基因在染色体上、伴性遗传练习卷
高考生物《基因在染色体上》真题练习含答案
高考生物《基因在染色体上》真题练习含答案1．下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是()A．基因全部位于染色体上B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有一个基因D．染色体就是由基因组成的答案：B解析：细胞内的基因有的位于细胞质的线粒体或叶绿体中，A错误；基因在染色体上呈线性排列，B正确；一条染色体上有一个或2个DNA，但一条染色体上有很多个基因，C 错误；染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，D错误。
2．为探究基因和染色体的关系，科学家们进行了长期实验，得出了基因在染色体上的结论。
下列相关叙述错误的是()A．摩尔根等发现基因在染色体上呈线性排列B．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系C．萨顿证明了基因在染色体上D．摩尔根通过实验验证了果蝇的白眼基因和X染色体的关系答案：C解析：摩尔根通过实验验证了果蝇的白眼基因和X染色体的关系，并发现基因在染色体上呈线性排列，A、D正确；基因位于染色体上，两者的行为存在着明显的平行关系，B 正确；萨顿提出了基因在染色体上的假说，C错误。
3．下列有关基因和染色体的叙述不正确的是()①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上③只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A．①②③⑤B．②③④C．③④D．①②⑤答案：C解析：任何体细胞中均含有性染色体，其上的部分基因可以控制性别，③错误；一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成，④错误。
4.如图表示某雄果蝇的四对等位基因在染色体上的分布情况。
该果蝇产生配子时，不遵循自由组合定律的基因是()A．B、b和R、r B．B、b和V、vC．R、r和V、v D．B、b和E、e答案：B解析：B、b和R、r这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确；B、b和V、v这两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误；R、r和V、v这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，C正确；B、b 和E、e这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，D正确。
2023版新教材高考生物复习特训卷第五单元孟德尔定律和伴性遗传考点16基因在染色体上和伴性遗传
考点16 基因在染色体上和伴性遗传第一关小题自助餐自选狂刷题组一刷基础小卷——固知识1．[海南卷]下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状2．[经典模拟]摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1B.F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性3．[经典高考]下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体4．[2022·南阳高三月考]黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片断)。
缺刻红眼雌果蝇(X R X－)与白眼雄果蝇(X r Y)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。
已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。
下列分析合理的是( )A.X－与X r结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为X r X rC.F2中红眼个体比例为1/2D.F2中雌雄个体数量比为4∶35．[2022·东北师大模拟]果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。
下列有关叙述，不正确的是( )杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段题组二刷提升小卷——培素养6．[2022·潍坊统考]猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是( ) A．巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B．不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C．巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D．失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本7．[江苏卷改编]下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是( )A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极8．[2022·河南省濮阳市质检]XY型性别决定的某昆虫，其红眼和白眼由等位基因R、r 控制，让红眼(♀)和白眼(♂)杂交，F1为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂∶白眼♀＝1∶1∶1∶1；从F1中选择红眼雌雄个体杂交，F2的表型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1。
必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传
必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。
推断其色盲基因来自() A．祖父B．外祖母C．外祖父D．祖母答案 B解析患红绿色盲男孩的基因型为X b Y，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为X B X b，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的X b基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是X B X b。
2．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于() A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．部分遗传病由隐性致病基因所控制D．部分遗传病由显性致病基因所控制答案 C解析每个人都携带几个隐性致病基因。
正常婚配情况下，这些致病基因纯合(表现出病症)的几率较小。
而在近亲结婚的人群中，由于他(她)们之间的血缘关系较近，夫妇双方同时携带某种隐性致病基因的可能性大，故后代遗传病的发病率高。
3．在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是() A．次级精母细胞分裂中期B．白细胞C．红细胞D．卵细胞答案 B解析次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体，白细胞中含两条性染色体。
4．血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是() A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者答案 D解析血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病(X h Y)，其岳父正常(X H Y)，岳母患血友病(X h X h)，其妻子的基因型为X H X h。
X H X h×X h Y后代中儿子和女儿均有患病可能，概率均为50%。
5．(2010·潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是() A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开答案 C6．下列哪项比例不符合1∶3 () A．基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B．一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C．正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例D．紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例答案 D解析基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为1 1，一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为1 3。
2015高考生物大一轮复习配套精题细做：基因在染色体上和伴性遗传(双基题组+高考题组,含解析)
A组双基题组1．(2013·北京四中期中检测)下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是()A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C．红绿色盲症患者中女性多于男性D．红绿色盲女性的父亲和儿子都患色盲【解析】红绿色盲是伴X隐性遗传，色盲男性患者多于女性患者。
隔代交叉遗传，女性患病，其父亲和儿子一定患病。
【答案】 D2．(2014·常州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B. Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C. Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D. Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【解析】色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传。
Ⅱ5患病，其基因型为X b Y，由此推出其父母亲的基因型分别是X B Y和X B X b，再推出Ⅱ3的基因型是1/2X B X B、1/2X B X b，所以Ⅱ3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。
Ⅱ4的基因型是X B Y，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。
【答案】 B3．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。
若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A．1/2B．1/4C．1/8D．3/8【解析】①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)，可以推理出X B X b和X B Y杂交得到X B X B、X B X b、X B Y、X b Y，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过X B X b和X B Y杂交来推理，1/2×1/4＝1/8。
苏教版高一下学期生物(选择性必修二)《1.4基因位于染色体上》同步练习题-带答案
苏教版高一下学期生物(选择性必修二)《1.4基因位于染色体上》同步练习题-带答案一、单选题1．如图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅰ-1，Ⅰ-2片段），该部分基因不互为等位基因.人类的血友病基因所处的片段是( )A.ⅠB.Ⅰ-1C.Ⅰ-2D.Ⅰ-1和Ⅰ-22．耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子。
决定该性状的基因，最可能的位置是( )A.X染色体上B.Y染色体上C.常染色体上D.无法确定3．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )Ⅰ正交与反交结果不同Ⅰ男女患者比例大致相同Ⅰ男性患者多于女性，或女性患者多于男性Ⅰ表现出隔代遗传A.ⅠⅠB.ⅠⅠC.ⅠⅠD.ⅠⅠ4．抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列说法错误的是( )A.抗维生素D佝偻病患者的基因型有3种B.男性患者的致病基因可能来自其母亲或父亲C.正常女性与患病男性婚配后所生女儿均患病D.人群中女性患者多于男性患者5．红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是A.父亲患色盲，女儿一定患色盲B.母亲患色盲，儿子一定患色盲C.女儿患色盲，父亲一定患色盲D.儿子患色盲，母亲一定带有色盲基因6．如图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅰ7和Ⅰ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是( )A.1/8B.3/8C.1/4D.1/67．摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，下列对应关系错误的是( )A.提出的问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联”B.作出的假设一“控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因”C.演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1”D.得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因”8．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。
基因在染色体上和伴性遗传 课时练习
基因在染色体上和伴性遗传课时练习1、实验小组在对果蝇体细胞中的染色体和基因进行研究时，绘制出下图所示图像，有关说法正确的是A．此果蝇体内除精子外，其余细胞内均含有两个染色体组B．位于X染色体上的基因均能在Y染色体上找到相应的等位基因C．若此果蝇一个精原细胞减数分裂产生了一个DX的精子，则另外三个精子的基因型为DY，dX，dYD．Ⅱ1、Ⅲ1、Ⅳ2、X或Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅳ1、Y均可表示果蝇的一个染色体组2、如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83、果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为：A. 3∶1B. 5∶3C. 13∶3D. 7∶14、下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有A．有些生物没有X、Y染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生X b Y的个体C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点D．X、Y染色体只存在于生殖细胞中5．苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。
以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确的是A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1D.Ⅲ2与Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性为1/36．一对表现型正常的夫妇，他们的双亲都有一个白化病患者。
预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5％ B．25％ C．75％ D．50％7、（实验班）小鼠的皮毛颜色由位于两对常染色体上的两对基因（A、a和R、r）控制，下图是小鼠的一个遗传系谱，有关说法错误的是A．Ⅱ2和Ⅲ7的基因型是AaRr B．小鼠的毛色遗传符合自由组合定律C．Ⅲ6的基因型为aaRr D．Ⅲ3与Ⅲ5产下灰色雄鼠概率为1/88．右图是一种伴性遗传病的家系图。
基因在染色体上和伴性遗传 课时练习
基因在染色体上和伴性遗传 课时练习4．下列实验所采取的的措施，不涉及“降低化学反应活化能”原理的是（ ）A.利用果胶酶提高水果的出汁率B.滴加肝脏研磨液促使过氧化氢的分解C.滴加FeCl 3溶液提高过氧化氢的分解速率D.利用水浴加热提高胡萝卜素的萃取效率【答案】：D【解析】：降低反应活化能实际上是催化剂的功能，D 中水浴加热只是提高了分子的热运动，而与催化剂无关7．哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示，图中除成熟红细胞外，其余细胞中均有核基因转录的RNA 。
下列叙述错误的是A ．成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳B ．网织红细胞仍然能够合成核基因编码的蛋白质C ．造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同D ．成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达【答案】：D【解析】：成熟红细胞为动物细胞，没有线粒体，只进行无氧呼吸，其代谢产物为乳酸，在此过程中无CO 2 生成，故A 正确；网织红细胞虽然不具有细胞核，但是幼红细胞时期合成的核基因编码的蛋白质仍然可能存在，故B 正确；C 选项中，幼红细胞是由造血干细胞分化得到的，分化过程中基因选择性表达，故在这两个细胞内，基因执行情况不同，故C 正确；D 选项因为成熟红细胞已不具有细胞核与线粒体，故细胞内不可能在具有基因，也就没有控制其凋亡的基因开始表达这一过程，故D 错误。
11.( 13分）回答下列果蝇眼色的遗传问题。
（l ）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F 112基因位于 染色体上，朱砂眼对红眼为 性。
② 让F 2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。
所得F 3代中，雌蝇有 种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 。
(2）在实验一F 3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。
研究发现，白眼的出现与常染色休上的基用E 、e 有关。
将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F ’1, F ’1随机交配得F ’2,子代表现型及比例如下:实验二中亲本白眼雌绳的基因型为____________；F ’ 2代杂合雌蝇共有_____种基因型。
人教版试题试卷2011-2012学年度泗州双语学校高三生物一轮复习专题---基因在染色体上和伴性遗传
基因在染色体上和伴性遗传1.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/43.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是（）A.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病C.Y染色体遗传：父传子、子传孙D.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系4.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX5. A型血型色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。
此妇人生了4个小孩，这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是 ( )A.男孩、O型血、色盲B.女孩、A型血、色盲C.女孩、O型血、色盲D.女孩、B型血、色觉正常6.考虑如图图谱，如果Ⅳ1是男孩，Ⅳ2是女孩，以下表述正确的是（）A.Ⅳ1患有AD和SLR两种病症的概率为1/8B.Ⅳ2患有AD和SLR两种病症的概率为1/4C.Ⅳ1表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/8D.Ⅳ2表现为AD病症但没有SLR病症的概率为1/87.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵细胞中具有R 和r及精子中具有R和r的比例是（）A.卵细胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=1∶1B.卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=3∶1C.卵细胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=3∶1D.卵细胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=1∶18.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。
伴性遗传练习题(打印版)
伴性遗传练习题（打印版）### 伴性遗传练习题一、选择题1. 伴性遗传是指：- A. 遗传物质只存在于性染色体上- B. 遗传物质只存在于常染色体上- C. 遗传物质存在于所有染色体上- D. 遗传物质在性染色体上的表现与性别有关2. 以下哪个遗传病是X连锁隐性遗传病？- A. 血友病- B. 色盲- C. 唐氏综合症- D. 多指畸形3. 一个女性携带X染色体上的显性遗传病基因，她的所有儿子： - A. 都会患病- B. 都不会患病- C. 有一半的概率患病- D. 患病的概率取决于父亲的基因型4. 以下哪个选项描述的是Y染色体遗传？- A. 遗传病只在男性中出现- B. 遗传病在男性和女性中都可能出现- C. 遗传病只在女性中出现- D. 遗传病只在男性和女性的后代中出现二、填空题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患病率______女性患病率，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。
2. X染色体上的显性遗传病，女性患者的父母中至少有______是携带者。
3. Y染色体遗传病的特点是在家族中，这种病______地传递给所有的男性后代。
三、判断题1. 伴性遗传病的遗传方式只与X染色体有关。
（对/错）2. 所有X连锁隐性遗传病的男性患者，其母亲必定是携带者。
（对/错）3. 伴X染色体显性遗传病的女性患者，其所有子女都会患病。
（对/错）四、简答题1. 描述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，并给出一个具体的例子。
2. 解释为什么伴X染色体显性遗传病的女性患者，其父亲必定是患者。
五、案例分析一个家族中，祖父是色盲患者，父亲和叔叔都是色盲患者，而母亲和姑姑都是色觉正常。
请分析这个家族中色盲遗传的可能情况，并预测以下情况：- 父亲和母亲所生的儿子和女儿患病的概率。
- 如果母亲是携带者，她和正常男性所生的孩子患病的概率。
答案一、选择题1. D2. A3. A4. A二、填空题1. 高于2. 一个3. 垂直三、判断题1. 错2. 对3. 错四、简答题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。
2015届高三生物第一轮细致复习典型题基因在染色体上和伴性遗传试题(含解析)
基因在染色体上和伴性遗传一、萨顿的假说(判断正误)1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
( )2．萨顿利用假说——演绎法，推测基因位于染色体上。
( ) 3．所有的基因都位于染色体上。
( )4．一对等位基因位于一对同源染色体上。
( )5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的。
( )答案：1.√ 2. × 3. × 4.√ 5. ×二、基因位于染色体上的实验证据(填空)1．摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象。
P：红眼(雌)×白眼(雄)F1：__________(雌、雄)F1雌雄交配F2：______(雌、雄)∶________＝________答案：1．红眼红眼白眼(雄) 3∶1◎想一想：1.“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？2．摩尔根发现了什么问题？提示：1.萨顿、摩尔根。
2．F2中白眼性状只表现在雄果蝇中。
2．实验现象的解释。
F 2答案：2．X W X w Y X W Y X W 红眼♀ 红眼♂ X w红眼♀ 白眼♂3．结论。
基因在________上。
答案：3．染色体4．基因与染色体的关系。
基因在染色体上呈______排列，每条染色体上有许多个基因。
答案：4．线性三、伴性遗传(连线)◎想一想：伴X 隐性遗传和伴X 显性遗传的患者有哪些可能的基因型？提示：伴X 隐性遗传病患者：X b X b 、X b Y ；伴X 显性遗传病患者：X D X D 、X D X d 、X DY 。
基因和染色体的关系1．下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )A．基因发生突变而染色体没有发生变化B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D．Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析：基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目。
所以A 项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。
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高一生物必修一 1 基因在染色体上、伴性遗传练习卷 1、果蝇体细胞中染色体组成可表示为 （ ） A.3+X 或 3+Y B.6+X或6+Y C.3对+XX或3对+YY D.3对+XX或3对+XY 2、下列关于基因和染色体关系的叙述， 错误的是（ ） A、染色体是基因的主要载体 B、基因在染色体上呈线性排列 C、一条染色体上有多个基因 D、染色体就是由基因组成的 3、果绳的红眼（W）为显性遗传，其隐性性状为白眼（w），且该基因位于X染色体上，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇× 红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇× 白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇× 白眼雄果蝇 4、下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的（ ） A. 同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离； B. 同源染色体自由组合，使所有非等位基因 也发生自由组合 ； C. 染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开； D. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 5、基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是（ A. B. C. D. 6、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 （ ） A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和猴的肠上皮细胞 7、等位基因位于（ A.DNA分子的两条链上 B. C.复制后的染色体的两条姐妹染色单体上 D. 8、基因分离定律的实质是（ A.子二代出现性状分离 B.子二代性状分离比为3∶1 C.等位基因随着同源染色体的分离而分开 D.测交后代性状分离比为1∶1 9、性染色体存在于（ ） A.精子 B.卵细胞 C.体细胞 D.以上三种细胞 10、在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787∶277，上述实验结果的实质是（ ） A.高茎基因对矮茎基因是显性 B. F1自交，后代出现性状分离 C.控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 D.等位基因随同源染色体的分离而分开
11、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（染色单体已分开），细胞内不含有（ ） A.44条常染色体＋XX性染色体 B.44条常染色体＋XY性染色体 C.44条常染色体＋YY性染色体 D.两组数目和形态相同的染色体 12、下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ） A．存在于所有生物的各个细胞中 B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在体细胞增殖时从不发生联会行为 D．在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 13、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ ） A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 14、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 15、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 16、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4 17、右图表示基因在染色体上的分布情况，其中不遵循基因自由组合定律的相关基因是 A.Aa与Dd B.BB与Aa C.Aa与Cc D.Cc与Dd 18、下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是 A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 19、右图的1、2、3、4表示染色体，字母代表基因，有关该图的叙述错误的是（ ） A．图中生物自交，后代为AaBBDD的生物体的概率为1/8 B．图中Aa的遗传遵循基因分离定律 C．若不考虑交叉互换，一个如图的细胞经减数分裂一般能形成 4 种基因型的配子 D．图中生物自交后代性状分离比理论上为9：3：3：1 高一生物必修一
2 20、如图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，其中两种基因型的豌豆杂交，子代四种表现型的比例为3∶3∶1∶1，这两种豌豆分别为( )。 A．甲、乙 B．甲、甲 C．甲、丁 D．丙、丁 21、用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验结果如下：下列说法不正确的是 P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4 D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8 22、犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断，下列叙述不可能的是 ( ) A.此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 23、右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是 A．图中2的双亲肯定不是色盲患者 B．图中6的色盲基因不可能来自4 C．图中1、4是色盲基因的携带者 D．图中2、7是色盲基因的携带者 24、下图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是A、a，则 ( ) ①预计Ⅲ6是患病男孩的概率 ②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患病男孩的概率 A．①1／3，②1／2 B．①1／6，②1／6 C．①1／6，②1／4 D．①l／4，②1／6 25、在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症—镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图（控制基因用B、b表示）。下列说法正确的是 A.该病是常染色体显性遗传病 B.Ⅱ8的可能基因型有两种，是杂合子的概率为2/3 C.Ⅱ5的基因型一定是BB D．若要保证Ⅱ9婚配后代不患病，从理论上讲，其配偶基因型可以为Bb 26、下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4是携带者 C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 27、下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（相关基因用A、a表示) A．由1×2→4可推知此病为显性遗传病 B．只要知道2与5的关系，即可推知致 病基因在常染色体上 C. 2号、5号的基因型分别为AA、Aa D. 7号和8号的后代正常的概率为1/3 28、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（ ）
A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带着 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为1/8 29、如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）。被调换的孩子是 A.1和4 B.2和6 C.1和5 D.2和4 高一生物必修一
3 30、下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ） A．甲图中生物自交后代产生 AaBB个体的概率是1/8 B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/4 D．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期 30、下列各图表示某哺乳动物的细胞分裂，相关叙述中，正确的是（ ） A．乙细胞中含10个染色单体 B．由丙细胞可知该细胞分裂过程中发生了基因突变 C．丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是ABXD或aBXD或AbXD或abXD D．甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为AaBbXDXD 30、有甲、乙、丙、丁、戊五只猫，其中甲、乙、丙都是短毛，丁和戊是长毛，甲和乙是雌性，其余都是雄性；甲和戊的后代全部是短毛，乙和丁的后代长、短毛都有。欲测定丙猫的基因型，与之交配的猫应选择（ ） A.甲猫 B．乙猫 C．丁猫 D．戊猫 31、在某种牛中，基因型为AA的个体的体色是红褐色的，aa为红色的。基因型为Aa的个体中，雄牛是红褐色的，而雌牛则为红色。一头红褐色的母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为（ ） A．雄性或雌性，aa B．雄性，Aa C．雌性，Aa D．雌性，aa或Aa 32、果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，两对基因是自由组合的。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： （1）控制红眼与白眼的基因位于 ____________；控制长翅与残翅的基因位于________。 （2）亲代果蝇的基因型为_______________、________________。 （3）亲代果蝇的表现型为_______________、________________。 (4)子代表现型为红眼长翅的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。 (5)子代雄蝇中，白眼长翅的基因型为_____________；红眼残翅的基因型为____________。 33、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题
(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因，最可能位于_______染色体上。 (2)该家族身高正常的女性中，有_______种可能的基因型。 (3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性的概率为________；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。 34、在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中甲种遗传病（基因为A、a），还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。 （2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：______________。 （4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅