医疗器械经营批发企业
医疗器械经营企业人员岗位职责
医疗器械经营企业人员岗位职责(一)、企业负责人岗位职责1、企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，并提供必要的条件，保证质量管理人员有效履行职责，确保企业按照医疗器械经营质量规范要求经营医疗器械。
2、贯彻实施医疗器械监督管理的有关法规和规章，履行法定义务。
3、严格按照批准的经营范围和经营方式从事经营活动。
4、任命采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等岗位人员并督促其履行岗位职责。
5、对制采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等岗位人员履责情况及制度执行情况进行检查考核。
（二）、质量负责人岗位职责1、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。
2、负责收集与医器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。
3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及规范。
4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。
6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
7、组织验证、标准相关设施设备。
8、组织医疗器械不良事件的收集与报告。
9、负责医疔器械召回的管理。
10、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核。
11、组织或者协助开展质量管理培训。
12、其他应当自质量管理人员履行的职责。
（三）、采购、验收、贮存人员岗位职责1、严格执行产品采购、验收、贮存管理制度。
2、根据有关标准和合同质量条款对医械产品质量进行查验。
3、建立真实、完整的购进验收记录并按规定进行保存。
（四）、销售和售后服务人员岗位职责1、正确介绍产品性能，提供咨询服务。
2、产品销售前应进行复核和质量检查。
3、对顾客反映的问题及时处理解决。
4、售后质量查询、投诉应详细记录及时处理。
医疗器械经营企业质量管理制度一、质量管理规定1、严格遵守《医疗器械监督管理条例》法规以及有关医疗器械管理规定，按国家药品监督管理部门制定的《医疗器械经营企业监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》规范经营行为，在《经营许可证》核定的经营方式和范围内从事医疗器械经营活动。
医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能要求
医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能要求医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能的要求是什么?下文是小编为大家收集的医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能要求，欢迎阅读!医疗器械经营企业计算机信息管理系统功能要求有什么第一章总则第一条为规范医疗器械经营环节监督管理，指导我市经营企业开展质量管理活动，按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章，结合我市医疗器械经营监管实际，特制定本要求。
第二条在北京市行政区域内从事第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业，计算机信息管理系统应符合本要求的规定。
第二章基本要求第三条经营企业应建立与经营范围和经营规模相适应的计算机信息管理系统(以下简称“系统”)，信息系统应能记录至少包括《医疗器械经营质量管理规范》中的相关记录项目和内容，采用信息技术对信息进行收集、记录，并具有信息查询和交换等功能，能接受药品监管部门网络监管。
系统应能对设置的经营流程进行质量控制，采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货应在系统中形成内嵌式结构，对相关经营活动进行判断。
第四条经营企业应具有支持系统正常运行的终端机或服务器，安全、稳定的网络环境，固定接入互联网的方式;具有可实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网或互联网;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
第五条系统的数据维护与保存应当符合以下要求：(一)各操作岗位人员须通过用户名、密码等身份确认方式登录系统，在权限范围内处理业务数据，未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息，修改数据的原因和过程在系统中应予以记录;(二)操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成，系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成，不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入;(三)系统记录和数据应采取安全、可靠的方式按日备份。
医疗器械经营资质
医疗器械经营资质一、政策法规《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定（试行）》二、申请条件甘肃省食品药品监督管理局主管全省医疗器械经营企业的备案、行政许可和监督管理工作。
负责第一类医疗器械批发企业的备案；第二类、第三类医疗器械批发企业《许可证》的核发、换发和许可登记事项变更的审批。
市、州食品药品监督管理局主管本行政区域内医疗器械经营企业的日常监督管理工作。
负责第一类医疗器械和其它豁免办证医疗器械零售企业的备案；甘肃省食品药品监督管理局委托的第二类、第三类医疗器械零售企业的《许可证》核发、换发和许可登记事项变更的审批。
申请核发《许可证》应当同时具备下列条件：（一）具有与经营规模和经营范围相适应的并能有效履行质量管理职能的质量管理机构。
药品经营企业从事医疗器械经营的，可不另设专门的质量管理机构，但必须确定医疗器械经营质量管理的职责，符合医疗器械经营质量管理要求。
经营医疗器械单一产品的零售企业或实行统一配送经营的连锁企业的分支机构，可不设质量管理机构，但必须配备专职质量管理、质量验收、技术服务等人员，符合医疗器械经营质量管理要求。
（二）企业法人、负责人、质量管理人员以及专业技术人员应熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章，熟悉经营质量管理规定和产品质量标准，具有一定的专业知识和管理能力。
（三）企业负责人、质量管理人员和专业技术人员应当具有国家依法认定的与企业经营产品类别相关专业的学历、职称或职业技能证书《经营产品种类与设施设备岗位专业对照表》（附表2）。
1、医疗器械零售企业、第二类医疗器械批发企业的负责人应具有中专（含中专，下同）以上学历或初级以上职称；第三类医疗器械批发企业的负责人应具有大专（含大专，下同）以上学历或中级以上职称。
2、第二类、第三类医疗器械批发企业的质量管理人（即质量机构负责人、下同）或专职质量管理员，应具有与企业经营产品相关专业大学本科（含大学本科，下同）以上学历或中级以上技术职称，且能满足企业经营产品涉及专业技术的要求。
医疗器械经营企业的监督检查
检查内容和重点
2、检查内容
检查环节 检查内容
销售售记录管 理制度
检查方法
1、查企业是否制定了销售及售后服务管理 制度，是否按制度执行； 2、查企业是否制定了不良事件监测制度， 是否按制度执行； 3、是否制定了销售记录管理制度； 4、是否保存了销售记录，保存期限是否符 合要求； 5、销售记录内容是否符合要求。
检查范围和方式
（二）实施二级监管的经营企业，县（区） 级食品药品监督管理部门 每两年 检查不少于 一次。对整改企业跟踪检查覆盖率要达到 100%，直至企业整改到位。
检查范围和方式
二级监管为风险一般级别的监管，主要是 对除三级监管外的经营第二、三类医疗器械 的批发企业进行的监管。
检查范围和方式
（三）实施一级监管的经营企业，县（区） 级食品药品监督管理部门按照有关要求，随 机抽取本行政区域内30%以上的企业进行监督 检查，3年内达到全覆盖。
检查范围和方式
一、检查范围 《医疗器械经营监督管理办法》第48条规定： 有下列情形之一的，应当加强现场检查：
（一）上一年度监督检查中存在严重问题的； （二）因违法有关法律、法规受到行政处罚的； （三）新开办的第三类医疗器械经营企业； （四）监管部门认为需要进行现场检查的。
加强的含义：至少要现场检查1次
合格数量；无验收人签名；未录入计算机系 统；无供应商联系方式等。
常见问题
2、无销售记录或记录不完整 主要表现为：缺产品注册证号；生产或
经营许可证号；无购货方名称、地址、联系 方式等；销售日期。
常见问题
3、未保存供应商及产品资质文件 主要表现为：未收集保存供应商营业执
照、许可证、注册证复印件；未保存产品合 格证明（合格证/检验报告/合格标签），特 别是进口医疗器械无合格证明文件。
国家食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知
国家食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)•【公布日期】2015.08.17•【文号】食药监械监〔2015〕158号•【施行日期】2015.08.17•【效力等级】行业规定•【时效性】失效•【主题分类】检验监管正文食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知食药监械监〔2015〕158号2015年08月17日各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：为提高医疗器械经营监管的科学化水平，明确各级食品药品监督管理部门的监管责任，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号），总局组织制定了《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》，现予印发，请遵照执行。
食品药品监管总局2015年8月17日医疗器械经营企业分类分级监督管理规定第一章总则第一条为提高医疗器械经营企业监督管理科学化水平，明确各级食品药品监督管理部门的监管责任，提升监管效能，保证公众用械安全，根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》等，制定本规定。
第二条本规定中的分类分级监督管理，是指食品药品监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，将医疗器械经营企业分为不同的类别，并按照属地监管的原则，实施分级动态管理的活动。
第三条本规定适用于各级食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业分类分级监督管理活动的全过程。
第四条国家食品药品监督管理总局负责指导和检查全国医疗器械经营企业分类分级监督管理工作。
省级食品药品监督管理部门负责编制本省的医疗器械经营企业监督检查计划，并监督实施医疗器械经营企业分类分级监督管理工作。
设区的市级食品药品监督管理部门结合实际确定本行政区域内医疗器械经营企业的监管级别,明确监管重点,规定检查频次和覆盖率，并组织实施。
医疗器械经营质量管理规范》
医疗器械经营质量管理规范》医疗器械经营质量管理规范第一章总则第一条为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定，制定本规范。
第二条本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。
医疗器械经营企业（以下简称企业)应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全.第三条企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理，并采取相应的质量管理措施。
第四条企业应当诚实守信，依法经营。
禁止任何虚假、欺骗行为第二章职责与制度第五条企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理,应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械.第六条企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
第七条企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责:(一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;二)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;三）督促相关部门和岗位人员执行医疗东西的法规规章及本规范;(四)负责对医疗东西供货者、产品、购货者天分的审核；五）负责分歧格医疗东西的确认,对分歧格医疗东西的处理过程实施监督;六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（七)组织验证、校准相关设施设备；八）组织医疗东西不良事件的收集与报告;九)负责医疗东西召回的办理；十）组织对受托运输的承运方运输条件和质量保证能力的审核;（十一）组织或者协助开展质量办理培训；十二)其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
北京市食品药品监督管理局关于落实《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》的指导意见
北京市食品药品监督管理局关于落实《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》的指导意见文章属性•【制定机关】北京市食品药品监督管理局•【公布日期】2016.05.05•【字号】•【施行日期】2016.05.05•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育其他规定正文北京市食品药品监督管理局关于落实《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》的指导意见各区局，各直属分局：为建立以分类管理为基础、以风险高低为导向、以过程监督为重点的工作机制，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）、《食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知》（食药监械监〔2015〕158号），现就我市医疗器械经营企业分类分级监督管理工作提出如下指导意见。
一、监管级别划分（一）三级监管三级监管（以下简称“Ⅲ级”）为风险最高级别的监管，对下列医疗器械经营企业实施三级监管：1.经营国家食品药品监督管理总局《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》（以下简称《重点监管目录》）所列品种的；2.为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的；3.上年度被行政处罚且整改不到位的；4.存在不良信用记录的。
（二）二级监管二级监管（以下简称“Ⅱ级”）为风险一般级别的监管，对Ⅲ级以外的从事第二、三类医疗器械批发经营的企业实施二级监管。
（三）一级监管一级监管（以下简称“Ⅰ级”）为风险较低级别的监管，对Ⅲ级、Ⅱ级以外的从事其他类医疗器械经营的企业实施一级监管。
对涉及多个监管级别的经营企业实施最高级别的监管。
二、监督管理措施（一）三级监管措施1.对经营《重点监管目录》无菌类、植入材料和人工器官类、体外诊断试剂类、设备仪器类中所列品种的企业，每年现场检查不得少于一次，按照《北京市医疗器械经营质量管理规范现场检查评定细则》（以下简称《检查评定细则》），以《重点监管目录》列出的检查内容为重点，逐条检查。
医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告篇一：医疗器械经营企业日常检查整改报告及检查表医疗器械经营企业日常检查整改报告＊**食品药品监督管理局医疗器械科：贵局于2014年11月11日到我公司进行日常检查，提出了11个一般整改项目,公司负责人与质量管理人员根据项目逐一进行整改.具体内容如下:1、企业没有专人对各种文件、资料、记录进行管理并按规定存档。
整改措施：任命器械质量管理人员**＊*为专职人员,负责器械文件、资料、记录的整理、存档工作。
2、未开展内部质量审核及管理评审。
整改措施：质量管理部于11月20日开展了一次器械内部质量审核及管理评审。
3、未能提供培训记录。
整改措施：根据新颁布的器械法律、法规，11月19日安排了一次全员培训，并建立培训档案。
4、除质量管理人员外其他技术人员不在岗。
整改措施：根据目前器械的人员要求，重新招聘技术人员,目前该工作正在开展。
5、未能提供有效期限内的健康证明。
整改措施：直接接触器械的质量管理、仓储人员未完成体检的，由办公室安排去防疫站体检，已于11月25日完成.6、未能提供经营产品注册证书复印件.整改措施：由业务部及时与器械供应商联系，索取经营品种的有效注册证书，至11月27日已追回大部分证书，还有部分正在索取中。
7、未能提供不合格产品和退货产品的管理制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度，已于11月23日完成。
8、未能提供医疗器械质量跟踪制度。
整改措施:由质量管理部门起草医疗器械质量跟踪制度,已于11月23日完成.9、未能提供医疗器械追溯制度.整改措施：由质量管理部门起草医疗器械追溯制度，已于11月23日完成.10、未指定专职人员负责不良事件监测。
整改措施：任命器械质量管理人员＊**＊为不良反应监测报告负责人,负责公司经营的医疗器械不良反应监测报告工作。
11、未能提供售后服务记录.整改措施：由质量管理人员完善记录表格，并对销售人员进行业务培训，明确记录要求，及时对客户进行售后跟踪.已于11月19日完成。
医疗器械监督管理条例中的适用范围及定义解读
医疗器械监督管理条例中的适用范围及定义解读引言医疗器械监督管理条例是我国医疗器械监管领域的基本法规，为确保医疗器械的安全性和有效性，保障人民群众的生命健康起到了至关重要的作用。
适用范围及定义是医疗器械监督管理条例中的重要内容，本文将对医疗器械监督管理条例中的适用范围及定义进行解读。
适用范围生产和经营企业医疗器械监督管理条例适用于从事医疗器械的生产和经营的企业。
生产和经营企业包括医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、医疗器械批发企业等。
这些企业需要按照医疗器械监督管理条例的要求，进行医疗器械的生产和经营，并承担相应的责任和义务。
使用单位医疗器械监督管理条例适用于从事医疗器械使用的单位。
使用单位包括各级医疗机构、药店、诊所等。
这些单位需要按照医疗器械监督管理条例的要求，合理使用医疗器械，确保医疗器械的安全性和有效性。
个人医疗器械监督管理条例适用于个人购买、使用医疗器械的行为。
个人购买、使用医疗器械需要遵循医疗器械监督管理条例的相关规定，确保医疗器械的合法合规使用。
定义解读医疗器械监督管理条例中对一些关键词有详细的定义，下面对一些重要的定义进行解读。
医疗器械医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监测和缓解疾病的设备、器具、器械、试剂和其他类似或有类似功能的物品，包括附件、软件和相关材料。
医疗器械分为三类，即Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类，根据风险等级的不同进行分类管理。
生产生产是指制造、组装、包装、标识、贮存、装运、销售或提供医疗器械的一切行为，包括设计、试验及质量控制等。
经营经营是指购买、批发、零售、运输、储存、使用、租赁、维修和包装等与医疗器械流通相关的一切行为。
使用使用是指将医疗器械用于医疗、预防、保健、科研、教育和家庭护理等目的。
不良事件不良事件是指与医疗器械使用相关的、未预期的、包括死亡、重大障碍、功能障碍、中毒、感染以及其他有害事故或情况等在内的任何事件。
结论医疗器械监督管理条例中的适用范围及定义对于确保医疗器械的安全性和有效性起到了重要的作用。
医疗器械经营质量管理规范
医03疗器械采购、验收与储
存的管理
医疗器械采购的管理与要求
• 采购管理：医疗器械经营企业应制定采购管理制度，确保医疗器械产品的采购渠道合法、产品质量可靠。 • 供应商选择：应选择具有合法资质、信誉良好的供应商，并建立长期稳定的合作关系。 • 采购审批：应对采购计划进行审批，确保采购产品的合法性、合理性和可行性。 • 采购合同：应与供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务，保障产品质量和货款安全。
持续改进：医疗器械经营企业应持续关注质量管理 体系的运行，不断进行改进。
• 改进意识：应树立持续改进的意识， 主动寻找改进的机会和方向。 • 改进方法：应学习和采纳先进的质量 管理方法，提高改进效果。 • 改进效果：应对改进效果进行评估， 确保改进措施的有效性。
质量提升：医疗器械经营企业应通过持 续改进，提升质量管理体系的水平，保
医疗器械售后服务的管理与要求
• 售后服务管理：医疗器械经营企业应制定售后服务管理制度，提供优质的售后服务。 • 售后服务人员：应配备专业的售后服务人员，负责医疗器械的售后服务。 • 售后服务记录：应对售后服务过程进行记录，包括服务时间、产品名称、规格型号、问题描述、处理结果等信 息。 • 售后服务承诺：应向消费者提供售后服务承诺，明确售后服务的内容、标准和时限。
• 监管主体：医疗器械经营质量管理的监管主体包括国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门、市县级药品 监督管理部门等。
• 投诉处理：医疗器械经营企业应认真对待客户的投诉，及时进行处理。 • 投诉记录：应对投诉过程进行记录，包括投诉时间、投诉人、投诉内容、处理结果等信息。 • 投诉处理：应对投诉进行调查核实，给予合理的解决方案，并跟踪处理结果。
• 改进措施：医疗器械经营企业应根据客户反馈和投诉，及时进行改进，提高产品质量和服务水平。 • 产品改进：针对客户反馈的产品质量问题，及时进行改进，提高产品质量。 • 服务改进：针对客户投诉的售后服务问题，及时进行改进，提高服务质量。 • 管理改进：针对客户反馈的管理问题，及时进行改进，提高管理水平。
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序号企业名称2014年质量安全信用等级
1纽迪希亚制药(无锡)有限公司AAA
2多美(无锡)医疗器械有限公司AAA
3云南白药集团无锡药业有限公司AAA
4柯达（无锡）有限公司AAA
5无锡佳健医疗器械有限公司AAA
6无锡海鹰电子医疗系统有限公司AAA
7无锡贝迪生物工程有限公司AAA
8无锡市江原实业技贸总公司AAA
9江苏中卫九洲医用工程有限公司AA
10西门子爱克斯射线真空技术（无锡）有限公司AA
11爱克发（无锡）影像有限公司AA
12无锡市医用仪表厂AA
13无锡市宇寿医疗器械股份有限公司AA
14麦迪凯尔仪器仪表（无锡）有限公司AA
15无锡市源洋医用器材厂AA
16无锡红光医疗器械有限公司AA
17无锡墨锡北体温计有限公司AA
18江苏海泽医疗科技发展有限公司AA
19无锡市锡北医疗器材厂
AA
20无锡康友医疗用品有限公司
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21无锡威迈德医疗用品有限公司AA
22无锡市康尔生电子科技有限公司AA
23无锡华卫德朗仪器有限公司AA
24无锡华纳医疗科技有限公司AA
25无锡市申瑞生物制品有限公司AA
26无锡百思维医疗系统有限公司
AA
27苏州嘉乐威企业发展有限公司AA
28江苏阳生生物工程有限公司AA
29江阴力博医药生物技术有限公司AA
30江阴万事兴医疗器械股份有限公司AA
31江苏中讯数码电子有限公司AA
32无锡市舒康医疗器械有限公司AA
33无锡市通达医疗电器有限公司AA
34无锡市康明医疗器械有限公司A
35通用电气医疗系统（中国）有限公司A
36无锡祥生医学影像有限责任公司A
37法斯达(无锡)医学设备有限公司A
38无锡市九龙医疗器械有限公司A
39无锡达尔梦达医疗器械有限公司A
40无锡吉科电子有限公司A
41无锡健普生物科技有限公司A
42希森美康生物科技（无锡）有限公司A
43八乐梦床业（中国）有限公司A
44无锡市三士金属制品有限公司A
45无锡市尚沃医疗电子股份有限公司A
46江苏三联生物工程有限公司A
47无锡海斯凯尔医学技术有限公司A
48无锡中科沃谱瑞科技有限责任公司A
49无锡国赢科技有限公司A
50锐科（无锡）科技有限公司A
51江苏荣盛嘉美生物试剂有限公司
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52金马医疗器械（无锡）有限公司A
53捷威(无锡)科技有限公司A
54无锡裕清医疗器械厂A
55江苏知原药业有限公司A
56无锡市凯顺医疗器械制造有限公司
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57无锡蓝宝石医疗器材有限公司
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58无锡康达医用听诊器厂A
59无锡圣亿科工贸有限公司A
60无锡信达医疗器械有限公司A
61
无锡市大华激光设备有限公司
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62无锡时代天使医疗器械科技有限公司A
63无锡海德曼医疗设备有限公司A
64
无锡市恒益医疗器械有限公司A
65
西比曼生物科技（无锡）有限公司A
66无锡市华安医疗器械有限公司A
67无锡华亨医疗设备有限公司A
68无锡贝尔森影像技术有限公司A
69无锡市电子技术应用研究所有限公司A
70无锡市中健科仪有限公司A
71无锡市程冯新科技开发研究所A
72无锡科美达医疗科技有限公司A
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74托博正畸器械（无锡）有限公司A
75无锡飞思科技有限责任公司A
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77无锡怡生医疗设备有限公司A
78无锡博慧斯生物医药科技有限公司A
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