高糖高脂膳食加STZ 腹腔注射诱导2 型糖尿病大鼠模型的建立
2型糖尿病动物模型的建立
内容提要糖尿病是一类由遗传、环境、免疫等因素引起的以高血糖为特征的代谢性疾病。
近年来发病率显著上升，2003年国际糖尿病联盟(IDF)报告全球糖尿病病人已超过1.94亿，预计到2025年这个数字将增加近一倍(3.33亿)。
其中2型糖尿病的发生，在国外占整个糖尿病比例的85%~95%以上，而国内则更高，达98%以上。
因此，建立比较理想的2型糖尿病动物模型对于糖尿病防治药物的研究具有十分重要的意义。
本研究采用先高脂喂养实验动物一段时间再给予链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病动物模型。
研究结果表明：高脂喂养SD大鼠28天后一次性腹腔注射链脲佐菌素 40mg/kg，可以建立稳定的具有高血脂和胰岛素抵抗为特征的2型糖尿病大鼠模型；高脂喂养ICR小鼠21天后一次性腹腔注射链脲佐菌素100mg/kg，可以建立稳定的具有高血脂和胰岛素抵抗为特征的2型糖尿病小鼠模型；在链脲佐菌素和高脂饮食协同作用下可肝脏、肾脏和胸腺等器官指数发生改变；综合分析用大鼠比用小鼠建立糖尿病动物模型更有优势。
因此，本研究已经成功建立了2型糖尿病动物模型，并且筛选出最佳的实验动物。
关键词：糖尿病；动物模型；大鼠；小鼠；链脲佐菌素；血糖；胰岛素英文缩写DM糖尿病NIDDM非胰岛素依赖性糖尿病IDDM胰岛素依赖性糖尿病STZ链脲佐菌素TC总胆固醇TG甘油三酯LDL低密度脂蛋白HDL高密度脂蛋白ip腹腔注射iv静脉注射sc皮下注射IR胰岛素抵抗INS胰岛素敏感指数GFR肾小球滤过率Ccr肌酸清除率ESRD终末期肾病DN糖尿病肾病DR 糖尿病性视网膜并发症SCH 慢性持续性高血糖症IDF 国际糖尿病联盟目录引言 (1)第一部分2型糖尿病大鼠模型的建立 (12)实验器材与方法 (12)结果 (17)第二部分2型糖尿病小鼠模型的建立 (20)实验器材与方法 (20)结果 (23)讨论 (27)结论 (36)参考文献 (37)附图 (42)中文摘要 (1)ABSTRACT (4)致谢导师及作者简介引言糖尿病是一类由遗传、环境、免疫等因素引起的以高血糖为特征的代谢性疾病。
枫杨水提取物对2型糖尿病大鼠治疗作用及其活性成分筛选的研究
枫杨水提取物对2型糖尿病大鼠治疗作用及其活性成分筛选的研究研究目的:研究枫杨水提取物(PSAE)降糖降脂效果及对肝肾功能的改善作用;筛选枫杨(Pterocarya stenoptera C.DC.PS)主要降糖部位,进一步分离活性单体化合物,利用α-葡萄糖苷酶体外抑制活性筛选模型,初步探讨PS降糖的作用机制。
研究方法:(1)高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ,30mg·kg-1)单次腹腔注射诱导建立2型糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分组为模型组(T2DM)、二甲双胍组(DMBG,300 mg·kg-1)、PSAE组(生药量:5 g·kg-1)和青钱柳水提取物组(CPAE 组,生药量:5 g·kg-1),普食喂养大鼠作为正常对照组(Control),每组10只大鼠,灌胃给药,每日一次,持续8周,分别测定各组糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量(OGTT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)等相关指标。
(2)高脂高糖饮食联合STZ(30mg·kg-1)单次腹腔注射诱导建立2型糖尿病小鼠模型,造模成功后随机分为T2DM组、DMBG组(300mg·kg-1)、PSAE组(生药量:3 g·kg-1)、枫杨乙酸乙酯组(PSEE,生药量:3 g·kg-1)、枫杨正丁醇组(PSBE,生药量:3 g·kg-1)和枫杨水层组(PSWE,生药量:3 g·kg-1),普食喂养大鼠作为Control组,分别进行灌胃给药,每日一次,持续一个月,每组7只小鼠留存,测定各组小鼠FBG。
(3)通过紫外可见分光光度法测定PSAE,PSEE,PSBE,PSWE各部位总黄酮的含量;综合运用D-101大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、重结晶等分离纯化方法从活性部位分离单体化合物;利用化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定;建立α-葡萄糖苷酶体外抑制活性筛选模型,评价各单体化合物对α-葡萄糖苷酶抑制活性。
高糖高脂饮食诱导的2型糖尿病模型大鼠血脂的特点
高脂饲料 ! 个月 & 经 观 察 ! 模型!发病过程及特征 更符合人类 0 因此选择模型 ! 作 & 12 的发病过程 ! 为本实验动物模型 & 大鼠禁食 ! !8 *! 观察指标及检测方法 !! 个月后 ! & ! 摘眼球取血 ! * 离心 ! 立即分离 E *’ ’ ’K N = > * ’N = > 血清 ! 测定大鼠 5 甘油三酯$ )胆 固 醇 / 4) 0 4% $ )低 密 度 脂 蛋 白 $ )高 密 度 脂 蛋 白 0 U% X 1 X% $ ) 胰岛素$ ) 肿瘤坏死因子$ 水 ^1 X% 5 6 3 7% 03 5% 平! 计算 胰 岛 素 敏 感 指 数 $ % ! 胰岛素分泌指数 6 7 6
国家自然科学基金资助项目 ! # &新疆医科大学百万孵化基金 " 新疆特丰药业股份有限公司资助课题 * ’ ! # ’ ’ " ! " 基金项目 $ 孙晓风 ! " 女" 硕士 " 主治医师 " 研究方向 $ 感染性疾病 % ! " # "\ # " " 作者简介 $
万方数据
新疆医科大学学报 !V ! $ % WS3, XW 5T 6 3 V 6 ,34 2Y 1 6 U , X S3 6 Z Y 7 6 0 [!& ’ ’ .5 @ Q 8 & $ &
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&基础医学院机能中心 " *药学院药理学教研室 "新疆 ! 新疆医科大学!第一附属医院感染科 " # * ’ ’ . % ! 乌鲁木齐 !$
Exendin-4对2型糖尿病大鼠胃组织氧化应激及胃动力的影响
Exendin-4对2型糖尿病大鼠胃组织氧化应激及胃动力的影响李维辛陈明舒畅1王琼严祥（兰州大学第一医院老年病科，甘肃兰州730000）〔摘要〕目的观察Exendin-4对2型糖尿病大鼠的空腹血糖（FBG ）、糖化血清蛋白（GSP ）、胃组织氧化应激、胃动力的影响。
方法雄性SD 大鼠给予高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素（STZ ）（35mg /kg ）腹腔注射，制备2型糖尿病大鼠模型。
随机分为正常对照组（NC 组），正常干预组（NE 组），糖尿病对照组（DC 组），糖尿病干预组（DE 组）；NE 及DE 组给予Exendin-4（2μg /kg 每日两次）皮下注射，50d 后四组进行核素胃排空检查，测定胃半排时间、排空速率。
之后处死大鼠，取血清标本测定FBG 、GSP ；取胃组织制备组织匀浆，测定胃组织的一氧化氮（NO ）、丙二醛（MDA ）以及超氧化物歧化酶（SOD ）的含量。
结果DC 组与NC 组相比，FBG （P ＜0.001）、GSP 和MDA （P ＜0.01）水平升高，胃半排时间缩短、而排空速率加快（P ＜0.05），NO 及SOD （P ＜0.05）水平下降。
DE 组与DC 组比较，FBG （P ＜0.001）、GSP 和MDA （P ＜0.05）浓度降低，NO （P ＜0.01）及SOD （P ＜0.05）水平增加，胃半排时间加长、而排空速率减慢（P ＜0.05）。
NC 组与NE 组比较无差异。
多因素逐步回归分析显示与胃排空速率相关的依次为NO 和FBG 。
结论Exendin-4可以改善糖尿病大鼠的胃组织氧化应激、内皮损伤及胃动力异常。
〔关键词〕Exendin-4；糖尿病；一氧化氮；氧化应激；胃动力〔中图分类号〕R587〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202（2012）01-0101-03；doi ：10.3969/j.issn.1005-9202.2012.01.043基金项目：甘肃省卫生行业科研计划项目（GSWST09-04）；兰州大学中央高校基本科研业务费专项资金（lzujbky-2009-148）1甘肃中医学院科研实验中心通讯作者：严祥（1952-），男，教授，博士生导师，主任医师，主要从事老年病及消化系统疾病的研究。
高脂高糖饮食结合链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型的改良
（ 阳 医学 院 医学 检 验 系 ， 阳 贵 贵 ５０ ０ ） ５ ０４
【 要 】 目的 摘
改 良 。方 法
对 目前 常 用 的 高 脂 高 糖 饮食 结 合 链 脲 佐 菌 素 建 （ Ｔ ） 立 ２型 糖 尿 病 大 鼠模 型 的 方 法 进 行 ＳＺ 建
（Ｔ Ｓ Ｚ）ａ ｄ ｈｇ —ｃｒ ｏ ｙ ｒｔ— ｔ ｉｔ ｎ ｉｈ ａｂ ｎ ｈ ｄａｅｆ ｅ．Ｍｅｈ ｄ ４ ｌ Ｄ ｙ ｕ ｇｒｔ ｗ ｒ ｅｅｔｄａ ｄ ｔｅｍｏ ｉｅ ｅ ｏｎｓｏ ａｄ ｔ ｏ ｓ ０ ｍａｅＳ ｏ ｎ ａｓ ｅｅｓｌｃｅ ｎ ｈ ｄｆ ｄ ｋ ｙｐ ｉｔ ｆ ｉ
ｔｅｂｏｈ ｍｉ ｒ ｅｔｏ ａｓ Ｒｅ ｕｔ Ｔ ｅｂｏ ｄｇｕ ｏ ｅｏ ａｓｓ ｎｆ ａ ｔ ｎ ｒａｅ （ ３ ７±１５ ｈ ｉｃ ｅ ｓ ｙ ｔｓ ｆ ｔ． ｓ ｌ ｔ ｒ ｓ ｈ ｌｏ ｌｅ ｓ ｆｒｔ ｉ ｉ ｃｎｌ ｉｃｅｓ ｄ １ ， ｇ ｉ ｙ ． ７ｍｍｏ／ ，Ｔ ｅｌ ｅ ， ｌＬ） ｈ ｉ ｒ ｖ
ｄ ｉ ０ ３ ６ ／ ．ｓｎ １ ７ ． ８ ６ ２ １ ． ． ０ ｏ ：１ ． ９ ９ ｊ ｉｓ ． ６ Ｉ ７ ５ ． ０ ０１ ０ ７ １
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2型糖尿病鼠类模型的研究进展
2型糖尿病鼠类模型的研究进展高秀莹，周迎生【摘要】【摘要】小鼠、大鼠糖尿病模型对基础与临床防治研究十分重要，不同的研究目标对应不同的动物模型载体。
本文就目前常用的2型糖尿病鼠类模型的构建、主要疾病特征及应用等进行评述，为研究者了解、选择适合的动物模型提供参考。
【期刊名称】中国实验动物学报【年(卷),期】2014(000)004【总页数】6【关键词】【关键词】 2型糖尿病；动物模型；鼠类综述·进展糖尿病已成为全球性的公共健康问题，据IDF统计2013年全球糖尿病患者达3.82亿，预计至2035年全球糖尿病患者将增至5.92亿[1]。
在我国，糖尿病成为继肿瘤、心脑血管病之后的第三大严重危害人们健康的慢性疾病，2010年我国糖尿病患者已达9240万[2]，其中超过90%的患者为2型糖尿病。
2型糖尿病的发病机制尚未明确，建立一种既符合人类2型糖尿病发病特点，又稳定、实用的动物模型在2型糖尿病研究中起着至关重要的作用。
鼠类作为目前应用最广的糖尿病动物模型，因其体积小、生长周期短、经济易得、易于实现基因修饰等，较其他种属有着无可比拟的优势。
目前2型糖尿病鼠类模型主要分为三大类：自发性2型糖尿病模型、诱发性2型糖尿病模型、转基因/基因敲除2型糖尿病模型。
本文对近年来国内外较常用的2型糖尿病鼠类模型构建、主要疾病特征、确立标准及其应用进行概述，为研究者提供参考。
1 2型糖尿病鼠类模型分类1.1 自发性2型糖尿病模型该模型动物未经过任何有意识的人工处置，多数采用有自发性糖尿病倾向的近交系纯种动物，按照饲养条件喂养，自发成模，最接近人类疾病的发病过程。
该模型可分为肥胖自发性2型糖尿病模型和非肥胖自发性2型糖尿病模型，因2型糖尿病患者多伴肥胖，故以前者应用居多。
1.1.1 肥胖自发性2型糖尿病模型常用的肥胖自发性糖尿病模型包括单基因遗传背景的ob/ob小鼠、db/db小鼠、Zucker糖尿病肥胖大鼠(Zucker diabetic fatty rat,ZDF)和多基因背景的KK/Ay小鼠、OLETF大鼠。
链脲菌素制备2型糖尿病大鼠模型的研究
链脲菌素制备2型糖尿病大鼠模型的研究章成昌;谢光荣;姜玉涛;陈菁;闫璐颖;陈建华【摘要】目的优化建立操作简便、条件稳定、成模率高、造模周期短、具有胰岛素抵抗的2型糖尿病模型。
方法6周龄大鼠以高糖高脂饲料喂养4周后,禁水禁食18h,一次性腹腔注射1%链脲菌素(STZ)溶液35mg·kg-1,注射后继续禁水禁食1h；对照组腹腔注射相同剂量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。
结果 STZ注射后14d空腹血糖值稳定,口服葡萄糖耐量实验符合糖尿病标准,空腹胰岛素水平接近对照组,成模率93%,模型死亡率0%。
结论成功制备了2型糖尿病模型,优化了2型糖尿病造模过程及提高了成模率。
【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2012(000)009【总页数】4页(P1241-1243,1244)【关键词】2型糖尿病;大鼠模型;链脲菌素;胰岛素抵抗【作者】章成昌;谢光荣;姜玉涛;陈菁;闫璐颖;陈建华【作者单位】中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京 210009;中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京 210009;中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京 210009;中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京 210009;中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京 210009;中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京 210009【正文语种】中文糖尿病已严重威胁人类的生命和健康，是继肿瘤、心血管疾病之后对人类健康危害最严重的慢性非传染性疾病。
随着我国社会经济的发展，人们生活水平的提高，饮食结构的变化，我国糖尿病发病率高达9.7%。
2010年的调查研究表明，中国目前有超过9 240万糖尿病患者，已成为全球糖尿病第一大国［1］。
在众多糖尿病患者中，90%以上为2型糖尿病(T2DM)患者。
建立稳定、可靠、高效的动物模型是研究T2DM发生机制及治疗干预措施的先决条件。
高脂喂养结合链脲菌素(STZ)诱导是一种常用造模方法，但是对于实验老鼠品系，高脂饲养时间、STZ注射剂量与方法、糖尿病大鼠成模标准等条件，相关文献报道不一。
链脲佐菌素加高糖高脂饮食复制大鼠2型糖尿病模型
链脲佐菌素加高糖高脂饮食复制大鼠2型糖尿病模型蔡爽;霍韬光;周志明;徐静华;李发美【期刊名称】《中国血液流变学杂志》【年(卷),期】2010(020)002【摘要】目的链脲佐菌素加高糖高脂饮食诱导大鼠2型糖尿病模型的建立.方法Wistar大鼠分别高糖高脂饲料喂养4、6、8 周后,采血检测空腹血糖及血清胰岛素,按30mg/kg体重剂量一次性腹腔内注射链脲佐菌素,7d后再次采血检测糖尿病鼠空腹血糖及血清胰岛素.结果与对照组比较,高糖高脂喂养大鼠血清胰岛素明显上升( P<0.05),但血糖无变化,糖尿病鼠血糖及血清胰岛素均显著高于对照组( P<0.05).结论高脂高糖饲料喂养6周后,小剂量(30mg/kg)注射链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型,所建立的2型糖脲病模型与文献报道的方法相比成模率较高,死亡率较少.【总页数】3页(P184-186)【作者】蔡爽;霍韬光;周志明;徐静华;李发美【作者单位】中国医科大学附属第一医院,辽宁沈阳,110001;中国医科大学公共卫生学院,辽宁沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院,辽宁沈阳,110001;沈阳药科大学生命科学与生物制药学院,辽宁沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳,110016【正文语种】中文【中图分类】R587.1;R97【相关文献】1.高脂高糖饮食联合链脲佐菌素构建巴马小型猪2型糖尿病模型稳定性研究 [J], 于健;叶瑶;黄漓莉;刘晓玲;莫如芬;杨帆;胡璟2.高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素制备SD大鼠2型糖尿病模型 [J], 陈欣;文武;郁正亚3.链尿佐菌素加高糖高脂饮食复制大鼠2型糖尿病模型 [J], 穆松牛;高云;万福生;许宝华;康路妹4.高脂高糖饮食结合链脲佐菌素建立2型糖尿病性骨质疏松症大鼠模型 [J], 唐辉;姚志浩;罗道文;彭双麟;杨双林;王浪;肖金刚5.高脂高糖饮食结合链脲佐菌素建立2型糖尿病性骨质疏松症大鼠模型 [J], 唐辉;姚志浩;罗道文;彭双麟;杨双林;王浪;肖金刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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高糖高脂膳食加STZ 腹腔注射诱导2 型糖尿病大鼠模型的建
立
摘要】目的建立2 型糖尿病大鼠动物模型。
方法健康清洁级SD 雄性大鼠30 只，随机分成2 组，正常对照组（A 组），糖尿病模型组（B 组），每组15 只。
A 组
给予正常普通饮食；B 组给予高糖高脂饮食造模，喂养4 周，产生胰岛素抵抗后
给予STZ 25 mg/kg 一次性腹腔内注射方法复制2 型糖尿病大鼠模型。
实验结束时
测定空腹血糖、血胰岛素、总胆固醇、甘油三酯。
结果 2 型糖尿病模型组大鼠空
腹血糖、血胰岛素、总胆固醇、甘油三酯均较正常对照组明显升高。
结论高糖高
脂膳食加STZ 诱导糖尿病大鼠模型可以用作2 型糖尿病动物模型建立的常用方法。
【关键词】 2 型糖尿病动物模型链脲佐菌素
【中图分类号】R965.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）07-
0083-02
近年来, 随着胰岛素的广泛应用, 糖尿病的急性并发症致死率已明显下降, 但其
慢性并发症如心、脑、肾的并发症已成为致死的主要因素。
糖尿病的病因和发病
机制迄今尚未完全明了。
因此, 建立适当的动物模型, 才能为研究糖尿病及其并发
症的病因、发病机制和病理生理改变提供重要的、可靠的基础保证。
1 材料与方法
1.1 实验动物和试剂
健康清洁级雄性纯种S D 大鼠30 只，体质量（180-200）g，由南昌大学动科
部提供，实验动物合格证号：SCXK( 赣)2005-0001。
1.2 实验方法
体质量为（180-200）g 的2 月龄健康清洁级S D 雄性大鼠30 只，随机分成2 组：正常对照组和2 型糖尿病模型组（T2DM 组），每组15 只。
适应性喂养1 周后，正常对照组继续给予正常普通饮食T2DM 组给予高糖高脂饮食（猪油10%，
蔗糖20%，蛋黄3%，基础饲料67%），喂养4 周，按照HOMA 胰岛素抵抗指数【HOMA=（FPG×FNS）/22.5】判断动物出现胰岛素抵抗后，T2DM 组大鼠禁食过
夜12h，将链脲佐菌素（S T Z）按25m g / k g 一次性腹腔注射，正常对照组腹腔
内注射等体积柠檬酸缓冲液。
1 周后，尾静脉采血测定空腹血糖（采血前大鼠禁
食过夜12h），以空腹血糖≥ 16.7 mmol/L 作为糖尿病造模成功标准。
1.3 观察指标和方法
1.3.1 一般情况: 计算成模率, 观察大鼠精神状态、体形、毛色等。
1.3.2 血糖：用葡萄糖氧化酶法测定。
1.3.3 血清胰岛素: 采用放射免疫法测定，以HOMA 胰岛素抵抗指数评价胰岛
素抵抗程度。
1.4 统计方法
S P S S17.0 统计软件对所得结果进行处理，计量资料用均数± 标准差(x-±s) 表示，两组间比较采用t检验， p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 实验存活大鼠共26 只，其中A 组15 只，B 组为11 只。
2 型糖尿病模型造模成功率为73%。
T2DM 组4 只大鼠在造模期间死亡，考虑死亡原因为高血糖、
禁食引起的低血糖及感染。
实验期间，正常对照组大鼠体重无明显变化，精神状
况良好，双目有神，反应敏捷，毛发有光泽；T2DM 组大鼠体形开始逐渐变胖，
注射STZ 后逐渐消瘦，并出现精神萎靡，反应迟钝，毛发晦暗无光泽，伴有多尿、
多饮、多食等典型的2 型糖尿病临床表现。
2.2 各组生化指标结果
与正常对照组比较，T2DM 组大鼠F B G、F N S、H O M A - I R、TG、TC 水平均明显升高（P ＜ 0.05）。
见表1。
3 讨论
链脲菌素(streptozocin ,STZ) STZ 通过对一定种属胰岛β 细胞进行选择性破坏,
进而导致动物产生糖尿病。
因STZ 对组织毒性小, 动物存活率高, 目前成为国内外
使用较多的制备糖尿病动物模型的方法之一。
腹腔或静脉注射S T Z 制备2 型糖尿病的方法虽然操作简单, 但所需时间较长。
目前多数将特殊膳食与注射STZ 两者相结合, 以达到缩短模型出现时间, 提高模型成功率的效果。
S T Z 加膳食诱导的模型( S T Z and dietinduced diabetes)，通过给予实验动物少量STZ, 使得部分胰岛β 细胞功能遭受破坏, 同时饲以高糖、高脂肪饲料以致外周组织对胰岛素不敏感, 两者结
合便诱导出病理、生理改变接近于人类2 型糖尿病的动物模型[1]。
国内外[2-5] 有
很多报道通过高脂饮食结合S T Z 构建糖尿病大鼠。
在本实验中，根据我们测的血糖数据发现，大鼠自从腹腔注射S T Z3 天后，
血糖升高最快，并开始出现多饮、多尿症状，这段时间大鼠因血糖太高容易导致
酸中毒，而出现死亡率高，注意多给予水，并勤换垫料，必要时给予小剂量胰岛素。
持续4-5 天后，血糖水平基本稳定，因此，注射STZ 后第7 天测血糖确定造
模是否成功最佳。
在实验结束时T2D N 组大鼠空腹血糖、空腹胰岛素较正常对照
组均明显升高，成功建立了2 型糖尿病动物模型。
该造模方法简便、造模时间短、特异性高、发病时间整齐和病情严重程度较统一、重复性好可作为建立2 型糖尿
病模型的常用方法。
参考文献
[1]Zhang M, Lv XY, Li J,et al. The Characterization of High-Fat Diet and Multiple Low-Dose Streptozotocin Induced Type 2 Diabetes Rat Model[J]. Exp Diabetes Res,2008, 2008: 7040-7045. [2] 杨亦彬, 张翥, 苏克亮, 等. 链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病模型的方法学探讨[J]. 华西医学, 2005, 20( 2) : 299-300.
[3] 杨架林, 李果, 张芳林, 等. cDNA RDA 在类似普通2 型糖尿病大鼠肾脏组织基因差异表达筛
查中的应用[ J ] . 中国生物化学与分子生物学报,2003 ,19 (5) :667-671.
[4] 杨架林, 李果, 刘优萍, 等. 长期高脂饮食加小剂量链脲佐霉素建立人类普通2 型糖尿病大鼠
模型的研究[J] . 中国实验动物学报,2003 ,11(3) :138-141.
[5]Latipaa PM, Peuhkurinen KJ , Hiltunen JK, et al.Regulation of pyruvate dehydrogenase during infusion of fatty acids of varying chain lengths in the perfused rat heart [J ] . Mol Cell
Cardiol ,1985 ,17 :1161-1171.
表1 各组大鼠生化指标比较（x-±s）
注：与正常对照组比较，△ P ＜ 0.05。