晶体缺陷与固态相变复习资料

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1晶体缺陷:晶体中原子排列的不规则性及不完整性。2晶体缺陷的种类:点缺陷、线缺陷、面缺陷。

3点缺陷: 缺陷尺寸在三维方向上都很小且与原子尺寸相当的缺陷

4导致晶体缺陷产生的原因①结晶时的生长条件②原子在晶体内部的热振动③加工过程④辐射。

5对于弗伦克尔缺陷,间隙原子和空格点是成对产生,晶体的体积不发生改变;而肖特基缺陷使晶体体积增加。

6空位的最终结果,运动会引起自扩散:使得空位消失或是聚集形成空位片。

7离开平衡位置的原子去处:表面、间隙、其他空位8点缺陷的存在使晶体熵值增大,稳定性增加;但造成点阵畸变,使稳定性减弱。

1点缺陷的类型:空位、间隙原子、异类原子。

2点缺陷与扩散的关系:空位、间隙原子自扩散异类原子弥扩散

3点缺陷对性能的影响:点缺陷的存在,使得金属的电阻增加,体积膨胀,密度减小,使离子晶体的导电性改善。过饱和点缺陷,如淬火空位、辐照缺陷,还可以提高金属的屈服强度。

4过饱和点缺陷的方法:辐照、高温淬火、加工变形0线缺陷在两个方向上尺寸很小,另外一个方向上延伸较长,也称为一维缺陷,如各类位错。

1 位错:位错是晶体排列的一种特殊组态,晶体中沿某一原子面及某一原子方向发生了某种有规律的错排现象;从位错的几何结构来看,位错是已滑移区与未滑移区在滑移面上的交界线,称为位错线;从伯氏矢量角度来看,位错是伯氏矢量不为零的晶体缺陷。2位错的三种基本类型:刃型位错、螺型位错和混合位错。

它们与柏氏矢量的关系:刃型位错:柏氏矢量与位错线垂直。螺型位错:柏氏矢量与位错线平行。

混合位错:柏氏矢量与位错线既不平行也不垂直,而

是与位错线相交成任意角度。

伯氏矢量的守恒性:伯氏矢量与回路起点及其具体途

径无关。

一根位错线不能终止于晶体内部,而只能中止在晶体

的表面或晶界上。若它终止于晶体内部,则形成位错

环或者三维位错网络。

3位错的运动形式或方式有哪些?

位错的基本运动形式是滑移,此外,刃型位错还有攀

移,螺型位错还有交滑移。

刃型位错在垂直于滑移面方向的运动称为攀移。

对于螺型位错,由于所有包含位错线的晶面都可成为

其滑移面,因此,当某一螺型位错在原滑移面上运动

受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑

移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。如果交滑

移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续

运动,则称为双交滑移。

4扭折、割阶的定义;割阶对位错运动有什么影响?

一个运动的位错线,特别是在受到阻碍的情况下,有

可能通过其中一部分线段(n个原子间距)首先进行

滑移。若由此形成的曲折线段就在位错的滑移面上

时,称为扭折;若该曲折线段垂直于位错的滑移面时,

则称为割阶。

刃型位错的割阶部分仍为刃型位错,而扭折部分则为

螺型位错;螺型位错中的扭折和割阶线段,由于均与

伯氏矢量垂直,故均属于刃型位错。

扭折与原位错线在同一滑移面上,可随主位错线一道

运动,几乎不产生阻力,而且扭折在线张力作用下易

于消失。但割阶则与原位错线不在同一滑移面,故除

非割阶产生攀移,否则割阶就不能随主位错线一道运

动,成为位错运动的障碍,通常称此为割阶硬化。

带割阶位错的运动,按割阶高度的不同,又可分为三

种情况:①割阶高度只有1~2个原子间距,螺型位错

可以把割阶拖着走,在割阶后面留下一排点缺陷;②

割阶高度约在20nm以上,它们可以各自独立的在各

自的滑移面上滑移,并以割阶为轴,在滑移面上旋转;

③割阶高度介于上述两种情况之间时,位错不可能拖

着割阶运动,割阶之间的位错线弯曲而在其后形成位

错环。

5不全位错的柏氏矢量的特点如下:

1) 不全位错的四周不完全是完整的结构,有一部分

有层错;2) 不全位错的柏氏回路必须从层错开始,

回路最后还要穿过层错;3) 不全位错的柏氏矢量不

是完整的最短点阵矢量;4) 不全位错的矢量也有守

恒性。

6单位位错:柏氏矢量恰好等于单位点阵矢量的位错。

不全位错:柏氏矢量不等于单位点阵矢量或其整数倍

的位错。

扩展位错:通常把一个全位错分解为两个不全位错,

中间夹着一个堆垛层错的整个位错组态称为扩展位

错。

7层错与不全位错的关系

若堆垛层错不是发生在晶体的整个原子面上而是只

是部分区域存在,则在层错与完整晶体的交界处就存

①当层错存在时,层错与完整晶体的边界为肖克利不

全位错

②与抽出型层错联系的不全位错通常称为负弗兰克

不全位错,而与插入型联系的则称为正弗兰克不全位

错。弗兰克不全位错又称为不滑动位错或固定位错。

8扩散与位错

①如果扩散元素沿位错管道迁移,所需要的激活能较

小,所以扩散速率较高。②在高温下,位错对晶体的

总扩散的贡献并不大,只有在较低温度下才能显示出

其重要性。③冷变形会增加金属材料的界面和位错密度,也会加速扩散过程的进行。

9第二相粒子与位错的关系:绕过机制,切过机制绕过机制:位错绕过不易形变粒子,粒子对位错的斥力足够大,运动位错线在粒子前受阻、弯曲。随外加切应力增加,留下位错环,其余位错继续滑移。通常称为奥罗万机制。

切过机制:短程交互作用和长程交互作用。

通常将第二相粒子强化分为沉淀强化与弥散强化两类。

10汤普森四面体(点、线、面)

如果以α,β,γ,δ分别代表与 A ,B ,C ,D 点相对面的中心,把4个面以三角形ABC 为底展开,得图3.40(c) 。由图中可见:

(1) 四面体的4个面即为4个可能的滑移

面:面。

(2) 四面体的6个棱边代表12个晶向,即为面心立方晶体中全位错12 个可能的柏氏矢量。

(3) 每个面的顶点与其中心的连线代表24个

型的滑移矢量,它们相当于面心立方晶体中可能的24 个肖克莱不全位错的柏氏矢量。(4)4个顶点到它所对的三角形中点的连线代表8个

111

3

型的滑移矢最,它们相当于面心立方晶体中可

能有的8个弗兰克不全位错的柏氏矢量。

(5) 4个面中心相连即αβ,αγ,αδ,βγ,βδ,

γδ为

110

6

是压杆位错的一种。

11罗麦-柯索尔位错(位错方向)

罗麦位错

:,即

位错方向[110]

柯垂尔位错:

在(111)面上:

在面上

,即位错方向

[110]

两扩展位错在各自的滑移面上相向移动,当每个扩展

位错中的一个不全位错达到滑移面的交截线时,就会

通过位错反应生成新的先导位错(亦为不全位错),

这个新位错是纯刃型的,其伯氏矢量位于

(001)面上,其滑移面是(001),但fcc的滑移面

应是{111},因此,这个位错是固定位错,又称压杆

位错,这种形成于两个{111}面之间的面角上,由三

个不全位错和两片层错所构成的位错组态称为

“Lomer-Cottrell位错",也称为面角位错。

12位错增殖的5种机制:F-R位错源、双交滑移、单

边F-R位错源、刃型位错线部分攀移、空位片塌陷

13位错密度与强度关系(图)

1)由上图可得随着缺陷数目的增加,金属的强度下

降。原因是缺陷破坏了原子间结合力,从宏观上看,

即随缺陷数目增加,强度下降。

2)随着缺陷数目的增加,金属的强度增加。原因是

位错交割缠结,使位错运动的阻力增加,强度增加。

由此可见,强化金属的方向有两个:一是制备无

缺陷的理想晶体,其强度最高,但实际上很难;另一

种是制备缺陷数目多的晶体,例如:纳米晶体,非晶

态晶体等。

1基本概念与类型,对性能的影响

面缺陷,其特征是在一个方向上尺寸很小,另外两个

方向上扩展很大,也称为二维缺陷。

类型:外表面和内界面。外表面:固体材料与气体或

液体的分界面。内界面:晶界、亚晶界、孪晶界、层

错和相界面等。

晶界:属于同一固相但位向不同的晶粒之间的界面。

根据位向差θ的大小不同可将晶界分为两类:(1)小

角度晶界——相邻晶粒的位向差小于10°晶界,亚

晶界均属小角度晶界,一般小于2°;(2)大角度晶

界——相邻晶粒的位向差大于10°晶界,多晶体中90%以上的晶界属于此类。

亚晶界:位向稍有差异的相邻亚晶粒间的界面。

孪晶界:两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,这两个晶体就称为"孪晶",此公共晶面就称孪晶面;孪晶界可分为两类:共格孪晶界和非共格孪晶界。

相界:具有不同结构的两相之间的分界面;相界面可分为共格相界、半共格相界和非共格相界三种类型。2.晶界的位错结构

(1)小角度晶界的结构:

①对称倾斜晶界:晶界两侧晶体互相倾斜的结果,相邻两晶粒间的位向差θ角很小,晶界可看成是由一列平行的刃型位错所构成;

②不对称倾斜晶界:倾斜晶界的界面绕x轴转了一角度φ,两晶粒之间的位向差仍为θ角,由两组柏氏矢量相互垂直的刃位错交错排列而构成;

③扭转晶界:两部分晶体绕某一轴在一个共同的晶面上相对扭转一个θ角所构成,由互相交叉的螺型位错网络所组成;

倾斜晶界:转轴在晶界内;扭转晶界:转轴垂直于晶界。

(2)大角度晶界的结构

多晶体材料中各晶粒之间的晶界通常为大角度晶界;分界面由不规则的台阶组成。

面缺陷对性能的影响:(晶界的特性)

1.晶界处点阵畸变大,存在着晶界能。

2.晶界处原子排列不规则,在常温下晶界的存在会对位错的运动起阻碍作用,宏观表现为晶界较晶内具有较高的强度和硬度。

3.晶界处原子偏离平衡位置,具有较高的动能,

并且晶界处存在较多的缺陷,故晶界处原子

的扩散速度比在晶内快的多。

4.相变过程中,由于晶界能量较高且原子活动

能力较大,所以新相易于在晶界处优先形核。

5.由于成分偏析和内附现象,故在加热过程中,

会出现“过热”现象。

6.由于晶界能量较高、原子处于不稳定状态,

故晶界的腐蚀速度较快。

1固态相变的特点?

(1)固态相变阻力大

(2)新相-母相界面上原子的排列易保持一定的匹配

(3)新相和母相之间存在一定的晶体学位相关系

(4)为了维持共格,新相往往在母相的一定晶面上

开始形成。

(5)母相中晶体缺陷对新相形核起促进作用

(6)易出现过渡相

(1)相界面:按结构特点可分为共格界面、半

共格界面(部分共格界面)和非共格界面三类;

(2)位向关系,它们常以低指数的、原子密度

大而又彼此匹配较好的晶面互相平行;

(3)惯习面,固态相变时,新相往往在母相的

一定结晶面上开始形成的晶面;

(4)应变能,在固态相变过程中,新、旧两相

的比容不同,并且由于母相是固体,新相形成时的体

积变化将受到周围母相的约束,不能自由胀缩而产生

应变,使系统额外地增加的能量;

(5)晶体缺陷的影响,如晶界、位错和空位;

(6)原子的扩散,有许多固态相变,新、旧两

相的成分不同,相变必须通过某些组元的扩散才能进

行。在这种情况下,扩散就成为相变的控制因素。但

是,固态金属中原子的扩散速度远低于液态的原子,

如液态金属中扩散系数可达10-70cm2/sec,而固态中

仅约10-7~10-8 cm2/天,两者之间要相差几个数量级。

因此原子的扩散速度对固态相变有很重要的影响。

2固态相变类型:不同分类方式、不同类型

按热力学分类方式分类,分为一级相变和二级相变;

按相变时能否获得符合状态图的平衡组织进行分类,

可分为平衡转变和不平衡转变;按相变过程中形核和

长大的特点,可将固态相变分为扩散型相变、半扩散

型相变和非扩散型相变。

(1)按热力学分类:一级相变和二级相变

一级相变:是指相变时新、旧两相的化学位相等,

但化学位的一级偏微商不等的相变,在一级相变发生

时,熵S和体积V将发生不连续变化,即一级相变

有相变潜热和体积改变;

二级相变,是指相变时新、旧两相化学位相等,一级

偏微商也相等,但二级偏微商不等的相变,即在二级

相变时,无相变潜热和体积改变,只有热容C p、压

缩系数K和热膨胀系数 的不连续变化。

(2)按原子迁移情况或相变中形核长大特点分类:

分为扩散型相变和无扩散型相变两大类。

a)扩散型相变的特点是在相变过程中原子进行扩散,

如纯金属的同素异构转变、固溶体中的多形性转变、

脱溶转变、共析转变、调幅分解和有序化转变等。

b)无扩散相变有:在低温进行的纯金属( 如锆、钛、

锂、钴)同素异构转变,一些合金(如Fe-C、Fe-Ni、

Cu-Al等等)中的马氏体转变。

(3)按相变后能否获得平衡组织分类:平衡相变和

不平衡相变。

3.沉淀、调幅分解的基本概念:

沉淀:从过饱和固溶体中析出第二相或形成溶质原子

富集的亚稳区等过渡相的过程称为沉淀,或称脱溶。

沉淀类型:沉淀形式可分为连续沉淀和不连续沉淀

两类。连续沉淀又分为均匀沉淀和局部沉淀,而不连

续沉淀则总是局部沉淀。

调幅分解:又称增幅分解或拐点分解,指过饱和固熔体在一定温度下分解成结构相同、成分不同的两个相的过程,其特点是调幅分解时不需要形核过程和调幅分解的速度很快。

4.时效过程:(Al-4.5%Cu合金)

a过饱和固溶体→GP(1)区→GP(2)区(θ'')→中间相θ'→稳定相θ。

5.马氏体相变特点:

(1)马氏体相变具有无扩散性

(2)马氏体转变时表面出现浮凸现象,即马氏体转变是共格切变式转变

(3)马氏体往往沿奥氏体的一定晶面形成

(4)马氏体转变前后,新相与母相之间有一定的晶体学位相关系

(5)马氏体高速长大

(6)马氏体转变是在M s~M f温度范围内的连续降温中形成

(7)马氏体转变不完全,存在残余奥氏体

最新固态相变原理考试试题+答案资料

固态相变原理考试试题 一、(20分) 1、试对固态相变的相变阻力进行分析 固态相变阻力包括界面能和应变能,这是由于发生相变时形成新界面,比容不同都需要消耗能量。 界面能:是指形成单位面积的界面时,系统的赫姆霍茨自由能的变化值。与大小和化学键的数目、强度有关。为表面张力, 为偏摩尔自由能,为由于界面面积改变而引起的晶粒内部自由能变化 (1)共格界面的化学键数目、强度没有发生大的变化,σ最小;半共格界面产生错配位错,化学键发生变化,σ次之;非共格界面化学键破坏最厉害,σ最大。 (2)应变能 ①错配度引起的应变能(共格应变能):共格界面由错配度引起的应变能最大,半共格界面次之,非共格界面最小。 ②比容差引起的应变能(体积应变能):和新相的形状有关,,球状由于比容差引起的应变能最大,针状次之,片状最小。 2、分析晶体缺陷对固态相变中新相形核的作用 固相中存在各种晶体缺陷,如空位、位错、层错、晶界等,如果在晶体缺陷处形核,随着核的形成,缺陷将消失,缺陷的能量将给出一供形核需要,使临界形核功下降,故缺陷促进形核。 (1)空位:过饱和空位聚集,崩塌形成位错,能量释放而促进形核,空位有利于扩散,有利于形核。 (2)位错: ①形成新相,位错线消失,会释放能量,促进形核 ②位错线不消失,依附在界面上,变成半共格界面,减少应变能。 ③位错线附近溶质原子易偏聚,形成浓度起伏,利于形核。 ④位错是快速扩散的通道。 ⑤位错分解为不全位错和层错,有利于形核。 Aaromon总结: 刃型位错比螺型位错更利于形核;较大柏氏矢量的位错更容易形核;位错可缠绕,割阶处形核;单独位错比亚晶界上位错易于形核;位错影响形核,易在某些惯习面上形成。 (3)晶界:晶界上易形核,减小晶界面积,降低形核界面能 二、(20分) 已知调幅分解浓度波动方程为: ,其中: 1、试分析发生调幅分解的条件 只有当R(λ)>0,振幅才能随时间的增长而增加,即发生调幅分解,要使R(λ)>0,得G”<0且| G”|>2η2Y+8π2k/λ2 令R(λ)=0得λc—临界波长,则λ<λc时,偏聚团间距小,梯度项8π2k/λ2很大,R(λ)>0,不能发生;λ>λc时,随着波长增加,8π2k/λ2下降,易满足| G”|>2η2Y+8π2k/λ2,可忽略梯度项,调幅分解能发生。 2、说明调幅分解的化学拐点和共格拐点,并画出化学拐点、共格拐点和平衡成分点在温度——成分坐标中的变化轨迹 化学拐点:当G”=0时。即为调幅分解的化学拐点; 共格拐点:当G”+2η2Y=0时为共格拐点,与化学拐点相比共格拐点的浓度范围变窄了,温度范围也降低了。 3、请说明调幅分解与形核长大型相变的区别

材料热力学与固态相变研究生试题-20131115

西南交通大学研究生2013 -2014 学年第(II)学期考试试卷 课程代码 0805021202a 课程名称 材料热力学与固态相变 考试时间 90 分钟 阅卷教师签字: 材料热力学部分 一、 基本概念题(请按照热力学与材料科学的基本理论正确叙述下列概念(对))(30分,每题10分) 1、 拉乌尔定律 2、 热焓与熵 3、 化学位与物相平衡 院 系 学 号 姓 名 密封装订线 密封装订线 密封装订线

二、简答题(30分,每题10分) 1、假设有一孤立体系:10摩尔处于-10℃的过冷水,在一个大气压下,将自发转变 为固态冰,同时放出结晶潜热使体系升温(没有热量损失),欲计算转变结束时,该体系的最终温度,若为两相共存,则如何计算水和冰的比例(摩尔比),请设计计算框图。(假定已知水的结晶潜热、液态水和固态冰的恒压比热容,不用计算。) 2、若A、B两组元可以形成稳定的中间相(即合金化合物AnBm),请根据热力学 理论,解释端际固溶体(A固溶B或B固溶A)的最大溶解度与合金化合物AnBm 的稳定性之间的定性关系。

3、根据体系与环境的关系,简单说明何为开放体系、何为封闭体系,何为孤立体 系? 三、综合分析题(40分,每题20分)

2、单相体系热力学计算(误差在±50K以内15分,±5K以内 18分,±0.5K以内19分,±,0.05K以内20分)(要求列出详细计算过程) 某液态金属的蒸气压随温度变化的关系式为: lgp(atm)=(-6600/T)-1.0 lgT + 9 其固体的蒸气压随温度的变化关系为: lgp(atm)=(-6700/T)-0.9 lgT + 9 求:(1)在一个大气压下该液态金属的沸点(大于1000K); (2)三相点温度(小于1000K)。

固态相变理论部分答案

《固态相变理论》作业3 1.试述贝氏体转变的基本特征。 答:1)孕育期的预相变:在贝氏体孕育期内,母相发生成分的预分配和结构的预转变。预相变期发生了原子的偏聚,形成贫碳区即为贝氏体相变的 形核位置。相变机制存在扩散和切变学派的争论。 2)贝氏体相变形核:贝氏体相变是非均匀形核,上贝氏体一般在奥氏体晶界处形核,而下贝氏体一般在奥氏体的晶内形核。 3)贝氏体的长大机制:存在三种观点1.马氏体型的贝氏体切变长大机制,这种学派认为,贝氏体长大与马氏体相似,以切变方式进行,但贝氏体 长大的速度比马氏体慢的多。判断依据是贝氏体的表面浮凸效应现象。 切变包括滑移切变和孪生切变。2.扩散台阶长大机制,台阶机制可以为 扩散长大所利用,也可以为切变长大利用。3.扩散-切变复合长大模型, 这种模型首要条件是界面位错必须是刃型位错或刃型分量为主导的。因 为只有刃型位错才能攀移,而螺位错是不能攀移的。 2.试述影响贝氏体性能的基本因素。 C。形态为答:1)上贝氏体的形成中温转变,在350~550℃,组织为BF+Fe 3 羽毛状上贝氏体的转变速度受碳在奥氏体中的扩散所控制。 2)下贝氏体的形成低温转变,小于350℃。BF大多在奥氏体晶粒内通过共格切变方式形成,形态为透镜片状。由于温度低,BF中的碳的过饱和 度很大。同时,碳原子已不能越过BF/A相界扩散到奥氏体中去,所以就 在BF内部析出细小的碳化物。同样,下贝氏体的转变速度受碳在铁素体 中的扩散所控制。 3)碳含量及合金元素的影响奥氏体中的碳含量的增加,转变时需要扩散的原子数量增加,转变速度下降。除了铝和钴外,合金元素都或多或少 地降低贝氏体转变速度,同时也使贝氏体转变温度范围下降,从而使珠 光体与贝氏体转变的C曲线分开。 4)奥氏体晶粒度大小的影响奥氏体晶粒度越大,晶界面积越少,形核部位越少,孕育越长,贝氏体转变速度下降。 5) 应力和塑性变形的影响拉应力加快贝氏体转变。在较高温度的形变使 贝氏体转变速度减慢;而在较低温度的形变使得转变速度加快。 6)冷却时在不同温度下停留的影响

知识点热力学与料热力学部分

知识点热力学与料热力学部分

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热力学与材料热力学部分 热力学:用能量转化和守恒的观点来研究物质热运动的客观规律;以实验事实为基础,总结研究系统状态变化过程中的功能转化和热力学过程的方向性问题。 热力学研究能(energy)和能的转变(transformations)规律 材料研究的每个过程离不开热力学 1、材料服役性能 2、材料制备 3、材料微观组织 材料热力学是热力学基本原理在材料设计、制备与使用过程中的应用。 材料热力学是材料科学的重要基础之一。 材料学的核心问题是求得材料成分-组织结构-各种性能之间的关系。问题的前半部分,即材料成分-组织结构的关系要服从一个基本的科学规则,这个基本规则就是材料热力学。在材料的研究逐渐由“尝试法”走向“定量设计”的今天,材料热力学的学习尤其显得重要。 材料热力学是经典热力学和统计热力学理论在材料研究方面的应用,其目的在与揭示材料中的相和组织的形成规律。固态材料中的熔化与凝固以及各类固态相变、相平衡关系和相平衡成分的确定、结构上的物理和化学有序性以及各类晶体缺陷的形成条件等是其主要研究对象。 现代材料科学发展的主要特征之一是对材料的微观层次认识不断进步。利用场离子显微镜和高分辨电子显微镜把这一认识推进到了纳米和小于纳米的层次,已经可以直接观察到从位错形态直至原子实际排列的微观形态。这些成就可能给人们造成一种误解,以为只有在微观尺度上对材料的直接分析才是深刻把握材料组织结构形成规律的最主要内容和最主要途径;以为对那些熵、焓、自有能、活度等抽象概念不再需要更多的加以注意。其实不然,不仅热力学的主要长处在于它的抽象性和演绎性,而且现代材料科学的每一次进步和发展都一直受到经典热力学和统计热力学的支撑和帮助。材料热力学的形成和发展正是材料科学走向成熟的标志之一。工业技术的进步在拉动材料热力学的发展,而材料热力学的发展又在为下一个技术进步准备基础和条件。 材料热力学是热力学理论在材料研究、材料生产活动中的应用。因此这是一门与实践关系十分密切的科学。学习这门课程,不能满足于理解书中的内容,而应当多进行一些对实际材料问题的分析与计算,开始可以是一些简单的、甚至是别人已经解决的问题,然后由易渐难,循序渐进。通过不断的实际分析与计算,增进对热力学理论的理解,加深对热力学的兴趣,进而有自己的心得和成绩。 热力学最基本概念: 1、焓变 enthalpy

材料热力学与相变复习总结

热力学定律定义表达式:一、能量从一种形式转化为其他形式时,其总量不变。▽u=q —W 二、一切自发过程都是不可逆的。或热不可能从低温物体传到高温物体而不引起其他变化。 盖.吕萨克(Gay-Lussac )定律:恒压下,任何气体温度升高或降低1℃所引起的体积膨胀都等于它们零度时体积的1/273.16。)16.2731(16.273000t V t V V V t +=+= 敞开体系或开放体系: 与环境之间既有物质交换,也有能量交换的体系 封闭体系或关闭体系:与环境之间只有能量交换,而无物质交换的体系 隔离体系或孤立体系:与环境之间既无物质交换,也无能量交换的体系 体系的性质是状态的函数。我们把这些性质,包括体系的温度、压力、体积、能量或其他,都叫做体系的状态函数 强度性质:与体系的总量无关的性质,例如温度、压强、比表面能、磁场强度等 广度性质:与体系的总量成比例的性质,例如体积、面积、质量等。 盖斯定律:同一化学反应,不论其经过的历程如何(一步或几步完成),只要体系的初态和终态一定,则反应的热效应总是一定的(相同的)。 对于可逆过程而言,qR/T 最大,所以对于同样的△u ,qR 是一定的,且仅取决于体系的状态。这样,qR /T 就具备了状态函数的特点。以S 表示之,称为熵。T q S R ?=?,T dq dS R =熵虽然可以作为此问题判断的依据,但是只适用于隔离体系。 G 称为吉布斯(Gibbs )自由能,也是个状态函数,可以判断恒温恒压下过程可逆与否。若令 G =H -TS 则dW' ≤-dG 如果过程只作膨胀功,即dW' =0,则有 dG ≤0,或 △G ≤0 判断恒温恒压、无非膨功的条件下过程自发进行的可能性。自由能减小不可逆、自发。不变则可逆平衡。 能斯特定理0)()( lim lim 00=?=???→→T T P T S T G 后来人们提出了另外两种热力学第三 定律的表达式: 0)(lim 0=?→S T 00 l i m S S T =→ 将偏摩尔量的定义式中的广度性质G 以自由能F 代之,则得到偏摩尔自由能1 21......,,,)/(-??=i n n n P T i i n F μ 化学位的物理意义是:恒温恒压下,加入微量i 所引起的体系自由能的变化。显然,化学位与自由能之间存在以下关系∑=i i dn dF μ 化学位反映了某一组元从某一相中逸出的能力。某一组元在一相内的化学位越高,它从这相迁移到另一相中的倾向越大。所以可以用化学位来判断过程的方向和平衡: 0≤∑i i dn μ“<”表示反应的方向;“=”表示平衡条件 拉乌尔定律:如果溶质是不挥发性的,即它的蒸气压极小,与溶剂相比可以忽略不计,则一定的温度下,稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压与其摩尔分数的乘积。 亨利定律:在一定的温度下,气体在液体中的溶解度和该气体的平衡分压成正比 大多数实际溶液都对拉乌尔定律有偏差,即蒸气压大于或小于拉乌尔定律的计算值。如果蒸气压大于拉乌尔定律的计算值,称为正偏差;如果蒸气压小于拉乌尔定律的计算值,叫做负

(完整版)金属固态相变原理考试复习思考题

复习思考题 1.复习思考题 1.固态相变和液-固相变有何异同点? 相同点:(1)都需要相变驱动力(2)都存在相变阻力(3)都是系统自组织的过程 不同点:(1)液-固相变驱动力为自由焓之差△G 相变,阻力为新相的表面能△G表,基本能连关系为:△G = △G 相变+△G表,而固态相变多了一项畸变能△G畸,基本能连关系为:△G = △G 相变+△G界面+△G畸(2)固态相变比液-固相变困难,需要较大的过冷度。 2.金属固态相变有那些主要特征? 相界面;位向关系与惯习面;弹性应变能;过渡相的形成;晶体缺陷的影响;原子的扩散。 3. 说明固态相变的驱动力和阻力? 在固态相变中,由于新旧相比容差和晶体位向的差异,这些差异产生在一个新旧相有机结合的弹性的固体介质中,在核胚及周围区域内产生弹性应力场,该应力场包含的能量就是相变的新阻力—畸变自由焓△G畸。则有: △G = △G 相变+△G界面+△G畸 式中△G 相变一项为相变驱动力。它是新旧相自由焓之差。 当:△G 相变=G 新 -G 旧 <0 △G 相变小于零,相变将自发地进行 (△G界面+△G畸)两项之和为相变阻力。 (1)界面能△G界面 界面能σ由结构界面能σst和化学界面能σch组成。即:σ=σst+σch 结构界面能是由于界面处的原子键合被切断或被削弱,引起了势能的升高,形成的界面能。 (2)畸变能阻力—△G畸 4.为什么在金属固态相变过程中有时出现过渡相? 过渡相的形成有利于降低相变阻力, 5. 晶体缺陷对固态相变有何影响? 晶核在晶体缺陷处形核时,缺陷能将贡献给形核功,因此,晶体通过自组织功能在晶体缺陷处优先性核。 晶体缺陷对形核的催化作用体现在: (1)母相界面有现成的一部分,因而只需部分重建。 (2)原缺陷能将贡献给形核功,使形核功减小。 (3)界面处的扩散比晶内快的多。 (4)相变引起的应变能可较快的通过晶界流变而松弛。 (5)溶质原子易于偏聚在晶界处,有利于提高形核率。 6.扩散型相变和无扩散型相变各有那些特征? (1)扩散型相变 原子迁移造成原有原子邻居关系的破坏,在相变时,新旧相界面处,在化学位差驱动下,旧相原子单个而无序的,统计式的越过相界面进入新相,在新相中原子打乱重排,新旧相排列顺序不同,界面不断向旧相推移,此称为界面热激活迁移,是扩散激活能与温度的函数。 新相与母相的化学成分不同。 (2)无扩散型相变 相变的界面推移速度与原子的热激活跃迁因素无关。界面处母相一侧的原子不是单个而无序的,统计式的越过相界面进入新相,而是集体定向的协同位移。界面在推移的过程中保持宫格关系。 新相与母相的结构不同,化学成分相同态相变具有形核阶段? 固态相变分为有核相变与无核相变,大多数固态相变都是有核相变, 8.为什么金属固态相变复杂多样? 见4页。 9.晶粒长大的驱动力?晶粒长大时界面移动方向与晶核长大时的界面移动方向有何不同?为什么? 晶粒长大的驱动力:界面能或晶界能的降低。晶粒长大时界面移动方向与曲率中心相同,晶核长大时的界面移动方向与曲率中心相反。 10.什么是自组织?自组织的条件是什么? 如果系统在获得其空间结构,时间结构过程中没有特定的外界干预,而是一个自发的组织化,有序化,系统化的过程,称自组织。其条件是:(1)开放系统(2)远离平衡态(3)随机涨落(4)非线性相互作用

材料热力学知识点

第一章单组元材料热力学 名词解释: 1 可逆过程 2 Gibbs自由能最小判据 3 空位激活能 4 自发磁化: 5 熵: 6 热力学第一定律热力学第二定律 7 Richard定律 填空题 1 热力学第二定律指出:一个孤立系统总是由熵低的状态向熵高的状态变化,平衡状态则是具有最大熵的状态。 2 按Boltzmann方程,熵S与微观状态数W的关系式为S=klnW 3 热容的定义是系统升高1K时所吸收的热量,它的条件是物质被加热时不发生相变和化学反应 4 α-Fe的定压热容包括:振动热容、电子热容和磁性热容。 5 纯Fe的A3的加热相变会导致体积缩小 6 Gibbs-Helmholtz方程表达式是 7 铁磁性物质的原子磁矩因交换作用而排列成平行状态以降低能量的行为被称为自发磁化 论述题 1 根据材料热力学原理解释为什么大多数纯金属加热产生固态相变时会产生体积膨胀的效应? 2 试根据单元材料的两相平衡原理推导克拉伯龙(Clapeyron)方程。 3 试用G-T图的图解法说明纯铁中的A3点相变是异常相变。 4 试画出磁有序度、磁性转变热容及磁性转变(指铁磁-顺磁转变)自由能与温度的关系曲线。 计算题 1已知纯钛α/β的平衡相变温度为882O C,相变焓为4142J?mol-1,试求将β-Ti过冷到800O C 时,β→α的相变驱动力 2若某金属形成空位的激活能为58.2KJ?mol-1,试求在700O C下,该金属的空位浓度。 3纯Bi在0.1MPa压力下的熔点为544K。增加压力时,其熔点以3.55/10000K?MPa-1的速率下降。另外已知融化潜热为52.7J?g-1,试求熔点下液、固两相的摩尔体积差。(Bi的原子量为209g?mol-1.

《金属固态相变原理》考试试卷(B卷)

贵州大学2014—2015学年第一学期 《金属固态相变原理》考试试卷(B卷)班级姓名学号 题号一二三四五总得分评卷人审核人 得分 一、名词解释(每题3分,共15分) 1、同素异构转变: 2、回火抗力: 3、本质晶粒度: 4、奥氏体稳定化: 5、化学热处理: 二、填空题(每空1分,共15分) 1、奥氏体是溶于中所形成的固溶体。 2、共析钢淬火后在回火过程中,由于组织发生了变化,钢的也随之发生改变。其基本趋势是随回火温度升高,钢的和下降,和提高。 3、正火的冷却速度比退火,故正火的组织比较,它的强、硬度比退火。 4、淬火钢的回火,本质上是分解以及析出、聚集长大的过程。广义的回火概念应当是指将淬火后合金固溶体加热到低于相变临界点温度,保温一段时间后再冷却到室温的工艺方法。回火转变是典型的型转变。 三、判断题(每题3分,共12分) 1、珠光体形成时一般在奥氏体晶内形核。 2、钢中的合金元素和碳一样,在贝氏体转变时会发生重新分布。

3、共析钢和过共析钢的连续冷却转变中无贝氏体转变区。 4、等温淬火后的组织不需要再进行回火。 四、论述题(共34分) 1、若按所有的八面体间隙位置均填满碳原子计算,单位晶胞中应含20%的碳原子,但实际上碳在 -Fe中的最大溶解度仅为2.11%,为什么?(6分) ●试分析马氏体转变与贝氏体转变有哪些主要异同点?(8分) ●简述片状珠光体的形成机理。(10分) ●淬火的目的是什么?亚共析钢和过共析钢的淬火加热温度应如何选择?试从

获得的组织及性能等方面加以说明。(10分) 五、分析题(每题12分,共24分) 1、高速钢(高碳高合金工具钢)有时采用分级淬火法,即工件从分级浴槽中取出后常常置于于空气中冷却,但如果当工件尚处于100~200℃时使用水清洗,将会发生什么问题?为什么? 2、试分析φ10mm的45钢(退火状态),经下列温度加热并水冷后所获得的组织: ①700℃ ②760℃ ③840℃

固态相变试题库及答案

固态相变课程复习思考题2012-5-17 1.说明金属固态相变的主要分类及其形式 2.说明金属固态相变的主要特点 3.说明金属固态相变的热力学条件与作用 4.说明金属固态相变的晶核长大条件和机制 5.说明奥氏体的组织特征和性能 6.说明奥氏体的形成机制 7.简要说明珠光体的组织特征 8.简要说明珠光体的转变体制 9.简要说明珠光体转变产物的机械性能 10.简要说明马氏体相变的主要特点 11.简要说明马氏体相变的形核理论和切边模型 12.说明马氏体的机械性能,例如硬度、强度和韧性 13.简要说明贝氏体的基本特征和组织形态 14.说明恩金贝氏体相变假说 15.说明钢中贝氏体的机械性能 16.说明钢中贝氏体的组织形态 17.分析合金脱溶过程和脱溶物的结构 18.分析合金脱溶后的显微组织 19.说明合金脱溶时效的性能变化 20.说明合金的调幅分解的结构、组织和性能 21.试计算碳含量为2.11%(质量分数)奥氏体中,平均几个晶胞有一个碳原子? 22.影响珠光体片间距的因素有哪些? 23.试述影响珠光体转变力学的因素。 24.试述珠光体转变为什么不能存在领先相 25.过冷奥氏体在什么条件下形成片状珠光体,什么条件下形成粒状珠光体 26.试述马氏体相变的主要特征及马氏体相变的判据 27.试述贝氏体转变与马氏体相变的异同点 28.试述贝氏体转变的动力学特点 29.试述贝氏体的形核特点 30.熟悉如下概念:时效、脱溶、连续脱溶、不连续脱溶。 31.试述Al-Cu合金的时效过程,写出析出贯序 32.试述脱溶过程出现过渡相的原因 33.掌握如下基本概念: 固态相变、平衡转变、共析相变、平衡脱溶、扩散性相变、无扩散型相变、均匀形核、形核率

固态相变 习题

第一章自测题试卷 1、固态相变是固态金属(包括金属与合金)在()和()改变时,()的变化。 2、相的定义为()。 3、新相与母相界面原子排列方式有三种类型,分别为()、()、(),其中()界面能最低,()应变能最低。 4、固态相变的阻力为()及()。 5、平衡相变分为()、()、()、()、()。 6、非平衡相变分为()、()、()、()、()。 7、固态相变的分类,按热力学分类:()、();按原子迁动方式不同分类:()、();按生长方式分类()、()。 8、在体积相同时,新相呈()体积应变能最小。 A.碟状(盘片状)B.针状 C.球状 9、简述固态相变的非均匀形核。 10、简述固态相变的基本特点。 第二章自测题试卷 1、分析物相类型的手段有()、()、()。 2、组织观测手段有()、()、()。 3、相变过程的研究方法包括()、()、()。 4、阿贝成像原理为()。 5、物相分析的共同原理为()。 6、扫描电镜的工作原理简单概括为:()。 7、透射电子显微镜的衬度像分为()、()、()。 第三章自测题试卷 1. 根据扩散观点,奥氏体晶核的形成必须依靠系统内的(): A.能量起伏、浓度起伏、结构起伏 B. 相起伏、浓度起伏、结构起伏 C.能量起伏、价键起伏、相起伏 D. 浓度起伏、价键起伏、结构起伏 2. 奥氏体所具有的性能包括:() A.高强度、顺磁性、密度高、导热性差; B.高塑性、顺磁性、密度高、导热性差; C.较好热强性、高塑性、顺磁性、线膨胀系数大; D.较好热强性、高塑性、铁磁性、线膨胀系数大。 3. 影响奥氏体转变的影响因素包括()、()、()、()。 4.控制奥氏体晶粒大小的措施有:(),(),(),()。 5.奥氏体是Fe-C合金中的一种重要的相,一般是指(),碳原子位于()。 6. 绘图说明共析钢奥氏体的形成过程。 7. 奥氏体易于在铁素体和渗碳体的相界面处成核的原因是什么? 8. 简述连续加热时奥氏体转变的特点。 9. 说明组织遗传的定义和控制方法。 10. 从奥氏体等温形成动力学曲线出发说明珠光体到奥氏体的转变特征。 第四章自测题试卷 1、填空题 1) 根据片层间距的大小,可以将珠光体分为________ 、________、________。 2) 获得粒状珠光体的途径有________ 、__________ 、___________ 、___________ 。 3) 珠光体的长大方式有__________ 、___________ 、___________。

金属固态相变原理

*本答案基本根据录音整理所得,课本有的标了页码* 金色固态相变原理 简答题 1.简述共析钢加热奥氏体化的过程。(P42) 答:(1)奥氏体形核奥斯体的形核是通过形核和长大完成的。奥氏体的晶核是依靠系统的能量起伏、浓度起伏和结构起伏形成的;(2 )奥氏体晶核长大奥氏体的长大过程是两个新旧界面向原来的铁素体和渗碳体中推移的过程,驱动力为奥氏体中的碳浓度差;(3)剩余碳化物的溶解奥氏体中铁素体的溶解速度大了渗碳体的溶解速度,使渗碳体过剩而逐渐溶入奥氏体中;(4)奥氏体的均匀化继续加热或保温,借助碳原子的扩散使碳原子的分布趋于均匀。 2.马氏体相变的主要特征有哪些?(P76) 答:(1)切变共格和表面浮突现象马氏体转变时奥氏体中的原子基集体有规则的向新相中迁移,形成切变共格界面,表面产生浮突效应;(2)无扩散性仅由面心立方点阵通过切边改组为体心立方点阵,而无成分的变化;(3)具有特定的位向关系和惯习面;(4)在一个温度范围内完成相变温度在Ms-Mf完成,但是转变不能完全进行,有一定量的残余奥氏体存在;(5)可逆性 3.什么是第一类回火脆性,避免其发生的方法有哪些?(P143) 答:在250-400°C之间出现的回火脆性称为第一类回火脆性,也称低温回火脆性,也称为不可逆回火脆性。 避免方法:(a)降低钢中杂质元素的含量;(b)用Al脱氧或加入Nb、V、Ti等合金元素以细化奥氏体晶粒;(c)加入Mo、W等能减轻第一类回火脆性的合金元素;(d)加入Cr、Si以调整发生第一类回火脆性的温度范围,使之避开所需的回火温度;(e)采用等温淬火工艺代替淬火加回火工艺。 4.板条马氏体和片状马氏体那种会出现显微裂纹,为什么?(根据录音所得) 答:片状马氏体。显微裂纹是片状马氏体形成是产生的,先形成的第一片马氏体贯穿整个晶粒,将奥氏体晶粒分成两个部分,而后形成的马氏体片大小受到限制,所以马氏体的大小是不同的。后形成的马氏体片不断的撞击先形成的马氏体。由于马氏体的形成速度非常快,所以相互撞击,同时还与奥氏体晶界撞击,产生较大的应力场,另外片状马氏体的含碳量比较高,不能通过滑移和孪晶等变形方式消除应力,所以片状马氏体容易出现显微裂纹。 板条马氏体之间的夹角比较小,基本上是平行的,相互撞击的几率较小,残余奥氏体的存在可以缓解应力,所以板条马氏体没有出现显微裂纹。 5.什么是材料的热处理?其目的是什么?常见的热处理工艺有哪些?(根据录音所得)答:材料的热处理是通过特定的加热保温和冷却方式来获得工程上所需的组织的一种工艺过程的总称。目的:改变金属及合金的内部组织结构使其满足服役条件所提出的性能要求。常见的热处理工艺有淬火、正火、退火和回火。 6.如何区别高碳钢中的回火马氏体与下贝氏体?(根据录音所得) 答:(1)高碳钢回火马氏体表面浮突呈锥字型,它的相变是通过共格切变机制完成的。而下贝氏体的表面浮突是不平行的相交成V字形,而且它的铁素体不是通过切变共格完成的;(2)高碳钢回火马氏体中存在位错和孪晶,而下贝氏体中的铁素体中只有位错盘结没有孪晶结构存在,其韧性较好。(3)下贝氏体中碳沿着与贝氏体长轴呈50-60°倾斜的直线规则排列与相间析出相似。回火马氏体中碳在铁素体中是均匀分布的。 7.奥氏体的晶核最容易在什么地方形成?为什么?(P40)

金属固态相变原理

第2篇热处理原理及工艺 第7章钢的热处理 教学目标: 搞清奥氏体、珠光体、贝氏体、马氏体等基本概念; 掌握共析分解、马氏体相变、贝氏体相变基本知识 掌握相变产物的形貌和物理本质。 第8章金属固态相变原理 §8钢的热处理 一、热处理的作用 机床、汽车、摩托车、火车、矿山、石油、化工、航空、航天等各行各业用的大量零部件需要通过热处理工艺改善其性能。 拒初步统计,在机床制造中,约60% 70%的零件要经过热处理;在汽车、拖拉机制造中,需要热处理的零件多达70% 80%,而工模具及滚动轴承,则要100%进行热处理。 总之,凡重要的零件都必须进行适当的热处理才能投入使用。 热处理的定义:将固态金属或合金在一定介质中加热、保温和冷却, 以改变材料整体或表面组织,从而获得所需组织和性能的工艺过程。 热处理三大要素:加热、保温和冷却 通过以上三个环节,材料的内部组织发生了变化,因而性能也发生变化。 例如:碳素工具钢T8在市场购回的是球化退火的材料其硬度仅为20HRC,作为工具需经淬火并低温回火使硬度提高到60?63HRC,这是因为内部组织由淬火之前的粒状珠光体转变为淬火+低温回火的回火马氏体。 同一种材料,热处理工艺不一样其性能差别很大,导致性能差别如此大的原

因是不同的热处理后内部组织截然不同。 热处理工艺的选择要根据材料的成分来确定。材料内部组织的变化依赖于材料热处理和其他热加工工艺,材料性能的变化又取决于材料的内部组织变化。 所以,材料成分-加工工艺-组织结构-材料性能这四者相互依成的关系贯穿在材料制备的全过程之中。 我们的任务就是要了解和掌握其中的规律性。 二、热处理的基本要素 如上所述,热处理工艺中有三大基本要素:加热、保温、冷却。这三大基本要素决定了材料热处理后的组织和性能。 1、加热 按加热温度的高低,加热分为两种:一种是在临界点A i以下加热, 此时一般不发生相变;另一种是在A i以上加热,目的是为了获得均匀的奥氏体组织,这一过程称为奥氏体化。

金属固态相变原理名词解释

1.固态相变:金属盒陶瓷等固体材料在温度和压力改变时,其内部组织或结构会发生变化,即从一种相状态到另一种相状态的转变 2.平衡转变;在缓慢加热或冷却时所发生的能获得复合平衡状态图的平衡组织的相变。 3.共析相变;合金在冷却时由一个固相分解为两个不同固相的转变 4.平衡脱溶相变;在缓慢冷却条件下,由过饱和固溶体中析出过剩相的过程 5.扩散性相变;相变时相界面的移动是通过原子近程或远程扩散而进行的相变也称非协调型 6.无扩散性相变;相变过程中原子不发生扩散,参与转变的所有原子的运动是协调一致的相变也称协同型 7.均匀形核;晶核在母相中无择优地任意均匀分布 8.形核率;单位时间形成的晶核数 9.混晶;置换固溶体,两种或多种元素相互溶解而形成的均匀晶相 10.异常长大:正常晶粒长大过程被第二相微粒、织构、表面热蚀沟等阻碍,使得大多数晶粒不能长大,从而使少数较大的晶粒得以迅速长大。 11.奥氏体;碳及各种化学元素在γ-Fe中形成的固溶体 12.珠光体;共析碳钢加热奥氏体化后缓慢冷却,在稍低于A1温度时奥氏体将分解为铁素体和渗碳体的混合物称为珠光体 13.粒状珠光体;通过片状珠光体中渗碳体的球状化而获得的 14.贝氏体;钢在奥氏体化后被过冷到珠光体转变温度区间以下,马氏体转变温度区间以上这一中温度区间(所谓“贝氏体转变温度区间”)转变而成的由铁素体及其内分布着弥散的碳化物所形成的亚稳组织,即贝氏体转变的产物。 15.马氏体;对固态的铁基合金(钢铁及其他铁基合金)以及非铁金属及合金而言,是无扩散的共格切变型相转变,即马氏体转变的产物。就铁基合金而言,是过冷奥氏体发生无扩散的共格切变型相转变即马氏体转变所形成的产物。铁基合金中常见的马氏体,就其本质而言,是碳和(或)合金元素在α铁中的过饱和固溶体。就铁-碳二元合金而言,是碳在α铁中的过饱和固溶体。 16.屈氏体;通过奥氏体等温转变所得到的由铁素体与渗碳体组成的极弥散的混合物。是一种最细珠光体类型组织,其组织比索氏体组织还细 17.索氏体;马氏体于回火时形成的,在光学金相显微镜下放大五六百倍才能分辨出为铁素体内分布着碳化物(包括渗碳体)球粒的复相组织。 18.组织遗传;将晶界有序组织加热到Ac3,可能导致形成的奥氏体晶粒与原始晶粒具有相同的形状、大小和取向。 19.相变孪晶;相变过程中形成的孪晶。 20.热稳定化;淬火时因缓慢冷却或在冷却过程中因停留而引起奥氏体稳定性提高,使马氏体转变迟滞的现象。 21.反稳定化;当等温温度超过一定限度后,随等温温度升高,奥氏体稳定化程度反而下降的现象。 22.不变平面应变;相变过程中虽然发生了变形,但变形为均匀切变,且相变过程中惯习面为不变平面的应变。 23.惯习面;固态相变时,新相往往在母相的一定晶面开始形成,这个晶面称 24.热弹性马氏体;在冷却转变与加热逆转变时呈弹性长大与缩小的马氏体 25.形状记忆合金;具有这种形状记忆效应的金属发生较大变形后,经加热至某一温度之上,能恢复到变形前形状的合金。 26.正方度;c/a表示晶格畸变程度,具有体心正方点阵结构的马氏体的c/a值。 27.伪共析组织;过冷奥氏体以极快冷速转变形成的p组织,其成分因奥氏体含碳量不同而不同。 28.回火;淬火处理后将工件加热到低于临界点的某一温度,保温一定时间,然后冷却到室温的一种热处理操作。 29.回火屈氏体;铁素体加片状或者小颗粒状渗碳体的混合组织 30.回火马氏体;残余奥氏体向低碳马氏体和e-碳化物分解的过程,所得组织马氏体经分解后的立方马氏体+e-碳化物的混合组织。 31.回火索氏体;等轴铁素体加尺寸较大的粒状渗碳体的混合组织 32.回火脆性;随回火温度升高,冲击韧性反而下降的现象 33.二次硬化;当马氏体中含有足够量的碳化物形成元素时,在500°c以上回火是将会析出细小的特殊碳化物,导致因回火温度升高, -碳化物粗化而软化的刚再度硬化 34.二次淬火;在冷却回火是残余奥氏体转变为马氏体的现象叫二次淬火 35.时效;合金在脱溶过程中,其机械性能物理性能化学性能等均随之发生变化的现象 36.脱溶;从饱和固溶体中析出第二相(沉淀相)或形成溶质原子聚集区以及亚稳定过渡相

固态相变习题与解答.

1、解释下列名词: 自扩散、化学扩散、间隙扩散、置换扩散、互扩散、晶界扩散、上坡扩散 2、什么叫原子扩散和反应扩散? 3、什么叫界面控制和扩散控制?试述扩散的台阶机制? [简要解答] 生长速度基本上与原子的扩散速率无关,这样的生长过程称为界面控制。相的生长或溶解为原子扩散速率所控制的扩散过程称为扩散控制。 如题3图,α相和β相共格,在DE、FG处,由于是共格关系,原子不易停留,界面活动性低,而在台阶的端面CD、EF处,缺陷比较多,原子比较容易吸附。因此,α相的生长是界面间接移动。随着CD、EF的向右移动,一层又一层,在客观上也使α相的界面向上方推移,从而使α相生长。这就是台阶生长机制,当然这种生长方式要慢得多。 题3图台阶生长机制 4、扩散的驱动力是什么?什么是扩散热力学因子? 5、显微结构的不稳定性主要是由哪些因素造成的 ? 6、什么是Gibbs-Thomson效应?写出其表达式。 7、什么是Ostwald Ripening Process ? 写出描述其过程的表达式,总结其过程规律 ? 8、在500℃时,Al在Cu中的扩散系数为2.6×10-17 m2/s,在1000℃时的扩散系数为1×10-12 m2/s。求:1)这对扩散偶的D0、Q值;2)750℃时的扩散系数。 9、当Zn向Cu内扩散时,已知:X点处的Zn含量为2.5×10-17 a/cm3,在离X点2mm 处的Y 点,在300℃时每分钟每mm2要扩散60个原子。问:Y点处的Zn浓度是多少? 10、将Al扩散到硅单晶中,问:在什么温度下,其扩散系数为10-14 m2/s ? (已知:Q = 73000 cal./mol, D0 = 1.55×10-4 m2/s ) 11、在1127℃某碳氢气体被通入到一低碳钢管(管长1m,管内径8 mm,外径12 mm)。

固态相变原理

固态相变原理 1、相变的基础理论涉及三个方面的共性问题: 1)相变能否进行,相变的方向 2)相变进行的途径及速度 3)相变的结果,即相变时结构转变的特征。 分别对应相变热力学、相变动力学和相变晶体学。 相变是朝着能量降低的方向进行; 相变是选择阻力最小、速度最快的途径进行; 相变可以有不同的终态,但只有最适合结构环境的新相才易于生存下来。 2、固态相变的特殊性 (相界面、弹性应变能、位向关系与惯习面、亚稳过渡相、原子迁移率、晶体缺陷)。 固态相变除满足热力学条件外,还须获得额外能量来克服晶格改组时原子间的引力,即存在相变势垒。相变势垒由激活能决定,也与是否有外加机械应力有关。 3、相变驱动力和相变阻力 驱动力:体积自由能,来自晶体缺陷(点,线,面缺陷)的储存能。 储存能由大到小的排序:界面能,线缺陷,点缺陷。 界面能中界隅提供的能量最大,但体积分数小,界棱次之,界面最小,但体积分数最大。 相变阻力是界面能和弹性应变能。 弹性应变能与新旧相的比容差和弹性模量,及新相的几何外形有关。从能量的角度来看:共格界面的弹性应变能最大,非共格界面的界面能最大。球形新相界面能最小,但应变能最大,圆盘状新相相反,针状新相居中。 4、长大方式 新相晶核的长大分为协同(共格或半共格,切变)和非协同(非共格或扩散)两种,前者速度快,后者速度慢。原子只能短程扩散时,长大速度与过冷度(温度)存在极大值;长程扩散时,长大速度与扩散系数和母相的浓度梯度成正比,与相界面处两相的浓度差呈反比。 5、相变速率

相变速率满足Johnson-Mehl方程或Avrami经验方程。相变之初和相变结束其,相变速率最小,转变量约50%时,相变速度最大。扩散型相变的动力学曲线呈“C”形。是由驱动力和扩散两个矛盾因素共同决定的。 6、C曲线 “C”曲线建立的原理:一定外界条件下,只要发生了相变,宏观上就能检测出某种变化(组织,结构,性能等),确定该条件下这种变化与新相转变量的关系。相变进行的难以程度决定“C”曲线的位置。“C”曲线可分为六种类型,影响“C”曲线的因素有:化学成分,奥氏体化条件和奥氏体晶粒尺寸,原始组织及外界能量(塑性变形等)。凡是使过冷奥氏体稳定的因素均使“C”曲线右移(右移,说明相变所需要的临界冷却速率越小,相变越容易)。连续冷却时,“C”曲线“滞后”,即向右下方向漂移。 7、用TTT曲线和CCT曲线判断组织组成的原则。 只要过冷奥氏体经过或停留在那个区,就转变为该区对应的组织。过冷奥氏体全部转变完后,再经过任何区域都不会发现任何变化,是其自然冷却。冷速越快,硬度越高。冷速超过某临界值时(临界冷却速度),过冷奥氏体全部转变成马氏体。

材料热力学练习题

1、由5个粒子所组成的体系,其能级分别为0、ε、2ε及3ε,体系的总能量为3ε。试分析5个粒子可能出现的分布方式;求出各种分布方式的微观状态数及总微观状态数。 2、有6个可别粒子,分布在4个不同的能级上(ε、2ε、3ε及4ε),总能量为10ε, 各能级的简并度分别为2、2、2、1,计算各类分布的Ωj 及Ω总。 3、振动频率为ν的双原子分子的简谐振动服从量子化的能级规律。有N 个分子组成玻耳兹曼分布的体系。求在温度T 时,最低能级上分子数的计算式。 4、气体N 2的转动惯量I =1.394?10-46kg ?m 2,计算300K 时的Z J 。 5、已知NO 分子的Θυ=2696K ,试求300K 时的Z υ。 ν~J υ7、计算300K 时,1molHI 振动时对内能和熵的贡献。 8、在298K 及101.3kPa 条件下,1molN 2的Z t 等于多少? 9、在300K 时,计算CO 按转动能级的分布,并画出分子在转动能级间的分布 曲线。 10、计算H 2及CO 在1000K 时按振动能级的分布,并画出分子在振动能间的分 布曲线;再求出分子占基态振动能级的几率。 11、已知HCl 在基态时的平均核间距为1.264?10-10m ,振动波数ν~=2990m -1。计 算298K 时的Θm S 。 12、证明1mol 理想气体在101.3kPa 压力下 Z t =bLM 3/2(T /K )5/2 (b 为常数) 13、计算1molO 2在25?C 及101.3kPa 条件下的Θm G 、Θm S 及Θm H 。设Θ0U 等于零。 14、已知300K 时金刚石的定容摩尔热容C V ,m =5.65J ?mol -1?K -1,求ΘE 及ν。 15.已知300K 时硼的定容摩尔热容C V ,m =10.46J ?mol -1?K -1,求(1) ΘD ; (2) 温度分别为30K 、50K 、100K 、700K 、1000K 时的C V ,m 值;(3) 作C V ,m 值? T 图形。 16、试根据Einstein 热容理论,证明Dulong-Petit 经验定律的正确性。 17、假设?H 及?S 与温度无关,试证明金属在熔点以上不可能发生凝固。 18、在25?C 、0.1MPa 下,金刚石和石墨的摩尔熵分别为 2.45J ?K -1?mol -1和 5.71J ?K -1?mol -1,其燃烧热分别为395.40J ?K -1?mol -1和393.51J ?K -1?mol -1,其密度分别为3.513g ?cm -3和2.26g ?cm -3,试求此时石墨→金刚石的相变驱动力。 19、已知纯钛α/β的平衡相变温度为882?C ,相变焓为14.65kJ ?mol -1,试求将βTi 冷却到800?C 时,β→α的相变驱动力。 20、除铁以外的所有纯金属的加热固态相变有由密排结构向疏排结构的转变的规 律,试用热力学解释这一规律。 21、空位在金属的扩散与相变中都发挥着重要的作用,试推算在平衡状态下,纯 金属中的空位浓度。

相变原理作业和答案

第一章作业: 1.奥氏体形成机理,分为几个阶段? 答:1,A的形核2,A的长大3,A中残余碳化物的溶解4,A的均匀化 2.为什么亚共析钢在加热过程中也会有残余碳化物的形成? 答:随着温度的升高,长大速度比n>7.5时,就会有残余碳化物产生 3影响奥氏体形成动力学的因素?(形成动力学即指形成速度) 答:1,加热温度T越高A形成速度越快2,钢的原始含碳量C%越高A形成速度越快3,原始组织越细A形成速度越快4,加热速度越快A形成速度越快5,合金元素存在即减弱A形成速度。(①影响临界点,降低临界点的加速,提高的减速②影响C元素的扩散,A形成速度降低③自身扩散不易,使A形成速度降低) 4:什么是起始晶粒度,实际晶粒度,本质晶粒度和他们的决定因素。 答:起始晶粒度:A转变刚完成,A晶粒边界刚一接触一瞬间的大小。影响因素:形核率和长大速度之比 实际晶粒度:实际生产或实验条件下得到A晶粒的大小。影响因素:加热和保温条件。 本质晶粒度:将钢加热到930℃±10℃保温3-8小时再测量A晶粒的大小,表征钢加热过程中A晶粒长大的倾向或趋势。决定因素:炼钢工艺 5影响A晶粒长大的因素: 答:1,加热温度和保温时间:温度越高长大越容易,时间越长长大越充分。温度主要影响。2,加热速度:加热速度越高A转变温度越高。形核率和长大速度越高,晶粒越细小 3,含碳量:一定温度下C%越高越容易长大,超过一定C%晶粒会越细小。4,合金元素:于C 形成强或中碳化物的元素抑制长大,P,O,Mn等促进,,Ni,Si无影响。5,原始组织:原始组织越细A晶粒越细,不利于长大。 第二章 1什么是珠光体片层间距? 答:一片铁素体F和一片渗碳体的厚度之和,用S0表示。 2珠光体类型组织有哪几种?它们在形成条件,组织形态和性能方面有哪些不同? 答:分为片状P和粒状P两种。①片状P渗碳体呈片状,是由A以接近平衡的缓慢冷却条件下形成的渗碳体和F组成的片层相间的机械混合物,还可以细分为珠光体P,索氏体S和屈氏体T。性能主要取决于层片间距S0,强度和硬度随S0减小而增加,S0越小则塑性越好,过小则塑性较差。②粒状P是渗碳体呈粒状分布在连续的F基体上,可由过冷A直接分解而成,也可由片状P球化而成。还可由淬火组织回火而成,于片状P相比,硬度强度较低但塑性和韧性较好。 3片状和粒状P的转变机理。 答:片状是形核长大的过程,有先共析相,(亚共析钢为F,过为Fe3C),在A晶界和相界处形核,交替长大。粒状是由片状P球化退火产生。 4亚共析钢和过共析钢的先共析相和性能特点。 答:网状组织:沿A晶界呈网状分布。网状Fe3C使强度下降,脆性上升,加工性能下降 块状组织(亚共析钢):等轴块状。随铁素体增多强度硬度下降,塑性升高。 晶内片状组织(魏氏组织):针片状由晶界向晶内分布。使韧性降低。 5影响P转变动力学的因素。 ①C%对于亚共析钢随C%升高C曲线右移,对过共析钢C曲线左移2,奥氏体状态:A晶粒越大P转变速度越慢,A均匀度:越均匀P转变速度越慢3,A化温度和时间:T越高时间越长P转变速度越慢4,单向拉应力有利于A转化成P,多向拉应力不利于A转化,A状态下塑性变形有利于A转化5,合金元素的影响。

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