钛表面的化学／水热复合法修饰及其生物相容性评价
钛掺杂电池级磷酸铁及其制备方法与流程
一、概述磷酸铁作为铁锂电池中重要的正极材料，具有在高能量密度下工作的优势，因此备受广泛关注。
然而，磷酸铁作为正极材料在电池中的应用仍面临着一些挑战，例如容量衰减、电化学活性和电导率等方面存在着一定的不足。
钛掺杂可以有效改善磷酸铁的电化学性能，因此钛掺杂的电池级磷酸铁材料备受关注。
二、钛掺杂电池级磷酸铁的制备方法1. 水热法制备采用水热法制备钛掺杂的电池级磷酸铁材料，首先将适量的磷酸铁、钛源和其他助剂溶解在水溶液中，然后将混合溶液转移到高温高压的反应釜中进行反应，最终得到钛掺杂的电池级磷酸铁材料。
2. 固相法制备固相法制备是将磷酸铁、钛源和其他助剂按照一定的摩尔比混合均匀，然后经过高温煅烧得到钛掺杂的电池级磷酸铁材料。
这种方法制备的材料具有较高的结晶度和良好的电化学性能。
3. 溶胶-凝胶法制备溶胶-凝胶法是将适量的磷酸铁和钛源以及其他助剂溶解在有机溶剂中，经过溶胶化和凝胶化过程制备成凝胶，最后通过煅烧得到钛掺杂的电池级磷酸铁材料。
这种制备方法制备的材料具有较大的比表面积和良好的分散性。
4. 共沉淀法制备共沉淀法是将适量的磷酸铁和钛源以及其他助剂溶解在一定的溶剂中，然后将两种溶液按一定速率混合，形成沉淀，最后经过煅烧得到钛掺杂的电池级磷酸铁材料。
这种方法制备的材料具有较好的结晶度和电化学性能。
三、钛掺杂电池级磷酸铁的性能改善1. 提高容量和循环性能钛掺杂可以有效改善磷酸铁材料的容量和循环性能，降低材料的容量衰减速率，提高材料的循环寿命。
2. 提高电导率和离子扩散性能钛掺杂可以引入额外的导电通道，提高材料的电导率和离子扩散性能，减小材料的内阻，提高电池的放电性能。
3. 提高结构稳定性和热稳定性钛掺杂可以稳定磷酸铁的结构，在高温或快速充放电条件下保持材料的稳定性，提高电池的安全性和稳定性。
四、钛掺杂电池级磷酸铁的应用前景钛掺杂的电池级磷酸铁材料在锂离子电池、锂硫电池、钠离子电池等方面具有广阔的应用前景。
La2Ti2O7及其复合材料的合成及光催化性能的研究
La2Ti2O7及其复合材料的合成及光催化性能的研究La2Ti2O7是一种具有良好催化性能的钙钛矿型氧化物材料，近年来备受关注。
它具有良好的光催化活性、热稳定性和光学性能，因此在环境净化、光电催化和光催化水分解等领域有着广泛的应用前景。
La2Ti2O7的制备主要有固相法、溶胶-凝胶法和水热法等。
其中，在固相法中，La2O3和TiO2按照一定的摩尔比例混合，然后在高温下进行退火处理，最终得到La2Ti2O7。
溶胶-凝胶法则是通过将金属盐或金属有机化合物与有机物混合，然后进行水热处理和焙烧，制备出La2Ti2O7。
水热法则是通过将La(NO3)3和TiCl4等金属盐溶液进行水热反应，得到La2Ti2O7。
这些方法制备简单，操作灵活，相应地，不同方法制备得到的La2Ti2O7材料的晶型和形貌也有所不同。
研究表明，La2Ti2O7的光催化性能与其结构、晶粒尺寸、表面缺陷等因素密切相关。
La2Ti2O7具有近带隙的光电催化活性，其光谱范围主要在紫外线到可见光区域。
通过改变La2Ti2O7的成分和结构，可以调控其光催化活性。
例如，引入其他金属元素形成复合材料，可以提高光催化活性。
一些研究表明，改变La2Ti2O7中的Ti离子含量，有助于提高光催化性能。
此外，表面修饰也是提高光催化活性的重要途径。
通过在La2Ti2O7表面修饰稀土元素、贵金属或半导体量子点等材料，可改变其表面电子结构，从而提高光催化活性。
除了La2Ti2O7的自身光催化性能外，还可以与其他材料形成复合材料，以提高其光催化活性。
常见的复合材料包括La2Ti2O7和二氧化硅、La2Ti2O7和石墨烯等。
这些复合材料具有较大的比表面积和丰富的缺陷位点，有利于光催化反应的进行。
同时，复合材料也能够提供更多的光吸收活性位点和电子传输通道，提高光催化反应的效率。
光催化性能的研究主要通过一些基于目标反应的评价方法进行，如光催化降解有机物、光催化还原CO2等。
WO3、TiO2及其复合粉体的水热制备工艺及光催化性能研究
WO3、TiO2及其复合粉体的水热制备工艺及光催化性能研究WO3、TiO2及其复合粉体的水热制备工艺及光催化性能研究随着环境问题的日益严重，寻找有效的环境净化技术成为迫切之需。
光催化材料因其在有害气体、有机物降解和水处理等方面的良好性能而备受关注。
WO3和TiO2无机材料作为一种重要的光催化剂，具有很高的应用潜力。
为了进一步提高光催化性能，研究人员开始探索WO3和TiO2的复合材料。
本文主要研究WO3和TiO2的水热制备工艺以及其复合粉体的光催化性能。
首先，我们采用水热法制备了WO3和TiO2粉体。
水热法是一种简单、低成本、可扩展性强的制备方法，因此非常适合大规模生产和应用。
通过调节反应条件，如反应温度、反应时间和配比等，可以获得不同尺寸和形貌的WO3和TiO2颗粒。
然后，我们进一步研究了WO3和TiO2复合粉体的光催化性能。
我们选择了常见的罗丹明B染料作为目标污染物，并通过可见光光谱法研究了光催化降解过程。
实验结果表明，WO3和TiO2的复合材料在可见光照射下具有优异的光催化活性。
与纯WO3和纯TiO2相比，复合材料在降解罗丹明B方面表现出更高的效率。
此外，随着WO3含量的增加，复合材料的光催化性能也有所提高。
进一步的研究表明，WO3和TiO2复合材料的光催化性能受到多种因素的影响。
首先，WO3和TiO2之间的相互作用可以提高电子-空穴对的分离效率，从而增强了光催化活性。
其次，复合材料的比表面积增加，有利于吸附目标污染物分子并促进光催化反应。
此外，WO3和TiO2颗粒的尺寸和形貌也对光催化性能具有重要影响。
综上所述，WO3、TiO2及其复合粉体的水热制备工艺及光催化性能研究表明，WO3和TiO2复合材料在光催化应用中具有重要的潜力。
水热法制备的WO3和TiO2颗粒具有优异的性能，并且通过调控水热反应条件可以得到理想的形貌和尺寸。
进一步研究表明，WO3和TiO2复合材料在可见光照射下具有出色的光催化活性，适用于环境净化、水处理等领域。
钛和钛合金生物活化处理方法
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酸碱两步化学法
1. 将钛或钛合金在等量的 18%H2SO4和 48%HCl 混 合溶液中浸蚀 30min ;
2 .在140℃的0.2N NaOH溶液中煮沸 5H。然 后再浸入过饱和磷酸钙溶液中，短时间内 可在钛表面形成较厚的磷酸钙层。 在过饱 和磷酸钙溶液处理之前，可以进行预钙化： 将两步处理后的钛或钛合金置入0.5N Na2HPO4 溶液中过一夜，再在饱和Ca(OH)2 溶液中浸导矿化法
模拟生物体内含阴离子的大分子促进无 机矿物相成核的过程。在基体表面引入离 子基团， 形成能从水溶液中诱导异相成核 的表面模板，再进行诱导矿化。
在钛和钛合金表面制得SAM 可通过以下 程序实现：清洗—羟基化—质子化—硅烷化， 得SAM 膜， 再经端基功能化+磺化、羟基化、 磷酯化、氨化等, 得到表面模板， 选择适当 的过饱和Ca-P溶液， 进行诱导矿化。
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碱热处理法
方法：
将钛或钛合金置入60℃的 NaOH 溶液 中 24H，再以5℃/min 升温至600℃保温1H 进行热处理。然后在 36.5℃的SBF 中浸泡， 在钛或钛合金表面形成类骨磷灰石 。不经 过热处理的样品在SBF 中也形成表面磷灰石 层，但经热处理后形成的表面层与基体的 结合更紧密 。
电泳法在形状复杂的表面或多孔表面难以得到
均匀涂层， 需要预先制得 HA原料。 其涂层与基 体的结合强度也不高， 要满足植入要求， 还需进 一步改进。
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阳极氧化法
用含少量水的 NaNO3甲醇溶液作为电解液，以钛或钛 合金作为阳极进行阳极氧化，可在表面制得锐钛矿型的表 面层， 与甲醇反应生成钛酸甲酯。由于水的存在，钛酸甲 酯迅速水解，形成无定型 TiO2，类似于溶胶 -凝胶法制得 的钛凝胶。而用 β—甘油磷酸钠和醋酸钙作电解液进行阳 极氧化，可以制得非晶态的含Ca，P的阳极氧化二氧化钛 表面层。表面层与基体结合强度较高。经水热处理时，转 变成晶态HA。试验表明，阳极氧化法处理过的植入体的骨 相容性好，结合强度和骨沉积量都明显高于未处理的钛。
生物医学材料的表面修饰及其应用研究
生物医学材料的表面修饰及其应用研究随着人们对生命科学的深入研究，生物医学材料的应用领域愈加广泛，例如医用假肢、义肢、人造器官等。
这些材料在应用过程中需要满足良好的生物相容性、稳定性和可塑性，同时也需要具有较好的机械性能、耐磨性能和耐腐蚀性能。
近年来，生物医学材料表面的修饰成为了研究的热点，对于提高生物相容性和其应用效果有着重要的意义。
一、生物医学材料表面修饰原理和方法生物医学材料的表面修饰主要通过对材料表面进行改性，而实现对生物相容性、细胞黏附和生物传感等方面的影响。
目前，常见的生物医学材料表面修饰方法包括物理方法、化学方法和生物学方法。
1. 物理方法物理方法主要利用物理性能改变材料表面的结构和性质，例如氧化、电解液沉积、离子注入和离子辐照等。
其中，离子注入和离子辐照是目前比较成熟的技术，可以改变材料表面的化学组成和物理结构，增加表面粗糙度、提高材料表面的能量和亲水性。
这些改变对于生物相容性、细胞黏附和生物传感等方面都具有一定的影响。
2. 化学方法化学方法则是利用各种化学反应改变表面化学组成，例如表面化学沉积、溶剂热法、溶液浸渍法、皮膜涂覆法和模板合成法等。
其中，表面化学沉积和溶剂热法适用于多种纳米材料的制备，被广泛用于生物医学材料的表面修饰。
这些方法对于调控材料表面的化学成分、生物相容性和细胞黏附等方面有较大的影响。
3. 生物学方法生物学方法则是利用生物分子的自组装和相互作用原理来调控材料表面的性质，例如通过生物分子自组装形成纳米结构。
这些方法适用于生物材料的特定应用领域，例如人造口腔材料和人造骨骼修复材料等。
二、生物医学材料表面修饰的应用研究1. 生物相容性的提高生物相容性是生物医学材料的一项基本要求，通过表面修饰可以改善材料的生物相容性。
例如，利用生物分子自组装和交联反应，可以形成具有一定特异性的生物膜，增加材料表面的亲水性，减少细胞黏附和异物反应等。
2. 细胞黏附和增生的促进生物医学材料表面的改性不仅可以影响生物相容性，同时也会影响细胞的黏附和增生。
Tio2材料的性质及应用
2.当氧的分压较低（如PO2 ≤5066.25Pa），底物S的浓度较高 （大于10-3mol/dm-3)时。温度效应取决于温度对有机底物和氧 吸附性能的影响
氮掺杂的二氧化钛带隙结构
表面光敏化 光敏化的作用机理
一
S*
hv
S
CB
A
S
CB A
VB 一
敏化剂激发后电子转移 CB
A
S
VB 催化剂再生
VB 电子转移给受体
表面还原处理
一方面，随着TiO2表面Ti3+位的增多，TiO2的费米能级 升高，界面势垒增大，减少了电子在表面的积累及与 空穴的进一步复合
其他影响因素 除了前面提过的影响因素外，外加氧化剂、光源、
光强、反应液中的盐等外界条件都可以对TiO2的光 催化活性产生一定的影响。
提高TiO2光催化活性的途径
目前的TiO2光催化剂存在两个问题：
①量子效率低 ②太阳能利用率低
解决方法：
贵金属沉积 复合半导体 离子掺杂修饰 表面光敏化 表面还原处理 表面鳌合及衍生作用 超强酸化
半导体电荷迁移速率增加，电子与空穴的 复合几率降低
活性增大
溶液pH值的影响
TiO2在水中的零电点（电荷为零的点）为pH=6.25
当溶液pH值较低时，TiO2表面质子化，带正电 荷，有利于光生电子向表面迁移
当溶液pH值较高时，由于OH-的存在，TiO2表 面带负电荷，有利于光生空穴向表面迁移
温度的影响
导带
Ec Ed
Ev
价带
N型半导体的能级
水热法合成二氧化钛及研究进展
水热法合成二氧化钛及研究进展摘要：水热法合成了不同晶型、形貌、大小和研定形貌的二氧化钛。
究了pH值、水热反应温度和水热反应时间对纳米二氧化钛晶型、形貌和晶粒尺寸的影响，对TiO2晶形影响光催化活性的原因进行了探讨。
同时从二氧化钛水解制氢、废水处理、空气净化、抗菌、除臭方面介绍了纳米二氧化钛在环境治理方面的应用和发展趋势，并对纳米二氧化钛的制备方法与应用作出展望。
关键词：二氧化钛；晶型；水热法；光催化；制备；应用纳米二氧化钛(TiO2)具有比表面积大、磁性强、光吸收性好、表面活性大、热导性好、分散性好等性能。
纳米TiO2是一种重要的无机功能材料, 可应用于随角异色涂料、屏蔽紫外线、光电转换、光催化等领域，在光催化领域环境治理方面具有举足轻重的地位，可应用在环保中的各个领域，它在环境污染治理中将日益受到人们的重视，具有广阔的应用前景，因此制备高光催化性能的纳米TiO2，拓展纳米二氧化钛的应用也是学者研究的重点。
水热法合成纳米TiO2粉体具有晶粒发育完整、粒径分布均匀、不需作高温煅烧处理、颗粒团聚程度较轻的特点。
1.TiO2的制备方法、材料的性能1.1不同晶型纳米二氧化钛的水热合成1.1.1实验方法边搅拌边将2mol·L- 1的四氯化钛水溶液缓慢滴加到115mol·L- 1的氢氧化钠水溶液中，保持30℃反应，生成纳米TiO2前驱体，反应终点的pH值分别控制为110、310、510、810、1110、1210。
把纳米TiO2前驱体装入内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中进行水热反应，120℃～200℃反应1h～48h，反应结束后，冷却至室温，产物经过滤和蒸馏水洗至滤液中无Cl-，在100℃下鼓风干燥10h，粉碎后得到不同结构的纳米TiO2 粉体。
选择不同的特征峰(金红石型选110面、锐钛矿型选101面，板钛矿型选121面)，根据特征衍射峰的半高宽，利用Scherrer 公式展宽法估算出其晶粒尺寸。
钛合金理化实验报告
实验名称：钛合金理化性能实验一、实验目的1. 了解钛合金的理化性能，包括密度、熔点、硬度、耐腐蚀性等；2. 掌握钛合金的实验方法，提高实验操作技能；3. 分析钛合金在实际应用中的优点和局限性。
二、实验原理钛合金是一种具有高强度、低密度、耐腐蚀、生物相容性好的金属材料，广泛应用于航空航天、海洋工程、生物医学等领域。
本实验通过对钛合金进行理化性能测试，了解其性质，为实际应用提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：纯钛合金（牌号：TA2）；2. 实验仪器：电子天平、熔点测定仪、硬度计、耐腐蚀试验箱、生物相容性测试仪等。
四、实验步骤1. 密度测定（1）将纯钛合金样品清洗干净，晾干；（2）使用电子天平称量样品的质量；（3）将样品放入已知体积的容器中，使用电子天平称量容器及样品的总质量；（4）计算样品的密度。
2. 熔点测定（1）将纯钛合金样品清洗干净，晾干；（2）使用熔点测定仪对样品进行熔点测定；（3）记录熔点数据。
3. 硬度测定（1）将纯钛合金样品清洗干净，晾干；（2）使用硬度计对样品进行硬度测定；（3）记录硬度数据。
4. 耐腐蚀性测试（1）将纯钛合金样品清洗干净，晾干；（2）将样品放入耐腐蚀试验箱中，设定一定的腐蚀介质和温度；（3）一定时间后取出样品，观察腐蚀情况；（4）记录腐蚀数据。
5. 生物相容性测试（1）将纯钛合金样品清洗干净，晾干；（2）使用生物相容性测试仪对样品进行测试；（3）记录生物相容性数据。
五、实验结果与分析1. 密度测定结果实验测得纯钛合金的密度为4.51g/cm³，与理论值相符。
2. 熔点测定结果实验测得纯钛合金的熔点为1668℃，与理论值相符。
3. 硬度测定结果实验测得纯钛合金的硬度为Vickers硬度HV 340，与理论值相符。
4. 耐腐蚀性测试结果实验结果显示，纯钛合金在腐蚀介质中表现出良好的耐腐蚀性能。
5. 生物相容性测试结果实验结果显示，纯钛合金具有良好的生物相容性。
钛种植体表面生物化修饰方法研究进展
钛 种 植 体 表 面生 物化 修饰 方 法 研 究 进 展
舒 瑶 ， 国敏 综述 ， 欧 宫 苹 审校
ＳＨＵ ｏ， Ｙａ ＯＵ ｏ ｍ ｉ ＧＯＮＧ ｎｇ Ｇｕ ・ ｎ， Ｐｉ
（ 四川 大学华西 口腔 医院种植科 ， 四川 成都 ６ ０４ ） １０ １
【 要】 近年来钛种植体材料表 面生物化 修饰 成 为钛及钛 合金 表 面改性 的研 究热 点 ， 文就 生物 化修 饰 方化 修饰 方 法种 类
主要包 括 物理 吸 附 法 、 化学 固定 法 、 层 自组 装 法 层
即在 种植 体表 面吸 术 研究 的新 领域 ， 用生 化方 法来 赋予 金属 表 面生 物活 及 涂 层载 体法 。物 理 吸附法 最简 单 ， 利 性， 即生物 化修饰 ， 以期 获得更 好 的骨诱 导性 ， 种植 体 附生 物活性 分 子 以提 高 种植 体周 骨 形 成 能 力 。但 通 过 使
维普资讯
实用 医院临床 杂志 ２ ０ ０ ８年 ５月第 ５卷第 ３翅
１ ５ １
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ｐ ｏ ｒ ｓ ｎ ｔ ｅ ｔｃ ｎ ｌｇ ｆｓ ｒａ ｅ ｂ ｏ ｈ ｍｉａ ｄ ｆｃ ｔｏ ｏ ｈ ｉａ ｉｍ ｍｐ ａ ｔ ｓ ａ ｃ ｒ ｇｅ ｓ ｉ ｈ ｅ ｈ ｏ ｏ ｙ ｏ ｕ ｆ ｃ ｉ ｃ ｅ ｃ ｌｍｏ ｉｉ ａｉｎ ｆ ｒｔ ｅ ｔｔ ｎｕ ｉ ｌ ｎｓ
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［ ］Ｍｏｉ ｔ Ｋ，Ｆｈ ｅｔｃ ２ ｒ ｏ ｍｏ ａｎｓ ｋＭ，Ｒ ｃｎ Ｊ ｉｄｉｇａｄｓ ｔｓｅ ｉｐｉ ｓ ｏ ａｉｅＲ ．Ｋｎ ｌ ｎ ｔ ｕ ｐｌ ｔ ｕ ｎ ａ ｅ ｃ ｍｏｅ ｆ ｐｌ ｓ：ｅ ｉｎ ｈ ｒｉ［ ］ ｒｇＮ ｕｏｉｌ２０ ７ （ ） ｄｌ ｏ ｉ ｐｙｒｗｒ ｇｔｅｂａｎ Ｊ．Ｐｏ ｅｒｂｏ，０ ４，３ １ ： ｓ ｅ ｅ ｉ
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夹 板 、骨螺 钉 等治 愈后 要 移 出 的 植 入 物 时 ，则 必 须
无 生 物活 性 膜 的制 备 是 以 Ｚ ｒ Ｃ １ ， Ｏ・ ８ Ｈ ， Ｏ为 原
物结 合 强度 的氧 化膜 。 吴全 兴译 自《 手夕 、 ／》
近 钛 合 金 压 缩 变 形 行 为 研 究
业稳 态 钛 合 金 可以通 过 位 错 滑 移 形 成 孪 晶 及
低于 ／ ３相及 Ｏ ｉ 马氏体 相 的硬 度 ，且 相 及
氏体
应力诱 发 马 氏体 相 变来 发 生 形 变 当马 氏体 相 变 的 温度低 于室 温 时 ， 相 可 以被 应 力 诱 导 转 化 为 密排 六 方 相或 正交 Ｏ Ｌ 马 氏体 相 ，影 响 钛合 金 的力 学性 能 。澳 大 利 亚 学 者 将 热 轧 得 到 的 近 钛 合 金 （ ］ ｒ ｉ 一
在大 气 中于 ６ ７ ３ Ｋ下热处理 ，未 见新 相 出现 ，其 Ｘ Ｒ Ｄ 峰 的半高宽 也 未 变大 ，可 见这 种 化学／ 水 热 复合 法 可 在低 温下合 成结 晶度高 的稳 定氧化 物单 相膜 。
小 ，界 面是剥 离状 态 。可 见 ，采用 化学／ 水 热 复 合法
可 以在钛 表 面制备 出能 够控 制 表面 骨传 导 及 骨／ 植 入
低 。压缩 断 口形 貌 分 析 发 现 ，在 １ ０ Ｓ 的应 变 速
加Ｔ 成 ４ ， ５ Ｉ ｌ ｌ Ｉ Ｄ×６ ｍＹ ｌ ｌ 及４ ， ６ ｎ ㈣Ｘ ７ １ １ １ １ １ １ 的试 样 ，分
理 ，得 到非 常均 匀 的 Ｔ ｉ Ｏ ， 膜 ，称 为 Ｔ ｉ Ｏ ， 凝胶 膜 。然
Ｚ ｒ Ｏ ， 试 样 进行 细 胞 结 合 和增 殖 试 验 ，结 果 表 明 ，试
样表 面粗 糙度 对 试 验 结 果 有 极 强 的影 响 ， 以致 化 学
成分 和结 构 的影 响 无 法 得 知 。而 在 模 拟 体 液 中的 浸
终 发生 断 裂 。熔 合 区平 均 局部 应 变 约 为 ４ ． １ ２ ％ ，而
焊接 区 内最 大局 部 应 变 约 为 ６ ． ３ １ ％ ，由此 确定 焊接
区是 试样 失 效 的根 源 。断 口分 析 表 明 ，试 样 断 裂 模 式 为微 孔 聚集 型延性 断裂 。研 究 认 为 ，Ｔ ｉ ５ ５ 面 分别 制 备生 物 活性 膜 以
及 无 生物 活性 膜 。生 物 活 性 膜 的制 备 是 将 经 化 学 处
渍试 验 表 明 ，Ｔ ｉ Ｏ 膜 上 析 出 了 ＨＡ Ｐ ，而 Ｔ ｉ Ｏ ， 一 Ｚ ｒ Ｏ ， 膜 上无 任何 析 出 物 。在 老 鼠体 内的胫 骨 中植 入 棒 材 （ ４ ， ２ ｍ Ｈ ｌ × ５ ｍ ｌ Ｔ １ ） ，２周后 的 观察 表 明 ，具有 Ｔ ｉ Ｏ ， 膜 的材料 ，与 皮 质 骨 的接 触 率 大 ，界 面 呈 结 合 状 态 ；
料 ，合 成 Ｚ ｒ （ Ｏ Ｈ） 凝 胶 或 溶 液 ，然 后 分 散 在 Ｎ Ｈ ／
Ｃ Ｈ Ｃ Ｈ（ Ｏ Ｈ） Ｃ Ｏ Ｏ Ｈ溶 液 中进 行水 热 处理 ，使 生 成 含 Ｚ ｒ Ｏ 的 Ｔ ｉ Ｏ 。对 未经 修饰 的钛 基 体试 样 、经 化 学 法 修饰 的 Ｔ ｉ — Ｔ ｉ Ｏ 。 试 样 以及 再 经 水 热 法 修 饰 的 Ｔ ｉ — Ｔ ｉ Ｏ ．
钛 工 业 进 展
第３ 期
Ｔｉ ｔ ａｎ ｉ ｕｍ Ｉ ｎｄ ｕｓ ｔ ｒ ｙ Ｐｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ
延伸率 与未经 焊接 的母材 的总延 伸 率 相 当。Ａ Ｒ Ａ ＭＩ Ｓ 结 果分 析 表 明 ，在 拉 伸 过 程 中试 样 上 应 变 分 布 是 不 均匀 的 。试样 焊 接 区 ，尤其 是 熔 合 区和 热 影 响 区承 受 了较 大 的局 部 变 形 ，从 而导 致 试 样 局 部 开 裂 ，最
而具 有 Ｔ ｉ Ｏ ： 一 Ｚ ｒ Ｏ 膜 的材 料 ，其 与皮 质 骨 的接 触 率
理 的试 样首 先分 别 浸 渍在 Ｎ Ｈ 水 溶 液 、ｃ ａ （ Ｏ Ｈ） 水
溶 液 中 ，再 在 自动反应 釜 中于 ４ ５ ３ Ｋ下水热处理 １ ２ ｈ ，
钛 基体表 面分 别 生 成 Ｔ ｉ Ｏ 膜 、Ｃ ａ Ｔ ｉ Ｏ 膜 。将 这 种 膜
是 一种容 易 焊接 的钛合 金 ，且焊 后具 有较好 的性能
贾蔚 菊译 自｛ Ｊ ｏ ｕ ｍａ ｌ ｏ ｆ Ｍ ａ ｔ ｅ ｉ ｒ ａ ｌ ｓ Ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｇ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ｝
钛 表 面 的化 学／ 水 热 复 合 法修 饰 及 其 生 物 相 容 性 评 价
２ ５ Ｎ ｂ 一 ２ ． ９ Ｍｏ 一 ３ Ｚ ｒ 一 ２ Ｓ ｎ ） 圆棒 在 ８ ２ ０ ｏ ｃ『 占 ｊ 溶１ ｈ空 冷后 ，
相 的硬 度 与压 缩 应 变速 率 无 关 。高应 变 速率 下 的流 变应 力 比低应 变速 率 下 的稍 低 ，可能 是 因 为在 高 应
变速 率下 压缩 的试 样 中含 有 较 多 的 Ｏ ｔ 马 氏体 相 ，另 外高 应变 速率 压 缩 下 的 绝 热 剪 切带 产 生 的高 温 叮能 会产 生再 结 晶 ，使 得 基 体 软 化 ，导 致 了流 变 应 力 降
抑制 其骨 形成 能 。 日本关 西 大学研 究 人 员采 用 化学／ 水热 复合 法在钛 基体 表面 合成 了不 同类 型 的修 饰膜 ， 并 对其 生物 活性 、与 基体 的结合 状态 等进 行 了研究 。 首先用 Ｈ ， Ｏ ， ／ ＨＮ Ｏ 水 溶液 对钛 表 面进行 化 学处