首营供应商客户品种审核需提供资料明细

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2013新GSP首营客户需要的详细资料目录

2013新GSP首营客户需要的详细资料目录

2013新GSP首营客户需要的详细资料目录第一篇:2013新GSP首营客户需要的详细资料目录首营供货企业、首营品种需要的详细资料目录(2013年)首营企业—第一次和本单位发生业务的单位。

首营品种—本单位第一次购进的产品。

(和以前的不一样,以前的是第一次从生产企业购进的产品)一、新GSP对供应商的规定要求:1.企业的采购活动应当符合以下要求:(一)确定供货单位的合法资格;(二)确定所购入药品的合法性;(包括新老药品,要盖供应商鲜章产品资料)(三)核实供货单位销售人员的合法资格;(四)与供货单位签订质量保证协议和采购合同。

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。

必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。

2.对供应商的资料审核要求:应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:1.首营企业(包括生产企业和医药商业批发公司)需要的详细资料目录(所有的资料都必须加盖公司原印章):(1)药品经营许可证(经营企业GSP证)或者药品生产许可证(生产企业GMP证)复印件。

(如有变更的需经营许可证正本、副本、变更目录)(2)最新年检过的企业营业执照复印件。

(3)最新年检过组织机构代码证复印件。

(4)税务登记证(地税、国税)复印件。

(5)增值税一般纳税人证复印件(6)质量体系保证证书:经营企业(GSP认证证书)复印件或生产企业(GMP认证证书)复印件。

生产企业所购药品剂型的GMP认证证书复印件(GMP分剂型,常见剂型有片剂、分散片剂、胶囊剂(分硬胶囊软胶囊)、颗粒剂、口服液、溶液剂、注射剂(粉针和水针)、酊剂、搽剂......)。

(7)质量体系调查表。

(8)销售人员法人授权委托书(需要法人签字或盖章)。

盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;(9)盖公章的销售人员身份证复印件和上岗证(购销员证)复印件。

首营需提供的材料

首营需提供的材料

供应商需提供的材料首营企业:1、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;2、营业执照副本及其年检证明复印件;3、《GMP》认证证书或者《GSP》认证证书复印件;4、相关印章、随货同行单(票)样式;(相关印章:企业公章、法人章、合同专用章、质管专用章、财务专用章、出库专用章、发票专用章等,红色印模,留存备档)5、开户户名、开户银行及账号;(企业的《开户许可证》);6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件;7、质量保证协议;8、销售人员的身份证复印件,法人授权委托书(法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限,加盖供货单位公章原印章)。

首营品种:1、药品生产批准文件(包括商品名注册批件);2、药品质量标准;3、药品质检报告单(同批号);4、药品物价批件;5、药品包装样品盒、使用说明书的批件;6、质量保证协议7、销售人员的身份证复印件,法人授权委托书(法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限,加盖供货单位公章原印章)。

销售客户需提供的资料1、医疗机构:1)非营利性医疗机构:加盖单位原印章的《医疗机构执业许可证》复印件;药品采购部门负责人及采购人员身份证复印件。

2)营利性医疗机构:加盖单位原印章的《医疗机构执业许可证》、《营业执照》复印件;药品采购部门负责人及采购人员身份证复印件等资料。

3)如涉及销售终止妊娠类药品的医疗机构需提供依法获准施行终止妊娠手术资格的证明文件(如《母婴保健技术服务执业许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》内必须含有终止妊娠手术的项目等)4)销售麻醉药品和精神药品的客户还需提供《麻醉药品印鉴卡》及审批计划、采购人员的介绍信原件2、药品经营企业:加盖单位原印章的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》、《组织机构代码证》复印件、采购人员及提货人员的身份证复印件等资料。

需提供首营品种资料

需提供首营品种资料

需提供首营品种资料
一、药品
1、最新说明书、包装盒、标签或其复印件
2、药品再注册批件
3、药品注册证或药品注册批件
4、质量标准
5、增加规格、有效期变更、厂家名称及生产地址变更、换包材等,需提供“药品补充申请批件”
6、委托生产品种另需提供委托生产批件
二、保健食品
1、保健食品批准证书
2、包装盒说明书标签原件或复印件
3、质量标准
三、食品
1、包装、标签、说明书原件或复印件
2、质量标准
四、消毒品
1、卫生安全评价报告、消毒产品备案凭证或者卫生许可批件
2、包装标签原件或复印件
3、质量标准
五、化妆品
1、国产非特殊用途化妆品备案登记凭证或特殊用化妆品注册批件
2、包装、标签、说明书原件或复印件
3、质量标准
六、器械
1、注册证/备案凭证(备案信息表)
2、质量标准(产品技术要求)
3、包装盒、说明书。

首营企业首营品种资料目录及审核资质注意事项2020年

首营企业首营品种资料目录及审核资质注意事项2020年

首营企业、首营品种资料目录及审核资质注意事项・2020年版本一药品经营公司供货一、企业资质:(所有资质必须加盖公章原印章,彩印章无效)1、《《营业执照》》复印件、2、《药品经营许可证》正副本复印件、3、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件(新法执行后成立的企业无需索取)、4、开户许可证、5、企业印章印模备案(全部鲜章复印章无效)、6、随货通行单(原件及复印件,盖出库章和公章,无原件无效)、7、税票复印件、8、条款全面的质保协议(对方公章盖在甲方或乙方相应处,签订日期是必须是实际发生业务日期至年末,不能签订在1月1日)、9、销售人员的法人委托书(标注被授权人的姓名、身份证号,委托药品范围、地域、有效期限,有法人签章和公章)、10、销售人员身份证(正反面)和上岗证复印件(上岗证必须在有效期内)或是公司出具的培训合格证、11、本年度或上一年度的年度报告(或企业公示)、12、合格供货方档案表、13、质量体系调查表、14、开票信息、15、购销合同模板(后期签订的合同必须与模板一致)二、品种资质:有效期内的《药品注册批件》或《再注册批件》或《药品补充申请批件》(加盖供货单位公章原印章),包头地区加上质量标准和省检验报告(尽量索取与生产厂家一样的全套资质);三、进口药品需提供:(i)A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、B、《进口药品注册批件》;C、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“己抽取”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》复印件,(2)实行批签发管理的生物制品,需要同时提供口岸所核发的批签发证明复印件,例如《生物制品批签发合格证》,《进口生物制品检验报告书》药品…生产厂家供货一、企业资质:(盖公章原印章,彩印章无效)1、《营业执照》复印件、2、《药品生产许可证》复印件、3、《药品生产质量管理规范认证证书》复印件(新法执行后成立的企业无需索取)、4、开户许可证、5、企业印章印模备案(全部鲜章复印章无效)、6、随货通行单(原件及复印件,盖出库章和公章,无原件无效)、7、税票复印件、8、条款全面的质保协议(对方公章盖在甲方或乙方相应处,签订日期必须是实际发生业务日期至年末,不能签订在1月1日)、9、销售人员的法人委托书(标注被授权人的姓名、身份证号,委托药品范围、地域、有效期限,有法人签章和公章)、10、销售人员身份证(正反面)和上岗证复印件(上岗证必须在有效期内)或是公司出具的培训合格证、11、本年度或上一年度的年度报告(或企业公示)、12、合格供货方档案表、13、质量体系调查表、14、开票信息、15、购销合同模板(后期签订的合同必须与模板一致)二、品种资质:(盖公章原印章,彩印章无效)1、有效期内的药品注册批件,2、补充证明文件复印件(如变更生产厂商名称、增加或改变规格、修改包装说明书等)、3、法定质量标准、4、省检合格报告单、5、该品种的省物价批文(或厂家自主定价的文件、发改委价格文件)、6、样盒、说明书、标签复印件、7、样盒、说明书、标签原件(盖章)、医疗器械…经营公司供货公司资质:(加盖供货单位公章原印章)1、《营业执照》复印件、2、一类器械…一不需许可和备案,二类器械提供备案凭证,三类器械提供医疗器械经营许可证;5、开户许可证、6、企业印章印模备案(全部鲜章复印红章无效)、7、随货通行单(原件及复印件,盖出库章和公章,无原件无效)、8、税票复印件、9、条款全面的质保协议(对方公章盖在甲方或乙方相应处,签订日期必须是实际发生业务日期至年末,不能签订在1月1日)、10、标明委托销售医疗器械的法人委托书(标注被授权人的姓名、身份证号,地域、有效期限,有法人签章和公章)、11、销售人员身份证(正反面)和上岗证复印件或是公司出具的培训合格证、12、本年度或上一年度的年度报告(或企业公示)、13、合格供货方档案表、14、质量体系调查表、15、开票信息品种资质:(加盖供货单位公章原印章)1、一类器械----备案证明、医疗器械产品注册登记表2、二类、三类器械--…需要医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表3、说明书、标签、器械的相关技术标准(国家标准、行业标准、注册标准)、省检报告单、生产制造认可表等等4、生产厂家资质:《营业执照》复印件;一类器械提供医疗器械生产备案凭证,二类、三类器械提供医疗器械生产许可证;医疗器械…生产厂家厂家资质:(加盖供货单位公章原印章)1、《营业执照》复印件、2、一类器械提供医疗器械生产备案凭证,二类、三类器械提供医疗器械生产许可证;5、开户许可证、6、企业印章印模备案(全部鲜章复印红章无效)、7、随货通行单(原件及复印件,盖出库章和公章,无原件无效)、8、税票复印件、9、条款全面的质保协议(对方公章盖在甲方或乙方相应处,签订日期必须是实际发生业务日期至年末,不能签订在1月1日)、10、标明委托销售医疗器械的法人委托书(标注被授权人的姓名、身份证号,地域、有效期限,有法人签章和公章)、11、销售人员身份证(正反面)和上岗证复印件或是公司出具的培训合格证、12、本年度或上一年度的年度报告(或企业公示)、13、合格供货方档案表、14、质量体系调查表、15、开票信息品种资质:(加盖供货单位公章原印章)1、一类器械----备案证明、医疗器械产品注册登记表2、二类、三类器械…-需要医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表3、说明书、标签、器械的相关技术标准(国家标准、行业标准、注册标准)、省检报告单、生产制造认可表等等食品、保健食品、婴幼儿配方乳粉、特殊医学用途配方食品一、企业资质:1、《营业执照》复印件、2、食品生产/经营许可证复印件(范围必须标明预包装食品/保健食品/特殊医学用途配方食品/婴幼儿配方乳粉)、3、开户许可证、4、企业印章印模备案(全部鲜章复印红章无效)、5、随货通行单(原件及复印件,盖出库章和公章,无原件无效)、6、税票复印件、7、条款全面的质保协议(对方公章盖在甲方或乙方相应处,签订日期必须是实际发生业务日期至年末,年中发生业务不能签订在1月1日)、8、标明委托业务员销售预包装食品/保健食品/特殊医学用途配方食品/婴幼儿配方乳粉的法人委托书(标注被授权人的姓名、身份证号,委托销售地域、有效期限,有法人签章和公章)、9、销售人员身份证(正反面)复印件、10、本年度或上一年度的年度报告(或企业公示)、11、开票信息二、品种资质:★保健食品:1、《保健食品批准证书》复印件;2、经过备案的质量标准;3、省检验报告;4、采购进口保健食品提供《进口保健食品批准证书》及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证;5、样盒说明书备案;6、物价批文或厂家自主定价文件★特殊医学用途配方食品:A、有“国食注字TYxxxxxxxx”号的特殊医学用途配方食品注册证书;B、经过备案的质量标准;C、省检验报告;D、采购进口特殊医学用途配方食品提供《进口特殊医学用途配方食品注册证书》及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证;E、样盒说明书原件F、物价批文或厂家自主定价文件。

首营资料审核

首营资料审核

上游企业资料一、首营企业(药品生产企业/经营企业)1. 营业执照副本(复印件)2. 药品生产/经营许可证(复印件)(如有变更的需要附变更记录)3. GMP/GSP证书(复印件)4. 组织机构代码证(复印件)5. 税务登记证(复印件)6. 开户许可证(复印件)7. 相关印章(企业公章、合同专用章、随货同行专用章、发票专用章、质量管理专用章、财务专用章、法人章)8.随货同行单(票)样式(三联单样式)9.开户户名、开户银行及账号(开票信息)10.质量保证协议原件:有双方的代表人签字、注明签订日期;11.供货方质量保证体系调查表12.购销合同13.供货单位销售人员资料:1法人授权委托书2.销售人员身份证(正、反面)14.发票样式二、首营品种资料1.药品生产或者进口批准证明文件:(1)药品注册批件的药品批准文号必须在有效期之内,若提供药品再批件的,须提供原始的药品注册批件。

(2)若药品的生产企业增加规格、变更剂型、说明书内容或包装等发生变更,需提供药品补充申请批件。

(3)说明书、药品注册批件及药品标准标示的规格、药品标准、功能与主治、用法用量、有效期、储藏条件等必须一致,不一致需提供药品补充批件。

(4)进口药品需提供《进口药品注册证》《进口药品通关证》《进口药品检验报告书》2.质量标准(药品标准为有效期的试行标准,提供试行转正通知书或转正后的正式国家标准)3.省检验报告:药品检验报告书必须是省、市级药检所的全检,且检品批号在有效期之内。

4.药品包装盒、说明书复印件及实样5.物价批文下游客户资质:一.药品批发企业1.营业执照(副本)(复印件)2.药品经营许可证(复印件)3.GSP证书(复印件)4.开户许可证(复印件)5.组织机构代码证(复印件)6.税务登记证(副本)(复印件)7.企业质量保证协议书8.客户质量体系调查表9.开票信息10.购货单位采购人员资料:(1)法人授权委托书、(2)采购人员身份证(复印件正、反面)、(3)采购人员上岗证及学历证明二、药品零售企业(药店)需提供的资质:1.营业执照副本(复印件)2.药品经营许可证(复印件)3.GSP证书(复印件)4.组织机构代码证5. 税务登记证(复印件)6.法人授权委托书及身份证复印件三、药品零售企业(诊所)需提供的资质:1.营业执照副本(复印件)2.医疗机构执业许可证(复印件)3.法人授权委托书及身份证复印件。

办理首营审核所需资料3.25(简化版)

办理首营审核所需资料3.25(简化版)

首营审核所需资料
一、药品类:
备注:所提供的资料都需加盖供货单位公章原印章,如审核过程中资料有问题的,需提供相关证明材料
二、食品、保健食品类:
备注:所提供的资料都需加盖供货单位公章原印章,如审核过程中资料有问题的,需提供相关证明材料。

备注:所提供的资料都需加盖供货单位公章原印章,如审核过程中资料有问题的,需提供相关证明材料。

三、医疗器械类产品:
备注:所提供的资料都需加盖供货单位公章原印章,如审核过程中资料有问题的,需提供相关证明材料。

四、消毒产品类
备注:所提供的资料都需加盖供货单位公章原印章,如审核过程中资料有问题的,需提供相关证明材料。

五、化装品类:
备注:所提供的资料都需加盖供货单位公章原印章,如审核过程中资料有问题的,需提供相关证明材料。

六、日用品洗化用品类:
备注:所提供的资料都需加盖供货单位公章原印章,如审核过程中资料有问题的,需提供相关证明材料。

七、销售客户:
1、生产企业、医药批发企业、零售连锁总部:
2、医疗机构:营业执照〔盈利性,盖有年检章〕,医疗机构执业许可证、质量保证协议书〔丰沃达版本〕、法人委托书〔采购人员身份证明〕;
3、单体药店:《营业执照》〔盖有年检章〕、《药品经营许可证》、GSP证书、质量保证协议书〔丰沃达版本〕、法人委托书〔采购人员身份证明〕。

备注:所提供的资料都需加盖供货单位公章原印章,如审核过程中资料有问题的,需提供相关证明材料。

附件:1、质量保证协议书
2、质量保证体系调查表
3、法人委托书
4、合作企业备案表合
5、首营企业、品种审批表〔药品、非药品〕
质量管理部
2016年1月15日。

首营应提供的资料

首营应提供的资料

首营应提供的资料
一、(企业资料)(1)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;(2)企业《营业执照》及年检证明;(3) GMP证书或者GSP证书;(4) 企业印章样式;(5)供货单位开户户名、开户银行及帐号;(6)《税务登记证》和《组织机构代码证》;(7)在开展互联网交易时,还应当审核《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务资格证书》。

二、(首营品种资质的审核)对首营品种应当进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营:(1) 加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》、GMP证书或《药品经营许可证》、GSP证书(法律规定期限内的新开办企业除外)以及《营业执照》的复印件;(2)药品质量标准;(3)拟采购药品的《药品检验报告书》;(4) 加盖供货单位原印章的药品批准证明文件以及生产批件复印件;(5)进口药品应当有符合规定的证明文件;(6)药品包装、标签、说明书。

三、(销售人员资质的审核)应当对供货单位销售人员进行审核,确认并核实相关资料的真实性、有效性,合格后方可与其开展业务活动。

(1)有本规范规定的供货单位相关证明资料;(2)法人授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名);(3)加盖供货单位原印章的销售人员身份证复印件;(4)将委托授权书与被授权人身份证原件进行核对。

首营品种与首营企业所需资料

首营品种与首营企业所需资料

2013年新版GSP(2013.8.1):供货单位(包括首营企业)与购货单位所需资料:1.《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件;2.营业执照及其年检证明复印件;3.《药品生产质量管理规范》或《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;4.相关印章、随货同行单(票)样式(注:随货同行单需有“随货同行”几个字,并盖出库专用章原印章);随货同行单(票)应包括:供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容;5.开户户名、开户银行及账号;6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件;7. 供(购)货单位销售人员身份证复印件;8.法人授权委托书:应加盖供(购)货单位原印章和企业法定代表人印章(或者签名),授权书应载明:被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;以上资料需加盖供货单位公章的原印章;首营品种(包括首次购进品种)所需资料:1.质量保证协议:应加盖单位公章的原印章,并且一年一签;质量保证协议至少应包括以下内容:(一)明确双方质量责任;(二)供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;(三)供货单位应当按照国家规定开具发票;(四)药品质量符合药品标准等有关要求;(五)药品包装、标签、说明书符合有关规定;(六)药品运输的质量保证及责任;(七)质量保证协议的有效期限。

2.检验报告书:应加盖供货单位的检验专用章或质量管理原印章,如供货单位为批发企业的检验报告书应当加盖其质量管理专用章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式;3.《生物制品批签发合格证》:实施批签发管理的生物制品,应当有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章的《生物制品批签发合格证》复印件;4.进口药品:应有加盖供货单位原印章或质量管理原印章的相关证明文件;A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;B. 进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素应当有《进口准许证》;C.进口药材应当有《进口药材批件》;D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》;E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,必须有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》;5.包装、标签、说明书:应加盖单位公章的原印章;A.标签:应有品名、规格、用法用量、批准文号、生产批号、生产厂商等内容。

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首营供应商、首营品种需提供资料明细
一、药品类
(一)药品生产企业
1.《药品生产许可证》复印件
2. 工商《营业执照》复印件
3. GMP证书复印件(2019年12月1日以后的可不提供)
4. 企业和企业法人委托书(原件、加盖法定代表人印章或法人签名+公司公章)
5. 业务员身份证复印件(加盖公司公章)
6. 质量保证协议书
7. 随货同行单样式
8. 发票样式
9. 印章备案表
10. 开票信息
11. 质量体系调查表
12. 合格供应商档案表
13. 合同(采购部存档)
14.上一年的年度报告
(二)药品经营批发企业
1.《药品经营许可证》复印件
2.工商《营业执照》复印件
3. GSP证书复印件(2019年12月1日以后的可不提供)
4. 企业和企业法人委托书(原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章)
5. 业务员身份证复印件
6. 质量保证协议书
7. 随货同行单样式
8. 发票样式
9. 印章备案表
10. 开票信息
11. 质量体系调查表
12. 合格供应商档案表
13. 合同(采购部存档)
14. 上一年的年度报告
药品:
1.该品种批准文号的批件复印件(进品药品需提供《进品药品注册证》)
2.第三方药品检验报告复印件
3.药品包装、说明书备案批件和样稿(提供清晰复印件、图片均可)
4.质量标准复印件
5.厂家三证复印件(药品生产许可证、GMP(2019年12月1日以后的可不提供)、营业执照)
6.注册商标批件复印件▲
以上资料加盖供应商红色公章
二、保健食品类&食品
生产或经营企业:
1. 食品生产许可证(厂商提供)或食品经营许可证(经营公司提供)
2. GMP证书(保健食品生产企业需提供)
3. 工商《营业执照》
4. 企业和企业法人委托书(原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章)
5. 销售业务员身份证复印件
6. 质量保证协议书
7. 随货同行单样式
8. 发票样式
9. 开票信息
10.合同(采购部存档)
保健食品:
1.保健食品注册批件复印件
2.第三方检验报告复印件
3.质量标准复印件
4.产品包装、说明书备案批件和样稿(提供清晰复印件、图片均可)
5.厂家证件复印件
6.商标或注册商标复印件▲
进口食品:
1.对应批次报关单复印件
2.对应批次检验检疫证复印件
3.检验报告复印件
4.产品包装、说明书样稿(提供清晰复印件、图片均可)
5.商标或注册商标复印件▲
普通食品:
1.第三方检验报告复印件
2.质量标准复印件
3.产品包装、说明书样稿(提供清晰复印件、图片均可)
4.厂家证件复印件
5.商标或注册商标复印件▲
以上资料加盖供应商红色公章
三、医疗器械类
生产或经营企业:
1. 医疗器械生产(经营)许可证、经营备案凭证(二类医疗器械经营企业需提供)、第一类医疗器械生产备案凭证(一类医疗器械生产企业需提供)
2. 工商《营业执照》(加盖单位红章)
3. 企业和企业法人委托书(原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章)
4. 销售业务员身份证复印件
5. 质量保证协议书
6. 随货同行单样式
7. 发票样式
8. 印章备案表
9. 开票信息
10. 质量体系调查表
11. 合格供应商档案表
12.合同(采购部存档)
13.上一年的年度报告
医疗器械:
1 . 第一类医疗器械备案凭证复印件和第一类医疗器械备案信息表(一类器械需提供),或医疗器械注册证复印件(二、三类医疗器械需提供)
2.企业质量标准(产品技术标准)复印件▲
3.检测报告和合格证
4.产品包装及说明书样稿(提供清晰复印件、图片均可)
5.报关单(进口医疗器械需提供)
6.进出口检验检疫等证明材料▲
7.总经销商受权委托书(进口医疗器械需提供)
8.三证(进口:提供代理商,国产提供厂家)
9.商标或注册商标复印件▲
以上资料加盖供应商红色公章
四、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品类
生产或经营企业:
1. 卫生行政部门核发的《生产许可证》复印件(生产企业需提供)
2. 工商《营业执照》复印件
3. 法人委托书(原件)
4. 销售业务员身份证复印件
5. 随货同行单样式
6. 合同(采购部存档)
消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品:
1.备案凭证复印件(新消毒产品需提供)
2.消毒产品卫生安全评价报告
3.包装、说明书样品(说明书和包装上应注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期、有效期、详细使用说明)(提供清晰复印件、图片均可)
4.检测报告复印件
5.企业质量标准复印件
6.商标或注册商标复印件▲
五、化妆品类
生产或经营企业:
1、化妆品生产企业生产许可证复印件(生产企业需提供)
2、工商《营业执照》复印件
3. 法人委托书(原件)
4. 销售业务员身份证复印件
5. 随货同行单样式
6. 合同(采购部存档)
化妆品:
1.卫生行政部门批准文件复印件(特殊用途的化妆品需提供(用于育发、烫发、脱发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛班、防晒))
2.备案凭证复印件(非特殊用途化妆品需提供)
3. 检验报告复印件
4. 进口化妆品,需提供批准生产国(区)的证明文件和国家商检部门检验报告复印件
5.产品包装样稿(提供清晰复印件、图片均可)
6.厂家证件(国产化妆品需提供)
7. 商标或注册商标复印件▲
以上资料加盖供应商红色公章
以上标注▲项具体情况可咨询质量管理部。

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