膜分离技术在中药口服液生产中的应用
新工艺提高中药口服液澄明度

近年来,作为汤剂的改进剂型,中药⼝服液制剂获得了快速发展。
然⽽,中药⼝服液原料药材品种多,来源复杂,故提取液是多种成分的混合,既含有所需的有效成分,也含有⼀些⾼分⼦物质,如鞣质、淀粉、蛋⽩质、树胶、粘液质、多糖、⾊素等,它们均可影响⼝服液的澄明度。
近年来,对如何限度地保留有效成分,提⾼⼝服液澄明度的⼯艺研究有了很⼤进展,除醇沉法、⾼速离⼼法、⼤孔吸附树脂法外,还发展了⼀些较为有效的精制⼿段。
澄清剂吸附法絮凝剂(澄清剂)可除去药液中的悬浮颗粒,并利⽤天然胶体使制剂保持澄明。
常⽤的澄清剂有壳聚糖、果汁澄清剂、ZTC1+1天然澄清剂等。
还有⼈进⾏过以明胶、蛋清等作为澄清剂的研究,也取得了⼀定的成果。
总的来说,些澄清剂各有优劣。
例如,壳聚糖对蛋⽩质、糖类、鞣质、⾊素、细菌具有较强的吸附作⽤,对中药复⽅中的重⾦属有捕集作⽤,⽽对微量元素钙、锰、锌等不产⽣影响,并能保持良好的⼝感。
然⽽,壳聚糖有⼀定的药理功效,对有效成分有⼀定的影响,对⽔溶性较⼩的成分,如紫苑⽯油醚提取物中的某些成分、⼤青叶的中靛⽟红等,有较强的吸附作⽤。
此外,药液澄明度与壳聚糖加⼊的⽐例、温度、搅拌静置时间、pH值及药液中⽣药的含量等因素有关。
101果汁澄清剂的主要成分是变性淀粉,为⽔溶性胶状物质。
采⽤101果汁澄清剂精制中药⽔提液,⼲浸膏得率、主要成分含量及制剂外观均优于醇沉法。
⼀般使⽤浓度为5%,⽤量以8%~10%较合适,药液含⽣药量1∶1.5~2.0为宜。
在101澄清剂中加⼊0.5%滑⽯粉,可以加快沉淀过滤,提⾼溶液澄明度。
ZTC1+1天然澄清剂是新型⾷品添加剂,对胶体不稳定成分的⼀步清除率为70%左右,⼆步清除率在90%以上,⽽不影响黄酮、⽣物碱、苷类、萜类、多糖、维⽣素、矿物质等有效成分,⼴泛⽤于⼝服液的制备。
ZTC1+1澄清剂去除蛋⽩质等杂质的同时有效保留了多糖,可应⽤于多糖的分离。
传统的⽅法是⽤3~5倍量的⼄醇沉淀多糖,单糖不沉淀,但蛋⽩质也沉淀下来。
膜分离技术

膜的污染问题是阻碍超滤技术从实验室研究走 向工业应用阶段的最大障碍。无论是采用膜孔放大 的微滤和超滤,还是纳滤、反渗透,都存在膜孔被 堵塞、膜表面形成粘附层等膜污染问题。
2.微滤和超滤
微滤和超滤都是利用膜的筛分性质,以压 差为传质推动力,主要用于截留固体微粒和高 分子溶质。
微滤广泛用于细胞、菌体等的分离和浓缩, 操作压力通常为0.05-0.5MPa。
超滤适用于1-50nm的生物大分子的分离,如 蛋白质、病毒等。操作压力常为0.1-1.0MPa。
3..电渗析
电渗析是利用 分子的电荷性质和 分子大小的差别进 行分离的膜分离 法。,可用于小分 子电解质的分离和 溶液的脱盐。
所以,膜分离技术是现代化分离技术 中一种效率较高的分离手段,可以部分取代 传统的过滤,吸附,冷凝,重结晶,蒸馏和 萃取等分离技术。
1.透析和反渗透
透析是以膜两侧的浓度差为传质推动力,从溶液 中分离出小分子物质的过程。在生物分离中主要用于 蛋白质的脱盐。
反渗透是在透析膜浓度高的一侧施加大于渗透压 的压力,利用膜的筛分性质,使浓度较高的溶液进一 步浓缩。主要用于海水淡化,药物浓缩,纯水制造。
四、药物研究中的应用
1.用于提取天然药物有效成分 2.用于制备中药口服液 3.用于制备中药注射剂 4.用于制备药酒 5.中药提取过程中常规除杂 6.制备中药浸膏 7.中药提取液浓缩
存在的主要问题
1.材料方面的问题
目前可供选择的膜材料的品种 偏少,膜孔径分布宽,分离性能还 不是十分理想。再则,影响分离的 因素较多。选择膜材料和分离工艺 时还必须对具体的分离体系做大量 的实验。
三级常用中药提取分离纯化技术

三级常用中药提取分离纯化技术1提取技术提取是中药制剂生产过程中最差不多最重要的环节之一,提取的目的是最大限度地提取药材中的药效成分,幸免药效成分的分解流失和无成分的溶出。
提取技术的优劣直截了当阻碍到药品质量和药材资源的利用率和生产效率及经济效益。
煎煮法、渗漉法、浸渍法、回流法、水蒸汽蒸镭法等方法是中药提取的常用方法,这些方法不同程度的存在有效成分提取不完全。
提取过程有效成分缺失较大。
提取物中存在较多无效成分等缺点。
导致药效不明显。
阻碍中药制剂的开发。
为了解决中药提取过程存在的咨询题。
一些新技术、新方法开始应用。
1.1超临界流体萃取技术是一种以超临界流体代替常规有机溶剂对中药有效成分进行萃取的新型技术。
超临界流体是物质处于超临界温度和临界压力以上的体,性质介于气体和液体之间。
有与液体相接近的密度,与气体相接近粘度及高的扩散系数。
故具有专门高的溶解能力及好的流淌、传递性能。
可代替传统的有毒、易燃、易挥发的有机溶剂。
在中药生产领域应用最多的是SFE-CO:技术。
因其临界条件温顺。
对大部分物质显化学惰性,有效地防止热敏性成分和化学不稳固性成分高温分解与氧化;易于操纵、不污染样品,易于安全地从混合物中分离出来。
目前。
通过调剂温度、压力、加入适宜夹带剂等方法,SFE-CO:己成功地从中药中提得挥发油、生物碱、苯丙素、黄酮类、有机酚酸、苛类、话类以及天然色素等成分。
超临界流体萃取技术用于中药有效成分提取的研究专门多,但要紧局限于单味中药有效成分的提取,其中能够实现工业规模生产的仅是少数。
超临界流体萃取装置属高压设备,其工程化而临着基础研究薄弱,以及设备压力高、投资大等咨询题。
因此, 要加强复方超临界流体萃取的工艺研究和超临界流体萃取过程中的放大研究及其配套设备的开发,以推动超临界流体萃取过程的工程化。
1.2生物酶解提取技术生物酶解提取的原理是利用酶反应的高度专一性,将细胞壁的组成成分水解或降解,破坏细胞壁,从而提高有效成分的提取率。
膜分离技术概述

膜分离技术概述天然色素应用技术推广实验室膜分离(Membrane Separating)是利用天然或人工制备的具有选择透过性膜,以外界能量或化学位差为推动力对双组分或多组分的溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和浓缩的方法。
膜分离法可以用于液相和气相,对液相分离,可以用于水溶液体系、非水溶液体系以及水溶胶体系。
膜分离技术由于省能、高效、简单、造价低、易于操作,可代替传统的分离技术(如精馏、蒸发、萃取、结晶等过程),所以是对传统分离方法的一次革命,被公认为20世纪末至21世纪中期最有发展前景的高技术之一。
膜分离过程的发展概况膜分离技术研究应用虽有上百年时间,但是由于制膜的技术所限,在工业中应用还仅一、二十年的时间。
目前膜法除大规模用于各种水处理外,还在食品工业、医药工业、生物工程、石油、化学工业、核工业等领域得到应用。
全球已有30多个国家和地区的2000多个科研机构从事膜技术研究和应用开发,已形成了一个较为完整的边缘学科和新兴产业,并正逐步地有针对地代替目前的一些传统分离净化工艺,而且朝反应-分离耦合、集成分离技术等方面发展。
据报道,1998世界膜产品市场销售额已超过440亿美元,且以14%~30%的年增长速度在发展。
膜产业将是21世纪新型十大高科技产业之一。
在膜分离技术中,微滤、超滤、反渗透和电渗析分离过程已较为成熟。
这些膜过程的应用比大概为:微滤35.71%;反渗透13.04%;超滤19.10%;电渗析3.42%;气体分离9.32%;血液透析17.70%;其他1.71%。
膜分离技术特点膜分离与传统的分离技术(蒸馏、吸收、吸附、萃取、深冷分离等)相比,具有以下特点:<1>膜分离过程不发生相变化,耗能少,可以保持物质的原态、特别适合热敏性物质,如酶、果汁、某些药品的分离浓缩、精制等。
<2>膜分离技术不耗化学试剂和添加剂,不会因此而污染产品;<3>膜分离通常是一个高效的分离过程,目前已广泛的应用与盐水与海水淡化、工业用水和生活用水的净化、溶质的浓缩与分离过程。
中药口服液澄清剂

中药口服液澄清剂改善中药口服液澄明度的新技术摘要:中药口服液具有复杂性,其中含有许多杂质和位置成分,若直接将其服用,对人类的健康可能会造成损害。
为了药物使用的安全性,我们要尽量除去其中的无效成分,即提高其澄明度,现代科学技术在此方面的研究一般有吸附澄清技术、微滤和超滤法、大孔树脂吸附法等等。
关键词:中药口服药澄清剂壳聚糖 ZTC1+1 101果汁澄清剂超滤微滤中药口服液是一个十分复杂的混合体系,具有许多稳定和不稳定的因素。
在具体工艺过程中,为除去口服液中的杂质,使成品与杂志迅速而安全分离,提高澄明度,减少服用剂量,就需要研究新技术制造新设备。
作为近年来发展的一个方向,我们在工艺研究上有了很大的进展,例如吸附澄清技术、微滤和超滤法、大孔树脂吸附法等等。
一(吸附澄清技术是利用凝聚和絮凝作用,以澄清剂吸附除去中药提取液中的粗粒子以及淀粉、鞣质、黏液质、蛋白质等大分子杂质,破坏水提液的稳定性,以达到精制和提高成品制剂质量的目的。
壳聚糖是天然多糖中带正电荷的高分子物质,可与中药浸出液中蛋白质、果胶等发生分子间吸附架桥和电荷中和作用,或与大量的带负电荷悬浮物之间产生相互静电作用,使药液中悬浮物缠绕于壳聚糖线性分子结构中,颗粒变大沉降,被分离出去,以得到澄清药液。
在精制双黄连口服液时,壳聚糖加入量在0.6g/L,温度60?,PH4.0,转速150r/min时,成分黄芩苷损失较小且无效成分去除比较彻底,其效果较优。
ZTC1+1澄清剂是由两种组分组成,连续形成两次架桥,使去除蛋白质、鞣质等能力较强。
用于制备荆防口服液时,沉淀速度快、工艺流程短、成本低,能较好地保留有效成分。
制备八珍口服液时,更能保留中草药中的芍药苷、氨基酸、多糖、总固体等有效成分。
101果汁澄清剂是一种新型的食用果汁等饮料澄清剂,其为水溶性胶状物质,通过吸附与聚凝双重作用,使得药液中大分子杂质快速聚凝沉淀,上清液与渣滓分离,从而达到澄清目的。
在制备板蓝根口服液、黄芪精口服液等中作用明显。
中药新药研究思路

第一代常规制剂
第二代一般长效制剂或肠溶制剂
第三代控释制剂或药物输送系统以及透皮治疗系统
天然药物的制备
原料药
粗 提
精 制
造 型
成 品
工艺路线 工艺条件 制剂技术 制药设备
一、 工艺路线
工艺路线--提取分离采用的方法、顺序
1、指导思想
适用于中、小型制药厂对药物包装容器、药物的原辅料,制剂的半成品和成品的干燥和灭菌.
带式干燥器
为接触式干燥技术,适用于药用植物的原料,其特点是在温度适宜的条件下进行,原料中的有效成分不易被破坏.
沸腾干燥
利用热空气流使湿颗粒悬浮,呈沸腾状,热空气在湿颗粒间通过,在动态下进行热交换,带走水汽而达到干燥 .
半仿生提取法 超声提取法 超临界流体萃取法 旋流提取法 加压逆流提取法 酶法提取等
现代新方法
半仿生提取法
即从生物药剂学的角度,将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,模拟口服给药后药物经胃肠道转运的环境,为经消化道给药的中药制剂设计的一种新的提取工艺.
以芍药苷、甘草次酸的提取率为指标
超滤--在透过溶剂的同时,透过小分子溶质,所截留的粒径范围为1~ 20μm. 起到分离、纯化、浓缩或脱盐作用.
1~ 3万分子量超滤膜可以制备注射用水、输液及中药注射液
5~ 7万分子量超滤膜可以制备口服液和固体制剂
抗厥注射液复方山茱萸制剂、刺五加注射液、丹参注射液的制备工艺均可采用超滤法.
使用大孔树脂纯化不同有效部位的中药复方时,应选择适宜的树脂型号和合适的纯化条件.
将大孔吸附树脂用于银杏叶的提取,提取物中银杏黄酮含量稳定在26%以上
用大孔吸附树脂分离出的川芎总提物中川芎嗪和阿魏酸的含量约25%~ 29%
中药水提取液常用精制方法及应用概述
中药水提取液常用精制方法及应用概述用水提取中药是中药复方制剂中运用最为广泛的工艺步骤。
以水为溶媒廉价易得,设备简单,操作方便,成本低。
然而,中药水提取液一般体积大,溶液中存在大量鞣质、蛋白质、粘液质、多糖、果胶等大分子物质及许多微粒、亚微粒和絮状物等,它们大部分不但没有药理作用,而且影响产品的质量,是造成中药“粗、大、黑”的主要原因。
怎样对提取液进行科学合理的纯化、精制,去粗取精,既保留中药中的有效成分和疗效,又除去无效杂质,使中药达到现代制剂的要求,是目前中药新制剂研究中的一个重要课题。
本文就常用的精制技术、方法及其应用作一综述与回顾。
1醇沉法本法是目前应用最为广泛的一种精制方法,其原理是中药有效成分既溶于水又溶于醇,而水提取液中常含有粘液质、糊化淀粉、果胶、树胶、蛋白质等,用适当浓度的乙醇可以有效地沉淀除去。
如药液中含醇量达60%可除去淀粉,含醇量达75%时,除鞣质、水溶性色素等少数无效成分外,大部分杂质均可沉淀除去,大大降低了得膏率。
由于这种方法操作简单,技术与设备要求不高,故自七十年代初一直沿用至今,成为目前“法定”的精制方法。
但是,醇沉法是否保留了有效成分,除去的都是无效成分,越来越多的报道对此持怀疑态度,认为该法有许多不合理性:(1)中药总固体特别是有效成分损失严重,难以保证本制剂的有效性;(2)因醇沉法需大量酒精,回收酒精时损耗量在30%以上,使成本增高,生产周期长;(3)成品稳定性差,醇处理的液体制剂在保存过程中易产生沉淀和粘壁现象。
因此,实际工作中应视情况具体分析,不可盲目采用。
2超滤法超滤法是膜分离技术在中药提取分离中的具体运用,属物理分离法,是八十年代初发展起来的新兴应用技术,在超滤时,由于超滤膜上存在极小的筛孔,能将大孔径的大分子物质如鞣质、蛋白质、颗粒状杂质等无效成分截留,使溶剂和小分子物质(多为有效成分)通过而达到精制目的,具有分离效率高,分离过程中无相变化,能耗低,可在常温下操作等特点,尤其适合热敏性物质的分离。
膜分离法用于银黄复方有效部位分离的研究
银黄方 由金银花和黄芩组成, 有清 热解毒、抗菌抗炎、保
肝利胆 的功能, 有效部位含有黄酮类化合物、绿原酸和多糖等 平 的抗病毒作用, 银花 多糖 的双 歧因子作用 。但 是 《 金 中华人 民共和 国药典》 收载 的银黄 口服液是 以黄芩苷与金银花提 取物 勾兑而成, 金银花提取物是醇沉后的上清液,6 的多糖被醇沉 4% 弃掉“。 本研究依据分子量分段分离的原理, 采用组合膜分离系统 分离银黄水煎液, 以黄芩苷和绿原酸为指标成分考察分离效率 。 1 仪器与试药 三达膜科技有限公司生产的超滤膜分离设备 (F 0 型) u一2 ,
s p r to e o M u tp e a t e c m p ne s i l i o y a c a i e we e r t i d a d t e m e o s e a a n m t d. i h l l c v o i i o nt ncud ng p l s c h r d r e a ne n h t d i h s m p e i l. Ke r s m e br e s pa a o y wo d : m n a e r t n; Yi i nhua g d c c o n e o t n; b i a i i ac l n; c f o a i c d; p l c s a e t nn c a i oy o e
液有效部位 的分离, 留了包括多糖在 内的多种 活性成 分, 保 方法简单。
关键 词:膜分 离;银黄水煎液;黄芩苷;绿原酸;多糖
中图分类号 :R 8 . 2 41 文献标识码 :A 文章编号: 10 .3 42 0)20 5 -2 0 55 i n o fe t e P r f n a g P e c i to t e b a e S p r t n M e h d t d n E t a t fEf c i a to hu n r s rp i n wi M m r n e a a i t o o v Yi h o
中药化学成分提取分离方法研究观察论文
中药化学成分提取分离方法的研究观察【摘要】像冷浸渍法、煎煮法、水蒸气蒸馏法等等方法都是经典的提取分离方法,这些方法虽然都具有各自的优点,但是仍然存在着不足或者需要改进的地方。
例如,用于提取的时间较长,提取的效率不高,溶剂的用量较大,操作不够简便,对热稳定性不高或者易于挥发的成分的提取不利等。
所以,科学工作者一直在研究和探索更加有效的提取方法。
目前,人们通过一些现代化的提取技术来提取分离中药中的化学成分,根据观察和研究,这些技术在一定程度上使得分析灵敏度和分析结果的准确度得到了提高。
【关键词】中药化学成分;提取分离方法;研究观察doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.06.574 文章编号:1004-7484(2013)-06-3328-01中药对于我国来说,具有悠久的历史,可以说是我国的瑰宝。
但是对于一些具有临床疗效的中药来说,我们无法确定是中药中的哪种化学成分在起作用,这一点也是中药在国际医学上不能得到普遍认可以及接受的原因。
目前,人们公认为中药药效的来源是中药的化学成分。
因此,人们为了能够更加合理有效地使用中药,开始了对中药化学成分提取分离方法的研究工作。
并且,随着我国科学技术的发展,一些新的中药化学成分提取分离方法诞生。
本文笔者就近年来的一些中药化学成分提取分离方法进行了研究和观察,做了简单地综述。
1 传统的中药化学成分提取分离方法传统的提取分离技术主要有普通柱层析、重结晶等方法。
普通柱层析是指固定相是一些常用的吸附材料,如硅胶、氧化铝等,流动相是不同比例的有机溶剂,以此来洗脱样品,使中药的化学成分得到分离。
这种方法的优点就是操作简单易行,缺点是当遇到成分复杂或者是结构相近的化学成分时,不能够使化学成分完全地分离。
重结晶的原理是通过固体混合物当中的被分离成分在不同温度下溶解度发生明显的变化,在温度较高的时候,该成分的溶解度就比较大,当温度较低的时候,该成分的溶解度就比较小,以此来达到分离提纯的目的。
我国制药分离纯化技术的现状和发展方向
我国制药分离纯化技术的现状和发展方向作者:杨伟涛金明杰来源:《中国科技博览》2013年第31期[摘要]本文对我国制药分离纯化相关技术的研究现状做出了综述,并对部分制药分离技术的改进提出了建议,指出了制药分离技术的发展方向。
[关键词]制药分离纯化研究现状发展前景中图分类号:TQ46 文献标识码:TQ 文章编号:1009―914X(2013)31―0289―01医药产品的分离纯化不同于一般的精细化工产品和生物产品的生产,具有其自身的特点。
医药产品的分离纯化技术有很多,其中以固液分离技术最为重要,研究也最多。
固液分离技术的效能直接影响药品的纯度、收率、效率、安全、节能和环保。
固液分离与纯化工艺包括两个方面:一是应根据粗提取药物的性质,选择相应的分离方法与条件,提取药用物质;二是除去无效和有害组分,尽量保留有效成分或有效部位,可采用各种净化、纯化、精制的方法。
一、我国分离纯化技术的发展概况70年代以来,新的处理技术不断涌现,发展了多级连续萃取、双水相萃取、超临界萃取等新技术。
絮凝分离技术采用絮凝剂,使细胞或溶解的大分子聚结成较大的颗粒,加大沉降速率易于过滤,强化菌体分离。
膜分离新技术发展迅速,高强度、抗污染的各种膜不断出现,其中又以超滤膜发展较快,可根据膜孔度将分子量大小不同的分子进行分离,推出了平板、板框、中空纤维和螺旋型等多种型式的成套超滤器。
无机膜微滤(平均孔径一般为0.2—2μm)也已开发出成套膜组件,以管式居多,成功地用于分离微小细胞、酒类、饮料、口服液的澄清过滤,生化产品的错流过滤及空气除菌净化等。
反渗透装置也日益增多。
粗分离技术中使用球磨、压力释放及冷冻加压释放等细胞破碎方法以分离胞内产物。
盐析、溶剂萃取、离子交换色谱用于分离目的产物或使其浓缩富集。
离子交换树脂用以纯化蛋白质及活性物质等等。
针对生物制品的干燥技术如喷雾干燥、气流或流化床干燥、冷冻干燥等也取得了相当的进展。
此外,离子交换树脂、凝胶过滤介质、新型琼脂糖系列介质等均已实现规模生产。
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膜分离技术在中药口服液生产中的应用 一、前言 膜分离技术是近几十年发展起来的分离技术,以其常温操作、多数过程无相变、能耗低、分离效率高等特点,在许多领域中获得应用,也已应用于单方中药的分离。有报道采用超滤对中药提取液进行精制,以达到澄清、除杂的目的。随着中药理论和制剂的发展,传统的水提醇沉法除杂已暴露出一些缺点,且复方中药中的各种未知成分采用醇沉法可能使其损失较大。 我公司经过邀请北京中化化工科学技术研究总院研究所的柴国镛教授、马仁川教授现场考察和讲解,使我公司科研人员提高了对膜分离技术的认识,成立了“膜分离技术在中药口服液生产中应用”实施小组。通过南京工业大学—膜科学技术研究院和久吾高科技股份有限公司以及江苏太仓华辰净化设备有限公司科学技术人员的大力支持,经对已应用膜分离技术的厂家现场考察、提供的相关技术资料、网上搜索查询和与膜设备厂家人员研讨等形式,决定应用现代化膜分离纯化新技术,对药液进行有效的分离纯化,来解决复方中药口服液制剂中大量沉淀的问题。 由于复方中药口服液配方中,药材品种多,沉淀杂质黑、粗、大,而且药液黏度大,容易产生挂壁现象。新工艺以陶瓷膜微滤、中空纤维超滤两级精制替代醇沉法。
二、工艺流程对比 原工艺:配料——药材提取液——药液浓缩——一次醇沉——乙醇回收——二次醇沉——乙醇回收——制备(倍用液)——液体配液——灌封——灯检——成品 新工艺:配料——药材提取液——粗滤或离心——微滤(陶瓷膜过滤)——药液浓缩——醇沉——乙醇回收——制备(倍用液)——液体配液——超滤(中空纤维超滤器过滤)——灌封——灯检——成品
图1 膜分离技术实施前后工艺流程对比图 1. 新工艺的设计理由 创造来源于生活,随着消费者水平的日益提高,对产品质量要求更高的情况下,原有的生产工艺已随着时代变迁而落后,随之一场中药现代化风暴必然要袭卷而来。企业因为质量而生存,为了做大做强企业,技术的改革创新不仅提高了药品的质量,同时先进的现代化也带动了生产力,打破了现有的局势。企业为把目光放的更远,满足消费者的要求,不断地摸索适应中药企业发展中所需要的新技术、新方法,提高了产品质量、档次,为早日实现中药现代化打下了坚实的基础。 引起产品沉淀的几个主要原因是因为口服液中含有鞣质、蛋白质与大分子。鞣质是相对分子质量为500—3000的水溶性多酚化合物,它能同生物碱、蛋白质及药物中的金属离子作用生成沉淀。例如,它与蛋白质分子、生物碱和多糖形成分子间氢键,生成不溶于水的沉淀物;鞣质的酚羟基还会与大多数重金属离子发生络合反应,使高价金属离子还原成低价态,并形成沉淀,使药液浑浊。所以必须将口服液中所含的鞣质去除。 通过反复试验,目前已完成陶瓷膜对提取液过滤的试验,可根据不同品种的生产工艺,减少醇沉次数,直至无醇化生产。从而替代了传统的水提醇沉法工艺,缩短生产周期,达到药液澄明及无醇化生产的目的。目前各品种正在进行药效学研究,待试验研究结束后,公司将正式向国家食品药品监督管理局申报改变工艺的补充申请,获批准后将应用到实际生产中。 提取液经过陶瓷膜过滤后转到配液工序再经中空纤维超滤器过滤药液,使得中空纤维超滤器的各项性能达到正常水平运转,保证膜的寿命,以便膜的清洗方便、应用快捷,节省纯化水和清洗试剂,减少操作时间。 新工艺是将陶瓷膜分离技术与中空纤维超滤膜分离技术有机的相结合,形成了阶梯式过滤分离药液,合理地运用两种分离的优点去除药液中的非药用等杂质。 2. 新工艺的优越性 新工艺能显著提高产品的收率和品质,缩短生产周期,省去了大量的乙醇用量及蒸发浓缩过程,减轻后工序的运行压力从而降低了生产成本,更主要的是保证了药液的澄明度,提高产品的市场竞争能力。此一项殊荣,即可带来中药界的关注,为中国的国药走出国门起到了跳板的作用。
三、膜分离技术在提取工序的应用 1. 应用膜设备:陶瓷膜 2. 应用的目的:改善中药水提药液中存在的“粗、大、黑”影响药液质量问题,减少乙醇的用量。 3. 陶瓷膜过滤的原理:陶瓷膜是以无机陶瓷材料经特殊工艺制备而成的非对称膜,呈多通道管状结构,管壁密布微孔。在外加压力的作用下,原料液在膜管内侧(或外侧)流动,小分子物质(或液体)透过膜,大分子物质(或固体)被膜截留,从而达到分离、浓缩和纯化的目的。 4. 陶瓷膜过滤的效果:陶瓷膜分离技术可除去大量亚微粒、微粒及絮状沉淀。 5. 陶瓷膜试验过程: 1)方案 a. 中药材—提取液—药液离心—陶瓷膜过滤—浓缩—醇沉(92%—65%)——回收—制备(031203) b. 中药材—提取液—药液离心—陶瓷膜过滤—浓缩—醇沉(92%—70%)——回收—制备(031204) c. 中药材—提取液—药液离心—陶瓷膜过滤—浓缩—醇沉(85%—65%)——回收—制备(031202) 2)膜孔径为0.2μm,过滤速度为200ml/min,分别对血府药材水提液031203、031204、031202三批药液进行a.组\b.组\c.组的方案试验。过滤后药液试验质量指标结果如下表: 项目 批号 性状 相对密度 PH值 含量测定 031203 符合规定 1.12 3.51 1.70mg/ml 031204 符合规定 1.11 3.53 1.70mg/ml 031202 符合规定 1.13 3.49 1.71mg/ml
表1 经陶瓷膜过滤后的药液制得倍用液的质量指标 试验结果:经陶瓷膜过滤后的药液透光系数明显增加,这也说明有些非药效的大分子、杂质已在药液过滤时被得到有效地去除。观察表中数据可知,陶瓷膜过滤未截留药液中有效成分,含量与原工艺相比较并无明显的变化,证明了在提取工序中应用陶瓷膜分离技术不会影响质量指标,可以将药液中的杂质过滤掉。 6. 陶瓷膜中试过程 1)方案 参照小试试验的结果,分别对六批血府水提液在20℃和40℃应用0.2μm、0.5μm、0.8μm的陶瓷膜进行过滤,寻找生产时所需用的最佳膜孔径和过滤温度等一些重要的参数值,以达到膜分离技术与生产工艺的结合的合理性。 a. 0.2μm20℃(040401)和40℃(040404) b. 0.5μm20℃(040402)和40℃(040405) c. 0.8μm20℃(040403)和40℃(040406) 2)陶瓷膜的孔径和药液过滤时的温度,是决定药液过滤效果的重要因素。通过试验分别以0.2μm、0.5μm、0.8μm的陶瓷膜对药液进行过滤,选用药液温度在20℃和40℃时过滤,取样,置室温观察,观察结果如下表:(注:“-<±<+<++”表示沉淀和挂壁的多少与轻重) 0.2μm 0.5μm 0.8μm 20℃ 040401 - - ± 040402 - - ± 040403 - ± ± 40℃ 040404 ± + ++ 040405 ± + ++ 040406 ± + ++
表2 陶瓷膜过滤药液的效果(沉淀和挂壁)对比表 试验结果:经陶瓷膜过滤后的药液在20℃时过滤效果比较稳定,而且沉淀少,易摇散,无药液挂壁现象;0.2μm陶瓷膜过滤效果要大于0.5μm和0.8μm陶瓷膜过滤的效果,但过滤药液的速度相对比较慢一些。 数据分析:A.过滤效果 0.2μm>0.5μm>0.8μm B.过滤速度 0.8μm>0.5μm>0.2μm 7. 应用陶瓷膜对血府药液试生产 1)通过小试以及中试的试验确定试生产的大致方案 由于中药材品种多,来源复杂,提取液是多种成分的混合物,既含有效成分,又含无效杂质,如不尽量去除杂质,会影响制剂的质量和稳定性。利用陶瓷膜对提取车间药材水提取后经三足离心机处理过的中药提取液进行有效的分离纯化后,可以滤除蛋白质、淀粉、果胶、鞣质等大分子物质以及微生物,减少水溶性有效成分的损失,而中药有效成分基本无截留。降低乙醇的用量或者代替原醇沉工艺中大量的乙醇,保证了生产中的操作安全性,不仅节约工时,缩短生产周期,而且大幅度降低生产成本,节省了能源利用率。 大致流程:血府水提液——经三足式离心机——再经陶瓷膜过滤设备(药液澄明度显著改善)——药液浓缩——醇沉(85%—65%)——回收乙醇——制备(倍用液) 2)传统的醇沉淀法与陶瓷膜分离法的工艺参数对比 通过三批血府逐瘀倍用液的试生产于随机抽取的原工艺三批进行比对,得到参数如下表所示: 项目
方法 批 号 乙醇 85% (t) 乙醇 95% (t) 乙醇 消耗 (t) 血府倍用液 生产周期 d 蒸汽使用累计时间 性状 相对密度 PH 值 含量测定 醇 沉 淀 法 040505 10.2 5.4 5.1 合格 1.11 3.27 1.72 15 14h 040506 10.1 5.2 5.0 合格 1.10 3.30 1.73 15 14h 040507 9.9 5.5 5.0 合格 1.11 3.29 1.72 15 13.5h 陶瓷膜分离法 040616 8.0 — 2.8 合格 1.12 3.94 1.91 9 7.0h 040617 8.2 — 2.9 合格 1.12 3.85 2.10 9 7.0h 040618 7.9 — 2.8 合格 1.12 3.84 1.73 9 7.0h 表3 原工艺与新工艺的参数值对照表 应用两组膜孔径为0.2μm的陶瓷膜机组,对三批血府水提液040616、040617、040618进行三足离心预过滤处理,然后用陶瓷膜过滤。 试生产结果:和醇沉法相比,中药水提醇沉法是先以水为溶剂提取药材有效成分,再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。通常认为料液中含乙醇量达到50%—60%时,可去除淀粉等杂质;当含醇量达75%以上,除鞣质、水溶性色素等少数无效成分外,其余大部分杂质均可沉淀而去除。但实际生产中,中药材体积大,若用乙醇以外的有机溶剂提取,用量多,损耗大,成本高,且有些有机溶剂沸点低,不利于安全生产。总的来说,醇沉法生产成本高、周期长、安全性差、劳动强度大、生产环境差。 采用高科技陶瓷膜分离技术直接处理中药水提液,有效地去除药液中的大分子、鞣质及其它非药用等物质,提高了药液有效成份的含量,使得产品的收率和品质得到了显著的提高,缩短了生产周期。此技术将取替生产工艺中乙醇的大量应用,使乙醇的危险系数大大的降低,减轻后工序的运行压力从而降低生产成本,提高产品的市场竞争能力。 经过大量的试验结果和资料分析统计,提取工序应用陶瓷膜过滤设备改善澄明度可以达到很好的效果,解决了以往传统工艺制备过程中的大量沉淀,去除了药液中对人体不可吸收的无效杂质,可减少工艺生产中乙醇的大量应用,得到了“一箭双雕”的效果,证实了陶瓷膜设备在大规模生产中的可靠性和实用性,更有利于企业的发展。
附:通过试验可节省乙醇用量的经济预算 车间按每月平均生产18批“血府逐瘀倍用液”算,每生产1批可节省乙醇(95%)2.2吨,乙醇(95%)按市场现行售价每吨3800元计算,仅“血府逐瘀口服液”一个品种每年可节约资金计算如下: 12个月×18批/月×2.2吨×3800元/吨=180.576(万元) 从这则数据可以看出,公司应用陶瓷膜技术不仅提高药液品质,而且为公司节能降耗,节省高额的资金,加快资金的流转,为公司带来了巨大的经济效益。 8. 应用陶瓷滤膜过程中存在的问题解决 1)陶瓷滤膜机组的清洗方法、清洗时间、清洗效果的评价问题还需进一步解决。 解决方法:合理地配制酸碱的浓度,交替对陶瓷膜进行清洗,对其清洗后的纯化水取样进行评价,清洗效果明显,使膜的通量提高。 2)其他因素(如人员的操作培训、管道阀门繁多复杂、计算机的可控性等) 解决方法:要求一线员工对设备的操作进行系统地学习,牢记操作规程要求的重点项,减少操作上的失误。要求在线监控人员对设备的压力、液料的流量等每隔一定时间进行记录,防止设备超负荷运行。提高员工的责任心,减少间接影响药液分离的因素。 四、膜分离技术在配液工序的应用 1. 应用膜设备:ZT/H型中空纤维超滤器 2. 应用的目的:改善药液澄明度,预防药液沉淀及挂壁现象。 3.中空纤维超滤过滤的原理:中空纤维超滤是一种以压力为驱动力(即压力差),根据相对分子质量的不同来进行分离的膜技术。 4. 陶瓷膜过滤的效果:中空纤维超滤膜分离技术去除的物质包括糖、生物分子、高分子聚合物、胶体物质。 5.中空纤维超滤试验过程: 1)试验背景 由于复方中药口服液配方中,药材品种多,沉淀杂质黑、粗、大,而且药液黏度大,容易产生挂壁现象。血府逐瘀口服液是根据清代名医王清任“血府逐瘀汤”研制开发的中药复方口服液,其产品为蜜制剂,蜜含量达到40%以上,由于蜂蜜本身较粘稠,而且含有花粉、树胶、糊精等大分子物质,通过普通的过滤方