不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用维持和缓解治疗方案治疗中
治哮喘，不可长期单用福莫特罗
指导专家：天津市宝坻区人民医院副主任药师 刘金虹 广州市花都区人民医院副主任药师 方 健整 理：朱玲萃治哮喘，不可长期单用福莫特罗哮喘是一种慢性气道疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，需要使用平喘药来治疗。
平喘药是指能作用于哮喘发病的不同环节，以缓解或预防哮喘发作的药物。
常用平喘药可分为6类：①β肾上腺受体激动剂；②M胆碱受体拮抗剂；③黄嘌呤类药物；④过敏介质阻释剂；⑤肾上腺糖皮质激素；⑥抗白三烯类药物。
其中，β肾上腺受体激动剂包括非选择性β受体激动剂和（选择性）β2受体激动剂。
β2受体激动剂主要激动呼吸道的β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷（cAMP）含量增加，游离钙离子减少，从而松弛支气管平滑肌，抑制炎性细胞释放过敏反应介质，增强纤毛运动与黏液清除，降低血管通透性，减轻呼吸道水肿，从而发挥平喘作用，如沙丁胺醇、特布他林就是短效β2受体激动剂。
近些年来，人们还研发出了对β2受体选择性更强、作用维持时间更久的长效β2受体激动剂，其中就包括今天的主角——福莫特罗。
福莫特罗是由日本公司开发的β2受体激动剂，1986年3月其片剂首次在日本上市，用于治疗慢性支气管哮喘、夜间哮喘、运动性哮喘、慢性阻塞性肺病以及儿童非哮喘性呼吸道疾病。
福莫特罗具有强力而持续的支气管扩张作用，可在吸入数分钟后扩张气管，减少气道阻力，且此作用明显比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林强。
口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应；吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰，经肾脏排泄。
哮喘急性发作时可选择短效β2受体激动药，如沙丁胺醇。
既然福莫特罗的支气管扩张作用比沙丁胺醇强，起效快，作持续时间长（约12小时），那哮喘急性发作时是否可以单用福莫特罗呢？答案是否定的。
临床发现，长效β2受体激动剂可增加与哮喘有关的死亡风险，因此其仅用于其他哮喘药物未充分控制的患者，或者病情严重需要开始使用包括本药在内的二种药物方案者，而不单独用于哮喘的急性发作。
布地奈德福莫特罗、布地格福吸入气雾剂治疗中重度COPD的疗效及对肺功能的影响
布地奈德福莫特罗、布地格福吸入气雾剂治疗中重度COPD的疗效及对肺功能的影响杨金玲;郭现玲【期刊名称】《哈尔滨医药》【年(卷),期】2024(44)2【摘要】目的研究布地奈德福莫特罗、布地格福吸入气雾剂在重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗应用中的疗效及对肺功能的影响。
方法选取120例中重度COPD 患者作为研究对象。
以随机分组法将120例患者均分为对照组和观察组,各60例。
其中观察组的治疗方式为布地格福吸入气雾剂治疗,对照组的治疗方式为布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗。
比较治疗前、治疗后1个月两组患者肺功能常规指标、血气分析、疗效、不良反应、生活质量。
结果①治疗1个月后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1%均高于对照组(P<0.05);②治疗1个月后,观察组患者PaO_(2)、SaO_(2)、pH高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);③治疗1个月后,观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);④两组患者生活质量得分均有降低(P<0.05),且观察组分数优于对照组(P<0.05)。
结论布地格福吸入气雾剂治疗相比于布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗对于中重度COPD患者而言更能有利于促进其肺功能的恢复、改善其血气情况、疗效明显、安全性高、有助于患者生活质量改善,值得推广。
目的研究布地奈德福莫特罗、布地格福吸入气雾剂在重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗应用中的疗效及对肺功能的影响。
方法选取120例中重度COPD患者作为研究对象。
以随机分组法将120例患者均分为对照组和观察组,各60例。
其中观察组的治疗方式为布地格福吸入气雾剂治疗,对照组的治疗方式为布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗。
比较治疗前、治疗后1个月两组患者肺功能常规指标、血气分析、疗效、不良反应、生活质量。
结果①治疗1个月后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1%均高于对照组(P<0.05);②治疗1个月后,观察组患者PaO_(2)、SaO_(2)、pH高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);③治疗1个月后,观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);④两组患者生活质量得分均有降低(P<0.05),且观察组分数优于对照组(P<0.05)。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够有效改善老年慢性阻塞性肺炎患者的症状。
该药物可通过吸入途径直接作用于肺部，减轻肺部炎症，扩张支气管，从而改善患者的呼吸困难、咳嗽、气促等症状。
临床研究表明，使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的患者，在症状上有显著改善，提高了患者的生活质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以减少老年慢性阻塞性肺炎的急性发作。
慢性阻塞性肺炎患者往往会有周期性的急性加重期，严重影响患者的生活。
通过使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂维持治疗，可以降低患者急性发作的次数和程度，减少急性加重期的发生，减少医院就诊次数和住院率。
这对于老年慢性阻塞性肺炎患者来说，意味着能够减少疾病给他们带来的痛苦和不便，提高了患者的生活质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂还可以改善老年慢性阻塞性肺炎患者的肺功能。
随着年龄的增长，肺部功能会逐渐下降，老年慢性阻塞性肺炎患者更是如此。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用可以改善肺功能指标，提高患者的通气功能，减轻肺部阻力，增加肺泡通气量，从而提高患者的呼吸功能。
这对于老年慢性阻塞性肺炎患者来说，意味着能够延缓肺功能下降的速度，提高患者的生活质量。
需要注意的是，虽然布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果显著，但在使用时仍需要遵医嘱，严格按照医生的建议进行用药。
并且在使用过程中可能会出现一些不良反应，例如咽痛、咳嗽、喉咙刺激等，患者要及时告知医生，调整用药方案。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂作为治疗老年慢性阻塞性肺炎的药物，其临床效果明显，可以有效改善患者症状，减少急性发作，改善肺功能，提高患者的生活质量。
我们也要意识到，药物治疗只是改善症状和延缓疾病进展的手段之一，患者还需要结合其他治疗措施，如合理的运动锻炼、营养调理、戒烟等，全面管理疾病，从而更好地控制和治疗老年慢性阻塞性肺炎。
希望通过不断的研究和临床实践，能够为老年慢性阻塞性肺炎患者提供更有效的治疗方案，提高患者的生活质量。
3.舒利迭与信必可区别 +药物信息与咨询记录表
稳定期维持治疗；沙美特罗替卡松粉吸入剂抗炎作用更强，用于哮喘不能有效控制的患者；
肾功能不全患者，可优先选用双通道排泄的沙美特罗替卡松。
四、附注:
查询分类
药品信息； 用药信息；用药剂量调整；用药时辰； 用药不良反应；药物相互作用；治疗进展；其他
答复方式
当面答复；电话答复； 书面答复；电子邮件答复
咨询者分类 医师；药师；患者；护士；其他
药物信息与咨询记录表
一、咨询者信息：
姓名
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年龄
--
地址
--
记录人
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性别
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联系电话
--
二、咨询问题摘要：
支气管哮喘患者常用吸入制剂有信必可和都保，它们二者直接有什么区别？
三、答复问题摘要：
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可）与沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）均可用
于中、重度支气管哮喘的治疗。它们之间的区别如下表所示：
布地奈德福莫特罗粉吸入剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂
作用机理
抗炎+扩张支气管
抗炎+扩张支气管
吸入装置
都保
舒利迭
起效时间
吸入后 1-3min 内起效
吸入后 30min 起效
维持时间
单剂量可维持 12h
单剂量可维持 12h
代谢及消除 肝脏代谢，肾排泄
肝脏代谢，25%尿液+60%粪便
肝功能不全 暂无资料
暂无资料
肾功能不全 暂无资料
无需调整剂量
妊娠级别
C
C
哺乳期妇女 L2
L2
儿童
＜6 岁：不建议使用 6-11 岁：80μg/4.5μg ≥12:80μg/4.5μ 或 160μg/4.5μg 或 320μg/9μg
布地奈德-福莫特罗
布地奈德-福莫特罗布地奈德-福莫特罗【药物名称】中文通用名称:布地奈德-福莫特罗英文通用名称:Budesonide/Formoterol其它名称:信必可、信必可都保、Symbicort【组成成分】本药主要成分为布地奈德、福莫特罗。
※(4)※【临床应用】用于治疗哮喘。
适用于需要联合应用肾上腺皮质激素和长效选择性β?2?受体激动剂的哮喘患者的常规治疗。
※(4)※【药理】1.药效学本药为复方制剂，由布地奈德和福莫特罗组成。
其中布地奈德为肾上腺皮质激素，福莫特罗为长效选择性β?2?受体激动剂。
两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用※(4)※。
两种成分具体的作用机制可参见布地奈德和富马酸福莫特罗。
※(1)※2.药动学尚无证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。
※(4)※单用布地奈德，吸入后30分钟达血药浓度峰值。
吸入给药的生物利用度约为39%。
总蛋白结合率为90%，分布容积为3L/kg。
在肝脏广泛代谢，60%以代谢物形式经肾随尿排出。
清除半衰期为2-3小时。
※(1)※-3分钟起效，15分钟达血药浓度峰值，药效可持续8- 单用福莫特罗，吸入后112小时。
血浆蛋白结合率约为50%，分布容积为4L/kg。
在肝脏广泛代谢，通过葡萄糖醛酸化和氧位去甲基代谢后，6%-10%以原型经尿液排泄，另有部分经胆汁排泄。
※(4)※【注意事项】1.禁忌症对布地奈德或福莫特罗过敏者。
※(4)※2.慎用 (1)肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其它严重心血管疾病(如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等)。
※(4)※(2)糖尿病※(4)※。
(3)低钾血症。
※(4)※(4)嗜铬细胞瘤※(4)※。
(5)甲亢、甲状腺毒症。
※(1，4)※(6)静止期或活动期肺结核(国外资料)。
※(1)※(7)未使用雌激素的绝经后妇女(国外资料)。
※(1)※(8)眼单纯疱疹感染或其它活动期的局部及全身细菌、病毒、真菌感染(国外资料)。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果及安全性分析
布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果及安全性分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物，其主要成分为布地奈德和福莫特罗。
孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可用于治疗哮喘和过敏性鼻炎。
近年来，有研究表明布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠联合治疗对于哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）患者具有良好的效果和安全性。
本文将对该联合治疗方案的效果及安全性进行分析。
一、研究背景哮喘-慢阻肺重叠综合征是一种兼有哮喘和慢阻肺特征的慢性疾病，患者既有哮喘样的气道炎症和可逆气道梗阻，又有慢阻肺样的进行性气道阻塞和气肺功能减低。
ACOS患者病情复杂，易发生急性加重和呼吸功能急剧下降，给患者的生活质量和健康带来严重影响。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠是目前治疗哮喘和COPD的常用药物，它们分别具有抗炎和支气管扩张作用。
联合应用这两种药物可能对ACOS患者的治疗具有重要意义。
二、效果分析1. 改善气道炎症和气道梗阻：布地奈德福莫特罗粉吸入剂具有抗炎和支气管扩张作用，可以有效缓解气道炎症和气道梗阻，改善患者的呼吸功能。
2. 控制哮喘发作：孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，可有效控制哮喘发作，减少哮喘症状和急性加重。
3. 提高患者生活质量：联合应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠可以更全面地控制患者的症状，提高患者的生活质量。
4. 减少急性加重次数：布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠联合治疗可以减少ACOS患者的急性加重次数，降低医疗资源的使用。
5. 减少药物不良反应：合理的联合用药可以降低药物的用量，减少药物不良反应。
三、安全性分析通过对多项临床研究数据的分析发现，布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠的联合应用在ACOS患者中具有良好的安全性。
联合用药组与单药治疗组相比，未见到更多的不良反应发生，包括口腔霉菌感染、咽喉炎和哮喘急性发作等。
长期吸入布地奈德福莫特罗,四大注意事项要牢记,否则越吸越严重
长期吸入布地奈德福莫特罗，四大注意事项要牢记，否则越吸越严重提起来布地奈德福莫特罗粉吸入剂，想必大家并不陌生。
它是一种复方吸入制剂，由糖皮质激素布地奈德和β2受体阻滞剂福莫特罗共同组成。
其中，布地奈德具有较强的抗炎和抗过敏的作用，而福莫特罗具有良好的扩张支气管的作用。
临床上常用来治疗慢阻肺和支气管哮喘。
然而，对于初次使用该药物的患者，存在诸多用药误区，不仅导致药效减半，还会诱发一些不良反应。
今天就来说说，长期服用该药物，需要牢记的四大注意事项。
一、适用人群布地奈德福莫特罗适用于6岁以上的儿童及成人。
6-11岁的儿童可选用小规格的，即80μg/4.5μg。
而大于12岁的儿童及成人，可选用160μg/4.5μg或者320μg/4.5μg规格的。
儿童如果长期使用该药物时，需要定期监测身高。
二、起效时间布地奈德福莫特罗为速效药物，通常吸入之后，1-3分钟内即可起效，单剂量吸入该药物后，药效能够维持12小时之久。
临床上常用来治疗中、重度慢阻肺患者。
该药物起效迅速，可以“一药两用”，既可以用于慢阻肺急性期用于快速缓解支气管痉挛，又可以用于慢阻肺稳定期，用于延缓肺功能下降。
三、使用方法需要注意的是，该药物初次使用时，需要进行初始化，超过7天不使用该药物时，需要再次进行初始化。
正确的吸入方法对于药效的发挥至关重要。
吸入时遵循“七步吸入法”。
即（1）打开：旋松并拔出瓶盖，确保红色旋柄在下方；（2）装药：将红色旋柄旋转到底，然后再反方向返回原位，即完成一次上药；（3）呼气：尽可能将肺内的气体全部呼出去，呼气的时候注意不要对着吸嘴；（4）吸气：用嘴完全包住吸嘴，用力且深的吸气；（5）屏气：憋气5-10秒钟；（6）需要多次使用的，可重复上述步骤；（7）吸完后，要用清水漱口。
并旋紧瓶盖即可。
四、不良反应由于该药物中同时含有布地奈德和福莫特罗，因此，这两种药物各自的不良反应在使用过程中都会出现。
其中最常见的就是福莫特罗激动β2受体之后，所引起的震颤和心悸。
中度哮喘给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂与茶碱缓释片联合治疗的效果分析
中度哮喘给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂与茶碱缓释片联合治疗的效果分析摘要目的研究小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘患者的临床效果。
方法58例中度哮喘患者，依据入院时间先后将患者分为观察组和对照组，各29例。
对照组给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合酮替芬分散片治疗，观察组给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗，比较两组治疗效果及肺功能情况。
结果观察组患者治疗总有效率为96.6%，显著高于对照组的75.9%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后观察组患者第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量的比值（FEV1%）明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘患者效果显著，能有效控制患者病情并改善其肺功能指标，值得临床推广。
关键词中度哮喘；布地奈德福莫特罗干粉吸入剂；茶碱缓释片；酮替芬Effect analysis of low-dose budesonide formoterol powder inhalation combined with theophylline sustained-release tablets in the treatment of moderate asthma DIAO Zhen-hua，DUAN Cai-rao. Department of Respiratory Medicine，Shenzhen Longgang District Second People’s Hospital，Shenzhen 518112，China 【Abstract】Objective To study the clinical effect of low-dose budesonide formoterol powder inhalation combined with theophylline sustained-release tablets in the treatment of patients with moderate asthma.Methods A total of 58 patients with moderate asthma were divided by admission order into observation group and control group，with 29 cases in each group. The control group received low-dose budesonide formoterol powder inhalation combined with ketotefen dispersible tablet，and the observation group received low-dose budesonide formoterol powder inhalation combined with theophylline sustained-release tablets. Comparison were made on treatment efficacy and pulmonary function between two groups. Results The observation group had obviously higher total treatment effective rate as 96.6% than 75.9% in the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. After treatment，the observation group had obviously better forced expiratory volume in1 second （FEV1），FEV1 / forced vital capacity （FEV1%）than the control group，and their difference was statistically significant （P＜0.05）. Conclusion Low-dose budesonide formoterol powder inhalation and theophylline sustained-release tablets shows remarkable effect in treating moderate asthma，and can effectively control disease condition of patients and improve their pulmonary function indicators. It is worthy of clinical promotion.【Key words】Moderate asthma；Budesonide formoterol powder inhalation；Theophylline sustained-release tablets；Ketotifen支氣管哮喘（简称哮喘）是当前我国临床极为常见的一种慢性呼吸道疾病类型，以患者气道内炎性病变、平滑肌痉挛为主要病理症状，对患者身体健康及生活质量均造成严重损害[1]。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种常用于治疗老年慢性阻塞性肺炎的药物，其临床效果备受关注。
随着老年人口比例的不断增加，老年慢性阻塞性肺炎也成为了常见的健康问题之一。
对于这一治疗方案的临床效果进行研究和总结，对临床实践具有一定的指导意义。
本文将对布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果进行详细阐述。
1.老年慢性阻塞性肺炎的特点和治疗挑战老年慢性阻塞性肺炎（COPD）是一种以进行性气流受限为特征的慢性阻塞性肺部疾病，其主要症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难等。
一般来说，老年慢性阻塞性肺炎的发病主要与长期吸烟、空气污染、家族遗传等因素有关。
患者常常出现反复发作的肺部感染，严重影响了患者的生活质量，甚至威胁到了患者的生命安全。
治疗老年慢性阻塞性肺炎是一项相当复杂的工作，首先需要控制炎症反应，减轻呼吸道痉挛，改善肺功能。
由于老年患者的身体机能下降，存在多种合并症，因此对药物的选择和治疗方案的制定需要更加慎重。
老年慢性阻塞性肺炎常常伴随着多种并发症，如心血管疾病、糖尿病等，因此需要临床医生进行全面的评估和个体化的治疗方案。
2.布地奈德福莫特罗粉吸入剂的作用机制布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种联合应用糖皮质激素和长效β2受体激动剂的治疗药物，其作用机制主要包括两个方面：（1）糖皮质激素对炎症反应的抑制：布地奈德是一种糖皮质激素类药物，可以抑制炎症介质的释放和细胞因子的合成，从而减轻气道炎症反应，改善气道通透性；（2）β2受体激动剂对气道平滑肌的松弛：福莫特罗是一种长效β2受体激动剂，能够促使气道平滑肌松弛，扩张气道，改善气流受限。
由于老年慢性阻塞性肺炎的病理生理过程主要包括炎症反应和气道痉挛，因此布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合应用了糖皮质激素和长效β2受体激动剂，目的在于通过多种途径改善患者的症状和肺功能。
3.布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺炎的临床效果（1）改善患者的肺功能：布地奈德福莫特罗粉吸入剂的联合应用针对老年慢性阻塞性肺炎的病理生理过程，能够同时改善气道炎症和气道痉挛，从而改善患者的肺功能。
布地奈德联合福莫特罗粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察
布地奈德联合福莫特罗粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察王家焕【摘要】目的：探讨运用布地奈德联合福莫特罗治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。
方法：选取我院2014年8月－2015年8月收治的38例COPD且肺功能分级为中重度患者，均采用布地奈德联合福莫特罗粉吸入剂治疗，比较治疗前、治疗30d、60d时患者的肺功能（FEV1％ pred、FEV1／FVC ）、生活质量评分和痰液检查（炎症细胞计数和中性粒细胞分数）的差异。
结果：治疗30d和60d时患者的肺功能明显改善，生活质量评分提高，炎症细胞计数和中性粒细胞分数均较之前改善，差异具有统计学意义（P＜0．05）。
在治疗60d时，患者生活质量、炎症细胞计数和中性粒细胞分数与30d比较，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。
结论：长期规律使用布地奈德联合福莫特罗治疗中重度COPD患者对改善患者的肺功能、生活质量及抑制炎性递质水平有明显的作用。
【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2016(029)016【总页数】3页(P2190-2191,2192)【关键词】布地奈德;福莫特罗;慢性阻塞性肺疾病【作者】王家焕【作者单位】海南省琼海市中医院重症医学科 571400【正文语种】中文【中图分类】R563慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)主要机制是以进行性呼气受限的肺部疾病[1]。
COPD在临床以多种疾病为诱因，具有患病人数较多、病死率高的特点，加重了家庭及社会的经济负担，是目前我国关注的重点疾病之一[2]。
该病反复发作，患者的肺功能出现进行性减退，并严重影响其生活质量，特别针对中晚期患者，给家庭和社会带来了沉重的经济负担。
因此，有效地控制病情和减少发作成为了治疗该病的重点。
本文采用布地奈德联合福莫特罗治疗中重度COPD患者，并分析不同时间的疗效差异，现报道如下。