波谱分析(红外分区)
最新红外谱图解析基本知识
红外谱图解析基本知识基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300（1800）cm-1和1800 （1300 ）cm-1 ~ 600 cm-1两个区域。
最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。
区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
在1800 cm-1（1300 cm-1）~600 cm-1区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。
这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。
这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
基团频率区可分为三个区域(1) 4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。
当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。
当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1出现一个宽而强的吸收峰。
胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。
C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种：饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1，取代基对它们影响很小。
如-CH3基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；R2CH2基的吸收在2930 cm-1和2850 cm-1附近；R3CH基的吸收基出现在2890 cm-1附近，但强度很弱。
IR-1第三章红外光谱-波谱分析课程
， 并可与GC、LC联用。色散型:只能观测较窄的扫 描 一次需8、15、30s等。 杂散光不影响检测。 对温度湿度要求不高。 光学部件简单，不易磨损。
3.3 试样的处理和制备
3.3a 红外光谱法对试样的要求
薄膜法
高分子化合物可直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可 将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶 剂挥发后成膜测定。
4 基团频率和特征吸收
1. 基团频率区和指纹区 2. 红外光谱的区域划分 3. 影响基团频率的因素
4.1基团频率区和指纹区 指纹区：1300 cm-1-600 cm-1
基团频率区 (官能团区或 特征区)
试样：液体、固体或气体
1 试样
– 单一组份的纯物质:纯度>95%或符合商业规格，便于与 纯物质的标准光谱进行对照
– 多组份混合试样:测定前先用分馏、萃取、重结晶或色谱 法进行分离提纯，否则各组份光谱相互重叠，难于判断
A-2 试样中不应含水分： 水有红外吸收(3500及 1640cm-1），严重干扰谱图;腐蚀吸收池的盐窗。
转动能级
△ E电子 △ E振动 △ E转动 红外吸收光谱由分子振动-转动能级跃迁引起的
1.2 红外光区的划分
红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范 围约为 0.75 ~ 1000µm，
1.3 红外光谱的测定过程
当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子 吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动 引起瞬时偶极矩的变化，产生分子振动和转动能 级从基态到激发态的跃迁,使相应吸收红外光区域 的透射光强度减弱。记录百分透射率与波数（或 波长）关系曲线，就得到红外光谱。
红外光谱分析
红外光谱分析红外光谱分析是一种用于物质表征和分析的重要技术方法。
它利用红外光波与物质相互作用的特性，通过测量物质对不同波长红外光的吸收、散射或透射行为，来了解物质的结构、组成和特性。
红外光谱分析在化学、生物、医药、农业、环保等领域得到广泛应用。
红外光谱分析是一种非破坏性的分析技术，可以对样品进行快速、准确的分析，而无需对样品进行特殊处理。
这使得红外光谱分析在实际应用中非常方便，特别适用于对大多数无机和有机化合物的分析。
在红外光谱分析中，主要利用了物质与红外光的相互作用。
红外光的频率范围通常被分为近红外区、中红外区和远红外区。
这些不同区域的红外光与样品分子之间的相互作用方式也不相同，因而可以提供不同的信息。
近红外区主要用于有机物的结构表征和定性分析，中红外区则用于有机物和无机物的定性和定量分析，而远红外区则常用于无机物的分析。
红外光谱仪是进行红外光谱分析的主要工具。
红外光谱仪的核心部分是一个光学系统，用于将红外光进行分光和检测。
光谱仪通过扫描不同波长的红外光，得到样品在不同波长下的吸收、散射或透射光强度的变化。
这些光谱数据可以表示为一个光谱图，通常是以波数（cm-1）作为横坐标，吸光度或透射率作为纵坐标。
红外光谱图是红外光谱分析的结果，它可以提供有关样品组成和结构的信息。
根据不同波数下的吸收峰位置和强度，可以推断样品中的官能团、键合情况、分子构型等信息。
通过与已知物质的红外光谱进行比对，还可以对未知物质进行鉴定和定性分析。
红外光谱分析在化学研究和工业实践中具有广泛的应用。
它可以用于药物开发中的药物结构表征和质量控制，可用于环境监测中的水质和空气质量分析，也可以用于食品和农产品的质量安全检测。
此外，红外光谱分析还可以用于病理学、生物学和生物医药等领域的研究。
红外光谱分析作为一种重要的分析方法，不仅可以为科学研究提供强有力的技术支持，也为工业生产和品质管理提供了有效的工具。
它不仅具有分析速度快、结果准确、操作简便的特点，还能够将样品准备工作降到最低，减少了对环境和样品的破坏。
波谱分析教程-第2章-红外光谱(IR)改PPT课件
• 本章内容与要求： • 介绍红外光谱法的原理，红外光谱仪和实验方法。
重点介绍红外吸收峰的位置、强度和形状与有机 物结构的关系及影响谱带位置和强度的因素。 • 掌握各种功能团的特征吸收，影响吸收峰位置的 因素，标准光谱利用中的注意事项，掌握红外光 谱谱图解析方法。了解FT-IR, Raman光谱等.
C=C
1650
CH3CN
C=N
2255
RCOOR
C=O
1735
(C2H5)2C=C(CN)COOC2H5 C=C 1629 , C=N 2224, C=O 1727
.
40
中介效应
R C NHR O
OR C N+HR
.
41
共轭效应:共轭效应使不饱和键的波数显著降低
.
42
• 在许多情况下，诱导效应和共轭效应会同时存 在:
.
21
4、红外光谱的选律
• IR选律：在红外光的作用下，只有偶极矩 ()发生变化的振动，即在振动过程中0 时，才会产生红外吸收。这样的振动称为红 外“活性”振动，其吸收带在红外光谱中可 见。在振动过程中，偶极矩不发生改变(＝ 0)的振动称红外“非活性”振动；这种振动 不吸收红外光，在IR谱中观测不到。如非极 性的同核双原子分子H2,N2，O2等 *偶极矩＝q·d
.
23
.
24
三、IR光谱得到的结构信息
• IR光谱表示法： 横坐标为吸收波长（m），或吸收频率（波数/cm） 纵坐标常用百分透过率T%表示
• 从谱图可得信息： 1 吸收峰的位置（吸收频率） 2 吸收峰的强度 ,常用 vs (very strong), s (strong),
m (medium), w (weak), vw (very weak), b (broad) ,sh (sharp),v (variable) 表示 3 吸收峰的形状 (尖峰、宽峰、肩峰)
红外谱图分析
3 炔烃
1－辛炔的红外光谱
一元取代炔烃的红外吸收光谱有三个特 征吸收带： （1）炔烃的σ≡CH在3300cm-1附近，峰形 尖锐，容易识别。 （2）炔烃的σC≡C在2140～2100cm-1，一 般强度较弱。炔烃的烷基二取代物中， σC≡C在2260～2190cm-1，由于分子的偶极 矩变化小，一般难以观察到。 （3）炔烃的面外C≡C在700～600cm-1， 吸收带强而较宽。
（3）在酯类中，有时可在3450cm-1附近看到C＝O 的倍频吸收峰。
7.5 酸酐
乙酸酐的红外光谱图 C＝O伸缩振动1828、1750 cm-1；
C－O－C伸缩振动1125 cm-1
酸酐的C＝O及C－O－C伸缩振动吸收是红外 光谱中酯类的2个特征吸收峰： （1）酸酐的C＝O伸缩振动由于分子中的2个羰基伸 缩振动偶合，在1860～1800cm-1和1800～1750cm-1 间出现2个吸收峰，分别是羰基的不对称和对称伸缩 振动，相距60cm-1左右。开链酸酐，高频率比低频
（1）羧酸通常以而缔合态存在。缔合态的OH伸缩 振动频率在3200～2500cm-1，峰较强，峰形宽而散。 这个谱带在2700～2500cm-1之间通常出现几个连续 小峰，很特征。在稀溶液或非极性溶剂中羧酸为游 离态， OH伸缩振动频率在3550cm-1附近，为强吸 收峰。 （2）羧酸的C＝O伸缩振动频率缔合时在1725～ 1700cm-1，游离态在1760cm-1附近。
酰胺的红外谱图有3个主要的特征峰： （1）酰胺的NH伸缩振动在3000cm-1以上的高频区:
伯酰胺的NH伸缩振动是不对称和对称振动的双峰 （m）。在稀溶液中在3500cm-1和3400cm-1附近；在液 态或固态时，分子间缔合使其移动到3350cm-1和3180cm1附近。
光谱分析四红外分析
20
第三节 红外光谱分析
§二 原 理
返回
(2)、 多原子分子： 多原子分子的振动更为复杂（原子多、化学键多、
空间结构复杂），但可将其分解为多个简正振动来研究。 a)、简正振动 b)、简正振动基本形式 c)、理论振动数（峰数）
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第三节 红外光谱分析
§二 原 理
返回
a)、简正振动：
※ 简正振动定义 :
3000 左右
醇、酚、酸等
3650~3580 低浓度（峰形尖锐）
3400~3200 高浓度（强宽峰）
胺、酰胺等，可干扰 O-H 峰
饱和（3000 以下）与不饱和（3000 以上）
饱和-C-H
-CH3(2960，2870)
（3000-2800） -CH2(2930，2850)
不饱和=C-H 末端=CH（3085） （3010~3040）
（vw）等来表示。
表一 红外吸收强度及其表示符号
摩尔消光系数（ε） ＞200 75~200 25~75 5~25 0~5
强度 很强
强 中等
弱 很弱
符号
VS
S
M
W
VW
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第三节 红外光谱分析
§二 原 理
返回
图10-7
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第三节 红外光谱分析
§二 原 理
2）红外光谱图分区：
名称
表二 红外光谱的分区
氢键区
第三节 红外光谱分析
一、概 述 二、原 理 三、红外光谱仪 四、试样制备 五、各种有机化合物的红外光谱 六、样品红外分析步骤
1
第三节 红外光谱分析
一、 概 述
1、红外光谱起源 2、红外光谱定义 3、红外光区划分 4、红外谱的参数 5、红外光谱特点
波谱解析红外光谱
红外区处于UV-可见和微波区之间，是波长为 0.5um-1000um范围内的电磁辐射可分为： a.近红外区：12500～4000cm-1，主要用于研 究O-H、N-H、C-N键的振动倍频与组频。 b.中红外区：4000 ～400cm-1，主要用于大部 分有机分子的振动基频，即常见的光谱。 c.远红外区： 400～25cm-1，转动光谱及重原 子成键的振动
2.不饱和烃和芳烃C-H伸缩振动:3300-3000cm-1
区别不饱和与饱和烃的重要区域: 不饱和烃> 3000cm-1 烯烃< 3000cm-1
芳烃
ν=C-H 3030cm-1
炔烃类< 3300cm-1 烯烃 3040- 3010cm-1 =C-H伸缩振动, 在判断是否烯烃类方面有重要意 义。
6.样品物理状态的影响
同一样品在测定时若物理状态不同，吸收峰会发生不 同程度的差异。 固态样品晶型不同，其谱图常有较大差异。 7.溶剂及温度 溶剂极性增加，极性基团的伸缩振动频率常降低。 温度上升，带形变宽，带数减少。温度下降，谱型窄 而尖。
五. 红外吸收峰的强度 红外光谱用百分透光率(T)表示峰强;
2）场效应（field effects）
在空间相近的两个基团，通过空间静电场的作用传
递，这种影响方式称为场效应。
_ 互斥
O
O _ Br
Br
3）环的张力 对环外双键的影响与环内或开链双键相反，因为环 的键角越小，环外双键碳的S轨成分越多，使双键伸 缩振动所需能量增加，所以波数是升高的。
CH2 VC=C 1651 1657 CH2 1690 CH2 CH2 1750
芳环骨架振动(1600-1450cm-1) 典型的芳环骨架振动在此区域有二组吸收峰 第一组主峰:1625- 1575cm-1(主要在1600±5cm-1) 副峰: 1585cm-1(1600-1560)特点:较主峰弱 第二组主峰: 1500cm-1 副峰: 1450cm-1 由于取代基取代方式及电性不同,可引起峰位置与 强度发生变化,常见此区域峰数<4
红外波谱知识总结
红外光谱的分类：近红外区（泛频区）：12820~4000；中红外区（基本转动-振动）4000~400；远近红外区（骨架振动区）400~20.说明：从IR谱的整个范围来看，可分为4000~1350cm-1与1350~650 cm-1两个区。
4000~1350cm-1区域是由是伸缩振动产生的吸收带，光谱比较简单但具有很强的特征性，称为官能团区。
其中：4000~2500cm-1高波数一端有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O—H、N—H、C —H、S—H键的伸缩振动吸收带；2500~1900cm-1波数范围出现力常数大的三键、累积双键，如—C三C—、—C三N，—C二二C二C—、—C二C二O—、—N二C二O—等的伸缩振动吸收带；（三为三键，二为双键）1900cm-1以下的低波数端有碳碳双键、碳氧双键、碳氮双键、及硝基等伸缩振动和芳环的骨架振动；1350~650cm-1区域，有C—O、C—X的伸缩振动和C—C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域中的各峰的吸收位置受整体分子的结构影响较大，分子结构稍有不同，吸收，吸收就有细微差异，称为指纹区。
指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
依照图记忆：第一，4000~2500cm-1C—H：（3000~3300）—C—H：2960~2850(强) <3000二C—H：3100~3010 (中) <3100 C—H都是<3300的；三C—H：3310~3300(强) ~3300苯环上的氢：3110~3010（中）和烯氢相似；N—H：（3300~3500）一级胺：（游离）3490~3400（中）处有两个吸收峰；缔合的减少100；（和炔氢相似）二级胺：（游离）3500~3300有一个吸收峰O—H：（3600）(3100-3700)酚羟基：（游离）3611~3603（峰尖）；（缔合）3500~3200（峰替较宽）；醇羟基：（游离）3650~3610（峰尖）；（缔合）3500~3000：二聚在3600~3500；多聚3400~3200（峰替较宽）；醚：无O—H峰醛羰基中C—H在2720第二，2500~1900cm-1C三C键：RC三CH，2140~2100（弱），三C—H：3310~3300(强)，在700~600有三C—H弯曲振动，有用；RC三CR’：2260~2190乙炔和对称二取代乙炔，因为对称没有。
红外光谱的范围
红外光谱的范围
标题：红外光谱的范围
一、引言
红外光谱，作为分子结构鉴定的重要工具之一，已经广泛应用于化学、物理、生物医学等领域。
本文将主要介绍红外光谱的范围以及其在各领域的应用。
二、红外光谱的范围
红外光谱主要分为近红外（NIR）、中红外（MIR）和远红外（FIR）三个区域。
1. 近红外区：波长范围为0.75-
2.5微米，频率范围为12,500-4,000cm^-1。
这一区域的光谱主要反映了有机物质的合成功能，如蛋白质、脂肪和碳水化合物等。
2. 中红外区：波长范围为2.5-25微米，频率范围为4,000-400cm^-1。
这是红外光谱的主要工作区域，也是化学键振动产生的吸收峰所在区域。
通过分析中红外区的光谱，可以得到关于样品化学组成的详细信息。
3. 远红外区：波长范围为25-1000微米，频率范围为400-10cm^-1。
这一区域的光谱主要反映了样品的晶体结构和热性能。
三、红外光谱的应用
1. 化学研究：红外光谱是化学研究中重要的定性定量分析方法，用于测定有机物的官能团、无机物的离子种类等。
2. 生物医学研究：红外光谱可以用于生物组织的无损检测，例如对皮肤疾病、癌症等进行早期诊断。
3. 材料科学：在材料科学研究中，红外光谱可用于表征材料的微观结构，如晶格振动、相变等。
4. 环境监测：红外光谱可用于环境污染物的检测，如大气、水质、土壤中的有害物质。
四、结论
红外光谱作为一种非破坏性的分析技术，因其快速、准确、无需复杂的样品预处理等特点，被广泛应用在各个领域。
了解并掌握红外光谱的范围及其应用，对于科研和工业生产都有着重要的意义。
红外光谱谱图解析完整版
在判断存在某基团时，要尽可能地找出其各种相关吸收带，切不可仅 根据某一谱带即下该基团存在的结论。
同理，在判断某种基团不存在时也要特别小心，因为某种基团的特征
振动可能是非红外活性的，也可能因为分子结构的原因，其特征吸收变
得极弱。
（五）提出结构式
如果分子中的所有结构碎片都成为已知（分子中的所有原子和不饱和
—CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮
—CH2பைடு நூலகம்CO—O—
1735 cm-1 酯
—CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺
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（四）从分子中减去己知基团所占用的原子，从分子的总不饱和度中 扣除已知基团占用的不饱和度。根据剩余原子的种类和数目以及剩余的 不饱和度，并结合红外光谱，对剩余部分的结构做适当的估计
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3000 cm-1 以上
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（2） 叁键（C C）伸缩振动区（2500 2000 cm-1 ）
在该区域出现的峰较少； ①RC CH （2100 2140 cm-1 ）
RC CR’ （2190 2260 cm-1 ）
R=R’ 时，无红外活性
②RC N （2100 2140 cm-1 ）
度均已用完），那么就可以推导出分子的结构式。在推导结构式时，应
把各种可能的结构式都推导出来，然后根据样品的各种物理的、化学的
性质以及红外光谱排除不合理的结构。
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（六）确证解析结果 按以下几种方法验证 1、设法获得纯样品，绘制其光谱图进行对照，但必须考虑 到样品的处理技术与测量条件是否相同。 2、若不能获得纯样品时，可与标准光谱图进行对照。当谱 图上的特征吸收带位置、形状及强度相一致时，可以完全确 证。当然，两图绝对吻合不可能，但各特征吸收带的相对强 度的顺序是不变的。 常见的标准红外光谱图集有Sadtler红外谱图集、Coblentz 学会谱图集、API光谱图集、DMS光谱图集。
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★ N-H ((3300～2700) (3000 cm-1是分界线) ★ C-H 3500～3150) 2500 2000 (3650～32001300 650 cm-1 ★ O-H )
★ C=O(1900～1650) （强吸收峰，峰形尖锐）
4000 2500 2000 1300
★ N-H
酰胺类： 胺类： -1 酰卤：非共轭~1800cm-1 醛：1735~1715cm 双键伸缩振动区 伯胺类 ★ N=O 共轭1780~1750cm-1 ★ C=C(1670～1600) N-H弯曲振动 酮：1720~1710cm-1 1640~1600cm-1 1650cm-1 -1 酸：游离~1760cm 硝基：两个吸收峰 -1 ★ C=O 烯烃：1680~1620cm （单从羰基的吸收位置难 -1 仲胺类 （强度较强） 二聚体~1710cm ★ C=N (1900～1650) 脂肪族硝基化合物 -1 苯环： 1650~1450cm 以区分） -1， 1550~1530cm-1 仲胺类 ,1370cm-1 ★ C=C 酸酐：1750cm 1560cm-1 亚胺：1690~1640cm-1 （峰形尖锐且峰较多） -1 （两个峰） (1670～1600) 伯酰胺： 1690~1650cm-1 1650~1590cm-1 （可与伯酰胺区别） 1800cm 芳香族硝基化合物 （较酰胺羰基尖锐而 ★ C=N -1 酯： 1745~1720cm （太弱，无法利用） 仲酰胺： 1680~1655cm-1 吸收弱） 1530~1500cm-1， ★ N=O （不是第一吸收） -1 叔酰胺： 1670~1630cm 1370~1330cm-1 醌： 1670~1570cm-1
650 cm-1
（ 官 能 团 区 ）
（指 纹 区）
★ C－H 弯曲振动 ★ C－N 伸缩振动 ★ C－O 伸缩振动1200～1000 cm-1
4000
烷烃： ★ C－H 弯曲振动 胺类：1230~1030cm-1 醚：C－O－C伸缩振动位于 醇、酚： 烯烃： cm-1cm-1 －CH3 δ as1250～1000 、 约1450 1250～1050 cm-1 ， （在烷基取代情况下） -1 δ （强吸收带） s1380 cm 面内：1420～1300 （确定醚类存在的唯一谱带） -1 叔胺： cm-1，不特征 －CH(CH3)1360~1000cm 1380-1cm-1、1370 酚：～1200 cm 2 酯：C－O－C 伸缩振动， -1（振动偶合） cm（不易识别）-1 面外：1000～670 伯醇：1050 cm-1 1300～1050 cm ， cm-1，容易识别， －C(CH3)3 1390 -1 -1、 仲醇：1100 cm cm 2-1 可用于判断取代情 条谱带，强吸收 1370cm （振动偶合） 况。（P50） 叔醇：1150 cm-1 酸酐：C－O－C 伸缩振动， -1 ＞CH－ 1340 cm-1 （不特征） 1300～1050 cm ， 强而宽
4000
2500 三键， 累积双 键伸缩 振动区
2000
1300
650 cm-1 X—Y伸缩振动， X—H弯曲振动区
X—H 伸缩振动区 （X=C，N， O，S） ★ O-H (3650～3200) ★ N-H (3500～3150) ★ C-H (3300～2700) ★ S-H (2600～2500)
双键伸缩振动区 N-H弯曲振动 ★ C=O
★ C-H ★ C-O
★ C-C
(1900～1650) ★C ≡ C
★C ≡ N ★ C=C (1670～1600)
★ C-N
★芳烃取
★ C=N
★ N=O
代情况
(900～650)
（ 官 能 团 区 ）
（指 纹 区）
4000
X—H 伸缩振动区 （X=C，N， O，S） ★ O-H (3650～3200) ★ N-H (3500～3150) ★ C-H (3300～2700) ★ S-H (2600～2500)
2500
2000
1300
650 cm-1 X—Y伸缩振动， X—H弯曲振动区 ★ C-H ★ C-C ★ C-N
★ C-O
★芳烃取
代情况
(900～650)
（ 官 能 团 区 ）
（指 纹 区）
高鸿宾《有机化学》第四版P299
4000
3000
2000
1300
650 cm-1
（ 官 能 团 区 ）
高频区 低频区
（指 纹 区）
① 官能团区 : 4000～1300cm-1 (多为伸缩振动) ② 指纹区: 1300～650cm-1 （主要为化学键的弯曲振动）
高频区4000～2000cm-1 低频区2000～1300cm-1
常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 650 cm-1 依据＜、 N 伯酰胺 胺类醇与酚 ＝C＝O等）谱带为中等强度 -1 不饱和碳（三键、双键及苯环）＞3000 cm 3000～2700 cm-1，两个峰 吸收或弱吸收。干扰少，容易 固体：3350，3180cm-1 附近出现双峰 游离态：3500～3300cm-1 -1，峰形尖锐。 三键， 游离态：3640～3610cm 饱和碳（除三元环外）＜3000 cm-1 识别。 -1 累积双 3 －CH 游离：3520，3400cm 附近出现双峰 缔合态：吸收位置降低约100cm-1 键伸缩 缔合态：3400～3200cm-1 ，峰形宽而强。 炔烃 C≡C ：2140～2100cm-1 振动区 -1 -1 vas 仲酰胺 伯胺～2960 cm 、 vs ～2872 cm -1 羧酸 3310～3200R-C≡C-R’：2260～2190cm cm-1，峰形尖锐，吸收强度中等 3470～3400cm-1 －CH ★3490，3400cm-1，（两个峰，峰形尖锐，吸 C ≡ C 2－ 二聚体：3200～2500cm-1，峰形宽而散。 C≡N：2250～2240cm-1，谱带 -1 收强度比羟基弱） 烯烃、芳烃 -1 浓溶液： 3340～3140cm-1 ，3100～3060cm 较 C≡C 强。 v≡ N ★C as～2926 cm 、 vs～2853cm-1 仲胺 3100～3000 cm-1 （两个峰） C≡N 与苯环或双键共轭，向 ＞CH－ 3500～3300cm-1 ，（吸收峰比羟基要尖锐） 叔酰胺：无吸收 醛基 低波数移动20～30cm-1 -1 ～2890 cm 叔胺 ：无吸收 2820～2720 cm-1，两个峰 （指 纹 区） （ 官 能 团 区 ）
一、官能团区和指纹区
• 红外吸收光谱为了便于解析划分为两个区 域 • 4000~1300 区域：是由伸缩振动产生的吸 收带，为化学键和基团的特征吸收峰，吸 收峰较稀疏，鉴定基团存在的主要区域— —官能团区 • 1300~650区域：吸收光谱较复杂，除单键 的伸缩振动外，还有变形振动。能反映分 子结构 的细微变化——指纹区