chap7-3 分子结构
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第七章炔烃和二烯烃
HC CH
CO2
+ H2O
21
炔烃的结构不同，氧化所得的产物也不同。 通过产物的分析，可以推测化合物的结构。
末端炔烃
H3C CH2 C CH
H3C CH2 C
KMnO4 H2O
H3C CH2
O C OH + CO2
生成羧 酸
放出 气体
C CH3 OH
OH
KMnO4 H 2O
H3C CH2 C O
+O
20
CH3(CH2)5C
CH
R2BH
CH3(CH2)5 H
H BR2 H2O2,OH
CH3(CH2)5CH2CHO
R=(CH3)2CHCH(CH3)2验碳碳叁键的存在。
强氧化剂
(72%)
四、氧化反应：高锰酸钾紫色逐渐消失可以用此来检
RC CR'
RCOOH + R'COOH
KMnO4 , H2O
强氧化剂：O3或KMnO4
17
O CH3CH2CH2C HgSO4 CCH2CH2CH3 H2SO4 CH3CH2CH2CCH2CH2CH2CH3 89%
CH3CH2CH2C
HgSO4 CH H2SO4
O
CH3CH2CH2CCH3
3.加卤素:同烯烃相似，炔烃也能使溴褪色。因此 可用溴褪色来检验叁键的存在。可与2分子氯或溴 加成生成四卤代物.
37
C CH3
22 返回
五、加氢和还原
完全加氢
H2 HC CH
H氢=175kJ/mol
H2 H2 C CH2
H氢=1属催化剂在氢气过量情况下反应不易 停留在烯烃阶段,从氢化热数据可以看出炔烃加氢比 烯烃有更大的反应活性.
chap.3.《植物组织》思考题
Chap.Ⅲ《植物组织》复习思考题一、名词解释组织：由来源相同的同一类型或不同类型的细胞所组成的功能和结构单位。
（来源相同，形态结构相似，具有相同生理功能的细胞群。
）传递细胞：常存在于溶质大量集中的部位，担负物质的短途运输的一类细胞，其细胞的细胞壁内折，胞间连丝发达，细胞器含量丰富。
通气组织和通道细胞：通气组织-属于薄壁组织的一种，存在于水生植物的器官中，细胞间隙高度发育而形成气腔或气道，具有输送空气的作用。
通道细胞-位于双子叶和单子叶植物根的内皮层上，细胞壁没有凯氏带或五面马蹄形加厚的细胞，它具有横向运输的功能。
导管与管胞：都是输导水分和矿质的输导组织。
导管分布于被子植物的木质部，导管分子有端壁，端壁有穿孔；管胞分布于蕨类植物和裸子植物的木质部，管胞没有端壁，管胞的两端呈尖斜状，尖斜状的两端侧壁上有纹孔来运输水分和矿质营养。
表皮与周皮：表皮-是由初生分生组织分裂分化形成的一种初生保护组织，位于幼嫩的茎、叶、花等器官的表面，由表皮细胞、气孔器、表皮毛组成；周皮-是由木栓形成层形成的取代表皮的次生保护组织，位于加粗生长了的根、茎等器官的表面，由木栓层、木栓形成层、栓内层组成。
（两种保护组织。
表皮是初生保护组织，一般由一层排列紧密的薄壁细胞组成；周皮是次生保护组织，由木栓层、木栓形成层和栓内层组成。
）排水器：植物组织外分泌结构的一种，由水孑L和通水组织构成，具有排出植物叶片多余水分的功能。
维管组织：将木质部和韧皮部或其中之一称为维管组织，木质部和韧皮部中的不同细胞类型，彼此配合，除担负输导作用外，还有支持、储藏等功能。
维管束：维管组织在植物器官中成分离的束状结构存在时称为维管束，由木质部和韧皮部共同组成。
（木质部和韧皮部在植物体内紧密结合在一起，呈束状存在，它们共同组成的束状结构为维管束。
）复合组织：由许多形状和作用不同的多细胞组成，位于植物体某个特定部位，共同完成某一功能的细胞组合称为复合组织。
有限维管束与无限维管束：都是具有输导功能的复合组织。
分子结构4 PPT课件
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
二、氢键的形成
如 HF分子之间的氢键，F － H ····F － H 又如水分子之间的氢键
氢键的形成有两个条件： 有与电负性大且半径小的原子 ( F，O， N ) 相连的H ； 在附近有电负性大，半径 小的原子 ( F，O，N ) 。
第四节 分子间作用力和氢键
5、为什么常温下Cl2是气体，Br2是液体，I2是固体？
第四节 分子间作用力和氢键
F－H···F E/kJ ·mol-1 28.0
O－H···O 18.8
N－H···N 5.4
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构 氢键有分子间氢键和分子内氢键
H OO
N O
分子间氢键
OH
N
O
O
分子内氢键
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
四、氢键对化合物性质的影响 1、对分子熔沸点的影响
取向力 诱导力 色散力
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
一、取向力
两个永久偶极间存在的同极相斥、异极相吸的定向作用
+
+_ +_
+_
_
分子离得较远
取向
取向力只存在于极性分子之间。
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
二、诱导力
由于诱导偶极－永久偶极之间相互作用所产生的。
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构 3、永久偶极------极性分子本身所固有的
极性分子放入电场中
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
7-4-2 分子间作用力
第七章 化学键与分子结构
二、氢键的形成
如 HF分子之间的氢键，F － H ····F － H 又如水分子之间的氢键
氢键的形成有两个条件： 有与电负性大且半径小的原子 ( F，O， N ) 相连的H ； 在附近有电负性大，半径 小的原子 ( F，O，N ) 。
第四节 分子间作用力和氢键
5、为什么常温下Cl2是气体，Br2是液体，I2是固体？
第四节 分子间作用力和氢键
F－H···F E/kJ ·mol-1 28.0
O－H···O 18.8
N－H···N 5.4
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构 氢键有分子间氢键和分子内氢键
H OO
N O
分子间氢键
OH
N
O
O
分子内氢键
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
四、氢键对化合物性质的影响 1、对分子熔沸点的影响
取向力 诱导力 色散力
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
一、取向力
两个永久偶极间存在的同极相斥、异极相吸的定向作用
+
+_ +_
+_
_
分子离得较远
取向
取向力只存在于极性分子之间。
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
二、诱导力
由于诱导偶极－永久偶极之间相互作用所产生的。
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构 3、永久偶极------极性分子本身所固有的
极性分子放入电场中
第四节 分子间作用力和氢键
第七章 化学键与分子结构
7-4-2 分子间作用力
分子结构课件
分子内氢键的存在使物质的溶沸点降低，也常 使溶解度降低。
分子间作用力 氢键
HF、HCl、HBr、HI
从范德华力考虑, 结构相似，相对分子量越大, 范德华力越大， b.p. 越高, 故 b. P. 为 HI > HBr > HCl, 但由于 HF 分子间有氢键，故 HF 的b.p. 在这 里最高, 破坏了从左到右 b.p. 升高的规律。
X,Y——电负性很大、半径很小的原子， 最常见的有F、O、N。(X、Y可以相同）
HF ： F 的电负性相当大, 电子对偏向 F, 而 H 几乎成了质
子,，可以把另一分子中的F原子吸引到它的附近。
氢键的种类
分子间作用力 氢键
分子间氢键：一个分子的X——H键与另一个分子的原子Y相结 合而形成的氢键。
H2O 和 HF 的分子间氢键很强, 以致于分子发生 缔合, 以(H2O)2、 (H2O)3、(HF)2、(HF)3 形式存在, 而 (H2O)2 排列最紧密, 4℃时, (H2O)2 比例最大, 故 4℃ 时水的密度最大。
分子间作用力之一 —— 范德华力
理想气体是假设分子没有体积也没有任何作用力为 基础确立的概念，当气体密度很小(体积很大、压力很 小)、温度不低时，实际气体的行为相当于理想气体。
事实上，实际气体分子有相互作用力。这种分子 间的作用力就被称为范德华力。
范德华力的特点
1.普遍地存在于固、液、气态任何微粒之间。力的 作用很小，微粒相离稍远，就可忽略；
2.没有方向性和饱和性，不受微粒之间的方向与个 数的限制；
3.分子结构相似时，相对分子质量越大，范德华力 越大； 分子的极性越大，范德华力越大。
范德华力的大小与物质的熔点、沸点等 物理性质有密切联系.。
高中物理-第七章 分子动理论 专题7.3 分子间的作用力课件 新人教版选修3-3
1.(多选)(2017·临沂质检)两个相距较远的分子仅在分子力作用下由静止开始运 动，直至不再靠近．在此过程中，下列说法正确的是( )
A．分子力先增大，后一直减小 B．分子力先做正功，后做负功 C．分子动能先增大，后减小 D．分子势能先增大，后减小 E．分子势能和动能之和不变
解析：两个分子相距较远时分子力表现为引力，相互靠近时分子力先增大后减 小，减小到零后分子力变为斥力，分子减速至不再靠近，因此分子力经历了增大、 减小再反向增大的过程，A错误；分子不断靠近，分子力先做正功后做负功，动能 先增大后减小，B、C正确；分子力做正功，分子势能减小，分子力做负功，分子势 能增大，D错误；整个过程中只有分子力做功，动能和势能之和不变，E正确．选 BCE.
• 分子间相互作用力是由原子内带正电的 原子核和带负电的电子间相互作用而引 起的．
▲分子间同时存在着引力和斥力
• 分子间同时存在引力和斥力，某 些情况下表现为引力，在某些情况 下表现为斥力，它们的大小都跟分 子间的距离有关。
▲分子力和分子间距的变化图
F
纵轴表示分子间的作用力
正值表示F斥
F斥
横轴表示分子间的距离
第三节：分子间的作用力
一、分子间有间隙.
1、实验:水分子间是否有空隙?
酒精和水混合.酒精与水液混体合实分验子.间rm有vb 间隙!
水中滴墨水.
2、碳原子结构图:
固体分子间有间隙!
3、空气容易被压缩
气体分子间有间隙!
扫描隧道显微镜拍摄的石墨表面原子结构图
事例3
分子引力.asf
▲引起分子间相互作用力的原因
r
0
F引
负值表示F引
▲分子力和分子间距的变化图
F
数据结构(C语言版CHAP7(2)
V1
AOE网
a0
a7
V2 V6
a2 a3
V3
a5
a8
V4
V5
a1
V7 a 6 V 8 a4
结束
第 15 页
7.4
有向无环图的应用
为计算完成整个工程至少需要多少时间，需将每一子工程所需的时 间作为权值赋给AOE网的各边（就象哈夫曼树给结点赋权值一样）。 AOE网与关键路径部分，不作为课程要求。
V1
a0
V0
V1
V3
V4
V5
V6
结束
第 3 页
7.4
有向无环图的应用
2 AOE网( activity on edge net ) 用边表示活动，顶点表示事件的有向图称为AOE网。 事件发生表示以 该事件为起点的活动可以开始，以该事件为终点的活动已经结束。
a1 a2 a3 a4 a5 a6 分别表示例1中的7个子工程V0、V1、V2、V3、V4、V5、V6。a7 a8
结束
第 14 页
7.4
三 AOE网与关键路径
对工程人们关心两类问题：
有向无环图的应用
1）工程能否顺序进行，即工程流程是否“合理” 2）完成整项工程至少需要多少时间，哪些子工程是影响工程进度的关键 子工程？ 为解决第二类问题，通常可用称为AOE网的有向图表示工程流程 用边表示活动，顶点表示事件。 事件发生表示以该事件为起点的活动可 以开始，以该事件为终点的活动已经结束。
结束
第 12 页
7.4
有向无环图的应用
4）拓扑排序算法 Status TopologicalSort(ALGraph G) { //有向图G采用邻接表存储结构。 //若G无回路，则输出G的顶点的一个拓扑序列并返回OK，否则ERROR。 FindInDegree(G, indegree); //求各顶点入度indegree[0..vernum-1] InitStack(S); For(i=0; i<G. vexnum; ++i) //建入度为0的顶点栈S indegree 0 0 if (! Indegree[i]) Push(S, i); //入度为0顶点的编号进栈 1 0 6 2 1 5 V3 3 2 4 4 2 3 V1 V4 V6 5 3 S.top 2 6 2 1 1 V2 V5 V7 S.base 0 0
策划案例—CHAP7可靠性设计与分析
f (t )
1
(ln t u ) 2
2
2
t 2
e
F (t )
t
f ( t ) dt
0
t
1
(ln t u ) 2
2
2
0
t 2
e
dt
四、威布尔分布(金属材料的疲劳寿命) [正态分布、指数分布
是其特例]
f (t )
t
( t )
r (t t ) r (t )
N
r ( t ) t
16 0 (1000 0 ) 5
0 . 32 %
2.产品失效率曲线(浴盆曲线或寿命特性曲线)
早期 失效期
偶然 失效期
耗损 失效期
(１）早期失效期特点：失效率较高，但随着工 作 时 间 的 增 加，失效 率迅速下降。
2.固有可用性Ａｉ
将产品的平均故障间隔时间与平均故障 间 隔 时 间 及 平 均 修 复 时 间 的 和 之 比. 理想状态，即：ＭＤＴ(平均延误时间)＝０
MTBF为平均故障间隔时间; MTTR为平均修复时间;
反映了生产方的设计、制造和管理的综合水平，越大 越好。
（5）可信性
可信性是一个非定量的集合性术语，表述可用性及其影响因 素：可靠性（Ｒ）、维修性（Ｍ）、保障性（Ｓ）、测试性 （Ｔ），简写为 Ｒ· Ｓ· Ｍ· Ｔ
原因 由于原材料不均匀和制造工艺缺陷等引起的 采取措施：
加 强 原 材 料 检 验、改 进 设 计、采用合理的筛选技术和加 负荷试验将有缺陷、不可靠的产品尽早暴露出来，使剩下的 产品有较低的失效率。
(2）偶然失效期特点：失效率低而稳定 ，失效率是一常数或近似常数， 这是产品最好的工作时间。 原因
第六章 分子结构
化学键性质的量都可称为键参数。在此着重介绍键 能、键长和键角。
6-1-1 键能
化学反应中旧键的断裂或新键的形成，都会引起体系内能的 变化。计算化学反应的能量变化时，严格说应计算内能的变 化（即U = H - pV）。但考虑到一般化学反应的体积功 （ pV ）很小，因此可用反应过程的焓变（ H ）近似表示 内能的变化。 如： HCl (g)
1. 共价键的形成——以H2为例 实验测知:
H2 核间距＝74pm
H 玻尔半径＝53pm
6-2-1 共价键
d 74pm
说明H2分子形成时： 成键电子的轨道发生了重叠，使核间形成了电子概率密度较 大的区域，削弱了两核间的正电排斥，增强了核间电子云对 核的吸引，使体系能量降低，从而形成共价键。
共价键：所谓共价键是指原子间由于成键电子的原子 轨道重叠而形成的化学键。
S 3s F F 3s \ / [·S·] →F–S–F ¨ + 6[·F:] ¨ 3p 3d 3p 3d
¨
¨
F F
/ \
按要点（2）可推知，形成共价键时，成键电子的原子轨道只有沿着轨道伸 展的方向进行重叠（s轨道与s轨道重叠除外），才能实现最大限度的重叠。 这就决定了共价键具有方向性。
3. 共价键的特征（续）
数众多的铜原子结合而成的金属晶体存在。
在第五章，介绍了原子结构方面的知识。根据物质的原子结构可以 解释物质的一些宏观性质，如元素金属性、非金属性及其递变规律。 但仅此是很不够的，譬如根据原子结构还无法解释物质的同素异形、 同分异构现象。这是因为物质的性质不仅与异质的结构有关，还与 物质的分子结构或晶体结构有关。
分子结构
（2）化学键：
离子键 共价键
金属键
此外，在分子之间还存在着一种较弱的相互作用，通常称为分 子间力或范德华力。有时分子间或分子内的某些基团之间还可 能形成氢键。
6-1-1 键能
化学反应中旧键的断裂或新键的形成，都会引起体系内能的 变化。计算化学反应的能量变化时，严格说应计算内能的变 化（即U = H - pV）。但考虑到一般化学反应的体积功 （ pV ）很小，因此可用反应过程的焓变（ H ）近似表示 内能的变化。 如： HCl (g)
1. 共价键的形成——以H2为例 实验测知:
H2 核间距＝74pm
H 玻尔半径＝53pm
6-2-1 共价键
d 74pm
说明H2分子形成时： 成键电子的轨道发生了重叠，使核间形成了电子概率密度较 大的区域，削弱了两核间的正电排斥，增强了核间电子云对 核的吸引，使体系能量降低，从而形成共价键。
共价键：所谓共价键是指原子间由于成键电子的原子 轨道重叠而形成的化学键。
S 3s F F 3s \ / [·S·] →F–S–F ¨ + 6[·F:] ¨ 3p 3d 3p 3d
¨
¨
F F
/ \
按要点（2）可推知，形成共价键时，成键电子的原子轨道只有沿着轨道伸 展的方向进行重叠（s轨道与s轨道重叠除外），才能实现最大限度的重叠。 这就决定了共价键具有方向性。
3. 共价键的特征（续）
数众多的铜原子结合而成的金属晶体存在。
在第五章，介绍了原子结构方面的知识。根据物质的原子结构可以 解释物质的一些宏观性质，如元素金属性、非金属性及其递变规律。 但仅此是很不够的，譬如根据原子结构还无法解释物质的同素异形、 同分异构现象。这是因为物质的性质不仅与异质的结构有关，还与 物质的分子结构或晶体结构有关。
分子结构
（2）化学键：
离子键 共价键
金属键
此外，在分子之间还存在着一种较弱的相互作用，通常称为分 子间力或范德华力。有时分子间或分子内的某些基团之间还可 能形成氢键。
数据结构(C语言版CHAP7(1)
结束
第 1 页
第七 章
图
第七章
7.1 图的 概念
图
7.2 图的存储结构
7.3 图的遍历
7.4 遍历的应用 7.5 有向无环图及应用
结束
第 2 页
第七 章
图
本章介绍另一种非线性数据结构 —— 图 图：是一种多对多的结构关系，每个元素可以有 零个或多个直接前趋；零个或多个直接后继；
结束
第 3 页
第七 章
结束
存储邻接矩阵的 二维数组 m-1
第 21 页
7.2
图的存储结构
数组表示法类型定义 #define MAX_VERTEX_NUM m //最大顶点个数 typedef enum {DG,DN,AG,AN}GraphKind; //{有向图，有向网，无向图 ，无向网} 此处省略了*info域 typedef struct ArcCell { VRType adj; //VRType 是顶点关系类型。对无权图，用1或0 //表示相邻否；对带权图，则为权值类型。 }ArcCell, AdjMatrix[MAX_VERTEX_NUM][MAX_VERTEX_NUM]; typedef struct { VertexType vexs[MAX_VERTEX_NUM]; //存储顶点的一维数组 AdjMatrix arcs; //存储邻接矩阵的二维数组 int vexnum, arcnum; //图的当前顶点数和弧数 GraphKind kind; //图的种类标志 }Mgraph;
结束
第 22 页
7.2
图的存储结构
设G是Mgraph 类型的变量，用于存储无向图，该图有n个顶点，e条边 G的图示如下：
G.vexs
G.arcs
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第七 章
图
第七章
7.1 图的 概念
图
7.2 图的存储结构
7.3 图的遍历
7.4 遍历的应用 7.5 有向无环图及应用
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第七 章
图
本章介绍另一种非线性数据结构 —— 图 图：是一种多对多的结构关系，每个元素可以有 零个或多个直接前趋；零个或多个直接后继；
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第七 章
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存储邻接矩阵的 二维数组 m-1
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7.2
图的存储结构
数组表示法类型定义 #define MAX_VERTEX_NUM m //最大顶点个数 typedef enum {DG,DN,AG,AN}GraphKind; //{有向图，有向网，无向图 ，无向网} 此处省略了*info域 typedef struct ArcCell { VRType adj; //VRType 是顶点关系类型。对无权图，用1或0 //表示相邻否；对带权图，则为权值类型。 }ArcCell, AdjMatrix[MAX_VERTEX_NUM][MAX_VERTEX_NUM]; typedef struct { VertexType vexs[MAX_VERTEX_NUM]; //存储顶点的一维数组 AdjMatrix arcs; //存储邻接矩阵的二维数组 int vexnum, arcnum; //图的当前顶点数和弧数 GraphKind kind; //图的种类标志 }Mgraph;
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7.2
图的存储结构
设G是Mgraph 类型的变量，用于存储无向图，该图有n个顶点，e条边 G的图示如下：
G.vexs
G.arcs
第七章分子结构与性质-2025年高考化学总复习(人教版)配套课件
精研真题 明确方向
(2023·新 课 标 卷 ) 一 种 可 吸 附 甲 醇 的 材 料 ， 其 化 学 式 为 [C(NH2)3]4[B(OCH3)4]3Cl，部分晶体结构如图所示，其中[C(NH2)3]＋为 平面结构。
下列说法正确的是( A ) A．该晶体中存在N—H…O氢键 B．基态原子的第一电离能：C<N<O C．基态原子未成对电子数：B<C<O<N D．晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同
大单元三 物质结构与性质 元素周期律
第七章子化合物和共价化合物中的化学键类型。 2.能说明典型物质的成键类型。 能比较不同类型的微粒间作用的联系 与区别。3.能说出离子键、共价键、金属键的主要类型、特征和实质。 4.能根据共价分子的结构特点说明简单分子的某些性质。5.能运用配位 键模型，解释配合物的某些典型性质。6.能说出分子间作用力、氢键的 主要类型、特征和实质。7.能说明分子间作用力(含氢键)对物质的熔、 沸点等性质的影响，能列举含有氢键的物质及其性质特点。8.能举例说 明物质在原子、分子、超分子、聚集态等不同形态上的结构特点对物质 性质的影响，能举例说明结构研究对于发现、制备新物质的作用。
考向预测
在高考题中，分子结构与性质考向：①共价键(σ、π)的判断与数量计 算；②共价键的极性与分子极性的判断、相互关系以及对物质性质的影 响；③键参数的比较及原因解释；④通过运用价层电子对互斥模型预测 分子的空间结构，以及运用杂化轨道理论解释分子的空间结构，最终建 立模型认知。考查形式：涉及的选择题一般3个左右，山东等省份填空 题一般3个左右，且有原因解答，值得注意的是，近年各省高考中该部 分的杂化、空间结构等在工艺流程和有机化学基础大题中均有体现，一 般设置1～2个填空。