4产品方案和建设规模 (20)3.4.1产品方案 (20)3.4.2建设规模 (20)3.5产品销售收入预测 (21)3.6市场分析结论 (21)第四章项目建设条件 (22)4.1地理位置选择 (22)4.2区域投资环境 (23)4.2.1区域地理位置 (23)4.2.2区域概况 (23)4.2.3区域地理气候条件 (24)4.2.4区域交通运输条件 (24)4.2.5区域资源概况 (24)4.2.6区域经济建设 (25)4.3项目所在工业园区概况 (25)4.3.1基础设施建设 (25)4.3.2产业发展概况 (26)4.3.3园区发展方向 (27)4.4区域投资环境小结 (28)第五章总体建设方案 (29)5.1总图布置原则 (29)5.2土建方案 (29)5.2.1总体规划方案 (29)5.2.2土建工程方案 (30)5.3主要建设内容 (31)5.4工程管线布置方案 (32)5.4.1给排水 (32)5.4.2供电 (33)5.5道路设计 (35)5.6总图运输方案 (36)5.7土地利用情况 (36)5.7.1项目用地规划选址 (36)5.7.2用地规模及用地类型 (36)第六章产品方案 (38)6.1产品方案 (38)6.2产品性能优势 (38)6.3产品执行标准 (38)6.4产品生产规模确定 (38)6.5产品工艺流程 (39)6.5.1产品工艺方案选择 (39)6.5.2产品工艺流程 (39)6.6主要生产车间布置方案 (39)6.7总平面布置和运输 (40)6.7.1总平面布置原则 (40)6.7.2厂内外运输方案 (40)6.8仓储方案 (40)第七章原料供应及设备选型 (41)7.1主要原材料供应 (41)7.2主要设备选型 (41)7.2.1设备选型原则 (42)7.2.2主要设备明细 (43)第八章节约能源方案 (44)8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范 (44)8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 (44)8.2.1能源消耗种类 (44)8.2.2能源消耗数量分析 (44)8.3项目所在地能源供应状况分析 (45)8.4主要能耗指标及分析 (45)8.4.1项目能耗分析 (45)8.4.2国家能耗指标 (46)8.5节能措施和节能效果分析 (46)8.5.1工业节能 (46)8.5.2电能计量及节能措施 (47)8.5.3节水措施 (47)8.5.4建筑节能 (48)8.5.5企业节能管理 (49)8.6结论 (49)第九章环境保护与消防措施 (50)9.1设计依据及原则 (50)9.1.1环境保护设计依据 (50)9.1.2设计原则 (50)9.2建设地环境条件 (51)9.3 项目建设和生产对环境的影响 (51)9.3.1 项目建设对环境的影响 (51)9.3.2 项目生产过程产生的污染物 (52)9.4 环境保护措施方案 (53)9.4.1 项目建设期环保措施 (53)9.4.2 项目运营期环保措施 (54)9.4.3环境管理与监测机构 (56)9.5绿化方案 (56)9.6消防措施 (56)9.6.1设计依据 (56)9.6.2防范措施 (57)9.6.3消防管理 (58)9.6.4消防设施及措施 (59)9.6.5消防措施的预期效果 (59)第十章劳动安全卫生 (60)10.1 编制依据 (60)10.2概况 (60)10.3 劳动安全 (60)10.3.1工程消防 (60)10.3.2防火防爆设计 (61)10.3.3电气安全与接地 (61)10.3.4设备防雷及接零保护 (61)10.3.5抗震设防措施 (62)10.4劳动卫生 (62)10.4.1工业卫生设施 (62)10.4.2防暑降温及冬季采暖 (63)10.4.3个人卫生 (63)10.4.4照明 (63)10.4.5噪声 (63)10.4.6防烫伤 (63)10.4.7个人防护 (64)10.4.8安全教育 (64)第十一章企业组织机构与劳动定员 (65)11.1组织机构 (65)11.2激励和约束机制 (65)11.3人力资源管理 (66)11.4劳动定员 (66)11.5福利待遇 (67)第十二章项目实施规划 (68)12.1建设工期的规划 (68)12.2 建设工期 (68)12.3实施进度安排 (68)第十三章投资估算与资金筹措 (69)13.1投资估算依据 (69)13.2建设投资估算 (69)13.3流动资金估算 (70)13.4资金筹措 (70)13.5项目投资总额 (70)13.6资金使用和管理 (73)第十四章财务及经济评价 (74)14.1总成本费用估算 (74)14.1.1基本数据的确立 (74)14.1.2产品成本 (75)14.1.3平均产品利润与销售税金 (76)14.2财务评价 (76)14.2.1项目投资回收期 (76)14.2.2项目投资利润率 (77)14.2.3不确定性分析 (77)14.3综合效益评价结论 (80)第十五章风险分析及规避 (82)15.1项目风险因素 (82)15.1.1不可抗力因素风险 (82)15.1.2技术风险 (82)15.1.3市场风险 (82)15.1.4资金管理风险 (83)15.2风险规避对策 (83)15.2.1不可抗力因素风险规避对策 (83)15.2.2技术风险规避对策 (83)15.2.3市场风险规避对策 (83)15.2.4资金管理风险规避对策 (84)第十六章招标方案 (85)16.1招标管理 (85)16.2招标依据 (85)16.3招标范围 (85)16.4招标方式 (86)16.5招标程序 (86)16.6评标程序 (87)16.7发放中标通知书 (87)16.8招投标书面情况报告备案 (87)16.9合同备案 (87)第十七章结论与建议 (89)17.1结论 (89)17.2建议 (89)附表 (90)附表1 销售收入预测表 (90)附表2 总成本表 (91)附表3 外购原材料表 (93)附表4 外购燃料及动力费表 (94)附表5 工资及福利表 (96)附表6 利润与利润分配表 (97)附表7 固定资产折旧费用表 (98)附表8 无形资产及递延资产摊销表 (99)附表9 流动资金估算表 (100)附表10 资产负债表 (102)附表11 资本金现金流量表 (103)附表12 财务计划现金流量表 (105)附表13 项目投资现金量表 (107)附表14 借款偿还计划表 (109) (113)第一章总论总论作为可行性研究报告的首章，要综合叙述研究报告中各章节的主要问题和研究结论，并对项目的可行与否提出最终建议，为可行性研究的审批提供方便。
二氯苯性质及用途
11.1邻二氯苯1.1.1概况中文名称：1，2-二氯苯，邻二氯苯英文名称：1,2-dichlorobenzene；o-dichlorobenzene分子式：分子量147.00CAS：95-50-11.1.2理化指标外观：无色易挥发的流质液体。
香气：有刺激性芳香气味，可燃。
蒸汽压：2.40kPa/86℃闪点：65℃熔点;-17.5℃沸点:180.4℃，86℃(2.39kPa)，相对密度：1.3022(20/4℃)。
折射率nD(20℃)：1.5501(1.5515)。
自燃点：647.78℃。
溶解性：不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。
密度：相对密度(水=1)1.30；相对密度(空气=1)5.05。
稳定性：稳定。
危险标记：15(有害品)。
毒性：本品具有高的刺激性，吞咽和吸入有中等毒性。
大鼠经口为500mg/kg。
空气中最高容许浓度为50ppm。
工作场所应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
1.1.3制备1.由氯苯副产和用合成方法制得。
氯苯副产回收无论是采用苯液相氯化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。
根据实际需求量，改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。
按照目前氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35。
工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。
2.由邻氯苯胺经重氮化、置换而得将邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于25℃以下混匀。
冷却至0℃，滴入亚硝酸钠溶液，温度维持在0~5℃，至碘化钾淀粉液变蓝色时停止加料，得重氮盐溶液。
在0~5℃下加入氯化亚铜的盐酸溶液中，充分搅拌、混匀，升温至60℃~70℃，反应1h，冷却、静置分层，油层用5%氢氧化钠和水反复洗涤，以无水氯化钙脱水、分馏，收集177~183℃馏分，即得成品。
1.1.4用途主要用于医药、农药、有机合成;并用作溶剂。
邻二氯苯可作蜡、树胶、树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂，在染料士林黑和士林黄棕、高档颜料、药物洗必泰、聚氨酯原料TDI生产中都采用溶剂邻二氯苯。
氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展
2007年第26卷第1期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·1·化工进展氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展郭 方，吕连海（大连理工大学化工学院 精细化工国家重点实验室，辽宁 大连 116012）摘要：综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。
对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较，讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。
铂基催化剂活性和选择性较高，但是铂金属价格昂贵，且不能完全避免脱氯副反应；钯基和镍基催化剂活性好，但脱氯严重，通常需要引入脱氯抑制剂或使其形成非晶态合金提高产物的选择性；钌基催化剂的活性比铂基、钯基、镍基催化剂低，但选择性高，如何提高钌基催化剂的催化活性是今后的研究方向。
关键词：氯代硝基苯；催化加氢；氯代苯胺中图分类号：O 643.38 文献标识码：A 文章编号：1000–6613（2007）01–0001–06Recent progress in selective catalytic hydrogenation ofchloronitrobenzene to chloroanilineGUO Fang，LÜ Lianhai（State Key Laboratory of Fine Chemicals，School of Chemical Engineering，Dalian University of Technology，Dalian 116012，Liaoning，China）Abstract：The recent progress in selective catalytic hydrogenation of chloronitrobenzene to chloroanilineis reviewed. The characteristic properties of platinum, palladium, ruthenium and nickel-based catalysts are summarized. The platinum-based catalysts have high activity and good selectivity, but Pt is very expensive and the hydrodechlorination side-reaction could not be fully suppressed; The palladium and nickle-based catalysts have very high activity, but the selectivity to chloroaniline is low with serious side-reaction. Amorphous alloy has good catalytic performance, while its stability has to be improved. The ruthenium-based catalysts have the highest selectivity at reasonable conversion, indicating a good potential for industrial application. Future research should focus on improving the activity of Ru-based catalyst.Key words：chloronitrobenzene；catalytic hydrogenation；chloroaniline氯代苯胺是一类重要的有机中间体，广泛应用于染料、医药、农药等精细化学品的合成。
第五章_有机化合物的酸碱性
第五章 有机化合物的酸碱性酸碱是化学中的重要概念，从广义的角度讲，多数的有机化学反应都可以被看作是酸碱反应。
因此，酸碱的概念在有机化学中有着重要的应用，在学习有机化学的时候，学习与了解有机化合物的酸碱性是十分必要的。
5.1 Brönsted 酸碱理论1923年，为了克服S. A. Arrehenius 依据电离学说，所提出的水溶液中酸碱理论的不足，丹麦的J. N. Brönsted 和英国的J. M. Lowry 分别独立地提出了新的酸碱理论。
该理论给出的酸碱定义为：凡是能给出质子的任何物质（分子或离子），叫做酸；凡是能接受质子的任何物质，叫做碱。
简言之，酸是质子的给予体，碱是质子的接受体。
因此，Brönsted 酸碱理论又称为质子酸碱理论。
依据Brönsted 酸碱理论，酸给出质子后产生的碱，称之为酸的共轭碱；碱接受质子生成的物质就是它的共轭酸。
即：酸碱 ＋质子CH3CO 2H CH 3CO 2- + H +C2H 5OHC 2H 5O - + H +可以看出，CH 3CO 2H 给出质子是酸，生成的CH 3CO 2―则是碱。
这样的一对酸碱，称为共轭酸碱对。
C 2H 5OH 和C 2H 5O ―也是如此。
酸、碱的电离可以看作是两对酸碱的反应过程。
例如：CH3CO 2H + H 2OCH 3CO 2- + H 3O +酸1 ＋ 碱2碱1 ＋ 酸2H2O + CH 3NH 2OH - + CH 3NH 3+醋酸在水中的电离，CH 3CO 2H 给出一个质子是酸，H 2O 接受一个质子为碱。
这里，CH 3CO 2H/CH 3CO 2―与H 2O/H 3O ＋分别是两个共轭酸碱对。
但是，甲胺在水中电离时，H 2O 给出一个质子是酸，CH 3NH 2接受一个质子为碱。
H 2O/OH ―与CH 3NH 2/CH 3NH 3+分别是两个共轭酸碱对。
由此可见， Brönsted 理论中的酸碱概念是相对的。
YQ 57—2015烟用接装纸安全卫生要求
镉的测定按照 YC/T 279 或 YC/T 316 的规定进行。如出现争议，以 YC/T 279 为仲裁方法。 5.1.4 六价铬的测定
六价铬的测定按照 YQ/T 60 的规定进行。 5.2 溶剂残留的测定
溶剂残留的测定按照YC/T 207的规定进行。
5.3 甲醛的测定 甲醛的测定按照 YQ/T 35 的规定进行。
5.4 邻苯二甲酸酯的测定 邻苯二甲酸酯的测定按照 YQ/T 40 的规定进行。
5.5 五氯苯酚的测定 五氯苯酚的测定按照 YQ/T 33 的规定进行。
5.6 多氯联苯的测定 多氯联苯的测定按照 YQ/T 32 的规定进行。
注：三份试样，其中一份测定用，另外两份作为备用试样。
4.2.3 其他检验项目试样 从溶剂残留试样制备后的剩余样品（4.2.2）中，各再裁切长度不少于400 mm，厚度不少
于40 mm的纸叠，共取三份，作为其他检验项目试样。应避免试样污染。
注：三份试样，其中一份测定用，另外两份作为备用试样。
4.2.4 试样包装上应至少标明以下信息：
mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/m2
≤5.0 ≤1.0 ≤0.5 ≤0.5 ≤10.0
1
YQ 57—2015
总量
mg/m2
≤1.0
溶剂杂质 b 甲醛
苯系物 c 苯
mg/m2 mg/m2 mg/dm2
≤0.5 ≤0.02 ≤0.3
邻苯二甲酸酯总量
mg/kg
≤100
五氯苯酚
mg/kg
5.10 耐唾液色牢度的测定 耐唾液色牢度的测定按照 YQ/T 61 的规定进行。
RoHS REACH 及无卤管控要求介绍
6
限制物质的应用－铅及其化合物
焊锡、焊料（Sn-Pb) 玻璃（硅酸铅） 某些气体放电灯中: 铅的卤化物和铅的磷酸盐 电子陶瓷元件（陶瓷电容、压敏电阻） 金属覆盖物- 光亮剂和稳定剂 塑料稳定剂、橡胶固化剂 电池原料（铅酸电池） 颜料、涂料、墨水、染料的原料
共计10种44?二氨基二苯基甲烷mda丙烯酰胺三氯乙烯二醇单乙醚乙二醇单甲醚乙二醇乙醚乙酸酯基吡咯烷酮二氯乙烷123三氯丙烷24二硝基甲苯邻氨基苯甲醚二乙二醇二甲醚二甲基乙酰胺酚酞乙二醇二甲基醚12二甲氧基乙烷甲酰胺44?亚甲基双nn二甲基苯胺44二二甲氨基苯基4甲氨基苯甲醇甲氧基乙酸nn二甲基甲酰环氧丙烷乙二醇二乙醚呋喃硫酸二乙酯硫酸二甲酯3乙基2甲基23甲基丁基噁唑烷溴代正丙烷44?二氨基33?二甲基二苯甲烷44?二氨基二苯醚甲基乙酰胺化工原料类
防腐添加剂类：（共计2种） 酚类：（共计4种）
双三丁基氧化锡、二丁基锡
对特辛基苯酚 、壬基酚 、辛基酚聚醚-9 ，4-壬基酚，支链和直 链，乙氧基
含氟类物质：（共计6种）
全氟十三酸 、全氟十二烷酸 、全氟十一烷酸 、全氟代十四酸 、十 五代氟辛酸铵盐、全氟辛酸
12
合成中间体类：（共计2种） 化工原料类：（共计36种） 其它有机类：（共计10种）
2
第一节 RoHS II 要求与更新趋势分析
一旦违反指令，企业面临的惩罚将是巨大的。
2001 年12 月4 日，某公司生产的游戏机以及附件所带的缆线内含 有过量的有害化学元素镉，荷兰政府针对上述产品发布临时销售禁 令。 在对荷兰提尔堡市一处分销中心检查的过程中，荷兰海关和该国健 康检查机构IHM 发现130 万台游戏机及80 万件附件(总价值约为 1.62 亿美元)的缆线内含有过量镉元素。此案例罚款1700 万欧 元，相当于1.8 亿多人民币。
EN 14362-1 2012标准学习
序号
化学文摘号
索引号
从纺织品中选出有色测试样品，测试样品依据分散染料萃取的方法和（或） 其他种类染料直接还原的方法测试。 根据测试样品的情况，使用2种方法中的1种或结合2种方法。 使用其他种类染料的处理方法时，测试样品在密闭容器中70℃柠檬酸盐缓冲 溶液（PH=6）里使用连二亚硫酸钠还原处理。 当萃取分散染料时，使用氯苯回流萃取。萃取液经浓缩后用甲醇转移到反应 器中，后面在70℃柠檬酸盐缓冲溶液（PH=6）中使用连二亚硫酸钠还原. 如果纺织样品在使用氯苯萃取后没有完全褪色，把样品和分散染料中的甲醇 溶液加入反应器中一起还原。 还原后，过程中释放的任何胺通过。 本方法描述了两种提取方法：一种是使用硅藻土柱进行萃取，再对叔丁基甲 基醚萃取液进行浓缩，上机检测。另一种是不使用硅藻土柱进行液液萃取的 定性筛选方法。 如果任何一种胺被检测出来，需要使用1种或多种选择性的方法进行确认。
3）如果达不到测试质量（1g），则需取多份相同 部件；
◦ 如果材料的总质量低于0.5g，这个材料定义为次要的成分
（附录C备注2中指出：样品量太少，所得结果具有很大的不 确定性。）.
◦ 质量低于0.2g的材料可忽略不计。 ◦ 印花连同底布一起称重，不需分离
2.6.2 单一纤维成分
标准中第10部分 结果评价中明确指出：当任一种胺使用 单点（15mg/L）定量的结果超过5mg/kg，就应建立一 个多点的校正曲线进行定量。
若萃取后完全褪色，则摈弃测试样品。 若未完全褪色，则用正戊烷或叔丁基甲基醚冲洗样品并使其干 燥后，放入反应器中，合并甲醇溶解的分散染料溶液（2mL） 一起还原。
2.7.2 其他染料染色的纺织品
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邻氯苯胺是一种重要的有机化合物，具有多种用途。
作为农药中间体，邻氯苯胺主要用于合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂等；此外，它还可以用于合成染料、医药和橡胶助剂等。
在合成过程中，邻氯苯胺的纯度和质量对于最终产品的质量和性能至关重要。
邻氯苯胺标准是对这种化合物进行质量控制和规格制定的标准。
在邻氯苯胺的生产和使用过程中，需要遵循一定的质量标准，以确保产品的纯度和质量符合要求。
邻氯苯胺标准通常包括以下内容：
1. 外观和物理性质：邻氯苯胺的外观应为白色至淡黄色结晶体，熔点应不低于53℃，相对密度应不低于1.2。
2. 化学性质：邻氯苯胺应与水不发生反应，与酸或碱不反应，但与氧化剂会发生氧化反应。
3. 杂质含量：邻氯苯胺中应不含苯胺、氯苯等杂质，以确保产品的纯度。
4. 水份含量：邻氯苯胺中的水份含量不应超过0.5%。
5. 稳定性和贮存：邻氯苯胺应具有良好的稳定性，可以在常温下贮存至少一年而不会变质。
6. 安全性和健康要求：邻氯苯胺具有一定的毒性，使用时应遵守相关的安全和健康规定。
在实际生产和使用过程中，严格遵守邻氯苯胺标准是至关重要的。
这不仅可以保证产品的质量和性能，还可以确保生产和使用过程中的安全性和可靠性。
同时，对于从事邻氯苯胺生产和使用的人员，应接受相关的培训和教育，以了解和掌握这些标准并严格遵守。